Fı́sica Estadı́stica - Deber 3

*
Alejandro Gómez Espinosa
Escuela Politécnica Nacional
Quito - Ecuador

10 de abril de 2011

Libro de Reif. F, Fundamentals of Statistical and Thermal Physics. Capı́tulo 3.

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3.2 Considere un sistema de N partı́culas interactuando débilmente, cada una con spin 2 y momento magnético
µ, que se encuentran en un campo magnético externo H.
∂ ln Ω
a) Usando la expresión para ln Ω(E) calculada en el problema 2.4b y la definición de β = ∂E , halle la
relación entre la temperatura absoluta T y la energı́a total E del sistema.
Del ejercicio 2.4b obtuvimos:
1   n1  n1 
ln Ω(E) = (n1 − N ) ln 1 − − n1 ln (1)
2µH N N
 
donde n1 = 12 N − µH E
, es decir:
        
1 1 E 1 E 1 E 1 E
ln Ω(E) = − N+ ln − − N− ln − (2)
2µH 2 µH 2 2µHN 2 µH 2 2µHN
∂ ln Ω(E)
Además sabemos que β = ∂E , derivando (2) obtenemos:
E
1 1− µHN 1
β= ln E
= (3)
2µH 1 + µHN
kT

b) Bajo qué circunstancias T es negativo?

De la ecuación (3) podemos afirmar que cuando la expresión dentro del logaritmo es menor a 1, el
E E
valor de T es negativo. Concretamente cuando 1 − µHN < 1 + µHN , es decir cuando E > 0
c) El momento magnético total M del sistema esta relacionado con su energı́a E. Use el resultado de la
parte a) para encontrar M como función de H y la temperatura absoluta T .
De la ecuación (3) despejamos la energı́a:
E
1− µHN 2µH
ln E
=
1+ µHN
kT

E
1−
 
µHN 2µH
E
= exp
1+ µHN
kT
E 1 − exp(2µH/kT )
=
µHN 1 + exp(2µH/kT )
 
µH
E = −µHN tanh (4)
kT
Como la energı́a esta relacionada con el momento magnético por E = −M H, la magnetización de
acuerdo a (4) es:  
µH
M = µN tanh (5)
kT
* agomez@physics.org

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3.3 Considere dos sistemas de spin A y A0 en un campo externo H. El sistema A consiste en N partı́culas que
interaccionan débilmente con spı́n 12 y momento magnético µ. Similarmente, un sistema A0 consiste en
N 0 partı́culas que interaccionan débilmente con spı́n 12 y momento magnético µ0 . Los dos sistemas están
inicialmente aislados con respecto a las energı́as totales bN µH y b0 N 0 µ0 H. Éstos se los ubica en contacto
térmico entre ellos. Suponga que |b|  1 y |b0 |  1 para que las expresiones del problema 2.4 puedan
usarse como densidad de estados de los dos sistemas.
a) En la situación más probable correspondiente al equilibrio término final, como esta relacionada la
energı́a Ẽ del sistema A con la energı́a Ẽ 0 del sistema A0 ?
De los resultados del problema 2.4 sabemos que para un sistema A la densidad de estados es:
E2 N ln 2
ln Ω(E) = − +p (6)
2µ2 H 2 N πN/2
de donde podemos calcular la temperatura absoluta β:
∂ ln Ω(E) E
β= =− 2 2 (7)
∂E µ H N
La condición de equilibrio térmico es β = β 0 , por lo que la relación es:
Ẽ Ẽ 0
= (8)
µ2 N µ02 N 0

b) Cuál es la energı́a de Ẽ 0 del sistema A?

De la conservación de energı́a tenemos que: Ẽ + Ẽ 0 = bN µH + b0 N 0 µH. Despejamos Ẽ 0 de (8) y
reemplazamos esta condición:
µ02 N 0
Ẽ 0 = Ẽ (9)
µ2 N
µ02 N 0
= (bN µH + b0 N 0 µH − Ẽ 0 ) (10)
µ2 N
µ02 N 0 H
= (bN µ + b0 N 0 µ) (11)
µ2 N + µ02 N 0
c) Cuál es el calor Q absorbido por el sistema A en ir desde la situación inicial a la final cuando está en
equilibrio con A0 ?
Empleamos la definición de calor:
N N 0 H(b0 µµ2 − bµ02 µ)
Q = Ẽ − bN = (12)
µ2 N + µ02 N 0
d) Cuál es la probabilidad P (E)dE que la energı́a final de A se encuentre entre E y E + dE?
De la ecuación (3.3.3) de Reif, conocemos que la probabilidad es proporcional a P (E) ∝ Ω(E)Ω0 (E (0) −
E) donde la energı́a E (0) = bN +b0 N 0 µ0 H. De la ecuación (6), elevamos a la exponencial a ambos lados
y tomamos el término de primera aproximación, lo que nos queda que la probabilidad es proporcional
a:
E2 (E (0) − E)2
   
