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Tratamiento del trastorno obsesivo-compulsivo

Trabajos originales

Resumen Abstract Autores


El trastorno obsesivo-compulsivo (TOC) es una de The Obsessive-Compulsive Disorder is one of the J.A. Yaryura-Tobias
las patologías más subdiagnosticadas y tratadas most subdiagnosed and inadequately treated Médico Psiquiatra, Investi-
de forma equivocada en las últimas décadas. disease of the last decades; therefore, nowadays gador Clínico. Profesor de
Como resultado hoy nos encontramos con un there is an important number of patients that Psiquiatría de la Universi-
dad de New York. Institute
importante número de pacientes que tienen alta offer resistance to conventional treatments, for Bio-Behavioral Therapy
resistencia a los tratamientos convencionales, arranging a particular clinical status named and Research. 935 Nor-
thern Boulevard, Great Neck,
presentándose un cuadro particular al que Obsessive-Compulsive Resistant Disorder. In New York 11021, USA. Tel:
se denomina trastorno obsesivo-compulsivo this paper we wanted to share our way to think 01-516-487 7116.
Fax: 01-516-829 1731.
resistente. En este trabajo queremos transmitir and treat the OCD. E-mail:Yaryura1@aol.com
nuestra forma de pensar y abordar el tratamiento
del TOC. F. Neziroglu
Doctora en Psicología, Inves-
tigadora Clínica. Profesora de
Palabras clave Key words Psicología de la Universidad
de Hofstra. Directora Clínica
del Institute for Bio-Behavioral
Trastorno obsesivo-compulsivo (TOC) Obsessive-compulsive disorder (OCD) Therapy and Research.
Resistente Resistant 935 Northern Boulevard,
Great Neck, New York 11021,
Tratamiento Treatment USA.
Tel: 01-516-487 7116.
Fax: 01-516-829 1731.

Introducción Motora. La manera en que nuestros músculos R.L. Pérez Rivera


expresan el mensaje del cuerpo y la mente. Médico Psiquiatra. Jefe de
El contenido de los síntomas del TOC asume Trabajos Prácticos - Cáte-
A lo largo de su evolución histórica los la expresión psicológica que la persona tiene dra de Farmacología Facul-
trastornos obsesivo-compulsivos han sufrido tad de Medicina UBA. Bio-
acerca de la vida. En este sentido, los contenidos Behavioral Institute, Buenos
progresivamente cambios y revisiones tanto de las obsesiones y compulsiones se manifiestan Aires, Argentina.
en su definición como en la conceptualización a través de síntomas tales como obsesiones Av. Libertador 930, 4to.
de su fenomenología y, en consecuencia, en Piso, 2do. Cuerpo.
sexuales o mórbidas, así como también de doble C 1001 ABW Cap. Fed.
las interpretaciones diagnósticas y en las verificación o de lavado. Los síntomas y la Buenos Aires. Argentina.
diversas modalidades terapéuticas”1. Así, cualidad del contenido proveen direccionalidad a
E-mail:
conceptualizamos la evolución diagnóstica del rperezrivera@hotmail.com
la vida ya que representan algunas de las bases Tel/Fax: 54-11-4812-5904
TOC, para luego definirlo por sus tres síntomas fisiológicas y biológicas de la vida (por ejemplo,
fundamentales: obsesiones, compulsiones reproducción, mente y simbolismo)3.
y duda. Tania Borda
El TOC afecta alguna vez a lo largo de la
El TOC afecta cinco áreas principales2: vida al 2-3% de la población4, 5. Esta cifra da Licenciada en Psicología.
Emocional. La forma en que respondemos cuenta del impacto en la sociedad de este Bio-Behavioral Institute,
Buenos Aires, Argentina
sentimentalmente al medio externo. trastorno y de la importancia de implementar Av. Libertador 930, 4to.
Del comportamiento (behavioral). La forma en tratamientos adecuados y eficaces para evitar Piso, 2do. Cuerpo
que respondemos a los estímulos provenientes C 1001 ABW Cap. Fed.
que las personas que padecen TOC queden Buenos Aires. Argentina
del mundo circundante. marginadas del sistema social por cronificación E-mail:
Cognitiva. La forma en que pensamos e y complicación de su trastorno. taniaborda@hotmail.com
Tel/Fax: 54-11-4812-5904
interpretamos los estímulos. La terapia cognitivo-conductual y el trata-
Perceptiva. La forma en que percibimos. miento farmacológico, principalmente los

