Colegio Particular de Ciencias Integral “Alfred Nobel”

Ciclo celular

TELOFASE

El final de la migración de los cromosomas hijos indica el principio de la telofase. Los cromosomas comienzan ha
desenrollarse y se vuelven cada vez menos condensados, mediante un proceso que en cierta forma es inverso a la profase.

El huso se dispersa en subunidades de tubulina y se desintegra. Los cromosomas se agrupan en masas de cromatina
rodeadas de segmentos discontinuos de envoltura nuclear provenientes del REG (retículo endoplásmico rugoso ), hasta
que la envoltura nuclear queda reconstituida, en cada grupo cromosómico.

Los nucléolos aparecen en las etapas finales a nivel de los organizadores nucleolares de algunos cromosomas.

Hasta este momento hemos considerado la división nuclear ( cariocinesis ), a ésta le suele seguir la segmentación y
separación del citoplasma ( citocinesis ).

CITOCINESIS

Es el proceso de clivaje y separación del citoplasma. Puede producirse simultáneamente a la anafase y telofase, o en una
etapa posterior.

El clivaje se produce siempre en la línea media de la célula. La membrana celular comienza a estrecharse en el área donde
se situaba el ecuador del huso. Al principio aparece un surco en la superficie, que luego se profundiza hasta que la célula
se divide. Se supone que en esta constricción intervienen microfilamentos de actina, pues se los observa en grandes
cantidades cerca de los surcos.

Durante la citocinesis, los distintos organoides citoplasmáticos se distribuyen equitativamente en ambas células hijas.

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MEIOSIS

Todas las células corporales de un organismo contienen un número determinado de cromosomas, característico de la
especie a la que pertenece.

En los organismos eucariontes más complejos los cromosomas siempre existen en pares, hay invariablemente dos de cada
clase formando parejas, cada uno de ellos se llama homólogo. Así los 46 cromosomas humanos, constituyen 23 pares.

Fig. 12.25 - Ciclo vital sexual: se observa alternacia de generaciones haploides y diploides

En las gametas la cantidad de cromosomas es exactamente la mitad, existiendo sólo uno de cada clase. Esto ocurre
porque son células destinadas a unirse, así cuando un espermatozoide fecunda a un óvulo se reconstituye el número
normal de cromosomas de la especie.

Como en las células somáticas tenemos dos cromosomas de cada clase decimos que son diploides, en cambio a las gametas
las llamamos haploides. Habitualmente designamos el número haploide como “ n “ y al diploide como “ 2 n “.

Por ejemplo para la especie humana, n = 23 y 2n = 46.

La constancia del número de cromosomas en las sucesivas generaciones queda asignado por el proceso de MEIOSIS, un
tipo particular de división nuclear propia de los eucariontes, que consiste en dos divisiones consecutivas, que comienzan
en células diploides en las cuales el número de cromosomas se reduce a la mitad.

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La reducción del número de cromosomas en la meiosis no se produce al azar, sino que se separan los miembros de pares
de cromosomas para pasar a células hijas diferentes.

La meiosis tiene lugar en algún momento del ciclo vital de todos los organismos de reproducción sexual, porque los
gametos deben ser haploides para compensar el número doble de cromosomas producto de la fecundación. En animales y
algunas algas se produce durante la formación de gametas. En muchos hongos, algas verdes y esporozoarios se lleva a
cabo inmediatamente después de la fecundación. En la mayoría de las plantas se realiza después de la fecundación, pero
antes de la formación de las gametas, durante la formación de esporas.

De todos modos, a pesar de las variaciones particulares, el proceso es muy parecido en las diferentes especies.

DESCRIPCIÓN GENERAL DE LA MEIOSIS

MEIOSIS I - División reduccional

Para su mejor estudio describimos varios períodos: Profase I, Metafase I, Anafase I y Telofase

PROFASE I: Es el período más prolongado de la meiosis, a la vez para su mayor comprensión consideramos varias
subetapas:

a. Leptonema: Los cromosomas se presentan como largas fibras, delgadas, poco espiralizadas. Las cromátidas no son
visibles.

b. Cigonema: Los cromosomas homólogos se alinean y aparean de una manera altamente específica, este proceso es
llamado sinapsis.

El apareamiento comprende la formación del complejo sinaptonémico, una estructura proteínica que se halla interpuesta
entre los homólogos. Al par de cromosomas homólogos apareados lollamamos bivalente.

