CETOMM Tema1

Tema 1
Estructura electrónica de los

medios materiales
Comportamiento electrónico, térmico, magnético y óptico de los materiales

UP Valencia, curso 06/07 Javier Urchueguia, Departamento de Física Aplicada 1

1
¿Porqué el “atomo clásico”
no puede funcionar ?

Modelo atómico de Bohr

2
Tema 1
1.1 Introducción

Algunas cuestiones
matemáticas previas
A( x, y, z , t ) Campo escalar 3-D
Operador “laplaciano”
∂2 A ∂2 A ∂2 A
ΔA = ( 2 + 2 + 2 )
∂x ∂y ∂z
Derivada temporal
∂
&& = A
2
A
∂t 2
3
Si el campo depende de una
variable solamente y el tiempo
A( x, t ) Campo escalar
Operador “laplaciano”
d2A
ΔA = 2
dx
Derivada temporal 2
&& = A
A
d
dt 2
La ecuación de ondas
La siguiente ecuación rige cualquier

fenómeno ondulatorio:
1 &&
ΔA = 2
A
c

4

1 && Solucion general
ΔA = 2
A
c
A± ( x, t ) = F ( x ± ct )


1 &&
ΔA = 2
A
c
A± ( x, t ) = F ( x ± ct )
SERIE DE FOURIER, cualquiera de estas funciones
puede ser descompuesta en funciones más simples
llamadas ONDAS PLANAS ARMÓNICAS:
Ap ± ( x, t ) = a cos( kx ± ωt )
5
Es fácil ver que la onda plana es solución
de la EO:
d2
2
a cos(kx − ωt ) = −k 2 a cos(kx − ωt )
dx
d2
2
a cos(kx − ωt ) = −ω 2 a cos(kx − ωt )
dt
Siempre que:
ω2
k = 2
2
Relación de
c Dispersión
Ondas planas
t
A 0.5
0 8
-0.5
-1 6
0
4
2
4
2
6
8
0
x
ONDA PLANA t 8
PROGRESIVA 6
T=1/f
0
0 2 4 6 8 x
λ
Ap − ( x, t ) = a cos( kx − ωt )
6
Cantidades asociadas a una
onda
A elongación
a amplitud
k “vector” de ondas
[k]=[L]-1
K=k/ 2π número de ondas o frec.
reducida
λ=2π/k=1/K longitud de onda
ω frecuencia angular
[ ω]=[0][T]-1
ν= ω/ 2π frecuencia
T=1/ν periodo

Ondas y fasores
Notación de Euler:
a eiφ= a cos φ + i a sen φ
Re[a eiφ] = a cos φ
Im[a eiφ] = a sen φ
iφ
e
a
Im
Re

7
a cos(kx ± ωt ) = a Re[e i ( kx ± wt ) ]
Normalmente se trabaja directamente

con los fasores para representar
ondas planas, ya que resulta
matemáticamente más compacto
y sencillo
Ap ± ( x, t ) = ae i ( kx ±ωt )

Es fácil ver que dicha función es solución

de la EO:
d 2 i ( kx −ωt )
2
ae = −k 2 aei ( kx −ωt )
dx
d 2 i ( kx −ωt )
2
ae = −ω 2 aei ( kx −ωt )
dt
Siempre que:
ω2
k = 2
c2
8
Constantes físicas de interés
c0 2.99997 108 m.s-1

velocidad de la luz en el
vacío
h 6.6260755 10-34 J.s

constante de Planck
= h/2π 1,0545727 10-34 J.s

constante de Planck
reducida
Constantes físicas de interés
me 9,10956 10-31 kg
masa del electrón
e 1,602192 10-19 C
carga elemental
k 1,39062 10-23 J.K-1

constante de Boltzman

9
Tema 1
1.2 Radiación y
fotones

ÖMaxwell (1879)
Teoría ondulatoria del campo EM
• La luz consiste en ondas electromagnéticas
transversales r r
E ( x, y, z , t ), B ( x, y, z , t )
• Dichas ondas siguen una ecuación de ondas
r 1 r
ΔE = 2 E&&
c0
ÖPlanck (1900)
Teoría corpuscular
•Efecto fotoeléctrico
•Espectro del cuerpo negro

10
Ley de Planck
Un sistema radiante electromagnético de
frecuencia ν sólo puede intercambiar
energía con el campo en cuantos o
fotones cuya energía viene dada por:
E= h ν
siendo h una constante universal

(constante de Planck) de valor
h=6.6260755 10-34 J.s
¿Qué es la luz, un
corpúsculo o una onda ?

