RESUMEN

Este informe se basa en la determinación de la viscosidad dos fluidos newtonianos, la glicerina

y la trietanolamina, y el efecto de la temperatura sobre la misma. Las viscosidades teóricas con las
cuales se compararán las viscosidades experimentales se hallaran a través de la ecuación de Earing, la
ecuación de van Velzen, el uso de nomogramas, y la base de datos del simulador Aspen PLUS.
Los resultados experimentales indican que la viscosidad cae exponencialmente con el aumento
de la temperatura. Los resultados teóricos indican que la mejor aproximación del comportamiento de la
viscosidad de los dos fluidos newtonianos estudiados, frente al incremento de la temperatura viene
dada por la base datos del simulador Aspen PLUS. El nomograma también representa una buena
aproximación del comportamiento real de la viscosidad, pero sólo para la glicerina.
Los métodos para encontrar valores teóricos de viscosidad a diferentes temperaturas están
basados en ecuaciones empíricas, por ejemplo la ecuación de Eyring y la ecuación de van Velzen. Sin
embargo, los valores del nomograma y de la base de datos del Aspen PLUS, provienen de datos
experimentales. Esto es importante debido a que a partir de esto se puede justificar la desviación de
valores teóricos encontrados y valores experimentales medidos durante la práctica.
Se puede concluir que el aumento de temperatura de un fluido newtoniano produce un
decrecimiento exponencial de la viscosidad. Se llegó a la conclusión que la mejor representación
teórica que es la que viene dada por el simulador Aspen PLUS y por el nomograma, ya que sus valores
teóricos presentan un error relativo bajo con respecto a los datos experimentales.
 TABLA DE CONTENIDO

INTRODUCCIÓN.....................................................................................................................................................................3
1. DEFINICIÓN DE VISCOSIDAD..............................................................................................................................................4
2. VISCOSIDAD DINÁMICA.....................................................................................................................................................4
3. VISCOSIDAD CINEMÁTICA..................................................................................................................................................5
4. UNIDADES DE LA VISCOSIDAD DINÁMICA Y LA VISCOSIDAD CINEMÁTICA..................................................................................5
5. CLASIFICACIÓN DE LOS FLUIDOS........................................................................................................................................5
6. ÍNDICE DE VISCOSIDAD.....................................................................................................................................................6
7. VISCOSIDAD DE LOS LÍQUIDOS...........................................................................................................................................7
8. VARIACIÓN DE LA VISCOSIDAD CON LA TEMPERATURA........................................................................................................7
8.1. Ecuación de Eyring............................................................................................................................................7
8.2. Ecuación de van Velzen.....................................................................................................................................8
8.3. Uso de nomogramas...........................................................................................................................................8
9. VARIACIÓN DE LA VISCOSIDAD CON LA PRESIÓN.................................................................................................................8
10. VARIACIÓN DE LA VISCOSIDAD CON LA TEMPERATURA Y LA PRESIÓN..............................................................................9
MARCO METODOLÓGICO................................................................................................................................................10
RECOMENDACIONES.........................................................................................................................................................20
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS..................................................................................................................................21

2
 INTRODUCCIÓN

Este trabajo presenta el estudio de la viscosidad de diferentes fluidos newtonianos y el efecto de

la temperatura sobre la misma. Se quiere establecer la relación de la viscosidad de los fluidos en
función de la temperatura, para luego compararla con las ecuaciones presentadas en la literatura.
La viscosidad es la propiedad de un fluido que ofrece resistencia al movimiento relativo de sus
moléculas. Para representar la relación entre la viscosidad y el esfuerzo de corte, Newton presentó la
ley que expresa que el esfuerzo de corte es igual al producto de la viscosidad aparente por la velocidad
de deformación. De esta ley parte el concepto de fluido newtoniano. El fluido newtoniano es aquel
cuyo comportamiento se rige por la ley de newton para la viscosidad, en la cual la viscosidad es una
constante.
Al tomar mediciones de la viscosidad de un fluido a diferentes temperaturas es posible observar
que ésta disminuye muy rápidamente a medida que se incrementa la temperatura. Se han desarrollado
modelos teóricos, que permiten la estimación de la viscosidad de los fluidos en función de otras
propiedades físicas o de constantes específicas para cada fluido. Estos modelos nos permiten verificar
el comportamiento exponencial de la viscosidad con respecto a la temperatura. De igual manera nos
permiten encontrar estas constantes específicas de cada fluido al tomar mediciones de viscosidad en
función de la temperatura y tratando con argumentos matemáticos los modelos teóricos establecidos.
Algunos de estos modelos son, la ecuación establecida por Eyring, la ecuación establecida por van
Velzen, los conocidos nomogramas para viscosidad, además actualmente se cuentan con las bases de
datos de simuladores, en este caso se usará el Aspen PLUS.
Existen numerosos procedimientos y equipos para medir la viscosidad. Los principios de
algunos de ellos son los principios fundamentales de la mecánica de los fluidos. Para los estudios
realizados en esta práctica se hace uso del viscosímetro Covette. El sistema de este aparato consiste de
un cilindro rotacional unido al equipo que transforma el esfuerzo de corte en unidades de viscosidad. El
mismo va acompañado de una termocupla de cromo y aluminio que junto a un termómetro permite
mantener control de la temperatura del fluido de trabajo y del baño termostático respectivamente.
Al inicio de cualquier proceso se debe conocer la viscosidad de los fluidos a trabajar ya que ella,
junto con otras propiedades, determina el proceso requerido para el tratamiento de ciertos fluidos, como
es el caso de los petróleos. El tratamiento que se le da a un petróleo liviano no es el mismo que el que
se le da a un petróleo extrapesado. Al final del proceso también es importante conocer ésta propiedad
ya que se debe saber si los productos cumplen con las especificaciones de viscosidad requeridas por las
normas establecidas.

3
 REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA

1. Definición de Viscosidad

Viscosidad, propiedad de un fluido que tiende a oponerse a su flujo cuando se

le aplica una fuerza. La fuerza con la que una capa de fluido en movimiento
arrastra consigo a las capas adyacentes de fluido determina su viscosidad.