J.A. Yaryura-Tobias, F. Neziroglu, R.L. Pérez Rivera, T. Borda|Revista de Psiquiatría del Uruguay|Volumen 66 Nº 1 Junio 2002|página 47
Inhibidores de la Recaptación de la Serotonina de las promesas de alivio o expectativas
Trabajos originales (IRS), son considerados actualmente los de mejoría. De esta manera, los individuos
tratamientos de primera elección para el TOC6. terminan mostrando, por lo general, un alto
La clormipramina fue la primera droga para el grado de desesperanza y descreimiento en
tratamiento específico del TOC, demostrando a los tratamientos.
lo largo del tiempo ser una de las más eficaces Por lo tanto, es de capital importancia esta-
para el tratamiento de este trastorno7. A blecer una buena relación médico-paciente o
pesar de la eficacia de la clormipramina, los “joining” antes de implementar los recursos
Inhibidores de la Recaptación Selectiva de existentes para el tratamiento.
Serotonina (IRSS), por su mejor perfil de efectos Uno de los primeros pasos a seguir es psi-
adversos, teniendo en cuenta lo prolongado coeducar al paciente11, es decir, explicar las
de los tratamientos, son considerados los características de su trastorno, las alternativas
fármacos de primera elección. terapéuticas, pronóstico de las mismas, y
Se cree que un paciente presenta respuesta aconsejar bibliografía publicada a tal fin, como
al tratamiento implementado cuando hay una los libros “La Epidemia Oculta”2 o “Un viaje
reducción de por lo menos el 25% en la Escala al interior del cerebro”12. Esto implica por
para Trastorno Obsesivo-Compulsivo de Yale- parte del terapeuta tener los conocimientos y
Brown (Y-BOCS)8. Los resultados positivos, la experiencia suficientes a fin de despejar las
con reducción notoria de la sintomatología, se dudas que surgen con este tipo de lectura.
presentan en el 40% - 60% de los casos1, 9, dando Los grupos de sostén (“support group”) le dan
cuenta de la baja eficacia de los tratamientos al paciente la oportunidad de estar con otras
actuales. Por lo dicho, no es de sorprender que personas que padecen dificultades parecidas a
se considere al 15% de la población con TOC las suyas, siendo este un recurso que favorece
como resistente al tratamiento10. la contención11, una herramienta más para
la atención de estos pacientes.
El trabajo con la familia es crucial, ya que
Tratamiento del TOC puede cambiar el pronóstico del tratamiento.
La familia debe ser incluida en el tratamiento11.
Abordar a un paciente con TOC implica estar Psicoeducarla y convertirla en un elemento
frente a una persona que vive acosada por más para la mejoría del paciente, permite,
pensamientos y/o imágenes que irrumpen en por ejemplo, monitorear los progresos con la
su ser, que lo someten a un serie de rituales implementación de la técnica de exposición
para poder deshacerse de ellos, y que afectan en terapia conductual.
el normal desarrollo de su vida. En pocas Cuando no obtenemos los resultados esperados
palabras, es estar frente a una persona que en el tratamiento, debemos realizar el análisis
sufre. A veces el paciente ha consultado por de las causas de la refractariedad al mismo.
lo menos con tres psiquiatras y otros tantos Antes de pensar en psicofármacos debemos
psicólogos, y no ha experimentado ninguna considerar:

Tabla 1 1. El diagnóstico.
TRASTORNOS A LOS QUE SE DEBE REALI- 2. La presencia de patología comórbida.
ZAR DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL DE TOC 3. La heterogeneidad clínica del TOC.
4. Factores que modifican el resultado tera-
Depresión mayor (rumiaciones) péutico.
Trastorno bipolar
Otros trastornos de ansiedad 1. El diagnóstico. Es importante realizar un
Trastornos psicóticos (con pensamientos cuidadoso diagnóstico diferencial13 (Tabla 1),
intrusivos) especialmente entre el TOC y el trastorno
Trastornos orgánicos cerebrales obsesivo-compulsivo de la personalidad14,
Trastornos de control de impulsos ya que este no presenta buena respuesta a
Trastorno de alimentación la farmacoterapia. Asimismo, es necesario
Trastornos de personalidad: saber si los síntomas obsesivo-compulsivos
•Tipo borderline son el trastorno primario o bien aparecen en
•Tipo obsesivo-compulsivo el contexto de otra entidad nosológica, como
Extraído de: Crespo Facorro, B, Gómez-Hernández R. “Tratamiento depresión mayor con rumiaciones, trastornos
del trastorno obsesivo-compulsivo resistente: Una actualización”. mentales orgánicos, trastorno de control
Acta Luso-Esp. Neurol. Psiquiatr. 1997; 25,1:61-69.
de los impulsos, autismo, retraso mental o
esquizofrenia.