P (E) ∝ exp − 2 2 exp − 02 2 02 (13)
wµ H N 2µ H N
Reemplazando la ecuación (11) en (13) tenemos:
!
(E − Ẽ)2
P (E)dE = C exp − 2 02 2 0 dE (14)
2 µµ2µN +µ
H NN
02 N 0

donde podemos reemplazar:

µ2 µ02 H 2 N N 0
α2 = (15)
µ2 N + µ02 N 0
Normalizamos la ecuación (14) para obtener la constante C:
Z ∞ !
(E − Ẽ)2 1
1= C exp − dE ⇒ C=√ (16)
−∞ 2α2 2πα

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 e) Cuál es la dispersión (∆∗ E)2 = (E − Ẽ)2 de la energı́a E de un sistema A en la situación final de
equilibrio?
La dispersión es el valor de α2 que reemplazamos anteriormente:
µ2 µ02 H 2 N N 0
(∆∗ E)2 = (17)
µ2 N + µ02 N 0

f ) Cual es la energı́a propagada relativa |∆∗ E/Ẽ| cuando N 0  N ?

De la ecuación (17) podemos encotrar las condiciones para los valores de N  N 0 y de (11) para
N0  N: √
cuando N  N 0 ∆∗ E ≈ µH N
02
N 0H b0 N µ 2 H (18)
cuando N 0  N Ẽ = µ2µN +µ 0 0
02 N 0 (bN µ + b N µ) ≈ µ0
De donde obtenemos:  ∗ 
∆ E  0
  = µ√ (19)
 Ẽ  µb0 N

3.4 Suponga que un sistema A se encuentra en contacto térmico con un reservorio de calor A0 que esta a
una temperatura absoluta T 0 y que A absorbe una cantidad de calor Q en este proceso. Muestre que el
incremento en la entropı́a ∆S de A en este proceso satisface la inecuación ∆S ≥ Q0 /T 0 , donde la igualdad
es válida solo si la temperatura inicial de A difiere infinitesimalmente de la temperatura T 0 de A0 .
De las condiciones del problema sabemos que como el calor fluye espontáneamente desde sistemás más
calientes a frios, definiendo a la temperatura inicial como Ti y la final como Tf tenemos: Ti ≤ Tf ≤ T 0 .
Además se conoce que si un sistema cambia su energı́a una cantidad dU , el cambio de entropı́a es:
dS = dU/T . Debido a que no hay trabajo realizado por el sistema entonces dU = dQ, por lo que el cambio
total de entropı́a es:
Z Tf
dQ
∆S = (20)
Ti T
finalmente por el teorema del valor medio:
Q Q Q Q
≤ ≤ ∆S ≤ ⇒ ∆S ≥ (21)
T0 Tf Ti T0

3.5 Un sistema consiste en N1 moléculas de tipo 1 y N2 de tipo 2 confinadas en una caja de volumen V . Las
moléculas se suponen que interactúan muy débilmente por lo que constituyen una mezcla de un gas ideal.
a) Cómo depende el número total de estados Ω(E) en el rango E y E + δE con el volumen V del sistema?.
Puede tratar al problema clásicamente.
Como todas las partı́culas del sistema interaccionan débilmente, el volumen del espacio de fases
accesible al sistema crece como V N1 +N2 donde N1 + N2 es el número total de las partı́culas. Asi, se
puede escribir la dependencia como:
Ω(E, V ) = w(E)V N1 +N2 (22)

b) Use este resultado para encontrar la ecuación del estado en este sistema, i.e. para hallar la presión
media p como función de V y T .
La presión es determinada por el cambio en la energı́a del sistema para un cambio infinitesimal en
el volumen si la probabilidad relativa de diferentes sistemas y el número de estados accesibles no
varı́a. Se puede escribir esto como una derivada parcial negativa de E con respecto a V , manteniendo
Ω(E, V ) constante, ası́ se tiene:
dw(E) N1 + N2
0= (−P )V N1 +N2 + w(E)(N1 + N2 )V N1 +N2 −1 ⇒ P = V (dw(E)/dE)
(23)
dE
w(E)

Como la temperatura esta dada por:

 
1 ∂ ln(Ω(E, V )) dw(E)/dE
= = (24)
kB T ∂E V w(E)
Finalmente reemplazando (24) en (23) tenemos:
kB T (N1 + N2 )
P = (25)
V

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3.6 Una bombilla de vidrio contiene aire a temperatura ambiente y a una presión atmosférica. Se encuentra en
una cámara llena de helio a una presión atmosférica y a temperatura ambiente. Unos meses después, el
experimento se lo puede leer en un articulo que el vidrio del que esta hecho la bombilla es permeable al
helio, pero no a otros gases. Asumiendo que para ese tiempo ya se haya alcanzado el equilibrio, qué presión
del gas medirá el experimentador dentro de la bombilla cuando éste chequea de nuevo?
El vidrio es permeable con respecto al helio pero no al aire por lo que la cámara tendrá al menos 1
atm de helio. Como el aire y el helio no interactúan, sus estados de equilibrio pueden ser considerados
independientes, por lo que la presión del aire en la bombilla podrá eventualmente alcanzar también 1 atm.
Finalmente la presión total será 2 atm dentro de la bombilla.