UNIVERSITÉ IBN ZOHR Vendredi 06 mars 2021

FACULTÉ DES SCIENCES

Département de Physique
AGADIR
Physique des matériaux, SMP5
Session normale, 2021
Durée : 2 heures

I – Questions de cours
1) Citer au moins deux types de défauts pouvant être observés dans les matériaux cristallins.
Pour chacun d’entre eux, expliquer comment leur présence peut modifier les propriétés physiques
d’un cristal.
2) Donner la définition du niveau de Fermi. Montrer que, pour N électrons libres dans une
structure tridimensionnelle de volume V , l’expression du vecteur d’onde de Fermi peut être écrite
sous la forme :
 2 1
3 N 3
kF D .
V

II – Structure et diffraction
Le cuivre cristallise dans une structure cubique à faces centrées (cfc) avec un paramètre de
maille a. On note .i; j; k/ la base cartésienne attachée à la maille cubique conventionnelle.
1) a) Quel est le nombre d’atomes par maille cubique ? Quel est le nombre de premiers et de
seconds voisins autour d’un atome quelconque pris comme origine ?
b) Représenter la maille primitive et donner les expressions cartésiennes des vecteurs
primitifs a1 , a2 et a3 . Donner les angles entre ces vecteurs. Quel est le volume v0 de la maille
primitive ?
2) On réalise une expérience de diffraction X. En considérant le réseau comme un réseau
cubique simple avec une base composée de plusieurs atomes, calculer le facteur de structure Fhkl .
Donner les conditions que doivent satisfaire les indices h, k et l pour que Fhkl soit différent de
zéro.
3) La fluorite CaF2 cristallise dans une structure cubique où les
ions Ca2C sont situés aux sommets et aux centres des faces et les
ions F occupent tous les sites tétraédriques (figure 1). Le paramètre
de réseau est a D 5:463 Å à température ambiante. Le calcium a un
numéro atomique égal à 20 et le fluor un numéro atomique égal à
9. On prendra comme facteurs de diffusion atomique pour les deux
types d’ions fCa D 18 et fF D 10.
a) Quel est le réseau de Bravais correspondant ? Représen-
ter sur la figure la maille primitive et préciser le motif.
b) Donner l’expression du facteur de structure pour CaF2 en
Ca2C F
fonction des facteurs de diffusion atomique fCa et fF . On choisira la
maille conventionnelle cubique pour calculer le facteur de structure. FIGURE 1
Quelles sont les règles d’extinction ?
c) Calculer l’angle de Bragg 2 et le facteur de structure Fhkl pour les réflexions 400,
331 et 420 de la fluorite lorsqu’on utilise un rayonnement X de longueur d’onde  D 1:542 Å. On
regroupera les résultats dans le tableau 1 suivant. Comparer les différentes valeurs de Fhkl .

.hkl/ 2hkl (°) Fhkl

TABLEAU 1

1
2 Module “Physique des matériaux”, session normale

III – Vibration d’un réseau diatomique linéaire

On considère une chaîne atomique alignée le long de l’axe Ox d’un référentiel galiléen
.O; x; y; z/. Cette chaîne a une longueur L et est formée de N cellules primitives de longueur
a. Chaque cellule est occupée par deux atomes identiques de masse m, séparés, à l’équilibre, d’une
distance d (d < a) (figure 2). On suppose que chaque atome de la chaîne n’interagit qu’avec ses
plus proches voisins et l’on note K et G les constantes de force correspondant respectivement aux
interactions entre les deux atomes d’une même cellule et les deux atomes de deux cellules voisines
[séparés par la distance .a d /]. On étudie les vibrations longitudinales harmoniques des atomes.
Pour une cellule n, les déplacements atomiques s’expriment :
kx na/ kx na/
un D A ei.!t ; vn D B ei.!t
où ! est la pulsation, kx le vecteur d’onde, et A et B les amplitudes du mouvement.
0 n 1 n nC1 nC2
FIGURE 1
O K G a d x

1) a) Écrire les équations du mouvement vérifiées par un et vn .