Es importante tomar en cuenta que esta propiedad depende de la temperatura, la composición y

la presión del fluido.
La viscosidad es una propiedad cuya importancia radica en que determina el comportamiento,
en cuanto al movimiento, que puede presentar un fluido bajo ciertas condiciones, por ejemplo de
presión y temperatura. Un fluido puede ser muy viscoso y moverse con dificultad, como por ejemplo la
melaza; o puede ser poco viscoso y moverse con facilidad, como por ejemplo el aire y el agua, los
cuales con frecuencia son objeto de interés en ingeniería.

2. Viscosidad Dinámica

La tensión de corte de un fluido se desarrolla cuando este se encuentra en movimiento y su

magnitud depende de la viscosidad del fluido. Se puede definir a la tensión de corte (τ) como la fuerza
requerida para deslizar una capa de área unitaria de una sustancia sobre otra capa de la misma
sustancia. La magnitud de la tensión de corte es directamente proporcional al cambio de velocidad
entre diferentes posiciones del fluido en fluidos como el agua, el aceite, el alcohol o cualquier otro
líquido común.
Cuando el fluido real está en contacto con una superficie frontera, el fluido tiene la misma
velocidad que la frontera. El fluido que está en contacto con la superficie inferior tiene velocidad igual
a cero y el que está en contacto con la superficie superior tiene velocidad igual a v. Cuando la distancia
ente las dos superficies es pequeña, la rapidez de cambio de velocidad varía como una línea recta. De
manera ilustrada tenemos el esquema en la Figura 1.

Figura 1. Gradiente de velocidad en un fluido en

movimiento.

El gradiente de velocidad se define como y es una medida de cambio de velocidad,

∆ v ∆y
conocida también como rapidez de corte. Como la tensión de corte es directamente proporcional al
gradiente de velocidad, podemos establecer la siguiente expresión matemática, conocida como la Ley
de Newton para la viscosidad:
 ∆v 
(1) τ = µ ⋅  
 ∆y 
µ es una constante de proporcionalidad conocida como viscosidad
dinámica del fluido.
4
 3. Viscosidad cinemática

Como una convención, la viscosidad cinemática (υ) se define como el cociente entre la
viscosidad dinámica de un fluido y su densidad. Debido a que la viscosidad dinámica y la densidad son
propiedades del fluido, la viscosidad cinemática también lo es.
La expresión matemática para la viscosidad cinemática es:
(2)
µ
υ=
ρ
µ es la viscosidad dinámica y ρ es la densidad del fluido.

4. Unidades de la viscosidad dinámica y la viscosidad cinemática

En el sistema internacional (SI), la unidad de viscosidad dinámica es el Pascal segundo (Pa.s) o

también Newton segundo por metro cuadrado (N.s/m2), o sea kilogramo por metro segundo (kg/ms).
La unidad correspondiente en el sistema CGS es el Poise y tiene dimensiones de Dina segundo
por centímetro cuadrado o de gramos por centímetro cuadrado. El Centipoise (cP), 10-2 poises, es la
unidad más utilizada para expresar la viscosidad dinámica dado que la mayoría de los fluidos poseen
baja viscosidad.
En el sistema internacional (SI), la unidad de viscosidad cinemática es el metro cuadrado por
segundo (m2/s). La unidad CGS correspondiente es el Stoke (St), con dimensiones de centímetro
cuadrado por segundo y el Centistoke (cSt), 10-2 Stokes, que es el submúltiplo más utilizado.
En la Tabla N° 1 se enumeran las unidades de la viscosidad dinámica y la viscosidad cinemática
en los tres sistemas más ampliamente utilizados.

Tabla N° 1. Unidades de viscosidad dinámica y viscosidad cinemática

Sistema de Viscosidad Dinámica Viscosidad Cinemática
Unidades
Sistema
Internacional N ⋅s Pa ⋅ s m2
(SI) m2 s
Sistema Británico
de Unidades lb − s slug pies2
pies2 pies − s s
Sistema
cgs dina ⋅ s Centipoise cm 2 Centistoke
Poise = Stoke =
m2 s
Fuente: Mecánica de Fluidos Aplicada. Robert L. Mott. Prentice Hall Hispanoamericana. 4ª Edición. 1996. Pág. 25-26

5. Clasificación de los fluidos

Los fluidos que no presentan comportamiento elástico como los sólidos, no sufren una
deformación reversa cuando la tensión de corte se quita, y son llamados fluidos puramente viscosos. La
tensión de corte depende sólo de la rapidez de deformación y no de la extensión de la deformación.

5
Aquellos fluidos que exhiben tanto propiedades viscosas como elásticas son conocidos como fluidos
viscoelásticos.
Los fluidos puramente viscosos se pueden clasificar en fluidos no dependientes del tiempo y
fluidos dependientes del tiempo. Para los fluidos que no dependen del tiempo la tensión de corte
depende sólo del gradiente de velocidad instantáneo.
Para los fluidos viscoelásticos la tensión de corte depende de la rapidez de deformación como
resultado de la orientación de formación u orientación de ruptura durante la deformación.
Para el fluido newtoniano, la viscosidad es independiente del gradiente de velocidad, y puede
depender sólo de la temperatura y quizá de la presión. Para estos fluidos la viscosidad dinámica es
función exclusivamente de la condición del fluido. La magnitud del gradiente de velocidad no influye
sobre la magnitud de la viscosidad dinámica. Los fluidos newtonianos son la clase más grande de
fluidos con importancia ingenieril. Los gases y líquidos de bajo peso molecular generalmente son
fluidos newtonianos. Los fluidos newtonianos cumplen con la ecuación (1), donde la viscosidad es una
constante.
El fluido no newtoniano es aquel donde la viscosidad varía con el gradiente de velocidad. La
viscosidad el fluido no newtoniano depende de la magnitud del gradiente del fluido y de la condición
del fluido. Para los fluidos no newtonianos, la viscosidad se conoce generalmente como viscosidad
aparente para enfatizar la distinción con el comportamiento newtoniano.
Existen tres tipos de fluidos independientes del tiempo: los seudoplásticos, los fluidos
dilatadores y los fluidos de Bingham. Los fluidos dependientes del tiempo no son fáciles de analizar
debido a que su viscosidad aparente varía con el tiempo, con el gradiente de velocidad y con la
temperatura. La Figura 2 muestra el comportamiento de los diferentes tipos de fluidos mencionados.
En los seudoplásticos la curva µ vs. Δv/Δy inicia abruptamente, indicando una alta viscosidad
aparente. La pendiente disminuye al aumentar el gradiente de velocidad.
En los fluidos dilatadores la curva µ vs. Δv/Δy empieza con una pendiente baja, indicando una
baja viscosidad aparente. La pendiente aumenta al aumentar el gradiente de velocidad.
En los fluidos de Bingham cuando comienza el flujo, se tiene una pendiente de la curva µ vs.
Δv/Δy esencialmente lineal, indicando una viscosidad aparente constante. Estos fluidos también se
conocen como fluidos de tapón de flujo.

