INSTITUT DES TECHNOLOGIES APPLIQUEES D’AFRIQUE -ITA, BAMAKO
GEOLOGIE DU PETROLE
LICENCE III MINES ET GEOLOGIE MR. KONE SIDIKI sidikikone6@gmail.com ANNÉE UNIVERSITAIRE 2020/2021 Chapitre 1 : Introduction générale
Chapitre 2 : Environnements sédimentaires et matière organiques
PLAN Chapitre 3 : Environnements des hydrocarbures
Chapitre 4 : Formation des hydrocarbures
Chapitre 5 : Exploration des gisements hydrocarbures
CHAPITRE 4 :
FORMATION DES HYDROCARBURES
MR. KONE SIDIKI
CHAPITRE 4 : FORMATION DES HYDROCARBURES
4.1. Introduction
4.2. Accumulation de la matière organique
4.3. Maturation de la matière en hydrocarbures
4.4. Piégeage des hydrocarbures
4.5. Différents types d’hydrocarbures
4.6. Cas particulier du charbon
4 4.1. Introduction
Les hydrocarbures se sont formés sous la surface de la terre, par suite de la
décomposition des restes d'organismes vivants. Les restes de minuscules d’organismes vivants dans la mer et dans une moindre mesure, ceux des organismes terrestres qui sont entraînés vers la mer par les rivières et des plantes qui poussent sur le fond des océans, sont mélangés aux sables fins et aux sédiments qui se déposent sur le fond des bassins marins.
5 4.1. Introduction
Les hydrocarbures sont les produits de l'histoire géologique d’une région et
particulièrement de la succession de trois conditions : Les principales étapes de la formation des gisements d’hydrocarbures sont : ✓ L'accumulation de matière organique ; ✓ Maturation de la matière organique en hydrocarbures ; ✓ Piégeage des hydrocarbures.
6 4.1. Introduction Gradients de température et de pression dans les bassins sédimentaires
FLUX GEOTHERMIQUE
-Le flux géothermique : flux de dissipation de la chaleur interne de la Terre à travers la
surface terrestre. => en moyenne : 65 mW/m2. NB : à titre de comparaison, le flux d’énergie solaire arrivant sur terre est de 342W/m2. -Le flux géothermique est dû : 1) au refroidissement progressif de la Terre qui était plus chaude au moment de sa formation ; 2) à la chaleur dégagée par les réactions de désintégration des minéraux radioactifs dans les sédiments et sous les sédiments. 7 4.1. Introduction GRADIENT GEOTHERMIQUE -Le résultat de cette dissipation de la chaleur est l’existence d’un gradient géothermique qui correspond à l’augmentation de température en fonction de la profondeur. -La relation entre gradient géothermique et flux géothermique est donnée par la loi de Fourier : H : flux géothermique G : gradient géothermique λ : conductivité thermique
8 4.1. Introduction PRESSIONS
-Pression : force par unité de surface
-Loi de Terzaghi : 4.1. Introduction Gradients de température et de pression dans les bassins sédimentaires
10 4.2. Accumulation de la matière organique
Nous avons vu précédemment, qu'il y a deux sources principales de sédiments dans un
bassin océanique : ✓ la charge terrigène provenant de l'érosion des continents, qui se dépose d'abord sur les deltas et est ensuite dispersée sur le plateau continental où elle se dépose préférentiellement dans la partie offshore du plateau. Puis finalement apportée au pied du talus sur le glacis continental ; ✓ la charge allochimique provenant du bassin même, principalement de la couche de plancton.
11 4.2. Accumulation de la matière organique
12 4.2. Accumulation de la matière organique
Dans le cas des allochimiques, cette quantité est représentée par la fraction de la biomasse du plancton qui n'a pas été oxydée durant la sédimentation. Ces quantités de matière organique peuvent atteindre les 10, 15 et même 20% du volume du sédiment. Compte tenu du grand volume de sédiments déposé, le volume de matière organique est donc aussi très important.
13 4.3. Maturation de la matière organique en hydrocarbures L'eau au-dessus du sédiment peut contenir une certaine quantité d'oxygène libre (O2); c'est selon la circulation au fond du bassin.
