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MicroActualidad Club de Usuarios MicroScan ROCHEM BIOCARE R Volumen 1, Número 2. Marzo 2002.  

MicroActualidad

Club de Usuarios MicroScan ROCHEM BIOCARE

R

Volumen 1, Número 2.

Marzo 2002.

 

I. Beta-Lactamasas de Espectro Extendido

   

GENERALIDADES La producción de -lactamasas de espectro extendido (BLES) por diversos patógenos de importancia clínica, constituye un problema mundial importante en el tratamiento de las infecciones severas. Este problema se complica, no solo por su resistencia a las cefalosporinas de espectro extendido, sino porque también muchos genes BLES se encuentran en grandes plásmidos multiresistentes, los cuales los hacen resistentes a otros antimicrobianos. En las dos últimas décadas, ha surgido una cantidad creciente de aislamientos de microorganismos gram negativos productores de - lactamasas de espectro extendido

Los microorganismos que producen BLES son primeramente Klebsiella pneumoniae y Escherichia coli. Hay otras especies productoras de BLES como son: Klebsiella oxytoca, Klebsiella ozaenae, Enterobacter spp., Proteus spp., Morganella morganii, Salmonella spp., y Serratia marcescens. Esta nomenclatura posee distintos origenes: el nombre de TEM proviene de Temoriera, joven paciente griega en quien se aisló uno de los primeros gérmenes caracterizados. SHV tiene su origen en una propiedad bioquímica de la enzima, la variable sulfhídrico (Sulphydryl Variable). En el presente artículo se revisarán los distintos tipos de BLES y los métodos de detección disponibles para la identificación de gérmenes productores de BLES.

de cromosomas, que generalmente no son inhibidas por el ácido clavulánico y BLES derivadas de plásmidos que hidrolizan la cloxacilina, y con frecuencia son inhibidas por el ácido clavulánico, estas poseen características muy específicas que les permiten hidrolizar muchos de los agentes betalactámicos de espectro extendido. Cada enzima varia considerablemente a nivel de resistencia a cefotaxima, cepodoxima, ceftazidima, aztreonam y otros cephemes.

En la clasificación de BLES hay 4 grupos, donde cada bacteria tiene un sustrato preferido y hay diferentes enzimas representativas que les dan su poder de resistencia como por ejemplo AmpC, Penicinilasas, TEM, PSE, OXA, NMC-A, etc. Buls y Cols. propusieron este esquema de clasificación que se basa en las enzimas codificadas tanto por cromosomas como por plásmidos y en el perfil de inhibición y estructura molecular (Tabla No. 1). El análisis de secuencia ha permitido la identificación de muchas variaciones entre las BLES.

 

Contenido

(BLES), los cuales son resistentes a los nuevos cephemes (cefalosporinas de 4 generación) y monobactámicos (Aztreonam), al igual que a las cefalosporinas de espectro extendido y penicilinas (contra bacterias gram negativas). La resistencia secundaria de estas

a

I. Beta-Lactamasas de Espectro Extendido

1

Generalidades 1 Clasificación de las Bles 1 Características de las Bles 2 Bles transmitidas por plásmidos 2 Características de las Bles asociadas con plásmidos 2 Familia CTX-M 3 Detección en el Laboratorio 3

CLASIFICACIÓN DE LAS BLES

Existen varios tipos de BLES, esta clasificación abarca BLES derivadas

 

ESQUEMA DE CLASIFICACIÓN PARA LAS -LACTAMASAS

II. Reparando un Dataset Dañado

   

Grupo

Clase

Sustrato preferido

Enzima representativa

5

Molecular

 

III. Nomenclatura de bacterias

 

aerobias y facultativas

6

1

C

Cefalosporinas Penicilinas Penicilinas y Cefalosporinas Penicilinas, Cefalosporinas de espectro estrecho y extén- dido, Monobactámicos Penicilinas Penicilinas y Carbenicilina Penicilina y Cloxacilina Cefalosporinas

Enzima AmpC de bacterias gram ( -) Penicilinasas de bacterias gram (-) TEM-1, TEM-2, SHV1 TEM-3 a TEM-26, SHV-2 a SHV-6

TEM-30 a TEM-36 PSE-1, PSE-3, PSE-4 OXA-1 a OXA-11, PSE-2 (OXA-2) Cefalosporinasas inducibles de Proteus vulgaris NMC-A de E. cloacae, Sme-1 de S. mar

 

2a

A

   

2b

A

enzimas está en aumento en todo el mundo y en muchos casos genera fracasos terapéuticos. Es importante para el cuidado del paciente que los laboratorios clínicos busquen y monitoreen aislamientos sospechosos. La identificación de posibles cepas BLES ayuda al médico a supervisar más de cerca la terapia del paciente y a seleccionar una terapia anti- microbiana alterna, cuando sea apropiado.

