DIRIGE PAR : AMBASSA ARMEL Géologue pétrolier OBJECTIFS GENERAUX
Les cours de transferts dans les milieux poreux visent à:
faire acquérir les connaissances de base dans le contexte applicatif du génie
des procédés et les bases théoriques nécessaires à la compréhension des mé- canismes de transfert de matière et de chaleur par conduction et diffusion; préparer l’étudiant à posséder une base solide pour aborder différents pro blèmes impliquant des écoulements ou transferts par conduction thermique et diffusion pendant et après son cursus; appliquer les concepts de base et inculquer la méthodologie du choix et dimens ionnement des pompes. OBJECTIFS SPECIFIQUES
A la fin de l’étude de chacun des thèmes traités dans le contenu, l’étudiant devrait être ca pable de : décrire un écoulement avec des outils adéquats; comprendre les processus physiques intervenant en conduction et diffusion; d’appliquer les concepts acquis pour résoudre des problèmes où interviennent des écou- lements et/ou des processus de transferts par conduction et diffusion; raisonner et justifier la solution proposée dans le contexte de l’ingénieur de procédés; distinguer les différents types de pompes et choisir ou dimensionner une pompe.
Noms des enseignants : Dr. NGATCHOU et M. AMBASSA Armel (Géologue Pétrolier)
CHAPITRE : GENERALITE SUR LES RESERVOIRS
OBJECTIF DU CHAPITRE :
Identifier les types de réservoirs et les caractéristiques des roches qui les constituent connaitre les propriétés pétrophysiques d’une roche réservoir INTRODUCTION
Le pétrole et le gaz sont des matières premières d'une grande importance dans l'industrie actuelle, car ils représentent les capitales sources d'énergie sur lesquels sont basés l'industrie, et par conséquent, toute la civilisation contemporaine. Les quantités vendues de pétrole et de gaz ne sont seulement pas liées aux réserves en place, mais beaucoup plus, en la récupération ou la rentabilité de l'investissement sur l'exploitation du réservoir. La rentabilité de l'investissement que constitue un réservoir est liée à la longévité de ses puits et à l'importance de la production qu'on en retirera. Cette longévité et cette importance de production sont fonction directe des caractéristiques du réservoir. Les roches réservoirs Un réservoir est une formation du sous-sol poreuse, perméable, renfermant une accumulation naturelle, individuelle et séparée, d’hydrocarbures (huile et/ou gaz), limitée par une barrière de roche imperméable et souvent par une barrière aquifère, et qui est caractérisée par un système de pression naturelle unique. Le réservoir, sous-entendu « imprégné d’hydrocarbure », est généralement subdivisé en couches, ou niveaux, ou unités (qui sont individualisés de façon lithologique, par l’étude des carottes et des diagraphies). La caractéristique essentielle de ces réservoirs est que ce sont des milieux poreux où les fluides sont stockés et vont se déplacer dans des pores de dimensions très faibles (ordre du micromètre), les forces mises en jeux ici sont les forces de capillarité. Un réservoir peut contenir soit de l’huile, soit du gaz, soit encore les deux fluides superposés. Les principales roches réservoirs sont constituées de grès et/ou de carbonates (99% au total). Ce sont des roches sédimentaires, c'est-à-dire formées à partir de sédiments constitués en surface par des débris (minéraux, animaux ou végétaux) ou des précipitations chimiques. Elles sont stratifiées en lits successifs, nous distinguons ainsi deux types de réservoirs : les réservoirs gréseux et les réservoirs calcaires. Les réservoirs gréseux
Ce sont de loin les plus répandus, ils représentent 80% des réservoirs et 60% des réserves d’huile. La roche est formée de grains de quartz (silice SiO2). Si les grains sont libres, il s’agit de sable. Si les grains sont cimentés entre eux, il s’agit de grès. Il existe aussi des grès argileux, des grès carbonatés
Grès à ciment argileux
Les réservoirs carbonatés
Les roches carbonatées sont d’origines variée :
détritiques, formées de débris (grains de calcaires, coquilles…) ; construites, du type récif ; chimiques, formées par précipitation de bicarbonate et ayant pour origine des boues marines. Elle sont constituées de calcaire (CO3Ca) et/ou de dolomie (CO3Ca, CO3Mg) et présentent souvent des bonnes qualités de réservoir. Il existe aussi des carbonates argileux, mais les « marnes » qui contiennent entre 35% et 65% d’argile ne sont plus des réservoirs : en effet, une petite proportion d’argile, liant les grains, diminue considérablement la perméabilité . La craie et le karst sont deux cas particuliers
Calcaire à débris Les roches carbonatées
Comme roches carbonatées on distingue :
le calcaire, principalement de la calcite (CaCO3, rhomboédrique) et/ou
d'aragonite (CaCO3, orthorhombique); la dolomie dont le 50%, au moins, de la fraction carbonatée est formé de dolomite (CaMg (CO3)2). calcaires et dolomies sont tendres, rayables à l'acier et parfois à l'ongle (par exemple, la craie).