11
Problema de la dualidad
El fotón siempre se manifiesta como

corpúsculo
Pero, nunca hay certeza absoluta de
encontrar el fotón en un sitio, sino
sólo una probabilidad que es
PROPORCIONAL A LA
INTENSIDAD DE LA ONDA EM
(derivada clásicamente)
rr
P(x, y, z,t) ∝ I(x, y, z,t) = EE*
Ejemplo: El campo eléctrico en

un resonador cúbico
Ecuación del campo

EM en un
resonador cúbico:
r 1 r a
ΔE = 2 E&&
c0
En las caras del
a
resonador:
r
E ( x, y , z , t ) = 0
Condición de contorno a
12
Solución particular
=
producto de tres ondas planas
en las direcciones x, y, z
r
E ( x, y, z , t ) = A sen( k x x) sen( k y y ) sen( k z z )e iωt
“Modos” del resonador

r
Cumplen la condición de contorno siempre que:
π
k x = nx
a
π
k y = ny nx / y / z = 0,±1,±2,....
a
π
k z = nz
a
13
r
ω2
k =2
Relación de
c02 Dispersión

r
ω n n n = c0 k = c0 k x2 + k y2 + k z2 =
x y z
π c0
nx2 + n y2 + nz2
a
Las frecuencias permitidas

forman un conjunto discreto

14
Ejemplo de modos (resonador plano)
1 1
0.75 0.5
10 10
0.5 0
8 8
0.25 -0.5
0 6 -1 6
0 0
2 4 2 4
4 4
6 2 6 2
r πc
8 8
πc
100
r E21 ; ω 21 = 0 5
100
E11 ; ω11 = 0 2 a
a
0.5
10
0
8
1 -0.5
0.5 6
10
0
0
8 2 4
-0.5
4
-1 6 2
6
0
4 8
2
4 100
r πc r πc
6 2
E31 ; ω 31 = 0 10 E22 ; ω 22 = 0 8
8
0
10
a Comportamiento electrónico, térmico, magnético y óptico dealos materiales

Principio de Planck:
Planck
sólo se puede añadir o restar energía
al campo EM del resonador en
múltiplos de:
h
E = hν = 2π v = hω nx n y nz
2π
Debe ser una frecuencia

admisible !!

15
Conclusiones
Un fotón es una cantidad fija de

energía EM cuya distribución
espacial viene descrita por uno de
los modos POSIBLES del campo.
La energía del fotón es la

correspondiente a la frecuencia del
modo.

Fotón del modo

(2,2)
0.8
0.6 6
0.4
Probabilidad de 0.2
0 4
detección 0
2 2
6 0

16
Masa y momento del fotón
El fotón posee masa y cantidad de

movimiento (ppio de equivalencia)
hω E = hω = mc02
m= 2
c0
p = mc0
p = hk

Tema 1
1.3 Principios básicos de

la Mecánica Cuántica

17
Materia cuántica
ÖLouis de-Broglie (1923)

“La materia también presenta
dualidad”
ÖSchrödinger, Heissenberg, Dirac

(1924-30)
Mecánica cuántica

Hipótesis de de-Broglie
De-Broglie:
Cualquier partícula con cantidad de
movto. p=mv lleva “asociada” una
onda de frecuencia:
2π
p k= λ p
k = ⎯⎯⎯→ λ =
h h

18
La La
Radiación Materia
Se manifiesta Electrones,
FOTON
como átomos, moléculas,..
Pero está
Campo EM ONDA ASOCIADA
guiada por

La La
Radiación Materia
Se manifiesta Electrones,
FOTON
como átomos, moléculas,..
Pero está
Campo EM ONDA ASOCIADA
guiada por
¿Qué ecuación "obedece” la onda asociada?