2be

A

2br

A

2c

A

2d

D

2e

A

2f

A

Penicilinas, Cefalosporinas y

 

Carbapenems cescens

3

B

-lactámicos, incluyendo Car- bapenems

L1 de S. maltophilia, CcrA de B. fragilis

4

ND

Penicilinas

Penicilinasa de B. cepacia

Tabla 1.

 

-1-

MicroActualidad R
MicroActualidad
R

En la actualidad, hay docenas de

 

por plásmidos ha sido asociada con la presión selectiva producida por el uso, o el abuso de ciertas cefalosporinas de amplio espectro.

Es frecuente la diseminación hospitalaria. Esencialmente hay dos tipos de epidemias: aquellas que involucran la transmisión de plásmidos a diversas cepas o las originadas por la transmisión de cepas portadoras de BLES de un paciente a otro por parte del personal de la salud. Este tipo de diseminación es muy frecuente en ciertas comunidades o regiones geográficas. Como ya se mencionó, en un mismo germen pueden existir varias enzimas, estudios realizados en todo el mundo han encontrado que ciertas cepas pueden portar en forma simultánea aún de 3a 5 BLES transmitidas por plásmidos, esto ha hecho que el análisis de secuencia de la BLES transmitida por un plásmido determinado se torne extremadamente difícil.

Las BLES han mostrado una expresión

su punto isoeléctrico. Se encuentra fundamentalmente en Klebsiella

ellas incluidas en la categoría TEM

y

de 20 - 30 en la SHV.

pneumoniae y en ocasiones en otras Klebsiella spp

BLES TRANSMITIDAS POR PLASMIDOS

Han sido casi 20 años desde que se describieron por primera vez las BLES en Europa. La SHV-2 fue reconocida en la República Federal de Alemania en 1983.La TEM-3 fue identificada en Francia en 1984. Posteriormente, en los Estados Unidos se encontraron cepas que contenían BLES; la TEM-10 fue bien caracterizada por primera vez en 1988 en Boston y sigue siendo la BLES predominante en los Estados Unidos. Actualmente, las BLES SHV y TEM, incluyendo algunas enzimas muy particulares han sido descritas en Europa, América Latina y del Norte y el Lejano Oriente. En Colombia, el Centro de Investigaciones CIDEIM está trabajando en los diferentes tipos de BLES aplicado a nuestro medio.

La gran mayoría de BLES transmitidas por plásmidos se derivan de TEM-1, TEM-2 o SHV-1, las cuales inactivan los agentes betalactámicos oximino

(cefalosporinas de tercera generación

y

monobactámicos) y muestran cierta

afinidad por las cefalosporinas de cuarta generación, aumentando significativamente su CIM. Estas cepas portadoras de estas BLES se mantienen susceptibles a las cefamicinas (cefoxitina) y muy susceptibles a los carbapenems (meropenem e imipenem). Habitualmente estas BLES están asociadas con plásmidos grandes. Con frecuencia, hay muchos plásmidos y varias BLES dentro de la misma cepa. Es frecuente que un mismo plásmido transporte corresistencias, entre ellas

resistencia a los animoglucósidos, a la tetraciclina y a las sulfonamidas. También pueden existir en gérmenes que son resistentes a las fluoroquinolonas, esto se relaciona con la naturaleza ubicua de la resistencia a las fluoroquinolonas en algunas regiones geográficas del mundo (América Latina, Lejano Oriente) o el uso de aminoglucósidos, fluoroquinolonas o pacientes con estancia hospitalaria prolongada.

Las BLES transmitidas por plásmidos habitualmente son

susceptibles a los inhibidores de la

BLES, como el ácido clavulánico, pero algunas enzimas de las series TEM y SHV también son resistentes

CARACTERISTICAS DE LAS BLES

Las TEM-1, TEM-2 y SHV-1

fenotípica variable, mientras una BLES puede tener más capacidad para hidrolizar fármacos como ceftriaxona o cefotaxime, otra puede hidrolizar la ceftazidima con mayor velocidad. La detección de las BLES en el laboratorio es muy compleja, porque se necesitan varios sustratos de detección específicos.

La sustitución de aminoácidos no siempre sigue un desarrollo lineal y pueden generar distintas enzimas, causadas por dos o más cambios de aminoácidos incluidos en una secuencia.

