Universidad de Chile

Facultad de Ciencias Físicas y Matemáticas

Departamento de Geología
GL45B

Nesosilicatos parte 3
Andalucita, cianita, silimanita y estaurolita

Profesor: Martín Reich

Integrantes: Mauricio Muñoz
Manuel Olivares
Fecha presentación: 12 de Mayo de 2008
Nesosilicatos metamórficos i

Índice

1. Introducción 1
1.1. Nesosilicatos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1
1.2. Grupo Al2 SiO5 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2

2. Andalucita 2
2.1. Propiedades físicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2
2.2. Estructura del mineral . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2
2.3. Óptica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
2.4. Propiedades químicas y termodinámicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
2.5. Paragénesis, ocurrencia y usos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5

3. Cianita 5
3.1. Propiedades físicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
3.2. Estructura del mineral . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
3.3. Óptica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
3.4. Propiedades químicas y termodinámicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
3.5. Paragénesis, ocurrencia y usos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7

4. Silimanita 7
4.1. Propiedades físicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
4.2. Estructura del mineral . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
4.3. Óptica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8
4.4. Propiedades químicas y termodinámicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8
4.5. Paragénesis, ocurrencia y usos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9

5. Estaurolita 9
5.1. Propiedades físicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
5.2. Estructura del mineral . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
5.3. Óptica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10
5.4. Propiedades químicas y termodinámicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
5.5. Paragénesis, ocurrencia y usos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11

6. Referencias 13

GL45B Mineralogı́a de Silicatos

ii Andalucita, cianita, silimanita y estaurolita

Índice de figuras

1. Abundancia relativa de elementos químicos en la corteza terrestre. (Figura extraída de

http://www.indiana.edu/∼g103/G103/week2/crust.jpg) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1
2. Tipos de silicatos y la relación entre tetraedros. (Figuras extraídas de
http://www.tulane.edu/∼sanelson/eens211/) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1
3. Proyección sobre la cara (001) de la estructura de la andalucita, donde se muestran los enlaces entre
cationes y aniones. (Figura extraída de Deer, 1992). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
4. Volumen molar de los tres polimorfos de Al2 SiO5 . (Figura extraída de Deer, 1992). . . . . . . . . . 3
5. Orientación óptica de un cristal de andalucita. (Figura extraída de Nesse, 2004). . . . . . . . . . . . 3
6. Variación de los índices de refracción de la andalucita por porcentaje-mol de Fe+Mn. Los índices
na , nb y nc son para la vibración de la luz a lo largo de los ejes a, b y c respectivamente. (Figura
extraída de Nesse, 2004). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
7. Diagrama de equilibrio de fases para el sistema andalucita, cianita y silimanita. (Figura extraída de
Deer, 1992). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
8. Proyección paralela al eje z de la estructura de la cianita mostrando los enlaces entre cationes y
aniones. (Figura extraída de Deer, 1992). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
9. Orientación óptica de un cristal de cianita. (Figura extraída de Nesse, 2004). . . . . . . . . . . . . . 6
10. Proyección en la cara (001) de la estructura de la silimanita, mostrando el enlace entre catión y anión.
(Figura extraída de Deer, 1992). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
11. Los arreglos de las cadenas de octaedros para los 3 polimorfos del Al2 SiO5 . (Figura extraída de
Deer, 1992). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8
12. Orientación de un cristal de silimanita. (Figura extraída de Nesse, 2004). . . . . . . . . . . . . . . . 8
13. Macla de la estaurolita. (Figura extraída de Nesse, 2004). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
14. Estructura de la estaurolita proyectada en la cara (001) muestra 2 celdas unitarias. La parte de la
cianita es la encerrada por líneas entrecortadas. (Figura extraída de Deer, 1992). . . . . . . . . . . 10
15. Unión de los octaedros mediante los oxígenos que rodean a los Al en la estructura de la estaurolita.
(Figura extraída de Deer, 1992). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10
16. Orientación de un cristal de estaurolita. (Figura extraída de Nesse, 2004). . . . . . . . . . . . . . . . 10
17. Variación de los índices de refracción y el ángulo 2Vz con el contenido de Fe en la estaurolita. (Figura
extraída de Nesse, 2004). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
18. Equilibrio térmico para la reacción Fe-estaurolita+cuarzo = almandino+silimanita+H2 O. (Figura ex-
traída de Deer, 1992). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11

Mineralogı́a de Silicatos GL45B

 Nesosilicatos metamórficos: Andalucita, cianita, silimanita y estaurolita.