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2. La presencia de patología comórbida. lación neuronal, y los cambios en los niveles de
La presencia de una segunda enfermedad serotonina plaquetaria se normalizan luego del Trabajos originales
psiquiátrica al mismo tiempo, empobrece el tratamiento con terapia conductual1.
pronóstico. Se estima la comorbilidad del TOC Una de las técnicas más usadas en terapia
y el trastorno depresivo mayor en un 30%, conductual es la exposición y prevención
considerándose que a lo largo de la vida la de la respuesta (EPR). Esta modalidad de
posibilidad de complicación con un trastorno tratamiento es efectiva en un 60% a 70% de los
depresivo es de un 60% a 80%15. La presencia pacientes con TOC. En nuestra opinión, la EPR
de depresión es un factor pronóstico negativo con terapia cognitiva aplicada intensamente,
en los pacientes de larga evolución1. de 3 a 6 veces por semana, rinde el mejor
3. La heterogeneidad clínica del TOC. resultado. El tratamiento usualmente consiste
Autores como el Dr. Yaryura-Tobias dan cuenta en sesiones de 90 minutos, durante las cuales los
de las diversas formas de presentación del pacientes son expuestos a sus miedos y después
TOC, a pesar de una posible etiopatogenia se evita que desarrollen sus compulsiones.
en común16. Un ejemplo es la presentación La duración del tratamiento intensivo está
dentro del cuadro de ideas sobrevaloradas; basada en la severidad del trastorno (según
cuanto más intensa, fuerte y afianzada sea la Y-BOCS), grado de disfuncionalidad y necesidad
creencia, peor es el pronóstico1. de reducir el tiempo de recuperación. En
4. Factores que modifican el resultado promedio, los pacientes asisten entre 4 a 8
terapéutico: semanas de tratamiento intensivo, con la
•Ausencia de motivación. Es crucial la consecuente reducción del 60% al 75% de los
colaboración y el cumplimiento de las síntomas, y después disminuyen paulatina-
indicaciones1, en particular para poder mente a 1 vez por semana durante 6 meses
llevar a cabo el tratamiento conductual, a 1 año para continuar con tratamiento de
como así también el farmacológico. sostén18.
•Comorbilidad. La exposición in vivo combinada con expo-
•Lesiones cerebrales (tumores, accidentes sición imaginaria es más eficaz porque permite
vasculares, quistes, convulsiones). exponer a los pacientes a todos los indicios
•Personalidad. Ciertos trastornos de la de circunstancias que provocan ansiedad.
personalidad influyen negativamente en El mecanismo por el cual se piensa opera
el resultado del tratamiento, como es el la EPR es la habituación. Clínicamente, la
caso de las personalidades esquizotípicas, habituación se observa cuando el nivel de
dependientes y pasivo-agresivas1. ansiedad del paciente cae en una exposición in
•Familia. Cualquier reacción extrema de vivo o imaginaria. Enfrentando continuamente
la familia ante la conducta patológica del al paciente a sus miedos, eventualmente el
paciente, ya sea una cooperación indul- miedo se extingue.
gente o una oposición hostil, contribuye a En un enfoque cognitivo, las obsesiones
la exacerbación de la patología17. son intrusiones cognitivas, cuyo contenido
•Nivel de funcionalidad previa. Los pa- los pacientes interpretan o valoran como un
cientes que antes de la aparición de la daño para sí mismos o terceros que ellos son
enfermedad mantenían un buen funcio- responsables de proteger. Para evitar el daño,
namiento social, laboral, académico, neutralizan sus pensamientos implicándose
interpersonal y sexual tienen un mejor en pensamientos rituales o comportamientos
pronóstico1. compulsivos.
A través de nuestros estudios hemos iden-
Tratamiento cognitivo y conductual tificado las siguientes creencias falsas que
mantienen las obsesiones y compulsiones18:
Los pacientes con TOC deben recibir un •Debo tener garantías.
tratamiento cognitivo-conductual adecuado, •No puedo soportar la ansiedad/malestar.
implementado por profesionales con experiencia •No debo cometer errores.
en este tipo de trastorno y sobre todo con una •Soy responsable de causar daño.
fuerte formación en terapia conductual. •Soy responsable por no evitar el daño.
La terapia conductual actúa por dos meca- •Pensar es lo mismo que actuar.
nismos, la habituación y los cambios que •Es tremendo, horrible, terrible tomar
ocasiona en la actividad de la serotonina. La decisiones equivocadas.
habituación se produce cuando se llega a un •Hay un bien y un mal en toda situación.
estado de fatiga debido a la constante estimu- •Debo tener el control completo sobre todo,

