Académique Documents
Professionnel Documents
Culture Documents
CRECIMIENTO
La deficiencia de la hormona del crecimiento puede estar asociada con deficiencias de otras
hormonas, entre las cuales están:
Los defectos físicos de la cara y del cráneo pueden igualmente estar asociados con las anomalías
de la hipófisis o de su función. Un pequeño porcentaje de bebés con labio leporino y paladar
hendido puede presentar disminución de los niveles de la hormona del crecimiento.
Síntomas
Ausencia o retraso en el aumento de la estatura
Crecimiento lento antes de los 5 años
Estatura baja (niños por debajo del percentil 5 de la tabla estándar de crecimiento y
adultos de menos de 1, 50 m ó 5 pies)
Ausencia o retardo del desarrollo sexual en adolescentes
Dolores de cabeza
Sed excesiva acompañada de micción excesiva
Gasto urinario excesivo
Signos y exámenes
La evaluación física, que incluye medición de peso, estatura y proporciones corporales, muestra
los signos de retraso en la tasa de crecimiento y desviación de la curva normal de crecimiento.
Tratamiento
Se puede utilizar la hormona del crecimiento sintética en niños con deficiencia de dicha
hormona, lo cual requiere de la asistencia de un pediatra endocrinólogo. Generalmente, el
tratamiento con la somatropina u hormona del crecimiento humano sintética (genotecnológica)
se considera seguro, con efectos secundarios muy poco comunes.
Expectativas (pronóstico)
En la mayoría de los niños que han sido tratados con hormonas del crecimiento, sus tasas de
crecimiento han mejorado, aunque la efectividad del tratamiento puede disminuir con un
tratamiento prolongado.
Complicaciones
Sin tratamiento, las complicaciones que se presentan como resultado de esta afección son
estatura extremadamente baja y retraso en el desarrollo de la pubertad.
Se debe buscar asistencia médica si el niño parece anormalmente pequeño para su edad.
Prevención
Se refiere a una estatura o talla anormalmente corta (baja) en la niñez debido a la falta de la
hormona del crecimiento.
Causas
Diferentes hormonas producidas en el cerebro le dicen a la hipófisis qué tanta hormona del
crecimiento se necesita.
La hormona del crecimiento ingresa a la sangre y estimula al hígado para que produzca
papel clave en el crecimiento durante la niñez.
La estatura anormalmente baja en la infancia (llamada estatura corta) se puede presentar si no hay
suficiente producción de hormona del crecimiento.
La mayoría de las veces, no se encuentra una sola causa clara de la deficiencia de hormona del
crecimiento.
Los niños con defectos físicos de la cara y el cráneo, como labio leporino o paladar hendido, son
más propensos a tener disminución en los niveles de hormona del crecimiento
Síntomas
Los niños con deficiencia de hormona del crecimiento tienen una tasa de desarrollo lenta o pareja,
por lo regular de menos de 2 pulgadas (5 cm) por año. El crecimiento lento puede no aparecer
hasta que un niño tenga 2 ó 3 años de edad.
El niño será mucho más bajo que la mayoría o todos los niños de la misma edad y sexo.
niño va creciendo.
Tratamiento
La estatura corta de un niño con frecuencia afectará su autoestima. Suministrar apoyo emocional
es una parte importante del tratamiento. Los niños pueden resultar fastidiados por los compañeros
de clase y compañeros de juego. La familia, los amigos y los maestros deben hacer énfasis en
otras destrezas y fortalezas del niño.
El tratamiento implica inyecciones de hormona del crecimiento aplicadas en el hogar. Los pacientes
pueden recibir dicha hormona varias veces por semana o una vez por día.
Déficit de la hormona del crecimiento
El médico debe pesar y medir al niño y dibujar su curva de crecimiento en una gráfica.
Se debe tener muy en cuenta la talla de ambos progenitores, así como otros datos
como la edad de la pubertad del padre y la madre. El médico indagará acerca de
diversos aspectos clínicos del niño, tales como dieta, apetito, realización de ejercicio,
enfermedades padecidas, hábito intestinal y cualquier tipo de problema social o
afectivo.
Si, con los datos anteriores, el médico sospecha que existe una deficiencia de hormona
del crecimiento, es recomendable la consulta a un especialista en endocrinología
infantil. El especialista procederá a una determinación del nivel de IGF I en la sangre y
realizará diversas pruebas especiales para descartar algunas enfermedades. El estudio
de la secreción de hormona del crecimiento se realizará mediante diversas pruebas de
estimulación hormonal. Generalmente serán necesarias dos de estas pruebas para
lograr un diagnóstico adecuado.
¿Cuál es el pronóstico?
Una vez que el tratamiento ha finalizado es necesario efectuar una reevaluación del
paciente para determinar si persiste la deficiencia de hormona del crecimiento en cuyo
caso el paciente podrá beneficiarse de la administración de esta hormona durante la
vida adulta.
¿Qué medicamentos se emplean para el tratamiento?
La hormona de crecimiento fue aislada por primera vez y usada como tratamiento en
1956. Su estructura fue identificada en 1972. Sin embargo, hasta mediados de la
década de los 80, la única vía de obtener la hormona de crecimiento era extrayéndola
de las glándulas hipofisis humanas procedentes de los cadáveres.
Novo Nordisk es uno de los principales fabricantes del mundo de la hormona biosintética
de crecimiento.
GLANDULA HIPOFISIS
¿Quién puede beneficiarse del tratamiento?
Hoy en día, la terapia de reemplazo con hormona de crecimiento es usada para el
tratamiento de diversos desórdenes del crecimiento, tanto en niños como en adultos.
En niños
Sin tratamiento con GH, estos niños crecen despacio y podrían alcanzar una talla en la
edad adulta de hasta 40 cms inferior a la que se podría estimar según la talla de los
padres. Con tratamiento con GH, estos niños pueden alcanzar una talla adulta dentro
de los rangos de la normalidad. La mayoría de estos niños con GHD
producirán cantidades suficientes hormona de crecimiento para cumplir la función
metabólica necesaria en la edad adulta, por lo que podrán terminar el tratamiento una
vez alcanzada la talla final. Sin embargo, habrá otros en los que será aconsejable el
tratamiento crónico con GH como adultos a lo largo de su vida.