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5 -Le s peroxysomes
Vésicu les sphériques ayant une taille similaire à celle des lysosomes (0,15 à 2 µm de
diamètre). L'intér ieur a une structure cristalline
comme les lysosomes.
Les peroxysomes sont des sites essentiels pour l'utilisation du dioxygène. Ils utilisent
de l'O2 et du H2 O2 (eau oxygénée) lors de réactions d'oxydations.
ré par d'autres enzymes pour oxyder une variété d'autres substrats toxiques R'
(phénols, acide méthanoïque, alcool): on parle de réaction de peroxydation. Ce type
de réaction est très important dans le foie, les cellules rénales, où les peroxysomes
détoxifient certaines toxines passant dans le sang.
Les mitochondries sont des organites en forme de haricot de très petite taille. Ils
ressemblant à de petits bâtonnets et possédant une double membrane intracellulaire.
La membrane interne forme des replis appelés crêtes, qui s'imbriquent dans une
substance appelée matrice. On y trouve de nombreuses enzymes responsables de la
dégradation des nutriments sous for me simple, tel le glucose. Ces dégradations se
déroulent en présence d'oxygène et portent le nom de respiration cellulaire. Elles
permettent aux mitochondries de former de l' ATP, source d'énergie de la cellule. L' ATP
est utilisée pour l'ensemble des activités de synthèse de la cellule ainsi que pour le
transport actif.
Or igine
Le fait que la mitochondrie possède son ADN propre, comme les chloroplastes,
indique une origine exogène : il est maintenant admis que les mitochondries
proviennent de l'endosymbiose d'une α-protéobactérie il y a environ 2 milliards
d'années.
Le monde scientifique est à peu près d'accord aujourd'hui pour admettre l'origine
endosymbiotique du noyau (?) des mitochondries et des chloroplastes de ces cellules
par des cellules phagocytaires primitives. Vo ici très succinctement de quoi il s'agit :
une cellule primitive douée de la capacité de phagocytose englobe une bactérie alpha
pourpre, capable de faire de la respiration oxydative. L'association profite aux
deux : la cellule peut respirer et la bactérie peut se nourrir en échange. Ce ci pourrait
avoir eu lieu il y a plus de 2 milliards d'années.
Le contenu d'un chloroplaste est isolé du cytosol par deux membranes séparées par un
espace intermembranaire très mince. À l'intérieur du chloroplaste se trouve un autre
réseau membraneux organisé en sacs aplatis, les thylakoïdes. Dans certaines régions
du chloroplaste, les thylakoïdes sont empilés comme des jetons de poker et forment
des structures appelés grana (granum au singulier). Le liquide où baignent les
thylakoïdes s'appelle stroma.
Outre leur rôle essentiel dans la respiration cellulaire, les mitochondries interviennent
dans des synthèses ; elles ont aussi la propriété de concentrer des substances diverses :
cations (Ca++) ; glycoprotéines, glycogène, lipides…
La photosynthèse assurée par les plastes est l’ensemble des processus permettant la
synthèse des substances organiques à partir de composés minéraux
( H2O et CO2 )en utilisant l’éner gie solaire. Dans ces réactions l’ener gie des photons est
piégée en énergie chimique et photolyse de l‘eau. Elle se produit à la production de
nicotinamide adénine dinucléotide phosphate réduit ( NADPH) et d ’ATP. Elle se produit
au niveau des thylakoîdes. Une phase obscure, au cours de laquelle il y a réduction du
CO2 grâce à l’éner gie accumulée dans l ’ATP et le NADPH. Elle intervient dans le stroma
après un stockage temporaire sous for me d’un polymère du glucose : l’amidon
Structure
La taille des chloroplastes est de l'ordre du micromètre. Ils prennent souvent la for me
de disques aplatis de 2 à 10 microns de diamètre pour une épaisseur d'environ 1
micron. Le chloroplaste est un organite composé de deux membranes (1 et 3) séparées
par un espace inter-membranaire (2). Il contient un réseau membraneux constitué de
sacs aplatis nommés thylakoïdes (8) qui baignent dans le stroma (4) (liquide intra-
chloroplastique). Les thylakoïdes sont composés d'un lumen (5) entouré d'une
membrane (6), et contiennent de la chlorophylle (pigments verts) et des caroténoïdes
(pigments jaune orange). Un empilement de thylakoïdes se nomme granum (7) (au
pluriel : des grana). D'autre part, le stroma contient quelques réserves sous for me
d'amidon (9), et des structures lipidiques dont le rôle est encore mal compris, les
plastoglobules(12).Dans certaines conditions physiologiques, les plastes n’élabor ent
pas de chlorophylle, Ils se spécialisent dans l’élabor ation de protéines(
Protéoplastes),de lipides et de pigments (Chr om oplastes). Le plus fréquemment, ils
interviennent comme organites de réserve et concentrent de l’amidon
(Am yloplastes).