J.A. Yaryura-Tobias, F. Neziroglu, R.L. Pérez Rivera, T. Borda|Revista de Psiquiatría del Uruguay|Volumen 66 Nº 1 Junio 2002|página 49
en todo momento. La dosis de inicio de los IRS debe ser la
Trabajos originales •Estoy en continuo peligro. mínima posible, y se va aumentando progresiva
•Soy responsable por otros. y lentamente a fin de conseguir la máxima
•Debo ser perfecto. tolerancia posible a la medicación, teniendo en
•No se debería tomar riesgos. cuenta que muy probablemente se deba llegar
La modificación de esas creencias irracionales a la máxima dosis aceptada para el fármaco
puede reforzar la eficacia terapéutica, en elegido. Una vez dentro del rango terapéutico
primer lugar en aquellas personas que son de la droga elegida, se debe esperar hasta
resistentes al tratamiento. 10 ó 12 semanas para valorar la respuesta.
Los pacientes con ideación sobrevalorada Por ello, desde el inicio del tratamiento y la
frecuentemente reciben terapia cognitiva valorización final del mismo pasan varios
intensiva junto con EPR. Es necesario reducir meses, por lo menos seis. La indicación de
la ideación sobrevalorada para obtener efica- dosis no adecuadas de IRS y su administración
cia a largo plazo. Generalmente, usamos la a lo largo del tiempo, impiden la resolución
psicoterapia emotiva racional (TER). de la enfermedad y contribuyen a la aparición
El propósito de usar TER es lograr que el de la resistencia, por lo cual es necesario
paciente se involucre en la EPR. A veces los verificar si se está administrando correctamente
pacientes alteran sus cogniciones lo suficiente el fármaco (Tabla 2); en caso contrario, se
al momento de proceder con la exposición in podría estar generando una “resistencia”
vivo. Sin embargo, si los terapeutas reevaluaran por iatrogenia médica. Lo mismo se aplica
sus creencias encontrarían que sus cogniciones al tratamiento psicoterapéutico: un enfoque
falsas no han cambiado realmente. Con el psicológico equivocado puede ser tan lesivo y
agregado de ejercicios de EPR repetidos se perjudicial como cualquier forma de tratamiento
espera que resulte un cambio cognitivo más biológico1.
permanente18.
Estrategias farmacológicas
Tratamiento farmacológico del trastorno
obsesivo-compulsivo El paciente que ha tenido una respuesta
parcial a un IRS o no ha mostrado ninguna
Antes de referirnos a las estrategias farma- mejoría en los tres ensayos consecutivos con
cológicas, creemos oportuno recordar los diferentes IRS a dosis plenas, es un candidato
objetivos al medicar a un paciente con TOC. al tratamiento de combinación.
Cuando se decide indicar un fármaco en el Por las posibles complicaciones que implica
transcurso del tratamiento del TOC, se debe dar psicofármacos a dosis máximas, y la
tener presente como objetivos el controlar o administración de dos o más fármacos simul-
moderar las obsesiones, las dudas, las compul- táneamente, el tratamiento farmacológico
siones ideacionales-motoras y la autoagresión. del TOC-resistente debería ser llevado a
Asimismo, se debe esperar una disminución de cabo por psiquiatras con experiencia en la
la intensidad y frecuencia de los síntomas en implementación de estrategias de aumentación
la mayoría de los casos en que hay respuesta y en la detección y manejo de efectos adversos
terapéutica. La erradicación completa de los como el síndrome serotoninérgico.
síntomas es menos frecuente; en algunas Los fármacos que potencian principalmente
ocasiones, se logra al menos una actitud la función serotoninérgica son:
indiferente hacia los mismos síntomas que •Triptófano. Se lo ha utilizado como mono-
antes resultaban perturbadores6. terapia, basándose en la teoría serotoninérgica
del TOC, en dosis de 3 a 9 mg/día con resultados
Tabla 2 positivos19. Su asociación con clormipramina
NOMBRE GENÉRICO DOSIS EFECTIVA ha sido útil en pacientes con TOC-resistente20,
teniendo siempre presente la posibilidad de
Clormipramina 250 mg/día presentación de un síndrome serotoninérgico
Fluoxetina 80 mg/día (taquicardia, hipertermia, sacudidas miocló-
Fluvoxamina 200 mg/día nicas y en casos severos convulsiones, coma,
Paroxetina 50 mg/día muerte).
Sertralina 200 mg/día
•Litio. Le corresponde el lugar de ser el
agente de aumentación usado con mayor
Extraído de: “Biobehavioral Treatment of Obsessive-Compulsive
Spectrum Disorder”. Yaryura-Tobias, JA, Neziroglu, F (pp. 103). frecuencia hasta el día de hoy21. Su eficacia
como coadyuvante es controversial; hay pu-