Figura 2. Fluidos newtonianos y

no newtonianos.

6. Índice de Viscosidad

Todos fluidos presentan un cambio, en algún grado, en su viscosidad al modificar la

temperatura a la que se encuentran. Como medida de la variación de la viscosidad de un aceite con la
temperatura se definió el llamado índice de viscosidad, obtenido por comparación de dos aceites
patrón, uno procedente de Pensilvania, de naturaleza parafínica y otro de la costa del Golfo de México,
de naturaleza nafténica.
Para hallar el índice de viscosidad de un aceite dado, se toma un aceite de Pensilvania (al que se
le da un índice de 100, que significa que su viscosidad varia poco con la temperatura) y el aceite del
6
Golfo de México (dándole un índice 0, que significa que la variación de la viscosidad con la
temperatura es mayor) cuyas viscosidades a 210 °F (98 °C) fuesen iguales a la del aceite a examen a
dicha temperatura. Después se determina la viscosidad de los tres aceites a 100 °F (38 °C) y se calcula
el cociente:
(3)
µ −µ
IV = 100 ⋅ 0
µ 0 − µ100

Cuando un fluido presenta un alto índice de viscosidad muestra un cambio pequeño de

viscosidad con respecto a la temperatura. Cuando un fluido presenta un bajo índice de viscosidad el
cambio en su viscosidad con respecto a la temperatura es grande.

7. Viscosidad de los Líquidos.

La viscosidad de los gases a bajas presiones se puede estimar a través de técnicas basadas en la
teoría del sonido, pero no hay base de comparación teórica para los líquidos. Ciertamente la viscosidad
de los líquidos es muy diferente a la viscosidad de los gases; esto es, son mucho más grandes, y estás
decrecen rápidamente al aumentar la temperatura. El fenómeno de viscosidad de gases de bajas
presiones se debe principalmente a la transferencia de momento por colisiones individuales
moviéndose al azar entre capas con diferentes velocidades. Una transferencia de momento similar
puede existir en los líquidos, aunque es usualmente eclipsado por la interacción de los campos de
fuerza entre las moléculas líquidas empaquetadas.
En general, las teorías predominantes sobre la viscosidad de los líquidos se pueden dividir
arbitrariamente en aquellas en aquellas que basadas en líquidos con comportamiento de gases y
aquellos basados en líquidos con comportamiento de sólidos. En la primera, el líquido es considerado
ordenado en un rango corto y desordenado en un rango largo.
En el segundo tipo de teoría, el líquido se asume que existe como una rejilla regular,
transferencia de momento resultante de las moléculas vibrando dentro de la estructura de la rejilla,
moviendo hacia dentro de agujeros cercanos, o una combinación de estos dos eventos. Las rejillas
escogidas han variado bastante de cúbicas a tipos parecidos a túneles paralelos. En una teoría bien
conocida, el movimiento desde un sitio de la rejilla a un agujero se ha considerado análogo a la
reacción química activada.
Ninguna teoría, hasta ahora, se reduce a una forma sencilla que permita calcular la viscosidad
de los líquidos con anticipación, y se deben usar técnicas empíricas. Estas técnicas no entran en
conflicto con la teoría: ellas simplemente permiten que algunas constantes teóricas desconocidas o
incalculables sean aproximadas empíricamente a partir de la estructura o alguna otra propiedad física.

8. Variación de la Viscosidad con la Temperatura.

La viscosidad disminuye muy rápidamente a medida que se incrementa la temperatura. Han sido
varios los especialistas que han estudiado este comportamiento. Algunas de las fórmulas empíricas y
métodos para encontrar la temperatura de distintos fluidos se presentan a continuación.

Ecuación de Eyring

7
  3,8⋅Tb 
N ⋅ h  
µ= ⋅e T 

Donde:
[µ] Viscosidad
( kg m ⋅ s)
[N] Número de Avogrado
( 6,023⋅ 10 23
1 mol )
[h] Constante de Planck
( 6,626 ⋅ 10 −34
kg ⋅ m 2 s )
[ ] Volumen molar
V (m 3
mol )
[Tb] Temperatura normal de ebullición
(K)
[T] Temperatura
(K)

Ecuación de van Velzen

1 1 
log µ = visb ⋅  − 
 T visto 
Donde
[µ] Viscosidad
( cp)
[visb] Constante particular de cada líquido
[visto] Constante particular de cada líquido

Uso de nomogramas

Otro método utilizado para encontrar la viscosidad de líquidos a diferentes temperaturas

es usar un nomograma. Este consiste en un arreglo de ordenadas y abscisas, junto con un rango
de temperaturas y viscosidades.
Para cada líquido existe un par de números que indican el punto por donde pasará la
línea que parte desde la temperatura a la cual se requiere la viscosidad hasta el rango de
viscosidades.
La desventaja de este método es que no se encontrarán todos los compuestos deseados, o
quizá el rango de viscosidades y temperaturas sea muy corto.

8
 9. Variación de la Viscosidad con la Presión

En primera aproximación, la variación de la viscosidad con la presión sigue una ley

exponencial.
Según Barus y Kuss,
(7)
µ = µ 0 ⋅ e ( αP )
µ0 es la viscosidad a presión atmosférica, µ es la viscosidad a la presión P, α es un parámetro
que, según Worster, vale:
(8)
α = ( 0.6 + 0.965 ⋅ log µ ) ⋅ 103
Esta expresión no es más que una aproximación y no es válida para todos los casos.
Para presiones muy altas, es preferible utilizar:
(9)
µ = µ 0 ⋅ (1 + C ⋅ P )
n

C es una constante para una temperatura determinada y n vale 16 para aceites lubricantes.

