PREPARATION, CONTROLE ET

AJUSTAGE
DE SOLUTIONS DE SOUDE
But de la manipulation :

Préparation de 250 mL de soude à 0,1 mol.L-1.

La soude se présente souvent sous forme de pastilles : il n'est pas toujours

possible de peser la masse exacte nécessaire. C'est pourquoi on prépare
une solution de concentration légèrement supérieure (solution plus riche) ;
cette solution est alors dosée à l'aide d'une solution étalon puis ajustée à la
concentration voulue.

I - Préparation de la solution plus riche :

1. Calcul de la masse à peser :

Principe du calcul de la masse à peser :

m = M  C  V (avec V en L).

où

M est la masse molaire de la substance à dissoudre ;

C la concentration de la solution à préparer ;
V le volume de solution à préparer.

Données :

masse molaire de la soude : MNaOH = 40 g.mol-1 ;

concentration de la solution souhaitée : C = 0,1 mol.L-1 ;
Volume de solution préparée : V = 250 mL = 0,25 L.

d’où m = .............. g

2. Pesée et mise en solution :

peser, dans un sabot, une masse de soude supérieure à la masse calculée

(on prendra environ m  1,2) ;
dans la fiole jaugée de 250 mL contenant un peu d'eau ajouter la soude
pesée et agiter pour dissoudre totalement les pastilles ;

après refroidissement, compléter à 250 mL avec de l'eau distillée ;

homogénéiser.

II - Dosage de la solution préparée :

Ce dosage est effectué avec une solution acide : l'acide oxalique H2C2O4.

Ce composé se présente sous la forme d'un solide, il est hydraté

H2C2O4, 2 H2O (M = 126 g.mol-1).

C'est un produit pur qui permet d'étalonner :

 les solutions basiques (telles que la soude) ;

 les solutions oxydantes (telles que le permanganate de potassium).

1. La réaction utilisée :

La réaction entre l'acide oxalique et la soude s'écrit :

ou plus simplement mais moins correctement :

2. Préparation de la solution d'acide oxalique :

Quand on effectue un dosage, on utilise une prise d'essai de façon que la

chute de burette à l'équivalence (c'est à dire au moment du virage de
l'indicateur coloré) soit de 10 à 20 mL. Pour qu'il en soit ainsi, il sera
nécessaire d'utiliser une solution d'acide oxalique à 0,05 mol.L-1 (voir
remarque ultérieure).

Préparation de 200 mL d'acide oxalique à 0 ,05 mol.L-1 :

Calcul de la masse d'acide oxalique à peser

Données :

Masse molaire : Macide = ............... g.mol-1 ;

Volume de solution à préparer : Vacide = 200 mL = 0,2 L ;

Concentration souhaitée : Cacide = 0,05 mol.L-1.

d'où la masse nécessaire : macide = .......................... g.

Peser précisément la masse d'acide oxalique calculée précédemment ;

dissoudre l'acide dans la fiole de 200 mL contenant de l'eau puis compléter

au trait de jauge ;

homogénéiser.

3. Dosage :

prélever précisément (à la pipette jaugée) VA = 10 mL de la solution d'acide

oxalique ;

verser cette solution dans un erlen de 100 mL ;

ajouter quelques gouttes de phénolphtaléine (4 ou 5 gouttes) ;

remplir la burette avec la solution de soude préparée précédemment (faire

le zéro et vérifier qu'il n'y a pas de bulle d'air au-dessous du robinet) ;

verser lentement la soude jusqu'au virage au rose pâle de l'indicateur

coloré ;

noter VNaOH le volume de soude versé à cet instant.

4. Calcul de la concentration de la solution de soude préparée :

On utilise, pour faire ce calcul, la définition de l'équivalence : on se trouve à

l'équivalence quand les réactifs (ici l'acide oxalique et la soude) se trouvent
dans les proportions indiquées par l'équation de la réaction.

D'après le schéma de la réaction, quand on est à l'équivalence, on a :

d'où :

avec :
VA : volume d'acide prélevé ;

Cacide : concentration de la solution oxalique ;

VNaOH : volume de soude versé à l'équivalence.

