Introdução de 149,78 mg e desvio padrão relativo de 1,44 O ácido acetilsalicílico (AAS) é um fármaco %. Os resultados estão de acordo com a do grupo dos antiinflamatórios não-esteróides Farmacopéia Brasileira4 que prevê uma (AINE) e também um antiplaquetar, utilizado variação de no máximo 5%. como antiinflamatório, antipirético, analgésico e O resultado médio obtido no teste de dureza inibidor da agregação das plaquetas 1 para os comprimidos de AAS foi de 13 N, com sangüíneas. desvio padrão relativo de 0,01 %. A forma farmacêutica comprimido exibe uma série de vantagens na administração de O ensaio de friabilidade para todas as medicamentos com efeitos sistêmicos e tem, amostras avaliadas apresentou valores por isso, maior divulgação em relação às outras próximos a 0,23% estando acima do formas farmacêuticas. Apresentam o menor preconizado pela Farmacopéia Brasileira4 que custo em relação às outras formas é de no máximo 0,1 %. farmacêuticas orais, possuem conservação O tempo de desintegração observado foi de mais garantida e maior estabilidade.2 aproximadamente três minutos, sendo A análise Físico-química utilizando os testes concordante com a Farmacopéia Brasileira4 de peso médio, teor, dissolução, uniformidade que preconiza um tempo máximo de 5 minutos. de conteúdo, friabilidade e dureza garantem a As análises de doseamento realizadas qualidade do produto que será liberado para o indicam que o fármaco apresenta 69% de AAS, mercado.3 estando de acordo com a dosagem prescrita no A avaliação da qualidade dos medicamentos blister. na Indústria Farmacêutica representa uma etapa indispensável para a sua Conclusões 2 comercialização em condições adequadas. O presente trabalho tem como objetivo Os resultados obtidos indicam que a qualidade avaliar a qualidade Físico-Química de dos medicamentos é compatível com as comprimidos de AAS comercializados em requeridas pela Farmacopéia Brasileira, exceto Arapongas. no que se refere à friabilidade do medicamento. ____________________ Resultados e Discussão 1 HARVEY, R. A. & CHAMPE, P. C. Farmacologia Ilustrada. 2ª edição. Editora Artes Médicas, Porto Alegre, 1998. Na avaliação da qualidade dos comprimidos 2 PEIXOTO, M. M.; SANTOS JÚNIOR, A.F.; SANTOS, C.A.A.; CAITITÉ JUNIOR, E. Infarma 2005, 16(13-14), 69-73. de AAS, foram efetuados testes físicos, tais 3 BRASIL, Resolução RE n.899, de 29 de maio de 2003. A como: peso médio, dureza, desintegração e Agência Nacional de Vigilância Sanitária aprova guia para validação de métodos analíticos. Diário Oficial da União, Brasília, friabilidade descritos na Farmacopéia 2003. Disponível em: <http:// www.anvisa.gov.br>.Acesso em: Brasileira.4 11/08/2008 4 FARMACOPÉIA BRASILEIRA. 4ª edição. Atheneu Editora São Paulo LTDA. São Paulo, 1988.
FURB, 13 a 15 de novembro de 2008
(NI) Especificar a Área do trabalho (QA, QF, QI, QO, QE)