Rôle
Or igine
Les chloroplastes sont le résultat d'une endosymbiose, c’est-à-dir e que des cellules
eucaryotes primitives ont ingéré des cyanobactéries il y a 1,5 ou 1,6 milliard d'années,
puis ont vécu en symbiose avec ces dernières 3. Par comparaison les mitochondries
proviennent de l'endosymbiose d'une alphaprotéobactérie par une cellule primitive il y
a environ 2 milliards d'années.
Suite à une réduction du nombre de membranes, on connaît aussi des chloroplastes à
trois membranes chez certains Dinophytes.
On distingue une lignée verte et une lignée rouge selon que les plastes d'endosymbiose
secondaire sont issus d'algues respectivement verte et rouge.
Endosymbiose de chloroplaste
Le noyau
Il est visible dans la cellule lorsqu'elle ne se divise pas (interphase). Il est limité par
l'enveloppe nucléaire et contient :
le nucléole, constitué d'ARN qui, associé à des protéines, synthétisera des ribosomes.
Le noyau possède un diamètre variant de 10 à 20 µm (le plus gros des organites) et est
entouré par une double membrane : la m e m b r a n e nucléaire. Cette membrane
nucléaire contient des pores permettant les échanges nucléo-cytoplasmiques dans les
deux sens. Le nucléoplasme est le liquide dans lequel baignent les éléments contenus
dans le noyau. Il a deux fonctions principales : contrôler les réactions chimiques du
cytoplasme et stocker les informations nécessaires à la division cellulaire.
Le noyau régit la synthèse protéique dans le cytoplasme par l'intermédiaire d'un
messager moléculaire, l' ARN messager. L' ARN messager ( ARNm ) est synthétisé dans le
noyau selon les directives fournies par l' ADN, puis il sort du noyau par les pores pour
apporter les messages génétiques dans le cytoplasme. Là, l' ARNm s'attache à des
ribosomes, qui traduisent le message génétique pour élaborer la structure primaire
d'une protéine.
L'euchromatine est la for me la moins compacte d ' ADN, et les régions d'ADN qui la
constituent contiennent des gènes qui sont fréquemment exprimés par la cellule. Elle
se trouve principalement au centre du noyau.
Dans les organismes multicellulaires, les cellules sont hautement spécialisées dans
l'exécution de fonctions particulières, en conséquence différents ensembles de gènes
sont requis et exprimés. Ain si, les régions d'ADN qui constituent l'hétérochromatine
varient suivant les types de cellule.
Hétéro chromatine
Euchromatine
L'utilisation du microscope électronique permet de discerner les détails internes de
l'organisation du noyau ainsi que la structure de la membrane nucléaire.
Structure de l ’ADN
C'est d'ailleurs le sucre qui donne son nom à l' ADN, tout comme pour l'ARN l'acide
ribonucléique.
Ce qui différencie un motif d'un autre est la nature de la base azotée. Le sucre et le
phosphate est identique. Les bases azotées sont au nombre de quatre :
Adénine (A)
Cytosine (C)
Guanine (G)
Tyrosine(T)
Pour traduire cette ADN en protéine, les quatre lettres A, C, Get T s'associent en mot de
trois lettres ( GGA, CTA...) pour for mer un codon.
La multiplication cellulair e
- Renouveler les cellules qui sont mortes soit, à la suite du processus naturel de
vieillissement cellulaire ou par blessure ou maladie.
- Assur er sa croissance par l'ajout de nouvelles cellules.