Mauricio Muñoz Morales, Manuel Olivares Flores

12 de Mayo de 2008

Parte 1
denas anteriores se enlazan por medio de un oxígeno
Introducción sin compartir de cada tetraedro, formando una cadena
duplicada. Filosilicatos, si tres de los oxígenos de ca-
da tetraedro se comparten de modo que su unión forme
En la actualidad existen más de cuatro mil minerales una larga placa u hoja de tetraedros. Tectosilicatos, si
conocidos, de los que alrededor un 25 % corresponden todos los tetraedros comparten sus iones oxígeno con
a silicatos. Su importancia no radica exclusivamente en los demás. (Klein, 1996).
su cantidad, sino que también por ser los principales
constituyentes de los minerales formadores de roca que
componen un 90 % de la corteza terrestre. Esto puede
apreciarse en la figura 1 donde se observa la abundan-
cia de los elementos químicos que componen a los sili-
catos en comparación con el total de elementos presen-
tes en la corteza terrestre.

Figura 1: Abundancia relativa de elementos quı́mi-

cos en la corteza terrestre. (Figura extraı́da de
http://www.indiana.edu/∼g103/G103/week2/crust.jpg)
Los silicatos tienen como unidad estructural básica un
tetraedro regular formado por iones oxígeno en los vérti-
ces que se enlazan fuertemente con un ión silicio ubica-
do en el centro en coordinación tetraédrica. Dependien-
do de la forma en que se relacionen dichas unidades
es posible definir distintos grupos de silicatos (ver figu-
ra 2): Nesosilicatos, si cada tetraedro está aislado con
respecto a los demás. Sorosilicatos, si sólo un oxígeno
del tetraedro está compartido con otro. Ciclosilicatos, si
dos de los oxígenos están compartidos con otro tetrae-
dro que en conjunto presentarán una forma de anillo.
Inosilicatos de cadena simple, si dos de los oxígenos
son compartidos hasta formar una cadena larga de te-
traedros. Inosilicatos de cadena doble, si dos de las ca-
1
Figura 2: Tipos de silicatos y la rela-
ción entre tetraedros. (Figuras extraı́das de
http://www.tulane.edu/∼sanelson/eens211/)
1.1 Nesosilicatos
En los nesosilicatos los tetraedros [SiO4 ]−4 se en-
cuentran enlazados iónicamente por medio de cationes
intersticiales y sus estructuras dependen tanto del ta-
maño como de la carga de estos iones, debido a las
leyes de Pauling. Este grupo se caracteriza por presen-
tar un empaquetamiento atómico denso lo que se refleja
en magnitudes altas de peso específico y dureza. Los
tetraedros, al estar aislados unos de otros, no presen-
tan una dirección preferencial de cristalización lo que se
2 Andalucita, cianita, silimanita y estaurolita
refleja en un hábito cristalino generalmente equidimen-
sional y en una ausencia de planos de clivaje pronun-
ciados. A diferencia de otros grupos de silicatos, en este
la sustitución del ión Si+4 por el Al+3 es poco frecuente.
Este tipo de silicatos se clasifica en:
Grupo de la fenaquita.
Grupo del olivino.
Grupo de los granates.
Grupo del circón.
Grupo Al2 SiO5 (aluminosilicatos).
Grupo de la humita.
En esta oportunidad se estudiarán algunas propieda-
des de los minerales metamórficos del grupo de los alu-
minosilicatos.
1.2 Grupo Al2 SiO5
Andalucita, cianita, silimanita, estaurolita y topacio
son minerales que pertenecen a este grupo que, a ex-
cepción del último, se encuentran corrientemente en ro-
cas metamórficas de grado medio a alto, presentando
una composición rica en Al.
Los tres primeros minerales son polimorfos de
Al2 SiO5 que pueden ser descritos estructuralmente co-
mo Al[4−6] Al[6] SiO5 (el número de coordinación se ex-
presa entre corchetes). Característico de cada estruc-
tura son las cadenas de octaedros que comparten sus
aristas de forma paralela al eje cristalográfico c. En la
