Résumé du cours 

: module chimie de l’eau

Institut d’architecture et d’urbanisme

1ère année techniques d’urbanisation

Cycle de l’eau et composition chimique des eaux

La composition chimique d’une eau naturelle non polluée est déterminée par les
facteurs suivants :

1. Atmosphère : dissolution des gaz (loi d’Henry)

2. Biosphère : ensemble des organismes vivants
3. Biotope (sols et roches).

Selon le cycle de l’eau et leur passage de l’atmosphère vers les milieux récepteurs,
(bassin versant, oued, fleuve, océans…), la composition des eaux naturelles varient
selon la nature des naturelle et de l’activité anthropique.

L’atmosphère n’apporte pas de minéralisation importante (quelques µg/L au mg/L de

quelques éléments (Na+), chlorure (Cl–) et sulfate (SO42-)).

Acquisition de la composition chimique des eaux par l’altération des roches carbonatées (1) et des
roches silicatées (2), sous l’action de l’acide carbonique (H 2 CO3) produit par la minéralisation de la
matière organique dans les sols (en orange). Cette altération libère du carbone inorganique dissous
(CID) dans les rivières. P : photosynthèse, R : respiration, D : dégazage de CO2, PP : production de
phytoplancton. (Réf : http://books.openedition.org/editionscnrs/docannexe/image/9980/img-2.jpg).

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 1. Modifications naturelles de la composition des eaux
Après acquisition de la signature géochimique, la composition des eaux naturelles de surface
peut être modifiée par différents processus chimiques, physiques et biologiques naturels :

- interface eau/atmosphère (CO2, O2…) 

- production phytoplanctonique
- échanges avec la végétation riveraine et les macrophytes aquatiques
- échanges avec les nappes souterraines
- les apports d’affluents
- interactions entre éléments dissous-matières en suspension et/ou sédiments de fond
- la précipitation
- les interactions avec les biofilms de rivières. La composition chimique de l’eau est
fortement modifiée à l’échelle temporelle lors des événements de crues, en raison de
contributions variables des eaux venant de différents réservoirs et des écoulements : pluies,
ruissellements de surface et subsurface (sols), nappes. Les processus d’érosion chimique et
physique sont alors très actifs.
Composition chimiques des eaux potables
1. Caractères organoleptiques
Couleur
Odeur
Goût, saveur, flaveur
2. Turbidité : particules en suspension et colloides
Matières décantables
Matières en suspension

3. Gaz dissous
Oxygène
Gaz carbonique
4. Paramètres généraux
pH, Température, conductivité
5. Minéralisation
Ca2+, Mg2+, Na+, K+, HCO3-, CO32-, Cl-, SO42-…
6. Paramètres de pollution
6.1 NO3-, NO2-, PO43-, carbone organique, NH4+.
6.2 Métaux lourds (Hg, Pb…)
6.3 Micropolluants organiques (pesticides, hydrocarbures…)

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Echange eaux atmosphère :

Les eaux naturelles de surface et l’atmosphère échange continuellement les gaz (O 2, CO2…)
cette échange est vitale pour que l’eau de surface reste en vie (dissolution O2 : pour
permettre aux poissons, algues, mollusques, de respirer).

Réactions acido-basiques

- CO2

L’acide que l’on rencontre le plus souvent dans les systèmes aquatiques est l’acide
carbonique résultant de la dissolution du gaz carbonique CO2 dans l’eau :


          H 2 CO3
CO 2   + H 2O         


Pouvoir tampon d’une eau naturelle

La solubilité des gaz dans l’eau est d’une importance capitale pour la vie végétale et animale.

Deux cas se présentent : système fermé ou système ouvert. Dans le système ouvert l’eau est
en contact avec une quantité de gaz illimitée. Dans ce cas la pression partielle de gaz ne
change pas quand le gaz passe dans l’eau. De cette manière on peut relativement décrire le
processus de dissolution des gaz dans le lacs, les mers… (CO2, SO2, O2…).

Système ouvert (sans tenir compte la réaction avec l’eau)

Soit un gaz X : quelle la solubilité de ce gaz dans l’eau ?

