M DIOUF LJST 1°S

Leçon n°1 : HYDROCARBURES SATURES : LES ALCANES

DUREE : 06H CLASSE:1°S

INTRODUCTION
Une molécule organique comporte un squelette carboné et, éventuellement, des groupes
caractéristiques. Ces groupes caractéristiques seront étudiés dans les prochains chapitres.
Nous introduirons ici la notion de squelette carboné en partant des molécules organiques les
plus simples qui ne font intervenir que les éléments carbone et hydrogène. Pour cette raison on
les appelle hydrocarbures. On évoquera dans cette leçon les hydrocarbures insaturés très
utilisés comme carburants que l’on rencontre dans les pétroles et les gaz naturels.
Cette leçon comporte quatre (04) paragraphes.

1. DEFINITION ET STRUCTURE SPATIALE

1.1. DEFINITION

Un alcane est un hydrocarbure dont la molécule ne comporte que des liaisons covalentes
simples. On dit que la molécule est saturée. Ainsi tous les atomes de carbone sont tétraédriques
et tétragonaux. Les alcanes possèdent une formule générale de la forme R-H (R- est un groupe
alkyle). La formule brute d'un alcane non cyclique peut s'écrire CnH2n+2 où n est un entier non
nul.

1.2. STRUCTURE SPATIALE

1.2.1. LE CARBONE TETRAEDRIQUE

Exemples : Représentation de Lewis et de Cram des molécules de CH4 et de C2H6.

1.2.2. NOTION DE CONFORMATION.

La liaison C-C de l’éthane, appelée liaison « sigma », mesure 110 picomètre pm (1pm =10-12m).
Les liaisons autour de chaque atome de carbone font entre elles des angles de 109°28’ au
maximum
La libre rotation autour des liaisons C-C permet à la molécule d’avoir plusieurs représentations
spatiales appelées conformations dont deux qui présentent une symétrie particulière (la
conformation éclipsée et la conformation décalée).
Ces dernières sont données ci-dessous par la représentation de CRAM et de NEWMAN dans
laquelle la molécule est regardée suivant la liaison C-C.

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A. CAS DE L’ETHANE

Ethane : Prenons comme solide de référence un groupe méthyle et faisons tourner, par rapport
à ce référentiel, l’autre groupe méthyle autour de l'axe carbone-carbone. Cette rotation est
possible car elle ne demande pas beaucoup d’énergie. Les chocs dus à l’agitation thermique à la
température ordinaire suffisent.

CRAM NEWMAN

B. CAS DU BUTANE

Le butane CH3 - CH2 - CH2 - CH3 possède trois liaisons simples C - C et présente une infinité de
conformations résultant de la rotation possible des divers groupes les uns par rapport aux
autres autour de chacune de ces liaisons simples. Parmi celles-ci, les plus intéressantes à
étudier sont celles que l'on observe par rotation autour de la liaison simple existant entre les
carbones Cβ et Cγ (les 4 atomes de carbone sont repérés par les lettres α, β, γ, δ).

La projection de Newman montre que les conformations éclipsées, qui étaient identiques pour
l'éthane sont, ici, différentes.

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De même les trois conformations décalées sont, ici, différentes (elles étaient identiques dans le
cas de l'éthane).

2. NOMENCLATURE DES ALCANES

2.1. LES ALCANES A CHAINE CARBONEE LINEAIRE

Un alcane est linéaire si , dans sa molécule, chaque atome de carbone est lié au plus à deux
atomes de carbone. Les atomes de carbone se trouvent les uns à la suite des autres. Il n'y a pas
de ramifications.
Exemple: CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 et CH3
‫׀‬
CH2 - CH3
‫׀‬
CH2 - CH2
Les quatre premiers alcanes portent des noms usuels. Les alcanes suivants portent des noms
qui indiquent en préfixe grec le nombre d'atomes de carbone suivi de la terminaison « ane »
soit de la forme préfixe grec + suffixe ane.
Formules semi-développées planes et nomenclature de quelques molécules usuelles.