b) Montrer que l’expression de la relation de dispersion ! 2 .kx / s’écrit :
K CG 1p 2
!2 D ˙ K C G 2 C 2KG cos kx a
m mr
K CG 1 kx a
D ˙ .K C G/2 4KG sin2 .
m m 2
c) On suppose que K > G. Représenter graphiquement !.kx / dans la première zone de
Brillouin. Indiquer sur la figure la limite de la première zone de Brillouin et les valeurs de !.kx /
pour kx D 0 et pour kx en bord de zone.
2) En utilisant les conditions aux limites périodiques, déterminer les valeurs possibles du
vecteur d’onde kx . En déduire le nombre de modes normaux de vibration dans la première zone de
Brillouin.
3) a) On assimile la relation de dispersion des phonons acoustiques longitudinaux au modèle
de Debye et la dispersion des phonons optiques longitudinaux au modèle d’Einstein. Représenter,
dans ces conditions, les deux branches de dispersion !˙ en fonction de kx . Indiquer sur la figure le
vecteur de Debye kD , la pulsation de Debye !D et la pulsation d’Einstein !E . On note vs la vitesse
du son le long de la chaîne.
b) Donner l’expression du vecteur de Debye kD , de la pulsation de Debye !D et de la
température de Debye TD en fonction de la vitesse du son vs , du paramètre de maille a et des autres
constantes.
c) Montrer que la densité de modes acoustiques s’écrit :
Na
D.!/ D .
vs
d) Donner, dans le cadre de ces approximations, l’expression de l’énergie interne de
vibration U . On notera respectivement Uac et Uop les contributions des phonons acoustiques et
des phonons optiques.
4) a) Établir l’expression de la contribution Cvac de la branche acoustique à la capacité
calorifique Cv à haute et à basse températures. On donnera l’expression de la capacité calorifique à
basse température en fonction de TD .
On donne :
Z C1 Z C1
x 2 x 2 ex 2
dx D ; dx D .
0 ex 1 6 0 .ex 1/2 3
SMP5, 2021 3

b) Établir l’expression de la contribution de la branche optique à la capacité calorifique à

haute et à basse températures. On donnera l’expression de la capacité calorifique à basse température
en fonction de la température d’Einstein TE .
c) Écrire l’expression de la capacité calorifique Cv à haute et à basse températures.
IV – Questions sur les travaux pratiques
A – Diffraction X
La figure 3 représente le diagramme de diffraction X obtenu avec une poudre de silicium.
Les valeurs de l’angle 2 correspondant aux différents pics sont reportées sur le tableau 2. Le
rayonnement utilisé a une longueur d’onde  D 1:5418 Å.

FIGURE 3

pars 1) a) Sachant que le silicium cristallise dans une structure cubique, préciser le réseau
de Bravais et indexer les différentes raies de diffraction sur le diagramme. En déduire le motif du
cristal.
b) Calculer le paramètre a de la maille cubique.
2) Donner l’expression du facteur de structure Fhkl . Quelles sont les conditions que doivent
satisfaire les indices h, k et l pour que ce facteur soit nul ?
B – Symétrie dans le système cubique simple
1) a) Représenter sur des figures différentes, les axes et les plans de symétrie dans une maille
cubique simple. Déterminer la direction et l’orientation de chaque élément de symétrie en indiquant :
— les rangées qui sont parallèles aux axes de symétrie ;
— les indices de Miller pour les plans de symétrie ;
b) Présenter, sur un tableau, le nombre d’axes et de plans de symétrie.
4 Module “Physique des matériaux”, session normale

Corrigé de l’épreuve “Physique des matériaux” SMP5, session normale 2021

I – Questions de cours
1) Parmi les défauts que l’on peut observer dans les matériaux cristallins, on peut citer :
— défauts ponctuels (lacunes interstitiels, etc.) : ce sont des défauts ponctuels dus à l’absence
d’atomes sur des positions régulières ou à la présence d’atomes sur des sites interstitiels. Ils peuvent
être observés dans les alliages et sont utilisés pour le dopage des semiconducteurs ;
— défauts linéaires : ils sont appelés dislocations. Ils sont à l’origine des propriétés mécaniques
des solides ;
— défauts plans (joints de grains, interfaces, etc.) : ils affectent les propriétés mécaniques
telles que le durcissement structural, etc. ;
— défauts volumique (précipités, pores, etc.) : ils affectent le durcissement structural.
2) Le niveau de Fermi EF est le niveau d’énergie qui sépare les états occupés des états
inoccupés à T D 0 K. Autrement dit, c’est le niveau de plus haute énergie occupé par les électrons
du système à la température T D 0 K.
3
Dans l’espace réciproque, un état d’énergie correspond à un élément de volume •Vk D .2/ V
.
La sphère de Fermi de rayon kF comporte donc :
4
kF3
3 V 4
ne D D kF3
•Vk .2/3 3
états énergétiques. Or chaque état peut être occupé par 2 électrons de spins opposés ; d’où :
N
ne D ,
2
soit :
N V 4
D kF3 .
2 .2/3 3
On en déduit :
 13
3 2 N