X  Gaz          
              X  eau 



Ce
= (1)
Cg
 

Ce : concentration du gaz X dans l’eau

Cg : concentration du gaz X dans l’air

n (X) .R.T
P(X) .V(X) = n (X) .R.T  P(X)   Cg .R.T (2)
V(X)

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On remplace Cg de l’équation (2) dans (1)

α
Ce  .P(X)
On trouve : R.T

α
KH   constante
Pour une température donnée : R.T

 mol 
C =K H .P(X)  
Donc finalement : e(X) la loi d’Henry  .bar 

Gaz α KH
0°C 20 °C 0°C 20 °C
CO2 1.71 0.878 0.075 3.6.10-2
O2 0.0489 0.0310 2.1.10-3 1.27.10-3
N2 0.0235 0.0155 1.03.10-3 6.37.10-4
H2S 4.67 2.58 0.206 0.106
SO2 79.8 39.4 3.52 1.62
CO 0.0354 0.0232 1.56.10-3 9.53.10-4

PCO2 % = 0.0357 %

[CO2] = 0.0357.10-2.3.6.10-2=1.28.10-5.

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Traitement des eaux potables (surface)

On voit qu'il existe un très grand nombre de solutions possibles, qu'il convient de
mettre en œuvre en respectant certaines règles simples, qui consistent à
considérer séparément le rendement de l'élimination, aux différentes étapes du
traitement, des différents polluants en fonction :

 de l'état dans lequel ils sont présents dans l'eau :

o Flottant
o Suspension (naturellement décantable)
o Colloïde (décantable après coagulation)

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 o Solution
o Ion
 de leur taille respective (pour les MES) :
o > 150 µ : Macrotamisage et/ou dessablage
o 150-10 µ : Débourbage (microtamisage pour cas exceptionnels)
o < 10 µ : clarification
 de leur spécificité :
o Colloïde (coagulation-floculation et/ou membrane de clarification)
o Matière dissoute (oxydation et/ou adsorption et/ou dégradation
biologique)
o Ion (précipitation et/ou membrane dessalement)
o Germe pathogène (désinfection chimique – rayonnements –
membrane).

Il faut ensuite vérifier que l’addition de n étapes ayant les meilleurs rapports
efficacité/coût permet bien d’atteindre les objectifs recherchés (normes, fiabilité, …).

Etapes de traitement

1. Le stockage d'eau brute

Le stockage d'eau brute présente un intérêt dans le cas de sécheresse prolongée (baisse du
débit des rivières, avec souvent altération de la qualité de l'eau). Le volume d'eau brute
emmagasinée doit permettre de répondre à la demande en eau de la période la plus longue
envisagée.
Le stockage présente également un intérêt lorsqu'il y a risque d’une pollution accidentelle
qui détériore la qualité de l'eau brute de façon inacceptable pour l'installation de traitement.
On peut arrêter le pompage en rivière pour utiliser l'eau stockée, en évitant ainsi l'arrêt de la
production. Le volume du stockage est alors déterminé en fonction des risques de pollution
en amont de la prise d'eau, et de la durée maximale envisagée pour l'arrêt du pompage
direct d'eau brute.

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Le stockage présente également un intérêt lorsque les caractéristiques de la rivière
présentent des variations rapides et fréquentes (MES, NH4+ …) qui nécessiteraient des
ajustements des conditions d'exploitation pas toujours compatibles avec la réalité.
Cependant, avec des conditions géographiques et climatiques favorables à la vie
planctonique, l'emmagasinage d'eau brute présente certains inconvénients. On constate,
lorsque le temps de stockage est faible (quelques jours, un développement d'algues et
d'actinomycètes dont les métabolites peuvent communiquer à l’eau un goût et/ou une
odeur désagréable dont l’élimination peut être très coûteuse. Si le temps de rétention dans
la réserve est plus élevé (1 mois), il se développe un zooplancton capable de réduire certains
de ces inconvénients. Parallèlement, certaines caractéristiques de l'eau peuvent s'améliorer :
diminution de la teneur en MES, en ammonium et de la flore bactérienne.
Le stockage d'eau brute requiert de grandes surfaces de terrain, onéreuses, voire
irréalisables en milieu urbain ; en outre, un nettoyage périodique de la réserve peut s'avérer
nécessaire.
Enfin, la réalisation de stockages d'eau de grandes dimensions (barrages…) demande des
précautions particulières lors de la mise en eau, afin d'éviter tout phénomène
d'eutrophisation brutale : il faut éliminer toute la végétation et la brûler à l'extérieur du
périmètre de remplissage, décaper le sol de toute terre végétale et de tout dépôt polluant
éventuellement préexistant (décharges, dépôts de produits chimiques…).
La préoxydation

Temps de lecture : 10 minutes
Suivant la température et la distance, cette préoxydation sera faite soit à la prise d’eau, soit
sur le site de la station.