La tabla 2 muestra algunos ejemplos de sustitución de aminoácidos en BLES derivadas de TEM. La sustitución de aminoácidos en BLES derivadas de TEM son sutiles, pero están asociadas con cambios significativos en su especificidad. Por ejemplo, TEM-3, una de las primeras BLES descritas en la serie TEM, solo difiere de TEM-2 en una sustitución de serina en la posición 236, esta mutación en este aminoácido le confiere una actividad altamente específica contra los antibióticos con las características estructurales de cefotaxima o ceftriaxona.

poseen características particulares, de las cuales se deriva la serie de BLES. TEM-1 es muy común y es transmitida habitualmente por un plásmido muy pequeño y altamente transmisible, posee un punto isoeléctrico muy específico y cambios mínimos en la secuencia de aminoácidos son los responsables de las variaciones en

el

posee un punto isoeléctrico de 5,4, mientras que la TEM-2, con un cambio en gin -lys, tiene el punto isoeléctrico en 5,6. TEM-1 es ubicua de ciertos gérmenes como E. coli y otras Enterobacterias. El grupo Penicilina de los antibióticos betalactámicos es el objetivo principal de su actividad; debe ser considerada como una penicilinasa más que como una cefalosporinasa. La SHV-1 es transmitida por un plásmido pequeño que confiere resistencia a las penicilinas y a algunas cefalosporinas. Muestra gran especificidad relacionada con

punto isoeléctrico. La TEM-1

37

a

estos inhibidores. Se encuentran

con mucha frecuencia estas BLES en Klebsiella spp. y E. coli, pero en la actualidad en casi todos los gérmenes entéricos, como Proteus mirabilis y Salmonella spp. pueden portar una de estas BLES.

Características de BLES asociadas con plásmidos La aparición de BLES transmitida

 

-2-

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MicroActualidad
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TEM-12, -10 y -26, BLES mejor caracterizadas de los Estados Unidos, comparten una sustitución de
TEM-12, -10 y -26, BLES mejor
caracterizadas de los Estados
Unidos, comparten una sustitución
de serina en la posición 162 y
difieren una de las otras en una sola
mutación en las posiciones 102 ó
237, muestran mayor especificidad
por ceftazidima en comparación
con cefotaxima, ceftriaxona o
cefepime.
del ácido clavulánico, pero se
mantienen susceptibles a los agentes
carbapenémicos (meropenem e
imipenem) y a las cefalosporinas de
cuarta generación.
LA FAMILIA CTX-M BLES
Estas enzimas están relacionadas
con la clase A de Ambler y
comprenden la secuencia SXXK,
Posición de la mutación de aminoácidos
-lactamasa
37
102
162
203
235
236
237
261
Sustrato Principal
TEM-1
Gln
Glu
Arg
Gln
Ala
Gly
Gln
Thr
-----------
TEM-2
Lys
----------
TEM-3
Lys
Ser
Cefotaxima
TEM-4
Lys
Ser
Met
Cefotaxima
TEM-12ª
Ser
Ceftazidima
TEM-10ª
Ser
Lys
Ceftazidima
TEM-26ª
Lys
Ser
Ceftazidima
Más frecuente en EEUU
Tabla 2. Ejemplos de sustituciones de aminoácidos en BLES derivadas de TEM.

En las BLES de la serie SHV, un

cambio en la posición 179 produce dos BLES distintas, SHV-6 y SHV-

8.

Otras clases de enzimas pueden remedar las BLES clásicas que son inhibidas por el ácido clavulánico, entre ellas MIR-1, LAT-1, BIL-1, CMY-2 y MOX-1.

CMY-2 es la enzima detectada en muchas cepas de E. coli y Salmonella spp. y que se encuentra con mayor frecuencia en la práctica clínica en los Estados Unidos. Algunos de estos tipos de enzimas provienen de beta-lactamasas de la serie Amp C, y pueden haber derivado de E. cloacae (MIR-1), C. freundii (CMY-2) e incluso Ps. aeruginosa (MOX-1). Con frecuencia sus características fenotípicas son indistinguibles de las BLES mediante criterios de detección, como los del Comité Nacional para los Estándares de Laboratorios Clínicos (National Committee for Clinical Laboratory Standards, NCCLS).

La principal característica de estas clases de -lactamasas es que habitualmente son resistentes a la clase cefamicina de agentes antimicrobianos y a la inhibición

cefamicina de agentes antimicrobianos y a la inhibición SDN, E-166 y KTG. La relación cefotaxima/ceftazidima de

SDN, E-166 y KTG. La relación cefotaxima/ceftazidima de actividad hidrolizante alcanza 300:1. La presencia de serina en la posición 237 es responsable por la actividad “cefotaximasa” de la enzima (las mutantes Ser-Ala muestran menor actividad contra cefotaxima). Es probable que la porción carboxilo en la ceftazidima sea responsable por la menor actividad “ceftazidimasa”.

