Ácidos nucleicos

El ADN es un polidesoxiribonucleotido unido por enlaces 3-5 fosfodiester, formado por dos
cadenas complementarias y antiparalelas, es decir que son complementarias porque se
corresponden perfectamente una a la otra y son antiparalelas porque de un mismo lado
vemos que una cadena nos muestra su extremo 3´ y ese mismo lado la otra cadena nos
muestra su extremo 5´.

3´____________5´

5´____________3´

Los nucleótidos están conformado por un grupo fosfato, unido a una base nitrogenada y
una azúcar pentosa que puede ser desoxirribosa en caso de ADN o ribosa en caso de
ARN.

El enlace fosfodiester une al grupo 5´ Hidroxilo de la desoxipentosa con el grupo 3

´hidroxilo de un nucleótido adyacente, ESTE ENLACE SOLO SE ROMPE POR
NUCLEASAS, esta es la unión de los nucleótidos en cadena ya que también tenemos
que la unión de las bases nitrogenada que se dividen en purinas y pirimidinas se logra por
puentes de hidrogeno, encontramos que entre la timina y adenina se forman 2 puentes
de hidrogeno y entre la citosina y guanina 3 puentes de hidrogeno siempre se aparean
timina-adenina y guanina-citosina.

Replicación

Proceso en el cual se copia la cadena de ADN de manera COMPLEMENTARIA Y

ANTIPARALELA.

 Ocurre en la fase S de la mitosis

 Se caracteriza por SEMICONSERVATIVA, SIMÉTRICA y se SINTETIZA EN
SENTIDO 5´---3´ Y SE LEE en sentido de 3´---5´. ES SEMICONSERVATICA
porque tenemos una doble cadena de ADN esta se abre en dos y cada una da
 origen a otra cadena por eso se dice que conserva esa cadena de la madre pero la
otra cadena es la que se sintetiza en el proceso.
 Requiere de Helicasas (rompe puentes de hidrógenos entre las bases
nitrogenadas), Proteinas de unión al ADN( estabilizan la horquilla), Primasa (que
sintetizan el ADN cebador para iniciar la síntesis), ADN polimerasas (elonga la
cadena al agregar nucleótidos), Ligasas ( unen los fragmentos de ADN),
Topoisomerasas (evitan el superenrollamiento) y nucleótidos de adenina, timina,
citosina y guanina.

Pasos de la síntesis:

1. Se separan las dos cadenas de ADN ya que la POLIMERASA SOLO USA ADN
DE CADENA SENCILLA, se separan por enzimas llamadas HELICASAS que
rompen los puentes de hidrogeno entre las purinas y pirimidinas (adenina-Timina,
Guanina-citosina)
2. Se forma tenedor de replicación ya que la REPLICACION ES BIDIRECCIONAL
(como se dijo anteriormente de una doble cadena de ADN estas se separan y
ambas tendrán una cadena complementaria que será sintetizada lo que sucede es
que recordemos se lee en 3´---5´ y se sintetiza en sentido 5´---3´ en pocas
palabras mientras que una cadena se copia en una dirección la otra se copia en
sentido contrario), pero para ello es necesario la formador de un COMPLEJO
PRECEBADOR conformado por proteínas de ADN, Proteínas que cadena sencilla
(Estas dos estabilizan el tenedor de replicación) y las helicasas que rompen los
puentes de hidrogeno a medida que se avanza en la cadena.
3. Las superhelices que se forman se eliminan por Topoisomerasas I y II.
4. El ADN SE LEE EN 3´----5´pero SE SINTETIZA 5´----3´, por ello hay una que se
sintetiza en forma continua y otra en forma discontinua, la de forma continua solo
necesita un cebador es decir requiere de una región de ADN, mientras que las
discontinua necesita de cebadores constantes denominados fragmentos de
ogazaki.
5. El cebador no es más sino una región de ARN emparejada con el molde de ADN
correspondiente específicamente unido a un grupo hidroxilo libre en el extremo 3
´que acepta entonces el PRIMER NUCLEOTIDO sintetizado por la PRIMASA.
6. L a elongación de la cadena es llevada a cabo por la Polimerasa III que
PERMANECE unida a la cadena mientras lleva a cabo este proceso y que libera
PPi(PIROFOSFATO) cuando agrega trifosfato de desoxirribonucleótido, además
esta posee actividad correctora 3´----5´.
7. La ligasa se encarga después de retirado el cebador y agregado el nucleótido por
la polimerasa I formar el enlace fosfodiester entre el grupo 5 FOSFATO agregado
por polimerasa III y el GRUPO HIDROXILO 3 formado por la polimerasa I.

