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Dessalement et traitement de l'eau

Adsorption de colorant à l'aide de déchets de


biomasse et d'adsorbants naturels: aperçu et
perspectives d'avenir

Pour citer cet article: Olugbenga Solomon Bello, Kayode Adesina Adegoke, Afeez Abiola Olaniyan et Habib Abdulazeez
(2013):
Adsorption de colorant à l'aide de déchets de biomasse et d'adsorbants naturels: aperçu et perspectives d'avenir,
dessalement et eau
RESUME
L'augmentation du nombre d'industries modernes au XXIe siècle qui utilisent des colorants et finissent
par les rejeter dans l'environnement et les plans d'eau causant des maladies et d'autres risques
environnementaux pour la vie aquatique et l'être humain est alarmante. En réponse aux normes de rejet
et aux redevances de rejet de plus en plus strictes, les industries textiles doivent améliorer les
performances de leurs installations de traitement des eaux usées en s'efforçant principalement de
réduire la demande chimique en oxygène et la couleur. Cet article présente un examen de l'adsorption
de colorant à l'aide de charbon actif préparé à partir de différentes sources et des implications
environnementales. En outre, ses principaux défis ainsi que les perspectives d'avenir sont résumés et
discutés. En conclusion,

Mots clés: Adsorption; Colorants; Charbon actif; Eaux usées

1. Introduction
hydrocarbures polyaromatiques) [9-45], ainsi que d'odeur
La méthode conventionnelle pour et de goût [46].
.

l'élimination du composé toxique comprend l'adsorption, la


précipitation, la coagulation, la floculation, l'échange d'ions, l'osmose
inverse, la complexation, la sédimentation, l'opération électrochimique et
le traitement biologique [5]. Charbon actif, adsorbant à grande surface
poreuse, structure poreuse contrôlable, thermostabilité et faible
réactivité acide / base [6], reçoit actuellement une grande attention en
raison de sa capacité supérieure et efficace dans le contrôle de la
pollution atmosphérique [7], récupération de solvant [8], traitement des
eaux usées (colorant, métaux lourds, détergents, herbicides, pesticides et
Comme la demande de protection de l'environnement augmente chaque
année, les charbons actifs sont largement utilisés dans le
2

industrie pour les procédés de purification, de séparation et de substances. Cependant, la structure moléculaire aromatique
récupération. L'adsorption utilisant du charbon actif a été complexe des colorants les rend plus stables et plus difficiles à
largement utilisée en raison de sa simplicité, de son faible coût biodégrader. L'utilisation intensive de colorants pose souvent
et de son efficacité d'élimination élevée, qui a été utilisée pour des problèmes de pollution sous la forme d'eaux usées
l'élimination de substances organiques ou d'ions de métaux colorées rejetées dans les plans d'eau environnementaux
lourds de l'eau et des eaux usées [4,47]. [50,51]. Les colorants sont des composés colorés convenant à
la coloration des textiles, des laines et des fibres; les colorants
naturels comme l'indigo sont utilisés depuis plus de 5 000 ans
2. L'adsorption en tant que processus
[52]. Il existe plus de 10 000 colorants avec différentes
Les solides poreux ou finement divisés peuvent contenir structures chimiques disponibles dans le commerce [53]. Les
plus d'adsorbat en raison de la surface exposée relativement colorants sont classés en différentes classes: (a) colorants
grande. La surface adsorbante d'un liquide est augmentée si le anioniques, directs, acides et réactifs, (b) cationiques: tous les
liquide est divisé en fines gouttelettes. Dans certains cas, colorants basiques, et (c) colorants dispersés non ioniques
l'atome de l'adsorbat partage des électrons avec des atomes de [54]. Il existe également des colorants synthétiques et naturels,
la surface de l'adsorbant, formant une fine couche de composé mais les colorants synthétiques ont remplacé les colorants
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chimique. L'adsorbant est également une partie importante de naturels en raison de leur faible coût et de leur vaste gamme de
la catalyse et d'autres processus chimiques. L'adsorption a été nouvelles couleurs [55]. Aujourd'hui, plus de 9 000 types de
considérée comme supérieure aux autres méthodes [48]. colorants synthétiques ont été incorporés. Les rejets de
L'adsorption utilisée principalement dans les industries pour colorants provenant de diverses industries telles que le textile,
l'élimination des déchets dépend de nombreux facteurs [49]. la transformation des aliments et la production d'encre
Les colorants sont une sorte de composés organiques avec une constituent une menace pour l'environnement et l'écosystème
structure moléculaire aromatique complexe qui a donné une entraînant une toxicité pour les organismes humains et
couleur brillante et ferme à d'autres aquatiques. Il bloque également la pénétration de la lumière du
soleil, inhibant ainsi la photosynthèse.

Tableau 1
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Capacités d'adsorption des déchets agricoles traités pour l'élimination des colorants

Déchets végétaux Colorants Processus d'activation Temps d'équilibre qe (mg g-1) Réf.
Écorce de banane Rhodamine B Carbonisé par conc. H2ALORS4 et 40 min 40,161 [57]
activé par chauffage à 600˚C
Balle de riz Direct F. Scarlet Activé par 0,6 M d'acide citrique pour 90 min 4,35 [58]
200˚C
Écorce de mangrove Direct rouge-23 Traité chimiquement avec un mélange de 4 heures 21,55 [59]
37% HCHO + 0,2 NH2ALORS4
Feuilles de Pandanus Vert malchite Carbonisé par conc. H2ALORS4 et 40 min 9,737 [60]
activé par chauffage à 400 ° C pendant
12 heures
Gaine foliaire de P.
oceanica Rouge réactif 23 Traité chimiquement avec un 10 heures 0,31 [61]
mélange de 0,2 HNO3
Balle de riz Mo La cendre est formée par chauffage à 30 minutes 690 [62]
500˚C pendant 2 h
Pelure de tapioca Marron rouge C4R Activé par conc. H2ALORS4 et 45 min 121,47 [63]
carbonisé à 200˚C
Bagasse Acide violet 17 Charbon de bois préparé en brûlant 4 heures 38,32 [64]
à ciel ouvert
Coquille d'arachide Acide violet 17 Charbon de bois préparé en brûlant 100,57 [64]
à ciel ouvert
Coquille de pois Rouge acide 119 Charbon de bois préparé en brûlant 4 heures 44,48 [64]
à ciel ouvert
Feuilles de thé usagées Bleu acide15 Charbon de bois préparé en brûlant 4 heures 126,53 [64]
à ciel ouvert
La paille de blé Rouge acide 119 Charbon de bois préparé en brûlant 72,81 [64]
à ciel ouvert
Balle de riz
3

Tableau 2
Capacités d'adsorption des déchets agricoles bruts pour l'élimination des
colorants

Adsorbants Colorant Temps d'équilibre Température (˚C) qe (mg g-1) Réf.


Écorce de neem Vert malchite 7 heures 25 0,36 [66]
Écorce de mangue Vert malchite 7 heures 25 0,53 [66]
Coquille de tamarin CR 4 heures 30 ± 1 10,48 [67]
Poudre de feuilles de neem CR 5 heures 27 72 [68]
Écorces de fruits de raisin Bleu réactif 19 45 min 25 12,53 [69]
Écorce d'arbre de teck Mo 30 minutes 30 333,3 [70]
La paille de blé Jaune de base 21 48 heures 20 ± 2 71,43 [71]
Enveloppe de graines de
tournesol Mo 4 heures 25 ± 2 45,25 [72]
Coquille de noisetier Mo 60 min 20 76,9 [73]
Coquille de noisetier Bleu acide 60 min 20 60,2 [73]
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Sciure de bois cerise Mo 2 heures 20 39 [73]


Sciure de bois de noyer Mo 60 min 20 59,17 [73]
Sciure de bois de chêne Bleu acide 60 min 20 29,5 [73]
Pitch Pine sciure de bois Bleu acide 60 min 20 27,5 [73]

La comparaison entre les adsorbants bruts et traités est précurseurs de carbone appropriés sont pyrolysés sous un gaz
résumée brièvement (Tableaux 1 et 2) [56]. D'après la inerte ou réducteur à une température modérée (environ 600–
800 ° C) pour libérer la matière volatile et produire des
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littérature examinée, il est démontré que les déchets agricoles


traités chimiquement ont montré une efficacité d'élimination charbons avec des structures de pores rudimentaires [75]. Par
comparativement significative par rapport aux déchets la suite, les caractères résultants sont soumis à
agricoles bruts. Le processus de décoloration n'est pas
spécifique et dépend de nombreux facteurs. Bien qu'il existe
de nombreux adsorbants agricoles qui peuvent agir comme un
substitut au charbon actif commercial coûteux, un
remplacement complet n'est pas possible. Les facteurs qui
favorisent la sélection des adsorbants agricoles sont son faible
coût, sa présence répandue et sa composition organique qui
montre une forte affinité pour certains colorants sélectionnés.

3. Adsorbant

C'est la surface à laquelle adhère un adsorbat. Les


adsorbants se présentent généralement sous la forme de
pastilles sphériques, de bâtonnets, de moulages ou de
monolithes avec des diamètres hydrody-namique compris
entre 0,5 et 10 mm. Il a une résistance élevée à l'abrasion, une
stabilité thermique élevée et un petit diamètre de pores. Les
adsorbants les plus utilisés sont les déchets agricoles. Il est
formé à partir de la pyrolyse et de la carbonisation du substrat
de manière à augmenter la formation de pores pour
l'adsorption. Le charbon actif est l'adsorbant le plus courant en
raison de son efficacité, de sa polyvalence et de sa bonne
capacité. La préparation du charbon actif comporte deux
étapes, principalement la pyrolyse et l'activation (activation
chimique et physique) [74]. Dans la première étape, des
gazéi que dans l'activation chimique, une matière première est
ficati imprégnée d'un agent d'activation, cette matière est traitée sous
on atmosphère inerte [77]. L'activation chimique est souvent
parti utilisée pour produire du charbon actif à partir de la biomasse.
elle à Il s'agit de pyrolyser la matière première en présence d'un
une agent d'activation chimique tel que H 3PO4, ZnCl2, KOH, etc.
temp
Parmi les agents d'activation, H3PO4 offre plusieurs avantages
ératu
[78,79]. L'étape de carbonisation et l'étape d'activation sont
re
effectuées simultanément, le précurseur étant mélangé avec
plus
des agents d'activation chimiques, ou des agents déshydratants
élevé
et des oxydants [79]. Une température très élevée est
e
invariablement atteinte par un chauffage connectif et
(gén
conducteur de l'échantillon placé dans un chauffage par
érale
convection tel qu'un four tubulaire.
ment
supér
ieure
à 90 Le charbon actif est avantageux pour l'adsorption des
° C) colorants; principalement sa grande surface poreuse, sa
avec structure de pores contrôlable, sa thermo-stabilité et sa faible
un réactivité acide / base ont été établies en termes de
agent polyvalence pour l'élimination de différents types de colorants
oxyd dissous dans des milieux aqueux [80,81]. La taille des pores
ant du charbon actif améliore l'absorption des colorants. C'est une
tel propriété distincte. La distribution de la taille des pores et la
que taille relative des molécules d'adsorbat ont un effet significatif
le sur la capacité d'adsorption [82]. Les propriétés chimiques du
CO2 colorant et du charbon actif sont également très importantes
ou pour le processus d'adsorption car il doit y avoir une certaine
de la interaction entre l'adsorbat et l'adsorbant. Si le colorant se
vape combine bien avec le charbon actif, il améliorera l'absorption
ur ou du colorant. L'absorption des colorants sur
un
méla
nge
des
deux
pour
prod
uire
du
char
bon
actif
avec
des
poro
sités
inter
nes
bien
dével
oppé
es et
acces
sible
s
[76],
alors
4 OS Bello et coll. / Dessalement et traitement de l'eau

le charbon actif est favorisé du fait de l'interaction entre les Fig. 1. Coût de plusieurs adsorbants [85-93].
groupes fonctionnels du colorant et du charbon actif.
L'adsorption dépend fortement de la structure poreuse et des
groupes fonctionnels de surface du charbon actif [83].

Il est très difficile de comprendre quel adsorbant est le


meilleur car ils ont des propriétés différentes (porosité, surface
et résistance physique) ainsi que des capacités d'adsorption
différentes liées aux conditions expérimentales [74]. Le coût
de l'adsorbant est un paramètre important pour comparer
différents matériaux. En figue.1, les coûts de plusieurs
adsorbants bon marché et commerciaux sont indiqués. Ils
doivent être considérés comme indicatifs car les coûts de
l'adsorbant dépendent de nombreux facteurs tels que sa
disponibilité, sa source (déchets ou sous-produits naturels,
industriels / agricoles / domestiques ou produits synthétisés),
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les conditions de traitement, le recyclage et les problèmes de


durée de vie. De plus, le coût dépend également du lieu de
production des adsorbants dans (ou pour) les pays développés,
en développement ou sous-développés [84]. Enfin, une bonne
évaluation du coût est liée à l'échelle d'application, bien que de
nombreuses études sur les adsorbants non conventionnels à
faible coût soient disponibles dans la littérature, elles sont
limitées à l'échelle du laboratoire. Ainsi, l'estimation des coûts
n'est pas tout à fait correcte et des études en usine pilote
devraient également être menées en utilisant des adsorbants à
faible coût pour vérifier leur faisabilité à l'échelle
commerciale.

4. Alternatives au charbon actif

Le charbon actif est un sorbant de colorant populaire


et efficace, mais son prix relativement élevé, ses coûts
d'exploitation élevés et ses problèmes de régénération
entravent ses applications à grande échelle. Par
conséquent, il est de plus en plus nécessaire de trouver des
matériaux à faible coût, renouvelables et disponibles
localement comme sorbants pour l'élimination des
colorants [94-97]. Matériaux disponibles localement et
certains à faible coût
base de cellulose [107], pelure de banane [108], tige de maïs chimiques sont toxiques, cancérigènes ou mutagènes pour
les [109], la paille de blé [110], épis de maïs [110], écorce d'orge divers organismes [163].
déch [110], balle de riz [6,111-119], coque d'arachide [120],
ets copeaux de bois [121], bouquet de fruits de palme [122,123]
agric sciure [124], aboyer [125], feuille [126], moelle de coco [127],
oles moelle de banane [128,129], moelle de bagasse [130] et les
sont: plantes aquatiques [131,132]. Peau de pomme [133], coque de
coqu cabosse de cacao [134,135], tige de banane [136], coque
e de d'arachide [137], cendre de coque de riz [138], Poudre de
noix feuilles d'Azadirachta indica [139], fibre de palmiste
[98], [140,141], champignons [142,143], bentonite [144-147],
noix organo-attapulgite [148], graine et noyau d'olive [149], boue
de résiduelle de biogaz [150], grains de café [151], coke de
péca pétrole [152], dattes [153] et des épis de maïs [154], tous à
n haute teneur en carbone ont été utilisés comme matière
[99], première pour la préparation de charbon actif et directement
selle utilisés comme sorbant pour l'adsorption de colorant à partir
de des eaux usées. Les procédés d'adsorption fournissent un
pom traitement réalisable, en particulier si l'adsorbant est peu
me coûteux et facilement disponible [155]. Parmi les différents
[90], adsorbants utilisés, le charbon actif disponible dans le
Marc commerce est l'adsorbant le plus couramment utilisé
de [156,157]. L'utilisation de charbon actif a été mise en évidence
café comme une technique efficace pour l'élimination des
[98- colorants. En raison de sa structure moléculaire unique, le
101], charbon actif a une affinité extrêmement élevée pour de
déch nombreuses classes de colorants, y compris les colorants
ets basiques [158].
de
thé
[102
],
coqu 5. Déchets de biomasse et adsorbants naturels
ille utilisés pour l'élimination des colorants
de
noix Bien que le charbon actif soit sans aucun doute considéré
de comme un adsorbant universel pour l'élimination de divers
coco types de polluants de l'eau, son utilisation généralisée est
[103, parfois limitée en raison des coûts élevés [159,160]. Des
104], tentatives ont été faites pour développer des adsorbants
marc alternatifs à faible coût qui peuvent être classés de deux
de manières (Fig.2 et 3): soit (i) en fonction de leur disponibilité,
pom c'est-à-dire (a) des matières naturelles (bois, tourbe, charbon,
me, lignite, etc.), (b) des déchets ou sous-produits industriels /
paill agricoles / domestiques (cendres volantes, bagasse, perle,
e de écorce de millet, bambou, Cunninghamella elegans flyash,
blé etc.), et
[105
], (c) produits synthétisés ou (ii) selon leur nature, c'est-à-dire
éplu (a) matière inorganique et (b) matière organique
chur [85,159,161,162].
e
d'ora Les eaux usées contaminées par des colorants représentent
nge un problème pertinent associé à plusieurs industries. Les
[106 colorants, même à de très faibles concentrations, réduisent la
], transparence des eaux usées et la solubilité dans l'oxygène et
déch sont souvent toxiques et récalcitrants; de plus, ces produits
ets à
OS Bello et coll. / Dessalement et traitement de l'eau 5

groupe fonctionnel important dans l'adsorption des six


colorants étudiés. L'effet de la méthylation des groupes amino
n'était pas significatif sur l'adsorption de six colorants. Des
études sur les effets de la modification chimique sur
l'adsorption du colorant sur le sorbant dérivé de la coque
d'arachide suggéraient que l'effet de la méthylation du groupe
amino sur l'adsorption ionique du colorant n'était pas
significatif. La raison possible était qu'à température ambiante,
la méthylation ne pouvait pas être effectuée complètement en
raison de la paroi cellulaire dure de la coque d'arachide. Le
groupe carboxyle a inhibé l'adsorption des colorants
anioniques en raison de sa charge négative, éliminant ainsi la
charge négative du groupe carboxyle par estérification; la
capacité d'absorption de colorant anionique a été évidemment
augmentée. Le groupe carboxyle était le principal groupe
Fig. 2. Classification possible des adsorbants bon marché [159]. fonctionnel dans l'adsorption des colorants cationiques.165].
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Certains des déchets de biomasse et des adsorbants naturels


utilisés pour l'élimination des colorants sont examinés sous les
rubriques suivantes. 6.2. Coquille de noix de coco