Fig. 12.26 - Complejo Sinaptonémico

c. Paquinema: Los homólogos se aparean íntegramente ( en toda su longitud ). Los cromosomas se visualizan más cortos
y gruesos debido al alto grado de espiralización. Cada unidad es ahora una tétrada, compuesta por dos homólogos, es
decir cuatro cromátidas. Las dos cromátidas de cada cromosoma se denominan cromátidas hermanas.

Durante el Paquinema es característico el intercambio de segmentos, proceso llamado entrecruzamiento o crossing-

over. Este intercambio de material cromosómico es una fuente importante de variabilidad genética.

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a. Diplonema: Los cromosomas apareados empiezan a separarse, aunque permanecen unidos en los puntos de
intercambio o quiasmas.

b. Diacinesis: La contracción de los cromosomas llega a su máximo, los cromosomas homólogos siguen unidos por los
quiasmas que ahora se ubican en los extremos ( terminalización de los quiasmas ).

Mientras ocurren los procesos antes mencionados, se desorganiza la envoltura nuclear y se organiza el huso acromático.

METAFASE I

Los homólogos unidos como en diacinesis se asocian por sus centrómeros a las fibras del huso, ubicándose en el plano
ecuatorial de la célula.

ANAFASE I

Se separan los homólogos cada uno hacia polos distintos de la célula. Hacia finales de esta etapa puede observarse el
comienzo de la citocinesis ( división del citoplasma ). Cabe aclarar que la migración de los cromosomas hacia polos
opuestos de la célula es al azar.

TELOFASE I

Los cromosomas ubicados en los polos de la célula se reagrupan. Cada polo recibe la mitad del número de cromosomas de
la célula origina. Se completa la citocinesis. Luego de este período puede existir un intervalo llamado intercinesis.

MEIOSIS II - División ecuacional

Esta segunda división es muy parecida a la Mitosis, excepto que no va precedida por una duplicación del ADN.

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Al comienzo de esta división los cromosomas pueden haberse dispersado un poco, pero vuelven a condensarse.

También aquí describimos varios períodos.

PROFASE II

Se organiza nuevamente el huso acromático. Los cromosomas se unen a las fibras del mismo por sus centrómeros.

METAFASE II

Los cromosomas ( cada uno formado por dos cromátidas ) se ubican en el plano ecuatorial.

ANAFASE II

Al igual que en la anafase mitótica las cromátidas hermanas de cada cromosoma se separan, migrando hacia polos
distintos de la célula.

TELOFASE II

Se desorganiza el huso acromático, se forman las envolturas nucleares. Ahora hay cuatro núcleos hijos, cada uno de los
cuales tiene la mitad del número de cromosomas de la célula progenitora.

La citocinesis ocurre del mismo modo que tras la mitosis.

CONSECUENCIAS DE LA MEIOSIS

La meiosis desde el punto de vista genético se considera un mecanismo destinado a distribuir al azar los genes maternos
y paternos en las gametas. Esta distribución al azar es la consecuencia de dos procesos que tienen exclusivamente
durante la meiosis. Ellos son:

• La recombinación genética o crossing over.

• La segregación al azar de los cromosomas homólogos. (Fig. 12.28)

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 Fig. 12.28 - Esquematización de las dos contribuciones de la meiosis a la variabilidad genética

Ambos sucesos son fuente de variabilidad genética. A su vez las fallas en la segregación al azar de los homólogos en la
Anafase I y II, conduce a aberraciones cromosómicas que provocan graves patologías (por ej. El Sindrome de Down).

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GAMETOGÉNESIS

El proceso antes descripto es el que ocurre en aquellas células destinadas a formar células sexuales. Según el tipo de
organismo del que se trate, podemos hablar de una gametogénesis (es decir que la meiosis produce gametas ) o
esporogénesis ( cuando los productos son esporas ). En el caso de las gametas, se originan por meiosis los óvulos
femeninos y los espermatozoides masculinos. En ambos casos, se trata de células especiales, las gametogonias, las que en
los órganos reproductivos (ovarios y testículos ) van a experimentar la meiosis y así originar las gametas.

La serie de cambios que conducen a la formación de espermatozoides, empieza con la conversión de las espermatogonias
en espermatocitos I, son éstos los que experimentan la primera división meiótica, originando dos espermatocitos II,
estas células ya son haploides.

Cada uno de los espermatocitos II experimentan la segunda división meiótica, dando origen así a cuatro espermátidas.
Posteriormente estas células se diferencian en espermatozoides a través de un proceso denominado espermiogénesis
(Fig. 12.29).

