Année scolaire 2019/2020 Cours de Physique Dr. CAMARA Ibrahima (LPAO-SF/ESP/UCAD) Chapitre 1. La mesure et les unités de mesure
Chapitre 2. Les incertitudes
Chapitre 3. La thermométrie
Chapitre 4. Calorimétrie
Chapitre 5. Gaz parfait
Chapitre 6. Premier principe de la thermodynamique
Chapitre 7. Second principe de la thermodynamique
Chapitre 8. Entropie Chapitre 5. GAZ Parfait
I. Notion de Gaz parfait
II. Équation d’état
III. Lois empiriques
IV. Masse volumique et densité d’un gaz parfait
V. Mélange de gaz parfaits
VI. Représentation de l’état d’un gaz parfait
VII. Coefficients thermiques
I. Notion de Gaz parfait
Le gaz parfait (ou gaz idéal) est le modèle le plus simple que l’on puisse imaginer pour représenter le comportement d’un gaz.
Les molécules (atomes) constituant le gaz peuvent être considérées comme
ponctuelles,
Il n’y a pas de forces d’interaction à distance entre les molécules,
Les molécules sont animées d’un mouvement d’agitation désordonné appelé
« agitation thermique »,
Elles subissent des chocs entre elles et sur les parois du récipient,
Entre deux chocs le mouvement d’une molécule est rectiligne et uniforme….
I. Notion de Gaz parfait
Le gaz parfait (ou gaz idéal) est le modèle le plus simple que l’on puisse imaginer pour représenter le comportement d’un gaz.
Schéma conceptuel d’un gaz parfait
Un gaz parfait peut être visualisé comme un ensemble de boules en mouvement
désordonné. Elles se percutent sans frottement et sans attraction mutuelle. La vitesse de chaque boule change à chaque heurt. II. Équation d’état
Lorsqu’un gaz parfait est à l’équilibre, la pression est homogène et
vérifie : PV=nRT (1) P : pression du gaz (Pa) V : volume du gaz (m³) n: quantité de matière ou nombre de moles (mol) T : température du gaz (K) R : constante des gaz parfaits (J.mol-1.K-1)
Calcul de R.
T =273,15 Dans les CNTP P =1 atm=1,013 105 Pa R=8,314 J.mol-1.K-1 V =22,4 103 m³.mol-1 II. Équation d’état
Lorsqu’un gaz parfait est à l’équilibre, la pression est homogène et
vérifie : PV=nRT (1) Cette équation peut être écrite sous d’autres formes : m R - on sait que n= PV=mrTavecr= M M
Donc PV=mrT (2) r=constante relative à la
N masse (J.kg -1 .K -1 ) - on sait aussi que n= N A ;N est le nombre de molécules d’un Gaz parfait NAest le nombre d’Avogadro et est égal à 6,02 1023
Alors PV=NkBT (3)
R −23 −1 kB est la constante de Boltzman. k B= =1,3810 J . K NA III. Lois empiriques
loi de Boyle-Mariote A température constante, le produit P.V d’une masse gazeuse est
constante PV=cte (4)
considérons deux états différents d’une même masse gazeuse à la
même température : P1 et V1 pression et volume à l’état (1) P2 et V2 pression et volume à l’état (2) P1V1=P2V2 III. Lois empiriques
loi de Boyle-Mariote A température constante, le produit P.V d’une masse gazeuse est
constante PV=cte (4)
considérons deux états différents d’une même masse gazeuse à la
même température : P1 et V1 pression et volume à l’état (1) P2 et V2 pression et volume à l’état (2) P1V1=P2V2
Loi de charles A volume constante, la pression d’un gaz parfait est directement proportionnelle à la température absolue. On a : P/T=cte (5) P1/T1=P2/T2 Loi de Gay-lusac A pression constante on a : V/T=cte (6) V1/T1=V2/T2 IV. Masse volumique et densité d’un gaz parfait
m MP P Masse volumique ρ= = = V RT rT Si ρ0est la masse volumique dans les conditions (P0, T0) Si ρ est la masse volumique dans les conditions (P, T)
ρ PT 0 PT 0 = ρ=ρ 0 . ρ0 P 0 T P0 T IV. Masse volumique et densité d’un gaz parfait
m MP P Masse volumique = ρ= = V RT rT Si ρ0est la masse volumique dans les conditions (P0, T0) Si ρ est la masse volumique dans les conditions (P, T)
ρ PT 0 PT 0 = ρ=ρ 0 . ρ0 P 0 T P0 T
densité d la densité d’un gaz A par rapport à un gaz B est le quotient de la masse d’un volume de A par la masse d’un égal volume de B, les volumes étant pris dans les même conditions de T et P. mA d= mB mA ρA MA PV= . RT MA d= = mB ρB MB PV= . RT MB IV. Masse volumique et densité d’un gaz parfait
m MP P Masse volumique = ρ= = V RT rT Si ρ0est la masse volumique dans les conditions (P0, T0) Si ρ est la masse volumique dans les conditions (P, T)
ρ PT 0 PT 0 = ρ=ρ 0 . ρ0 P 0 T P0 T
densité d la densité d’un gaz A par rapport à un gaz B est le quotient de la masse d’un volume de A par la masse d’un égal volume de B, les volumes étant pris dans les même conditions de T et P. mA Cas particulier de l’air. d= MB=Mair=29g.mol-1 mB m ρA MA PV= A . RT d= = M gaz MA d gaz= ρB MB mB 29 PV= . RT MB V. Mélange de gaz parfaits
