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Una mujer muere por cáncer cérvico uterino cada 2 minutos en el mundo…
África
En México es la
1a causa de muerte América Latina 79,000
por cáncer en mujeres
> 25 años. 72,000 62,000
33,000
Nuevos casos cada año: ˜500,000
Prevención primaria:
Aplicación de una vacuna para prevenir
la infección inicial por VPH
Prevención secundaria
Detección oportuna para el diagnóstico
y eventualmente tratamiento temprano de
lesiones precancerosas asociadas con VPH
Las principales
pruebas de detección son:
• Papanicolaou
• Colposcopía
• Otras pruebas tipo ADN
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Las intervenciones
de seguimiento efectivo
pueden prevenir el desarrollo
de cáncer cérvico uterino Cuello uterino visto
por el espéculo, con
la paciente en
posición de litotomía
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.
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Tipos oncogénicos
Tipos de bajo riesgo
6, 11, otros (o de alto riesgo)
16, 18, 45, 31, otros
Terapia NIC 1 / 2
Regresión NIC 2 / 3
Cáncer
Regresión
cérvico uterino
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NIC 1, 2, 3: Neoplasia Intraepitelial Cervicouterina de grado 1, 2, 3.
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La adquisición es por contacto sexual a nivel genital piel con piel (no
es necesaria una relación con penetración para infectarse)
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Composición de la vacuna:
• VPH 16 y 18
• Sistema Adyuvante AS04 para proporcionar
una protección fuerte y duradera
Eficacia de la vacuna:
• La vacuna ofrece una eficacia de 100%
contra VPH 16 y 18, y una protección
adicional contra otros tipos de VPH
oncogénicos como el 45 y 31, cubriendo así
más del 80% de los casos de cáncer cérvico
uterino
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Segura y bien
tolerada en los estudios
clínicos con más de 45,000
mujeres alrededor del mundo
Embarazo??
No se recomienda la vacunación
durante el embarazo.
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Reacciones esperadas:
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Vacuna
Antígeno Adyuvante
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Casos Eficacia de la
Vacuna Control
vacuna
NIC2+
asociados
con n n % IC 95%
VPH 16/18
Estudio inicial de
eficacia 2.2 años1
Análisis 4.5 años2
combinado del
estudio inicial de
eficacia y 5.5 años3,4
seguimiento
extendido 6.4 años5
NIC2+ = NIC2, NIC3,
adenocarcinoma in situ y
el cáncer cérvico-uterino
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Casos Eficacia de la
Vacuna Control
vacuna
NIC2+
asociados
con n n % IC 95%
VPH 16/18
Estudio inicial de
eficacia 2.2 años1 0 3 100 NA
Análisis 4.5 años2
combinado del
estudio inicial de
eficacia y 5.5 años3,4
seguimiento
extendido 6.4 años5
NIC2+ = NIC2, NIC3,
adenocarcinoma in situ y
el cáncer cérvico-uterino
P21
Casos Eficacia de la
Vacuna Control
vacuna
NIC2+
asociados
con n n % IC 95%
VPH 16/18
Estudio inicial de
eficacia 2.2 años1 0 3 100 NA
Análisis
combinado del
4.5 años2 0 5 100 -7.7 - 100
estudio inicial de
eficacia y 5.5 años3,4
seguimiento
extendido 6.4 años5
NIC2+ = NIC2, NIC3,
adenocarcinoma in situ y
el cáncer cérvico-uterino
P21
Casos Eficacia de la
Vacuna Control
vacuna
NIC2+
asociados
con n n % IC 95%
VPH 16/18
Estudio inicial de
eficacia 2.2 años1 0 3 100 NA
Análisis
combinado del
4.5 años2 0 5 100 -7.7 - 100
estudio inicial de
eficacia y 5.5 años3,4 0 7 100 32.7 - 100
seguimiento
extendido 6.4 años5
NIC2+ = NIC2, NIC3,
adenocarcinoma in situ y
el cáncer cérvico-uterino
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Casos Eficacia de la
Vacuna Control
vacuna
NIC2+
asociados
con n n % IC 95%
VPH 16/18
Estudio inicial de
eficacia 2.2 años1 0 3 100 NA
Análisis
combinado del
4.5 años2 0 5 100 -7.7 - 100
estudio inicial de
eficacia y 5.5 años3,4 0 7 100 32.7 - 100
seguimiento
extendido 6.4 años5 0 9 100 51.3 - 100
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