10. Variación de la Viscosidad con la Temperatura y la Presión

De las numerosas ecuaciones utilizadas para determinar la viscosidad en función de la

temperatura y la presión se propone la de Barus,
(10)
µ = µ 0 ⋅ e ( AP − B ( T −T0 ) )
µ0 es la viscosidad a la temperatura T0 y presión atmosférica, A es igual a 1/430 y B es igual
1/36.
Ésta es una combinación de las ecuaciones de Reynolds para la variación de la viscosidad con la
temperatura, y la de Barus para el efecto de la presión.

9
MARCO METODOLÓGICO

10
 Procedimiento N.°: LOOUUI_PN_200
Pág. N.° 1 de 2
Laboratorio de
Operaciones Unitarias I Fecha de Emisión: 08/04/2005
La Universidad del Zulia N.° de Revisión: 0
Laboratorio de Ing. Química Edición N.° 1
Asunto:
Procedimiento Experimental para la Determinación de la Viscosidad.
Propósito • Guiar a los alumnos del laboratorio de Operaciones
Unitarias I, en la determinación de la viscosidad de
diferentes fluidos newtonianos y el efecto de la
temperatura sobre la misma, para que los pasos sean
realizados de manera segura y eficiente.
Precauciones de Seguridad • Usar equipos de protección personal: bata y lentes de
seguridad
Pre- Requisitos • Disponibilidad y buen funcionamiento de un
viscosímetro.
• Disponibilidad y buen funcionamiento de un
equipo de Baño María.
• Disponibilidad y buen funcionamiento de una
termocupla.
• Disponibilidad de una fuente de agua.
• Disponibilidad de aproximadamente 100 mL de
glicerina.
• Disponibilidad de aproximadamente 100 mL de
trietanolamina.
Procedimiento Detallado
PASOS ACCIONES
1. Introducir la muestra en
Tomar los 100 mL de muestra y verterlos en el envase para
el envase. fluidos del equipo de Baño María
2. Tomar una medición deColoque el cilindro rotacional, adecuado para el fluido a estudiar,
la viscosidad de la en el viscosímetro.
muestra a temperaturaIntroduzca el cilindro rotacional en el envase con el fluido.
ambiente. Verifique que el cilindro rotacional no toque el fondo del envase o
las paredes del mismo.
Introduzca la termocupla en el envase de manera que toque solo el
fluido.
Lea la temperatura en la pantalla de la base de la termocupla, y
verifique que sea temperatura ambiente.
Encienda el regulador de voltaje.
Encienda el viscosímetro.
Lea la medida de viscosidad que indica el viscosímetro.
3. Preparar el equipo de Conecte una manguera a la fuente de agua e introdúzcala por una
Baño María. de las aperturas del equipo de Baño María.
Llene el interior del equipo hasta que sólo quede 1 cm de altura
sin llenar.
Cierre la corriente de agua y saque la manguera.
Aprobado por: Revisado por: Realizado por:
Prof. Marcos Novoa Prof. Marcos Novoa Jenny Campos
11
Fecha: Fecha: Fecha: 08/05/2005
Procedimiento N.°: LOOUUI_PN_200
Pág. N.° 2 de 2
Laboratorio de
Operaciones Unitarias I Fecha de Emisión: 08/04/2005
La Universidad del Zulia N.° de Revisión: 0
Laboratorio de Ing. Química Edición N.° 1
Asunto:
Procedimiento Experimental para la Determinación de la Viscosidad.
4. Colocar el envase con la Introduzca el envase con la muestra en el equipo de Baño María.
muestra en el equipo de Introduzca la termocupla en el envase, de manera que esta toque
Baño María. al fluido.

Someter la muestra
calentamiento.
Nota:
Evite que el envase toque el fondo del equipo para que el
calentamiento sea uniforme.
a Encienda el equipo de Baño María, cuando la luz roja se encienda
será señal de que el equipo está encendido.

5. Medir la viscosidad cada
7 grados hasta que se
haga constante.
6. Remueva el cilindro
rotacional y el envase
que se encuentran en el
Baño María.
7. Drene el equipo de Baño
María.
Advertencia:
Tenga en cuenta que para el buen funcionamiento del equipo, la
temperatura del agua no debe llegar a 100 °C. Verifique cada
cierto tiempo, la temperatura del agua, usando el termómetro
incorporado al equipo.
Tome nota de la viscosidad que indica el viscosímetro cada siete
grados después de la temperatura ambiente, hasta que la
viscosidad se haga constante.
Saque el cilindro rotacional del envase que contiene la muestra
después de realizar las mediciones de viscosidad necesarias.
Saque el envase después de remover el cilindro rotacional que se
encontraba en su interior
Precaución:
El envase y el cilindro estarán a altas temperaturas. Remuévalos
con cuidado para evitar accidentes.
Retire el agua caliente del interior del equipo de Baño María.
Llene de nuevo con agua fresca, a temperatura ambiente, para
enfriar el equipo.
Retire el agua que acaba de agregar.
Si es necesario llene de nuevo el equipo para alcanzar la
temperatura que tenía antes de iniciar el experimento.
El equipo está listo para ser usado de nuevo.

Aprobado por: Revisado por: Realizado por:

Prof. Marcos Novoa Prof. Marcos Novoa Jenny Campos
Fecha: Fecha: Fecha: 08/05/2005
Descripción del equipo
Hoja Doble Carta

12
 RESULTADOS Y DISCUSIÓN

Datos Experimentales

Tabla N° 2. Viscosidad experimental para la glicerina a

distintas temperaturas.
Temperatura Viscosidad Experimental
[T] (K) [µexp] (Kg./m.s)
297,15 0,690
304,15 0,340
311,15 0,220
318,15 0,150
325,15 0,090
332,15 0,070
339,15 0,052
346,15 0,050
353,15 0,045
360,15 0,040
367,15 0,038
Fuente: Temperaturas medidas (en °C) con una termocupla Netrol
Termotrol. Viscosidad medida (en Poise) con un viscosímetro, Haake
Viscosimeter, usando un cilindro rotatorio número 3. Estas medidas fueron
llevadas a unidades del sistema internacional con factores de conversión.