CTX-M-2 es un miembro de la familia de la CTX-M (cefotaximasa). Esta nueva enzima es más activa contra la cefotaxima que contra ceftazidima, todavía se desconoce el origen de la CTX-M-2. La detección de esta enzima puede resultar difícil porque las tiras convencionales de “E-test”, que combinan ceftazidima con ácido clavulánico, no pueden detectar siempre a todos los gérmenes productores de CTX-M-2. Recientemente se ha introducido una nueva tira de cefotaxima/ácido clavulánico y ha sido efectiva para la detección de estos gérmenes productores de esta enzima.

Estas enzimas han sido encontradas en regiones muy diferentes. CTX- M-1 (MEN 1) fue identificada por primera vez en Alemania y en Europa Oriental. Luego apareció

-3-

esta BLES en Argentina, seguida por hallazgos similares en Japón.

Se ha comprobado la presencia de CTX- M-2 en varias especies de K. pneumoniae (la más frecuente), E. coli, P. mirabilis, Shiguella spp., E. cloacae, M. morganii y C. freundii en Argentina, Uruguay y Paraguay.

Se han descrito al menos siete enzimas distintas de la familia CTX-M, inicialmente fueron identificadas todas ellas en Salmonella typhimurium o en E. coli, pero ahora se ha propagado a otros gérmenes como K. pneumoniae. Todas las cepas iniciales se aislaron de pacientes con diarrea, por ende es probable que la fuente de estas BLES sea el intestino.

El punto isoeléctrico para estas enzimas muestra diferencias menores, pero siempre dentro del rango alcalino, aproximadamente 8.3 y la mediana de las CIM varía de 128 a >512 para cefotaxima y de 2 a 8 para ceftazidima.

DETECCIÓN EN EL LABORATORIO DE BLES ASOCIADAS CON PLASMIDOS

En la actualidad se utilizan diversos tipos de pruebas y criterios de variados niveles de especificidad y sensibilidad, para la detección de BLES asociadas con plásmidos. Entre ellos se encuentran:

1. Variaciones en doble disco y en disco

tridimensional, técnica descrita por Thomson y Sanders, se coloca a 15 mm de distancia sensidiscos de ceftazidima y ácido clavulánico y si hay una distorsión de la zona alrededor de ceftazidima cerca al disco de ácido clavulánico se considera positiva la producción de BLES por el germen analizado.

2. Prueba de extrapolación de CIM

(NCCLS), que esencialmente es un

umbral de diámetros de

inhibición que mejora la sensibilidad para la detección de cepas productoras de BLES. El NCCLS recomienda cinco sustratos: aztreonam, cefotaxima, cepodoxima, ceftazidima y ceftriaxona

zona de

de BLES. El NCCLS recomienda cinco sustratos: aztreonam, cefotaxima, cepodoxima, ceftazidima y ceftriaxona zona de
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para la prueba de detección, con diámetros de zona de inhibición mucho más altos que los utilizados

reduced

susceptibility

t o

9. P.L. Winokur, R. Canton, JM Casellas and Legakis. Variations in the prevalence of strains expressing an Extended-Spectrum -lactamase phenotype and characterization of isolates from Europe, the Americas and the Western Pacific region. Clin Infect. Dis. 2001;32(Suppl 2):s94-103.

ceftazidima.

Clin.

Infect.

Dis

2002;34:135-146.

para las pruebas de susceptibilidad

 

generales.

 

2. Galas M et al. Unusual distribution of enzymatic resistance to third generation cephalosporins in

th

Argentina. Abst E-109 38 ICA AC San diego CA 1988

3. Sistemas automatizados:

A. MicroScan de Dade Behring en

el que todos los nuevos paneles gram negativos incluyen dos pozos para el screen de -lactamasas de Espectro Extendido (ES L) y están

marcados como ES L-a, es una dilución de 4 g/ml de cepodoxima que corresponde a la guía del NCCLS M100-S12 y ES L-b, es una dilución de 1 g/ml de

ceftazidima.

®

®

3.

transmissible beta-lactamase. N. Engl Med 1998; 318:723-724.

Jacoby GA. Broad-spectrum,

   

4.

Ebbing Lautenbach, Brian L.

Strom, Warren B. Bilker, Jean Baldus Patel, Paul H Edelstein and Neil O. Fishman. Epidemiological

investigation of Fluoroquinolone

B.

Vitek de bioMerieux las

 

Resistance in Infections due to

concentraciones de los indicadores

 

de -lactamasas de espectro extendido tienen un rango muy estrecho y concentraciones muy altas comparadas con MicroScan . Esto es importante porque se han encontrado cepas con producción de BLES a concentración de 2 g/ml de Ceftazidima, que no se pueden detectar en este sistema.

