Université des Sciences et de la Technologie d’Oran Mohamed Boudiaf USTO-MB

Faculté de Chimie – Département Socle Commun

LMD-L1-ST-GP / 2019-2020 Chimie 2: Thermodynamique

Fiche n°3 de thermodynamique

Exercice I (Thermochimie)
I-1) Déterminer l’enthalpie standard de la réaction d’oxydation du propane Δ (298)
suivante :
C3H8 (g) + 5 O2 (g) 3 CO2 (g) + 4 H2O (g) (a)
si on connait les enthalpies standards des réactions suivantes :
(1) 3C (s) + 4 H2 (g) C3H8 (g) ; Δ (298) = ΔH°f(298,C3H8) = 103,8 kJ/mol
(2) C (s) + O2 (g) CO2 (g) ; Δ (298) = ΔH°f(298,CO2) = 393,5 kJ/mol
(3) H2 (g) + 1/2 O2 (g) H2O (g) ; Δ (298) = ΔH°f(298,H2O) = 241,8 kJ/mol

I-2) Calculer l’enthalpie standard des deux réactions (a) et (b) à partir des enthalpies standards
de formation ou de combustion des composés qui interviennent dans chacune de ces deux
réactions. Les réactions sont-elles exothermiques ou endothermiques ?

(a) 3 SiO2(s) + 4 Al (l) 3 Si (s) + 2Al2O3 (s)

(b) 6 Cgraphite (s) + 6 H2(g) + 3O2(g) C6H12O6(s)
Données : à T = 298K
-1
Δ (SiO2(s)) =-911kJ.mol ;Δ (Al (l) =10,7kJ.mol-1; (Al2O3(S) =- 1677kJ.mol-1;
-1
Δ (Si (s))= 0kJ.mol
Δ (Cgraphite)= -394 kJ.mol-1 ; Δ (H2) = -286 kJ.mol-1 ; Δ (C6H12O6) = -2803 kJ.mol-1

I-3) Calculer l’énergie de la liaison O-H dans la molécule d’eau à l’état gazeux à partir des
données thermodynamiques suivantes :
ΔH°diss (H2) = 436kJmol-1, ΔH°diss (O2) = 495 kJmol-1, ΔH°f (H2Og) = - 172,5kJmol-1

I-4) Calculer l’enthalpie de la réaction de combustion du méthanol au moyen des enthalpies

de liaison.
2CH3OH (l) + 3O2 (g) 2CO2 (g) + 4H2O
Données : à T= 298K
liaison C-H O-H O O C-O C O
ΔH liaison (kJmol-1) 413 464 498 358 746

Exercice II (Variation d’entropie des transformations réversibles)

II-1) Calculer la variation d’entropie (ΔS) d’une mole d’un gaz parfait (diatomique) qui subit
les transformations réversibles suivantes (les trois transformations sont indépendantes) :
a) isotherme (V1= 20L, V2 = 50L)
b) isobare (T1 = 298K, T2 = 350K)
c) adiabatique

1 Mme K. Sahel
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II-2) Déterminer la variation d’entropie lorsque 90g de glace à -10°C se transforme

totalement en eau à 25°C sous la pression atmosphérique.
Données :
Lf (glace) = 1440Cal/mol ; Cp (glace) = 9Cal/mol K ; Cp (H2O, liquide) = 18Cal/mol K
Exercice III (Transformations irréversibles/ Entropie créée)
Exercice III (A)
Deux moles d’un gaz parfait monoatomique, initialement à 30°C sont contenues dans un
récipient indilatable aux parois diathermanes (laissent passer la chaleur). Le récipient est
plongé dans un thermostat de température uniforme et constante égale à 2°C.
Calculer la variation d’entropie du gaz, l’entropie échangée et l’entropie créée lors de cette
évolution. La transformation est-elle irréversible ?
Exercice III (B)
Calculer l’entropie créée d’une mole d’hélium (assimilé à un gaz parfait) qui se détend de
volume V1= 20 L au volume V2= 40 L de manière isotherme irréversible.

Exercice IV (Loi de KIRCHHOFF/ Le sens d'évolution des réactions)

a) Calculer la variation de : l’enthalpie (ΔH), l’entropie (ΔS), l’énergie interne (ΔU) et

l’enthalpie libre (ΔG) de la réaction suivante à 25°C:
C (gr) + CO2 (g) 2CO (g)

b) En appliquant la loi de KIRCHHOFF calculez ΔH, ΔS, et ΔG de la réaction à T= 800°C.

c) Dans quel sens cette réaction se produit-elle aux deux températures 25°C et 800°C ?

Corps CO2 (g) CO (g) C (gr)

Δ (298) kJ/mol -393,5 -110,5 0
S° (298) J/mol.K 213,6 197,9 5,7
Cp (J/mol K) 37,1 29,1 8,5

2 Mme K. Sahel