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Faculté de Technologie
Département de Génie des Procédés
Bilans Macroscopiques
(Partie I)
Objectifs de l’enseignement
gaz A pure
Liquide
Absorption du gaz B
mélange de gaz A et B
Explications possibles :
OU
E + P - S - C = Acc
3-1 Bilan de matière sur un procédé continu et stationnaire :
E + P = S + C
•Si le bilan de matière est un bilan global :
Production = Consommation
E = S
•En absence de réaction chimique :
Consommation = Production = 0
E = S
3-2 Bilan de matière sur un procédé discontinu (batch) :
N2 + 3H2 2 NH3
Accumulation = Production
Dans le cas général : Accumulation = Production – Consommation *
( Par exemple le NH3 est au même temps un réacatif)
D’autre part la quantité de NH3 qui s’accumule à l’intérieur du réacteur
entre l’instant t=t0 et t=tf est simplement mf-m0 (la quantité finale – la
quantité initiale).
2 SO2 + O2 2 SO3
Si à l’entrée du réacteur :
* Le (débit molaire de SO2/débit molaire de O2)=
SO2/O2 = 2, on dit que la réaction est stœchiométrique;
• Dans le cas contraire, on dit que l’un des deux esp èces est
en excès par rapport à l’autre.
n SO2/ n O2 = 2/1 =2
La quantité de SO2 (à l’entrée du « dans le
FSO2/ FO2 = 100/100 =1 » réacteur ) est inférieure à sa quantité
stœchiométrique.
SO2 est en défaut (limitant) et O2 est en excès.
Taux d’excès O2 = (100-50)/50 = 1
% d’excès O2 = 100 %
4-2 taux de conversion :
Dans plusieurs ce), seulement une fraction des réactifs est
converti en Produits, dans ce cas on définit :
Le taux de conversion
Xi = n réagit (réactif i) / n de réactif i à l’entrée du réacteur
Avec n réagit (réactif i) =
(n de réactif i à Entrée du Réac - n de réactif i à Sorite du Réac .)
Le pourcentage converti est 100Xi
La fraction non converti est (1-Xi)
A B
Alimentation Produits
Réacteur
2 D
deColonne 90 % B
A= 100 kg/h 10 %T
distillation
50 % B 1
50%T 3 R
05 % B
95 %T
5-2 Nombre de degrés de liberté « DDL »
2X+Y=7 X=2
2X+Y=7 2X+Y=7 X=2 Y =3
X + 3 Y = 11
X + 3 Y = 11 Y=3 X = 0.5
# Inc > # Eq. X+Y=4 Y = 3.5
DDL>0 # Inc < # Eq.
# Inc = # Eq.
DDL = 0 DDL<0
DDL = nombre d’inconnus – nombre d’équations indépendantes
Le DDL peut avoir trois valeurs possibles :
1. DDL = 0, le système est complètement défini (une solution unique).
2. DDL> 0, le système est sous-défini . Il y a un nombre infini de solutions.
Pour résoudre le système on a besoin de plus d’équations indépendantes.
3. DDL <0, le système est sur-défini. Le nombre d’équations indépendantes
est supérieur au nombre d’inconnus (la solution obtenue n’est pas compatible
avec l’ensemble d’équations)
NB : Un système d’équations est dit indépendant si aucune équation de ce système ne
peut être obtenue comme combinaison linéaire des autres équations de ce système .
5-2 Nombre de degrés de liberté « DDL »
4- Les Propriétés et les lois physiques. par exemple, la relation de la masse volumique, la
loi des gaz parfait,…etc.
6- Les relations stœchiométriques pour les procédés avec des réactions chimiques.
D = 200 mol /h
2 xA,D = 0.6
xB,D = 0.4
F= 300 mol/h
xA,F = 0.5 1
xB,F = 0.5 R=?
3 xA,R = ?
e
n
n
o
l
o
C
e
d
n
o
i
t
a
l
l
i
t
s
i
d
xB,R = ? xB,R = 1- xA,R
La détermination des DDL pour un procédé ayant plusieurs unités est faite selon les
étapes suivantes :
1. Etiquetage du schéma de procédé (PFD).
2. Détermination du DDL pour chaque unité.
3- Détermination du DDL pour le procédé global.
4- On commence la résolution du problème par le système avec un DDL nul.
5-3 Détermination des DDL pour un procédé ayant plusieurs unités
Exemple : (récupération des vapeurs d’acétone de l’air par absorption sur l’eau et
distillation)
Abréviations : A = air, Ac = Acétone , E = Eau)
A= ??? kg/h D= ??? kg/h
E= ???? kg/h 2 xA,3 = 0.995
xE,2 = 1.00 xAc,5= 0.99
3 xE,3 = 0.005 xE,5 = 0.01
deColonne
n
d’absorptio
Distillation
Colonne
5
e
d’absorptionColonn
R= ??? kg/h
G= 1400 kg/h F= ??? kg/h xAc,4 = 0.04
xA,1 = 0.95 xAc,4 = 0.19 xE,4 = 0.96
xAc,1 = 0.03 1 4 xE,4 = 0.81
xE,1 = 0.02