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blicaciones que respaldan su implementación17, 1 comparación con aquellos que han recibido la
y artículos que desestiman su utilización en clormipramina en forma oral, y b) la reducción Trabajos originales
TOC-resistente11, 22, 15. La impresión clínica es del tiempo de latencia. L. M. Koran32 propone la
que algunos pacientes obsesivo-compulsivos, administración de 25 mg de clormipramina en
particularmente los que sufren de importantes 250 ml de solución fisiológica, aumentándose
síntomas depresivos, pueden beneficiarse de 25 a 50 mg cada dos o tres días en la medida
la potenciación con litio23. que es tolerado, hasta llegar a una dosis
•Buspirona. Es un agonista parcial de los máxima de 200 mg/día.
receptores 5-HT1a con marcados efectos Hay numerosas observaciones sobre la
ansiolíticos. El tratamiento combinado con utilización de clormipramina asociada a un
buspirona estaría restringido a aquellos IRSS en el tratamiento del TOC-resistente11, 23.
pacientes que presenten trastorno de ansiedad Se ha encontrado efectiva la combinación
generalizado comórbido al TOC23; en otros casos de clormipramina con fluoxetina33; para su
no ha demostrado ser efectiva su inclusión en implementación se debe tener la precaución de
el tratamiento del TOC-resistente24, 11, 15. Se considerar la inhibición del citocromo p450 2 D6
recomienda comenzar con 5 mg tres veces al producido por la fluoxetina, con la consecuente
día, e ir aumentado la dosis hasta la aparición elevación de los niveles plasmáticos de la
de los efectos deseados, considerando como clormipramina, y controlar las concentraciones
dosis máxima 60 mg/día7. plasmáticas de esta última y sus metabolitos
•Clonazepam. Es una benzodiazepina que a fin de evitar que lleguen a niveles tóxicos.
posee ciertas propiedades serotoninérgicas25. Por esto, si un paciente está siendo tratado
Se ha descrito su utilización en el tratamiento con clormipramina y se quiere asociar un
del TOC26, especialmente en aquellos pacientes IRSS, se debería pensar primero en sertralina
que presentan marcada ansiedad, agitados o o citalopram, dado que poseen mejor perfil
con insomnio, o bien que presenten trastorno de interacción farmacológica15 (claro está que
bipolar comórbido27. La dosis recomendada de dentro de las posibilidades se podría utilizar
inicio es de 0,5 mg/día, pudiéndose aumentarla fluvoxamina o paroxetina). Algunos autores
hasta 5mg/día23 o más si el paciente no presenta cuestionan esta estrategia de aumentación
signos de sedación. farmacológica basándose en que el mismo
•Fenfluramina. Es un agente liberador de efecto se podría alcanzar aumentando la
serotonina e inhibidor de su recaptación. Si dosis del IRS, y estaría justificada solo si
bien hay reportes a favor de su utilización en el así se pudiera superar algún efecto adverso
tratamiento de pacientes con TOC-resistente28, indeseable15.
la Food and Drug Administration en 1998 S. Bejort 34 propone la utilización de mega-
prohibió su uso en los Estados Unidos de dosis de IRSS en los casos de TOC-resistente
América a partir de denuncias de importantes altamente disfuncionales, hasta arribar a
efectos adversos. la máxima dosis tolerada por el paciente
•IRS: La clormipramina es el IRS que ha controlando los efectos adversos para evitar
presentado mayor eficacia7. Basándose en la aparición de un síndrome serotoninérgico.
la mayor eficacia de la clormipramina, Barr En el caso clínico reportado por este autor, la
y colaboradores realizaron un trabajo para paciente llega a tomar 220 mg/día de citalopram,
determinar si esta diferencia en la eficacia reduciendo luego a una dosis de mantenimiento
con los IRSS se debía a la inhibición de la de 160 mg/día, sin presentar signos de síndrome
recaptación de noradrenalina producida por la serotoninérgico, con una mejoría sustancial
clormipramina. Barr probó con la adición de en su sintomatología.
desimipramina (por su relativa especificidad en •En los pacientes que presentan además
la inhibición de la recaptación de norepinefrina del TOC-resistente, insomnio crónico y de
y su falta de eficacia en la reducción de la difícil manejo, se propone la utilización de
sintomatología TOC) a la terapia con IRSS en trazodona35. La trazodona es un derivado de
pacientes con TOC-resistente. El resultado del las clorofenilpiperazinas que no se caracteriza
trabajo fue que el agregado de desimipramina por su eficacia antidepresiva sino por sus
a la terapéutica con IRSS no es efectivo para propiedades sedativas y agonistas serotonínicas.
los pacientes TOC-resistentes29. Nuestra experiencia indica que la adición
Muchos autores30, 31 proponen la adminis- de hasta 200 mg en una toma nocturna, al
tración endovenosa de clormipramina, basados tratamiento con IRSS, es segura con la debida
en: a) la mayor respuesta en los pacientes precaución de no administrársela a personas
que recibieron tratamiento endovenoso en con antecedentes cardiovasculares importantes,