andalucita, Al[5] Al[6] SiO5 , ortorrómbica, la mitad del Al
se encuentra en cadenas octaédricas y la restante en
poliedros de coordinación 5 que se enlazan por medio
de tetraedros de SiO4 . La cianita, Al[6] Al[6] SiO5 , tri-
clínica, presenta todos sus Al coordinados octaédrica-
mente. Puede presentarse como cadenas octaédricas
paralelas a c y octaedros de Al aislados. En la silimanita,
Al[4] Al[6] SiO5 , ortorrómbica, el Al se coordina octaédri-
camente formando cadenas octaédricas y las cadenas
tetraédricas contiguas constan de tetraedros alternan-
tes de AlO4 y grupos SiO4 . (Klein, 1996).
Parte 2
Andalucita
La andalucita (andalusite en inglés) fue bautizada en
honor a la ciudad en la que se le creyó descubierta:
Andalucía, España. Aunque dichos ejemplares pudie-
ron provenir de una localidad llamada El Cardoso, esto
se obvió con el transcurrir del tiempo por lo que el nom-
bre original permaneció inalterado y es como se conoce
en la actualidad.
2.1 Propiedades físicas
Antes de profundizar en la información del mineral es
útil tener en cuenta algunas propiedades observables a
simple vista o mediante análisis sencillos, con el objeto
Mineralogı́a de Silicatos
de reducir el número de especies candidatas a ser iden-
tificadas. Esto abre la posibilidad de descartar aquellos
minerales que no presenten estos rasgos, teniendo en
primera instancia una idea sobre qué se está observan-
do.
Los datos se obtuvieron en su totalidad de Nesse,
2004, a excepción de los que se señalen al final de cada
ítem.
Dureza (escala de Mohs): 6,5 a 7,5.
Clivaje: Presenta dos buenos planos de exfoliación
{110} que son casi perpendiculares entre sí (el ángu-
lo entre {110} y {11̄0} es de 89◦ ) y son paralelos a las
caras prismáticas que presenta el mineral. En 100 es
pobre. (Deer, 1992 y Nesse, 2004).
Maclas: Existe raramente en {101}.
Color: Comúnmente es blanco, gris, rosado a rosado
fuerte. También puede ser violeta, amarillo o verde.
Raya: Blanca.
Brillo: Vítreo.
Otras propiedades: Transparente a translúcido. Peso
específico 3,13 a 3,16. (Klein, 1996. Nesse, 2004).
2.2 Estructura del mineral
Información cristalográfica: La andalucita es un mi-
neral perteneciente al sistema ortorrómbico, clase bipi-
ramidal ortorrómbica (2/m 2/m 2/m), que generalmen-
te aparece en prismas casi cuadrados terminados por
{001}.
Los parámetros de la celda unitaria (éstos definen a
cada mineral) son:
◦ ◦ ◦
a = 7,78A; b = 7,92A; c = 5,57A
α = β = γ = 90◦
(Klein, 1996).
◦3
El volumen de la celda unitaria es de 342 A . (Deer,
1992).
Como una observación adicional se puede mencio-
nar que los cristales son usualmente prismas alargados
con una sección transversal casi cuadrada. Existe una
variedad llamada quiastolita que presenta inclusiones
carbonosas oscuras en forma de cruz a lo largo de las
diagonales del prisma. También puede presentarse en
granos anhedrales o masivamente.
GL45B
Nesosilicatos metamórficos
Figura 3: Proyección sobre la cara (001) de la estructu-
ra de la andalucita, donde se muestran los enlaces entre
cationes y aniones. (Figura extraı́da de Deer, 1992).
Estructura: La andalucita se compone por cadenas
de aluminio y oxígeno agrupados de forma paralela al
eje cristalográfico c (ver figura 3). Las cadenas están
formadas por grupos octaédricos que comparten sus
aristas con sus semejantes y están enlazadas lateral-
mente por tetraedros de silicio (SiO4 ) o por una estruc-
tura compuesta por cinco átomos de oxígeno con un Al
en su interior. El octaedro que forma esta última estruc-
tura es un tanto irregular. En algunos casos es aprecia-
ble el reemplazo del Al por Fe+3 y Mn+3 . Los nombres
kanonaita y viridina se utilizan comúnmente para las an-