Tabla N° 3. Viscosidad experimental para la

trietanolamina a distintas temperaturas.
Temperatura Viscosidad Experimental
[T] (K) [µexp] (Kg./m.s)
298,15 0,690
305,15 0,330
312,15 0,225
319,15 0,150
326,15 0,100
333,15 0,072
340,15 0,058
347,15 0,048
354,15 0,040
361,15 0,035
Fuente: Temperaturas medidas (en °C) con una termocupla Netrol
Termotrol. Viscosidad medida (en Poise) con un viscosímetro, Haake
Viscosimeter, usando un cilindro rotatorio número 3. Estas medidas fueron
llevadas a unidades del sistema internacional con factores de conversión.

Resultados

13
 Tabla N° 4. Resultados de viscosidad teórica para la glicerina a distintas temperaturas, usando la
ecuación de Eyring.
Viscosidad Teórica según la Porcentaje de Error
Temperatura Viscosidad Experimental
ecuación de Eyring Relativo
[T] (K) [µexp] (Kg./m.s)
[µteo] (Kg./m.s) [%Er] (%)
297,15 0,690 7,23E-03 98,95
304,15 0,340 6,13E-03 98,20
311,15 0,220 5,23E-03 97,62
318,15 0,150 4,50E-03 97,00
325,15 0,090 3,89E-03 95,68
332,15 0,070 3,39E-03 95,16
339,15 0,052 2,96E-03 94,30
346,15 0,050 2,61E-03 94,78
353,15 0,045 2,31E-03 94,87
360,15 0,040 2,05E-03 94,87
367,15 0,038 1,83E-03 95,18
Fuente: Temperaturas medidas (en °C) con una termocupla Netrol Termotrol. Viscosidad experimental medida (en Poise) con un
viscosímetro, Haake Viscosimeter, usando un cilindro rotatorio nro 3. Estas medidas fueron llevadas a unidades del sistema internacional
con factores de conversión. Las viscosidades teóricas se hallaron aplicando la ecuación de Eyring.

Usando la ecuación de Eyring, se observó que esta fórmula empírica no define realmente el
comportamiento de la viscosidad de este fluido. Se puede observar que los errores que arroja muy
grandes de lo que pudiera esperarse. Puede decirse que esta fórmula no cumple en lo absoluto con la
variación que sufre la viscosidad con la temperatura. El error tan grande puede deberse a que ésta es
sólo una ecuación teórica, que no se basa en datos experimentales.

Tabla N° 5. Resultados de viscosidad teórica para la glicerina a distintas temperaturas, usando la

ecuación de van Velsen.
Viscosidad Teórica según la Porcentaje de Error
Temperatura Viscosidad Experimental
ecuación de van Velzen Relativo
[T] (K) [µexp] (Kg./m.s)
[µteo] (Kg./m.s) [%Er] (%)
297,15 0,690 1,03 48,61
304,15 0,340 0,57 66,32
311,15 0,220 0,32 45,60
318,15 0,150 0,19 24,03
325,15 0,090 0,11 22,90
332,15 0,070 0,07 3,97
339,15 0,052 0,04 19,81
346,15 0,050 0,03 47,25
353,15 0,045 0,02 62,26
360,15 0,040 0,01 72,18
367,15 0,038 0,01 80,50
Fuente: Temperaturas medidas (en °C) con una termocupla Netrol Termotrol. Viscosidad experimental medida (en Poise) con un
viscosímetro, Haake Viscosimeter, usando un cilindro rotatorio nro 3. Estas medidas fueron llevadas a unidades del sistema internacional
con factores de conversión. Las viscosidades teóricas se hallaron aplicando la ecuación de van Velzen.

La ecuación de van Velzen da valores teóricos de viscosidad mucho más cercanos que los
obtenidos con la ecuación de Eyring. Para esta ecuación los errores relativos son menores que para la
ecuación de Eyring, por lo que se puede decir que esta ecuación representa de una mejor manera el
comportamiento real de las viscosidades frente a cambios de temperatura para la glicerina. Sin
embargo, se pueden observar errores bastante elevados que pueden deberse de nuevo a que ésta
también es sólo una ecuación empírica no proveniente de datos experimentales.

Tabla N° 6. Resultados de viscosidad teórica para la glicerina a distintas temperaturas,

usando un nomograma.
Temperatura Viscosidad Experimental Viscosidad Teórica usando Porcentaje de Error

14
 un nomograma Relativo
[T] (K) [µexp] (Kg./m.s)
[µteo] (Kg./m.s) [%Er] (%)
297,15 0,690 - -
304,15 0,340 - -
311,15 0,220 - -
318,15 0,150 - -
325,15 0,090 - -
332,15 0,070 0,100 42,86
339,15 0,052 0,085 63,46
346,15 0,050 0,050 0,00
353,15 0,045 0,035 22,22
360,15 0,040 0,025 37,50
367,15 0,038 0,018 52,63
Fuente: Temperaturas medidas (en °C) con una termocupla Netrol Termotrol. Viscosidad experimental medida (en Poise) con un
viscosímetro, Haake Viscosimeter, usando un cilindro rotatorio número 3. Estas medidas fueron llevadas a unidades del sistema
internacional con factores de conversión. Las viscosidades teóricas se hallaron usando un nomograma (Anexo 1)

El uso de nomogramas para calcular las viscosidades teóricas de la glicerina resultó más
satisfactorio que los dos métodos anteriores. Los errores relativos para el conjunto de datos teóricos con
respecto a los datos experimentales son de magnitud intermedia, son menores que los errores
encontrados al usar fórmulas empíricas. Esto puede deberse a que los nomogramas se basan en valores
experimentales a diferencia de las ecuaciones empíricas. La desventaja es que el rango de viscosidades
y temperaturas no es amplio, por lo que no se pueden encontrar todos los valores deseados.