Hameed et ses collègues ont déterminé à partir de tests par


6. Biomasse lignocellulosique lots l'isotherme d'adsorption et la cinétique du bromure de
méthyle sur du charbon actif préparé à partir de coque de noix
6.1. Coques d'arachide de coco [166-168] .Les effets du temps de contact (1–30 h), de
-1
Gong et collègues [164] ont étudié les rôles joués par trois la concentration initiale du colorant (50–500 mg L ) et la
groupes fonctionnels majeurs (groupes amino, carboxyle et température de la solution (30–50 ° C) ont été étudiées. Les
hydroxyle) dans la biomasse de la coque de la noix de pois données d'équilibre ont été ajustées aux modèles isothermes de
dans l'adsorption de six colorants. Ces groupes fonctionnels Langmuir, Freundlich, Temkin et Dubinin – Radushkevich.
dans la coque d'arachide ont été chimiquement modifiés Les données d'équilibre ont été mieux représentées par le
individuellement pour déterminer leur contribution à modèle isotherme de Langmuir, montrant une capacité
-1
l'adsorption des colorants ioniques. Les colorants utilisés d'adsorption monocouche maximale de 434,78 mg g . Les
étaient le bleu de méthylène (MB), le bleu de crésyl brillant, le données cinétiques ont été ajustées aux modèles de diffusion
rouge neutre, l'amarante, le jaune soleil et le vert rapide. On a pseudo-premier ordre, pseudo-second-ordre et intraparticulaire
découvert que le groupe carboxyle inhibait l'adsorption des et se sont avérées suivre de près le modèle cinétique pseudo-
colorants anioniques mais c'était un groupe fonctionnel majeur second ordre. L'interaction d'adsorption s'est avérée être de
dans l'adsorption des colorants cationiques; groupe hydroxyle nature exothermique. Le charbon actif à base de noix de coco
était un était
Fig. 3. Isothermes de Langmuir pour l'adsorption des colorants (a) RO 16 et (b) RR 120 par l'humine; à différentes concentrations (10,
20, 30 et 50 mg L-1), pH 1,0, et en utilisant une masse d'humine de 0,2 g [191].
6 OS Bello et coll. / Dessalement et traitement de l'eau
temps et de la température sur l'adsorption a été étudié. Les
s'est avéré être un adsorbant prometteur pour l'élimination du résultats indiquent que le SNC peut être utilisé comme un
MB d'une solution aqueuse. La surface spécifique du charbon
actif préparé était relativement élevée avec un grand volume
de pores et s'est avérée être de nature mésoporeuse. Il a été
trouvé que le MB s'adsorbait fortement à la surface du charbon
actif. La capacité d'adsorption monocouche maximale
diminuait avec l'augmentation de la température. La valeur H˚
négative confirmait la nature exothermique de l'interaction
d'adsorption tandis que la valeur S˚ positive montrait le
caractère aléatoire accru à l'interface solide-solution pendant le
processus d'adsorption. La valeur négative de G˚ indique la
faisabilité et la nature spontanée de l'adsorption de MB sur le
charbon actif préparé. Les performances d'adsorption du
charbon actif à base de coques de noix de coco étaient
comparables à celles du charbon actif disponible dans le
commerce [166-168].
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6.3. Cendre de palmier

L'élimination du colorant vert acide 25 (AG25) sur la


cendre de palme activée à partir de solutions aqueuses a été
effectuée par Hameed et son collègue [169]. Les expériences
ont été réalisées en fonction du temps de contact, de la
-1
concentration initiale de colorant (50–600 mg L ), pH (2–12)
et température (30–50˚C). Les données d'adsorption à
l'équilibre du colorant AG 25 sur la cendre de palme activée
ont été analysées par les modèles de Langmuir et Freundlich.
Les résultats indiquent que le modèle de Freundlich fournit la
meilleure corrélation pour les données expérimentales. Les
capacités d'adsorption de la cendre de palme activée pour
l'élimination du colorant AG 25 ont été déterminées à l'aide de
l'équation de Langmuir et se sont révélées être de 123,4, 156,3
-1
et 181,8 mg g à 30, 40 et 50 ° C, respectivement. Les données
d'adsorption ont été modélisées à l'aide des équations
cinétiques de diffusion du pseudo-premier ordre, du pseudo-
second ordre et intra-particule. Il a été montré que l'équation
cinétique de pseudo-second ordre décrivait le mieux la
cinétique d'adsorption. La valeur positive du changement
-1
d'enthalpie (26,64 kJ mol ) indique que l'adsorption est un
processus endothermique. Leurs résultats ont indiqué que la
cendre de palme activée convient comme matériau adsorbant
pour l'adsorption du colorant AG25 à partir de solutions
aqueuses [122,123,140,141,169].

6.4. Coquille de noix de cajou

Coquille de noix de cajou (CNS) - un nouvel adsorbant


bon marché préparé à partir de déchets agricoles [170-178] a
été utilisé comme adsorbant pour l'élimination du colorant
rouge congo (CR) d'une solution aqueuse. L'effet du pH, de la
dose d'adsorbant, de la concentration initiale du colorant, du
exothermique par nature. Des modèles de diffusion du pseudo-
alter premier ordre, du pseudo-second ordre et intra-particules ont
nativ été utilisés pour ajuster les données expérimentales. Il a été
e par montré que l'adsorption du colorant CR pouvait être décrite
rapp par l'équation du pseudo-second ordre, suggérant que le
ort à processus d'adsorption est vraisemblablement régi par la
d'aut chimisorption. Les données d'équilibre ont été analysées à
res l'aide des isothermes de Langmuir, Freundlich, Redlich –
adsor Peterson, Koble – Corrigan, Sips, Toth, Temkin et Dubinin –
bants Radushkevich. Les paramètres caractéristiques pour chaque
com isotherme et les coefficients de corrélation associés ont été
merc déterminés. Les données expérimentales ont donné
iaux d'excellents ajustements avec les études isothermes dans cet
dans ordre: Redlich – Peterson> Toth, Koble – Corrigan, Sips,
l'éli Freundlich, Langmuir, Temkin, Dubinin – Radushkevich, sur
mina la base de ses valeurs de coefficient de corrélation. L'analyse
tion thermodynamique indique que le système est spontané et
des exothermique [170].
color
ants
des
eaux
7. Adsorbants synthétiques
usées
. Les 7.1. Perles de chitosane
para
Chiou et ses collègues [179] a utilisé des billes de
mètr
chitosane réticulées ioniquement et chimiquement pour
es
préparer un adsorbant à haute capacité d'adsorption pour les
ther
colorants anioniques. Un système batch a été appliqué pour
mod
étudier l'adsorption de quatre colorants réactifs (RB2, RR2,
y-
RY2 et RY86), trois colorants acides (AO12, AR14, AO7) et
nami
un colorant direct (DR81) à partir de solutions aqueuses par
ques les billes de chitosane réticulées . Les capacités d'adsorption
tels -1
que avaient des valeurs très élevées de 1 911 à 2 498 (g kg ) à pH
G˚, 3–4, à une température de 30 ° C qui étaient respectivement
H˚ et 3,4–15,0 et 2,7–27,4 fois celles du charbon actif commercial et
de la chitine. Les modèles d'adsorption de Langmuir et

Freundlich ont été appliqués pour décrire les isothermes
ont
d'équilibre. Le modèle de Langmuir s'accordait très bien avec
été 2
évalu les données expérimentales (R > 0,9893). La cinétique
és et d'adsorption, la valeur de couleur ADMI et l'efficacité de
il a décoloration pour différentes concentrations de colorant
été initiales ont été évaluées par les modèles du pseudo-premier et
const du pseudo-second ordre. Les données concordaient très bien
até avec le modèle cinétique du pseudo-second ordre. La capacité
que d'adsorption augmentait largement avec la diminution du pH
de la solution et du dosage de l'adsorbant. Les changements
le
d'énergie libre G˚ pour l'adsorption de colorants anioniques
proc
dans des solutions acides à 30 ° C ont été évalués. Les valeurs
essus
négatives de G˚ ont révélé que les processus d'adsorption
de
globaux sont spontanés. Les billes de chitosane réticulées
sorpt
avaient une adsorption très élevée
ion
était
faisa
ble,
spont
ané
et
OS Bello et coll. / Dessalement et traitement de l'eau 7

8. Adsorbants minéraux
affinité pour éliminer les colorants anioniques, dont la capacité
maximale d'adsorption monocouche varie de 1911 à 2498 (g 8.1. Argile
-1
kg ) à 30 ° C. Les capacités d'adsorption sont affectées de
La cinétique d'adsorption d'un colorant cationique, MB,
manière significative par la concentration initiale du colorant,
sur de l'argile à partir d'une solution aqueuse par rapport à la
le pH et le dosage d'adsorbant. L'absorption augmente avec
l'augmentation de la concentration initiale du colorant, avec la
diminution du pH et du dosage de l'adsorbant. En comparaison
avec le charbon actif commercial, le chitosane réticulé
présente d'excellentes performances pour l'adsorption de
colorants anioniques. Les capacités d'adsorption des billes de
chitosane réticulées sont bien supérieures à celles de la chitine
pour les colorants anioniques. Il montre que le site
d'adsorption majeur du chitosane est un groupe amine, –NH 2,
e
qui est facilement protonée pour former NH 3ion dans les
solutions acides. La forte interaction électrostatique entre le
e
NH 3de chitosane et d'anions colorants peuvent être utilisés
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pour expliquer la capacité d'adsorption élevée des colorants


anioniques sur des billes de chitosane réticulées
chimiquement. L'équation de Langmuir s'accorde très bien
avec l'isotherme d'équilibre. Le modèle cinétique du pseudo-
second ordre correspondait le plus aux données d'adsorption
[179-181].

7.2. Amidon amphotère réticulé

Xua et ses collègues [182] ont étudié l'amidon amphotère


réticulé avec des groupes carboxyméthyle et ammonium
quaternaire comme adsorbant pour l'élimination des colorants
acides et basiques en solution. Le jaune acide 2G, le rouge
acide G, le vert de méthyle et le violet de méthyle ont été
utilisés pour étudier les comportements d'adsorption sous
divers paramètres opérationnels tels que le pH, la dose
d'amidon amphotérique, la concentration initiale du colorant,
le temps d'adsorption et la température d'adsorption. A la
valeur de pH prédéfinie, la relation entre la quantité adsorbée
et la concentration initiale de colorant a été donnée. Ils ont
découvert que cet adsorbant peut être appliqué à la fois sur des
colorants acides et basiques. Pour les colorants acides, les sites
actifs sont les groupes ammonium quaternaire, tandis que pour
les colorants basiques, ce sont les groupes carboxyméthyle.
Les processus d'adsorption sont exothermiques pour les
colorants acides, ce qui montre qu'une basse température
facilitera leur adsorption, tandis que les colorants basiques ont
la capacité d'adsorption la plus élevée à 303 K. Les modèles
isotherme de Langmuir et isotherme de Freundlich s'adaptent
bien à toutes les concentrations étudiées. L'étude cinétique
montre que le modèle de pseudo-second ordre s'adapte mieux
aux données expérimentales [182].
sités de pH (1–11) et de capacité d'échange cationique (CEC) dépassait la CEC. Certains chercheurs ont discuté de la
la
et de la surface BET de l'argile ont été mesurés. On a trouvé sorption des cations organiques sur un site chargé
conc
que la quantité de MB adsorbée augmente avec la diminution négativement qui est déjà neutralisé [185]. La sorption des
entra
de la température, l'augmentation du dosage de sorbant et cations organiques sur les sites neutres et les complexes
tion
l'augmentation de la concentration initiale du colorant. La neutres entraîne une inversion de charge des surfaces, qui à
du
capacité d'adsorption diminue avec l'augmentation du pH, sauf son tour altère les caractéristiques de sorption et le
color
pour le pH naturel (5,6) des suspensions d'argile. La cinétique comportement colloïdal des argiles [186,187].
ant,
d'adsorption du MB a été étudiée en termes de sorption de
la
pseudo-premier ordre, de sorption de pseudo-second ordre et
temp
de diffusion intraparticulaire comparant ainsi les processus de
ératu
sorption chimique et de sorption par diffusion. Il a été trouvé
re, le
que le mécanisme du pseudo-second ordre est prédominant et
pH,
que la vitesse globale du processus d'adsorption du colorant
la
semble être contrôlée par plus d'une étape. Les cristaux
vites
minéraux d'argile portent une charge résultant de substitutions 8.2. Kaolin
se de
isomorphes de certains atomes dans leur structure pour
méla L'adsorption de colorant vert brillant toxique à partir d'un
d'autres atomes de valence différente. Dans la feuille
nge milieu aqueux utilisant du kaolin comme adsorbant a
tétraédrique, Si (IV) peut être remplacé par des cations
et le également été étudiée [188]. La caractérisation du kaolin a été
trivalents, ou des cations divalents peuvent remplacer Al (III)
dosa effectuée en mesurant la distribution de la taille des particules
dans la feuille octaédrique. Dans ce cas, il en résulte une
ge de en utilisant un analyseur de taille des particules, la surface
efficacité chargée et un potentiel négatif à la surface de l'argile
l'ads BET en utilisant un analyseur de surface BET et une analyse
est créé. Le potentiel négatif est compensé par l'adsorption de
orba structurelle en utilisant un diffractomètre à rayons X. Les
cations en surface. Le nombre total de cat-ions adsorbés sur
nt effets de la teinture initiale
l'argile est appelé le CEC [ Les cristaux minéraux d'argile
ont
portent une charge résultant de substitutions isomorphes de
été
certains atomes dans leur structure pour d'autres atomes de
étudi
valence différente. Dans la feuille tétraédrique, Si (IV) peut
és.
être remplacé par des cations trivalents, ou des cations
Afin
divalents peuvent remplacer Al (III) dans la feuille
de
octaédrique. Dans ce cas, il en résulte une efficacité chargée et
com
un potentiel négatif à la surface de l'argile est créé. Le
pren
potentiel négatif est compensé par l'adsorption de cations en
dre
surface. Le nombre total de cat-ions adsorbés sur l'argile est
le
appelé le CEC [ Les cristaux minéraux d'argile portent une
méca
charge résultant de substitutions isomorphes de certains
nism
atomes dans leur structure pour d'autres atomes de valence
e
différente. Dans la feuille tétraédrique, Si (IV) peut être
d'ads
remplacé par des cations trivalents, ou des cations divalents
orpti
peuvent remplacer Al (III) dans la feuille octaédrique. Dans ce
on
cas, il en résulte une efficacité chargée et un potentiel négatif à
en
la surface de l'argile est créé. Le potentiel négatif est
détai
compensé par l'adsorption de cations en surface. Le nombre
l, les
total de cat-ions adsorbés sur l'argile est appelé le CEC [ des
pote
résultats d'efficacité chargés et un potentiel négatif à la surface
ntiels
de l'argile est créé. Le potentiel négatif est compensé par
zêta
l'adsorption de cations en surface. Le nombre total de cat-ions
et les
adsorbés sur l'argile est appelé le CEC [ des résultats
cond
d'efficacité chargés et un potentiel négatif à la surface de
uctiv
l'argile est créé. Le potentiel négatif est compensé par
ités
l'adsorption de cations en surface. Le nombre total de cat-ions
des
adsorbés sur l'argile est appelé le CEC [183,184]. Dans leurs
susp
découvertes, ils ont constaté que la sorption a tendance à
ensio
atteindre l'équilibre en 60 minutes environ. En outre, une
ns
comparaison des modèles cinétiques sur le taux d'adsorption
d'arg
global a montré que le système colorant / argile était mieux
ile à
décrit par le mode de taux de pseudo-second ordre. Il a été
diver
observé que les particules d'argile se déplaçaient vers
ses
l'électrode négative lorsque l'adsorption des cations organiques
poro
8 OS Bello et coll. / Dessalement et traitement de l'eau

la concentration, le temps de contact, la dose de kaolin, la le processus était exothermique et était mieux décrit par un
vitesse d'agitation, le pH et la température ont été étudiés pour modèle cinétique de pseudo-second ordre pour les deux
l'adsorption du vert brillant en mode discontinu. Les résultats colorants, tandis que les isothermes de Langmuir et Freundlich
des expériences d'adsorption ont révélé que l'étendue de décrivaient le mieux les adsorptions de RO 16 et RR 120 (Fig.
l'adsorption dépend fortement du pH de la solution. Les 3 et 4), respectivement.
changements d'énergie libre d'adsorption (G˚), d'enthalpie (H˚) Des expériences sur colonne ont également montré des
et d'entropie (S˚) ont été calculés pour connaître la nature de efficacités d'adsorption de 62,1 à 39,6% et 96,2 à 74,8%, et
l'adsorption. Les valeurs calculées de G˚ à 299 et 323 K ont des efficacités de désorption de 81,4 à 51,3% et 66,8 à 36,8%
révélé que le processus d'adsorption est spontané [188]. Les pour RO 16 et RR 120, respectivement, sur trois cycles
valeurs estimées de H˚ et (tableau 3) [191]. Le biosorbant a donné d'excellentes
performances dans l'élimination des colorants réactifs, avec
S˚ ont tous deux donné une valeur négative, indiquant que le l'avantage de pouvoir être régénéré et réutilisé [191-193].
processus d'adsorption est exothermique et que les mole-cules
de colorant sont organisées sur la surface du kaolin de manière
moins aléatoire qu'en solution. La cinétique d'adsorption a été 8.4. Sépiolite
testée à l'aide de modèles de pseudo-premier ordre, de pseudo- Eren et ses collègues [194] ont étudié les effets de la
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second ordre et de diffusion intraparticulaire. Il a été observé température, du pH et de la force ionique sur l'adsorption du
que le taux d'adsorption du colorant suit le modèle du pseudo- cristal violet (CV) par des échantillons de sépiolite bruts,
second ordre pour la gamme de concentration de colorant activés par une base et saturés en Al. La sépiolite saturée en Al
étudiée. Des isothermes d'adsorption standard ont été utilisés a une capacité relativement faible pour l'adsorption CV par
pour ajuster les données d'équilibre expérimentales. On a rapport à l'argile brute, tandis que l'adsorption la plus élevée
constaté que l'adsorption du vert brillant sur le kaolin suit observée pour la sépiolite activée par la base peut être due au
l'isotherme d'adsorption de Langmuir. Le kaolin est identifié + 2+
Na ions remplaçant une partie de Mg situé aux bords des
comme étant un adsorbant efficace pour l'élimination du canaux. Différents paramètres thermodynamiques pour les
colorant vert brillant du milieu aqueux [188-190]. échantillons de sépiolite bruts et prétraités indiquent
l'adsorption du composant colorant sur une surface non
uniforme. L'adsorption du colorant dans les suspensions de
sépiolite est fortement affectée par la caractéristique de surface
de sépiolite. On a remarqué que la quantité de cations CV
8.3. Humin adsorbés sur la sépiolite activée par la base est 2,6 fois plus
élevée que la sépiolite brute. L'activation de la base entraîne le
Jésus et ses collègues [191] ont étudié les conditions 22e
optimales pour l'adsorption / désorption des colorants réactifs remplacement d'une partie de Mg situé aux bords des
+
en utilisant à la fois des expériences par lots et des colonnes à canaux par Na ; la réactivité des groupes de surface de base et
lit fixe avec de l'humine immobilisée sur de la silice. Les de bord est améliorée et par conséquent la capacité
résultats obtenus à partir d'expériences par lots ont montré que d'adsorption de l'échantillon activé par la base est augmentée.
l'adsorption de l'orange réactif 16 et du Reactive Red 120 par Il a également été observé que la capacité d'adsorption la plus
l'humine était plus efficace à pH 1,0. L'équilibre d'adsorption a faible sur les échantillons saturés en Al résultant de la
été atteint rapidement pour toutes les concentrations de
colorant initiales utilisées. Les mesures de température ont
indiqué que
Tableau 3
Efficacité de rétention et d'élimination des colorants RO 16 et RR 120 sur trois cycles, à l'aide de colonnes d'humine immobilisées sur
silice [191]