dalucitas ricas en manganeso. (Kerrick, 1990).
Este mineral tiene el mayor volumen específico de los
tres polimorfos de Al2 SiO5 lo que indica que es produc-
to de las bajas condiciones de presión a la que se forma
el mineral. Ver figura 4. (Deer, 1992).
Figura 4: Volumen molar de los tres polimorfos de
Al2 SiO5 . (Figura extraı́da de Deer, 1992).
2.3 Óptica
Si bien muchos minerales pueden ser descritos me-
diante un análisis macroscópico sencillo de hábito, co-
lor, raya, brillo, dureza, exfoliación, maclas, entre otras
propiedades, no siempre es directo aventurarse inequí-
vocamente con un resultado. Es por esto que con el
transcurso de la historia se han desarrollado métodos
más precisos para analizar minerales tales como los
utilizados en la mineralogía óptica. En ella se utilizan
las diversas propiedades que la luz y su comportamien-
GL45B
3
to dual permiten definir al ser aplicada sobre diversos
minerales, obteniendo un número superior y comple-
mentario de propiedades para diferenciar e identificar
minerales con un resultado más preciso tales como la
birrefringencia, pleocroísmo, relieve, entre otras. Si bien
un microscopio óptico entrega mayor información que el
ojo desnudo, el no tener una base de datos actualizada
que relacione las propiedades ópticas con cada mineral
hace de la observación un trabajo tedioso y poco confia-
ble. Además, tal como se mencionó en la introducción,
existe un número superior a cuatro mil minerales des-
cubiertos en la actualidad por lo que la observación sin
una guía clara se hace relativamente impracticable. Por
esta razón se expone a continuación algunos paráme-
tros ópticos de los minerales estudiados, con el objeto
de tenerlos de referencia ante la eventualidad de tener
que observarlos en un microscopio óptico. (Los datos
ópticos siguientes provienen principalmente de Nesse,
2004. Si se obtiene algo de otra fuente se señalará don-
de corresponda).
Figura 5: Orientación óptica de un cristal de andalucita.
(Figura extraı́da de Nesse, 2004).
La andalucita como pertenece al sistema ortorrómbi-
co es un mineral anisótropo, además es biaxial negati-
vo, presenta un ángulo 2Vx = 71◦ − 88◦ , una birrefrin-
gencia δ = 0,009 − 0,013 y los siguientes índices de
refracción:
nα = 1,629 − 1,640
nβ = 1,634 − 1,644
nγ = 1,638 − 1,650
Relieve en corte transparente: Presenta un relieve
moderadamente alto y positivo.
Relación entre composición y propiedades ópticas:
A causa de la baja concentración de elementos de tran-
sición, la andalucita es por lo general incolora. En tanto,
la andalucita con un alto contenido de Fe+3 , que pro-
duce el pleocroísmo rosado característico, es también
común. Una elevada cantidad de Mn+3 produce una co-
loración verdosa en una muestra de mano. En un corte
Mineralogı́a de Silicatos
4 Andalucita, cianita, silimanita y estaurolita
transparente la andalucita rica en manganeso presenta
un pleocroísmo X=verde amarillento, Y=verde esmeral-
da, Z=amarillo dorado. Si aumenta la cantidad de Fe y
Mn presente en el mineral, los índices de refracción se
verán incrementados.
Orientación óptica: Los ejes de la indicatriz óptica
en esta oportunidad coinciden con los ejes cristalográ-
ficos (ver figura 5), es decir Z=a, Y=b, X=c. Además el
plano óptico coincide con (010). La extinción es paralela
a la línea asociada al clivaje y a la dirección de mayor
dimensión de un cristal alargado. En las secciones ba-
sales la extinción es simétrica. El rayo rápido vibra, para
la mayor parte de la andalucita conocida, de forma para-
lela a la línea asociada al clivaje y a la mayor dimensión
de un cristal alargado. Se sabe que en muestras que
contengan más del 6,5 % de Mn3+ y Fe3+ con respecto