®

Pruebas confirmatorias:

Extended-Spectrum -lactamase- Producing Escherichia coli and Klebsiella pneumoniae. Clin Infect

Dis 2001;33:1288-1294.

 

5.

Lautenbach E, Patel JB, Bilker

WB, Edelstein PH, Fishman NO. Extended-spectrum -lactamase (ESBL)-producing Escherichia coli and Klebsiella pneumoniae: risk factor for infection and the impact of resistance on negative therapeutic outcomes. Clin. Infect Dis 2001; 32:1162-71.

1.

Prueba confirmatoria de disco, se

utiliza sensidiscos de ceftazidima y

 

cefotaxima de 30 g y sensidiscos de ceftazidima y cefotaxima con ácido clavulánico (30/10 g) y una diferencia de >5 mm confirma la presencia de BLES.

6.

Paterson DL et al. Epidemiology

 

of ciprofloxacin resistance and its relationship to extended spectrum beta lactamase production in K. pneumoniae isolates causing bacteremia. Clin. Infect. Dis

2.

Prueba de “E-test”, se utiliza

 

2000;30:473-478.

 

tiras con un sustrato (cefotaxima y ceftazidima), con y sin ácido clavulánico y determina la reducción de la CIM.

7.

R Quintiliani, JR, DF Sahm and P

Courvalin. Mechanisms of resistance to antimicrobial agents. Manual of Clinical Microbiology.

 

th

AMS. PR Murray 7 Edition. 117:

 

BIBLIOGRAFÍA

 

1505-1519

 

1.

A Wong-Beringer, J Hindler, M

8. Swenson JM, Hindler JA and Peterson LR. Special phenotypic methods for detecting antibacterial resistance. Manual of Clinical Microbiology. AMS. PR Murray 7 Edition. 1563-1572

th

Loeloff, AM Queenan, N Lee, DA Pegues, JP Quinn and K Bus. Molecular correlation for the treatment outcomes in bloodstream infections caused by Escherichia coli and Klebsiella pneumoniae with

 

-4-

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II. Reparando un Dataset dañado usando el programa “Reconstrucción de Dataset”

 

El programa “Reconstrucción de Dataset” ha sido incluido en la versión V2201. Permite al usuario reconstruir un dataset sin tener que enviar datasets dañados a Microscan para reconstruir.

7.) Si aparece el mensaje “El dataset actualmente seleccionado está dañado

F. Vaya al dataset reconstruido. Como hacer esto:

y

no podrá usarse más. Ahora usted

1.) Desde el menu principal de la consola deseada, seleccione la opción 7 “ir a nuevo dataset” luego ingrese la letra del dataset reconstruido.

 

debe seleccionar un dataset diferente. Presione return para continuar”. Presione <ENTER>. Vaya a un dataset no dañado. VER paso 4.

A.

En los sistemas Walkaway

2.) Cambie las consolas (<CTRL> <1> o <CTRL> <2>) y si lo desea repita el paso 1 para la otra consola.

únicamente, cierre el supervisor Walkaway. (Para autoscan-4 o touchscan system, empiece en el paso B). Como: del Menu WASUP seleccione Exit supervisor presionando <ESC>, <9>,

<ENTER>.

C.

Backup” de los dataset dañados usando un nuevo diskette. 1.) No use sus discos actuales buenos de reserva de dataset para grabar el dataset dañado!!!. Etiquete otro diskette como “dañado”.

Haga un completo “Dataset

 
 

2.) Backup el dataset dañado. Como

B.

En el Sistema Manejo de Datos

hacer esto:

(DMS), salga de los datasets dañados en todas las consolas. Como hacer esto:

Seleccione Full Dataset Backup presionando <2>, <ENTER>.

-

Ingrese la letra del dataset dañado y presione <ENTER>.

-

 

Inserte el diskette etiquetado como “dañado” en la unidad de disco y presione <ENTER>.

-

1.) Cambie al DMS menu (<CTRL> <1> o <CTRL> <2>)

que muestra el siguiente mensaje:

“El dataset actualmente seleccionado está dañado y no podrá usarse más”. Ahora usted debe seleccionar un dataset diferente. Presione Return para

3.) Si hay una falla en el sistema durante la reconstrucción, el dataset dañado será restaurado y la reconstrucción cancelada. Recuerde la

continuar”.

letra del dataset dañado.

2.) Presione <ENTER>. Aparecerá

D.

<ESC> al Menu Principal y realice

la pantalla de mantenimiento de

dataset.

una salida del sistema presionando

<10> <ENTER>.