19
La ecuación de Schrödinger
Erwin Schrödinger:
La función de onda Ψ viene regida
por una ecuación de onda:
onda
1 &&
ΔΨ = Ψ
c02

cuya solución más general es:
Ψ(x, y, z,t) =ψ (x, y, z)eiω t ω = E

h
siendo E la energía mecánica de
la partícula
2
E = T +V = p +V
2m

20
Calculando la derivada segunda en
el tiempo se obtiene fácilmente .....
h2
− Δψ + V ( x, y, z )ψ = Eψ
2m
Ecuación de Schrödinger
estacionaria
Permite calcular la “forma” de los modos

Interpretación probabilística (Niels

Bohr):
La probabilidad de encontrar la
partícula curya FO es Ψ en el lugar
(x,y,z) es proporcional al módulo
de la FO en (x,y,z):
P(x, y, z,t) ∝ΨΨ*

21
Ejemplo y relación de
incertidumbre
Veamos un ejemplo sencillo:
Electron libre moviéndose en 1-D
V=0:
h2
− Δψ + V ( x, y, z )ψ = Eψ
2m
h 2 d 2ψ
− 2
= Eψ
2m dx
Las soluciones más sencillas son

ondas planas !!
Ψ p ( x, t ) = ae i ( kx −ωt )
siempre que: h 2
ω= k
2m
Recuerda: k tiene que ver con el impulso
o velocidad de la partícula
22
¿ Probabilidad ?
P(x, y, z,t) ∝ΨΨ* = aei(kx−ωt)a*e−i(kx−ωt)

= aa* = cste.
La partícula está en cualquier sitio

con igual probabilidad !!

¿Qué ocurre con el la

imagen corpuscular del
electrón ?

23
Para conseguir una partícula más
parecida a las tradicionales hemos
de sumar muchas ondas planas
∞
1
ψ ( x, t ) = ∫
2π 0
ψ p (k , t ) dk
ÖLa partícula pasaría a tener una

cantidad de movto. no
exactamente definida

“Paquete gaussiano”
1
0.8
Onda plana
0.6
0.4 Δk
0.2
-2 2 4
ko
−( k − k 0 )
2
ψ~ (k ) = c e Δk 2

24
ÖHaciendo la integral * se obtiene:
ht 2
( x− )
− 2m
2
⎡ ht ⎤
Δk c 2 2 Δk 2 + ⎢ ⎥
⎣ 2m ⎦
P ( x, t ) ∝ e
2
⎡ ht ⎤
Δk 2 + ⎢ ⎥
⎣ 2m ⎦

1
t=0
0.8
0.6
Δx
0.4
t=1
0.2 t=4
-2 2 4 6 8 10
Volvemos a tener algo parecido

a una partícula más o menos localizada !!
25
1
Paquete mínimo
0.8
0.6
Paquete “ensanchado”
0.4
0.2
-2 2 4 6 8 10
Cuanto más tiempo pasa menos

localizada está nuestra partícula
Número de onda indefinido Δk

Momento indefinido h
Δp =
Δk
Lugar indefinido h
Δx = Δk =
t=0 Δp
h
Δx > Δk =
t>0 Δp
26
La relación de incertidumbre
Werner Heissenberg demostró que, a

partir de los postulados de la MC
siempre se dá que:
ΔxΔp ≥ h

Cuantización de la energía
En muchas situaciones la ecuación

de Schrödinger estacionaria sólo
admite un conjunto discreto de
soluciones:
soluciones
h2
− Δψ + V ( x, y, z )ψ = Eψ
2m
E = E0 , E1 , E2 ,...
E0 estado fundamental del sistema
Ei >E0 estados excitados

27
Ejemplo: pozo potencial infinito
⎧V si x < a
V ( x, y , z ) = ⎨ 0
⎩∞ si x ≥ a

Pozo potencial infinito
V(x)
-a a x
-V0

28
Pozo potencial infinito
Energías V(x)
permitidas
(modos)
ε3
ε2
-a ε1 a x
ε0
-V0

En otras situaciones la ecuación de

Schrödinger estacionaria admite
soluciones discretas y a la vez
soluciones cuya energía pertenece a
contínuos o bandas energéticas
h2
− Δψ + V ( x, y, z )ψ = Eψ
2m
E = E0 , E1 , E2 ,.. Estados ligados
E ∈ [ E0′ , E1′] U [ E2′ , E3′ ] U .... Estados libres

29
Pozo potencial finito
⎧V si x < a
V ( x, y , z ) = ⎨ 0
⎩0 si x ≥ a
V(x)
-a a x
-V0
Pozo potencial finito
Energías V(x)
permitidas
(modos) Banda de energía
(estados libres)
-a ε1 a x
ε0
Energías discretas -V0
(estados ligados)
30
Tema 1
1.4 Estructura de los

medios materiales: niveles
de energía y propiedades
de los enlaces
Niveles de energía en átomos
El átomo hidrogenoide:
h2 Ze 2
− Δψ + ( E + )ψ = 0
2m 4πε 0 r
Las soluciones se expresan en
coordenadas esféricas y son de la
forma:
ψ nlm (r ,ϑ , ϕ ) = Rnl (r )Φ l (ϑ )e imϕ