Polimerasa III Polimerasa I

 Actividad exonucleasa 3´---5 Actividad exonucleasa (5´---3´)
Agrega desoxirribonucleotidos Retira desoxirribonucleotidos o
ribonucleotidos
Lleva acabo la replicación Elimina cebador
Actividad polimerasa 5´---3´ Actividad polimerasa 5´---3´
Exonucleasa 3´---5´ Exonucleasa 3´----5´
Exonucleasa 5´----3´

Transcripción

Proceso en el cual se copia una región selectiva de ADN pero el resultado es una cadena
de ARN, se caracteriza por:

 Complementaria
 Conservativa
 Posee dirección 5´----3´
 Asimetrica
 Usa ARN polimerasas

Tipos de ARN

ARN ribosomal Se encargan de la síntesis de proteínas

ARNt (transferencia) Posee entre 74 y 95 nucleotidos

Cada molécula de ARNt sirve como
molecula adaptadora que porta de
aminoácidos específicos los cuales
dona en el proceso de síntesis de
proteinas.
Tienen cuatro brazos principales
 Brazo aceptor de secuencia
CCA
 Brazo anticodon que reconoce el
codón o triplete del molde de
ARNm
 Brazo D (base de dihidrouridina)
 Brazo TYC
 Brazo adicional

ARNm (mensajero) 500 a 600 nucleótidos

La transcripción en procariotas:
 La POLIMERASA de ARN reconoce a una REGIÓN PROMOTORA, los pasos son:

 Iniciación: la ARN POLIMERASA se une a una región especifica de ADN, este

proceso es especifico.
 Elongación: La POLIMERASA de ARN va sintetizando y NO REQUIERE
CEBADOR, NO POSEE ACTIVIDAD ENDONUCLEASA NI EXONUCLEASA.
 Terminación: El proceso de transcripción puede terminar dependiendo de un factor
ro o puede terminar independientemente de este factor ro, en el caso de ser
dependiente de factor Ro este se una a una región rica en Citosina cerca del
extremo 3´de ARN y posee actividad helicasa que se encarga de disociar el ARN
del ADN hidrolizando ATP, en caso de que la terminación sea independiente de
este factor, el ARN debe formar un rizo estable que haga lento el proceso de la
polimerasa y de modo que se produzca una pausa transitoria este rizo es
complementario a una región de ADN llamada palíndromo, cerca de la base de la
horquilla hay mucha Guanina y Citosina, posteriormente hay mucho Uracilo, esta
unión débil facilita la separación.

Transcripción en Eucariotas

Las diferencia con las procariotas es que aquí se producen precursores inmaduros que
deben ser modificados, que hay varios tipos de Polimerasas, la numero I que se
encargan de la transcripción de ARNr grandes, la numero II que transcribe a ARN
mensajero y la numero III que transcribe a ARN de transferencia, y por ultimo
encontramos que la transcripción de las eucariotas se ve afectado por los promotores
Caja Tata o Caja GC y lo intensificadores.

Entonces la transcripción en eucariotas tiene las fases de iniciación, alargamiento,

finalización, y por último la maduración esta fase es característica de la transcripción en
eucariotas.