Le mélange de deux gaz parfait est un GP dont le nombre de moles
est la somme des nombres de moles des gaz mélangés. gaz1 gaz2 gaz1 + gaz2 n=n1 +n 2 P1 P2 P V1 V2 V T1 T2 T P 1 V 1 P 2 V 2 PV n1 n2 n1+n2 + = RT 1 RT 2 RT en simplifiant par R on a : PV P1 V 1 P 2 V 2 = + T T1 T2 V. Mélange de gaz parfaits
Le mélange de deux gaz parfait est un GP dont le nombre de moles
est la somme des nombres de moles des gaz mélangés. gaz1 gaz2 gaz1 + gaz2 n=n1 +n 2 P1 P2 P V1 V2 V T1 T2 T P 1 V 1 P 2 V 2 PV n1 n2 n1+n2 + = RT 1 RT 2 RT en simplifiant par R on a : PV P1 V 1 P 2 V 2 = + T T1 T2 Cas particulier Si P=P1=P2 et T=T1=T2 on aura V=V1 + V2 V1 et V2 s’appellent volumes partiels des gaz dans le mélange. Le volume partiel d’un gaz est le volume qu’il occuperait (s’il était seul) à la pression et à la température du mélange. V. Mélange de gaz parfaits
Le mélange de deux gaz parfait est un GP dont le nombre de moles
est la somme des nombres de moles des gaz mélangés. gaz1 gaz2 gaz1 + gaz2 n=n1 +n 2 P1 P2 P V1 V2 V T1 T2 T P 1 V 1 P 2 V 2 PV n1 n2 n1+n2 + = RT 1 RT 2 RT en simplifiant par R on a : PV P1 V 1 P 2 V 2 = + T T1 T2 Cas particulier Si P=P1=P2 et T=T1=T2 on aura V=V1 + V2 V1 et V2 s’appellent volumes partiels des gaz dans le mélange. Le volume partiel d’un gaz est le volume qu’il occuperait (s’il était seul) à la pression et à la température du mélange.
Si V=V1=V2 et T=T1=T2 on aura P=P1 + P2
P1 et P2 s’appellent pressions partielles des gaz dans le mélange. La pression partielle d’1 gaz est celle qu’il prendrait s’il occupait le volume total du mélange à la même température. C’est la loi de Dalton V. Mélange de gaz parfaits
Le mélange de deux gaz parfait est un GP dont le nombre de moles
est la somme des nombres de moles des gaz mélangés. gaz1 gaz2 gaz1 + gaz2 n=n1 +n 2 P1 P2 P V1 V2 V T1 T2 T P 1 V 1 P 2 V 2 PV n1 n2 n1+n2 + = RT 1 RT 2 RT Cas général : mélange de plusieurs gaz G1- - - - - - -Gn m1- - - - - - -mn n1- - - - - - -nn V1- - - - - - -Vn On détermine la : mi bi= fraction massique (bi) du Gi dans le mélange par : ∑ mi Vi fraction volumique (ai) du Gi dans le mélange par : ai= ni ∑Vi fraction molaire (xi) du Gi dans le mélange par : x i= V2 et T=T1=T2 on aura P=P1 + P2 ∑n i
P et P s’appellent pressions partielles des gaz dans le mélange. La
V. Mélange de gaz parfaits
Le mélange de deux gaz parfait est un GP dont le nombre de moles
est la somme des nombres de moles des gaz mélangés. gaz1 gaz2 gaz1 + gaz2 n=n1 +n 2 P1 P2 P V1 V2 V T1 T2 T P 1 V 1 P 2 V 2 PV n1 n2 n1+n2 + = RT 1 RT 2 RT Cas général : mélange de plusieurs gaz G1- - - - - - -Gn m1- - - - - - -mn La pression partielle de Gi est : n1- - - - - - -nn Pi=xiP (P est la pression totale du mélange) V1- - - - - - -Vn On détermine la : proportion de m de Gi =bi=mi/ mi Le volume partiel de Gi est : proportion de V de Gi =ai=Vi/ Vi Vi=xiV (V est le volume total du mélange) proportion de n de Gi =xi=ni/ ni VI. Représentation de l’état d’un gaz parfait
Les transformations (passage d’un état A à un état B) peuvent être
représentées graphiquement à l’aide de diagrammes. Les pus utilisés sont :
Diagramme de Clapeyron
- abscisse V P=f(V) - ordonnée P
Diagramme d’Amagat
- abscisse P PV=f(P) - ordonnée PV VII. Coefficients thermiques
Ce sont les coefficients accessibles à l’expérience et qui permettent
d’établir l’équation d’état. En effet, le comportement d’un gaz constitué de n moles dépend des trois variables P, T et V . Pour étudier expérimentalement son comportement, il est plus aisé de fixer l’une des trois variables, et de s’intéresser à l’influence de l’une des deux autres sur la troisième. On s’intéresse à deux coefficients thermoélastiques : 1 ∂V le coefficient de compressibilité isotherme χ T =−( ) V ∂P T 1 ∂V le coefficient de dilatation isobare α= ( ) V ∂T P VII. Coefficients thermiques
Ce sont les coefficients accessibles à l’expérience et qui permettent
d’établir l’équation d’état. En effet, le comportement d’un gaz constitué de n moles dépend des trois variables P, T et V . Pour étudier expérimentalement son comportement, il est plus aisé de fixer l’une des trois variables, et de s’intéresser à l’influence de l’une des deux autres sur la troisième. On s’intéresse à deux coefficients thermoélastiques : 1 ∂V le coefficient de compressibilité isotherme χ T =−( ) V ∂P T 1 ∂V le coefficient de dilatation isobare α= ( ) V ∂T P
Pour un GP : PV=nRT
1 χT = P 1 α= T M ER C ID E VO TR E AT TE N TI O N
