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A. Accès sudoraux
B. Crampes musculaires
C. Hypotension orthostatique
D. Souffle épigastrique
E. Tâches cutanées café au lait
L'hypertension du phéochromocytome :
A. Peut être permanente
B. S'accompagne d'un diabète biologique
C. Comporte une volémie élevée
D. Peut s'accompagner de crises d'extra-systoles
E. Peut s'accompagner de céphalées
C: hypovolémie absolue.
A. Radiothérapie
B. Traitement par alpha-méthylparathyrosine
C. Traitement par corticostéroïdes
D. Chimiothérapie antimitotique
E. Traitement par bêta-bloquants
A. Une neurofibromatose
B. Une hyperparathyroïdie primitive
C. Un cancer médullaire de la thyroïde
D. Des nevromes muqueux
E. Une angiomatose rétino-cérébelleuse
A. Kyste
B. Adénome de Conn
C. Myélolipome
D. Hématome intraglandulaire
E. Phéochromocytome
A. Le phéochromocytome
B. L'hyperthyroïdie
C. L'insulinome langerhansien
D. Le syndrome de Conn
E. Le syndrome de Cushing
Les causes endocriniennes d'HTA comportent :
A. Le phéochromocytome
B. L'hyperthyroïdie
C. L'insulinome langerhansien
D. Le syndrome de Conn
E. Le syndrome de Cushing
A. 99m technétium
B. Sélénométhionine marquée
C. Iodométhylbenzylguanidine marquée
D. Gallium marqué
E. 123 iode
A. Céphalées
B. Polyurie
C. Crises sudorales
D. Palpitations
E. Douleurs lombaires
A,C,D: triade classique, très évocatrice.
A. Kyste
B. Adénome de Conn
C. Lipome
D. Hématome intraglandulaire
E. Phéochromocytome
A. Céphalées
B. Polyurie
C. Crises sudorales
D. Palpitations
E. Crampes musculaires
A. Céphalées
B. Sudations
C. Palpitations
D. Douleurs abdominales
E. Diarrhée
A. Sueurs
B. Céphalées
C. Prise de poids
D. Hypotension orthostatique
E. Palpitations
A. Accès de sueurs
B. Souffle hypogastrique
C. Tâches cutanées café au lait
D. Hypotension orthostatique
E. Crampes musculaires
C: évoque une maladie de Reckinghausen.
A. Céphalées
B. Polyurie
C. Crises sudorales
D. Palpitations
E. Douleurs lombaires