3.) Registre la letra (A-O) del dataset que está “DAÑADO” para usarla en el procedimiento.

4.) Vaya a cualquier dataset que no esté dañado. Como hacer esto:

E.

Ejecute el programa de

reconstrucción. Como hacer esto:

1.) En el sistema prompt (C:/DMS) teclee REB_”X” donde “X” es la letra del dataset a reconstruir. (Nota: hay un espacio entre REB y la letra del dataset). <ENTER>.

Contenido:

Contenido:

 

- Seleccione Log on Dataset presionando <1> <ENTER>. Ingrese la letra del dataset y presione <ENTER>.

2.) Después de que la reconstrucción se complete, el sistema prompt regresará con el mensaje:

“Reconstrucción completa, por favor reinicie el computador.” Reinicie el computador presionando <CTRL> <ALT> <DEL> simultáneamente.

Gloria Pacheco, Bacterióloga UCMC. Asesora Científica

5.) Salga al Menu Principal, presionando <ESC> <ENTER>

hasta que el Menu Principal se

Colaboración:

Nancy Zamora, Bacterióloga UCMC. Gerente de Producto

despliegue.

 

Diseño Gráfico:

6.) Acceda a la otra consola DMS presionando <CTRL> <1> o <CTRL> <2>.

Sandra Cabrera, Diseñadora Industrial P.U.J. Asistente Depto. de Sistemas

 

-5-

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III. Nomenclatura de bacterias aerobias y facultativas*

Las bacterias aerobias son aquellos microorganismos que requieren de oxígeno para crecer y multiplicarse. Existen también dentro de esta clasificación, bacterias llamadas aerobias facultativas por su capacidad de crecer mejor con oxígeno pero cuyo crecimiento y multiplicación no es afectado si el medio en el que se encuentra esta ausente del mismo.

Nombre actual

Sinónimo

Bacilos aerobios Gram negativos: no Enterobacterios-fermentativos (fermentan los azúcares)

 

Aeromonas allossaccharophila Aeromonas bestiarum Aeromonas caviae A eromonas enteropelogenes Aeromonas hydrophila spp. anaerogenes Aeromonas hydrophila spp. hydrophila Aeromonas hydrophila spp. proteolytica Aeromonas jandaei Aeromonas media Aeromonas popoffii Aeromonas salmonicida spp. achromogenes Aeromonas salmonicida spp. masoucida Aeromonas salmonicida spp. pectinolytica Aeromonas salmonicida spp. salmonicida Aeromonas salmonicidas spp. smithia Aeromonas schubertii Aeromonas trota Aeromonas veronii Chromobacterium violaceum Pasteurella aerogenes Pasteurella bettyae Pasteurella canis Pasteurella dagmatis Pasteurella gallinarum Pasteurella granulomatis Pasteurella haemolytica Pasteurella lymphangitidis Pasteurella multocida spp. gallicida Pasteurella multocida spp. multocida Pasteurella multocida spp. septica Pasteurella pneumotropica Pasteurella stomatis Vibrio aerogenes Vibrio alginolyticus Vibrio carchariae Vibrio cholerae Vibrio cincinnatiensis Vibrio cyclotrophicus

Vibrio proteolyticus

Manheimia granulomatis

Manheimia haemolytica

Beneckea alginolytica

Vibrio harveyi

Vibrio damsela

Photobacterium damselae spp damselae

Vibrio diabolicus

Vibrio fluvialis

Vibrio furnissii

Vibrio halioticoli

Vibrio hollisae

Vibrio metschnikovii

Vibrio mimicus

Vibrio parahaemolyticus

Beneckea parahaemolytica

Vibrio pectenicida

Vibrio rumoiensis

Vibrio scophthalmi

Vibrio viscosus

Moritella viscosa

Vibrio vulnificus

Beneckea vulnifica

Vibrio wodanis

Bacilos aerobios Gram negativos: no Enterobacterias-no fermentativos (Oxidasa variables)

Acidovorax anthurii

Acidovorax defluvii

Acidovorax delafieldii

Pseudomonas delafieldii

Acidovorax facilis

Pseudomonas facilis

Acidovorax temperans

Alcaligenes defragrans

Nombre actual

Sinónimo

Alcaligenes denitrificans

Achromobacter xylosoxidans spp. denitrificans

Alcaligenes faecalis spp.faecalis Alcaligenes faecalis spp.homari Alcaligenes piechaudii Alcaligenes xylosoxidans