Aération

C'est une opération qui vise à compenser un déficit de l'eau brute en oxygène ou à
débarrasser l'eau de gaz indésirables ou en excès (H2S ; CO2).
Lorsque cette opération est effectuée à l'atmosphère, l'augmentation de la teneur en
oxygène de l'eau va de pair avec l'élimination du gaz carbonique. Il faut en tenir compte
dans le cas des eaux moyennement ou fortement minéralisées car l'évasion de
CO2 "équilibrant" peut rendre l'eau entartrante. On peut ainsi être amené à choisir une

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aération sous pression au cours de laquelle la concentration en CO2 n'évolue pas tandis que
celle en O2 augmente.

2. Prétraitements
Les prétraitements sont destinés à séparer des eaux résiduaires :
- les matières solides volumineuses risquant d’obstruer les canalisations de
l’installation de traitement ;
- les matières flottantes et les polluants liquides (huiles, hydrocarbures) non
miscibles à l’eau et généralement moins denses qu’elle. Ils sont constitués d’un
ensemble d’opérations physiques et mécaniques : dégrillage, tamisage, dessablage,
déshuilage-dégraissage dont la mise en œuvre est largement dépendante de la
nature et des caractéristiques des rejets industriels à traiter et aussi de la ligne de
traitement prévue en aval.

2.1 Dégrillage
Il permet de séparer les matières volumineuses. Son principe est extrêmement simple,
puisqu’il consiste à faire passer l’eau brute à travers des grilles composées de barreaux
placés verticalement ou inclinés de 60 à 80° sur l’horizontale. L’espacement des barreaux
varie de 10 à 100 mm. La vitesse moyenne de passage de l’eau entre les barreaux est
comprise entre 0,6 et 1 m/s.

2.2 Tamisage
Le tamisage assure un dégrillage poussé par filtration des eaux brutes sur toile, treillis ou
tôle perforée, à mailles plus ou moins fines.
On distingue classiquement, selon la dimension des mailles de la toile, le macrotamisage, qui
est destiné à retenir les particules supérieures à 200 μm et le microtamisage, qui retient les
particules plus petites, dont l’application aux prétraitements des eaux résiduaires est très
limitée en raison d’un colmatage trop rapide. Par contre, le macrotamisage est souvent
utilisé dans le prétraitement de certaines eaux résiduaires industrielles, pour séparer des
matières flottantes diverses, des débris végétaux et animaux et les fibres comme dans
l’industrie papetière.
3. Clarification
3.1 Techniques de traitement étudiées
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Les traitements physico-chimiques constituent des techniques de choix pour l’élimination de
la pollution insoluble ou rendue insoluble par des traitements chimiques préalables
adéquats (précipitation).
Selon les cas, il s’agira de séparer des matières solides particulaires ou matières liquides non
miscibles à l’eau avec pour objectif d’assurer la clarification des rejets.
Il s’avère cependant que ces techniques, fondées sur des actions purement physiques, se
révèlent mal adaptées et parfois inapplicables dans le cas de l’élimination des particules
solides finement dispersées ou à l’état colloïdal.
Il conviendra, en pratique, d’assurer au préalable la rupture de l’état colloïdal et de favoriser
l’agglomération mutuelle des particules pour leur donner une taille et des caractéristiques
physiques permettant leur séparation. Ce sera l’objet des techniques de coagulation et de
floculation que nous examinerons tout d’abord avant d’étudier les procédés de séparation
eux-mêmes.
Nature de la pollution colloïdale
Bien qu’il n’existe pas de taille limite très nette entre les particules en suspension grossières
et les particules colloïdales « vraies », on définit généralement celles-ci comme ayant un
diamètre compris entre 1 nm à 1 μm. En fait, il faudrait étendre ce domaine jusqu’à 10 μm,
et même au-delà, pour tenir compte des particules qui ne sédimentent pratiquement pas
par suite de phénomènes parasites (turbulences, courants de convection, etc.).
On classe généralement les colloïdes en deux catégories suivant leur comportement vis-à-vis
du milieu aqueux :
— les colloïdes hydrophiles, présentant une grande affinité pour l’eau, et dont les particules
sont entourées par une enveloppe de molécules d’eau fixées, par des liaisons physico-
chimiques, à certains groupements de la matière solide, tels que, ou. C’est le cas des
protéines, des détergents synthétiques, des savons, etc. ;
— les colloïdes hydrophobes, dont la matière n’a aucune affinité pour l’eau. Leur stabilité
est due à la charge électrique portée par les particules, qui engendre une répulsion mutuelle
prévenant toute agglomération.