al total de moles que sustituyen al Al serán largo lento y
tendrán una orientación óptica de X=a, Y=b, Z=c, plano
óptico en (010) y serán biaxiales positivas.
Color de interferencia y pleocroı́smo: Es incoloro
generalmente, aunque puede presentar en algunos ca-
sos tonos rosados y verdosos. Un débil pleocroísmo se
observa según la dirección en que sea visto el cristal:
por el eje cristalográfico a y c se observa un pleocroís-
mo débil amarillo verdoso a incoloro. Por otra parte, se-
gún el eje b se puede observar rosado.
Variación en ı́ndices de refracción y birrefringencia:
Los índices de refracción aumentan con el reemplazo
de Mn3+ o Fe3+ tal como lo muestra la figura 6. La birre-
fringencia disminuye a valores cercanos a cero cuando
el número de moles de Mn3+ y Fe3+ equivalen aproxi-
madamente al 6,5 % del total de moles que componen
al mineral. Por otra parte, cuando dicho valor es mayor
se obtiene un incremento en la birrefringencia. La ma-
yoría de las andalucitas presentan una birrefringencia
variable entre 0,009 y 0,013 lo que genera colores de
interferencia de primer orden, predominantemente blan-
co y gris para cortes transparentes de espesor menor a
treinta micrones.
Figuras de interferencia: La mayoría es biaxial ne-
gativa con el ángulo 2Vx >80◦ . Las secciones basales
generan una figura de bisectriz aguda con los mela-
topos fuera del área visible. Los fragmentos separa-
dos gracias a los planos de exfoliación generan figuras
de bisectriz obtusa altamente descentradas. Cuando se
tiene una proporción superior al 6,5 % de Mn3+ y Fe3+
sobre el total de los componentes del mineral, la anda-
lucita será biaxial positiva con un ángulo 2Vz variable
entre 65◦ y 85◦ . El ángulo 2V es muy variable en el ran-
go composicional que provoca la transición de biaxial
negativo a positivo.
Caracterı́sticas para una identificación rápida: Re-
lieve moderadamente alto, gran ángulo 2V, extinción pa-
ralela y largo rápido. Esto último diferencia a la anda-
Mineralogı́a de Silicatos
lucita de otros minerales confundibles como lo son la
silimanita, cianita y estaurolita. La primera es largo len-
to, biaxial positiva, presenta una alta birrefringencia y
tiene un hábito prismático delgado a fibroso. La cianita
tiene extinción inclinada y alta birrefringencia. La estau-
rolita muestra un color de interferencia amarillo miel y
altos índices de refracción. Existen dos minerales tam-
bién confundibles como lo son el ortopiroxeno y el apa-
tito. El primero se distingue por una alta birrefringencia
y largo lento, mientras que el segundo es uniaxial, con
baja birrefringencia y puede presentar colores de inter-
ferencia ligeramente anómalos.
Figura 6: Variación de los ı́ndices de refracción de la
andalucita por porcentaje-mol de Fe+Mn. Los ı́ndices
na , nb y nc son para la vibración de la luz a lo largo de
los ejes a, b y c respectivamente. (Figura extraı́da de
Nesse, 2004).
2.4 Propiedades químicas y termodinámicas
La andalucita se compone casi exclusivamente por
Al2 SiO5 y los únicos iones presentes en cantidades
notables corresponden al hierro férrico y al mangane-
so. El reemplazo de Al por Fe+3 es generalmente pe-
queño y en la mayoría de las andalucitas la cantidad
de Fe2 O3 es menor al 2 %. La variedad de andaluci-
ta rica en manganeso se denomina viridina y contie-
ne de manera apreciable hierro férrico (Fe+3 ) y man-
ganeso (Mn+3 ) con un máximo de 4.8 % de Fe2 O3 y un
19.6 % de Mn2 O3 . Una fase que contiene un 32.2 % de
Mn2 O3 ha sido descrita con fórmula (Mn3+ , Al)AlSiO5
y el nombre de kanonaita se le otorgó al miembro ideal
Mn3+ Al2 SiO5 . La andalucita puede ser sintetizada des-
de la kaolinita o desde Al2 O3 + SiO2 a 450-650◦ C y