Tabla N° 7.Resultados de viscosidad teórica para la glicerina a distintas temperaturas,

usando el simulador Aspen PLUS.
Viscosidad Teórica usando Porcentaje de Error
Temperatura Viscosidad Experimental
Aspen PLUS Relativo
[T] (K) [µexp] (Kg./m.s)
[µteo] (Kg./m.s) [%Er] (%)
297,15 0,690 1,00 45,32
304,15 0,340 0,57 68,87
311,15 0,220 0,34 55,77
318,15 0,150 0,21 41,70
325,15 0,090 0,14 51,79
332,15 0,070 0,09 29,65
339,15 0,052 0,06 19,55
346,15 0,050 0,04 12,36
353,15 0,045 0,03 29,52
360,15 0,040 0,02 41,16
367,15 0,038 0,02 52,97
Fuente: Temperaturas medidas (en °C) con una termocupla Netrol Termotrol. Viscosidad experimental medida (en Poise) con un
viscosímetro, Haake Viscosimeter, usando un cilindro rotatorio número 3. Estas medidas fueron llevadas a unidades del sistema
internacional con factores de conversión. Las viscosidades teóricas se hallaron usando un nomograma (Anexo 1)

Una forma más innovadora de encontrar valores de propiedades específicas para fluidos, es
usando programas computarizados. Programas como el Aspen PLUS, tienen una amplia base de datos
sobre propiedades para diferentes líquidos. Con la tabla es posible apreciar como este programa, Aspen
PLUS, arroja valores de viscosidad con errores bastante pequeños. Para la glicerina, los valores de error
están entre un 10% y un 70%, que comparándolo con las técnicas son valores buenos. La simulación da
una buena aproximación, y la ventaja de esto es el rápido manejo para la obtención de resultados.

Gráfica N° 1. Comparación de los valores de viscosidad experimentales con valores teóricos hallados con
diferentes métodos para la glicerina.
Temperaturas medidas con una termocupla Netrol Termotrol. Viscosidad experimental medida
con un viscosímetro, Haake Viscosimeter, usando un cilindro rotatorio número 3.

15
 El comportamiento de la curva experimental se asemeja al comportamiento de la ecuación de van
Velzen, a la del simulador Aspen PLUS y a la del nomograma. El comportamiento experimental no se
ve representado por la ecuación de Eyring. La mejor aproximación al comportamiento experimental es
el nomograma, aún cuando sólo se pudo obtener la mitad de los valores requeridos, y la del Aspen
PLUS, cuya base de datos abarca una amplia variedad de fluidos.

Tabla N° 8. Resultados de viscosidad teórica para la trietanolamina a distintas

temperaturas, usando la ecuación de Eyring.
Viscosidad Teórica según la Porcentaje de Error
Temperatura Viscosidad Experimental
ecuación de Eyring Relativo
[T] (K) [µexp] (Kg./m.s)
[µteo] (Kg./m.s) [%Er] (%)
298,15 0,690 9,59E-03 98,61
305,15 0,330 7,97E-03 97,59
312,15 0,225 6,68E-03 97,03
319,15 0,150 5,64E-03 96,24
326,15 0,100 4,80E-03 95,20
333,15 0,072 4,11E-03 94,30
340,15 0,058 3,54E-03 93,90
347,15 0,048 3,07E-03 93,61
354,15 0,040 2,68E-03 93,31
361,15 0,035 2,35E-03 93,30
298,15 0,690 9,59E-03 98,61
Fuente: Temperaturas medidas (en °C) con una termocupla Netrol Termotrol. Viscosidad medida (en Poise) con un viscosímetro, Haake
Viscosimeter, usando un cilindro rotatorio número 3. Estas medidas fueron llevadas a unidades del sistema internacional con factores de
conversión. Las viscosidades teóricas se hallaron aplicando la ecuación de Eyring para la viscosidad en función de la temperatura.

Usando la ecuación de Eyring para el cálculo de viscosidades teóricas de la trietanolamina, se

observó que esta no describe el comportamiento de la viscosidad de este fluido para diferentes
temperaturas. Se observa que los errores que arroja grandes, como en el caso de la glicerina. Esta
fórmula no cumple en lo absoluto con la variación que sufre la viscosidad con la temperatura. El error
tan grande puede deberse a lo mismo que se planteó anteriormente, es una fórmula empírica, no basada
en datos experimentales.
Tabla N° 9. Resultados de viscosidad teórica para la trietanolamina a distintas
temperaturas, usando el simulador Aspen PLUS.
Viscosidad Teórica usando Porcentaje de Error
Temperatura Viscosidad Experimental
Aspen PLUS Relativo
[T] (K) [µexp] (Kg./m.s)
[µteo] (Kg./m.s) [%Er] (%)
298,15 0,690 0,609 11,74
305,15 0,330 0,364 10,37
312,15 0,225 0,226 0,42
319,15 0,150 0,145 3,35
326,15 0,100 0,096 4,01
333,15 0,072 0,065 9,12
340,15 0,058 0,046 20,98
347,15 0,048 0,033 31,42
354,15 0,040 0,024 39,48
361,15 0,035 0,018 48,01
298,15 0,690 0,609 11,74
Fuente: Temperaturas medidas (en °C) con una termocupla Netrol Termotrol. Viscosidad experimental medida (en Poise) con un
viscosímetro, Haake Viscosimeter, usando un cilindro rotatorio número 3. Estas medidas fueron llevadas a unidades del sistema
internacional con factores de conversión. Las viscosidades teóricas se hallaron usando el simulador Aspen PLUS.

La base de datos del Aspen PLUS aporta valores muy próximos a los experimentales, para el
incremento de la temperatura de un fluido viscoso. Se puede observar que sus valores son muy
parecidos a los obtenidos durante el experimento y, por lo tanto, el error relativo entre valores

16
experimentales y teóricos es bastante pequeño. Con esta técnica se obtienen mejores resultados que
aplicando la ecuación empírica de Eyring.

Gráfica N° 2. Comparación de los valores de viscosidad experimentales

con valores teóricos para la trietanolamina.
Temperaturas medidas con una termocupla Netrol Termotrol. Viscosidad experimental medida
con un viscosímetro, Haake Viscosimeter, usando un cilindro rotatorio número 3.

La curva de comportamiento de la ecuación de Eyring se aleja bastante de la curva de

comportamiento que se obtiene con datos experimentales. No se encontró aplicación de la ecuación de
van Velzen para este fluido, así como tampoco se entró la descripción de las viscosidades para la
trietanolamina con nomogramas. La curva dada por el Aspen PLUS, es una buena aproximación a la
curva experimental, se observa que cumple con el mismo comportamiento y que sus puntos son casi
coincidentes.