La coagulation 
La coagulation consiste à la neutralisation des charges électrostatiques portées par les
substances colloïdales ou dissoutes (négative) à l’aide d’un produit chimique de charge

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opposée (positive), appelé coagulant, afin de faciliter leur agglomération en flocons
décantables ou filtrables.
La coagulation est l’une des opérations les plus importantes dans le traitement des eaux de
surfaces.
Stabilité des colloïdes
Les particules colloïdales possèdent généralement des charges négatives à leur surface.
Afin de neutraliser cette charge,  des ions positives présentes dans l’eau ou ajoutés sont attirés
et forment une couche auteur des colloïdes.
Diverses théories expliquent le phénomène (figure 7) :
- Helmholtz : selon cette théorie, la totalité de la surface du colloïde est recouverte par les ions
positifs assurant ainsi une électroneutralité.
- Gouy –Chapman : la couche d’ions positifs inégalement répartie autour du colloïde, la
neutralité s’obtient à plus grande distance.
- Stern : combine les deux et arrive à la neutralisation des colloïdes par une double couche.

Figure 1. Double couche d'une particule colloïdale (Raymond 1997).

La couche liée : c’est la couche formée par des ions qui adhèrent fortement.
La couche diffuse : c’est La couche formée par des ions qui adhèrent faiblement.
Un colloïde se caractérise par deux potentiels (figure 8) :
- Potentiel thermodynamique (Nernst).
- Potentiel électrocinétique (Zêta).

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Le potentiel Zêta : est la différence de potentiel entre la surface qui sépare les couches liée et
diffuse et la surface extérieure de cette couche.

Figure 2. Variation du potentiel de repulsion en fonction de la distance qui separe deux particules
(Raymond 1997)

La courbe Ea représente l'énergie d'attraction (interactions de Van der Waals)

La courbe Er représente l'énergie de répulsion (gradient électrostatique).
E est la courbe résultante des deux courbes Ea et Er elle représente le phénomène général de
répulsion électrostatique. Si la distance de séparation des deux particules est supérieure à la
distance critique L, les forces de répulsion l'emportent.
Déstabilisation des colloïdes
Cette déstabilisation, ou coagulation, correspond à l'ajout d'un cation trivalent métallique, le
coagulant, qui augmentera la force ionique de l'eau, provoquant la compression de la double
couche (c.à.d. réduire ou annulé le potentiel Zêta).
L'énergie de répulsion (Er) sera neutralisée et les particules pourront alors s'agglomérer sous
l'influence des interactions de Van der Waals (Ea). Le résultat de cette compression est
présenté ci-dessous figure 9 :

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 Figure 3. Variation du potentiel de repulsion en fonction de la distance qui separe deux
particules.apres compression de la double couche (Raymond 199786).

La coagulation est accompagnée par plusieurs phénomènes tels que l’adsorption et la

neutralisation des charges des colloïdes, complexation et l’emprisonnement des particules
colloïdales dans un précipité (figure 11) : les cations trivalents métalliques (Me3+) utilisés ont
la particularité de s'hydrolyser au contact de l'eau et forment un hydroxyde métallique
insoluble.
Me3+ + 3H 2O  Me(OH) 3 + 3H +

Oxydation chimique

Préoxydation par le chlore

Comme nous l'avons vu, en présence de matières organiques la préchloration s'accompagne

de la formation de composés indésirables; il est donc en général préférable de reporter le
point de chloration le plus loin possible dans la chaîne de traitement, après l'élimination la
plus complète possible des précurseurs organiques présents dans l’eau.
Une préchloration ne peut donc être maintenue que si l'eau ne contient pas de précurseurs
en concentration importante ; on l’applique si l'on craint des développements d’algues dans
les ouvrages de clarification, si l’on veut éliminer des ions NH4+ ou si l'oxydation du fer
ferreux en fer ferrique est recherchée.

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On peut aussi l'appliquer à un stade intermédiaire (ex. : dans l'eau décantée) pour prévenir
des développements organiques sur les filtres (bactéries, algues, zooplancton …).

