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Année Universitaire 2020 -2021

Corrigé de la série n° 1

Exercice n° 1

1- Déterminons le volume initial V1.

𝑃 = 100 𝑎𝑡𝑚 𝑃 =?
Etat (1) 𝑉 =? ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
é
𝐸𝑡𝑎𝑡(2) 𝑉 = 10 𝑉
𝑇 = 𝑇 = 𝑐𝑡𝑒 . 𝑇 = 𝑇 = 𝐶𝑡𝑒

Transformation réversible : Pext = Pint = P

Calculons le travail :
. .
𝜕𝑊= -Pext.dV = - P.dV or pour un gaz parfait on a : P.V = n.R.T ⇒ P=

𝜕𝑊= -P.dV = - n.RT ⇒ 𝑊 = − ∫ 𝑛𝑅𝑇 = −𝑛𝑅𝑇 ∫

⇒ 𝑊 = −𝑛𝑅𝑇𝑙𝑛( )

𝑃 𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
Transformation isotherme (𝑇 = 𝑇 = 𝐶𝑡𝑒) : ⇒ 𝑃 𝑉 = 𝑃 𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
𝑃 𝑉 = 𝑛𝑅𝑇

Et on a : 𝑉 = 10 𝑉 donc 𝑊 = −𝑃 𝑉 𝑙𝑛 = 𝑃 𝑉 𝑙𝑛(10)

−𝑊
𝑉 =
𝑃 . ln(10)

A.N. :
50. 10
𝑉 = = 2,14 𝑙
100𝑥101,324. ln(10)

Avec 1 atm.l = 101,324 J

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2- Le volume final

⎧ 𝑃 = 1 𝑎𝑡𝑚 𝑃 =?
⎪ 𝑉 = 22,4 𝑙 𝑉 =?
Etat (1) ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ 𝐸𝑡𝑎𝑡(2)
⎨𝑇 = 0 °𝐶 = 273 °𝐾 é 𝑇 = 𝑇 = 273 °𝐾
.
⎪ 𝑛 = 1𝑚𝑜𝑙 𝑛 = 𝑛 = 1𝑚𝑜𝑙
⎩ ( é )

On a gaz parfait : 𝑑𝑈 = 𝜕𝑊 + 𝜕𝑄 = 𝑛𝐶 𝑑𝑇 = 0 (T=cte, dT=0)

∆𝑈 = 𝑄 + 𝑊 = 0 ⇒ Q = -W

𝜕𝑊= -P.dV = - n.RT ⇒ 𝑊 = − ∫ 𝑛𝑅𝑇 = −𝑛𝑅𝑇 ∫ = −𝑄

⇒ 𝑄 = − 𝑊 = 𝑛𝑅𝑇𝑙𝑛( )

⇒ 𝑉 =𝑉𝑒

, .
A.N. : 𝑉 = 𝑉 𝑒 = 22,4𝑒 ,
= 141,33 𝑙

3- Calculons la quantité de chaleur Q reçue, la variation d’énergie ∆𝑈et la variation


d’enthalpie ∆𝐻 dans les cas suivants :

⎧ 𝑃 = 𝑃 =

Etat (1) 𝑉 = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ 𝐸𝑡𝑎𝑡(2) 𝑉 =
⎨𝑇 = 10 °𝐶 (283 °𝐾) . . .
𝑇 = 90 °𝐶 = 363 °𝐾
⎪ . .

a- Cas d’une transformation isochore : V1 = V2 = V = Cte

La variation d’énergie interne ∆𝑼 = ?

dU = n.CV.dT = CV.dT ⇒ ∆𝑈 = ∫ 𝐶 𝑑𝑇

On suppose que : CV = Cte ∆𝑈 = 𝐶 .(T2 - T1)

Pour un G.P. : Cp – Cv = R (n=1) ⇒ CV = CP - R

∆𝑈 = (CP – R)(T2 - T1)

A.N. : ∆𝑇 = (T2 - T1) = 80 °k ; R = 8,32 J.K-1.mol-1 ; Cp = 33 J.K-1.mol-1.