Función radial

31
Los números cuánticos n,l,m sólo
pueden adoptar un conjunto
discreto de valores:
n = 1,2,3,....
l = 0,.., n − 1
m = −l ,−l + 1,...., l − 1, l
cada estado existe además en dos
versiones: spin 1/2 y spin -1/2

Principio de exclusión de Pauli
Se refiere a
FERMIONES
sistemas cuánticos cuyo spín es

semientero (1/2,3/2,..) (incluyen
ELECTRONES, protones,
neutrones, algunos átomos,...)

32
Hay sistemas cuánticos NO sujetos

al principio de exclusión de Pauli
BOSONES
sistemas cuánticos cuyo spín es

entero (0,1,...) (incluyen
FOTONES, FONONES, .....,casi
todos los átomos...)

En un sistema cuántico no pueden

coexistir dos fermiones cuyo
estado sea idéntico
Los electrones se ordenan según

energías crecientes ocupando
cada uno UN SOLO estado
(n,l,m,s)

33
Niveles de energía cuánticos en
sólidos cristalinos
¿qué sucede cuando consideramos

una red de átomos iguales en lugar
de un único átomo?

Potencial de Krönnig y Penney
Una forma sencilla de aproximarse al

problema
Potencial K-P : sucesión periódica de

pozos cuadrados (de anchura d)

34
V(x)
-V0
Se puede demostrar que existe una

función B(ε) (función de Bloch), donde ε
es la energía de la partícula tal que:
• B(ε)2 ≤1 ε es una energía admisible

B(ε)2>1 ε es una energía prohibida
• cos(k d)=B(ε) condición de

Bloch para la long. de onda de la FO

35
V(x)
Bandas
de energía
-V0
Otra aproximación a la
+ formaci
- + -ón de bandas en sólidos
- +d- + Resultados reales de un modelo
numérico a partir del esquema
+ - + - Hartree-Fock
Al comprimirse las distancias

interatómicas
se forman bandas a partir
de los niveles energéticos
discretos
Las bandas pueden solaparse

y son tanto más anchas
cuanto mayor es la energía
Contienen los electrones que

contenía cada nivel multiplicados
por el número de átomos de la
red
36
Ordenando según energías crecientes, la primera banda
que aparece vacía o bien
no aparece completamente llena se denomina
BANDA DE CONDUCCIÓN
La banda inmediatamente inferior se denomina

BANDA DE VALENCIA
E
Banda de
conducción
Banda de valencia
Zonas de Brillouin
ε
ε1
k
-k1 k1
37
Zonas de Brillouin
cos(k1 d)=B(ε 1) ≤1
ε1
k
⎡ π π⎤
1ª Zona de k ∈ ⎢− , ⎥
Brillouin ⎣ d d⎦

Consecuencias del principio de

exclusión de PAULI en sólidos con
estructura de bandas:
Dentro de una banda de energía los

electrones se ordenan según
energías crecientes.

38
exclusión de PAULI en sólidos con
estructura de bandas:
Si dos electrones poseen la misma

energía, es necesario que se
diferencien en su impulso (o k).


exclusión de HEISSEBERG en
sólidos con estructura de bandas:
h
Dimensión
L = Δx ≥
Δp
del sólido
cada electrón ocupa cierto espacio

en la banda. En cada banda sólo
caben un número limitado de
electrones.
39
En un cristal típico
ε
ε1
k
k=- π1010 k=-π1010
L = Δk ≈ 1 cm = 10 −3 m
ε
+ - + -
- + - +
ε1 r0
k + - + -
d = r0 ≈ 0.1 nm = 10 −10 m
⎡ π π⎤
k ∈ ⎢− , ⎥ = − π 1010 m, π 1010 m [ ]
⎣ d d⎦
40
ε
+ - + -
- + - +
ε1 r0
k + - + -
2π
N = d ≈ 1014
Δk