Préoxydation par le dioxyde de chlore

Cette technique s'est développée momentanément pour tenter de remplacer le chlore en
préoxydation. En effet, le dioxyde de chlore, s'il ne permet pas d'oxyder l'ammonium, ne
conduit pas non plus à la formation de THM. Par contre, en réagissant sur les MON, il libère
des ions CℓO2- (chlorites) qu'il est nécessaire d'éliminer par la suite. A la suite des nouvelles
normes (Décret 2003-461) l’usage de dioxyde de chlore en préoxydation a donc tendance à
disparaître.

Préoxydation par le permanganate de potassium

Cet oxydant est utilisé tout particulièrement lorsque l'eau brute contient du manganèse qu'il
précipite :
Cette réaction est favorisée par un pH élevé, qui augmente la cinétique de la réaction d'où la
nécessité de contrôler le pH (>7,0) et de ménager un temps de contact suffisant (5-10 min).
Dans le cas des eaux peu minéralisées, qui contiennent de fortes concentrations en matières
organiques dissoutes et qui nécessitent un pH de coagulation très bas (5,5 à 6), il est
préférable de déplacer l'injection de KMnO4 entre décanteur et filtre après avoir pris soin de
remonter le pH à une valeur favorable (7,0 à 7,5).
Le permanganate de potassium est aussi parfois utilisé pour l'oxydation partielle de
certaines MO, pour l'élimination de certains mauvais goûts ou pour lutter contre les
développements d'algues dans les ouvrages de clarification.
L'utilisation du KMnO4 en préoxydation exige de bien contrôler la dose injectée ; un excès
peut provoquer la présence d'une coloration rose de l'eau traitée, due à la présence de
Mn(VII) soluble.

Préoxydation par l'ozone

En prétraitement des eaux brutes de surface, l’ozone, comme CℓO2, évite la formation
de THM et autres dérivés chlorés ; il n’oxyde pas l’ammonium, mais en revanche créé des
conditions favorables à une nitrification ultérieure. C’est pourquoi, même s’il est moins

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efficace que le chlore dans cette application, c’est actuellement le préoxydant le plus utilisé
dans les filières de clarification, car il présente de nombreux effets bénéfiques :

 amélioration de l’efficacité de la clarification (turbidité, couleur, micro-algues

résiduelles, MO, précurseurs de THM…),
 réduction de la demande en coagulant dans certains cas,
 préparation de l’eau pour un effet biologique dans la suite de la filière.
Il existe toutefois un optimum assez strict pour le taux de traitement (environ 1mg/l) et le
temps de contact (environ 1 min) ; au-delà, le floc est au contraire redispersé.
L’application de la préozonation dans de telles conditions amène deux remarques :

 la préozonation ne garantit pas la propreté des ouvrages, du fait de l’absence

d’oxydant résiduel, d’où la nécessité de couvrir alors les décanteurs et les filtres ;
 sur une eau polluée, il convient d’effectuer une ozonation principale (avec obtention
d’O3 résiduel) dans la suite du traitement afin de permettre l’oxydation complète des
composés éventuellement formés lors de la préozonation.
L’intérêt de la préozonation sera illustré plus loin par des exemples de traitement par
coagulation sur filtre (voir fin de la section la clarification) ou par une filière complète de
clarification + affinage (voir la section l'affinage: élimination des matières organiques).

La Floculation
C’est l’agglomération des particules (préalablement « déchargées ») en microflocs par
pontage, soit par les hydroxydes résultant de l’hydrolyse du coagulant minéral, soit par les
macromolécules du polyélectrolyte cationique. Les microflocs s’agrègent ensuite en flocons
plus volumineux et décantables, le floc. Cette floculation peut être améliorée par l’ajout d’un
autre réactif : l’adjuvant de floculation, plus simplement appelé le floculant.

En fait, ces agrégations successives composant le floc dépendent de deux phénomènes de

transport qui régissent la vitesse de floculation :

 la floculation péricinétique liée à la diffusion brownienne (agitation thermique), où

toutes les particules ont la même énergie cinétique et donc les plus petites ont les
vitesses les plus élevées, d’où une plus grande probabilité de rencontre. La vitesse de
floculation ou variation du nombre de particules agrégées au cours du temps est alors
donnée par :

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dn 8 kT 2
=−α n
dt 3μ
n : nombre de particules par unité de volume,
α : fraction des chocs efficaces,
k : constante de Boltzmann,
T : température absolue.
Cette loi n’est valable que pour de petites particules dont la taille est inférieure à 10 mm. Elle
décrit la formation du microfloc, on y remarque l’influence de la « densité » de particules (n)
et celle de la température ;

 la floculation orthocinétique liée à l’énergie mécanique dissipée dans la zone de

floculation. L’efficacité de cette floculation qui permet d’obtenir un floc volumineux
donc séparable.