∆𝑈 = 1974,4 𝐽

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La quantité de chaleur Q = ? ∆𝑈 = QV + W = QV

car V = cte et par suite dV = 0 (𝜕𝑤 = 0)

∆𝑈 = QV = 1974,4 J

La variation d’enthalpie ∆𝑯 =? ∆𝐻 = ∆𝑈 + 𝑉∆𝑃 = ∆𝑈 + 𝑛𝑅∆𝑇

A.N. : ∆𝐻 = 1974,4 + 1x 8,32x 80 = 2640 J

b- Transformation isobare :

∆𝑈 = 𝑄𝑝 + 𝑊

P = Cte W = - P(V2 – V1)

∆U = QP + PV1 – PV2 ⇒ QP = ∆U + PV1 – PV2 = U2 – U1 + PV1 – PV2

QP = (U2 – PV2) – (U1 - PV1) = H2 – H1 = ∆H

QP = ∆H

Or pour un gaz parfait à P = Cte

dH = CP dT ⇒ ∆H = CP ∆T = QP (Cp =Cte)

A.N. : CP = 33 J.mol-1.K-1 et ∆H = QP = 2640 J

Exercice n° 2 :

Système isole et une transformation adiabatique (n = 2 moles)

c-à-dire Q = 0 et ∆U = W

On sait que pour un gaz parfait et transf. Adiabatique on a : P𝑉 = Cte et T𝑉 ( )


= Cte
avec 𝛾 = = PV = nRT = 2RT (n=2mol)

𝑃 = 1 𝑏𝑎𝑟 𝑃 = 4 𝑏𝑎𝑟
Etat (1) 𝑉 =? → 𝐸𝑡𝑎𝑡(2) 𝑉 = ?
𝑇 = 300 °𝐾 𝑇 =?
,
On calcule V1 : G.P. P1V1 =nRT1 V1 = = = 49,8510-3 m3

V1 = 49,8510-3 m3

 Transformation réversible :

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Calcul de V2 :

P1𝑉 = P2𝑉 = Cte 𝑉 =

𝑃𝑉 𝑃
⇒𝑉 = = 𝑉( )
𝑃 𝑃

V2 = 18,52 10-3 m3 (V1 > V2) on a une compression

On calcule T2 :

Pour un G.P. P2V2 = nRT2

T2 = = 𝑉( ) et =

T2 = 𝑇 . ( ) ou T2 = 𝑇 . ( )

A.N. : T2 = 445,8 °K (T2> T1) la compression entraîne l’augmentation de la


température.

 Variation d’énergie interne (∆U) :


∆U = ∫ 𝑛𝐶 𝑑𝑇 = 2. 𝐶 (𝑇 − 𝑇 )

A.N. : ∆U = 6056 J = W

 Quantité de chaleur (Q) :

Q = 0 car elle s’agit d’une transformation adiabatique.

 Variation d’enthalpie(∆H) :
∆H = ∫ 𝑛𝐶 𝑑𝑇 = 2. 𝐶 (𝑇 − 𝑇 )

A.N. : ∆H = 8480 J

 Transformation irréversible
 Travail (W) :

W = ∫ 𝜕𝑊 = ∫ −𝑃 𝑑𝑉 = − 𝑃 (𝑉 − 𝑉 )

W = - P2V2 + P2V1

 Quantité de chaleur (Q) :

Q = 0 on a une transformation adiabatique

 Variation d’énergie interne :

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∆U = ∫ 𝑛𝐶 𝑑𝑇 = 2. 𝐶 (𝑇 − 𝑇 )

(𝑇 − 𝑇 ) = ?

G.P. (𝑇 − 𝑇 ) = (𝑃 𝑉 − 𝑃 𝑉 )

∆U = 2. 𝐶 (𝑇 − 𝑇 ) = 2. 𝐶 . (𝑃 𝑉 − 𝑃 𝑉 ) = (𝑃 𝑉 − 𝑃 𝑉 )

Or Cp – Cv = R ce qui implique que −1= 𝛾−1=

D’où ∆U = (𝑃 𝑉 − 𝑃 𝑉 ) = (𝑃 𝑉 − 𝑃 𝑉 )

Et ∆U = W (car Q = 0 transf. Adiab.)