Achromobacter piechaudii

Achromobacter xylosoxidans spp. xylosoxidans

Bergeyella zoohelcum Brevundimonas alba Brevundimonas aurantica Brevundimonas bacteroides Brevundimonas diminuta Brevundimonas intermedia Brevundimonas subvibrioides Brevundimonas variabilis Brevundimonas vesicularis Burkholderia caribensis Burkholderia cepacia Burkholderia gladioli Burkholderia glathei Burkholderia graminis Burkholderia kururiensins Burkholderia mallei Burkholderia multivorans Burkholderia morimbergensis Burkholderia pseudomallei Burkholderia stabilis Burkholderia thailandesis Burkholderia ubonensis Chryseobacterium gleum Chryseobacterium indologenes Chryseobacterium menigosepticum Comamonas acidovorans Comamonas terrigena Comamonas testosteroni Empedobacter brevis Flavimonas oryzihabitans Flavobacterium grupo Iie Flavobacterium grupoIih Flavobacterium grupo Iii Ochrobactrum anthropi Ochrobactrum grignonense Ochrobactrum intermedium Ochrobactrum tritici Pseudomonas abietaniphila Pseudomonas aeruginosa Pseudomonas alcaligenes Pseudomonas avellanae Pseudomonas brassicacearum Pseudomonas chlororaphis Pseudomonas delafieldii Pseudomonas fluorescens Pseudomonas frederiksbergensis Pseudomonas gessardii Pseudomonas graminis Pseudomonas jenssenii Pseudomonas libanensis Pseudomonas mandelii Pseudomonas mendocina Pseudomonas migulae Pseudomonas monteilli Pseudomonas multiresinivorans Pseudomonas pertucinogena Pseudomonas plecoglossicida Pseudomonas pseudoalcaligenesspp. citrulli Pseudomonas pseudoalcaligenesspp. konjaci Pseudomonas pseudoalcaligenes spp. pseudoalacaligenes

Caulobacter subvibrioides spp. albus Caulobacter henricii spp. aurantiacus

Caulobacter bacteroides

Pseudomonas diminuta

Caulobacter intermedius

Caulobacter subvibrioides

Caulobacter variabilis

Pseudomonas vesicularis

Pseudomonas cepacia

Burkholderiacocovenenans

Pseudomonasglathei

Pseudomonas mallei

Pandorae moribergensis

Pseudomonas pseudomallei

Flavobacterium gleum Flavobacterium indologenes

Flavobacterium meningospoticum

Pseudomonas acidovorans

Pseudomonas testosteroni

Flavobacteriumbreve

Pseudomonasoryzihabitans

Pseudomonas aureofaciens

Pseudomonas avenae spp. citrulli

Acidovorax konjaci

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Nombre actual

Sinónimo

Pseudomonas putida Pseudomonas rhodesiae Pseudomonas stutzeri Pseudomonas thivervalensis Pseudomonas tremae

Arthrobacter siderocapsulatus

Pseudomonas perfectomarina

Pseudomonas vancouverensis Rastolnia basilensis Rastolnia gilardii Rastolnia oxalatica Rastolnia paucula Rastolnia pickettii

Pseudomonas pickettii

 

Burkholderia pickettii

Roseomonas cervicalis Roseomonas fauriae Roseomonas gilardii Shewanella algae Shewanella amazonensis Shewanella baltica Shewanella oneidensis Shewanella pealeana Shewanella putrefaciens Shewanella violacea Shewanella woodyi Sphingobacterium mizutae Sphingobacterium multivorum

Alteromonas putrefaciens

Flavobacterium mizutaii

Flavobacterium multivorum

Sphingobacterium spiritivorum

Flavobacterium spiritivorum

Sphingobacterium versatilis Sphingobacterium thalpophilum

Flavobacterium thalpophilum

Sphingobacterium vabuuchiae Sphingomonas alaskensis Sphingomonas aromaticivorans Sphingomonas chungbukensis Sphingomonas echinoides

Pseudomonas echinoides

Sphingomonas natatoria Sphingomonas parapaucimobilis Sphingomonas paucumobilis

Blastobacter natatorius

Flavobacterium devorans

 

Pseudomonas paucimobilis

Sphingomonas roseoflava Sphingomonas sanguis Sphingomonas stygia Sphingomonas subterranea Sphingomonas trueperi Sphingomonas xenophaga Sphingomonas yanoikuyae Stenotrophomonas africana Stenotrophomonas maltophilia

Pseudomonas azotocolligans

Xantomonas maltophilia

 