17
 CONCLUSIONES

Para la glicerina, los valores de viscosidad experimentales disminuyeron exponencialmente con

el aumento de la temperatura. Los valores se presentaron en un rango de 6,9 - 0.38 poise, para un rango
de temperaturas entre 24 °C y 94 °C.
La ecuación de Eyring no representa el comportamiento de los valores experimentales de
viscosidad para la glicerina. Se presentaron valores de errores relativos entre los datos experimentales y
los teóricos de más de 94 %, haciendo no aplicable esta ecuación.
Por otro lado, se obtuvieron mejores resultados al aplicar la ecuación de van Velzen, el
comportamiento de los valores teóricos encontrados con esta fórmula empírica también fue de carácter
exponencial decreciente. Para la fórmula de van Velzen los errores relativos disminuyeron hasta un 15
%, aproximadamente, para algunos valores. Aún cuando algunos valores obtenidos con esta ecuación,
alcanzaron más del 60 % de error relativo, la misma es una buena aproximación al comportamiento real
de la viscosidad frente a cambios de temperatura, de la glicerina.
Con el nomograma se obtuvieron valores teóricos cercanos a los valores experimentales, por lo
que los porcentajes de error relativo fueron bajos, en comparación con los de los otros modelos
teóricos. La desventaja de usar el nomograma radica en que no se pudo encontrar todos los valores
necesarios para construir la curva de comportamiento completa. El nomograma representa de mejor
manera los datos experimentales, ya que él mismo ha sido construido con datos experimentales
realizados por expertos en esta área.
Al igual que los valores experimentales de la glicerina, los valores experimentales de viscosidad
de la trietanolamina disminuyeron exponencialmente con el aumento de la temperatura. El rango de
viscosidades para este fluido es el mismo que para la glicerina, dentro del mismo rango de
temperaturas.
El único modelo empírico que aplica para la trietanolamina es la ecuación de Eyring, no se
encuentran las constantes necesarias para aplicar la ecuación de van Velzen y el fluido no aparece en
nomogramas. Sin embargo, la representación de este modelo fue mala. Los valores teóricos de
viscosidad presentaron errores relativos respecto a los experimentales por encima del 93 %.
Usando el simulador Aspen PLUS para encontrar valores predeterminados de viscosidades a
diferentes temperaturas, se obtuvieron resultados muy buenos. El error relativo entre los datos
experimentales y los datos teóricos fue bastante pequeño. Para la glicerina se encontró un error mínimo
del 12% y máximo del 70%. Para la trietanolamina el error mínimo fue de 0,42% y el máximo de 48%.
En general, este fue el que obtuvo mejores resultados teóricos de todos los métodos usados.

18
 RECOMENDACIONES

Es necesario que el equipo de medición de viscosidad, el viscosímetro, esté bien calibrado. La

calibración la puede realizar el profesor, o éste puede indicar las acciones al estudiante para que este las
ejecute por sí sólo.

Es de gran ayuda realizar la práctica con previo conocimiento teórico del comportamiento de la
viscosidad del fluido que se estudiará. Esto significa que, el estudiante debería consultar estudios
previos sobre la viscosidad del fluido a tratar para saber si el desarrollo de su experimento se está
llevando a cabo de la manera esperada.

Debido a los buenos resultados obtenidos al usar el simulador Aspen PLUS para conseguir
valores no experimentales, se recomienda la búsqueda de métodos con tecnologías avanzadas (las
cuales se caracterizan por tener bases de datos experimentales además de simples ecuaciones
empíricas), ya que como se pudo observar las fórmulas empíricas utilizadas se desvían mucho del
comportamiento real.

La seguridad dentro del laboratorio debe ser lo principal, por lo que se recomienda tomar
previsiones antes de realizar la práctica para el manejo de sustancias a altas temperaturas.

19
 REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

Textos consultados

Biblioteca de Consulta Microsoft ® Encarta ® 2005. © 1993-2004 Microsoft Corporation.

Guía de Laboratorio de Operaciones Unitarias I.

Mott, Robert L. Mecánica de Fluidos Aplicada. Prentice Hall Hispanoamericana, 4ª Edición.

1996.

Perry, Robert H.; Green, Don W. Perry’s Chemical Engineers’ Handbook. McGraw Hill
1999. 7th Edition.

Reid, Robert C.; Prausnitz, John M.; Sherwood, Thomas K. The properties of gases and
Liquids. McGraw-Hill Book Company. Third Edition.

Stautberg M, Fazio F, Russotto M, Wilkosz A. Using the Atwood machine to study Stokes'
law. Am. J. Phys. 54 (10) October 1986, pp. 904-906.

Welty, James R.; Wicks, Charles E.; Wilson, Robert. Fundamentals of Momentum, Heat and
Mass Transfer. John Wiley and Sons. 1969

Páginas virtuales visitadas

http://www.geocities.com/dalber_99/fluids_e.htm#Viscosidad

http://www.nicoat.com/espanol/viscosity.php

http://www.mf-ct.upc.es/roberto/apunts/propfluids/node13.html

20
 APÉNDICE

1. Determinación de las viscosidades teóricas para la glicerina según la ecuación de Eyring.

Ecuación de Eyring:
3,8⋅Tb
N ⋅h
µ= ⋅e T

V
Donde:
[µ] Viscosidad
( kg m ⋅ s)
[N] Número de Avogrado
( 6,023⋅ 10 23
1 mol )
[h] Constante de Planck
( 6,626 ⋅10 −34
kg ⋅ m 2 s )
[ ] Volumen molar
V (m 3
mol )
[Tb] Temperatura normal de ebullición
(K)
[T] Temperatura
(K)

Cálculo del volumen molar de la glicerina:

PM
V =
ρ
Donde:
[PM] Peso molecular de la glicerina 92,096 (g/mol)
[ρ] Densidad de la glicerina 1,24619 (g/cm3)

Sustituyendo:

92,096( g / mol )  1( m ) 
3

V = (
= 73,902 cm3 mol ⋅  )
 = 7,39 ⋅ 10 −5 m 3 mol ( )
(
1,24619 g / cm 3
)  100( cm) 

Cálculo típico para T = 297,15 K:

Datos:
21
 [ ] Volumen molar para la glicerina 7,39x10-5
V m 3 / mol
[Tb] Temperatura normal de ebullición para la glicerina 563
K

µ=
(
6,023⋅ 10 23 (1 mol ) ⋅ 6,626 ⋅ 10−34 kg ⋅ m 2 s ) 3,8⋅563( K )

⋅ e 297,15( K )
−5
(
7,39 ⋅ 10 m mol
3
)

µ = 7,23 ⋅ 10−3 ( kg m ⋅ s )

2. Determinación de las viscosidades teóricas para la glicerina según la ecuación de Van

Velzen.