En floculation, le gradient de vitesse agit sur la probabilité de rencontre des microflocs, mais
il n’est pas possible de l’augmenter exagérément. En effet, pour des valeurs trop élevées de
G, le floc formé subit un cisaillement mécanique entraînant sa destruction. Les valeurs
généralement admises pour G sont :

 en coagulation : 400, voire 1 000 s–1 ;

 en floculation : de l’ordre de 100 s –1 et moins dès que le floc atteint une taille
supérieure au millimètre.

DÉCANTATION
Dans le traitement de l’eau, la décantation est une opération qui permet de
soustraire les particules en suspension de l’eau à traiter. C’est un procédé physique
qui consiste à séparer les particules de densité plus lourde que l’eau, du liquide
dans lequel elles se trouvent. Ces particules sont récupérées en fond de bassin.

Différents types de décanteurs

Divers types de matières décantables sont à distinguer :

 les particules grenues décantent indépendamment les unes des autres avec chacune
une vitesse de chute constante ;
 les particules plus ou moins floculées ont des tailles et donc des vitesses de
décantation variables. Lorsque leur concentration est faible, la vitesse de chute
augmente au fur et à mesure que les dimensions du floc s’accroissent par suite de
rencontres avec d’autres particules, c’est la décantation diffuse.

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Pour des concentrations plus élevées, l’abondance des flocs et leurs interactions créent une
décantation d’ensemble, le plus souvent caractérisée par une interface nettement marquée
entre la masse boueuse et le liquide surnageant : c’est la décantation en piston, dont la
vitesse est optimale dans une certaine zone de concentrations, au-dessus de laquelle on
parle de décantation freinée.
Principe de décantation

Ces appareils utilisent le procédé physique de séparation des matières en suspension (MES)
dans un liquide, telles que les boues, sables voire des hydrocarbures. Les particules, dont la
densité est supérieure à l'eau, s’accumulent au fond du décanteur sous l'effet de la
pesanteur. L'eau clarifiée se situant à la surface est ensuite dirigée vers un filtre. Cette
décantation est relativement longue pour les particules très fines qui sont très sensibles aux
courants du bac de décantation.
Pour que la décantation puisse se faire correctement, il faut que la vitesse de l'eau soit
inférieure à la vitesse de sédimentation des particules (Vs). La vitesse de l'eau est appelée
charge hydraulique superficielle ou vitesse de Hazen (VH) et permet de dimensionner les
décanteurs :
Lorsque la vitesse de sédimentation des particules (Vs) est inférieure à la vitesse de Hazen
(VH), les particules ne sont pas sédimentées et partent avec l'eau vers le filtre.
Lorsque la vitesse de sédimentation des particules (Vs) est supérieure à la vitesse de Hazen
(VH), les particules sont piégées par le décanteur et s'accumulent au fond du bac.
Par ailleurs, il est important de préciser pour qu’une décantation particulaire soit efficace,
l'écoulement de l’eau à l'intérieur du décanteur doit être laminaire. L'écoulement turbulent,
utilisé dans les séparateurs à hydrocarbures, est à proscrire.

Il existe deux types de décantations, détaillés ci-après : la décantation statique (décanteurs

horizontaux) et la décantation lamellaire (décanteurs lamellaires).
Décanteur horizontal

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Schéma d'un décanteur horizontal (Théorie de Hazen)

Décanteur lamellaire

Le décanteur horizontal est constitué d'une cuve parallélépipédique :

l'eau chargée de MES pénètre à une extrémité et l'eau décantée
ressort à l'autre suivant un écoulement horizontal. Elle nécessite une
surface de bassin de décantation importante avec une vitesse de
sédimentation généralement faible.

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Le principe de la décantation à flux horizontal est représenté de
manière simplifiée par le modèle de Hazen. Selon ce modèle, une
particule de vitesse de chute Vc décantant sur une hauteur H est
retenue dans un bassin de longueur L et de surface horizontale S
traversé par un débit Q si : Vc ≥ Q/S = Vh , avec Vh : vitesse de
Hazen.