kF D .
V

1
1) a) La maille cubique comprend n D 8 8
C 6 12 D 4 atomes.
p
L’atome en .0; 0; 0/ possède 12 premiers voisins situés à la distance a 22 et 6 seconds voisins
situés à la distance a. Il en est de même pour les atomes en 0; 12 ; 12 , 12 ; 0; 12 et 12 ; 12 ; 0 puisque,

pour un réseau cfc, ils ont des postions équivalentes à celle de l’atome en .0; 0; 0/.
b) La figure 4 montre une maille primitive du réseau cfc. Cette maille est sous-tendue par
les vecteurs primitifs :
a
a1 D .j C k/
2
a
a2 D .i C k/
2
a
a3 D .i C j/ .
2
Elle a pour volume :
a3 vm
v0 D a1
.a2 ^ a3 / D D
4 n
où vm D a3 est le volume de la maille conventionnelle.
SMP5, 2021 5

z
z

a1
a2
a2 a1 y
y a3
a3 x
x Ca2C F
FIGURE 4 FIGURE 5

2) Le réseau cfc peut être considéré comme un réseau

1 cubique
simple
avec une base composée
1 1 1 1 1
de 4 atomes situés respectivement en .0; 0; 0/, 0; 2 ; 2 , 2 ; 0; 2 et 2 ; 2 ; 0 . Le facteur de structure
s’exprime :
Fhkl D fCu 1 C ei.kCl/ C ei.hCl/ C ei.hCk/
 

D fCu 1 C . 1/.kCl/ C . 1/.hCl/ C . 1/.hCk/

 

où fCu est le facteur de diffusion atomique du cuivre. Il vaut 4fCu pour des indices h, k et l ayant
la même parité, et s’annule lorsque ces indices sont de parité mixte.
3) a) Le réseau de Bravais du composé CaF2 est cfc. La maille primitive est représentée sur

la figure 5 ci-dessus. Le motif est formé par un ion Ca2C en .0; 0; 0/ et deux ions F en 41 ; 14 ; 41
et 34 ; 34 ; 34 ou bien 14 ; 41 ; 14 et 1
; 14 ; 41 .




4

b) Le facteur de structure s’écrit :

h  hCkCl hCkCl
i
Fhkl D 1 C ei.kCl/ C ei.hCl/ C ei.hCk/ fCa C fF ei 2 C e i 2


D 1 C . 1/.kCl/ C . 1/.hCl/ C . 1/.hCk/ fCa C 2fF cos 2 .h C k C l/

  

réseau motif
D Fhkl Fhkl
où :
réseau
Fhkl D 1 C . 1/.kCl/ C . 1/.hCl/ C . 1/.hCk/
et :
motif
Fhkl D fCa C 2fF cos 2 .h C k C l/
sont respectivement les contributions du réseau et du motif.
Les règles d’extinction sont celles d’un réseau cfc : les indices h, k et l sont de parité mixte.
Le motif ne contribue pas à l’extinction.
c) La loi de Bragg s’exprime :
2dhkl sin hkl D 
où dhkl est la distance inter-réticulaire relative à la famille de plans .hkl/. Pour un réseau cubique
simple, celle-ci vaut :
a
dhkl D p .
h2 C k 2 C l 2
D’où : p
 h2 C k 2 C l 2
sin hkl D .
2a
6 Module “Physique des matériaux”, session normale

Le tableau 2 suivant donne les valeurs de l’angle de Bragg 2 ainsi que celles du facteur de structure
Fhkl pour les réflexions .400/, .331/ et .420) pour a D 5:463 Å et  D 1:542 Å.

.hkl/ 2hkl (°) Fhkl

.400/ 68:74 fCa C 2fF
TABLEAU 2
.331/ 75:93 fCa
.420/ 78:27 fCa 2fF

On a en valeur absolue :
jF400 j > jF311 j > jF420 j .