14 4.3. Maturation de la matière organique en hydrocarbures Par contre, dans le sédiment, le peu d'oxygène libre qu'il peut y avoir est rapidement consommé par l'oxydation d'une partie de la matière organique.
15 4.3. Maturation de la matière organique en hydrocarbures Ce qui fait que les conditions dans le sédiment deviennent rapidement des conditions anoxiques, c'est-à-dire sans O2 ; on dit qu'il s'agit d'un milieu anaérobie.
16 4.3. Maturation de la matière organique en hydrocarbures La matière organique, composée de carbone, hydrogène, oxygène et azote (CHON) est, dans ce milieu, protégé de l'oxydation, mais non de l'action des bactéries anaérobies.
17 4.3. Maturation de la matière organique en hydrocarbures 4.3. Maturation de la matière organique en hydrocarbures
Ce méthane se forme dans
les couches supérieures du sédiment ; On dit qu'il s'agit d'un gaz biogénique, parce qu'il est le produit de la dégradation biochimique.
19 4.3. Maturation de la matière organique en hydrocarbures
A mesure de l'empilement des
sédiments sur le plancher océanique (ce qui se mesure en milliers de mètres).
20 4.3. Maturation de la matière organique en hydrocarbures
A partir d'ici, les molécules
d'hydrocarbures vont devenir de plus en plus complexes.
21 4.3. Maturation de la matière organique en hydrocarbures
Le schéma qui suit résume ce
qui se passe à mesure de l'enfouissement et comment se forme l'huile et le gaz. L'axe horizontal du diagramme exprime le pourcentage d'hydrocarbures générés; l'axe vertical, la profondeur d'enfouissement.
22 4.3. Maturation de la matière organique en hydrocarbures
Sous les 1000 mètres, la
dégradation biochimique est remplacée par une transformation contrôlée par l'augmentation de la température ; c'est la dégradation thermique.
23 4.3. Maturation de la matière organique en hydrocarbures
L'enfouissement conduit, d'une
part à une transformation progressive du sédiment en roche et, d'autre part, à la dégradation thermique des kérogènes.
24 4.3. Maturation de la matière organique en hydrocarbures
Entre 2000 et 3000 mètres,
c'est là que le kérogène produit le plus d'huile.
25 4.3. Maturation de la matière organique en hydrocarbures
Par contre, à partir de 2500
mètres, la production de gaz s'accélère et devient importante.
26 4.3. Maturation de la matière organique en hydrocarbures
La dégradation thermique conduit progressivement à des phénomènes de carbonisation qui transforment les kérogènes non transformés en huile ou en gaz en résidus de carbone.
27 4.3. Maturation de la matière organique en hydrocarbures
On voit donc qu'il y a des conditions spécifiques d'enfouissement pour former
huile ou gaz. En langage pétrolier, on appelle "fenêtre à l'huile" cette fourchette de profondeurs ou se forme l'huile, et "fenêtre à gaz" là où se forme le gaz. Ce qui explique aussi que dans un champ de pétrole il y a pratiquement toujours de l'huile et du gaz. Ces valeurs de profondeurs ne sont pas absolues; elles sont indicatives, car le gradient géothermique peut varier d'une région à l'autre.
28 4.3. Maturation de la matière organique en hydrocarbures
A ce stade-ci, on est encore bien loin d'un champ de pétrole. Il faut satisfaire encore à plusieurs conditions ; seules les deux premières conditions ont été remplies : accumuler de la matière organique dans les sédiments protégés de l'oxygénation, et avoir atteint les conditions d'enfouissement spécifiques à sa transformation en pétrole.
29 4.3. Maturation de la matière organique en hydrocarbures 4.3. Maturation de la matière organique en hydrocarbures 4.3. Maturation de la matière organique en hydrocarbures 4.3. Maturation de la matière organique en hydrocarbures
Rappelons qu'au départ on avait quelque chose comme 10 ou 15% de matière
organique et qu'une partie seulement de cette matière a été transformée en pétrole. La roche dans laquelle se forment les gouttelettes d'hydrocarbures est appelée roche mère. Il faut en arriver à ce que les gouttelettes se concentrent, en se déplaçant par exemple. C'est le processus de la migration.