III - Ajustage de la solution de soude :

Ajuster une solution plus riche (ici CNaOH > 0,1 mol.L-1) c'est la diluer
légèrement (CNaOH étant proche de la valeur souhaitée) afin de réduire sa
concentration pour l'amener à 0,1 mol.L-1 exactement.

Le but dans ce cas sera de préparer Vf = 100 mL de solution à la

concentration Cf = 0,1 mol.L-1.

1. Détermination du volume de solution à prélever :

La dilution ne modifie pas la quantité de substance dissoute : on aura donc

la même quantité de soude dans 100 mL de soude à 0,1 mol.L-1 et dans le
volume prélevé à la concentration CNaOH déterminée précédemment.

En général, lors des dilutions :

la solution dont on dispose au départ est appelée solution mère ;

la solution que l'on veut préparer est appelée solution fille.

Solution fille :

volume souhaitée : Vf ;

concentration souhaitée : Cf ;

quantité de soude présente : Cf x Vf.

Solution mère :

volume prélevé : Vm ;

concentration : Cm ;

quantité de soude présente : Cm  Vm.

Dilution : Cm  Vm = Cf  Vf (1)

d'où :

Puisque Cm > Cf , on a Vm < Vf.

Calculs :

Vf = .................. mL ;

Cf = .................. mol.L-1 ;

Cm = .................. mol.L-1.

donc :

Vm = .................... mL

Il n'existe pas d'instrument permettant de mesurer précisément ce volume

Vm à prélever en une seule fois : c'est pourquoi on mesure le volume
Veau d'eau à ajouter pour faire cette dilution puis on complète avec la
solution mère.

Principe du calcul de Veau :

Vf = Vm + Veau  Vm = Vf - Veau

La relation (1) précédente s'écrit :

Cm  (Vf - Veau) = Cf  Vf

d'où :

Calculs :

Vf = ................... mL ;

Cm = ................... mol.L-1 ;

Cf = ..................... mol.L-1.

donc :
Veau = ...................... mL

Au cours de la manipulation réalisée, il sera possible de mesurer Veau avec

la burette graduée.

Mais dans un laboratoire, on prépare généralement des volumes beaucoup

plus grands de solutions  le volume V sera mesuré le plus précisément
possible avec une éprouvette graduée bien choisie.

2. Préparation de la solution

à l'aide de la burette graduée, verser le volume Veau d'eau dans la fiole de

volume Vf (cette fiole sera rincée au préalable avec la solution mère).

compléter avec la solution de soude précédemment dosée jusqu'au trait de

jauge ;

homogénéiser.

3. Contrôle de la concentration de la solution :

Doser la solution ainsi ajustée avec l'acide oxalique dans les mêmes
conditions que précédemment puis calculer la nouvelle concentration : si le
travail a été bien fait, on doit obtenir 0,1 mol.L-1.

Pour aller plus loin !

ou comment faire le choix de la prise d'essai quand on fait un dosage ?

La prise d'essai a un volume VE : c'est le volume de solution introduite dans

l'erlen pour faire le dosage ; il doit correspondre à un volume qui peut être
mesuré avec une pipette jaugée (plus précise qu'une pipette graduée).

Le volume VE doit être choisi de façon que la chute de burette (volume de

réactif versé quand on se trouve à l'équivalence) soit comprise entre 10 et
20 mL :

si ce volume est trop faible, le dosage n'est pas assez précis ;

s'il est trop élevé, le contenu de la burette n'est pas suffisant.

Pour ce dosage, à l'équivalence, on a la relation :

Si VE est le volume d'acide de la prise d'essai, on aura alors :

D'où :

Exemple :

CNaOH  0,1 mol.L-1 ;

VNaOH  10 mL (c'est la chute de burette choisie) ;

Cacide = 0,05 mol.L-1 ;

VE  10 mL.

Remarque : ce volume calculé dépend aussi de la concentration de l'acide.

C'est le même type de calcul qui permet aussi de déterminer la
concentration à donner au réactif titrant.

Académie de Poitiers  Dernière mise à jour : 05/03/99

Courrier électronique : alain.drouglazet
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