Ecuación de van Velzen

1 1 
log µ = visb ⋅  − 
 T visto 
Donde
[µ] Viscosidad
( cp)
[visb] Constante particular de cada líquido
[visto] Constante particular de cada líquido

Datos:
[visb] Constante particular para la glicerina 3337,1*
[visto] Constante particular de cada líquido 406,00*

Cálculo típico para T = 297,15 K:

 1 1 
log µ = 3337,1 ⋅  −  = 3,011
 297,15 406,00 

µ = 103,011 = 1025,65( cp)

0,01( poise) 0,1( kg m ⋅ s )

µ = 1025,65( cp) ⋅ ⋅ = 1,026( kg m ⋅ s )
1( cp) 1( poise)

* Tomado del Libro “Propiedades de Líquidos y Gases”. Reid, Robert C.; Prausnitz, John M.;
Sherwood, Thomas K. Apéndice A

3. Determinación de las viscosidades teóricas para la glicerina usando un nomograma.

22
 Para usar un nomograma, como el que se anexa al final del informe, se deben seguir los
siguientes pasos:

1. Busque en la tabla el nombre del compuesto que desea estudiar.

2. Tome los valores de x e y que aparecen junto al nombre de su compuesto, y vaya al gráfico
de la siguiente página.
3. Encuentre el punto con las coordinas (x,y) que encontró.
4. Busque la temperatura a la que desea la viscosidad en el eje que se encuentra a su mano
izquierda.
5. Trace una línea desde la temperatura que acaba de buscar hasta el eje de las viscosidades,
que se encuentra a su mano derecha, pasando por el punto definido por (x,y).
6. Lea el valor de viscosidad correspondiente al punto de corte entre el eje de viscosidades y la
línea que construyo.

Ejemplo: Glicerina
Glicerina x = 2,0 y = 30,0
Temperatura 297,15 K µ = no se puede definir
322,15 K µ = 0,100 cP

1. Determinación de las viscosidades teóricas para la glicerina usando el simulador Aspen

PLUS.
Una vez instalado el simulador en su computador, siga los siguientes pasos:
1. Abrir una simulación en blanco, escogiendo del primer cuadro de diálogo la opción Blank
Simulation.
2. De la barra de tareas escoger Data, abrir el menú de Components.
3. Aparecerá un cuadro de diálogo. Seleccionar el botón Find, ahora aparecerá un nuevo
cuadro de diálogo.
4. Escribir el nombre del (de los) componente(s) con el cual desea, en su defecto puede escribir
la fórmula molecular. Escoja Add, para cargar sus características a la hoja de trabajo.
5. De nuevo escoja de la barra de tareas Data, ahora abra el menú de Setup.
6. Déle un nombre a su proyecto, escogiendo Accounting y escribiendo el nombre en User
Name.
7. Cierre este cuadro de diálogo, de la barra de tareas escoja Data y abrir el menú de
Properties.
8. Escoja el método base que desea para sus valores, del cuadro de opciones de Base Method.
9. Vuelva a la barra de tareas y escoja ahora Tools.
10. Escoja de este menú la opción de Analysis, luego escoja la opción Properties y por último
escoja Pure.
11. Cuando abra el cuadro de diálogo, escoja la opción All del cuadro de opciones titulado
Property Type.
12. Ahora del cuadro de opciones Property, escoja MU.
13. Escoja la fase de las opciones que aparecen en Phase.
14. Escoja el número de puntos que desea tener en su gráfica, del cuadro de opciones Points. En
su defecto indique el valor mínimo y el valor máximo de temperaturas, y el número de
unidades entre los diferentes puntos. Esto lo hace en el cuadro de Increments.
15. Presione Go para obtener la gráfica y la tabla de valores.

23
 1. Determinación de las viscosidades teóricas para la trietanolamina según la ecuación de
Eyring.

Ecuación de Eyring:
3,8⋅Tb
N ⋅h
µ= ⋅e T

V
Donde:
[µ] Viscosidad
( kg m ⋅ s)
[N] Número de Avogrado
( 6,023⋅ 10 23
1 mol )
[h] Constante de Planck
( 6,626 ⋅10 −34
kg ⋅ m 2 s )
[ ] Volumen molar
V (m 3
mol )
[Tb] Temperatura normal de ebullición
(K)
[T] Temperatura
(K)

Cálculo del volumen molar de la glicerina:

PM
V =
ρ
Donde:
[PM] Peso molecular de la trietanolamina 149,19 (g/mol)
[ρ] Densidad de la glicerina 9,41 (lb/gal)

Sustituyendo:

149,19( g / mol ) 149,19( g mol )

V =
1( gal)
=
453,592( g ) 1129180 g m 3
= 1,32 ⋅ 10− 4 m 3 mol
( ) ( )
9,41( lb / gal) ⋅ ⋅
0,00378 m 3 ( ) 1( lb)

Cálculo típico para T = 298,15 K:

Datos
24
[ ] Volumen molar para la trietanolamina 1,32x10-4
V m 3 / mol
[Tb] Temperatura normal de ebullición para la trietanolamina 633,15
K

µ=
( )
6,023⋅ 10 23 (1 mol ) ⋅ 6,626 ⋅ 10−34 kg ⋅ m 2 s
⋅e
3,8⋅633,15( K )
298,15( K )

(
1,32 ⋅ 10− 4 m 3 mol )

µ = 9,59 ⋅ 10 −3 ( kg m ⋅ s )

25