méthane CH4

éthane CH3 - CH3

propane CH3 - CH2 - CH3

butane CH3 - CH2 - CH2 - CH3

pentane CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - CH3

hexane CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH3

heptane CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH3

Pour aller plus loin

octane nonane décane undécane pentadécane cétane eicosane triacontane ou tricosane dodécane
C8H18 C9H20 C10H22 C11H24 C15H32 C16H34 C20H42 C30H62 C12H26

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2.2. LES ALCANES A CHAINE CARBONEE RAMIFIEE

Une molécule possédant n atomes de carbone et (2n+2) atomes d'hydrogène, si n > 3, peut
présenter une squelette carboné non linéaire c’est à dire à partir de quatre atomes de carbone
le squelette peut compter des ramifications.

Un alcane est ramifié si, dans sa molécule, il existe des atomes de carbone qui sont directement liés
au moins à trois atomes de carbone.

Exemple : H- CH-CH2- CH – CH3

| |
CH3 CH3

On nomme un alcane ramifié en considérant qu'il est formé d'une chaîne principale sur laquelle
se fixent des groupes qui peuvent être des atomes ou des groupes alkyles.

 LA CHAINE PRINCIPALE : La chaine principale est la chaine carboné la plus longue

 LE GROUPE ALKYLE : Lorsqu’on enlève un atome d’hydrogène à un alcane on obtient un
groupe alkyle.

A. NOMENCLATURE DES GROUPEMENTS ALKYLES LES PLUS COURANTS

Pour nommer un groupe alkyle linéaire non ramifié, on remplace la terminaison « ane » de
l’alcane par « yle ».
Exemple :
CH3 - est le groupe méthyle
CH3 - CH2 - est le groupe éthyle
CH3 - CH2 - CH2 - est le groupe propyle
CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - est le groupe butyle
CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - est le groupe pentyle
CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - est le groupe hexyle
Remarque: Lorsque le groupe alkyle est ramifié, l’atome de carbone dont l’atome d’hydrogène
est enlevé porte le numéro 1.
Exemples : CH3 – CH(CH3) – : 1-méthyléthyle ;
CH3 – C(CH3)2 – : 1,1-dméthyléthyle;
CH3 –C(CH3)2- CH2 -: 2,2-diméthylpropyle

Cependant, on peut utiliser une appellation plus simple lorsque le groupe alkyle est ramifié,
voir tableau ci – dessous :

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Radical Formule brute Formule semi-développée

Méthyle CH3 - CH3 -
Ethyle C2H5 - CH3 - CH2-
Propyle C3H7 - CH3 - CH2 - CH2 -
Isopropyle C3H7 - CH3 - CH (CH3) -
Butyle C4H9 - CH3 - CH2 - CH2 - CH2 -
Isobutyle C4H9 - CH3 - CH (CH3) - CH2 -
Tertiobutule C4H9 - (CH3)3C - ter-butyle
Pentyle C5H11 - CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 -
Néopentyle C5H11 - (CH3)3C - CH2 -

B. REGLE DE NOMENCLATURE DES ALCANES RAMIFIES

La nomenclature d’un alcane ramifié s’effectue en quatre étapes successives suivant les règles
de l’IUPAC (International Union of Pur and Applied Chemistry) ou UICPA (Union Internationale
de la Chimie Pure et Appliquée) :

Etape 1 : On cherche la chaîne carbonée la plus longue. C'est elle qui donne son nom à l'alcane.
Si une molécule présente deux ou plusieurs chaînes d'égale longueur, on choisit comme
principale la chaîne qui porte le plus grand nombre de substituant.
Etape 2 : En préfixe, on ajoute le nom (sans le e final) du groupe fixé sur la chaîne principale.
On repère sa position en numérotant la chaîne principale afin de donner le plus petit nombre
au carbone qui porte le groupe. Ce numéro est placé devant le nom du groupe.
Si la chaîne du substituant est elle même ramifiée la même règle s’applique: on recherche
d'abord la chaîne la plus longue puis on nomme toutes les annexes.
Etape 3 : Lorsqu'il y a plusieurs groupes identiques, on place le préfixe di-, tri-, tétra- devant le
nom du groupe.
Etape 4 : Lorsqu'il y a des groupes différents, on les nomme dans l'ordre alphabétique. Le plus
petit nombre étant affecté au groupe placé en tête dans l'ordre alphabétique.
NB : Deux chiffres sont séparés par une virgule et on met un tiret entre un chiffre et une lettre.
Exemples :

5-éthyl-3,4-diméthyloctane

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Exercice corrigé : Nommer toutes les molécules correspondant à l’hexane C6H14 .

