ESTUDO DIRIGIDO – FARMACOLOGIA BÁSICA – UNIFOA.

PROFESSOR: RODRIGO FREITAS

FARMACODINÂMICA

1- Diga quais são os quatro tipos principais de proteínas reguladoras que normalmente
atuam como alvos farmacológicos primários. Explique como esses alvos
farmacológicos se encaixam na fisiologia da célula, utilize exemplos para ajudar na sua
resposta. E finalize sua questão explicando como os fármacos podem interferir na
função destas proteínas reguladoras.

2- O que queremos dizer com o termo “receptor” no contexto da Farmacologia?

3- Explique como se dá a interação droga-receptor dos fármacos agonistas e

antagonistas.

4- Como funcionam os agonistas parciais?

5- Como funcionam os agonistas inversos?

6- O que é antagonismo farmacológico?

Explique e dê exemplos de antagonismo competitivo ou por bloqueio de receptores,
antagonismo químico, antagonismo farmacocinético, antagonismo por bloqueio da
relação receptor-efetuador (não-competitivo) e antagonismo fisiológico.

7- Com freqüência, o efeito de um fármaco diminui gradualmente quando ele é

administrado de maneira contínua ou repetida. Baseado em seus conhecimentos de
farmacodinâmica, explique quais podem ser as alterações dos receptores que podem
levar á perda da eficácia terapêutica.

8- Descreva a sinalização de receptores ionotrópicos. Caracterize a estrutura e função

destes receptores, diga quais segundos mensageiros podem ser ativados e quais
modificações eles podem causar na voltagem da membrana plasmática. Dê exemplo de
quais proteínas efetoras eles podem ativar e termine exemplificando quais efeitos esta
sinalização pode gerar na célula alvo.

9- Faça o mesmo para os receptores acoplados a proteínas G.

10- Faça o mesmo para os receptores catalíticos.

11- Descreva detalhadamente os diversos aspectos relacionados à síntese, liberação,

receptores ativados, remoção ou recaptação dos seguintes neurotransmissores:
a) Acetilcolina
b) Dopamina
c) Nora-adrenalina.
d) Serotonina.
FARMACOCINÉTICA

12- Quais são as vantagens e desvantagens das seguintes vias de administração:

ORAL
RETAL
INTRAMUSCULAR
INALATÓRIA
INTRAVENOSA

13- Defina o termo “Biodisponibilidade”.

14- O que vc entende sobre partição pelo pH e aprisionamento Iônico dos fármacos?

15- A aspirina é um dos Antinflamatórios não esteroidais mais utilizados do mundo. Por
ser um ácido fraco (pKa = 3), este fármaco sofre pouca ionização no suco gastrico (pH
= 3). Este fenomeno fisico-quimico gera muitas moléculas não-ionizadas de aspirina,
que são mais lipossolúveis e, assim tem sua passagem através das membranas mais
facilitada. Entretanto, a aspirina praticamente não é absorvida no Estomago. A absorção
deste farmaco é predominante na mucosa do duoeno e jejuno-íleo (pH= 9), onde a
forma ionizada e mais hidrossolúvel da aspirina é abundante. Agora, baseado em seus
conhecimentos de farmacocinética explique o porquê destas diferenças na a absorção da
aspirina na mucosa gástrica quando comparada com a mucosa intestinal?

16- Por que se faz a associação entre vasoconstrictores (ex: adrenalina) e anestésicos
locais (ex: lidocaína) em procedimentos clinicos?

17- O que é o efeito de primeira passagem dos fármacos? Esquematize a circulação

entero-hepática e diga sua relevância na farmacocinética dos fármacos.

18- Cite os principais sítios de metabolização dos fármacos e as principais enzimas que
realizam esse processo. Descreva as duas fases de biotransformação dos fármacos e
explique como esse processo pode ser relevante na toxicidade, eliminação e ativação
dos mesmos no organismo (use exemplos).

19- Descreva como ocorre a eliminação renal de fármacos hidrossolúveis.

20- Como os fármacos lipossolúveis são eliminados pelos organismo?

ESTUDO DIRIGIDO – FARMACOLOGIA BÁSICA - UNIFOA.
PROFESSOR: RODRIGO FREITAS

FÁRMACOS ADRENÉRGICOS E NORADRENERGICOS

1- Descreva a via de sintese das catecolaminas.

2- Descreva a localização e os principais efeitos da ativação dos receptores alfa (α ) e

beta (β ) adrenérgicos no organismo.

3- Como se dá a regulação da liberação de noraadrenalina?

4 -Descreve os sistemas de captura e degradação das catecolaminas.

5- Quais são os principais alvos farmacologicos dentro da transmissão noradrenérgica?

E liste os principais farmacos que agem sobre esse sistema de neurotransmissão.

6- Descreva a Ação de agonistas e antagonistas adrenégicos:

a) Musculatura lisa
b) Terminações nervosas
c) Coração
d) Metabolismo

7- Quais são as principais indicações clinicas dos agonistas adrenérgicos?

8- Quais são as princiapais indicações clinicas dos antagonistas adrenérgicos?

9- Quais são os principais efeitos adversos dos antagonismas beta-adrenérgicos?