Orange réactif 16 Rouge réactif 120


Adsorption Adsorption
Efficacité de rétention Efficacité de rétention
Cycle Masse retenue (mg) (%) Masse retenue (mg) (%)
1 31,3 62,1 45,2 96,2
2 25,1 + 5,8 = 30,9 46,3 32,0 + 15 = 47 75,6
3 20,2 + 13,1 = 33,1 39,6 41,7 + 21,3 = 63 74,8
Désorption Désorption
Efficacité d'élimination Efficacité d'élimination
Masse retirée (mg) (%) Masse retirée (mg) (%)
1 25,5 81,4 30,2 66,8
2 17,8 57,6 25,7 54,6
3 17,0 51,3 23,2 36,8
OS Bello et coll. / Dessalement et traitement de l'eau 9

Fig. 4. Isothermes de Freundlich pour l'adsorption des colorants (a) RO 16 et (b) RR 120 par l'humine, à différentes concentrations (10,
20, 30 et 50 mg L-1). Conditions: 0,2 g d'humine; pH 1,0; T = 25 ± 0,2˚C [191].

-1
Dye, les paramètres qm et BL sont 0,05513 mg g et 1,9623
-1
Le processus d'échange de cations d'aluminium conduit au mg L , respectivement, et pour le colorant Amido Black 10B
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blocage des pores et à la réactivité des atomes d'oxygène naturel


basaux ou de bord du silicate. L'adsorption de la molécule CV
sur ces surfaces est contrôlée par plusieurs mécanismes. Tout
d'abord, une adsorption indépendante du pH, une partie de
l'adsorption se fait par un mécanisme d'échange libérant des
cations échangeables dans l'intercalaire et sur la surface du
plan basal et une partie de l'adsorption se fait via des
interactions non colombiques vers un cation adsorbé et un site
neutralisé. Deuxièmement, les sites amphotères des groupes
SiOH de sépiolite sont responsables d'une adsorption pH-
dépendante sur les bords d'argile. L'enthalpie d'adsorption et
les entropies calculées ont montré que les surfaces d'argile ne
sont pas de nature uniforme vis-à-vis de l'adsorption de CV.
En conclusion, l'adsorption de colorants cationiques sur
sépiolite peut être considérée comme une solution simple,
rapide,194].

8.5. Clinoptilolite

Qiu et ses collègues [195] ont étudié l'adsorption de


colorants dans la Clinoptilolite par une série d'expériences.
L'influence de la concentration de sorbant, du temps
d'adsorption, de la concentration initiale du colorant et du pH a
été analysée en détail avec Amido Black 10B et Safranine T,
respectivement. Les résultats ont indiqué que la clinoptilolite a
une capacité d'adsorption limitée pour l'Amido Black 10B et
une bonne capacité d'adsorption pour la Safranine T. Les
isothermes d'adsorption ont également été déterminées en
utilisant les données d'adsorption. Il a été constaté que les
isothermes d'adsorption pour le système de zéolite naturelle de
colorant Safranine T et le système de zéolite naturelle de
-1
colorant Amido Black 10B à 80 mg L de concentration
solide, pH 7,0 et 2EC tous deux adaptés à l'isotherme de
Langmuir. Pour le système de zéolite naturelle Safra-nine T
naturelle et Amido Black 10B colorant-zéolithe naturelle. Le
systè noir Amido 10B et la Safranine T sont adsorbés dans la zéolite
me naturelle avec une efficacité d'élimination de 81,2 et 16,3%,
de respectivement, pendant 360 min de temps de contact à 4 mg
-1 -1
zéoli L concentration initiale de colorant, 80 mg L de
te, la concentration solide, pH 7,0 et 2EC. Il a été conclu que le
quali clinoptil-olite a une capacité d'adsorption limitée pour l'Amido
té Black 10B. La quantité d'adsorption de la Safranine T
des augmente avec l'augmentation du pH, contrairement à la
para tendance observée avec Amido Black 10B [195-198].
mètr
es
ajust
és 9. Charbon actif issu de la biomasse lignocellulosique
com
pte, 9.1. Peau de Durian
qm et Un autre groupe de recherche a évalué la peau de durian
la comme matière première pour la production de charbon actif
lumi utilisé pour l'adsorption de colorants [199]. Un post-traitement
ère du charbon actif synthétisé avec une solution acide ou basique
noire a été effectué. Le charbon actif synthétisé sous pyrolyse sous
, bL vide avait de meilleures propriétés (surface BET, volume des
sont pores et capacités d'adsorption) que celui sous pyrolyse
0,01 atmosphérique d'azote. Une amélioration de ces propriétés a
12 également été observée lorsque le charbon actif a été post-
mg traité avec une solution de HCl. Le charbon actif traité au HCl
-1
g et absorbe le mieux le colorant Basic Green 4 par rapport aux
0,59 colorants acides. L'adsorption du colorant Basic Green 4 a été
62 bien expliquée avec une cinétique de pseudo-second ordre.
mg Les données expérimentales d'équilibre d'adsorption ont été
-1
L , ajustées aux modèles de Langmuir et Freundlich, le premier
respe offrant le meilleur ajustement. Les capacités maximales
ctive d'adsorption des charbons activés synthétisés sous atmosphère
ment d'azote et pyrolyse sous vide étaient très élevées (303,0 et
. Les -1
312,5 mg g , respectivement). La pyrolyse sous vide a donné
temp
s de
conta
ct
d'ads
orpti
on
sont
de
80 et
360
min
pour
les
systè
mes
de
color
ant
Safra
nine
T-
zéoli
the
dix OS Bello et coll. / Dessalement et traitement de l'eau

+
charbon actif avec une surface BET, un volume de pores et des H ions qui entrent en compétition avec le cation colorant pour
capacités d'adsorption pour les colorants Basic Green 4, bleu les sites d'adsorption. Lorsque le pH du système augmente, le
acide 11 et bleu direct 80 supérieurs à ceux obtenus par nombre de sites chargés positivement diminue tandis que le
pyrolyse atmosphérique à l'azote [199]. Le post-traitement du nombre de sites chargés négativement augmente. Les sites
charbon actif avec une solution de HCl a augmenté à la fois la chargés négativement favorisent l'adsorption du cation
surface BET et le volume des pores du charbon actif par colorant en raison de l'attraction électrostatique. Cette quantité
rapport au NaOH et H2O traitement. Cela est dû à l'élimination diminue à des valeurs de pH plus élevées, en raison de la
des impuretés plutôt qu'à la modification de la surface du déméthylation par étapes du MB. L'adsorbant s'est avéré être
charbon actif. La surface spécifique et le volume des pores une alternative appropriée aux charbons actifs du commerce
BET diffèrent de ceux synthétisés à partir de l'activation pour l'élimination des colorants basiques des eaux non acides
chimique avec KOH. L'effet du pH de la solution sur ou des effluents d'eaux usées [201].
l'adsorption des colorants a été observé, et cette influence
dépendait du type de colorants. La cinétique d'adsorption du Hamdaoui [202] a étudié l'élimination du MB, d'une
Basic Green 4 a été bien décrite par le modèle du pseudo- -1
solution aqueuse (40 mg L ) sur de la sciure de cèdre afin
second ordre. L'isotherme d'adsorption a été décrit par un d'explorer leur utilisation potentielle comme adsorbants à
modèle de Langmuir monocouche. La peau de durian est faible coût pour l'élimination des colorants dans les eaux
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considérée comme une matière première prometteuse dans la usées. Les isothermes d'adsorption ont été déterminés à 20 ° C
production de charbon actif pour l'élimination efficace des et les données expérimentales obtenues ont été modélisées en
colorants basiques nocifs [199]. utilisant les équations isothermes de Langmuir, Freundlich,
Elovich et Temkin. Compte tenu des résultats expérimentaux
et des modèles d'adsorption appliqués dans cette étude, il a été
conclu que les données d'équilibre étaient bien représentées
9.2. Sciure par l'équation isotherme de Langmuir avec une capacité
-1
d'adsorption maximale de 142,36 mg g pour la sciure de
Sciure [200] est l'un des matériaux les plus attrayants
cèdre. Le degré d'élimination du colorant a diminué avec
parmi les déchets agricoles, utilisé pour éliminer les polluants
l'augmentation de la température de la solution et une valeur
tels que les colorants, les sels et les métaux lourds de l'eau et
de pH optimale pour l'adsorption du colorant a été observée à
des eaux usées. Le matériau est constitué de lignine, de
pH 7 pour les deux adsorbants. Ahmad et coll. [203] a étudié
cellulose et d'hémicellulose, les groupes polyphénoliques
le comportement de piégeage de la sciure de meranti lors de
jouant un rôle important pour lier les colorants par différents
l'élimination du bromure de méthyle d'une solution aqueuse.
mécanismes. Généralement, l'adsorption a lieu par
Des études par lots ont été réalisées pour évaluer et optimiser
complexation, échange d'ions et liaison hydrogène. L'effet du
les effets de divers paramètres tels que le temps de contact, le
pH sur la cinétique des lots d'adsorption du MB sur la sciure
pH, les concentrations initiales de colorant et le dosage
de hêtre a été étudié, afin d'évaluer l'utilisation potentielle de
d'adsorbant. Les isothermes de Langmuir, Freundlich et
la sciure comme adsorbant à faible coût pour l'élimination des
Temkin ont été utilisés pour analyser les données d'équilibre à
colorants. Le pH de charge au point zéro pzc de la sciure de différentes températures. Les données d'équilibre cadraient
bois a été étudiée, afin d'expliquer l'effet du pH en termes de très bien dans l'équation isotherme de Langmuir, confirmant
pHpzc,Elle a été mesurée par le titrage de masse et les -1
l'adsorption monocouche (120,48 mg g ) de MB sur de la
méthodes de titrage automatique. La capacité d'adsorption, sciure de bois meranti. La plupart des études ont montré que la
estimée selon le modèle de Freundlich, a indiqué que sciure de bois sous forme naturelle ou modifiée est très
l'augmentation du pH améliore le comportement d'adsorption efficace pour éliminer le bromure de méthyle [73,204-208]. Il
du matériau adsorbant. La plus faible adsorption de MB à pH a été démontré que le prétraitement chimique de la sciure de
+
acide est due à la présence d'un excès de H les ions qui entrent bois améliore la capacité d'adsorption et augmente l'efficacité
en compétition avec le cation colorant pour les sites de l'adsorption de la sciure de bois [201,208,209]. Batzias et
d'adsorption disponibles. Lorsque le pH du système augmente, Sidiras [201] ont également étudié la sciure de bois de hêtre
le nombre de sites chargés positivement diminue tandis que le comme adsorbant à faible coût pour l'élimination du bromure
nombre de sites chargés négativement augmente. Les sites de méthyle.
chargés négativement favorisent l'adsorption du cation
colorant en raison de l'attraction électrostatique.
L'augmentation du pH initial de 8,0 à 11,5 augmente la
quantité de colorant adsorbé. Au-dessus du point de charge
zéro (pHpzc5.2), la densité de charge négative à la surface de
l'adsorbant favorise la sorption de colorants basiques comme
le MB. L'adsorption significativement plus faible du MB à pH
acide peut être attribuée à la présence d'un excès 10. Autres adsorbants
10.1. Fibre de coco verte
R
aquel
et
ses
collè
gues
[210]
a
imm
obili

pour
la
prem
ière
fois
la
lacca
se
com
merc
iale
sur
un
résid
u
agro-
indus
triel,
la
fibre
de
coco
verte
, par
adsor
ption
physi
que.
L'eff
et
des
cond
ition
s
d'im
mobi
lisati
on
OS Bello et coll. / Dessalement et traitement de l'eau 11

thermodynamiques tels que l'énergie libre, l'enthalpie et


(concentration enzymatique, temps de contact et valeur de pH)
l'entropie d'adsorption des systèmes colorant-cendres volantes
sur les propriétés du biocatalyseur a été déterminée. Ensuite, la ont été évalués et il a été constaté que le
caractérisation de l'enzyme immobilisée a été réalisée et les
paramètres cinétiques ont été obtenus. Les stabilités
thermiques et opérationnelles ont été améliorées par rapport à
la laccase commerciale gratuite montrant son potentiel pour
des applications continues. Enfin, les performances de la
laccase immobilisée pour la dégradation continue de divers
colorants textiles réactifs [163] et leur mélange dans des
réacteurs discontinus a été évalué. Une décoloration des
solutions due à l'adsorption de colorants sur le support et due à
l'action enzymatique a été observée. Un pourcentage de
décoloration élevé de pratiquement tous les colorants au cours
des deux premiers cycles et une décoloration efficace du
mélange de colorants ont été obtenus, montrant l'aptitude de la
laccase commerciale immobilisée à l'élimination continue de
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la couleur des effluents industriels textiles [210].

10.2. Cendres volantes

Suna et collègue [211] ont étudié le comportement


d'adsorption de deux colorants réactifs (Reactive Red 23 et
Reactive Blue 171) et de deux colorants acides (noir acide 1 et
bleu acide 193) à partir d'une solution aqueuse sur cendres
volantes afin d'identifier la capacité de ce déchet à éliminer les
textiles colorés colorants des eaux usées. A cet effet, une série
de tests par lots ont été réalisés en fonction de la valeur du pH
de la solution, du temps de contact, de la concentration en
colorant et de la température d'adsorption. Des résultats
expérimentaux ont montré que l'élimination de quatre
colorants sur les cendres volantes était un processus dépendant
du pH avec une capacité d'adsorption maximale au pH initial
de la solution de 7,5 à 8,5 pour les colorants réactifs et de 5 à 6
pour les colorants acides. L'équilibre d'adsorption de chaque
colorant anionique sur les cendres volantes a été atteint en 60
min à pH optimal à 293 K. Une augmentation de la
concentration initiale de colorant a amélioré la capacité
d'adsorption, mais n'a pas réussi à augmenter l'efficacité
d'élimination du colorant. La capacité d'adsorption du Reac-
tive Red 23, du Reactive Blue 171, du bleu acide193 et du noir
-1
acide 1 était de 2,102, 1,860, 10,937 et 10,331 mg g ,
respectivement. Les études cinétiques de quatre colorants ont
suivi le modèle du pseudo-second ordre. L'isotherme de
Freundlich a décrit les données d'équilibre des colorants acides
sur les cendres volantes mieux que l'isotherme de Langmuir,
mais l'isotherme de Langmuir a donné un meilleur ajustement
aux données d'équilibre des colorants réactifs. Les valeurs des
constantes de Langmuir et Freundlich se sont avérées être de
-1 -1
18,939 et 0,989 mg g pour AB1, 22,075 et 1,936 mg g pour
-1
AB193, 5,041 et 0,980 mg g pour RR23 et 3,754 et 0,879 mg
-1
g pour RB171, respectivement. Différents paramètres
act, la concentration initiale du colorant, le pH et la
la
température ont été modifiés. Les modèles isothermes de
réact
Langmuir et Freundlich ont été utilisés pour ajuster les
ion
données de sorption. Le modèle Freundlich s'adapte mieux. La
était
capacité maximale d'adsorption des cendres volantes obtenue
spon -1 -1
tanée était de 48,48 mg g à 30˚C à 10 mg L colorant éosine. Deux
et de modèles cinétiques, pseudo-premier ordre et pseudo-second
natur ordre, ont été utilisés pour ajuster les données. Le modèle
e cinétique du pseudo-second ordre a donné la meilleure
endo description de l'adsorption du colorant éosine sur les cendres
ther volantes. Les paramètres thermodynamiques, H˚, S˚ et G˚, ont
miqu révélé la nature physique, la spontanéité et la nature
e endothermique du processus d'adsorption. L'étude a montré
[211 que les cendres volantes pouvaient être utilisées efficacement
]. comme adsorbant à faible coût pour éliminer les colorants
Bell d'une solution aqueuse [212-215].
o et
ses
collè
gues
[212
] ont 10.3. Bambou
réali L'omble chevalier a été préparé à partir d'échafaudages en
sé bambou pour le traitement des eaux usées [216,217]. Les
une paramètres de carbonisation tels que la température, le temps
expé de maintien, la vitesse de chauffage et la taille des particules
rienc ont été étudiés. Lorsque le matériau a été chauffé à 1173 K
e par pendant 2 h, la surface (SBET-N 2) et le volume total des pores
lots (Vtotal) étaient
sur 2 -1 3 -1
327 m g et 0,185 cm g , respectivement. La taille des
l'ads
particules et la vitesse de chauffage semblent moins influentes
orpti
sur le rendement et les caractéristiques de texture des
on
caractères résultants. L'omble chevalier de bambou obtenu
de
dans cette étude n'a pas montré de capacités d'adsorption très
color
élevées pour les deux colorants acides (bleu acide 25 et jaune
ant
acide 117), mais a montré une absorption significative de MB.
éosin
Les données prédites ont été comparées en utilisant des
e sur
paramètres optimisés de chaque modèle sur la base de la
des
fonction d'erreur SSE. L'isotherme Redlich – Peterson était le
cend
meilleur modèle qui corrélait les données expérimentales.
res
L'omble chevalier de bambou obtenu dans cette étude n'a pas
vola
montré de capacités d'adsorption très élevées pour deux
ntes.
colorants acides (bleu acide 25 et jaune acide 117) mais a
Les
montré une absorption significative de MB supérieure à 0,99
para -1
mètr mmol g . L'effet de la température, du temps de maintien, de
es la vitesse de chauffage et de la taille des particules sur les
opér caractéristiques des chars préparés à partir de bambou a été
ation étudié. Il a été constaté que la température et le temps de
nels rétention sont les facteurs les plus importants affectant le
tels rendement en carbonates et les surfaces, car la plupart des
que substances volatiles se sont développées à une température de
le 773 K; l'augmentation de la température augmentait la surface
temp au détriment du rendement. La vitesse de chauffage et la taille
s de des particules n'ont pas d'influence, mais elles peuvent
cont également affecter les caractéristiques texturales des caractères
résultants [216].
12 OS Bello et coll. / Dessalement et traitement de l'eau
10.6. Adsorbants provenant des graines, du tégument, de
10.4. Déchets de caoutchouc de pneu la tige et de la tige de différents produits agricoles