33 4.3. Maturation de la matière organique en hydrocarbures
En effet, les eaux souterraines se trouvent non seulement dans les couches superficielles, mais aussi en grande profondeur où elles circulent très lentement. 34 4.3. Maturation de la matière organique en hydrocarbures Migration des hydrocarbures
Nécessité de la migration Les roches-mères sont généralement des roches imperméables => Impossibilité d’exploiter les roches-mères Les hydrocarbures que l’on extrait des gisements de pétrole se trouvent dans des roches poreuses et perméables (=Réservoirs) => les hydrocarbures ont donc subi une migration des roches-mères vers les roches réservoir
35 4.3. Maturation de la matière organique en hydrocarbures Si les hydrocarbures sont remobilisés après avoir été piégés (à la faveur de la formation d’une faille par exemple) et re-migrent vers un autre réservoir (ou s’échappent vers la surface), on parle de dismigration.
36 4.3. Maturation de la matière organique en hydrocarbures La migration primaire Le contexte de la migration primaire
-Si l’enfouissement est lent, l’eau des argiles a le
temps de s’échapper au fur et à mesure de la compaction ⇒ Équilibre des pressions à la pression hydrostatique ; Niveau de séparation
des écoulements -Si l’enfouissement est rapide, la vitesse
d’échappement des fluides ne permet pas d’équilibrer l’augmentation de pression lié à la compaction => les argiles restent sous-compactées (par rapport à une compaction normale à l’équilibre hydrostatique) => l’eau des argiles est en surpression (i.e > pression hydrostatique). 37 4.3. Maturation de la matière organique en hydrocarbures
La migration primaire
L’échappement des eaux de compaction permet-
elle d’expulser efficacement l’huile des roches- mères matures ? Réponse : NON !
-A la profondeur de la fenêtre à huile, la
majeure partie de l’eau à déjà été expulsée!
=> L’échappement des eaux ne suffit pas à lui
tout seul. 38 4.3. Maturation de la matière organique en hydrocarbures
La migration primaire
39 4.3. Maturation de la matière organique en hydrocarbures
La migration primaire/Résumé
-L’expulsion des HC de la roche mère dépend :
1) de la richesse en kérogène, 2) de la distribution spatiale du kérogène dans la roche-mère (donc de la sédimentologie de la matière organique), -L’expulsion se produit lorsqu’une certaine saturation critique en HC est atteinte (~20%), -Surpression et fracturation hydraulique sont les moteurs principaux de l’expulsion. 40 4.3. Maturation de la matière organique en hydrocarbures La migration secondaire
La migration secondaire concerne le déplacement des hydrocarbures à l’intérieur
d’un drain (horizon/unité réservoir) jusque vers sa destination finale (piège). 41 4.3. Maturation de la matière organique en hydrocarbures La migration secondaire
42 4.3. Maturation de la matière organique en hydrocarbures La migration secondaire Origine des circulations d’eau dans les bassins
Circulation contrôlée par la topographie et la tectonique
43 4.3. Maturation de la matière organique en hydrocarbures La migration secondaire Origine des circulations d’eau dans les bassins
Expulsion d’eau par compaction des argiles
44 4.3. Maturation de la matière organique en hydrocarbures La migration secondaire Origine des circulations d’eau dans les bassins
Convection thermique
45 4.3. Maturation de la matière organique en hydrocarbures La migration secondaire/Résumé
❑ La migration secondaire est contrôlée à petite échelle par les forces
capillaires, la force d’Archimède et l’hydrodynamisme. ✓ Les forces capillaires et leur distribution vont dépendre de la taille et de la distribution des pores (contrôle sédimentologique et diagénétique). ✓ La force d’Archimède est liée à la hauteur d’huile connectée dans le drain (donc à l’épaisseur et l’inclinaison du drain et la longueur imprégnée). ✓ L’hydrodynamisme dans le bassin est liée à compaction des sédiments, au contexte géomorphologique et géodynamique du bassin. 46 4.4. Piégeage des hydrocarbures Cette dernière étape est très importante car ce n'est pas tout d'avoir roche-mère, migration et roche-réservoir, mais encore faut-il que les hydrocarbures soient piégés, c'est-à-dire qu'il faut que le réservoir soit scellé pour empêcher la migration de se poursuivre. Il y a plusieurs situations géologiques qui fourniront ce piège. De ce faite, on distingue quatre types de pièges principaux : A)Piège structural de type anticlinal, B)Piège structural de type faille, C)Piège stratigraphique de type discordance et biseau sédimentaire, D)Piège mixte associé à un diapir. 47 4.4. Piégeage des hydrocarbures Piège anticlinal
48 4.4. Piégeage des hydrocarbures
Ces fluides sont un mélange d'eau, de gouttelettes d'huile et de gaz. A cause de la
barrière à la migration que forme la couche imperméable, les fluides s'accumulent dans la partie haute du pli. Il se fait une séparation des phases selon leurs densités respectives. Le gaz occupera la partie la plus haute, suivi de l'huile puis de l'eau.