Théoriquement, l'effi cacité d'un décanteur horizontal ne dépend que

de sa vitesse de Hazen et non de sa hauteur ou de son temps de
rétention (soit de 0,5 à 1,5 m/h). Cependant, les particules
contenues dans l'eau floculée entrant dans le décanteur présentent
toute une gamme de dimensions. Pendant leur parcours dans
l'ouvrage les plus petites peuvent s'agglutiner entres elles, c'est le
phénomène de coalescence. Leur taille, et donc la vitesse de
sédimentation augmente avec le temps. La trajectoire devient de ce
fait curviligne et l'effi cacité de la décantation dépend donc aussi du
temps de rétention.

Ainsi, les hypothèses qui sont à la base de la théorie de Hazen sont

loin de refléter la réalité. Elles négligent en particulier la turbulence
et la dispersion des particules n’est pas prise en compte. Il s’agit
pourtant d’un phénomène important dans la plupart des ouvrages de
rétention. Pour optimiser le rendement du décanteur on le fait
souvent précéder d'un compartiment de tranquillisation dans lequel
une sensible diminution de la vitesse de transfert permet la
décantation des particules les plus grosses et la coalescence du floc
le plus fin.

Les décanteurs lamellaires

Il s’agit d’un ouvrage de décantation dans lequel des lamelles

parallèles inclinées permettent de multiplier la surface de
décantation utile tout en réduisant la surface au sol par rapport à un
bassin de décantation classique à flux horizontal. Les décanteurs
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utilisant des plaques ou des tubes réalisent également une
décantation considérable plus rapide que la décantation classique.

La décantation lamellaire est fondée sur le principe de la décantation

à flux horizontal. Ainsi, on constate que la décantation d’une
particule est liée uniquement au débit Q et à la surface horizontale
S, et qu’elle est théoriquement indépendante de la hauteur H de
décantation. Si on répartit le débit Q sur n lamelles parallèles de
surface unitaire S L  = S/n, on obtient une décantation théoriquement
identique à celle obtenue dans le bassin de la figure ci-dessus. Afin
de pouvoir extraire en continu les solides décantés, et pour des
raisons pratiques de fonctionnement et d’exploitation, les lamelles
sont inclinées d’un angle α, compris entre 30° et 60° par rapport à
l’horizontale selon le type de décanteur. Une telle disposition
permet, pour un rendement identique, de construire des ouvrages
plus compacts qu’un bassin classique.

Schéma d'un décanteur lamellaire

Par analogie avec la théorie de Hazen, et moyennant quelques

hypothèses simplificatrices (écoulement laminaire permanent
notamment), on peut déterminer la vitesse limite de décantation
V lim  d’une particule :

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Il existe 3 types de décanteurs lamellaires : *en considérant la longueur de la lamelle (L), sa
largeur (l), et l’écartement (e) de deux lamelles voisines

Type et Sens Avantages /

Vitesse limite*
d’alimentation Inconvénients

Décanteurs à contre-
→ Systèmes les plus
courant
fiables car plus
Alimentation par le bas :
performants et plus
l’eau et les solides
simples d’un point de
décantés circulent en
vue hydraulique
sens inverse.

→ Dispositions
Décanteurs à co- hydrauliques plus
courant complexes pour
Alimentation par le évacuer l’eau traitée et
haut : l’eau et les pour une reprise
solides décantés correcte des solides
circulent dans le même décantés.
sens. → Ouvrages plus hauts
et plus coûteux.

Décanteurs à courant
croisés → Ouvrages très
Alimentation compacts et de faible
latéralement : l’eau et hauteur.
les solides décantés → Problèmes
circulent selon des d’équirépartition
directions hydraulique du débit
perpendiculaires sur les lamelles.
parallèles aux lamelles.

