TP sur LE LIEN ENTRE LA REPRÉSENTATION DE UNITÉ DE FORMATION 3.2 : PHYSIQUE-CHIMIE
PARTIE A :Matière-matériaux LEWIS ET LA GÉOMETRIE DES MOLÉCULES SIMPLES COHÉSION DE LA MATIÈRE
Partie de programme abordée :
Notions et contenus Capacités exigibles
Édifices (molécules,ions) Expliquer le lien entre la représentation de Lewis et la covalents, géométrie, géométrie des molécules simples. polarité.
I- REPRÉSENTATION DE LEWIS DES MOLÉCULES.
Remarque :Lorsqu’il y a plus de deux atomes différents dans la molécule, c’est l’atome qui doit gagner le plus d’électrons qui est au centre de la molécule.
1) Structure des atomes.
Q.1. : Pour chaque atome du tableau N°1 en page 2, écrire la structure électronique et donner la représentation de Lewis de ces atomes : le symbole de l’élément représentant le noyau et les électrons de cœur, les électrons de valences’associant en doublets dits non liants ou restant célibataires. Les doublets sont représentés par des tirets et lesélectrons par des points.
2) Formation des molécules.
Q.2. : Pour chaque molécule du tableau N°2 en pages 3 et 4:
Associer les atomes par des liaisons covalentes (mise en commun d’un électron par chaque atome) de sorteà respecter la règle de l’octet et du duet d’électrons et en vous aidant des représentations de Lewis du tableau N°1 en page 2 de chaque atome de la molécule. Réécrire la représentation de Lewis en représentant les liaisons par des traits.
TP sur LE LIEN ENTRE LA REPRÉSENTATION DE LEWIS ET LA GÉOMETRIE DES MOLÉCULES SIMPLES Page 1/7 TABLEAU N°1 : Structure des atomes
Atome : Hydrogène Carbone Azote Oxygène Chlore
Symbole
Numéro atomique Z
Configuration électronique Nombre d'e- sur la couche externe ne Règle de stabilité en octet ou en duet ?
Nombre d'e- manquant pour obéir à la règle de stabilité en octet ou en duet Nombre de doublets liants (liaisons covalentes) nl Nombre de doublets non liants nnl ~
Représentation de l’atome isolé en représentant les électrons de valence par des points
Représentation de Lewis de l’atome isolé (en rouge les doublets liants et en vert les doublets non liants)
Couleur de la sphère dans le modèle moléculaire
TP sur LE LIEN ENTRE LA REPRÉSENTATION DE LEWIS ET LA GÉOMETRIE DES MOLÉCULES SIMPLES Page 2/7 TABLEAU N°2 : Formation des molécules
Formule Formation des liaisons
Nom de la molécule covalentes (en rouge les doublets liants et Représentation de Lewis brute en vert les doublets nonliants)
Dioxyde de carbone CO 2
Méthane CH4
Ammoniac NH3
H2O Eau
II- LA GÉOMÉTRIE DES MOLÉCULES.
La représentation de Lewis ne donne aucun renseignement sur la géométrie des molécules.
Elle ne rend compte seulement de l’enchaînement des atomes et de la disposition des doublets liants (=liaisons covalentes) et non liants.
Par forme géométrique d’une molécule il faut entendre comment s’orientent dans l’espace, les liaisons engagées par un atome central (géométrie de la figure que forment les atomes X liés à l’atome central A).
a) Prévision de la géométrie d’une molécule
La méthode VSEPR (VSEPR de Valence Shell Electron Pair Repulsion ce qui signifie en français : Répulsion des Paires d'Électrons des Couches de Valence)).
TP sur LE LIEN ENTRE LA REPRÉSENTATION DE LEWIS ET LA GÉOMETRIE DES MOLÉCULES SIMPLES Page 3/7 Notations
Dans la suite de ce paragraphe, et suivant les usages de la méthode VSEPR, on notera l'atome central de la molécule étudiée A. Les doublets non-liants, c'est-à-dire les paires d'électrons appartenant à l'atome central A et n'étant pas impliqués dans les liaisons seront notés E et m leur nombre. Les doublets liants, c'est-à-dire les paires d'électrons étant impliqués dans des liaisons entre l'atome central A et un autre atome seront notés X. Le nombre de doublets liants sera noté n.
N.B: En ce qui concerne la géométrie de la molécule une liaison multiple est assimilable à une liaison simple c'est-à-dire que le nombre n est simplement égal au nombre d'atomes liés à A.
Les molécules simples, dont la géométrie est facilement définissable grâce à la méthode VSEPR sont donc de la forme : AXnEm
Exemple:
On considère la situation AX2E2signifie que
l’atome central est entouré de 2 doublets non liants(E2 ) et qu’il est lié à deux atomes (X 2 ) (quel que soit le type de liaison simple double ou triple qu’engage l’atome A).
Rappel :Théorie de la répulsion minimale des doublets électroniques qui entourent un atome engagé dans une molécule.
Les doublets liants et non liants qui entourent l’atome central qui est engagé dans une molécule se repoussent mutuellement et adopte dans l’espace une disposition qui minimise les forces de répulsion entre ces doublets.
Copie d’écran de l’application
TP sur LE LIEN ENTRE LA REPRÉSENTATION DE LEWIS ET LA GÉOMETRIE DES MOLÉCULES SIMPLES Page 4/7 b) Construction de modèle moléculaire de molécules simples.