Pseudomonas maltophilia

Weeksella virosa

Flavobacterium genitale

Cocobacilos aerobios

Gram Negativos

Actinobacillus actinomycetemcomitans

Haemophilus actinomycetemcomitans

Actinobacillus hominis

Actinobacillus lignieresii

Actinobacillus scotiae

Actinobacillus succinogenes

Actinobacillus suis

Actinobacillus ureae

Pasteurella ureae

Afipia broomeae

Afipia clevelandesis

Afipia felis

Arcobacter butzleri

Campylobacter butzleri

Arcobacter cryaerophilus

Campylobacter cryaerophila

Arcobacter nitrofigilis

Campylobacter nitrofigilis

Bartonella alsatica

Bartonella bacilliformis

Nombre actual

Sinónimo

Bartonella birtlessi Bartonella elizabethae Bartonella henselae Bartonella koehlerae Bartonella quintana Bartonella tribocorum Bartonella vinsonii spp. arupensis Bartonella vinsonii spp. berkhoffi Bartonella vinsonii spp. vinsonii Bordetella avium Bordetella bronchiseptica Bordetella hinzii Bordetella holmesii Bordetella parapertussis Bordetella pertussis Bordetella trematum Brucella abortus Brucella canis Brucella suis Calymmatobacterium granulomatis Capnocytophaga canimorsus Capnocytophaga cynodegmi Capnocytophaga gingivalis Capnocytophaga granulosa Capnocytophaga haemolytica Capnocytophaga ochracea Capnocytophaga sputigena Cardiobacterium hominis Chlamydia muridarum Chlamydia pneumoniae Chlamydia psittaci Chlamydia suis Chlamydia trachomatis Coxiella burnetti Ehrilichia canis Ehrilichia chaffeensis Ehrilichia sennetsu Eikenella corrodens Francisella philomiragia Francisella tularensis spp. holarctica Francisella tularensis spp. mediasiatica Francisella tularensis spp. tularensis Haemophilus aegyptius Haemophilus aphrophilus Haemophilus ducreyi Haemophilus felis Haemophilus haemolyticus Haemophilus influenzae Haemophilus parahaemolyticus Haemophilus parainfluenzae Haemophilus paraphrophilus Haemophilus pleuropneumoniae Haemophilus segnis Haemophilus vaginalis Helicobacter bilis Helicobacter cholecystus Helicobacter cinaedi Helicobacter fennelliae Helicobacter hepaticus Helicobacter mesocricetorum Helicobacter pullorum Helicobacter pylori Helicobacter rodentium Helicobacter salomonis Kingella denitrificans Kingella kingae Kingella oralis Legionella anisa Legionella birmighamensis Legionella bozemanii Legionella brunensis

 

Rochalimaea elizabethae

Rochalimaea henselae

Rochalimaea quintana

Brucella melitensis

Brucella melitensis

Brucella melitensis

Chlamydophila pecorum

Chlamydophila psittaci

Yersisnia philomiragia

Actinobacillus pleuropneumoniae

Gardnerella vaginalis

Campylobacter cineadi

Campylobacter fennelliae

Campylobacter pylori

Fluoribacter bozemanae

MicroActualidad R
MicroActualidad
R

Nombre actual

Sinónimo

L egionella cherrii Legionella cincinnatiensis Legionella dumoffii Legionella erythra Legionella feeleii Legionella geestiana Legionella gormanii Legionella hackeliae Legionella israelensis Legionella jamestowniensis Legionella jordanis Legionella lansingensis Legionella londinensis Legionella longbeache Legionella maceachernii Legionella micdadei Legionella moravica Legionella nautarum Legionella oakridgensis Legionella parisiensis Legionella pneumophila spp. fraseri Legionella pneumophila spp. pascullei Legionella pneumophila spp.pneumophila Legionella quateirensis Legionella quinlivanii Legionella rubrilucens Legionella sainthelensi Legionella santicrucis Legionella shakespearei Legionella spiritensis Legionella steigerwaltii Legionella taurinensis Legionella tucsonensis Legionella wadsworthii Legionella worliensis Orientia tsutsugamushi Psychrobacter glacincola Psychrobacter pacificensis Rickettsia aeschlimannii Rickettsia africae Rickettsia akari Rickettsia australis Rickettsia conorii R ickettsia honei Rickettsia japonica Rickettsia peacockii Rickettsia prowazekii Rickettsia rickettsii Rickettsia slovaca R ickettsia typhi S treptobacillus moniliformis Suterella wadsworthensis Suterella indologenes

 

Fluoribacter dumoffii

Fluoribacter gormanii

Tatlockiamaceachernii

Tatlockiamicdadei

Rickettsia tsutsugamushi

Haverhilliamultiformis

Kingella indologenes

Las bacterias que están subrayadas corresponden a los microorganismos descritos después del año 1.997.

*Tomado de: “Novedades en Bacteriología” ISSN 1657-3943 Vol.1 No.2