La conversion du caoutchouc de pneu de rebut en charbon De nombreux chercheurs ont également examiné la
pertinence des semences, du tégument, de la tige et de la tige
actif pour une application en phase liquide a reçu une attention
de divers
considérable au cours de la dernière décennie [218]. Deux
types de charbons actifs à partir de charbon de pneus (avec ou
sans traitement à l'acide sulfurique) ont été produits par
activation au dioxyde de carbone avec des surfaces BET
2 -1
comprises entre 59 et 1 118 m g . D'autres tests de
caractérisation comprennent les surfaces et les volumes des
micropores et des mésopores, le pH et les compositions
élémentaires, en particulier les hétéroatomes tels que l'azote et
le soufre. Les capacités d'adsorption étaient comprises entre
-1 -1
0,45 et 0,71 mmol g (non traité) et 0,62-0,84 mmol g (traité
à l'acide) pour le bleu acide 25. Dans le cas de molécules de
plus grande taille comme le jaune acide 117, les capacités
-1
étaient de l'ordre de 0,23 à 0,42 mmol g (non traité) et 0,29 à
Téléchargé par [Australian National University] à 23:03 04 janvier 2015

-1
0,40 mmol g (traité à l'acide). Certains carbones de pneu
présentent une performance plus supérieure que le charbon
actif commercial microporeux [218]. En modélisant les
données d'équilibre d'adsorption du colorant, l'isotherme
Redlich – Peterson [218] a été adoptée car elle a le SSE le plus
bas. Sur la base de l'analyse de la couverture de surface, une
nouvelle modélisation de l'orientation moléculaire des
colorants adsorbés a été proposée et corrélée avec la surface et
la charge de surface. Pour les colorants acides utilisés dans
cette étude, les molécules étaient susceptibles d'être absorbées
par les zones mésoporeuses [218-220].

10.5. Écorce de millet perlé

Le potentiel de la cosse de mil chandelle (PMHC) comme


adsorbant a été étudié par Inbaraj et al. [221]. Une capacité
-1
d'adsorption de 82,37 mg g de cet adsorbant pour MB à pH
6,0 a été rapporté. Ils ont en outre signalé que l'adsorption du
MB sur le PMHC était un processus de chimisorption et que
l'acide formique pouvait être utilisé pour éliminer le colorant
adsorbé. Le potentiel des déchets de cotonniers - tige (CS) et
coque (CH) - en tant qu'absorbants pour l'élimination du
Remazol Black B (RB5) a été étudié [221]. Les résultats ont
indiqué que l'adsorption était fortement dépendante du pH
mais légèrement dépendante de la température pour chaque
système sorbant-colorant. Les sorbants CS et CH présentaient
les capacités d'absorption de colorant RB5 les plus élevées de
-1
35,7 et 50,9 mg g , respectivement, à une valeur de pH
initiale de 1,0. Il a été constaté que le transfert de masse
externe et la diffusion intraparticulaire jouaient un rôle
important dans les mécanismes d'adsorption du colorant, et la
cinétique d'adsorption suivait le modèle cinétique de pseudo-
second ordre pour chaque sorbant.
-1
concentration initiale (50 à 360 mg L ), pH (3–10) et dose
prod adsorbée (0,05–1,00 g) lors de l'élimination du MB (MB) à 30
uits ° C. Les données cadraient bien avec le modèle de Langmuir
-1
com avec une capacité d'adsorption maximale de 555,55 mg g . La
me cinétique du pseudo-second ordre convient bien pour
adso l'adsorption du MB par le PS avec une bonne corrélation.
rbant
s bon
Des tiges de tournesol comme adsorbants auraient
marc
également été utilisées pour l'élimination de deux colorants

basiques (MB et rouge basique 9) et de deux colorants directs
pour
(CR et bleu direct
l'éli
mina 71) à partir de solutions aqueuses de Sun et Xu [224].
tion L'adsorption maximale de deux colorants basiques sur les tiges
-1
des de tournesol était de 205 et 317 mg g pour MB et rouge de
pollu base 9, respectivement. Ils ont également signalé une
ants adsorption relativement plus faible pour deux colorants directs
toxiq sur les tiges de tournesol. Table4 révèle la comparaison des
ues capacités d'adsorption des charbons actifs dérivés de différents
de déchets agricoles pour l'élimination du colorant MB tandis que
l'eau le tableau 5 compare le Freundlich (KF, n) et les paramètres
[222
]. La isothermes de Langmuir (qm, KL) pour divers adsorbants pour
faisa l'adsorbat le plus courant - le colorant MB.
bilité
des
grain Shi et coll. [271] a amélioré la capacité d'adsorption des
es de tiges de tournesol en y greffant chimiquement des groupes
papa ammonium quaternaire. Les tiges de tournesol modifiées
ye présentaient une capacité d'adsorption accrue pour les
(PS) colorants anioniques, en raison de l'existence d'ions
pour ammonium quaternaire à la surface des résidus. Les capacités
l'ads d'adsorption maximales sur les tiges de tournesol modifiées
orpti -1
étaient de 191,0 et 216,0 mg g pour CR et bleu direct,
on
du respectivement, qui étaient au moins quatre fois plus élevés
MB que ceux observés sur les tiges de tournesol non modifiées. De
a été plus, les mêmes auteurs ont observé que les taux d'adsorption
étudi de deux colorants directs étaient beaucoup plus élevés sur les
ée résidus modifiés que sur ceux non modifiés. Une comparaison
[223 de divers adsorbants bon marché dérivés de différents déchets
]. agricoles pour l'élimination de divers types de polluants
Des aquatiques est résumée dans les tableaux1 et 2. Le
étud pourcentage d'élimination correspondant à une dose de 1 mg /
es L de charbon actif CC-AC, une dose de 100 mg / L de Z1 et
d'ads Z2 et trois semaines de temps de contact, 5 mg / L de PAC et
orpti 4 h de temps de contact est également indiqué (Fig.5).
on
par
lots
ont
été
men
ées 10.7. Adsorbant de C. elegans
pour
étudi Russo et son collègue ont rendu compte de l'adsorption de
er les colorant sur des particules granulaires de C. elegans lyophilisé
effet qui a été caractérisée en termes d'isotherme d'adsorption et
s du
temp
s de
cont
act,
OS Bello et coll. / Dessalement et traitement de l'eau 13

Tableau 4 Tableau 4 (suite)


Comparaison des capacités d'adsorption des charbons actifs
Adsorption
dérivé de déchets agricoles pour l'élimination des colorants
MB Adsorbant -1
capacité (mg g ) Réf.
Adsorption
Paille de blé finement moulue 2,23 [260]
Adsorbant capacité (mg g-1) Réf. Déchets d'herbe 457,64 [261]
Pelure de pomelo (Citrus
Coquilles de pervenche 500,00 [225] grandis) 324,83 [262]
Fibre de palmiste 217,95 [226] Feuilles de goyave non traitées 295 [263]
Paille de riz modifiée 208,33 [227] Pelure de jacquier l285.71 [264]
Pelures de haricots larges 192,72 [228] Déchets de coton 277,77 [266]
Usine de Gulmohar (Delonix regia) 186,22 [229]
cinétique [273]. L'étude fait référence aux colorants d'un bain
poudre de feuilles d'acide
Coquille de graines de ricin 158,73 [230] pour la laine: bleu acide 62, rouge acide 266 et jaune acide
Sciure de cèdre 142,36 [231] 49. La concentration de colorant dans les solutions modèles—
contenant un seul colorant ou les trois colorants tous ensemble
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Coque de graines de citrouille 141,92 [232] dans


Sciure 133,87 [233] afin d'imiter les eaux usées - a été augmenté jusqu'à
Goyave traitée chimiquement 133,33 [232] environ 500 mg L -1 . Les tests ont montré que le maximum
feuilles la capacité d'adsorption de la biomasse varie entre 300
-1
Sciure de Meranti 120,48 [234] et 600 mg de colorant g DM. Interférences mutuelles entre
Coque d'arachide déshydratée 108,6 [235] les colorants ont provoqué la réduction de la capacité
Noix de coco 99 [236] d'adsorption
la
Coques de café 90,1 [237] de la biomasse envers le modèle Eaux usées. Une
Acide phosphorique traité 88,49 [238] procédure expérimentale pour l'évaluation de biosorp-
Parthenium hysterophorus la cinétique a été développée afin de contrôler la
Écorce de bois de teck 84 [239] effets du transfert de masse interphase sur le biosorp-
taux de rotation (Fig. 6) [273]. La cinétique de biosorption
Pelure d'ail 82,64 [240] était
Coquille de graine de caoutchouc 82,64 [241] décrit à la fois par pseudo-premier ordre et pseudo-sec-
modèles d'ordre secondaire, en fonction du niveau de
Feuilles du phénix tombé 80,9 [242] saturation
Dattes crues 80,3 [243] du sorbant, il était caractérisé par une échelle de temps de
Déchets de régime de noix de coco 70,92 [244]
1 à 10 min. Le rôle des structures moléculaires du
Coque d'arachide 68.03 [245]
les colorants ont été discutés. En particulier, la cinétique et
Fibres de Luffa cylindrica 47 [246]
les tests d'équilibre
Déchets de fruits de la passion
jaune 44,70 [247] confirment que la biomasse est Suite
Balle de riz 40,59 [248] sélectif vers AR266, probablement pour la haute néga-
Sciure de cerisier 39,84 [73] densité de charge tive du groupe fonctionnel-CF3 qui
Traité à l'acide sulfurique 39,68 [238] peuvent interagir avec les sites actifs NHx de la biomasse.
Parthenium hysterophorus Le scénario rapporté suggère que le développement
Coquille de noisette 38,22 [249] de nouvelles biomasses ayant une capacité d'adsorption élevée
polluants
Sciure de bois Mansonia 33,44 [250] vers spécifique demande pour la caractérisation
Paspalum notatum (jardin 30,4 [251] tion de biosorptionéquilibre et cinétique. Récent
gazon) la
études ont montré cette inactivé biomasse de la
Sciure de chêne 29,94 [73]
zygomycetes C. elegans s'est avéré être un
Balle de riz 28 [239]
alternative économique au charbon actif pour éliminer
Sciure de bois de pin 27,78 [73]
Déchets de coton 24 [239] colorants et chrome de l'eau [274-276]. C'était pat-
Feuilles de salsola vermiculata 23 [252] destiné à la biosorption de colorant [277] et déposé au
Déchets de traitement de jute 22,47 [253] Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellk-
Pelure de banane 20,8 [254] ulturen (DSMZ-Braunschweig, Allemagne).
Paille de céréales 20,3 [255]
épluchure d'orange 18,6 [254]
Copeaux de bois d'épicéa de
Picea abies
Coquilles de blé

Sciure de bois de rose indien


Feuille de neem (Azadirachta
indica)
poudre
14 OS Bello et coll. / Dessalement et traitement de l'eau

Tableau 5
Constantes isothermes de Langmuir et Freundlich pour l'adsorption de MB sur certains adsorbants sélectionnés [265-270]

Adsorbants Isothermes
Langmuir Freundlich

qm (mg g-1) KL (dm3 mg-1) KF (mg g-1) n


Tige d'ananas 119,05 0,00009 25,42 2,97
Fibre de coton 56,40 14,780 91,87 1,972
Fibre de laine 84,90 0,0036 0,984 6.127
épluchure d'orange 10 000 0,00502 0,775 1,50
Feuilles de neem 3 333,33 0,00903 0,327 0,612
Pelure de banane 10 000 0,00411 0,635 1,273
Sciure 19,41 1,94 16,3 3.2
Sciure enduite de polypyrrole 34,36 38,2 4,8 4.0
Peeling de Langsat (Lansium
Janvier 2015

domesticum) 45,454 0,039 4,899 2,409


Manteau de palmiste moulu 277,77 0,273 55,219 1,870
Poudre de feuille de Calotropis procera modifiée à
l'acide 192,31 2,73 × dix-3 1,16 0,76

donnent une idée de l'efficacité de l'adsorbant pour chaque adsorbant qui est l'un des principaux problèmes pour atteindre
type de polluant, et dépend principalement des conditions l'élimination / adsorption maximale d'un type spécifique de
Téléchargé par [Australian National University] à 23:03 04

expérimentales. L'utilisation de déchets comme adsorbants à polluant en fonction des caractéristiques adsorbant-adsorbat.
faible coût pour éliminer divers polluants des solutions Par conséquent, les conditions de production d'adsorbants à
aqueuses, de l'eau et des eaux usées présente de nombreuses faible coût après modification de surface pour une absorption
caractéristiques intéressantes; en particulier, leur contribution plus élevée de polluants doivent être optimisées. Le monde est
à la réduction des coûts d'élimination des déchets, contribuant actuellement confronté à la pire crise environnementale de
ainsi à la protection de l'environnement. toute son histoire. Au cours des dernières décennies,
l'enthousiasme pour la production massive de déchets et la
Bien que la quantité de données disponibles dans la préservation de l'environnement a été l'un des sujets les plus
littérature sur l'utilisation d'adsorbants à faible coût pour difficiles qui ont suscité l'intérêt du public et des
l'adsorption de colorants à partir de solutions aqueuses, d'eau considérations critiques pour la récupération des ressources
et d'eaux usées augmente à un rythme effréné, il y a encore contaminées. Les effluents industriels étant toujours
plusieurs lacunes qui doivent être comblées dans l'aspect de la contaminés
sélection et de l'identification d'un bon marché approprié
Fig. 5. Les pourcentages d'élimination correspondent à 1 mg L -1 dose de charbon actif CC-AC, 100 mg L-1 dose de Z1 et Z2 et temps de
contact de trois semaines, 5 mg L-1 dose de PAC et temps de contact de 4 h [272].
OS Bello et coll. / Dessalement et traitement de l'eau 15

établir des niveaux de fond pour les solutions aqueuses


(accompagnées d'études sur les effets sur la santé) avant de
mettre en œuvre de nouvelles réglementations. L'industrie du
conseil en environnement, en collaboration avec les
organismes de réglementation, y compris l'USEPA, doit
continuer à établir des méthodes d'analyse fiables et précises
pour l'adsorption de colorant. L'industrie de l'environnement
doit développer et optimiser des systèmes de traitement ex situ
efficaces pour les colorants en solution aqueuse, en particulier
dans les zones où existent des traces. Les agences de
réglementation environnementale doivent évaluer les risques
pour la santé posés par les concentrations de colorants et
établir des niveaux de fond pour les solutions aqueuses
(accompagnées d'études sur les effets sur la santé) avant de
mettre en œuvre de nouvelles réglementations. L'industrie du
Fig. 6. Concentration résolue en temps d'AR266 adsorbé sur
C. elegans. Volume liquide: 0,2 L; biomasse: 0,03 g; C 0 = 250 mg conseil en environnement, en collaboration avec les
L-1 [273]. organismes de réglementation, y compris l'USEPA, doit
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continuer à établir des méthodes d'analyse fiables et précises