III – Vibration d’un réseau linéaire diatomique

1) a) L’énergie potentielle totale s’écrit :
KX GX
Ep D .un vn /2 C .vn unC1 /2 .
2 n 2 n
D’où l’on déduit les équations du mouvement pour les deux atomes de la cellule n :
³Ep
muR n D D K.un vn / G.un vn 1/
³un
³Ep
mvRn D D K.vn un / G.vn unC1 / .
³vn

b) En remplaçant les expressions de un et vn dans les équations du mouvement, on obtient

le système d’équations suivant :
m! 2 .K C G/ A C K C G e ikx a B D 0
 

K C G eikx a A C m! 2 .K C G/ B D 0

 

où les inconnues sont les amplitudes A et B. Ce système étant homogène, il admet des solutions
non triviales si sont déterminant est nul :
ˇ m! 2 .K C G/ K C G e ikx a ˇ
ˇ
ˇ
ˇ ˇD0.
ˇ K C G eikx a m! 2 .K C G/ ˇ
En développant, on a :
2
m! 2 K C G eikx a K C G e ikx a



.K C G/ D0,
soit : 2
m! 2 D K 2 C G 2 C 2KG cos kx a D 0 .

.K C G/
D’où l’on déduit :
KCG 1p 2
!2 D ˙ K C G 2 C 2KG cos kx a
m mr
KCG 1 kx a
D ˙ .K C G/2 4KG sin2
m m 2
" s #
KCG 4KG kx a
D 1˙ 1 2
sin2 . .1/
m .K C G/ 2
SMP5, 2021 7

c) La racine ! , correspondant à la branche acoustique, s’annule en kx D 0. Au voisinage

de cette dernière valeur, on a d’après la dernière égalité dans (1) :
s
KG
!  kx a .
2m.K C G/
Elle atteint sa valeur maximale en kx D ˙=a :
r
max 1 1
! D .K C G/ jK Gj .
m m
Avec K > G, on a : r
max 2G
! D .
m
La racine !C , correspondant à la branche optique, prend en kx D 0, d’après la première égalité
dans (1), la valeur : r
max 2.K C G/
!C D .
m
Pour kx D ˙=a, elle vaut :
r
1 1
! min D .K C G/ C jK Gj .
m m
Si K > G, on a : r
2G
! max D .
m
La figure 6 représente les variations de ! et !C en fonction de kx pour K > G. Ce sont deux
fonctions périodiques de période 2a
qui n’est autre que la largeur de la première zone de Brillouin
(1ZB).

!
max
!C !
!C
min
!E
!C
!D
max
!

0 C a kx
=a 0 C=a kx kD

FIGURE 6 FIGURE 7

2) Les conditions aux limites périodiques sur une chaîne de longueur totale L contenant N
cellules s’expriment :
un D unCN ; vn D vnCN .
En remplaçant un ou vn par leurs expressions, on a après simplification :
eikx Na D 1 ,
8 Module “Physique des matériaux”, session normale

d’où :
2
kx D p
L
où p est un entier relatif.
Dans la 1ZB, le vecteur d’onde kx vérifie :
 
< kx  .
a a
D’où l’on a, en remplaçant et en arrangeant :
N N
<p .
2 2
Ainsi, l’entier relatif p, et donc le vecteur d’onde kx , prennent N valeurs dans la 1ZB correspondant
chacune à un mode propre de vibration. Les valeurs de kx sont équidistantes et séparées de la
quantité :
2
•kx D .
L
Le réseau considéré ici étant diatomique, la courbe de dispersion !.kx / comporte deux
branches : une branche acoustique correspondant au signe “ ” dans (1) et une branche optique
correspondant au signe “C”. Par conséquent, il y a au total 2N modes propres dans la 1ZB.
3) a) Dans le cadre du modèle de Debye, on a pour la branche acoustique :
! .kx / D vs jkx j D vs k .2/
où k D jkx j est le module du vecteur d’onde. Dans le cadre du modèle d’Einstein, on a pour la
branche optique :
!C .kx / D cte D !E .
La figure 7 ci-dessus représente les branches acoustique et optique respectivement dans les
cadres des modèles de Debye et d’Einstein.
b) La sphère de Debye est ici un segment de longueur 2kD centré sur l’origine de l’espace
réciproque. Cette “sphère” contient le même nombre de valeurs du vecteur d’onde k que la 1ZB ;
ainsi :
2kD kD L kD Na
N D D D .
•kx  
D’où :