¿Porqué es estable el enlace entre

partículas con cargas opuestas ?
Ze 2
V (r ) = −
4πε 0 r
d Ze 2
F (r ) = − V (r ) = −
dr 4πε 0 r 2
41
Aparece siempre un POTENCIAL
REPULSIVO que permite el
equilibrio
• Enlace núcleo atómico - electrones :

potencial centrífugo
• Enlace cristalino en sólidos:

efecto colectivo de los demás iones

Potencial efectivo
Generalizando:
A Ze 2
Veff (r ) = m −
r 4πε 0 r

42
ÖGeneralizando (más):
A B
Veff (r ) = −
rm rn
Potencial atractivo
Potencial repulsivo

2000
1500
1000 Ejemplo:
500 A=1
B=500
m=8
0.5 1 1.5 2 2.5 3
n=1
-500
-1000 Pto de equilibrio
-1500
-2000
43
Punto de equilibrio
d
F (r ) = − Veff ( r ) = 0
dr
B m−n
r0 = n
V0 m
V0 = Veff (r0 )

Energía de enlace y propiedades
Densidad del sólido:

3
M M ⎡ V0 m ⎤ n
ρ= = f 3 = f M⎢ ⎥
V r0 ⎣ B ( m − n) ⎦
f es un factor de forma,
forma igual a la unidad en
redes cúbicas

44
Moléculas
r0
atracción
Moléculas
r0
repulsión
45
Sólidos (red cúbica)
r0
atracción Comportamiento electrónico, térmico, magnético y óptico de los materiales

Sólidos (red cúbica)
r0
repulsión
46
Tipos de enlace en sólidos:
Enlace iónico
+ - + -
- + - + Metal - No Metal
r0
+ - + -
P.e. Sal común
Na + Cl → Na+Cl-
IONIZACIÓN COMPLETA


Enlace iónico
+ - + -
A B
Veff (r ) = m
− n
- + - + r r
r0
+ - + -
e2
B=μ n = 1; m ≈ 8 − 10
4πε 0
μ= FACTOR DE MADELUNG

47
Enlace covalente
Átomos del mismo tipo

o cercanos (grupos
r0 IV y V)
P.e. Diamante, grafíto

C → C en red
Formación de orbitales híbridos
COMPARTICIÓN DE ELECTRONES ENTRE ÁTOMOS

VECINOS

Enlace metálico
Metales o semimetales
r0
(del mismo tipo o no)
COMPARTICIÓN DE ELECTRONES EXTERIORES

CON TODA LA RED

48
Otros tipos de enlace:
fuerzas de Van-der Waals
Moléculas polares
o apolares
LAS MOLÉCULAS CON MOMENTO DIPOLAR TIENEN
CIERTA TENDENCIA A AGRUPARSE (POTENCIAL DE
VAN DER WAALS)

Las fuerzas de Van-der-Waals son

en general más débiles y tienden a
formar líquidos o gases

49
Tema 1
1.5 Distribución de
estados electrónicos en
los sólidos
Conducción eléctrica y térmica
La conducción eléctrica y térmica por

medio de electrones sólo es
posible en bandas que se
encuentran medio llenas

50
T=0 T> 0
BANDA BANDA BANDA BANDA

VALENCIA CONDUCCI VALENCIA CONDUCCI
ON ON
CRISTAL
IÓNICO
SEMICONDUCTOR
INTRÍNSECO
METAL

Si el número de electrones
en la banda de conducción determina
la conductividad térmica y eléctrica
¿Podemos saber cúantos hay ?

51
Energía de Fermi
Es la máxima energía que poseen

los electrones en un sistema
cuando T=0 K

Energía de Fermi
Gas de Fermi
Veamos un ejemplo con electrones

libres (sin potencial) en un sistema
plano de dimensiones L x L
py
Cada electrón ocupa una

celda de dimensiones
Δpx x Δpy
px
Por el ppio de Heissenberg
Δpx = Δpy=h/L

52
Energía de Fermi
py
px

Energía de Fermi
p
y
p
x

53
ÖNúmero de electrones
que caben en el círculo de radio
pmax
π pmax
2
π 2mE F
N =2 =2
( L)
h
2
( L)
h
2

ÖEnergía de Fermi
⎛ 1
EF = ⎜
⎝ 2π
(
⎞ h2 N
⎟ 2m 2
⎠ L
)

54
Energía de Fermi en un volumen LxLxL
( )
2
2 ⎛ 3 N⎞ 3
EF = h ⎜
2m ⎝ 8π L3 ⎠⎟
Óbservese que:
N
3
= ρ el
L
es el no. de electrones por ud, de
volumen
Gas de Fermi a T=0K
py
Bola de
Fermi
“congelada”
px
pmax