pour l'adsorption de colorant. L'industrie de l'environnement
avec divers additifs tels que des sels inorganiques, il est donc doit développer et optimiser des systèmes de traitement ex situ
important d'étudier l'effet de ces ions sur la propriété efficaces pour les colorants en solution aqueuse, en particulier
d'adsorption des solutions colorantes. L'adsorption de colorant dans les zones où existent des traces. Les agences de
en présence d'anions (ajoutés sous forme de sels de sodium) et réglementation environnementale doivent évaluer les risques
de cations (ajoutés sous forme de nitrate) doit être effectuée. pour la santé posés par les concentrations de colorants et
établir des niveaux de fond pour les solutions aqueuses
La nature cancérigène du colorant crée de nombreux (accompagnées d'études sur les effets sur la santé) avant de
problèmes environnementaux dans les déchets et les solutions mettre en œuvre de nouvelles réglementations. en particulier
aqueuses. Des déchets de colorants se forment inévitablement dans les zones où existent des traces. Les agences de
au cours des nombreux procédés industriels utilisant des réglementation environnementale doivent évaluer les risques
colorants. Les industries textiles utilisent des volumes élevés pour la santé posés par les concentrations de colorants et
de colorants dans leurs processus. Les déchets de ces procédés établir des niveaux de fond pour les solutions aqueuses
contiennent normalement des composés qui ne sont pas (accompagnées d'études sur les effets sur la santé) avant de
respectueux de l'environnement. La gestion des déchets issus mettre en œuvre de nouvelles réglementations. en particulier
des processus industriels est toujours problématique et est dans les zones où existent des traces. Les agences de
associée à un mauvais entretien ménager. Par conséquent, le réglementation environnementale doivent évaluer les risques
colorant est couramment déversé ou fui dans l'environnement pour la santé posés par les concentrations de colorants et
en tant que contaminant, fréquemment avec d'autres déchets établir des niveaux de fond pour les solutions aqueuses
associés et se déplace finalement dans les solutions aqueuses, (accompagnées d'études sur les effets sur la santé) avant de
le sol et les eaux souterraines. Les caractéristiques des mettre en œuvre de nouvelles réglementations.
colorants dans la sous-surface rendent difficile l'évaluation et
la remédiation de ces sites touchés par les colorants. Des
professionnels de l'environnement compétents devraient être
employés pour évaluer et corriger les colorants qui
contaminent les ressources du sol et des eaux souterraines.
L'industrie du conseil en environnement, en collaboration avec
les organismes de réglementation, y compris l'USEPA, doit
continuer à établir des méthodes d'analyse fiables et précises
pour l'adsorption de colorant. L'industrie de l'environnement
doit développer et optimiser des systèmes de traitement ex situ
efficaces pour les colorants en solution aqueuse, en particulier
dans les zones où existent des traces. Les agences de
réglementation environnementale doivent évaluer les risques
pour la santé posés par les concentrations de colorants et
menées sur l'utilisation du charbon actif comme adsorbant
A
dans l'adsorption de ces déchets dangereux. En raison du fait
vec
que le charbon actif est cher et n'est pas toujours disponible,
la
cela a conduit à l'utilisation de charbon actif à faible coût
préo
obtenu à partir de déchets agricoles. Malgré les nombreux
ccup
travaux effectués sur l'utilisation des déchets agricoles et
ation
autres adsorbants, il existe certaines limites; Premièrement,
crois
moins l'accent a été mis sur la régénération du charbon actif
sante
pour une éventuelle réutilisation, ce qui contribuera à réduire
pour
les coûts. Deuxièmement, la charge de surface à la fois du
la
charbon actif et des colorants doit être soigneusement étudiée;
prote
car la charge superficielle augmente l'attraction du colorant
ction
vers les adsorbants. Aussi, ces adsorbants doivent être testés
de
avec de vrais effluents industriels pour démontrer sa capacité à
l'envi
grande échelle et ses performances sur le terrain afin que les
ronn
études ne se limitent pas au seul laboratoire. La recherche
emen
d'adsorbants alternatifs au charbon actif dans l'élimination des
t ces
colorants devrait également être orientée vers l'obtention
derni
d'adsorbants avec un temps de contact plus court, car ceux-ci
ers
amélioreront leurs utilisations industrielles.
temp
s, la
néce
ssité
de
proté Un autre défi crucial est qu'il existe peu de données
ger disponibles pour l'adsorption compétitive des polluants
l'envi (adsorption de colorants et autres contaminants). Par
ronn conséquent, davantage de recherches devraient être axées dans
emen cette direction. Des recherches devraient également être
t menées sur des études en usine pilote avec l'utilisation
contr d'adsorbants à faible coût pour vérifier leur faisabilité à
e l'échelle commerciale et ne pas se limiter uniquement aux
l'éno études de lots à l'échelle du laboratoire. Il est donc également
nécessaire de se lancer dans une élimination écologiquement
rme
sûre des adsorbants chargés de polluants, qui est un autre sujet
prod
de préoccupation important à ne pas négliger. De plus, pour
uctio
tout travail sur les déchets végétaux / biomasse modifiés
n de
chimiquement, des études de caractérisation impliquant la
déch
ets a surface, la taille des pores, la porosité, le pH ZPC, etc. doivent
été être effectués car l'efficacité du traitement dépend non
une seulement des propriétés de l'adsorbant et de l'adsorbat, mais
tâche également de diverses conditions et variables
diffic environnementales utilisées pour le processus d'adsorption, par
ile exemple le pH, la force ionique, la température, existence de
pour composés organiques ou inorganiques concurrents en solution,
le concentration initiale de l'adsorbat / adsorbant, temps de
gran contact et vitesse de rotation, granulométrie de l'adsorbant, etc.
d Ces paramètres doivent également être pris en compte lors de
publi l'examen du potentiel de faible coût adsorbants. Analyses
c; spectroscopiques impliquant infrarouge à transformée de
plusi Fourier, spectroscopie à dispersion d'énergie, absorption des
eurs rayons X près de la structure des bords
étude
s ont
été
16 OS Bello et coll. / Dessalement et traitement de l'eau
subvention; N ° de subvention de recherche: 11-249 RG / CHE
/ AF / AC_1_UNESCO FR: 3240262674.
La spectroscopie et la spectroscopie à structure fine
d'absorption X étendue sont également importantes pour
mieux comprendre le mécanisme d'adsorption de colorant sur
les déchets végétaux modifiés.

12. Conclusion

L'augmentation du nombre d'industries modernes qui


utilisent des colorants pour leur production a affecté le taux de
pollution de l'environnement et, par extension, elle a affecté
les vies humaines et aquatiques. Dans cette littérature,
l'utilisation de la biomasse résiduelle comme adsorbant pour
l'adsorption de colorants dans l'eau contaminée par un colorant
a été discutée. À ce jour, un succès limité a été enregistré dans
l'application sur le terrain et a soulevé des appréhensions quant
à l'utilisation de la capacité d'adsorption comme mesure de
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l'ampleur de l'adsorption dans les effluents industriels réels et


dans le traitement des eaux usées car ces déchets contiennent
un mélange de colorants. Une étude large et globale dans ce
domaine est attendue dans un proche avenir. La capacité de
sorption dépend du type d'adsorbant étudié et de la nature de la
solution aqueuse traitée. L'utilisation de charbon actif
disponible dans le commerce pour l'élimination des colorants
peut être remplacée par l'utilisation de déchets de biomasse
peu coûteux, efficaces et facilement disponibles et de sous-
produits naturels comme adsorbants. D'autres études devraient
être menées pour mieux comprendre le processus d'adsorption
à faible coût et pour démontrer efficacement la technologie.

Les études de la littérature ont montré ci-dessus que le


processus d'adsorption peut être considéré comme un
traitement efficace pour l'élimination des composés émergents
de l'eau. Il a donné un bon pourcentage d'élimination et, étant
un processus physique, n'implique pas la formation de sous-
produits, qui pourraient être plus toxiques que les composés
parents. Il est évident que le processus d'adsorption est
englobé dans un système de traitement intégré qui implique de
nombreux facteurs, tels que l'espace disponible pour la
construction des installations de traitement, les contraintes
d'élimination des déchets, la qualité de l'eau finie souhaitée et
les coûts d'investissement et d'exploitation. Tous ces facteurs
impliquent la réalisation des conditions de fonctionnement
optimales pour des rendements élevés à faible coût.

Reconnaissance

L'auteur correspondant reconnaît le soutien obtenu de la


Third World Academy of Science (TWAS) sous forme de
revue et opportunité, J. Hazard. Mater. 150 (2008) 468–
493.
Les [2] SO Benı´tez, JLB Lozano, Le cycle des déchets solides
référ municipaux au Mexique: élimination finale, Ressour.
ence Conserv. Recycler. 39 (2003) 239-250.
s [3] S. Nagano, H. Tamon, T. Adzumi, K. Nakagawa,
T. Suzuki, charbon actif provenant des déchets municipaux,
1] S. Carbon 38 (2000) 915–920.
Re [4] F. Montagnaro, L. Santoro, Réutilisation des cendres de
nou combustion du charbon comme colorants et adsorbants de
, métaux lourds: effet du tamisage et de la déminéralisation
JG sur les propriétés des déchets et la capacité d'adsorption,
Giv Chem. Eng. J. 150 (2009) 174-180.
aud [5] W.Li, LB Zhang, JH Peng, N.Li, XY Zhu, prépa-ration de
an, charbon actif de grande surface à partir de tiges de tabac
S. avec K2CO3activation par rayonnement micro-ondes, Ind.
Po Crops Prod. 27 (2008) 341–346.
ulai [6] N. Karatepe, I. Orbak, R. Yavuz, A. Ozyuguran, adsorption
n, d'oxyde de soufre par du charbon actif ayant différentes
F. propriétés texturales et chimiques, Fuel 87 (2008) 3207–
Dir 3212.
ass
ouy [7] KP Singh, A. Malik, S. Sinha, P. Ojha, Adsorption en phase
an, liquide de phénols en utilisant des charbons actifs dérivés de
P. déchets agricoles. J. Hazard. Mater. 150 (2008) 626–629.
M [8] HL Mudoga, H. Yucel, NS Kincal, Décoloration des sirops
o de sucre à l'aide de charbon actif commercial et à base de
u pulpe de betterave à sucre, Bioresour. Technol. 99 (2008)
l 3528–3537.
i
n [9] BH Hameed, FBM Daud, Etudes d'adsorption de colorants
, basiques sur charbon actif dérivés de
déchets agricoles: tégument Hevea brasiliensis, Chem.
T Eng. J. 139 (2008) 48–55.
r [10] BH Hameed, JM Salman, AL Ahmad, Isotherme
a d'adsorption et modélisation cinétique du pesticide 2,4-D
i sur charbon actif dérivé de la pierre de datte, J. Hazard.
t Mater. 163 (2009) 121-127.
e [11] M. Perez-Candela, JM Martin-Martinez, R. Torreg-rosa-
m Macia, élimination du chrome (VI) avec des charbons
e actifs, Water Res. 29 (1995) 2174-2180.
n [12] G. Gabaldon, P. Marzal, J. Ferrer, A. Seco, Adsorption
t
unique et compétitive de Cd2+ et Zn2+sur un charbon actif
d granulaire, Water Res. 30 (1996) 3050-3060.
e [13] G. Gabaldon, P. Marzal, A. Seco, JA Gonzalez, élimination
s du cadmium et du cuivre par un charbon actif granulaire
dans des systèmes de colonnes de laboratoire, Sep. Sci.
l Technol. 35 (2000) 1039–1053.
i [14] M. Sanchez-Polo, J. Rivera-Utrilla, Adsorbant - interactions
x adsorbantes dans l'adsorption de Cd (II) et Hg (II) sur des
i charbons actifs ozonisés, Environ. Sci. Technol. 36 (2002)
v 3850-3854.
i [15] ML Bao, O. Griffini, D. Santianni, K. Barbieri,
a D. Burrini, F. Pantani, Élimination de l'ion bromate de l'eau
t à l'aide de charbon actif granulaire, Water Res. 33 (1999)
s 2959-2970.
[16] WJ Huang, YL Cheng, Effet des caractéristiques du
d charbon actif sur l'élimination du bromate, Sep. Purif.
e Technol. 59 (2008) 101-107.
[17] OS Bello, IA Bello, KA Adegoke, Adsorption de colorants
d utilisant différents types de sable: A review, S. Afr.
é J. Chem. 66 (2013) 117–129.
c
h
a
r
g
e
:
OS Bello et coll. / Dessalement et traitement de l'eau 17

[18] GM Walker, LR Weatherley, Cinétique de l'adsorption de [36] JL Sotelo, G. Ovejero, JA Delgado, I. Martinez,
colorant acide sur GAC, Water Res. 33 (1999) 1895–1899. Comparaison de l'équilibre d'adsorption et de la cinétique de
[19] C. Pelekani, VL Snoeyink, adsorption compétitive entre quatre composés organiques chlorés de l'eau sur GAC,
l'atrazine et le bleu de méthylène sur charbon actif: Water Res. 36 (2002) 599–608.
l'importance de la distribution de la taille des pores, Carbon [37] DM Giusti, RA Conway, CT Lawson, adsorption sur
38 (2000) 1423–1436. charbon actif des produits pétrochimiques, J. Water Pollut.
[20] Y. Al-Degs, MAM Khraisheh, SJ Allen, MNA Ahmad, Contrôle Fed. 46 (1974) 947–965.
Comportement de sorption de colorants cationiques et [38] I. Saito, L'élimination des ions hexacyanoferrate (II) et (III)
anioniques à partir d'une solution aqueuse sur différents en solution aqueuse diluée par du charbon actif, Water Res.
types de charbons actifs, Sep. Sei. Technol. 36 (2001) 91- 18 (1984) 319–323.
102. [39] G. McKay, MJ Bino, AR Altameni, L'adsorption de divers
[21] MFR Pereira, SF Soares, JJM Orfao, JL Figuerredo, polluants à partir de solutions aqueuses sur du charbon actif,
Adsorption de colorants sur charbon actif: Influence des Water Res. 19 (1985) 491–495.
groupes chimiques de surface, Carbon 41 (2003) 811–821. [40] EH Smith, Evaluation des équilibres d'adsorption multi-
composants pour mélanges organiques sur charbon actif,
[22] V. Gomez, MS Larrechi, MP Callao, étude cinétique et Water Res. 25 (1991) 125-134.
adsorption de l'élimination des colorants acides à l'aide de [41] À Najm, VL Snoeyink, Y. Richard, Élimination du 2,4,6-
charbon actif, Chemosphere 69 (2007) 1151–1158. trichlorophénol et des matières organiques naturelles des
[23] JT Paprowicz, Charbons actifs pour l'élimination des approvisionnements en eau à l'aide de PAC dans des
phénols des eaux usées, Environ. Technol. 11 (1990) 71–82. réacteurs à flocons, Water Res. 27 (1993) 551–560.
Téléchargé par [Australian National University] à 23:03 04 janvier 2015

[42] J. Rivera-Utrilla, M. Sanchez-Polo, F. Carrasco-Marin,


[24] RC Wang, CC Kuo, CC Shyu, Adsorption de phénols sur Adsorption of 1,3,6-naphtalènetrisulfonic acid on active
charbon actif granulaire dans un lit fluidisé liquide-solide, J. carbon in the presence of Cd (II), Cr (III), and Hg (II) .
Chem. Technol. Biotechnol. 68 (1997) 187–194. Importance des interactions électrostatiques, Langmuir 19
(2003) 10857–10861.
[25] M. Jung, K. Ahn, Y. Lee, K. Kim, J. Rhee, JT Park, [43] CK Wang, SE Lee, Évolution des critères de conception
K. Paeng, Caractéristiques d'adsorption du phénol et des d'adsorbeurs à charbon actif granulaire pour l'élimination
chlorophénols sur charbon actif granulaire (GAC), des matières organiques sur la base d'études pilotes à petite
Microchem. J. 70 (2001) 123–131. échelle, Water Sci. Technol. 35 (1997) 227-234.
[26] JM Chern, YW Chien, Adsorption de nitrophénol sur [44] C. Moreno-Castilla, J. Rivera-Utrilla, Matériaux carbonés
charbon actif: isothermes et courbes de percée, Water Res. comme adsorbants pour l'élimination des polluants de la
36 (2002) 647–655. phase aqueuse, Mater. Res. Soc. Taureau. 26 (2001) 890–
[27] S. Haydar, MA Ferro-Garcia, J. Rievera-Utrilla, JP Joly, 894.
Adsorption de pnitrophénol sur un carbone activé avec
différentes oxydations, Carbon 41 (2003) 387– 395. [45] MN Ahmed, RN Ram, Élimination du colorant basique des
eaux usées en utilisant de la silice comme adsorbant,
[28] A. Dabrowski, P. Podkoscielny, Z. Hubicki, M. Barczak, Environ. Pollut. 77 (1992) 79–86.
Adsorption des composés phénoliques par le charbon actif - [46] YI Kim, BU Bae, Conception et évaluation d'un
une revue critique, Chemosphere 58 (2005) 1049-1070. entrepreneur PAC à canaux à chicanes hydrauliques pour
l'élimination du goût et des odeurs des sources d'eau
[29] M. Bele, A. Kodre, I. Arc, J. Grdadolnik, S. Pejovnik, JO potable, Water Res. 41 (2007) 2256-2266.
Besenhard, Adsorption du bromure de [47] F. Haghseresht, S. Nouri, JJ Finnerty, GQ Lu, Effets de la
cétyltriméthylammonium sur le noir de carbone à partir chimie de surface sur l'adsorption de composés aromatiques
d'une solution aqueuse, Carbon 36 (1998) 1207–1212. à partir de solutions aqueuses diluées par du charbon actif,
[30] AN Malhas, RA Abuknesha, RH Price, Élimination des J. Phys. Chem. B 106 (2002) 10935-10943.
détergents d'extraits de protéines à l'aide de charbon actif
avant l'analyse immunologique, J. Immunol. Methods 264 [48] D. Mohan, CU Pittman Jr, Charbons actifs et adsorbants à
(2002) 37–43. faible coût pour l'assainissement du chrome tri et hexavalent
[31] M. Pirbazari, BN Badriyha, RJ Miltner, conception d'un de l'eau, J. Hazard. Mater. 137 (2006) 762–811.
adsorbeur GAC pour l'élimination des pesticides chlorés,
J. Environ. Eng. (ASCE) 117 (1991) 80-100. [49] A. Reife, HS Freeman, Prévention de la pollution dans la
[32] KY Foo, BH Hameed, Détoxification des déchets de production de colorants et de pigments, Texte. Chem. Le
pesticides via un processus d'adsorption sur charbon actif. J. colonel Am. Dyes Rep. 32 (2000) 56–60.
Hazard. Mater. 175 (1) (2010) 1–11. [50] Z. Aksu, Application de la biosorption pour l'élimination
[33] JJ McCreary, VL Snoeyink, Caractérisation et adsorption des polluants organiques: un examen, Process Biochem. 40
sur charbon actif de plusieurs substances humiques, Water (2005) 997-1026.
Res. 14 (1980) 151-160. [51] PK Malik, SK Saha, Oxydation de colorants directs avec du
[34] MC Lee, JC Crittenden, VL Snoeyink, M. Ari, Conception peroxyde d'hydrogène en utilisant un ion ferreux comme
de lits de carbone pour éliminer les substances humiques, catalyseur, Sep. Purif. Technol. 31 (2003) 241-250.
J. Environ. Eng. (ASCE) 109 (1983) 631–645. [52] H. Gabriel, J. Hong, Décoloration des colorants réactifs,
[35] K. Uranao, E. Yamamoto, M. Tonegawa, K. Fujie, Res. J. Appl. Sci. 3 (2008) 216–224.
Adsorption de composés organiques chlorés sur charbon [53] KY Foo, BH Hammed, Revue des développements récents
actif de l'eau, Water Res. 25 (1991) 1459–1464. dans la préparation et la régénération du charbon actif par
m
i
c
r
o
-
o
n
d
e
s
,
A
d
v
.
I
n
t
e
r
f
a
c
e
c
o
ll
o
ï
d
a
l
e
S
c
i.
1
4
9
(
2
0
0
9
)
1
9
-
2
7
.
18 OS Bello et coll. / Dessalement et traitement de l'eau
[70] S. Patil, S. Renukdas, N. Patil, Élimination du bleu de
méthylène, un colorant basique d'une solution aqueuse par
[54] PJM Suhas, MML Carrott, R. Carrott, Lignine-from natural adsorption en utilisant de la poudre d'écorce de teck
adsorbant to active carbon: A review, Bioresour. Technol. (Tectona grandis), Int. J. Environ. Sci. 1 (5) (2011) 711–
98 (2007) 2301-2312. 725.
[55] O. Loannidou, A. Zabanistou, Les résidus agricoles comme
précurseurs pour la production de charbon actif - une revue,
Renewable Sustainable Energy Rev. 11 (2007) 1966–2005.