les calcaires se dissolvent rapidement en présence d'acides. leur contact à froid
avec de l'acide chlorhydrique provoque une effervescence (dégagement de CO2). L'acide carbonique (H2CO3) présent dans les eaux de pluie attaque et dissout le calcaire, donnant naissance aux paysages karstiques. Les carbonates représentent 20 à 25% des roches sédimentaires et renferment environ 1/3 des réserves mondiales d'hydrocarbures. Calcaires et dolomies constituent en outre d'excellentes pierres de construction. Les calcaires
Les calcaires peuvent être subdivisés en trois groupes :
Les calcaires détritiques englobent des conglomérats et des calcarénites constitués par des fragments de calcaires pré-existant. Les calcaires biogéniques comprennent: les calcaires biodétritiques (ou bioclastiques), qui résultent de l'accumulation de débris d'organismes (bioclastes) les calcaires construits qui sont constitués par des organismes fossilisés en position de vie. Les calcaires chimiques et biochimiques résultent de la précipitation de carbonates à partir d'une solution aqueuse, avec ou sans l'influence de micro-organismes. Les calcaires détritiques
Ils résultent de l'accumulation de fragments de roches calcaires pré-existantes.
Les calcaires détritiques sont formés de débris provenant de l'érosion de calcaires pré-existants. On reconnaît les conglomérats à éléments calcaires, dont la taille des fragments dépasse 2 cm, et les calcarénites, dont les grains mesurent entre 2 cm et 2 mm. La matrice de ces roches est souvent constituée de calcaire. Ces roches sont relativement rares car les calcaires ont tendance à se dissoudre plutôt qu'à se fragmenter. De plus, les particules calcaires sont rapidement dissoutes lors du transport fluviatile. Les calcaires détritiques résultent souvent de l'écroulement de falaises sous-marines ou de la remobilisation de couches calcaires partiellement consolidées. Dans ce dernier cas, la roche produite se présente comme un conglomérat monogénique, dont la matrice et les fragments ont une composition très proche, appelé conglomérat intraformationnel. Les calcaires biodétritiques
Les calcaires biodétritiques résultent de l'accumulation de fragments d'origine
organique. De nombreux groupes d'animaux et végétaux, comme les mollusques, les coraux et certaines algues, possèdent des squelettes ou des coquilles en calcite ou en aragonite. Après la mort de ces organismes, coquilles et squelettes sont fragmentés, transportés et accumulés au fond des océans. Ces accumulations sont à l'origine des calcaires biodétritiques. Les péloides sont des petits grains ovoïdes correspondant à des fragments d'organismes arrondis et altérés (micritisés) ou encore à des déjections d'animaux (crabes, poissons). Les calcaires à péloides résultent de l'accumulation de ces particules. Les calcaires construits
Les calcaires construits ont été formés par des colonies d'organismes constructeurs comme les coraux, les éponges, les algues et les stromatolites. Certains organismes marins, comme les coraux, les éponges et certaines algues, vivent parfois en colonies et peuvent édifier des constructions imposantes (récifs). Si ces dernières sont préservées telles quelles lors de la fossilisation, on parle de «calcaires construits». Ces roches sont massives, sans stratification apparente. L'enchevêtrement des squelettes des organismes constructeurs est parfois bien visible. Elles forment généralement des reliefs positifs et diffèrent nettement par leur aspect des roches encaissantes. L'exemple actuel le plus connu de calcaires construits est la grande barrière de corail en Australie qui mesure plus de 5000 km de long. Quant aux récifs fossiles du Paléozoïque et du Mésozoïque, ils consistent surtout de stromatolites. 13 Les calcaires chimiques et biochimiques
Les calcaires chimiques et biochimiques résultent de la précipitation