49 4.4. Piégeage des hydrocarbures Piège contre faille
50 4.4. Piégeage des hydrocarbures
Des lentilles de roches ou de sédiments très perméables contenus dans des
couches imperméables peuvent aussi servir de pièges (partie inférieure droite du piège structural C). Par exemple, c'est la situation sur le delta du Mississippi où les sédiments imperméables boueux, riches en matières organiques à l'origine, servent de roche-mère et les lentilles de sable, de réservoirs.
51 4.4. Piégeage des hydrocarbures Piège sous discordance angulaire
52 4.4. Piégeage des hydrocarbures Piège contre diapir de sel
53 4.5. Différents types de gaz naturel
Il existe plusieurs formes de gaz naturel, se distinguant par leur origine, leur composition et le type de réservoirs dans lesquels ils se trouvent. Néanmoins, le gaz est toujours composé principalement de méthane. Selon la profondeur et les types de gisements, le gaz peut être conventionnel ou non conventionnel. Cela dépend de sa difficulté d’extraction et de sa mise en exploitation. A l’inverse des gaz conventionnels piégés dans un gisement facile d’accès, les gaz non conventionnels sont difficiles à extraire.
54 4.5. Différents types de gaz naturel
Les gaz conventionnels
▪ Le gaz conventionnel associé (A) Le gaz associé est présent en solution dans le pétrole et doit être séparé lors de l’extraction de ce dernier.
55 4.5. Différents types de gaz naturel
Les gaz conventionnels
▪ Le gaz conventionnel non associé (B) Le gaz non associé est présent dans les gisements de pétrole mais il n’est pas mélangé à ce dernier. C'est la forme la plus exploitée de gaz naturel. Son processus de formation est similaire à celui du pétrole. 4.5. Différents types de gaz naturel
Les gaz non conventionnels
Ils représentent d’importantes réserves souterraines dont l’exploitation demeure complexe et coûteuse. ▪ Le gaz de charbon (C) Le charbon contient naturellement du méthane et du dioxyde de carbone dans ses pores. 57 4.5. Différents types de gaz naturel
Les gaz non conventionnels
▪ Le Gaz de réservoir ultra- compact (D) Le gaz compact est emprisonné dans des petits réservoirs souterrains difficiles d’accès.
58 4.5. Différents types de gaz naturel
Les gaz non conventionnels
▪ Le gaz de schiste (E) Certains schistes contiennent du méthane issu de la dégradation du kérogène présent dans le schiste et piégé dans ses feuillets et micro-fissures. Mais comme pour le gaz de charbon, il existe deux grandes différences par rapport aux réserves de gaz conventionnel.
59 4.6. Cas particulier du charbon
La formation des charbons diffère de celle des hydrocarbures, huile et gaz. Ils sont issus des végétaux terrestres qui s'accumulent dans les zones anoxiques, comme les grands marécages. Progressivement, avec l'empilement et l'enfouissement sous les sédiments, les volatiles (oxygène, hydrogène et azote) sont libérés et le carbone se concentre. A la phase où le dépôt contient 50% de carbone, on a la tourbe.