kD D .
a
La pulsation de Debye vaut
vs
!D D vs kD D .
a
La température de Debye TD est donnée par :
„!D D kB TD
où „ est la constante de Planck réduite et kB la constante de Boltzmann. D’où :
„!D „vs 
TD D D .
kB kB a

c) Dans l’espace réciproque à trois dimensions, une coquille sphérique de rayon intérieur
k et d’épaisseur dk se réduit, dans le cas à une dimension, à deux segments de droites de longueur
dk situés de part et d’autre de l’origine à la distance k D jkx j. La densité de modes acoustiques
g.k/ est donc telle que :
2 dk L
g.k/ dk D D dk .
•kx 
SMP5, 2021 9

Elle est reliée à la densité D.!/ par :

g.k/ dk D D.!/ d! .
D’où l’on a, compte tenu de (2) :
dk 1 L Na
D.!/ D g.k/ D g.k/ d! D D .
d! dk
v s vs

d) Pour les phonons optiques, on a N modes de vibrations correspondant à la même

pulsation !E . L’énergie potentielle correspondante est donc :
 
1
Uop D N n C „!E
2
où :
1
nD „!E
e kB T 1
est la distribution de Bose-Einstein. Ainsi :
 
1 1
Uop D N „!E „!E
C . .3/
2
e 1 kB T

L’énergie potentielle correspondant aux modes acoustiques est :

Z !D  
1
Uac D D.!/ n C „! d!
0 2
Na„ !D
Z  
1
D nC ! d!
vs 0 2
Na„ !D
Z
D n! d! C U0
vs 0
où :
!D
Na„ Na„!D2
Z
U0 D ! d! D
2vs 0 4vs
est un terme indépendant de la température.
4) La capacité calorifique est défini par :
³U ³Uac ³Uop
Cv D D C D Cvac C Cvop ,
³T jV ³T jV ³T jV
où :
³Uac ³Uop
Cvac D et Cvop D
³T jV ³T jV
sont respectivement les contributions des phonons acoustiques et des phonons optiques.
a) À haute température, „!  kB T et l’on peut écrire :
„! „!
e kB T  1 C , .4/
kB T
d’où : !D
Na„ ! Na!D
Z
Uac D „!
d! C U0  kB T C U0 D N kB T C U0 ,
vs 0 e kB T 1 vs
et alors :
Cvac D N kB
qui n’est autre que la loi de Dulong et Petit.
10 Module “Physique des matériaux”, session normale

Pour les basses températures, posons :

„!
xD .
kB T
Il vient :
xD
Na .kB T /2 x dx
Z
Uac D C U0
vs „ 0 ex 1
où :
„!D
xD D
kB T
est une quantité que l’on peut faire tendre vers l’infini puisque T est très petit. Ainsi :
Na .kBT /2 C1 x dx
Z
Uac D C U0
vs „ 0 ex 1
Na .kBT /2  2
D C U0
vs „ 6
Na .kB T /2 
D C U0
vs „ 6
N .kB T /2  2
D C U0
!D „ 6
et alors :
Na kB2  2 N 2 2 T
Cvac D T D kB T D N kB .
vs „ 3 3 „!D 3 TD

b) À haute température, on peut remplacer l’exponentielle dans (3) par son développement
limité (4). D’où l’on a :
1
Uop D N kB T C N „!E ,
2
et alors :
Cvop D N kB
qui n’est autre que la loi de Dulong et Petit.
À basse température, l’exponentielle dans (3) l’emporte devant 1 et l’on a :
 „!   
E 1 TE 1
Uop  N „!E e k B T C D N k B TE e T C .
2 2
D’où :  2
TE TE
Cvop D N kB e T .
T

c) À haute température, la capacité calorifique s’écrit :

Cv D 2N kB .
À basse température, elle s’exprime :
2
2 T
  
TE TE
Cv D N k B C e T .
3 TD T
SMP5, 2021 11

IV – Questions sur les travaux pratiques

A – Diffraction X
pars 1) a) On calcule le rapport sin2 = sin2 1 où 1 est la valeur de  correspondant au premier
pic du spectre d’indices .h1 ; k1 ; l1 /. Pour une structure cubique :
sin2  N h2 C k 2 C l 2
D D
sin2 1 N1 h21 C k12 C l12
Les valeurs calculées sont rassemblées sur le tableau 3. La suite de ces valeurs correspondent, eu
égard au tableau 4, au système cubique diamant. D’où l’on déduit les indices
.h; k; l/ associés.
Le motif est formé par un atome en .0; 0; 0/ et un atome en 41 ; 14 ; 14 .