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ni a pacientes con antecedentes de priapismo dentro de cierto tipo de psicosis, pero a pesar
Trabajos originales (es uno de los efectos adversos que puede de ello los resultados de distintos ensayos son
producir). Se debe comenzar con la adición de inconsistentes1.
25 mg en la toma nocturna, aumentando 25 mg Los inhibidores de la monoaminooxidasa
semanalmente. Siempre hay que verificar (IMAOs) han demostrado ser eficaces en el
que el paciente esté tolerando bien esta tratamiento del TOC, con y sin trastorno
estrategia de aumentación, dado que se puede de pánico asociado5, 44, siendo su principal
presentar sintomatología de un síndrome desventaja el riesgo de crisis tiramínica.
serotoninérgico.
Terapia electro convulsiva (TEC)
Fármacos que potencian principalmente la
función dopaminérgica La TEC ha demostrado ser muy eficaz cuando
el TOC-resistente se presenta comórbido con
La eficacia de los IRSS en el tratamiento del un trastorno depresivo mayor con melancolía
TOC, implicaría que la serotonina juega un e ideación suicida, principalmente para el
rol principal en la fisiopatología del TOC. Sin tratamiento de la sintomatología depresiva. Los
embargo, no está claro todavía cuáles son los síntomas nucleares del TOC no se modifican
cambios en los sistemas serotoninérgicos que con TEC1.
sostienen la mejoría, dado que son muchas
las adaptaciones que se producen en los Neurocirugía
sistemas serotoninérgicos y no serotoninérgicos
con el uso crónico de los IRSS. Por ello, actual- Las técnicas quirúrgicas utilizadas actualmen-
mente, se considera que deben existir otras dis- te son: cingulotomía y capsulotomía anterior,
funciones neuroquímicas concomitantes a las ya tractotomía subcaudal y leucotomía límbica.
mencionadas serotoninérgicas. En este sentido, Su objetivo es interrumpir las conexiones entre
se piensa que la dopamina (DA) es relevante la corteza y los núcleos basales y estructuras
en las conductas obsesivo-compulsivas36. relacionadas45.
La adición de antagonistas dopaminérgicos a Su eficacia en el alivio de la sintomatología del
los pacientes con TOC-resistente tratados con TOC es controversial, si bien hay trabajos que
IRSS, aparece como una alternativa válida consideran que entre un 25% a un 90% de los
especialmente en aquellos que presentan pacientes mejora luego de la intervención46, 23,
dentro de su sintomatología tics, ideas sobre- en un estudio retrospectivo que llevamos a
valoradas, tricotilomanía, rasgos psicóticos, o cabo con el Dr. Yaryura-Tobias sobre cinco
tengan comórbido un síndrome de Gilles de la pacientes sometidos a neurocirugía tratados
Tourette. Numerosos trabajos36, 37, 38 respaldan post-quirúrgicamente en el Institute for Bio-
la estrategia de aumentación con bajas dosis Behavioral Therapy and Research, presen-
de neurolépticos, advirtiéndose de los riesgos taron recaídas y sintomatología depresiva
de su uso indiscriminado por la posibilidad asociada47.
de aparición de disquinesias tardías; por lo La neurocirugía es recurso empleado en
general, se ha usado bajas dosis de haloperidol EE.UU. y en Europa como última alternativa
y pimozida39. terapéutica frente al TOC-resistente. Perso-
La relación entre el TOC y los antipsicóticos nalmente, no considero que esta sea la solución
atípicos es controversial. Hay reportes de para el tratamiento de este trastorno tan difícil
empeoramientos de los síntomas obsesivo- de abordar, porque cuando vuelven a aparecer
compulsivos con el uso de clozapina1 y de los síntomas y se acompañan de depresión el
risperidona40, pero por otro lado hay publica- riesgo suicida se eleva considerablemente.
ciones que respaldan el uso de clozapina41y de
risperidona42, esta última en dosis de hasta Otras terapéuticas
6 mg43.
Otros fármacos que se han utilizado en el
Otros antidepresivos tratamiento del TOC son los psicoestimulantes,
las hormonas y neuropéptidos, como así
Se ha demostrado que la imipramina es eficaz también la privación del sueño y la fotote-
en el tratamiento de los síntomas depresivos rapia, no considerándoselos actualmente
de los pacientes con TOC y en la medicación herramientas útiles en el tratamiento del
de algunos elementos obsesivo-compulsivos TOC resistente1.

