TD Immuno

Exercice- Répertoire des immunoglobulines

Q1.

RT-PCR « single-cell » : on analyse les ARNm d’une seule cellule

On peut trier les LB avec une cytométrie en flux

On utilise un Ac contre le CD19 (marqueur des lignages des LB)

Q2.

On utilise un mix amorce pour mettre plusieurs types d’amorces et être sûr qu’une amorce se fixe
bien

Q3.

BET : intercalant de l’ADN

Il peut y avoir un problème dans le choix des amorces, la complémentarité n’est pas représentée ou
problème de manipulation

Q4.

On est dans un seul LB, selon la théorie de l’expression clonale, chaque LT et LB ne reconnait qu’un
seul type de TCR et BCR, avoir 2 séquences de chaîne lourde est donc une surprise
L’exclusion allélique assure l’expression clonale, pour éviter que RAG1-2 continuent le
réarrangement

Q5.

VH3-23 ; D4-17 ou D4-23 (ambiguïté car les deux séquences sont identiques sur la portion alignée) ;
JH6

Nature du segment = numéro du segment

Q6.

Il manque certaines bases car il y a un mécanisme de recombinaison avec RAG1-2, des

endonucléases, des exonucléases, etc, et certaines vont grignoter des nucléotides au niveau des
jonctions

Q7.

Ce sont des séquences complémentaires, cela fait penser aux séquences RSS (séquences signales de
recombinaisons) qui flanquent les segments VDJ

Q8.

FR=FRamework (charpente) CDR=Complementary Determining Region

Les séquences surlignées en jaune sont de part et d’autre du segment D et correspondent à des
nucléotides N (rajoutés par la TdT)

Mécanisme moléculaire d’assemblage de CDR3 : issue de la recombinaison de 3 segments, diversité

somatique

Q9.

C’est un LB mémoire car il n’y a pas une grande homologie de séquence

Q10.

Pas de production de protéine, la séquence 1 a été produite en premier mais n’a pas été productive,
réarrangement du second locus de l’allèle avec RAG1-2 et deuxième séquence produite

Exercice sur la réponse humorale

Patiente 1 : infectée par le parasite au mois 3 (IgM ++) et production d’IgG au 5ème mois par les
plasmocytes à courte durée (décalage car il faut attendre qu’il y ait une commutation de classe). Les
IgG du 9ème mois sont produits par les plasmocytes à longue durée

Patiente 2 : pas infectée

Patiente 3 : infectée avant la grossesse. Les plasmocytes à longue durée sont responsables de la
présence d’IgG

Patiente 4 : infectée avant la grossesse mais réexposition. Les LB mémoires font augmenter le taux
de d’IgG. On a peu d’IgM au 5ème mois car des LT naïfs ont dû croiser le pathogène et ne le
connaissaient pas encore donc petite réponse primaire.
Les nouveau-nés des mères infectées ont des IgG car ceux-ci traversent le placenta, pas comme les
IgM, les bébés ne sont pas infectés.

Exercice sur la vaccination

Q1.

On peut ajouter des adjuvants, qui forment des signaux de danger, comme l’alun, qui induit la
réponse inflammatoire donc la réponse immunitaire innée, ainsi qu’orienter la réponse immunitaire
adaptative

Q2.

Virus atténué : pathogènes vivants mais ne peuvent pas faire d’infection importante -> avantages : il
reste immunogène mais n’est plus pathogène ; inconvénients : + d’effets secondaires que des unités
protéiques ou pathogènes inactivés, risque de réversion (poliomyélite)

Q3.

L’hypermutation somatique est à l’origine de l’augmentation de l’affinité des Ac pour un même

pathogène

Q4.

Cas Vaccination de la mère Âge du bébé Protection

1 Avant la grossesse In utero Protégé
2 Avant la grossesse Pas protégé
3 Avant la grossesse 2 ans après la naissance Pas protégé
4 Au début de l’allaitement 1 mois après la naissance Pas protégé

Bébé pas protégé si vaccination après allaitement car IgA vont dans les épithéliums, et pas dans le
sang