Formule semi-développée Nomenclature systématique

CH3-CH(CH3)-CH2-CH2-CH3 2-méthylpentane

CH3- CH2-CH(CH3)-CH2-CH3 3-méthylpentane

CH3-C(CH3)2-CH2-CH3 2,2-diméthylbutane

CH3-C(CH3)-CH(CH3)-CH3 2,3-diméthylbutane

2.3. LES ALCANES A CHAINE CYCLIQUE OU CYCLANES.

Un cyclane ou cycloalcane est un alcane dont la chaîne principale forme un cycle. Leur formule
brute est CnH2n.
Exemples : Cyclopropane; cyclobutane; cyclohexane, …

2.3.1. NOMENCLATURE DES CYCLANES

Le système d'appellation d’un cyclane non substitué est tout simple: le nom de l'alcane est
précédé du préfixe cyclo.
La nomenclature d'un alcane cyclique substitué implique la numérotation des carbones
individuels du cycle uniquement si on a plusieurs substituants attachés à ce cycle. Il faut veiller
à obtenir la séquence de numérotation la plus faible possible. Lorsque deux possibilités se
présentent, l'ordre alphabétique des substituants est déterminant.

1,1,2,6-tétraméthylcyclohexane 2-cyclobutyl-5-cyclohexylhexane

2.3.2. CONFORMATION DES CYCLANES

Exemple : Molécule du cyclohexane C6H12

Conformation « chaise » Conformation « bateau »

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Remarque : Il est aussi important de noter que l’on peut distinguer les atomes de carbone de
types primaire, secondaire, tertiaire et quaternaire selon le nombre d’atomes de carbones
voisins

3. PROPRIETES DES ALCANES

3.1. PROPRIETES PHYSIQUES DES ALCANES

Les alcanes existent en grande quantité sous forme de gisements naturels de gaz ou de pétrole.
L'origine de ces gisements est attribuée à la fermentation de la cellulose des végétaux des
temps préhistoriques. Le gaz naturel est essentiellement constitué de méthane et les pétroles
contiennent un mélange d'hydrocarbures (dont des alcanes allant de C1H4 à C40H82).
Le méthane, l'éthane, le propane et le butane sont des gaz à température ambiante(n≤4).
Le méthane est le constituant essentiel du gaz naturel utilisé sous forme de gaz de ville.
Le propane et le butane sont distribués liquéfiés en bouteilles ou en citernes disponibles dans
les stations – service sous forme de gaz de pétrole liquéfié G.P.L.
A partir de C5, on rencontre des liquides.
Ils sont les principaux constituants des carburants (essences, kérozène, gazole), du naphta, du
« white spirit », des fiouls, des huiles de graisses …
A partir de C17 ils sont des solides.
La « paraffine » utilisée pour sceller les pots de confiture ou pour fabriquer des bougies en est
un exemple.

3.1.1. INFLUENCE DE LA CHAINE CARBONEE SUR LES PROPRIETES PHYSIQUES DES ALCANES
A. LES ALCANES A CHAINE CARBONEE LINEAIRE
 Températures de changement d'état :
La longueur de la chaîne carbonée influe sur les températures de fusion et d'ébullition.
Ces températures de changement d'état croissent avec la longueur de la chaîne carbonée.
Plus une molécule est linéaire, plus elle a la possibilité d’interagir avec ses voisins. Au contraire,
plus la molécule est sphérique, moins elle aura de contacts avec ces voisins.
L’intensité et le nombre de ces contacts détermine les propriétés de point de fusion et de point
d’ébullition.
C’est aussi pourquoi le point de fusion et d’ébullition augmentent avec le poids moléculaire.