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Exercices sur la chloration
Exercice 1
Le débit de l’eau brute d’une station de traitement est de 500 l/s, sachant que la demande
en chlore de l’eau brute est de 8 mg/L, calculer le débit de la pompe doseuse en l/h et en %
pour assurer une dose résiduelle en chlore de 0,6 mg/L.
Données : le débit de la pompe doseuse est réglable entre 0- 200 l/h.
Une solution concentrée d’hypochlorite de sodium de 38 °.
Exercices sur le calcul du et TAC et le pouvoir tampon
Exercice N°1
Le titrage de 50ml d’une eau en présence de phénophtaléine nécessite 26,1ml de HCl
0,01M. Un second échantillon de 50ml requiert 44,4ml du même acide pour atteindre le
point de fin de titrage du bromocrésol.
1) Calculer le TA et TAC en degré Français.
2) Déduisez la composition et calculez les concentrations molaires des différentes espèces.
Données : pKs =8,32, PK1 = 6,2, pK2 = 10,2
Exercice N°2
L’analyse d’une eau de rivière en amont et en aval d’une usine qui rejette de l’acide
chlorhydrique à 2.10-2M, a révélé les résultats suivants :
En amont : espèces carbonatées totales 10-3M, pH = 8.3.
En aval : pH=7.
Quel est le rapport entre le volume d’eau de rivière  et le volume de l’acide chlorhydrique
rejeté?
Exercices sur la floculation et décantation
Exercice N°1 
Calculer la vitesse de chute d’une particule de 0.1 mm de diamètre lorsque la température
de l’eau est de 10°C pour des valeurs de masses volumique égales à 2.65 (sable), 1.2
(matière organique), 1.004 (floc) et 0.93 (graisse). On assimilera ces particules comme
grenues et qu’elles suivent la loi de STOCKES.
Données : viscosité cinématique ν = 1.306.10-6 m2/s,
Exercice N°2
Calculer le diamètre que doit présenter une particule de matière organique et de floc pour
posséder la même vitesse de chute qu’une particule de sable. Même données que l’exercice
précédent.

Exercice N°3 
1) Calculer t1/2 , (temps nécessaire pour que la concentration des particules en suspension
soit réduite de moitié), pour une floculation précinétique d’une eau à 25°C et une viscosité
de 10-3 Pa.s.
Expliquer comment peut-on diminuer le temps nécessaire de décantation.
Données : constante de Boltzmann 1.38.10-23 J/K.
2) Définir :

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Exercice N°4
On considère d'un décanteur de section rectangulaire, où h = 1m, l = 4m, et
L = 10m. Une suspension contenant des particules de diamètre allant de 1 à 100µm entre
dans ce bassin a raison de 5m3/h a une de ses extrémités. On considère l'écoulement de
liquide comme étant uniforme sur toute la section verticale du bassin. Le liquide clarifié sort
par débordement à l'autre extrémité du bassin.
Calculer :
1. le volume de la solution dans le bassin (V)
2. la section de l'écoulement horizontale (Sh)
3. le temps de séjour moyen (t)
4. la vitesse horizontale Vh du liquide
5. la vitesse limite de sédimentation Vlim
6. le diamètre minimal des particules qui sédimenteront dans ce bassin.
Données : ρs=1700kg/m, ρl =1000kg=m et µl= 10-3Pa.s.

Exercice N°5
Soit un décanteur lamellaire de dimension L =16m, l =8.5m et H = 3.5m, possède 35 lamelles
de 8.5m de largeur sur 3m de hauteur qui font un angle de 55° par rapport à l’horizontale, la
vitesse de décantation du floc est de 0.4m/h.
Calculer le débit maximal d’eau admissible dans les cas suivants : absence et présence des
lamelles.
Exercices sur la filtration
Exercice N°1
Compléter le tableau ci-dessous pour montrer l’influence des divers paramètres sur la
qualité de l’eau et la durée de vie des cycles d’un filtre à sable (signe + augmentation, signe –
diminution).
Diamètre des grains Hauteur de la Vitesse de
de sable couche de sable filtration
Qualité de l’eau
s’améliore lorsque

Durée des cycles

augmente lorsque

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Exercice N°2
Calculer la fréquence de lavage du filtre à sable dont les caractéristiques sont données ci-
dessous :
QEB = 200 m3/h ; hauteur sable = 1.8m ; [MES] = 20mg/L ; capacité de rétention en MES
=1.325Kg/m3 ; vitesse de filtration V =5m/h
Exercice N°3
Un filtre bicouche est constitué par la superposition de 2 matériaux dont les caractéristiques
sont précisées ci-dessous.
Matériaux 1 : sable capacité de rétention en MES = 1.1Kg/m3 ; densité =2.6, hauteur h1
Matériaux 2 : anthracite capacité de rétention en MES = 1.3Kg/m 3 ; densité =1.5, hauteur h2
Hauteur total H=1.8metres, [MES]= 25mg/L, fréquence de lavage f = 21.5 heures, Q EB=
200m3/h.
Calculer h1 et h2, les hauteurs respectives des deux matériaux.

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