UNIVERSITE CADI AYYAD Année Universitaire 2018-2019

Faculté des Sciences Semlalia

Département de Biologie
Marrakech

CONTROLE RATTRAPAGE
MODULE GENETIQUE I
Génétique des diploïdes SVI-S4
(Durée : 1 heures)
Variante 1

Sur la feuille réponse, mettre une croix dans la case correspondante à la ou aux réponse(s) juste(s) à la question
correspondante (NB : les croix doivent être nettes et ne doivent pas dépasser les limites de la case)

Partie 2 : Génétique des diploïdes

Q16 - Chez le cochon d'Inde, les individus de génotype CYCY ont une fourrure jaune, ceux de génotype
CYCW une fourrure crème et ceux de génotype C WC W une fourrure blanche. Le croisement entre deux
individus à fourrure crème donnera :
A- Une F2 100% [crème].
B- 3/4 [crème] et 1/4 [jaune].
C- 1/3 [crème], 1/3 [blanc], 1/3 [jaune]
D- 1/4 [blanc], 1/4 [jaune et 1/2 [crème].
E- 9/16[crème], 6/16[jaune] et 1/16 [blanc].

Q17- Chez l’homme, la calvitie précoce, caractère influencé par le sexe, est gouvernée par le gène C.
A- Un homme chauve est exclusivement de génotype C//C
B- Les individus hétérozygotes C//c sont tous chauves.
C- Une femme chauve peut être hétérozygote C//c.
D- Le caractère calvitie est porté par autosome.
E- Les hommes et les femmes chauves peuvent avoir le même génotype.

Q18- Les allèles récessifs :

A- S’expriment chez les hétérozygotes.
B- Proviennent généralement d’une mutation de l’allèle sauvage.
C- S’expriment systématiquement chez les femelles s’ils sont portés par le chromosome X.
D- Peuvent être létaux à l’état homozygote.
E- Ne s’expriment pas à la F2 s’ils sont portés par un autosome.

Q19- Un homme daltonien et une femme porteuse du daltonisme attendent un enfant. Quelle est la
probabilité que celui-ci soit un garçon et daltonien ?
A- 0%
B- B- 25%
C- C- 50%
D- D- 75%
E- E- 100%
Q20- On étudie la transmission de deux caractères phénotypiques chez deux lignées pures de
drosophiles : la couleur blanche de l’œil « white-eye » codée par le gène white, w, et la couleur noire
du corps « ebony » par le gène e. On réalise les croisements suivants entre la lignée A [white, ebony]
et la lignée sauvage B [+] :
Croisement 1 : femelle lignée A x mâle lignée B donne 52 femelle [+] et 46 mâle [white]
Croisement 2 : femelle lignée B x mâle lignée A donne 100 % [+]
A- Les caractères mutants [white] et [ebony] sont récessifs.
B- Les gènes w et e sont portés par le chromosome X.
C- Les femelles F1 de phénotype [+] issues du croisement 1 sont double hétérozygotes.
D- Les drosophiles F1 issues du croisement 2 ont toutes le même génotype à ces deux locus.
E- Le test-cross réalisé entre une femelle F1 du croisement 1 et un mâle de la lignée A génère
uniquement des femelles de phénotype [+] et des mâles de phénotype [white, ebony].

Q21- Un chat à pelage noir est croisé avec une chatte à pelage blanc. Tous les individus F1 sont à
pelage blanc. Ils sont croisés entre eux. Après plusieurs portées, la F2 est constituée de 35 chats
blancs, 9 chats noirs et 3 chats bruns :
A- Les parents de la F1 sont de simples homozygotes.
B- Les parents de la F1 sont des doubles homozygotes.
C- Le caractère couleur du pelage est codé par deux paires d’allèles indépendants.
D- Les caractères noir et blanc sont codominants.
E- Les résultats de la F2 constituent une exception à la deuxième loi de Mendel.

Q22- Chez le porc, deux gènes dominants, Px et R, déterminent respectivement les caractères "pollex"
(retournement du pouce) et "rough fur" (pelage ébouriffé). Des individus F1 de phénotype [Px, R] sont
croisés avec des individus de phénotype [+]. La descendance F2 est constituée de 123 [+], 95 [Px, R],
79[R] et 75 [Px].
A- Les individus F1 de phénotype [Px, R] sont des hybrides.
B- Les gènes considérés sont localisés sur des chromosomes différents.
C- Les phénotypes R et [Px, R] sont issus de gamètes recombinés.
D- Les gènes Px et R sont associés en coupling.
E- Les descendants F2 de phénotype [+] sont des doubles hétérozygotes.