Corps organique CH4 C2H6 C3H8 C4H10 C6H14 C7H16 C8H18

Température d’ébullition en °C -162 -87 -42 --0,5 69 95 124

Aussi à masse moléculaire égale, les isomères qui possèdent la structure la plus ramifiée
possède le point d’ébullition le plus bas:

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 Densité :
Les alcanes liquides ou solides ont une densité assez faible (environ d = 0,7).
La densité par rapport à l'air pour les alcanes gazeux ou par rapport à l'eau pour les alcanes
liquides ou solides augment également avec la longueur de la chaîne carbonée.

 Solubilité :
Les alcanes sont formés de molécules non polaires. Comme tous les hydrocarbures, ils sont
insolubles dans l’eau, cela explique qu’ils flottent sur l’eau lorsqu’ils y sont déversés
accidentellement (marée noire) ou nom (dégazage); par contre ils sont miscibles, à l’état
liquide, avec la plupart des liquides organiques et sont eux-mêmes des solvants pour de
nombreux composés organiques.
Exemple : L'octodécane (molécule ayant une chaîne linéaire à 18 atomes de carbone, principal
constituant de la paraffine solide à la température ordinaire) est soluble dans l'heptane, liquide
à la température ordinaire.
Remarque : L'eau liquide, formée de molécules polaires, n'est pas un solvant des alcanes, formés
de molécules non polaires.

B. LES ALCANES A CHAINE CARBONEE RAMIFIEE

Sous une pression donnée, la température d'ébullition d'un alcane à chaîne carbonée ramifiée
est plus basse que la température d'ébullition de son isomère à chaîne carbonée linéaire.
La qualité d'une essence s'améliore lorsqu'elle contient des alcanes à chaîne carbonée ramifiée
(l'essence s'auto-enflamme moins facilement).

3.2. PROPRIETES CHIMIQUES DES ALCANES

D'une façon générale, les alcanes sont assez peu réactifs, autrement dit stables. Ceci s'explique
par le fait que les liaisons C-C et C-H sont assez fortes : (C-C = 82,6 kcal/mol ; C-H = 100
kcal/mol ; (1 cal = 4,18 J) Les alcanes peuvent, néanmoins, réagir dans des réactions de
combustion et de substitution.

3.2.1. REACTION DE DESTRUCTION : COMBUSTION

On brise la liaison C-C (le squelette de la molécule).

Il en existe trois types :
- la combustion complète (excès de dioxygéne)
3n  1
CnH2n+2 + O2 → n CO2 + (n+1) H2O
2
Exemple : CH4 + 2 O2 → CO2 + 2H2O
-la combustión incomplète (déficit de dioxygène)
n 1
CnH2n+2 + O2 → nC + (n+1) H2O
2
Exemple : CH4+ O2 → C + 2H2O
Il peut également se former du monoxyde de carbone, très toxique; aussi est – il toujours
conseillé de prévoir plusieurs bouches d’aération dans tout local contenant un bruleur à gaz.

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Remarques :
 La réaction de combustion des alcanes n'a pas un grand intérêt au niveau chimique car
la molécule est complètement détruite. Par contre cette combustion a un grand intérêt
pratique puisque les alcanes peuvent être utilisés comme carburant ou combustible du
fait que cette réaction est très exothermique (libération de chaleur). La quantité de
chaleur produite augmente avec le nombre n d’atomes de carbone ( la combustion 1
mole de méthane libère 874 kJ).
 En présence d’une flamme, un mélange stoechométrique d’un alcane et de dioxygène
(1V de CH4+2V O2 ou 1V C4H10 + 6,5V O2) explose : c’est le principe des grisous dans les
mines.
- combustion dans le dichlore : CnH2n+2 + Cl2 → n C + (2n+2) HCl Aucune application pratique