- Assur er son développement embryonnaire
- Se reproduire, dans le cas de certains organismes unicellulaires; les deux cellules filles
formées par division de cet organisme deviennent alors autonomes.
LA DIVISION CELLULAIRE
Les cellules d’Eucar yotes se divisent pour engendrer d’autres cellules. Chez les
animaux comme chez les végétaux, les cellules sont de deux sortes : Les cellules
somatiques (Mit ose) et les cellules sexuelles (Méiose).
Deux types de division cellulaire
1. Mit ose : le noyau se divise pour produire 2 cellules avec le même nombre de
chromosomes que la cellule mère (cellules somatiques).
Lor sque la cellule est au repos, entre deux divisions cellulaires, les chromosomes
sont groupés dans le noyau et ne sont pas visibles. En revanche, lorsque la cellule est
sur le point de se diviser par mitose, les chromosomes deviennent visibles. Ils se
raccourcissent et s’épaississent ensuite, se séparent en deux dans le sens de la
longueur (division en deux brins d ’ADN qui se dupliquent), puis s’éloignent l’un de
l’autre et rejoignent chacun un côté de la cellule. Enfin, le cytoplasme (substance
gélatineuse située à l’intér ieur de la cellule) se divise et de nouvelles parois se forment
autour des deux cellules filles créées, dont chacune intègre l’u n des deux groupes de
chromosomes.
Les deux cellules filles pourront à leur tour se diviser par mitose et produire ainsi
d’autres cellules qui elles-mêmes engendreront d’autres cellules. La division cellulaire
par mitose garantit que, lors de la croissance de l’or ganisme, chaque cellule sera dotée
de 46 chromosomes qui seront la copie conforme de ceux présents dans le zygote
d’or igine. Au fil de la croissance, les instructions portées par les gènes permettent de
veiller à ce que les cellules se différencient pour constituer les tissus, que les tissus se
développent de façon à former les organes et, enfin, que les caractéristiques de
l’individu, comme la couleur de ses yeux et de ses cheveux, apparaissent.
Le cycle cellulaire
A- PROPHASE-
DÉBUT PROPHASE-
Les centrioles (toujours en paires) commencent à se diriger vers les pôles.
Les chromosomes sont en for me de longs filaments.
Le nucléole commence à disparaître.
MI-PROPHASE-
Les centrioles se rendent plus proche aux pôles.
Les asters commencent à se former.
Les chromosomes à deux chromatides deviennent visibles.
FIN-PROPHASE-
Les centrioles rejoignent les pôles.
Le fuseau achromatique (ou mitotique) commence à se former.
Les kinétochores se forment aux centromères de chaque chromosome, et se dirigent
vers les microtubules du fuseau achromatique.
B- METAPHASE-
C- ANAPHASE
DÉBUT ANAPHASE-
Les centromères se sont séparés, et commencent à migrer vers les pôles opposés de la
cellule.
D- TELOPHASE-
Une nouvelle membrane nucléaire se forme.
Les chromosomes deviennent moins distincts, plus minces et allongés.
Le nucléole réapparaît.
Les centrioles se divisent.
La cytocinèse est presque complète.
4) microtubules polaires : microtubules produits par les centrioles qui vont d'un pôle à
l'autre et qui aident à la croissance de la cellule en division.
Durant la prophase et la prométaphase les deux centrosomes migrent vers les pôles
opposés de la cellule tout en fabriquant les fibres du fuseau.
La Cytocinèse
Une cytodiérèse est une division de la cellule par constriction centripète chez
les cellules animales et par formation centrifuge d'un phragmoplaste chez les cellules
végétales. Synonyme de cytocinèse, plasmodiérèse.
Dans les cellules végétales, une plaque cellulaire (Le phragmoplasme) se for me
durant la télophase à l'équateur de la cellule mère (figure ci- jointe). La plaque est
formée par la fusion de vésicules provenant de l'appareil de Go lgi. Les deux bords de la
membrane ainsi formée se joignent à la membrane cellulaire complète de chaque
cellule pour former deux cellules-filles. Une nouvelle paroi cellulaire est produite entre
ces deux membranes.
ICI S’ACHĒVE LE COURS
MERCI DE M’AVOIR PRÊTE ATTENTION
BON COURAGE POUR LA SUITE DE VOS ÉTUDES