55
Gas de Fermi a T>0K
Los electrones p Bola de

promocionan Fermi
y
a energías E>EF “descongelada”
p
x
pmax
Se crean “huecos”
en el gas de Fermi

Cada casilla representa un “estado”

posible del sistema
Un determinado estado solo puede

estar ocupado o bien desocupado
Cuando T>0,
¿cuál es la probabilidad de que un
determinado estado por encima de
la energía de Fermi se encuentre
ocupado ?
56
La estadística de Fermi-Dirac
1
P( E ) = (E − EF )
e kT
+1
P(E) Probabilidad de hallar ocupado
un estado con energía E
EF Energía de Fermi
T Temperatura absoluta
k Constante de Boltzman

Ejemplo
P (E )1
0.8 kT 0
kT 10% EF
0.6 kT 25% EF
0.4
0.2
0
0.5 1 1.5 2 2.5 3
EF=2
En E=EF la probabilidad es siempre 1/2

57
Cuidado !
La estadística anterior vale para

fermiones (electrones,..)
Los bosones no obedecen la

estadística de Fermi-Dirac sino la
de Boltzman

Estadística de Boltzman
−
( E − E0 )
N ( E ) = N 0e kT
N(E) Número de bosones con energía E
E0 Energía más baja posible

del sistema (energía del
ESTADO FUNDAMENTAL)
N0 Número de bosones
en el estado fundamental (E0 )

58
N (E ) 10
0
1.25 1.5 1.75 2 2.25 2.5 2.75 3

Nivel de Fermi en sólidos

cristalinos: metales
ε
T=0
Banda
de Ef
conducción
Banda
de
valencia
59
Metales
ε
T>0
Banda
de
conducción
P(Ε )
1
Banda
de
valencia
¿Donde hemos de situar

el nivel de Fermi en un
semiconductor o cristal
iónico?

60
Semiconductores intrínsecos
Ε
T=0
Banda
de
conducción
Ef
Banda
de
valencia

ε
T>0
Banda
de
conducción
Banda
de
valencia
P(ε )
1

61
Cristales iónicos
ε
T>0
Banda
de
conducción
Banda
de
valencia
P(ε )
1

62

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Estructura electrónica de los

Comportamiento electrónico, térmico, magnético y óptico de los materiales

Comportamiento electrónico, térmico, magnético y óptico de los materiales

Comportamiento electrónico, térmico, magnético y óptico de los materiales

Modelo atómico de Bohr

Comportamiento electrónico, térmico, magnético y óptico de los materiales

Comportamiento electrónico, térmico, magnético y óptico de los materiales

A( x, y, z , t ) Campo escalar 3-D

La siguiente ecuación rige cualquier

Comportamiento electrónico, térmico, magnético y óptico de los materiales

La siguiente ecuación rige cualquier

Comportamiento electrónico, térmico, magnético y óptico de los materiales

La siguiente ecuación rige cualquier

Comportamiento electrónico, térmico, magnético y óptico de los materiales

Comportamiento electrónico, térmico, magnético y óptico de los materiales

Normalmente se trabaja directamente

Comportamiento electrónico, térmico, magnético y óptico de los materiales

Es fácil ver que dicha función es solución

c0 2.99997 108 m.s-1

h 6.6260755 10-34 J.s

 = h/2π 1,0545727 10-34 J.s

Constantes físicas de interés

k 1,39062 10-23 J.K-1

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siendo h una constante universal

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El fotón siempre se manifiesta como

Ejemplo: El campo eléctrico en

Ecuación del campo

“Modos” del resonador

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Cumplen la condición de contorno siempre que:

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Las frecuencias permitidas

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a Comportamiento electrónico, térmico, magnético y óptico dealos materiales

Debe ser una frecuencia

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Un fotón es una cantidad fija de

La energía del fotón es la

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Fotón del modo

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El fotón posee masa y cantidad de

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1.3 Principios básicos de

Comportamiento electrónico, térmico, magnético y óptico de los materiales

ÖLouis de-Broglie (1923)

ÖSchrödinger, Heissenberg, Dirac

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¿Qué ecuación "obedece” la onda asociada?

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cuya solución más general es:

Ψ(x, y, z,t) =ψ (x, y, z)eiω t ω = E

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Permite calcular la “forma” de los modos

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= h/2π 1,0545727 10-34 J.s