página 52|Volumen 66 Nº 1 Junio 2002|Revista de Psiquiatría del Uruguay|Tratamiento del trastorno obsesivo-compulsivo
Referencias bibliográficas Compulsive Disorder Patients. J Clin
Psychiatry 1994; 55(10, suppl):86-92. Trabajos originales
1. Yaryura-Tobias JA, Neziroglu F. Tras-
tornos Obsesivos Compulsivos. Madrid. 12. Yaryura-Tobias JA, Neziroglu F. Un
Eds. Harcourt Brace, 1997. viaje al interior del cerebro. Buenos Aires.
Ed. Polemos, 2000.
2. Yaryura-Tobias JA, Neziroglu F. La
Epidemia Oculta. Buenos Aires. Eds. 13. Marks IM. Review of behavioral psycho-
Cangrejal, 1994. therapy. I: Obsessive-Compulsive Disorder.
Am J Psychiatry 1981; 138:584-92.
3. Yaryura-Tobias JA, Neziroglu F, Pérez
Rivera RL. Teoría unificada del trastorno 14. Yaryura-Tobias JA, Neziroglu F.
obsesivo compulsivo. Acta Psiquiat Psicol. Biobehavioral Treatment of Obsessive-
Am lat. 1999; 45(4)339-347. Compulsive Spectrum Disorder. New
York. Eds Norton, 1997.
4. Karno M, Goldin, JM, Soreman SB,
Burman A. The epidemiology of Obses- 15. Montgomery SA. Psychopharmacology
sive-Compulsive Disorder in five US of Obsessive-Compulsive Disorder. CNS
communities. Arch Gen Psychiatry 1998; Spectrums 1998; 3,5(suppl 1):33-37.
45:1094-9.
16. Yaryura-Tobias JA. The Unified Theory
5. Vallejo J, Olivares J, Marcos T, Bul- of Obsessive-Compulsive Disorder. CNS
bene A. Clomipramine versus phenelzi- Spectrums 1998; 3,7:51-60.
ne in obsessive compulsive disorder: A
controlled clinical trial. Br J Psychiatry 17. Ruegg RG, Evans DL, Comer WS.
1992; 161:665-670. Lithium augments Fluoxetine treatments
of obsessive-compulsive disorder. Lithium
6. Yaryura-Tobias JA, Neziroglu F. 1992; 3(1):69-71
Obsessive-Compulsive Disorder Spectrum.
Washington DC. Eds American Psychiatric 18. Neziroglu F. Tratamiento del trastorno
Press, 1997. obsesivo compulsivo y otros trastornos
asociados. VERTEX Rev. Arg. de Psiquiat.
7. Greist JH, Jefferson JW, Kobak KA, 1999, Vol. X:207-215.
Katzelnick DJ, Serlin RC. Efficacy
and tolerability of serotonin transport 19. Yaryura-Tobias JA, Bhagavan HN.
inhibitors in obsessive compulsive disorder: L-Tryptophan in Obsessive-Compul-
a meta-analysis. Arch Gen Psychiatry sive Disorder. Am J Psychiatry 1977;
1995; 52:53-60. 134:1298-1299.

8. Jenike MA, Rauch SL. Managing the 20. Rasmussen SA. Lithium and Tryptophan
patient with treatment-resistant ob- augmentation in clomipramine-resistant
sessive compulsive disorder: current in obsessive-compulsive disorder. Am J
strategies. J Clin Psychiatry 1994; 55(10, Psychiatry 1984; 141:1283-5.
suppl):11-17.
21. Golden RN. Combined lithium-tricyclic
9. Griest JH. An integrated approach treatment of obsessive-compulsive disorder.
to treatment of obsessive-compulsive Biol. Psychiat. 1988; 23:181-185.
disorder. J Clin Psychiatry 1992; 53(suppl.
4):38-41. 22. McDougle CJ, Price LH, Goodman,
WK. A controlled trial of lithium aug-
10. Bejerot S, Bodlund O. Response to high mentation in fluvoxamine-refractory
doses of citalopram in treatment-resis- obsessive-compulsive disorder: lack of
tant obsessive-compulsive disorder. Acta efficacy. J Clin Psychopharmacol 1991;
Psychiatr Scand 1998; 98:423-424. 11:175-184.
11. Domínguez RA, Mestre SM. Manage- 23. Crespo Facorro B, Gómez-Hernández
ment of Treatment-Refractory Obsessive- R. Tratamiento del trastorno obsesivo-