Las modificaciones pos transcripcional son:

ARN ribosomal Los ARN ribosomal se dividen por

ribonucleasas para producir la especie
ribosomal necesaria.
ARNt En este ARN se elimina el intron del asa
anticodon, se recortan secuencias de su
extremo 3´y 5´, además de que se le
agrega la secuencia CCA.
ARN m Se puede:
 Colocar la tapa 5 que es agregar
al extremo 5´unido en reversa
metil-guanosina 7
 Adicion de una cola Poli A que
ayudan a estabilizar los ARNm y
facilitan su salida del nucleo.
 Remocion de intrones que se
lleva a cabo por el spliceosoma,
 donde son eliminados los intrones
es decir secuencias
intermediarias que NO
CODIFICAN PROTEINAS y solo
nos quedan los exones que se
unen y forman el ARNmaduro

Síntesis de Proteínas

Como su nombre lo dice es el proceso donde se dan las sintesis de proteínas, en el

mismo a medida que se leen codones del ARNm se enlazan ARNt que corresponden
a este codón y van agregando aminoácidos, luego se hablara mas detalladamente de
este proceso pero antes de ello definamos que es el código genético.

El código Genético es un diccionario donde cada palabra se compone de 3 bases

llamadas codones, hay un codón de terminación que son UAG,UGA,UAA. Además
este código se caracteriza por ser:

 Especifico
 Universal
 Sin pausas
 Redundante o degenerado

Los requerimientos para la síntesis son:

 ARN tranferencia
 ARNmensajero
 Ribosomas
 Aminoacidos
 GTP
 Factores de iniciación

Pasos de la síntesis:

1. Iniciación: Es desde que se reconoce el ARN mensajero hasta la formación del

complejo de iniciación. En esta fase se une el ARN mensajero a la subunidad
menor del ribosoma, donde posteriormente se da entonces la unión de Aminoacil-
ARNt por medio del anticodon (en procariotas es FORMIL METIONIL ARNt y en
eucariotas es METIONIL ARNt), luego se da la unión a la subunidad mayor del
ribosoma y la formación del complejo de iniciación (en las eucariotas hay 10
factores de iniciación y en las procariotas solo hay 3).
2. Elongación: se forma el primer enlace peptídico y se mueve el ribosoma de 5´---3´.
La formación del enlace peptídico se forma por PEPTIDIL TRANSFERASA, luego
el ribosoma avanza 3 nucleotidos este proceso de movimiento llamado
 TRANSLOCACION necesita de GTP, entonces el ARNt se mueve al sitio E donde
esta no cargado y el Peptidil ARNt hacia el sitio P.

Es decir… Se reconoce el codón de inicio (AUG SIEMPRE! Y es metionina!!!) ahí

entonces se enlaza el ARNt-metionil con ESE codón (AUG) que es el sitio P, luego
se incorpora el segundo ARNt al sitio A, se mueve el ribosoma, el ARNt ya
descargado que estaba en el sitio P y que libero a la metionina se mueve al sitio E
y el ARN t nuevo que estaba llegando al sitio A se mueve al sitio P, donde se
formara el primer enlace peptídico y entonces se libera aminoácido del ARNt
donde estaba, entonces el sitio P queda vacio otra vez y este proceso se repite
varias veces…
3. Terminación: se da el reconocimiento del codón de terminación ( ya dije cuales
eran) y se promueve la disociación de la proteína y luego se separan las dos
subunidades ribosomales.

EJERCICIOS:

1.- Explique que es Mutación, cuales son los tipos de mutación existentes, mutacion
molecular ( sustitución, adición y delección) mutaciones silentes y sin sentido.

2.-Explique los efectos de una mutación en:

Secuencia promotora del gen

Intrones del gen

Exones del gen

3.- Dada la siguiente secuencia de nucleótidos:

5´ GGCTTAGTCGAACGACCTCGGCATGGGCGCGAAT 3´

Escriba la cadena complementaria

Escriba el producto de la transcripción

Señale codones de inicio y terminación

Determine la secuencia de aminoácidos que codifican para la proteína

Explique las consecuencias de una mutación que cambia T por C en la posición 5 del
ADN.