[56] N. Sharma, DP Tiwari, SK Singh, Décoloration des


colorants synthétiques par les déchets agricoles - Une revue,
Int. J. Sci. Eng. Res. 3 (2) (2012) 1–10.
[57] S. Arivoli, M. Thenkukuzhali, P. Martin Deva Prasath,
Adsorption de la rhodamine B par le carbone activé par
l'acide: études cinétiques, thermodynamiques et d'équilibre,
Electron. J. Chem. 1 (2) (2009) 138–155.
[58] EL Ola Abdelwahab, E. Ahmed-Nemr, L. Amany-Si-kaily,
A. Khaled, Utilisation de balle de riz pour l'adsorption de
colorants directs à partir d'une solution aqueuse: une étude
de cas de F. Scarlet directe, Egypte. J. Aquat. Res. 31 (1)
(2005) 1110–1354.
Téléchargé par [Australian National University] à 23:03 04 janvier 2015

[59] LS Tan, K. Jain, CA Rozaini, Adsorption de colorant textile


à partir d'une solution aqueuse sur écorce de mangrove
prétraitée, un déchet agricole: études d'équilibre et de
cinétique, J. Appl. Sci. Environ. Assainissement 5 (3)
(2010) 283–294.

[60] M. Hema, S. Arivoli, cinétique d'adsorption et thermody-


namics du colorant vert de malachite dans le charbon actif à
faible coût activé par l'acide, J. Appl. Sci. Environ. Gérer.
12 (1) (2008) 43–51.

[61] MC Ncibi, B. Mahjoub, M. Seffen, Élimination par


adsorption du colorant réactif textile à l'aide de la biomasse
fibreuse océanique de Posidonie (L.), Int. J. Environ. Sci.
Technol. 4 (4) (2007) 433–440.

[62] S. Chandrasekhar, PN Pramada, Cendre de balle de riz


comme ad-sorbant pour l'effet bleu de méthylène de la
température d'incinération, Adsorption 12 (2006) 27–43.
[63] T. Parvathi, T. Maruthvanan, S. Sivamani, C. Prakash, CV
Koushik, Rôle du charbon actif par peau de tapioca (TPAC)
dans la décoloration du colorant réactif C4R brun rouge,
Ind. J. Sci. Technol. 3 (3) (2010) 290-292.
[64] Sumanjit, TPS Walia, R. Kaur, Élimination des risques pour
la santé provoquant des colorants acides à partir de
solutions aqueuses par le processus d'adsorption, OJHAS 6
(3) (2007) 1–10.
[65] YC Sharma, B. Singh, Uma, Élimination rapide du vert
mala-chite par adsorption sur du charbon activé par balle de
riz, Open Environ. Pollut. Toxicol. J. 1 (2009) 74–78.
[66] R. Srivastava, DC Rupainwar, Une évaluation comparative
pour l'adsorption de colorant sur l'écorce de neem et la
poudre d'écorce de mangue, Indian J. Chem. Technol. 18
(2011) 67–75.

[67] MC Somasekhara Reddy, Élimination du colorant direct


d'une solution aqueuse avec un adsorbant fabriqué à partir
de coquille de fruit de tamarin, un déchet solide agricole, J.
Sci. Ind. Res. 65 (2006) 443–446.
[68] KG Bhattacharyya, Arunima Sharma, poudre de feuilles
d'Azadirachta indica comme biosorbant efficace pour les
colorants: Une étude de cas avec des solutions aqueuses de
rouge congo, J. Environ. Gérer. 71 (2004) 217-229.
[69] M. Abassi, N. Razzaghi Asl, Élimination du colorant bleu
réactif dangereux 19 d'une solution aqueuse par des déchets
agricoles, J. Iran. Chem. Res. 2 (2009) 221-230.
coles de paille de blé pour le jaune de base 21, J. Univ.
Chem. Technol. Metall. 45 (4) (2010) 407–414.
[71] T [72] S.-T. Ong, P.-S. Keng, S.-L. Lee, M.-H. Leong, Y.-T.
. Hung, études d'équilibre pour l'élimination du colorant
H basique par l'enveloppe des graines de tournesol (Helianthus
a annus), Int. J. Phys. Sci. 5 (8) (2010) 1270-1276.
s
[73] Ferrero, élimination des colorants par des adsorbants à
s
faible coût: coquille de noisette en comparaison avec la
a sciure de bois, J. Hazard. Mater. 142 (2007) 144-152.
n
e [74] G. Crini, adsorbant non conventionnel à faible coût pour
i l'élimination des colorants: une revue, Bioresour. Technol.
n 97 (2006) 1061-1085.
, [75] TC Chandra, MM Mirna, Y. Sudaryanto, S. Ismadji,
B Adsorption de colorant basique sur charbon actif préparé à
. partir de la coquille de durian: études de l'équilibre
K d'adsorption et de la cinétique, Chem. Eng. J. 127 (2007)
o 121–129.
u
m [76] GM Walker, LR Weatherly, Adsorption de colorants à partir
a d'une solution aqueuse - L'effet de la distribution de la taille
n des pores de l'adsorbant et de l'agrégation des colorants,
o Chem. Eng. J. 83 (2001) 201–206.
v [77] KV Kumar, V. Ramamurthi, S. Sivanesan, Modélisation du
a mécanisme impliqué lors de la sorption du bleu de méth-
, ylène sur les cendres volantes, J. Colloid Interface Sci. 284
E (2005) 14–21.
v
a [78] SB Wang, Y. Boyjoo, A. Choueib, ZH Zhu, Élimination des
l colorants d'une solution aqueuse à l'aide de cendres volantes
u et de boue rouge, Water Res. 39 (2005) 129-138.
a [79] Y. Guo, DA Rockstraw, Propriétés physicochimiques du
ti carbone préparé à partir de coquille de noix de pécan par
o activation d'acide phosphorique, Bioresour. Technol. 98
n
(2007) 1513-1521.
d
u [80] MJB Evans, E. Halliop, JAF MacDonald, La production de
p charbon actif chimiquement, Carbon 37 (1999) 269-274.
o
t [81] F. Suarez-Garcia, A. Martinez-Alonso, JMD Tascon,
e Texture poreuse de charbons actifs préparés par activation
n d'acide phosphorique de la pulpe de pomme, Carbon 39
ti (2001) 1103-1116.
e
l [82] BS Girgis, ANA El-Hendawy, Développement de la
d porosité dans les charbons actifs obtenus à partir de fosses
' de dattes sous avtivation chimique avec de l'acide
a phosphorique, Mater microporeux mésoporeux. 52 (2002)
d 105–117.
- [83] G. Rodriguez, A. Lama, R. Rodriguez, A. Jiminez, RL
s Guillen, J. Fernandez-Bolanos, Les noyaux d'olive une
o source attrayante de composés bioactifs et précieux,
r Bioresour. Technol. 99 (2008) 5261-5269.
p [84] VK Gupta, TL Suhas, Application d'adsorbants à faible coût
ti pour l'élimination des colorants - Une revue, J. Environ.
o Gérer. 90 (2009) 2313-2342.
n [85] VK Gupta, PJM Carrott, MML Ribeiro Carrott, TL Suhas,
d Adsorbants à faible coût: approche croissante du traitement
e des eaux usées - Un examen, Crit. Rev. Environ. Sci.
s Technol. 39 (2009) 783–842.
d [86] AK Jain, VK Gupta, A. Bhatnagar, TL Suhas, Utilisation de
é déchets industriels comme adsorbants pour l'élimination des
c colorants, J. Hazard. Mater. 101 (2003) 31–42.
h
e [87] DC Sharma, CF Forster, Élimination du chrome hexavalent
t à l'aide de tourbe de mousse de sphaigne, Water Res. 27
s (1993) 1201-1208.
a
g
r
i
OS Bello et coll. / Dessalement et traitement de l'eau 19

[88] SH Lin, RS Juang, Adsorption du phénol et de ses dérivés [103] J. Laine, A. Calafat, M. Labady, Préparation et
de l'eau en utilisant des résines synthétiques et des caractérisation de charbons actifs à partir de coquille de
adsorbants naturels à faible coût: une revue, J. Environ. noix de coco imprégnée, Carbon 27 (1989) 191–195.
Gérer. 90 (2009) 1336–1349. [104] OS Bello, MA Ahmad, charbon actif à base de coquille de
[89] USGS (a), Annuaire des minéraux: tourbe, 2005. noix de coco (Cocos nucifera) pour l'élimination du
Disponible depuis: http://minerals.usgs.gov/minerals/ pubs / colorant vert malachite des solutions aqueuses, Sep. Sci.
marchandise / tourbe / tourbe myb05.pdf (Accédé 30 juin Technol. 47 (6) (2012) 903–912.
2011). [105] T. Robinson, B. Chandran, P. Nigam, Élimination des
[90] USGS (b). 2005 Minerals Handbook: Clay, 2007. colorants d'un colorant textile synthétique effluent par
Disponible depuis: http://minerals.usgs.gov/minerals/ pubs / biosorp-tion sur marc de pomme et paille de blé, Water
marchandise / argiles / claysmyb05.pdf (Accédé 30 juin Res. 36 (2002) 2824-2830.
2011). [106] C. Namasivayam, N. Muniasamy, K. Gayatri, M. Rani, K.
Ranganathan, Élimination des colorants de solutions
[91] S. Babel, TA Kurniawan, élimination du Cr (VI) des eaux aqueuses par écorce d'orange de déchets cellulosiques,
usées synthétiques à l'aide de charbon de bois de noix de Bioresour. Technol. 57 (1996) 37–43.
coco et de charbon actif commercial modifié avec des [107] G. Annadurai, R. Juang, D. Lee, Utilisation de déchets à
agents oxydants et / ou du chitosane, Chemosphere 54 base de cellulose pour l'adsorption de colorants à partir de
(2004) 951–967. solutions aqueuses, J. Hazard. Mater. B 92 (2002) 263-274.
[108] V. Meyer, FHH Carlson, RA Oellermann, Décoloration des
[92] T. Mathialagan, T. Viraraghavan, Adsorption de effluents textiles à l'aide d'un matériau adsorbant naturel à
Téléchargé par [Australian National University] à 23:03 04 janvier 2015

cadmium à partir de solutions aqueuses de perlite, J. faible coût, Water Sci. Technol. 26 (1992) 1205-1211.
Hazard. Mater. 94 (2002) 291-303. [109] G. McKay, G. Ramprasad, P. Mowli, Désorption et
[93] CA Toles, WE Marshall, LH Wartelle, A. McAloon, régénération des colorants à partir de matériaux bon
Charbons activés à la vapeur ou au dioxyde de carbone des marché, Water Res. 21 (1987) 375–377.
coquilles d'amande: propriétés physiques, chimiques et [110] T. Robinson, B. Chandran, P. Nigam, Effet des
adsorbantes et coût de production estimé, Bioressour. prétraitements de trois résidus de déchets, paille de blé, épis
Technol. 75 (2000) 197–203. de maïs et cosses d'orge sur l'adsorption de colorant,
[94] ANA El-Hendawy, SE Samara, BS Giris, Caractéristiques Bioresour. Technol. 85 (2002) 119-124.
d'adsorption des charbons actifs obtenus à partir d'épis de [111] K. Srinivasan, N. Balasubaramanian, TV Ramakhrisna,
maïs, Colloids Surf. R: Physiochem. Eng. Aspects 180 Etudes sur l'élimination du chrome par le carbone de la
(2001) 209–221. balle de riz, Indian J. Environ. Health 30 (1988) 376–387.
[95] MC Baquero, L. Giraldo, JC Moreno, F. Suarez-Garcia, A. [112] N. Kannan, MM Sundaram, Cinétique et mécanisme
Martinez-Alonso, JMD Tascon, Charbons activés par d'élimination du bleu de méthylène par adsorption sur
pyrolyse des écorces de grains de café en présence d'acide divers carbones - Une étude comparative, Dyes Pigm. 51
(2001) 25–40.
phosphorique, J. Anal. Appl. Pyrolysis 70 (2003) 779–784.
[113] PK Malik, Utilisation de charbons actifs préparés à partir de
[96] KC Chen, JY Wu, DJ Liou, SCJ Hwang, Décoloration des sciure de bois et de balle de riz pour l'adsorption de
colorants textiles par des souches bactériennes colorants acides: une étude de cas sur le jaune acide 36,
nouvellement isolées, J. Biotechnol. 101 (2003) 57–68. Dyes Pigm. 56 (2003) 239–249.
[97] M. Arami, NY Limaee, NM Mahmoodi, NS Tabrizi,
Élimination des colorants des eaux usées textiles colorées [114] K. Mohanty, JT Naidu, BC Meikap, MN Biswas,
par adsorbant de peau d'orange: études d'équilibre et Élimination du cristal violet des eaux usées par des
cinétique, J. Colloid Interface Sci. 288 (2005) 371–376. charbons actifs préparés à partir de balle de riz, Ind. Eng.
[98] M. Hirata, N. Kawasaki, T. Nakamura, K. Matsumot-o, M. Chem. Res. 45 (2006) 5165–5171.
Kabayama, T. Tamura, I. Tanada, Adsorption de colorants [115] M. Ahmaruzzaman, DK Sharma, Adsorption des phénols
sur des matériaux carbonés produits à partir de marc de café des eaux usées, J. Colloid Interface Sci. 287 (2005) 14–24.
par des traitements aux micro-ondes, J. Colloid Interface [116] G. McKay, JF Porter, GR Prasad, L'élimination des
Sci. 254 (2002) 1513-1521. colorants des solutions aqueuses par adsorption sur des
[99] R. Tsunoda, T. Ozawa, JI Ando, Traitements à l'ozone des matériaux bon marché, Eau Air Soil Pollut. 114 (1999)
charbons actifs à base de charbon et de marc de café: 423–438.
adsorption de vapeur d'eau et micropores fractals de
surface, J. Colloid Interface Sci. 205 (1998) 265-270. [117] S. Kaur, N. Prasad, Adsorption de colorants sur les cendres
[100] T. Nakamura, T. Tokimoro, N. Kawasaki, S. Tanada, de balle de riz, Indian J. Chem. Secte. A 40 (2001) 388–
Décoloration du colorant acide par le charbon de bois du 391.
marc de café, J. Health Sci. 49 (2003) 520-523. [118] S. Chandrasekhar, PN Pramada, Cendre de balle de riz
[101] A. Namane, A. Mekarzia, K. Benrachedi, N. Belhan-eche- comme adsorbant pour l'effet bleu de méthylène de la
Bensemra, A. Hellal, Détermination de la capacité température d'incinération, Adsorption 12 (2006) 27–43.
d'adsorption du charbon actif fabriqué à partir de marc de [119] UR Lakshmi, VC Srivastava, ID Mall, DH Lataye, Cendre
de balle de riz comme adsorbant efficace: évaluation des
café par activation chimique avec ZnCl 2 et H3PO4, J. caractéristiques d'adsorption pour le colorant indigo carmin,
Hazard. Mater. B 119 (2005) 189–194. J. Environ. Gérer. 90 (2009) 710–720.
[102] E. Yagmur, M. Ozmak, Z. Aktas, Une nouvelle méthode de [120] RM Gong, Y. Ding, M. Li, C. Yang, HJ Liu, YZ Sun,
production de charbon actif à partir de déchets de thé par Utilisation de la coque d'arachide en poudre comme
activation chimique avec l'énergie micro-ondes, Fuel 87 biosorbant pour l'élimination des colorants anioniques d'une
(2008) 3278–3285. solution aqueuse, Dyes Pigm. 64 (2005) 187–192.
20 OS Bello et coll. / Dessalement et traitement de l'eau
[137] OS Bello, TA Fatona, FS Falaye, OM Osuolale, O. Victor
Njoku, Adsorption du colorant éosine à partir d'une solution
[121] VJP Poots, G. McKay, JJ Healy, L'élimination du colorant aqueuse en utilisant une coque à base d'arachide activée
acide des effluents en utilisant des adsorbants naturels II
bois, Water Res. 10 (1976) 1067-1070.
[122] MM Nassar, MF Hamoda, GH Radwan, Équilibres
d'adsorption du colorant basiqueffsur des particules de
bouquet de palmiers, Water Sci. Technol. 32 (1995) 27–32.

[123] MM Nassar, Diffusion intraparticulaire de colorants


basiques rouges et jaunes basiques sur une grappe de
palmiers, Water Sci. Technol. 40 (1999) 133-139.
[124] VK Garg, R. Gupta, AB Yadav, R. Kumar, élimination de
colorant d'une solution aqueuse par adsorption sur sciure
traitée, Bioresour. Technol. 89 (2003) 121-124.

[125] LC Morais, OM Freitas, EP Goncalves, LT Vasconcelos,


CGG Beca, élimination des colorants réactifs des eaux
usées par adsorption sur écorce d'eucalyptus: variables qui
définissent le processus, Water Res. 33 (1999) 979–988.
[126] KG Bhattacharyy, A. Sharma, Caractéristiques d'adsorption
Téléchargé par [Australian National University] à 23:03 04 janvier 2015

du colorant, vert brillant, sur poudre de feuilles de neem,


Colorants Pigm. 57 (2003) 211-222.
[127] C. Namasivayam, K. Kadirvelu, Moelle de coco, sous-
produit de déchets agricoles, pour le traitement des eaux
usées de teinture, Bioresour. Technol. 48 (1994) 79–81.