J.A. Yaryura-Tobias, F. Neziroglu, R.L. Pérez Rivera, T. Borda|Revista de Psiquiatría del Uruguay|Volumen 66 Nº 1 Junio 2002|página 53
compulsivo resistente: Una actualización. combination. Psychopharmacol Bull 1990;
Trabajos originales Acta Luso-Esp. Neurol. Psiquiatr. 1997; 26:285-290.
25,1:61-69.
34. Bejerot S, Bodlund O. Response to high
24. McDougle CJ, Goodman WK, Leck- doses of citalopram in treatment-resis-
man JF. Limited therapeutic effect of tant obsessive compulsive disorder. Acta
addition of buspirone in fluvoxamine- Psychiatr Scand 1998; 98:423-424.
refractory obsessive-compulsive disorder.
Am J Psychiatry 1993; 150:647-649. 35. Piggot TA, L’Heureux F, Rubinstein
CS. Double blind, placebo controlled study
25. Wagner HR, Reches A, Yablonskaya of trazodone in patients with obsessive
E. Clonazepam induced up-regulation compulsive disorder. J Clin Psychophar-
of serotonin-1 and serotonin-2 binding macol 1992; 12:156-162.
sites in rat frontal cortex. Adv Neurol
1986; 43:645-651. 36. McDougle CJ, Goodman Price LH.
Dopamine antagonist in tic-related and
26. Hewlett WA, Vinogradov S, Agras psychotic spectrum obsessive compul-
WS. Clonazepam treatment of obsessive- sive disorder. J Clin Psychiatry 1994;
compulsive disorder. J Clin Psychiatry 55(3suppl):24-31.
1990; 51(4):158-161.
37. McDougle CJ. Haloperidol addition
27. Bacher N M. Clonazepam treatment of in fluvoxamine-refractory obsessive
obsessive compulsive disorder (letter). J compulsive disorder: a double blind,
Clin Psychiatry 1990; 51:168-169. placebo controlled study in patients with
tics and without tics. Arch Gen Psychiatry
28. Hollander E, DeCaria C M, Schnei- 1994; 51:302-308.
der FR. Fenfluramine augmentation of
serotonin reuptake blockade antiobses- 38. Delgado PL. Fluvoxamine/pimozide
sional treatment. J Clin Psychiatry 1990; treatment of concurrent Tourette’s and ob-
51:119-123. sessive compulsive disorder. Br J Psychiat
1990; 157:762-765.
29. Barr LC, Goodman WK, Anand A,
McDougle CJ, Price LH. Addition 39. Baker RW, Chengappa K: N: R:, Baird,
of desipramine to serotonin reuptake J: W. Emergence of obsessive compulsive
inhibitors in treatment-resistant obsessive symptoms during treatment with clozapi-
compulsive disorder. Am J Psychiatry ne. J Clin Psychiatry 1992; 53:439-442.
1997; 154:1293-1295.
40. Remington G, Adams M. Risperidone
and of obsessive compulsive symptoms
30. Fallon BA, Campeas R, Schneider FR,
(letter) J Clin Psychopharmacol 1994;
Hollander E. Open trial of intravenous
14:358-359.
clomipramine in five treatment-refractory
patients with obsessive compulsive di-
41. Young CR, Bostic JQ, McDanald
sorder. J Neuropsychiatry Clin Neurosci
CL. Clozapine and refractory obsessive
1992; 4:70-75.
compulsive disorder: a case report (let-
ter) ). J Clin Psychopharmacol 1994;
31. Rack PH. Clinical experience intreatment 14:209-210.
of obsessional states. J Int Med Res 1977;
5:81-90. 42. Saxena S, Wang D, Bystritsky A,
Baxter LR. Risperidone augmentation
32. Koran LM, Faravelli C, Pallanti S. of SRI treatment for refractory obsessive
Intravenous clomipramine for obsessive compulsive disorder. J Clin Psychiatry
compulsive disorder (letter). J Clin Psy- 1996; 57:303-306.
chopharmacol 1994; 14:216-217.
43. Giakas WJ. Risperidone treatment for
33. Simeon JG, Thatte S, Wiggins D. Tourette’s disorder patient with comorbid
Treatment of adolescent obsessive compul- obsessive compulsive disorder Am J
sive disorder with clomipramine fluoxetine Psychiatry 1995; 152-154.

página 54|Volumen 66 Nº 1 Junio 2002|Revista de Psiquiatría del Uruguay|Tratamiento del trastorno obsesivo-compulsivo
44. Jenike MA, Srman OS, Casem NH. 46. Jenike MA, Baer L, Ballantine HT.
Monoamine oxidase inhibitors in obsessive Cingulotomy for refractory of obsessive Trabajos originales
compulsive disorder. J Clin Psychiatry compulsive disorder: a long-term follow-
1983; 144:131-132. up of 33 patients. Arch Gen Psychiatry
1991; 48:548-555.
45. Chiocca EA, Martuza RL. Neurosurgical
therapy of obsessive compulsive disorder. 47. Yaryura-Tobias JA, Stevens KP, Pérez
En: Jenike MA, Baer L, Minichiello W, eds. Rivera RL, Bullosa OE, Neziroglu F.
Obsessive Compulsive Disorder: Theory Negative Outcome after neurosurgery
and management, Chicago: 1990. for refractory obsessive-compulsive spec-
trum disorder. World J Biol Psychiatry,
2000,1,197-203.

J.A. Yaryura-Tobias, F. Neziroglu, R.L. Pérez Rivera, T. Borda|Revista de Psiquiatría del Uruguay|Volumen 66 Nº 1 Junio 2002|página 55

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