Para la formación de los óvulos en los ovarios, la célula primordial es la ovogonia que se diferencia en ovocito I. Éste pasa
por una división meiótica para producir un ovocito II y un cuerpo polar, que es una célula de pequeño tamaño. Esta
primera división comienza en la mujer en el tercer mes de vida fetal, se detiene en profase I avanzada reiniciándose en
el momento de la ovulación. La segunda división meiótica que produce el óvulo y un segundo cuerpo polar, sólo ocurre
después de la fecundación. El cuerpo polar también puede dividirse pero de todas formas son células que no intervienen
directamente en la fecundación. (Fig. 12.30)

Fig. 12.29 - Esquema de las etapas de la espermatogénesis

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Fig. 12. 30- Esquema de las etapas de la ovogénesis

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 COMPARACIÓN ENTRE MITOSIS Y MEIOSIS

Fig. 12.31 - Comparación entre las divisiones meióticas y mitóticas

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Histología
Tejido conectivo: también se le llama tejido conjuntivo. Esta constituido por células poco diferenciadas, unidas por una
sustancia intercelular que contienen elementos que mantienen unidos a las células. Las funciones que desempeña este tipo de
tejido es de sostén, reserva, conexión y protección.
Existen variedades de tejido conjuntivo y son: conjuntivo propiamente dicho, adiposo, cartilaginoso, óseo y vascular.
1. Tejido conjuntivo propiamente dicho: constituido por células unidas por fibras. Estos tejidos también pueden ser:
fibrocitos, plasmocitos y cebaceas. Los dos primeros se encargan de defender al organismo produciendo
anticuerpos.
Según las fibras que contienen se les puede clasificar en: laxo, reticular y compacto.
a. Conjuntivo laxo: son células delgadas están en forma de malla. Se encuentran en la dermis, y debajo del epitelio la
capa que están en el pericardio (corazón) y el peritoneo (intestino delgado).Función principal es conectivo.
b. Conjuntivo reticular: están formadas por fibras duras y están en forma tridimensional. Se encuentran
principalmente por el hígado, bazo, medula roja de los huesos etc. Función fagocitar (destruir las células extrañas que
ingresan al organismo).
c. Conjuntivo fibroso compacto: están formadas por fibras del tipo colágeno (consistencia gelatinosa) función de
conexión y sostén de los demás tejidos y órganos formando tendones y ligamentos que unen a los huesos a los músculos.
2. Tejido adiposo: son tejidos que acumulan dentro de las células (citoplasma) unas gotas de grasa que luego estas
gotas cumplirán funciones importantes para el organismo. A estas células se les llama adipocitos.
Estos tejidos tiene la función de reserva energética, y alimentaria, protegiendo al organismo de las bajas temperaturas, asi
como de amortiguadores para que no se dañen los órganos. También sirven de reserva de energía cuando el glucógeno
(principal reserva energética) se agota. También podemos encontrarla en la medula ósea blanca, debajo de la dermis,
vientre, el talón etc.
3. Tejido cartilaginoso: esta conformada por células llamadas condrocitos. Estos tejidos no son ni rígidos ni flexibles.
Las células son esferoidales estos tejidos se clasifican en fibroso, elástico y hialino. De acuerdo a su estructura
pueden clasificarse en: cartílago fibroso ejemplo en los meniscos de las rodillas. Cartílago elástico se encuentran en
zonas profundas de los órganos., cartílago hialino (transparente) esta presente principalmente en los cartílagos delos
niños en formación de sus huesos.
4. Tejido óseo: esta constituido por células llamadas osteocitos y una sustancia intercelular formada por una sustancia
orgánica, la osteína y minerales como fosfatos, carbonatos y fluoruros cálcicos.
Dentro de las estructuras cálcicas se encuentran fibras colagenas que le dan mayor resistencia. Estas estructuras están
dispuestas en formas cilíndricas concéntricas (laminillas). Según como se disponen las laminillas se clasifican en:
Óseo esponjoso: este tejido son estructuras esponjosas que están rellenos de medula ósea roja con una función
hematopoyética (formación de células rojas o eritrocitos). Se halla en la epífisis, y en los huesos largos y en el
interior en los huesos cortos y anchos.
Óseo compacto: formado por varias y diferentes láminas concéntricas recorridas por unos canalículos llamados
conductos de havers, por el cual pasan vasos sanguíneos y nervios que nutren a los huesos. Este tejido se halla en la
periferia de los huesos y en la diáfisis (parte media de los huesos largos). Periosteo es una membrana conjuntiva que
envuelve a los huesos , excepto a las articulaciones. El periosteo es una de las responsables para restaurar las
fracturas de los huesos.

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