[128] C. Namasivayam, D. Prabha, M. Kumutha, Élimination du


rouge direct et du bleu brillant acide par adsorption sur la
moelle de banane, Bioresour. Technol. 64 (1998) 77–79.

[129] OS Bello, MA Ahmad, N. Ahmad, Caractéristiques


d'adsorption du charbon actif à base de tige de banane
(Musa paradisiaca) pour l'élimination du colorant vert
malachite, Chem. Ecol. 28 (2) (2012) 153–167.
[130] G. McKay, E. El Geundi, MM Nassar, Diffusion des pores
lors de l'adsorption de colorants sur la moelle de la bagasse,
Pro-cess Saf. Environ. Prot. 74 (1996) 487–502.
[131] KS Low, CK Lee, LL Heng, Sorption de colorants basiques
par Hydrilla verticillata, Environ. Technol. 14 (1993) 115-
124.

[132] KS Low, CK Lee, KK Tan, Biosorption de colorant basique


par les racines de jacinthe d'eau, Bioresour. Technol. 52
(1995) 79–83.

[133] F. Suarez-Garcia, A. Martinez-Alonso, JMD Tascon,


Texture poreuse de charbons actifs préparés par activation
d'acide phosphorique de pulpe de pomme, Carbon 39
(2001) 1103-1116.

[134] VO Njoku, Equilibrium and cinetics studies of the


adsorption of Cd (II) and Zn (II) by cacao pod cosk, in: 4th
USM — JIRCAS Joint International Symposium
Sustainable Natural Resources and Innovation for a Greener
Future, Malaisie, 18-19 janvier , 2011, pp. 360–365.
[135] OS Bello, MA Ahmad, Élimination par adsorption de
colorant textile synthétique à l'aide de coques de coca,
Toxicol. Appl. Pharmacol. 93 (7) (2011) 1298-1308.
[136] OS Bello, MA Ahmad, N. Ahmad, Caractéristiques
adsorbantes du charbon actif à base de tige de bananier
(Musa paradisiaca) pour l'élimination du colorant vert
malachite, Chem. Ecol. 28 (2012) 153-167.
de thermodynamique, Environ. Eng. Sci. 29 (2012) 186–
194.
c [138] KS Chou, JC Tsai, CT Lo, L'adsorption d'huile rouge du
a Congo et pompe à vide par les cendres de coque de riz,
r Bioresour. Technol. 78 (2001) 217-219.
b
[139] KG Bhattacharyya, A. Sharma, poudre de feuilles
o
n d'Azadirachta indica comme biosorbant efficace pour les
e colorants: une étude de cas avec des solutions aqueuses de
: rouge congo, J. Environ. Gérer. 71 (2004) 217-229.
é [140] AE Ofomaja, YS Ho, sorption à l'équilibre du colorant
t anionique à partir d'une solution aqueuse par la fibre de
u palmiste comme sorbant, colorants Pigm. 74 (2007) 60–66.
d [141] IAW Tan, BH Hameed, AL Ahmad, Équilibre et études
e cinétiques sur l'adsorption de colorant basique par le
s charbon actif de fibre de palmier à huile, Chem. Eng. J. 127
d (2007) 111–119.
e
c [142] AR Binupriya, M. Sathishkumar, K. Swaminathan, CS Ku,
i SE Yun, Études comparatives sur l'élimination du rouge
n congo par des pastilles de mycélium natif et modifié de
é Trametes versicolor dans divers modes de réacteur, Bi-
t oresour. Technol. 99 (2008) 1080-1088.
i
[143] L. Casieri, V. Prigione, A. Anastasi, V. Tigini, GC Varese,
q
u Biosorption indépendante du métabolisme de colorants
e industriels par des biomasses fongiques révélées par des
, expériences de sorption par lots et microscopie confocale.
d Int. J. Chem. Eng. (dans la presse).
'
é [144] L. Lian, L. Guo, C. Guo, Adsorption du rouge de congo à
q partir de solutions aqueuses sur la bentonite de Ca, J.
u Hazard. Mater. 161 (2009) 126-131.
i [145] S. Chegrouche, A. Mellah, S. Telmoune, Élimination du
l lanthane des solutions aqueuses par la bentonite naturelle,
i Water Res. 31 (1997) 1733–1737.
b [146] S. Kaufhold, M. Pohlmann, R. Dohrmann, R. Nuesch, À
r propos de l'amélioration possible de la bentonite en ce qui
e concerne la capacité de rétention d'iodure, Appl. Clay Sci.
e 35 (2007) 39–46.
t
[147] A. Kaya, AH Oren, Adsorption of zinc from aque-ous
solutions to bentonite, J. Hazard. Mater. 125 (2005) 183-
189.
[148] H. Chen, J. Zhao, étude d'adsorption pour l'élimination du
colorant anionique rouge du Congo à l'aide d'organo-
attapulgite, Adsorption 15 (2009) 381–389.
[149] G. Rodriguez, A. Lama, R. Rodriguez, A. Jiminez, RL
Guillen, J. Fernandez-Bolanos, La pierre d'olive une source
attrayante de composés bioactifs et précieux, Bioresour.
Technol. 99 (2008) 5261-5269
[150] C. Namasivayam, R. Yamuna, Adsorption du rouge direct
12 B par boue résiduelle de bio-gaz: Processus d'équilibre
et de vitesse, Environ. Pollut. 89 (1995) 1–7.
[151] MC Baquero, L. Giraldo, JC Moreno, F. Suarez-Garcia, A.
Martinez-Alonso, JMD Tascon, Charbons actifs par
pyrolyse de la balle de grain de café en présence d'acide
phosphorique, J. Anal. Appl. Pyrolysis 70 (2003) 520–523.

[152] A. Shawwa, D. Smith, D. Sego, élimination colorante et


organique chlorée des eaux usées des usines de pâte à
papier à l'aide de coke de pétrole activé, Water Res. 35
(2001) 745–749.

[153] BS Giris, ANA El-Hendawy, Développement de porosité


dans les charbons actifs obtenus à partir de fosses de dattes
sous activation chimique avec de l'acide phosphorique,
Micropo-rous Mesoporous Mater. 52 (2002) 105–117.
OS Bello et coll. / Dessalement et traitement de l'eau 21

cendre de palme activée, J. Chem. Eng. 133 (2007) 195–


[154] A.-NA El-Hendawy, SE Samara, BS Giris, Caractéristiques
203.
d'adsorption des charbons actifs obtenus à partir d'épis de
maïs, Colloids Surf. R: Physio-chim. Eng. Aspects 180 [170] SJT Pollard, GD Fowler, CJ Sollars, R. Perry, adsorbants à
(2001) 209–221. faible coût pour les déchets et les eaux usées
[155] M. Ozacar, A. Sengil, Adsorption de colorants réactifs sur
alunite calcinée à partir de solutions aqueuses, J. Hazard.
Mater. B 98 (2003) 221–224.
[156] C. Namasivayam, R. Yamuna, Adsorption du rouge direct
12 B par boue résiduelle de bio-gaz: Processus d'équilibre
et de vitesse, Environ. Pollut. 89 (1995) 1–7.
[157] CK Lee, KS Low, LC Chung, élimination de certains
colorants organiques par de la terre de blanchiment usée
extraite à l'hexane, J. Chem. Technol. Biotechnol. 69
(1997) 93–99.

[158] A. Shawwa, D. Smith, D. Sego, élimination colorante et


organique chlorée des eaux usées des usines de pâte à
papier à l'aide de coke de pétrole activé, Water Res. 35 (3)
(2001) 745–749.
Téléchargé par [Australian National University] à 23:03 04 janvier 2015

[159] M. Grassi, G. Kaykioglu, V. Belgiorno, G. Lofrano,


Élimination des contaminants émergents de l'eau et des
eaux usées par processus d'adsorption, Springer 94 (2012)
15–36.
[160] A. Bhatnagar, AK Jain, Une étude d'adsorption comparative
avec différents déchets industriels comme adsorbants pour
l'élimination des colorants cationiques de l'eau, J. Colloid
Interface Sci. 281 (2005) 49–55.
[161] A. Bhatnagar, M. Sillanpa¨a¨, Utilisation des déchets agro-
industriels et municipaux comme adsorbants potentiels pour
le traitement de l'eau - A review, Chem. Eng. J. 157 (2010)
277-296.
[162] WS Ngah, MAKM Hanafiah, Élimination des ions de
métaux lourds des eaux usées par des déchets végétaux
modifiés chimiquement comme adsorbants: une revue,
Bioresour. Technol. 99 (2008) 3935–3948.
[163] N. Mathur, P. Bhatnagar, Évaluation de la mutagénicité des
colorants textiles de Sanganer (Rajasthan), J. Environ. Biol.
28 (2007) 123-126.
[164] R. Gong, Y. Sun, J. Chen, H. Lui, C. Yang, Effets de la
modification chimique sur la capacité d'adsorption de
colorant de la coque d'arachide, Dyes Pigm. 67 (2005) 175–
181.
[165] CI Pearce, JR Lloyd, JT Guthrie, L'élimination de la
couleur des eaux usées textiles à l'aide de cellules
bactériennes entières: une revue, Dyes Pigm. 58 (2003)
179–196.
[166] BH Hameed, DK Mahmoud, AL Ahmad, Modélisation de
l'équilibre et études cinétiques sur l'adsorption de colorant
basique par un adsorbant à faible coût: Déchets de grappes
de noix de coco (Cocos nucifera), J. Hazard. Mater. 158
(2008) 65–72.

[167] IAW Tan, AL Ahmad, BH Hameed, Adsorption de colorant


basique sur charbon actif de grande surface préparé à partir
de coque de noix de coco: études d'équilibre, cinétique et
thermodynamique, J. Hazard. Mater. 154 (2008) 337–346.
[168] BH Hameed, IAW Tan, AL Ahmad, Isotherme
d'adsorption, modélisation cinétique et mécanisme du 2,4,6-
trichlorophénol sur du carbone activé à base de coque de
noix de coco, Chem. Eng. J. 144 (2008) 235–244.
[169] BH Hameed, AA Ahmad, N. Aziz, Isothermes, cinétique et
thermodynamique de l'adsorption de colorant acide sur la
polluants organiques: un examen, Process Biochem. 40
t (2005) 997-1026.
r [172] G. Crini, Adsorbants non conventionnels à faible coût pour
a l'élimination des colorants: une revue, Bioresour. Technol.
i 97 (2006) 1061-1085.
t [173] GS Miguel, SD Lambert, NJD Graham, Un examen
e pratique de la performance des adsorbants organiques et
m inorganiques pour le traitement des eaux contaminées, J.
e Chem. Technol. Biotechnol. 81 (2006) 1685-1696.
n
t [174] M. Ahmaruzzaman, Adsorption de composés phénoliques
: sur des adsorbants bon marché: une revue, Adv. Interface
U colloïdale Sci. 143 (2008) 48–67.
n [175] D. Sud, G. Mahajan, MP Kaur, Déchets agricoles comme
e adsorbant potentiel pour séquestrer les ions de métaux
r lourds à partir de solutions aqueuses - Une revue,
e Bioresour. Technol. 99 (2008) 6017–6027.
v [176] A. Demirbas, Charbons actifs à base agricole pour
l'élimination des colorants des solutions aqueuses: une
u
revue, J. Hazard. Mater. 167 (2009) 1–9.
e
[177] M. Rafatullah, O. Sulaiman, R. Hashim, A. Ahmad,
, Adsorption of methylene blue on low-cost adsor-bents: A
S review, J. Hazard. Mater. 177 (2010) 70–80.
c [178] P. Senthil Kumar, S. Ramalingam, C. Senthamarai,
i. M. Niranjanaa, P. Vijayalakshmi, S. Sivanesan,
T Adsorption du colorant d'une solution aqueuse par la coque
o de la noix de cajou: études sur l'isotherme d'équilibre, la
t cinétique et la thermodynamique des interactions,
a dessalement 261 (2010) 52–60.
l [179] MS Chiou, PY Ho, HY Li, Adsorption de colorants
E anioniques dans des solutions acides à l'aide de billes de
n chitosane chimiquement réticulées, Dyes Pigm. 60 (2004)
v 69–84.
i [180] M. Hasan, AL Ahmad, BH Hameed, Adsorption de
r colorant réactif sur des perles composites de chitosane /
o cendre de palmier à huile réticulées, Chem. Eng. J. 136
n (2008) 164-172.
. [181] AL Ahmad, S. Sumathi, BH Hameed, Adsorption de l'huile
1 résiduelle des effluents des huileries de palme à l'aide de
chitosane en poudre et en flocons: études d'équilibre et
1
cinétique, Water Res. 39 (2005) 2483-2494.
6
[182] S. Xua, J. Wanga, R. Wua, J. Wanga, H. Li,
( Comportements d'adsorption de colorants acides et basiques
1 sur de l'amidon amphotère réticulé, Chem. Eng. J. 117
9 (2006) 161-167.
9 [183] A. Gursesa, C. Dogarc, M. Yalcına, M. Acıkyıldıza,
2 R. Bayraka, S. Karaca, La cinétique d'adsorption du
) colorant cationique, bleu de méthylène, sur l'argile, J. Haz-
3 ard. Mater. B 131 (2006) 217-228.
1 [184] AB Karim, B. Mounir, M. Hachkar, M. Bakasse,
– A. Yaacoubi, Élimination du colorant basique rouge 46
5 d'une solution aqueuse par adsorption sur de l'argile
2 marocaine, J. Hazard. Mater. 168 (2009) 304-309.
. [185] G. Rytwo, S. Nir, L. Margulies, Interactions de cations
organiques monovalents avec des études d'adsorption de la
Z. montmorillonite et des modèles de calculs, Soil Sci. Soc.
Aksu Un m. J. 59 (1995) 554–564.
, [186] C. Bilgic, Enquête sur les facteurs affectant l'adsorption des
Appli cations organiques sur certains minéraux silicatés, J.
catio Colloid Interface Sci. 281 (2005) 33–36.
n de [187] L. Margulies, H. Rozen, S. Nir, Modèle pour l'adsorption
la compétitive de cations organiques sur les argiles, Clay
bioso Miner. 36 (1988) 270-276.
rptio
n
pour
l'élim
inatio
n des
22 OS Bello et coll. / Dessalement et traitement de l'eau

[188] BK Nandi, A. Goswami, MK Purkait, Caractéristiques [205] AE Ofomaja, sorption à l'équilibre du bleu de méthylène en
d'adsorption du colorant vert brillant sur le kaolin, J. utilisant de la sciure de bois de mansonia comme
Hazard. Mater. 161 (2009) 387–395. biosorbant, Desalin. Traitement de l'eau. 3 (2009) 1–10.
[189] H. Murray, Étude de cas des argiles industrielles, Institut [206] DS De, JK Basu, Adsorption du bleu de méthylène sur un
international pour l'environnement et le développement adsorbant à faible coût développé à partir de sciure, Ind. J.
(IIED) 64 (2002) 1–9. Environ. Prot. 19 (1998) 416–421.
[190] SNBS Jaafar, 2006, Etude d'adsorption — Elimination des [207] P. Janos, S. Coskun, V. Pilarova, J. Rejnek, Élimination des
colorants à l'aide d'argile. A B. Chem. Eng. thèse, Faculté colorants basiques (bleu de méthylène) et acides (orange
de génie chimique et des ressources naturelles, Collège Egacide) des eaux par sorption sur des copeaux de bois
universitaire d'ingénierie et de technologie, Malaisie. traités chimiquement, Bioresour. Technol. 100 (2009)
1450-1453.
[191] AMD Jesus, LPC Roma˜o, BR Arau´jo, AS Costa,
J.J. Marques, Utilisation de l'humine comme matériau [208] FA Batzias, DK Sidiras, adsorption de colorant par sciure
alternatif pour l'adsorption / désorption de colorants de hêtre traitée au chlorure de calcium dans des systèmes
réactifs, Desalina-tion 274 (2011) 13–21. discontinus et à lit fixe, J. Hazard. Mater. B 114 (2004)
[192] JJ McCreary, VL Snoeyink, Caractérisation et adsorption 167–174.
sur charbon actif de plusieurs substances humiques, Water
Res. 14 (1980) 151-160. [209] FA Batzias, DK Sidiras, adsorption de colorant par sciure
[193] MC Lee, JC Crittenden, VL Snoeyink, M. Ari, Conception de hêtre préhydrolysée dans des systèmes discontinus et à
de lits de carbone pour éliminer les substances humiques, lit fixe, Bioresour. Technol. 98 (2007) 1208-1217.
Téléchargé par [Australian National University] à 23:03 04 janvier 2015