∆U = W ⇔ (𝑃 𝑉 − 𝑃 𝑉 ) = - P2V2 + P2V1

𝑃𝑉 𝑃𝑉
+ 𝑃𝑉 = + 𝑃𝑉
𝛾−1 𝛾−1

𝑃 𝑃
𝑉( + 𝑃)=𝑉( + 𝑃)
𝛾−1 𝛾−1
𝑃
𝑉 (𝛾 − 1 + 𝑃 ) 𝑃 + 𝑃 (𝛾 − 1) 𝑉 𝑃
𝑉 = = 𝑉 = ( + (𝛾 − 1))
𝑃 𝑃 + 𝑃 (𝛾 − 1) 𝛾 𝑃
(𝛾 − 1 + 𝑃 )

, .
A.N. : 𝑉 = ( + − 1) = 23,15. 10 𝑚

𝑇 = Equation des G.P. A.N. : 𝑇 = 557 °K

Variation d’énergie interne : ∆U = 2. 𝐶 (𝑇 − 𝑇 ) A.N. : ∆U =10680 J = W

Variation d’enthalpie : ∆H = 2. 𝐶 (𝑇 − 𝑇 ) A.N. : ∆𝐻=14953 J.

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Exercice n° 3

TA = 400 °K TB = ?
Etat A PA = ? Tansformation(1) isochore
Etat B PB = 1,8 PA
VA = ? VB = VA =?

Tr
an

e
sfo

m
r

er
m

th
ati

so
on

)i
(3

(2
) iso

n
io
b ar

at
m
e

or
TC = TB

sf
an
Tr
Etat C PC = ?

VA = 1,8 VB

1- Diagramme (P,V)

PB (B)

PC = PA (C)
(A)
V
VA = VB VC = 1,8VB

2- Calculons les températures TB et TC :

𝑃 𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 𝑃𝑉 𝑇 𝑉 = 𝑉 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓. 𝑖𝑠𝑜𝑝𝑐ℎ𝑜𝑟𝑒


⇒ = ⇒ 𝑇 = 1,8 𝑇 𝑐𝑎𝑟
𝑃 𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 𝑃 𝑉 𝑇 𝑃 = 1,8𝑃

⇒ 𝑇 = 1,8 𝑇 = 1,8𝑥400 = 720 °𝐾

Et TB = TC = 720 °K il s’agit d’une transformation isotherme.

3- Calculons les travaux et les quantités de chaleurs échangées avec le milieu


extérieur pour ces transformations :

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 Transformation (1) isochore:

Travail W1 : Transf. isochore (V = Cte, dV = 0) ⇒ W1 = 0 J

Quantité de chaleur Q1 : Q1 = n Cv (TB – TA) = 𝑥 𝑥8,31𝑥08𝑥720 = 9972 𝐽 = 𝑄

 Transformation (2) isotherme :

Travail W2 : 𝑊 = − ∫ 𝑃𝑑𝑉 = −𝑛𝑅𝑇 ln = − 8792 𝐽 < 0 (𝑑é𝑡𝑒𝑛𝑡𝑒)

Quantité de chaleur Q2 : d’après le premier principe de la thermodynamique, une


transformation isotherme d’un gaz parfait, l’énergie interne est nulle :

𝑑𝑈 = 𝜕𝑊 + 𝜕𝑄 = 𝑛𝐶 𝑑𝑇 = 0 (𝑐𝑎𝑟 𝑇 = 𝐶𝑡𝑒 𝑒𝑡 𝑑𝑇 = 0)

⇒ 𝑄 = − 𝑊 = 8792 𝐽

 Transformation (3) isobare :

Travail W3 : W3 = -PA(VA – VB) = 0,8PAVA = 0,8nRT ; A.N. W3 = 6648 J

Quantité de chaleur Q3 : Q3 = n Cp(TA – TC) = n Cp(TA – 1,8TA)

Q3 = - 16620 J

4- La variation de l’énergie interne pour le cycle :

∆𝑈 = ∆𝑈 + ∆𝑈 + ∆𝑈 = 𝑊 + 𝑄 + 𝑊 + 𝑄 + 𝑊 + 𝑄 = 0

On déduit qu’au cours d’une transformation cyclique, la variation de l’énergie interne


est nulle.

5- La variation d’enthalpie pour chaque transformation :

Transformation (1) : ∆𝐻 = ∆𝑈 + ∆(𝑃𝑉) = 𝑊 + 𝑄 + (𝑃 𝑉 − 𝑃 𝑉 ) = 16620 𝐽

Transformation (2) : ∆𝐻 = ∆𝑈 + ∆(𝑃𝑉) = 0 J

Transformation (3) : ∆𝐻 = ∆𝑈 + ∆(𝑃𝑉) = −16620 𝐽

∆𝐻 = ∆𝐻 + ∆𝐻 + ∆𝐻 = 0 𝐽

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