3.2.2. REACTION DE SUBSTITUTION : HALOGENATION

On brise la liaison C-H et on remplace l’atome d'Hydrogène H par un halogène

Exemple: chloration du méthane

Expérience :
Lumière

Mélange équimolaire ← Cache noir

de méthane et de dichlore

Eau salée

(1) (2)
Observations:
Tube (2) : rien, la couleur jaune verdâtre du chlore persiste.
Tube (2) :
- le niveau de l’eau dans le tube monte : il y a eu disparation des réactifs
– apparition de gouttelettes huileuses sur la paroi du tube : formation d’un nouveau corps au
moins
– un indicateur coloré montre que l’eau salée est acide : formation de HCl
– l’analyse des gouttelettes huileuses montre un mélange de produits chlorés
(monochlorométhane, dichlorométhane, trichlorométhane, tétrachlorométhane).
Il y a eu substitutions successives des atomes d’hydrogène par des atomes de chlore.
Equation-bilan des réactions
CH4 + Cl2 → CH3Cl + HCl CH3Cl + Cl2 → CH2Cl2 + HCl
CH2Cl2 + Cl2 → CHCl3 + HCl CHCl3 + Cl2 → CCl4 + HCl
Le dichlorométhane et le tétrachlorométhane sont des solvants de vapeurs toxiques alors que
le trichlorométhane, appelé le chloroforme sert à endormir les animaux et les hommes.
Le monochlorométhane est un intermédiaire de synthèse de la résine.
Remarques:
Ces substitutions ont besoin de lumière pour s’effectuer : ce sont des réactions photochimiques.

 Le dichlore est soluble dans l’eau alors qu’il est très insoluble dans l’eau salée.
 Le pourcentage des différents isomères obtenus dépendra de la sélectivité de l'halogène
et aussi de la proportion de chaque type de H dans la molécule.
Par exemple le 2-méthyl-propane comporte 9 H primaires et un H tertiaire ;
statistiquement, on devrait obtenir neuf fois plus de 1-chloro-2-méthyl-propane (I) que

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de 2-chloro-2-méthyl-propane (II) , soit respectivement 90% et 10%.
Expérimentalement, on obtient deux fois plus de (I) que de (II). La position tertiaire est
donc plus réactive que la primaire, et on constate qu'elle l'est 4,5 fois plus.

Généralisation: Le dichlore et le dibrome réagissent généralement sur les alcanes pour donner
des produits chlorés ou bromés (halogénés de façon plus générale). Ces réactions sont
photochimiques.
Les dérivés iodés et fluorés des alcanes existent mais ne sont pas obtenus par substitution
directe.
Exemple : CCl4 + 2HF2 → CCl2F2 + 2HCl .
La préparation directe est impossible pour des raisons d’ailleurs tout à fait opposées.
Même en opérant à la température ordinaire et en l’absence de lumière, l’action de F2 sur les
alcanes est très violente et conduit à la destruction de l’alcane : CH4 + F2 → C + 4HF
Le I2 n’est pas assez réactif pour donner une réaction de substitution. Bien au contraire, c’est la
réaction inverse qui a lieu : CH3I + I2 → CH4 + I2
Les produits mixtes fluorochlorés communément appelés fréons sont utilisés comme fluides
pour réfrigérateurs mais ils détruisent la couche d’ozone cause pour laquelle ils sont remplacés
par le diazote.

3.2.3. REACTION DE DESHYDRATATION

On créé une double liaison entre 2 atomes de carbone (C = C) de la chaîne en brisant 2 liaisons
C-H de carbones collés. Le produit résultant est un alcène. (Voir chapitre suivant)

CnH2n+2 → CnH2n + H2

3.3. PREPARATION DES ALCANES

Préparation du méthane : Al2C3 + 12 H2O → 4 Al(OH)3 + 3 CH4

4. APPLICATIONS

EXERCICE 1 : BROMATION DU WHITE SPIRIT

Le white spirit, utilisé pour diluer certaines peintures, est essentiellement constitués d’alcanes
en C7. Nous admettons pour cet exercice qu’il ne contient que de l’heptane, du 2-méthylhexane
et du 2, 2-diméthylpentane.
a- Ecrire la formule semi-développée de ces trois constituants.
b- On veut réaliser la monobromation complète de 5cm3 de white spirit. Ecrire les
différents dérivés monobromés présents dans le mélange final.
c- Sachant que la masse volumique du white spirit est de 683 Kg. m-3, calculer le volume
minimal de dibrome (masse volumique : 3120 Kg.m-3) que l’on doit ajouter aux 5cm3 de
white spirit pour obtenir une monobromation complète.

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