2 (°)  (°) sin2  Ni =N1 hkl N a (Å) Multiplicité

28.436 14.218 0.06033 1.0000 111 3 5.43637 8
47.292 23.646 0.16087 2.6667 220 8 5.43635 12
56.109 28.055 0.22119 3.6667 311 11 5.43637 24
69.113 34.557 0.32174 5.3334 400 16 5.43635 6
76.357 38.179 0.38206 6.3334 331 19 5.43634 24
88.006 44.003 0.48260 8.0000 422 24 5.43637 24
94.926 47.463 0.54293 9.0001 511, 333 27 5.43633 24, 8
106.675 53.338 0.64347 10.6667 440 32 5.43636 12

Tableau 3
12 Module “Physique des matériaux”, session normale

Nhkl hkl (Nhkl =N ) cs (Nhkl =N ) cc (Nhkl =N ) cfc (Nhkl =N ) cd Multiplicité

1 100 1 0 0 0 6
2 110 2 1 0 0 12
3 111 3 0 1 1 8
4 200 4 2 1.333 0 6
5 210 5 0 0 0 24
6 211 6 3 0 0 24
7 - - - - - -
8 220 8 4 2.667 2.667 12
9 300, 221 9 0 0 0 6, 24
10 310 10 5 0 0 24
11 311 11 0 3.667 3.667 24
12 222 12 6 4 0 8
13 320 13 0 0 0 24
14 321 14 7 0 0 48
15 - - - - - -
16 400 16 8 5.333 5.333 6
17 410, 322 17 0 0 0 24, 24
18 411, 330 18 9 0 0 24, 12
19 331 19 0 6.333 6.333 24
20 420 20 10 6.667 0 24
21 421 21 0 0 0 48
22 332 22 11 0 0 24
23 - - - - - -
24 422 24 12 8 8 24
25 500, 430 25 0 0 0 6, 24
26 510, 431 26 13 0 0 24, 48
27 511, 333 27 0 9 9 24, 8
28 - - - - - -
29 520, 432 29 0 0 0 24, 48
30 521 30 15 0 0 48
31 - - - - - -
32 440 32 16 10.667 10.667 12

Tableau 4

b) La loi de Bragg s’exprime :

2dhkl sin hkl D  .
Avec :
a
dhkl D p ,
h2 C k 2 C l 2
il vient ensuite :
p  p
a D dhkl h2 C k 2 C l 2 D h2 C k 2 C l 2 .
2 sin hkl
Sur le tableau, on a indiqué les valeurs de a en considérant les différents pics. En moyenne, on a :
a D 5:43636 ˙ 0:00001 Å
où l’on a considéré l’écart-type comme incertitude.
SMP5, 2021 13

2) Pour le cubique diamant, le facteur de structure s’écrit :

hCkCl

Fhkl D fSi 1 C ei 2 1 C ei.kCl/ C ei.hCl/ C ei.hCk/

hCkCl

D fSi 1 C ei 2 1 C . 1/kCl C . 1/hCl C . 1/hCk .


Il est nul lorsque :

— les indices h, k et l sont de parité mixte (extinction due au réseau) ;
— la demi-somme .h C k C l/=2 est impaire (extinction due au motif).
B – Symétrie dans le système cubique simple
1) a) La figure 8a montre la famille d’axes d’ordre 4 h100i parallèles aux arêtes du cube. Sur
la figure 8b, on a représenté la famille d’axes d’ordre 3 h111i parallèles aux diagonales principales
du cube. Sur la figure 8c, on a représenté la famille d’axes d’ordre 2 h110i parallèles aux diagonales
des faces carrées. La figure 8d montre la famille de plans f100g parallèles aux faces carrées. La
figure 8e montre la famille de plans f110g parallèles aux diagonales des faces carrées.

a b c

d e

FIGURE 8

b) Le tableau 5 indique le nombre d’axes et de plans de symétrie.

Axes d’ordre 2 Axes d’ordre 3 Axes d’ordre 4 Axes d’ordre 6 Plans de symétrie
6 4 3 0 9

Tableau 5