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Toutes les cellules d'un organisme sont issues de divisons cellulaire mitotiques successives. Toutes les cellules d'un
organisme possède la même information génétique. L'ADN est une molécule bicaténaire universelle. Les deux
brins qui la composent sont complémentaires.
Ainsi ; il faut comprendre comment la molécule d'ADN se transmet lors des divisions cellulaires ?
I-La mitose, une division cellulaire conforme pour conserver l’information génétique au sein de l’individu
La mitose (phase M) permet de diviser la cellule en deux cellules identiques. Les chromosomes sont condensés
donc visibles.
Schématisation simplifiée d’un cycle cellulaire
Le but de la mitose est de former 2 cellules filles génétiquement identiques. A la fin de la phase G et au début de
la mitose les chromosomes sont à doubles chromatides. Les deux chromatides lors de la mitose se scinderont et
chacune se repartira dans les cellules filles. Les deux cellules filles sont issues d'une reproduction conforme de la
cellule mère.
La mitose se divise en 4 étapes :
– La prophase : L'ADN est condensé, les chromosomes sont visibles. L'enveloppe nucléaire disparaît, le
fuseau mitotique apparaît.
– La métaphase : Grâce au fuseau mitotique les chromosomes s'alignent sur la plan équatorial au niveau du
centromère grâce au fuseau mitotique.
– L'anaphase : Les chromatides sont arrachés au niveau du centromère et migrent vers les pôles des deux
futures cellules filles. Les chromosomes alors à doubles chromatides sont maintenant des chromosomes à
une chromatide.
– La télophase : On observe une décondensation de l'ADN , les noyaux se reforment. Il se forme alors deux
cellules filles, le cytoplasme se scinde en deux (cytocinèse).
Ainsi, les deux cellules provenant par mitose d'une cellule initiale possèdent exactement la même information
génétique.
Une cellule diploïde (dont les chromosomes sont en double = paire) reste diploïde à la fin de la mitose.
La succession de mitoses produit un ensemble de cellules, toutes génétiquement identiques que l’on appelle un
clone.
II-La réplication de l’ADN pour préparer les divisions cellulaires
La cellule, pour entrer en mitose, a besoin de doubler son matériel génétique. Pendant la phase S, l'ADN se
réplique, on obtient à partir de deux chromosomes à une chromatide, deux chromosomes à 2 chromatides.
Lors de la réplication nous observons l’œil de réplication, cet œil de réplication montre un brin d'ADN
nouvellement formé à partir un brin parental.
La présence de l’œil de réplication est expliquée par la présence de l'ADN polymérase qui écarte les deux brins
d'ADN formant ainsi une fourche de réplication. L'œil de réplication est limité par les deux fourches de réplication.
Grâce à cet enzyme (ADN-pol) et à l'énergie les deux brins parentaux (matrice), deux nouveaux brins sont formés,
suivant la complémentarité des bases. On obtient alors deux nouveaux brins synthétiser à partir de deux brins
matrices, la réplication est semi-conservative.
L'ADN polymérase fonction en sens inverse étant donné que la molécule d'ADN est une molécule en tête bêche.
Les deux copies de l'ADN sont associés au niveau du centromère sur le chromosome double.
La réplication forme alors 2 brins d'ADN identiques à partir des deux brins matrices. Ainsi, se forment deux
molécules d'ADN identiques.
La connaissance du mécanisme de réplication a permis la mise au point de biotechnologie telles que la PCR
(Polymerase Chain Reaction) permettant d’amplifier un fragment d’ADN précis un très grand nombre de fois.
III-La méiose, une division cellulaire non conforme pour transmettre l’information génétique à la descendance
La méiose est la formation des gamètes, à partir d'un cellule diploïde se forment 4 cellules haploïdes. Il faut deux
divisions successives pour obtenir les 4 cellules filles.
Nous retrouvons des étapes bien connues, prophase, métaphase, anaphase et télophase. Cependant, plusieurs
étapes méritent de porter plus d'attention.
L'anaphase I est caractérisée par la séparation des chromosomes homologues (de la même paire). La cellule
diploïde devient alors 2 cellules filles haploïdes. Les chromosomes restent bichromatidiens.
La seconde étape qui retient notre attention, lors de la seconde division cellulaire, est l'anaphase II qui présente
une division des chromatides sœurs. La télophase II signe la fin de la méiose avec 4 cellules filles à n chromosomes
donc haploïdes.
La méiose aboutit donc à 4 cellules filles haploïdes à partir de 1 cellule mère diploïde. La division cellulaire n'est
pas conforme.
BILAN : Un cycle cellulaire comporte deux phases principales qui assurent le maintien du caryotype au cours des
divisions successives: l’interphase et la mitose.
La Phase S de l’interphase est une étape clé dans ce maintien de l’information génétique de cellule mère à cellules
filles. En effet, au cours de cette phase, les chromosomes comportant une seule chromatide (une molécule d’ADN)
vont doubler et devenir bichromatidiens (2 molécules d’ADN) grâce au processus de réplication semi-conservative.
En absence d’erreur, ce phénomène préserve par copie conforme, la séquence de nucléotides initiale. Ainsi, à
l’amorce de la mitose, la cellule mère possède 2 fois l’intégralité de l’information génétique.
La mitose, en séparant les chromatides à l’anaphase, va répartir cette double information en intégralité dans 2
cellules filles : la mitose est donc une reproduction conforme puisque chaque cellule fille possède toute l’IG de la
cellule mère et présente donc un caryotype identique en tout point.
La méiose quant à elle fait aussi suite à une phase S. Elle aboutit à la formation des gamètes et est en revanche
non conforme car réduit de moitié le nombre de chromosomes de la cellule-mère en séparant les chromosomes
homologues à l’anaphase de la première division.