de carbonate de calcium avec ou sans l'influence de micro-organismes. La solubilité du CaCO3 dans l'eau est fonction de la teneur de celle-ci en dioxyde de carbone (CO2). Une précipitation survient lorsque du dioxyde carbone est soustrait au système comme, par exemple, lors d'une évaporation, d'une baisse subite de la pression ambiante ou d'une augmentation de la température. Certains organismes, qui consomment du dioxyde de carbone (algues, bactéries), peuvent également favoriser la précipitation. Les principales roches de cette catégorie sont: les travertins (ou tufs calcaires), qui se forment aux émergences des sources et comportent fréquemment des empreintes de végétation; les stalactites et les stalagmites, qui précipitent dans les grottes suite à l'évaporation des eaux d'infiltration; les calcrètes, croûtes calcaires que l'on trouve dans certains sols ; le tartre qui se forme sur les parois des bouilloires et des chaudières et à l'embout des robinets ! 14 Les calcaires oolithiques C’est un calcaire d'origine complexe formé par l'accumulation de petits grains ovoïdes d'origine (bio)chimique. Les calcaires oolitiques sont constitués d'oolites, sphères millimétriques ressemblant à des œufs de poisson, liés ensemble par un ciment ou une matrice carbonatée. Les oolites comportent un noyau, représenté par un débris carbonaté quelconque, ou un grain minéral, et d'une enveloppe qui peut présenter une structure concentrique ou radiaire. Les oolites se forment dans des eaux marines chaudes et agitées par précipitation de CaCO3 autour du noyau. Cette précipitation survient lorsque la particule est en suspension, comme l'atteste l'épaisseur uniforme des enveloppes. Lorsque l'oolite atteint une certaine masse, il ne peut plus être remis en suspension, mais peut être transporté par des courants hors de son lieu de formation. Il devient alors un grain détritique. Les calcaires oolitiques sont ainsi des calcaires détritiques constituées de particules d'origine (bio)chimique. Ils sont pas faciles à placer dans la classification des calcaires. 15 Les calcaires oolithiques
16 Les dolomies
La dolomie est une roche sédimentaire carbonatée, de couleur
claire et d'aspect souvent massif, contenant au moins 50% de dolomite (CaMg(CO3)2). Ce dernier se forme aux dépends de la calcite et de l'aragonite lors de la diagenèse. La dolomie ressemble au calcaire mais réagit très peu ou pas du tout pas à l'acide chlorhydrique à froid. La dolomite se forme lors de la diagenèse à partir de la calcite ou de l'aragonite. La dolomitisation peut être précoce (diagenèse syn-sédimentaire) ou tardive (diagenèse pendant l'enfouissement des sédiments).
Les dolomies précoces sont formées de dolomite en petits
cristaux (1 à 2 microns) que l'on nomme souvent protodolomite. Les dolomies tardives sont généralement constituées de gros cristaux losangiques. Dans ce cas, les structures sédimentaires et les bioclastes ne sont pas préservés. 17 Les dolomies
Les lagunes sursalées, un milieu favorable à la dolomitisation
Les sédiments calcaires formant le fond des lagunes sursalées peuvent être dolomitisés au contact d'eau de mer enrichie en magnésium suite à l'évaporation. Plusieurs types de processus semblent ainsi conduire à la formation de ce minéral: Dans les lagunes sursalées en climat aride « sebkhas », l'évaporation de l'eau de mer conduit à la précipitation d'aragonite (CaCO3) puis de gypse (CaSO4.2H2O). Suite à la formation de ces minéraux, le rapport Mg2+/Ca2+ augmente dans l'eau de mer résiduelle. Le mouvement de ce fluide riche en Mg2+ dans les sédiments calcaires du fonds de la lagune semble favorable à la dolomitisation. L'association fréquente de dolomie et d'évaporites (sel, gypse) dans les séries fossiles constitue un bon argument en faveur de ce modèle. 18 GEP910: LES ROCHES CARBONATEES 19