J. Environ. Eng. (ASCE) 109 (1983) 631–645. [210] RO Cristo´va˜oa, APM Tavaresa, AI Brı´gidab, JM
[194] E. Eren, B. Afsin, étude d'une adsorp-tion de colorant Loureiroa RAR Boaventuraa, EA Macedoa, MAZ Coelhob,
basique à partir d'une solution aqueuse sur des surfaces de Immobilisation de la laccase commerciale sur fibre de coco
sépiolite brutes et prétraitées, colorants Pigm. 73 (2007) verte par adsorption et son application pour la dégradation
162–167. des colorants textiles réactifs, J. Mol. Catal. B: Enzym. 72
[195] M. Qiu, C. Qian, J. Xu, J. Wu, G. Wang, Études sur (2011) 6–12.
l'adsorption de colorants dans la clinoptilolite, Desalina- [211] D. Suna, X. Zhanga, Y. Wub, X. Liua, Adsorption de
tion 243 (2009) 286-292. colorants anioniques à partir d'une solution aqueuse sur des
[196] J. Ellis, W. Korth, Élimination de la géosmine et du méthyl- cendres volantes, J. Hazard. Mater. 181 (2010) 335–342.
isoborneol de l'eau potable par adsorption sur une zéolite-Y [212] OS Bello, OA Oluwole, MA Ahmad, Études cinétiques et
ultrastable, Water Res. 27 (1993) 535–539. thermodynamiques sur l'adsorption de colorant éosine sur
[197] B. Okolo, C. Park, MA Keane, Interaction du phénol et des les cendres volantes, dans: 4e symposium international
chlorophénols avec du charbon actif et des zéolites conjoint USM-JIRCAS Ressources naturelles durables et
synthétiques en milieu aqueux, J. Colloid Interface Sci. 226
innovation pour un avenir plus vert, 18-19 janvier, Penang,
(2000) 308–317.
2011, p. 105–110.
[198] A. Metes, D. Kovacevic, D. Vujevic, S. Papic, Le rôle des
zéolites dans le traitement des eaux usées des encres [213] P. Janos, H. Buchtova, M. Ryznarova, Sorption de
d'imprimerie, Water Res. 38 (2004) 3373–3381. colorants à partir de solutions aqueuses sur des cendres
[199] K. Nuithitikul, S. Srikhun, S. Hirunpraditkoon, Cinétique et volantes, Water Res. 37 (2003) 4938–4944.
adsorption à l'équilibre du colorant vert basique 4 sur [214] Y. Zhang, Z. Lu, M. Mercedes Maroto-Valer, M. Mercedes
charbon actif dérivé de la peau de durian: effets de la Maroto-Valer, JM Andresen, HH Schobert, Comparaison
pyrolyse et conditions de post-traitement, J. Taiwan Inst. des cendres volantes à haute teneur en carbone imbrûlé de
Chem. Eng. 41 (2010) 591-598. différents types de chambre de combustion et de leurs
produits activés à la vapeur, Energy Fuels 17 (2003) 369–
[200] A. Shukla, YH Zhang, P. Dubey, JL Margrave, SS Shukla,
377.
Le rôle de la sciure de bois dans l'élimination des matières
indésirables de l'eau, J. Hazard. Mater. 95 (2002) 137-152. [215] F. Montagnaro, P. Salatino, G. Bernardo, A. Telesca, GL
Valenti, Réutilisation des cendres volantes d'une chambre
[201] FA Batzias, DK Sidiras, Simulation de l'adsorption de
de combustion à lit fluidisé pour l'absorption de soufre: le
colorant par la sciure de hêtre affectée par le pH, J. Hazad.
Mater. 141 (2007) 668–679. rôle de l'ettringite dans la réactivation induite par
[202] O. Hamdaoui, étude par lots de l'adsorption en phase l'hydratation, Energy Fuels 19 (2005) 1822– 1827.
liquide du bleu de méthylène à l'aide de sciure de cèdre et [216] ELK Mui, WH Cheunga, M. Valixb, G. McKaya,
de briques concassées, J. Hazard. Mater. B135 (2006) 264- adsorption de colorant sur du charbon de bambou, J.
273. Hazard. Mater. 177 (2010) 1001-1005.
[203] A. Ahmad, M. Rafatullah, O. Sulaiman, MH Ibrahim, R. [217] BH Hameed, ATM Din, AL Ahmed, Adsorption du bleu de
Hashim, Comportement de récupération de la sciure de méthylène sur du charbon actif à base de bambou: études de
meranti dans l'élimination du bleu de méthylène d'une cinétique et d'équilibre, J. Hazard. Tapis. 14 (2007) 819-
solution aqueuse, J. Hazard. Mater. 170 (2009) 357–365. 825.
[218] G. San Miguel, GD Fowler, M. Dall-Orso, CJJ Sollars,
[204] S. Chakraborty, S. De, S. Dasgupta, JK Basu, Removal of Polarité et caractéristiques de surface du carbone activé
colores from aqueuse solution using a low cost adsorbant, produit à partir de caoutchouc de pneu de rebut, Chem.
in: Water and Wastewater Perspec-tives of Developing Technol. Biotechnol., 77 (2001) 1–8.
Countries, Proceedings of International Conference, [219] ELK Mui, WH Cheunga, M. Valixb, G. McKaya,
International Water Association, New Delhi, Inde, 2002, Adsorption de colorant sur des charbons actifs à partir de
pp. 1089–1096. déchets de caoutchouc de pneus à l'aide d'une analyse de la
c
o
u
v
e
r
t
u
r
e
d
e
s
u
r
f
a
c
e
,
J
.
C
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0
.
OS Bello et coll. / Dessalement et traitement de l'eau 23

des solutions aqueuses, J. Hazard. Mater. 162 (2009) 305–


[220] OS Bello, MA Ahmad, Préparation et caractérisation du
311.
charbon actif dérivé du tégument en caoutchouc, bulgare J.
Sci. Edu. 21 (3) (2012) 389–395. [235] D. Ozer, G. Dursun, A. Ozer, Adsorption de bleu de
[221] BS Inbaraj, K. Selvarani, N. Sulochana, Evaluation d'un méthylène à partir d'une solution aqueuse par coque
sorbant carboné préparé à partir de cosse de mil chandelle d'arachide déshydratée, J. Hazard. Mater. 144 (2007) 171-
pour son élimination des colorants basiques, J. Sci. Ind. 179.
Res. 61 (2002) 971–978. [236] KS Low, CK Lee, L'élimination des colorants cationiques
[222] O. Tunc, H. Tanac, Z. Aksu, Utilisation potentielle des en utilisant la coque de la noix de coco comme absorbant,
déchets de cotonnier pour l'élimination du colorant réactif Pertanika 13 (1990) 221-228.
Remazol Black B, J. Hazard. Mater. 163 (2009) 187–198.
[223] BH Hameed, Évaluation des graines de papaye comme
roman
adsorbant non conventionnel à faible coût pour
l'élimination du bleu de méthylène, J. Hazard. Mater. 162
(2009) 939–944.

[224] G. Sun, X. Xu, tiges de tournesol comme adsorbants pour


l'élimination de la couleur des eaux usées textiles, Ind. Eng.
Chem. Res. 36 (1997) 808–812.
[225] OS Bello, AI Adeogun, JC Ajaelu, EO Fehintola,
Téléchargé par [Australian National University] à 23:03 04 janvier 2015

Adsorption du bleu de méthylène sur du charbon actif


dérivé de coquilles de pervenche: études de cinétique et
d'équilibre, Chem. Ecol. 24 (2008) 285-295
[226] AE Ofomaja, Dynamique de sorption et études isothermes
de l'absorption du bleu de méthylène sur la fibre de
palmiste, Chem. Eng. J. 126 (2007) 35–43.
[227] R. Gong, Y. Jin, J. Chen, Y. Hu, J. Sun, Élimination des
colorants basiques d'une solution aqueuse par sorption sur
paille de riz modifiée à l'acide phosphorique, Dyes Pigm.
73 (2007) 332–337.

[228] BH Hameed, MI El-Khaiary, Cinétique de sorption et


études isothermes d'un colorant cationique utilisant des
déchets agricoles: écorces de haricots larges, J. Hazard.
Mater. 154 (2008) 639–648.

[229] V. Ponnusami, V. Gunasekar, SN Srivastava, Kinet-ics de


l'élimination du bleu de méthylène d'une solution aqueuse à
l'aide de poudre de feuille de plante gulmohar (Delonix
regia): analyse de régression multivariée, J. Hazard. Mater.
169 (2009) 119–127.

[230] NA Oladoja, CO Aboluwoye, YB Oladimeji, AO


Ashogbon, IO Otemuyiwa, Etudes sur la coquille des
graines de ricin comme sorbant dans l'assainissement des
eaux usées contaminées par un colorant basique,
Desalination 227 (2008) 190–203.
[231] BH Hameed, MI El-Khaiary, Élimination du colorant
basique d'un milieu aqueux à l'aide d'un nouveau déchet
agricole: coque de graines de citrouille, J. Hazard. Mater.
155 (2008) 601–609.

[232] DK Singh, B. Srivastava, Élimination des colorants


basiques de solutions aqueuses par des feuilles de Psidium
guyava traitées chimiquement, Indian J. Environ. Health 41
(1999) 333–345.

[233] A. Ahmad, M. Rafatullah, O. Sulaiman, MH Ibrahim, R.


Hashim, Comportement de récupération de la sciure de
meranti dans l'élimination du bleu de méthylène d'une
solution aqueuse, J. Hazard. Mater. 170 (2009) 357–365.

[234] BH Hameed, RR Krishni, SA Sata, Un nouvel adsorbant de


déchets agricoles pour l'élimination du colorant cationique
use par adsorption à l'aide de Parthenium hysterophorus:
LS Un déchet agricole, Dyes Pigm. 74 (2007) 653–658.
Olive [239] G. McKay, G. Ramprasad, P. Pratapamowli, Etudes
ira, d'équilibre pour l'adsorption de colorants à partir d'une
AS solution aqueuse par des matériaux à faible coût, Eau Air
Franc Soil Pollut. 29 (1986) 273-283.
a,
TM [240] BH Hameed, AA Ahmad, adsorption par lots de bleu de
Alve méthylène à partir d'une solution aqueuse par pelure d'ail,
s, une biomasse de déchets agricoles, J. Hazard. Mater. 164
SDF (2009) 870–875.
Roch
a, [241] NA Oladoja, IO Asie, CO Aboluwoye, YB Oladimeji, AO
Éval Ashogbon, Etudes sur la sorption du colorant basique par la
uatio coquille des graines de caoutchouc (Hevea brasiliensis),
n des Turk. J. Eng. Environ. Sci. 32 (2008) 143-152.
balle [242] R. Han, W. Zou, W. Yu, S. Cheng, Y. Wang, J. Shi,
s de Biosorption du bleu de méthylène à partir d'une solution
café aqueuse par des feuilles de phénix tombées, J. Hazard.
non Mater. 141 (2007) 156–162.
traité [243] F. Banat, S. Al-Asheh, L. Al-Makhadmeh, Évaluation de
es l'utilisation de fosses de dattes brutes et activées comme
com adsorbants potentiels pour les eaux contenant des colorants,
me Process Bio-chem. 39 (2003) 193–202.
bioso [244] BH Hameed, DK Mahmoud, AL Ahmad, Modélisation de
rbant l'équilibre et études cinétiques sur l'adsorption de colorant
s basique par un adsorbant à faible coût: Déchets de grappes
poten de noix de coco (Cocos nucifera), J. Hazard. Mater. 158
tiels (2008) 65–72.
pour
le [245] R. Gong, M. Li, C. Yang, Y. Sun, J. Chen, Élimination des
traite colorants cationiques d'une solution aqueuse par adsorption
ment
sur une coque d'arachide, J. Hazard. Mater. B 121 (2005)
des
eaux 247-250.
conta [246] H. Demir, A. Top, D. Balkose, S. Ulku, Comportement
miné d'adsorption de colorant des fibres cylindriques de Luffa, J.
es Hazard. Mater. 153 (2008) 389–394.
par
des [247] FA Pavan, EC Lima, SLP Dias, AC Mazzocato, biosorption
color au bleu de méthylène à partir de solutions aqueuses par des
ants, déchets de fruits de la passion jaunes, J. Hazard. Mater. 150
J. (2008) 703–712.
Haza [248] V. Vadivelan, KV Kumar, équilibre, cinétique, mécanisme
rd. et conception de processus pour la sorption du bleu de
Mate méthylène sur la balle de riz, J. Colloid Interface Sci. 286
r. (2005) 90-100.
155 [249] M. Dogan, H. Abak, M. Alkan, Biosorption du bleu de
(200 méthylène à partir de solutions aqueuses par des coquilles
8) de noisette: équilibre, paramètres et isothermes, eau Air Sol
507- Pollut. 192 (2008) 141-153.
512. [250] DS De, JK Basu, Adsorption du bleu de méthylène sur un
H. adsorbant à faible coût développé à partir de sciure de bois,
Lata, Indian J. Environ. Prot. 19 (1998) 416–421.
VK [251] KV Kumar, K. Porkodi, Transfert de masse, cinétique et
Garg, études d'équilibre pour la biosorption du bleu de méthylène
RK en utilisant Paspalum notatum, J. Hazard. Mater. 146
Gupt (2007) 214-226.
a, [252] B. Bestani, N. Benderdouche, B. Benstaali, M. Bel-hakem,
Élimi A. Addou, Bleu de méthylène et adsorption d'iode sur une
natio plante du désert activée, Bioresour. Technol. 99 (2008)
n 8441–8444.
d'un
color
ant
basiq
ue
d'une
soluti
on
aque
24 OS Bello et coll. / Dessalement et traitement de l'eau

[253] S. Banerjee, MG Dastidar, Utilisation des déchets de [266] P. Velmurugan, KV Rathina, G. Dhinakaran, élimination de
traitement du jute pour le traitement des eaux usées colorant d'une solution aqueuse à l'aide d'un adsorbeur à
contaminées par des colorants et autres matières faible coût, Int. J. Environ. Sci. 1 (7) (2011) 1492-1503.
organiques, Bioresour. Technol. 96 (2005) 1919-1928. [267] R. Ansari, Z. Mosayebzadeh, Élimination du colorant
basique bleu de méthylène à partir de solutions aqueuses en
[254] G. Annadurai, R. Juang, D. Lee, Utilisation de déchets à utilisant de la sciure et de la sciure enduites de polypyrrole,
base de cellulose pour l'adsorption de colorants à partir de J. Iran. Chem. Soc. 7 (2010) 339–350.
solutions aqueuses, J. Hazard. Mater. B 92 (2002) 263-274. [268] MAM Salleh, DK Mahmoud, NAB Awang-Abu, WAW
[255] R. Han, Y. Wang, P. Han, J. Shi, J. Yang, Y. Lu, AbdulKarim, AB Idris, adsorption au bleu de méthylène à
élimination du bleu de méthylène d'une solution aqueuse partir d'une solution aqueuse par peau de langsat (Lansium
par paillettes en mode discontinu, J. Hazard. Mater. B 137 domesticum), J. Purity, Utility Reaction Environ., 1 (10)
(2006) 550–557. (2012) 472–495
[269] NA Oladoja, CO Aboluwoye, YB Oladimeji, Etudes
[256] P. Janos, S. Coskun, V. Pilarova, J. Rejnek, Élimination des cinétiques et isothermes sur l'adsorption du bleu de
colorants basiques (bleu de méthylène) et acides (orange méthylène sur la couche de palmiste moulue, Turk. J. Eng.
Egacide) des eaux par sorption sur des copeaux de bois Environ. Sci. 32 (2008) 303–312.
traités chimiquement, Bioresour. Technol. 100 (2009) [270] EO Oyelude, UR Owusu, Adsorption du bleu de méthylène
1450-1453. à partir d'une solution aqueuse en utilisant de la poudre de
[257] Y. Bulut, HA Aydin, étude cinétique et thermodynamique feuille de Calotropis procera modifiée par l'acide, J. Appl.
de l'adsorption du bleu de méthylène sur les coquilles de Sci. Environ. Sanit., 6 (4) (2011) 477–484.
Téléchargé par [Australian National University] à 23:03 04 janvier 2015

blé, dessalement 194 (2006) 259–267. [271] WX Shi, XJ Xu, GG Sun, tiges de tournesol modifiées
[258] VK Garg, M. Amita, R. Kumar, R. Gupta, Élimination du chimiquement comme adsorbants pour l'élimination de la
colorant basique (bleu de méthylène) des eaux usées couleur des eaux usées textiles, J. Appl. Polym. Sci. 71
simulées par adsorption à l'aide de sciure de bois de rose (1999) 1841–1850
indien: un déchet de l'industrie du bois, Dyes Pigm. 63 [272] A. Rossner, SA Snyder, DRU Knappe, Élimination des
(2004) 243-250. nouveaux contaminants préoccupants par des adsorbants
[259] KG Bhattacharyya, A. Sharma, Cinétique et alternatifs, Water Res. 43 (2009) 3787–3796.
thermodynamique de l'adsorption du bleu de méthylène sur [273] ME Russo, F. Di Natale, V. Prigione, V. Tigini, A.
la poudre de feuilles de neem (Azadirachta indica), Marzocchella, GC Varese, Adsorption de colorants acides
Colorants Pigm. 65 (2005) 51–59. sur biomasse fongique: caractérisation de l'équilibre et de la
[260] G. McKay, JF Porter, GR Prasad, L'élimination des cinétique, Chem. Eng. J. 162 (2010) 537–545.
colorants des solutions aqueuses par adsorption sur des [274] K. Vijayaraghavan, YS Yun, Biosorbants bactériens et
matériaux bon marché, Eau Air Soil Pollut. 114 (1999) biosorption — Une revue, Biotechnol. Adv. 26 (2008) 266-
423–438. 291.
[275] V. Prigione, V. Tigini, C. Pezzella, A. Anastasi, G. Sannia,
[261] BH Hameed, Déchets d'herbe: un nouveau sorbant pour GC Varese, Décoloration et détoxifica-tion d'effluents
l'élimination du colorant basique d'une solution aqueuse, J. textiles par biosorption fongique, Water Res. 42 (2008)
Hazard. Mater. 166 (2009) 233-238. 2911-2920.
[262] BH Hameed, DK Mahmoud, AL Ahmad, Sorption de [276] V. Prigione, M. Zerlottin, D. Refosco, V. Tigini, A.
colorant basique à partir d'une solution aqueuse par pelure Anastasi, GC Varèse, Élimination du chrome d'un véritable
de pomelo (Citrus grandis) dans un système discontinu, effluent de bronzage par des champignons autochtones et
Colloids Surf. A316 (2008) 78–84. allochtone, Bioresour. Technol. 100 (2009) 2770-2776.

[263] V. Ponnusami, S. Vikram, SN Srivastava, poudre de [277] V. Prigione, GC Varese, L. Casieri, S. Voyron, A.
feuilles de goyave (Psidium guajava): nouvel adsorbant Bertolotto, V. Filipello Marchisio, Utilisation de
pour l'élimination du bleu de méthylène des solutions Cunningham-ella elegans Lendner dans les méthodes de
aqueuses, J. Hazard. Mater. 152 (2008) 276-286. traitement des eaux usées industrielles contenant des
[264] BH Hameed, Élimination du colorant cationique d'une colorants, 2007, numéro de brevet EP07118877.5.
solution aqueuse à l'aide de la peau de jacquier comme
adsorbant non conventionnel à faible coût, J. Hazard.
Mater. 162 (2009) 344–350.

[265] AR Khan, H. Tahir, F. Uddin, U. Hameed, Adsorption du


bleu de méthylène à partir d'une solution aqueuse à la
surface de la fibre de laine et de la fibre de coton, J. Appl.
Sci. Environ. Gérer. 9 (2) (2005) 29–35.

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