“Obtención de ADN en laboratorio a partir de una

muestra orgánica”

Autores: Felipe Farias – Fernando Carrera

Curso: 2 medio B

Asignatura: Biología

Nombre del profesor: Jorge Cárdenas

Colegio: Raimapu

Fecha de entrega: 5 de Abril

En este experimento de laboratorio buscamos poder diferenciar el ADN a partir de una muestra de

tejido organico, que en este caso sera una naranja. A lo largo del experimento usaremos distintos

materiales y procedimientos para romper la celula y sus barreras para obtener un licuado de tejido

orgánico que a traves del alcohol frio, se condensara el adn para asi poder volverce diferenciable

del resto de la solucion.

Introduccion:

En este experimento de laboratorio se busca liberar el adn del nucleo celular para poder

condensarlo y así poder verlo al ojo humano. El ADN fue aislado por primera vez en 1869 por

Friedrich Miescher quien obtuvo un precipitado de una sustancia desconocida a la que llamo

nucleina (el precipitado provenía de un nucleo celular) pasaron 70 años para dar paso a una mayor

investigación donde Phoebus Levene identificó que un nucleótido está formado por una base

nitrogenada, un azúcar y un fosfato. En 1930 Levene y suprofesor Albrecht Kossel probaron que la

nucleína de Miescher es un ácido desoxirribonucleico (ADN) formado por cuatro bases

nitrogenadas (citosina (C), timina (T), adenina (A) y guanina (G)), el azúcar desoxirribosa y un

grupo fosfato. Sin embargo, Levene pensaba que la cadena era corta y que las bases se repetían en

un orden fijo. En 1937 William Astbury produjo el primer patrón de difracción de rayos X que

mostraba que el ADN tenía una estructura regular.

En la actualidad se sabe que un ser humano normal ocupa aproximadamente un 5 % del total de

su ADN y el resto es solo basura informática en cual nos protegemos de la mayoría de las

mutaciones que uno puede incorporar.

Es necesario romper la célula para así obtener el ADN que se encuentra en su núcleo, para ello se

utilizan distintos pasos.

Materiales

Vidrio Reactantes Otros materiales

Un tubo de ensayo Shampoo Una cuchara de sopa
Una pipeta Un litro de agua destilada Una gradilla
Una piceta 20 ml de alcohol Papel absorbente
Dos vasos Muestra biológica: 5 palos de helado

Naranja
Papel filtro
Una juguera
Probeta
Procedimientos:

1. En una juguera, introducimos la muestra biológica con una taza de agua destilada
mezclamos durante 30 segundos hasta obtener una mezcla homogénea, luego colocamos la
mezcla en el vaso numero 1.

2. En el vaso numero 2 preparamos una solución con una cucharadita de shampoo y 2 pizcas
de sal, agregamos 30ml de agua destilada. Disolvimos la solución mezclando lentamente
con el palito de helado por unos 5 minutos, sin formar espuma.

3. Agregamos a la solución preparada en el paso numero 2 tres cucharadas soperas de la

mezcla obtenida en el paso numero 1. revolvimos la solución con un palito de helado por 10
minutos, evitando la formación de espuma.

4. Paralelamente, clocamos el papel filtro sobre el vaso que desocupamos.

5. Filtramos la mezcla obtenida en el paso numero 3 hasta obtener 5 ml filtrados.

6. Luego, llenamos ¾ de un tubo de ensayo con alcohol frío.

7. Con una pipeta, tomamos el filtrado del paso numero 5 y lo dejamos escurrir lentamente por
las paredes del tubo de ensayo, el que debe estar inclinado.

8. Dejamos reposar por 5 minutos la solución y registramos lo observado.

Resultados del experimento:

1. Obtenemos una mescla homogenea en el vaso N°1 del licuado de naranja y agua destilada,
sin haber licuado por mas de 30 segundos.
2. En el vaso N°2 se mescla sal,shampo y agua destilada no levanto espuma luego de
revolverla por 5 minutos.
3. Se mesclan las 2 soluciones y se revuelven por unos minutos con el palito de helado
4. Usamos el papel filtro en la solucion del vaso N°2
5. Agregamos la solución para obtener el filtrado en el vaso nº 3 y a los pocos minutos ya
tenemos la cantidad suficiente.
6. Llenamos el tubo de ensayo con ¾ de alcohol frió.
7. Introducinos la solucion del baso 3 en el tubo de ensayo lentamente, en el fondo de este se
concentra el filtrado teniendo un tono anaranjado que va decreciendo hasta la mitad delo
tuubo de ensayo. Desde el concentrado del fondo comiensan a surgir pequeñas burbujas
anarnajadas espesas rodeadas de una especie de gel transparente.
8. Las burbujas comiensan a acender desde el fondo teniendo un ordenamiento similar a un
espiral hasta llegar a la superficie formando una masa de burbujas manteniendoce asi por
unos minutos.

9. Otros Resultados:
Kiwi: Ocurre casi lo mismo, con la escepcion de que en ves de burbujas se fomra una
especie de nube espesa verde claro por todo el tubo de ensayo.
Pera: Se forman las burbujas que suben y no se concervan para luego aparecer una especie
de nube amarilla clara poco espesa.
Apéndice: (replicación semiconcervativa )

Hay 2 etapas en la vida de una célula histona (16 a 20 horas) que son la interface (crecimiento) y la

división (mitosis).

Hay 3 etapas dentro de la división celular;

1- se prepara la célula para saber si están todos los elementos para la ejecución (G1),

2- la replicación semiconcervativa (Síntesis)que sucede dentro de la celula 3- es la etapa donde se

corrigen errores del ADN.

En la replicación semiconcervativa una célula que en su interface haya preparado todos sus

componentes, el ADN no con 23 pares de cromosomas (humanos) sino con 46 pares dentro de la

misma célula para dividirse y crear otras 2 células más.

Conclusión:

Se concluye que la cromatina a diferencia con el cromosoma es que en este, la reacción, ocurre

dentro de la célula por lo que no se puede llamar cromosoma si se hace el experimento fuera de

esta.

Se logra liberar el ADN gracias a un componente especial del champú rompiendo las 2 barreras de

la célula y el núcleo (fosfolipìdos y la membrana del núcleo ) asi crando la posibilidad de condensar

la cromatina y ver al ojo humano el resultado.