Q23-Concernant les gènes partiellement liés au sexe :

A- La F1 est hétérogène quel que soit le sens du croisement entre les parents.
B- La mutation apparait, en F2, une fois chez les mâles et une fois chez les femelles selon le sens
du croisement.
C- Les gènes sont localisés sur les parties non homologues des chromosomes X et Y
D- Les proportions de la F2 sont 3/4 et 1/4.
E- Ils sont dominants chez les mâles et récessifs chez les femelles.

Q24- Soit deux paires de gènes indépendants A1/A2 et B/b respectivement avec codominance et
dominance/récessivité. Les proportions attendues de la F2 sont :
A- 9. 3. 3. 1
B- 1. 1. 1. 1
C- 6. 3. 3. 2. 1. 1
D- 6. 3. 2. 2. 2. 1.
E- 4. 2. 2. 2. 1. 1
Q25- La troisième loi de Mendel est :
A- La loi de l’uniformité de la première génération.
B- La loi de la disjonction indépendante des couples d’allèles.
C- La loi de la pureté des gamètes.
D- La loi qui prévoit en F2 les rapports phénotypiques 9. 3. 3. 1.
E- La loi qui permet de savoir si un caractère est autosomal ou lié au sexe.

Q26- Les travaux de Mendel :

A- Les travaux de Mendel reposent sur des expériences d’hybridation de pois.
B- Les études de Mendel sont basées sur l'étude de l'ADN.
C- Lors du croisement de pois homozygotes verts et jaunes, on obtient en première génération
100% d’individus homozygotes jaunes.
D- La deuxième loi de Mendel énonce l'uniformité phénotypique des hétérozygotes en première
génération.
E- Lorsque les gènes étudiés sont portés par des autosomes, il est important de savoir qui est le
mâle ou la femelle

Q27 : Les gènes a, b, c, d, e et f sont situés sur le même chromosome. Le pourcentage de

recombinaison entre ces gènes est : (a,c)2,5% ; (f,d) 8,5% ; (b,d) 4,5% ; (d,e) 4% ; (c,e) 9,5% ; (a,b)
20,5% et (f,a) 7,5%. L’ordre des gènes est :
A- b-c-e-f-d-a
B- B- b-e-a-c-d-f
C- C- a-c-f-e-d-b
D- D- b-e-f-c-a-d
E- E- a-c-b-d-f-e

Q28- Dans la population humaine, il existe des individus albinos: les cellules de leur peau, de leurs
cheveux et de leurs yeux ne peuvent produire la mélanine. Les individus concernés ont les cheveux et la
peau blancs, et les yeux rouges.
La présence d'un seul allèle anormal ne suffit pas à l'apparition de l'anomalie.
A- Chaque individu possède deux allèles pour le gène dont le fonctionnement anormal amène
l'albinisme.
B- Les allèles portés par un individu sont nécessairement différents.
C- Les individus portant les deux formes alléliques sont non albinos.
D- Un individu possédant un allèle permettant de produire de la mélanine et un allèle anormal sera
albinos.
E- Un homme albinos transmettra systématiquement l’anomalie à ses filles.

Q29- Trois gènes liés A/a, B/b et C/c (dans l’ordre a-b-c) présentent les pourcentages de
recombinaisons suivantes :
(A-B) 8% ; (B-C) 25% et (A-C) 33 %. Sur 1000 descendants d’un testcross d’une femelle triple
hétérozygote, 5 doubles recombinants ont été observés.
A- Les doubles recombinés théoriques ont une fréquence de 0,025.
B- La coïncidence est égale à 0,25.
C- L’interférence est nulle.
D- Le génotype de la femelle est A//a B//b C//c.
E- La faible fréquence observée des doubles recombinés est due au fait que l’interférence est
élevée.
Q30- Chez la Drosophile on connait deux mutations dominantes a et b qui ségrégent indépendamment
(allèles sauvages récessifs a+ et b+). On réalise un croisement entre une race pure mutée pour le gène
a et une race pure mutée pour le gène b. Les femelles F1 subissent un test-cross on obtient les résultats
suivants: (a) 55 (b) 48 (+) 53
A- Les résultats de la F2 correspondent à l’interaction épistasique de type deux gènes dominants.
B- Les individus F1 ont le phénotype sauvage.
C- La F2 est compatible avec les proportions 1 : 1 : 1
D- Les gamètes fournis par la femelle sont tous fonctionnels.
E- le parent testeur est sauvage.