Q.3. : A l'aide de la boite de modèles moléculaires ou du logiciel AVOGADRO, construire les molécules du tableau N°3 en page 5 à partir des représentations de Lewis du tableau N°2 en page 3 (Chaque atome étant représenté par une boule de couleur : H : blanc ; C : Noir ; O : rouge ; N : bleu ; Cl ; vert).
Q.4. : Lancer l’application «Géométrie des molécules_fr.jar» puis construire à l’aide de cette application les différentes situations du tableau N°3 ci-dessous en page 5 puis en déduire la géométrie de la molécule.
TABLEAU N°3 : Géométrie des molécules
Formule Type VSEPR de
Nom de la molécule Modèle moléculaire éclaté la molécule Géométrie brute en 3D (à copier et coller) de la molécule Dioxyde de carbone Apparence : Gaz comprimé liquéfié, incolore et inodore. AX…..E…. …………… Sous forme liquide, il est utilisé comme : réfrigérant pour congeler certains CO 2 aliments,agent d’extinction dans les ……………. extincteurs dits « au dioxyde de carbone »,agent propulseur pour les boissons servies à la pression.
Méthane AX…..E…. …………… Apparence : gaz comprimé ou liquéfié, incolore et inodore. Hydrocarbure le CH4 plus simple. Parce qu'assez abondant dans le milieu naturel, c'est un ……………. combustible à fort potentiel.
Ammoniac Apparence : gaz comprimé liquéfié, incolore à légèrement coloré, d'odeur AX…..E…. …………… âcre, intense, suffocante, irritante. C'est l'un des composés les plus synthétisés NH3 au monde, utilisé comme réfrigérant, et pour la synthèse de nombreux autres ……………. composés (dont un grand tonnage d'engrais). C'est aussi un solvant liquide en usage pur.
Eau AX…..E…. …………… Apparence :liquide incolore, inodore et insipide.Substance chimique constituée H2O de molécules H2O. Ce composé est très stable et néanmoins très réactif. ……………. L'eau liquide est un excellent solvant.
Q.5. : Les molécules CO2 et H2O possèdent le même nombre d'atomes et pourtant elles n'ont pas la même forme géométrique. Expliquer pourquoi. ……………………………………………………………………………………………………………………………… ……………………………………………………………………………………………………………………………… ……………………………………………………………………………………………………………………………… ……………………………………………………………………………………………………………………………… ……………………………………………………………………………………………………………………………… Q.6. : De quoi dépend la géométrie d'une molécule ?
……………………………………………………………………………………………………………………………… ……………………………………………………………………………………………………………………………… ……………………………………………………………………………………………………………………………… TP sur LE LIEN ENTRE LA REPRÉSENTATION DE LEWIS ET LA GÉOMETRIE DES MOLÉCULES SIMPLES Page 5/7 ANNEXE 1 : Méthode VSEPR
Méthode mise au point par le canadien R.J. Gillespie en 1957.
Signification du sigle: V.S.E.P.R. = Valence Shell Electron Pair Repulsion
... soit en français : Répulsion des Paires d’Électrons de la Couche de Valence (R.P.E.C.V.)
Énoncé du principe: En raison de la répulsion qu’ils exercent entre eux, les doublets entourant l’atome central se placent autour de celui-ci de manière à former entre eux les angles les plus élevés possibles.
On montre que les structures AXc optimales sont les suivantes (cas d’un atome A entouré de c doublets identiques) : nombre de coordination nom de la géométrie angles caractéristiques
c = 2 linéaire 180° c = 3 triangle équilatéral 120° c = 4 tétraèdre régulier 109,47° c = 5 bipyramide à base 120° et 90° triangulaire c = 6 octaèdre 90° Tableau 1 : les structures de base de la VSEPR
Voir dessins de ces structures dans l’annexe 2 suivante.
La méthode:
1èreétape: écrire la molécule selon Lewis
2èmeétape : déterminer la structure de base, le type VSEPR et en déduire la géométrieadoptée
par la molécule Pour cela, on note:
- n le nombre d’atomes X liés à l’atome central A (peu importe que les liaisons soient simples, doubles, hybrides...); - m le nombre de doublets non liants portés par A. ⟹La somme c = n+m donne le nombre de coordination, donc la structure de base et ses angles caractéristiques (voir tableau 1 ci-dessus); ⟹On note AXn Em le type VSEPR de la molécule (cette notation doit impérativement figurer);
⟹On trouve alors la géométrie de la molécule en considérant les atomes qui restent lorsqu’on a supprimé m sommets de la structure de base (voir les types AXn Em dans le document suivant) et on dessine la molécule.
Remarque : En VSEPR, un électron célibataire se traite comme un doublet non liant, car il occupe une direction dans l’espace. On écrit parfois un « e » minuscule dans le type VSEPR quand il s’agit d’un électron célibataire plutôt que d’un doublet, par exemple AX2e1 plutôt que AX2E1. èm e 3 étape : affiner la géométrie
- Indiquer sur le dessin les valeurs des angles entre les liaisons, en tenant compte d’éventuelles déformations. On se base pour cela sur l’ordre de répulsivité :
- Comparer les longueurs de liaison, notamment entre A et des atomes X identiques.
TP sur LE LIEN ENTRE LA REPRÉSENTATION DE LEWIS ET LA GÉOMETRIE DES MOLÉCULES SIMPLES Page 6/7 ANNEXE 2 : Géométries moléculaires prévues par la théorie VSEPR
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