presiones de vapor de agua entre 0.6 y 2.0 kbar.
El diagrama de fases para las composiciones
Al2 SiO5 (figura 7) muestra el punto triple entre la anda-
lucita, cianita y silimanita ubicado en aproximadamente
los 500◦ C (+/-50◦ C) y los 4 kbar (+/-0.5 kbar). No obs-
tante estos datos han ido cambiando con el tiempo, uti-
lizándose valores para el punto triple de 530+/-20 ◦ C y
4.2+/-0.3 kbar.
GL45B
Nesosilicatos metamórficos
La andalucita se altera muy fácilmente a sericita, la
variedad quiastolita es particularmente vulnerable a es-
te tipo de alteración a lo largo de sus inclusiones carbo-
nosas. Otras productos de alteración incluyen a la sili-
manita y cianita que aparecen gracias a los cambios en
temperatura y presión.
Figura 7: Diagrama de equilibrio de fases para el sis-
tema andalucita, cianita y silimanita. (Figura extraı́da de
Deer, 1992).
2.5 Paragénesis, ocurrencia y usos
La andalucita es un mineral que se encuentra común-
mente en la aureola de contacto alrededor de intrusio-
nes ígneas, en las que se encuentra asociada a la cor-
dierita. A medida que el grado de metamorfismo avan-
za, la andalucita toma un aspecto prismático y se po-
ne transparente. La andalucita al ser sometida a un au-
mento de presión y temperatura, se puede transformar
en sus polimorfos, es decir, puede dar paso a la cianita
o a la silimanita, por lo que posible encontrarlas en una
misma roca.
La andalucita manganésica (viridina) ocurre típica-
mente en metamorfismo regional de bajo grado de ro-
cas pelíticas ricas en Mn, esta variedad de la andalucita
se encuentra comúnmente asociada a piemontita, es-
pesartina, clorita y en algunos casos hematina. La an-
dalucita también es común como mineral detrítico en las
areniscas. (Deer, 1992).
La andalucita se utiliza normalmente como compo-
nente de porcelanas de naturaleza refractaria, para la
elaboración de bujías de motor y si es transparente pue-
de ser utilizada como gema. (Klein, 1996).
En Chile los minerales pertenecientes a los alumino-
silicatos se explotan en yacimientos secundarios de tipo
sedimentario aluvial, para la elaboración de refractarios
de alúmina. (Gajardo, 2000).
GL45B
5
Parte 3
Cianita
El nombre cianita (kyanite en inglés) proviene del vo-
cablo griego kyanos que literalmente significa azul, por
tanto el nombre se relaciona exclusivamente al color
que presenta el mineral.
3.1 Propiedades físicas
Los datos se obtuvieron en su totalidad de Nesse,
2004, a excepción de los que se señalen al final de cada
ítem.
Dureza (escala de Mohs): En dirección paralela al
eje c varía entre 4 y 5. Por otra parte, perpendicular a c
presenta una dureza de 7,5 aproximadamente.
Clivaje: Presenta un clivaje perfecto en {100} y bueno
en {010}. Por lo general el plano {100} controla la frag-
mentación del mineral generando trozos tabulares. Es
notorio un particionamiento basal en {001} que forma
un ángulo de 85◦ con el eje c (coincide con el largo del
cristal).
Maclas: Son laminares en (100). El eje de macla es
perpendicular a (100) o paralelo al eje c. Menos comu-
nes son las maclas múltiples en {001}. (Deer, 1992).
Color: Azul variable, gris o blanco. Menos común es
el verde brillante.
Raya: Blanca.
Brillo: Vítreo a perlado.
Otras propiedades: Presenta un peso específico de
3,53 a 3,67.
3.2 Estructura del mineral
Información cristalográfica: La cianita es un mineral
triclínico de la clase pinacoidal (1̄) y forma comúnmente
cristales alargados hojosos o columnares que pueden
estar doblados. Encontrar cristales fibrosos es raro pero
posible. (Klein, 1996. Nesse 2004).
Los parámetros de la celda unitaria (éstos definen a
cada mineral) son:
◦ ◦ ◦
a = 7, 10A; b = 7, 74A; c = 5, 57A
α = 90◦ 60 ; β = 101◦ 20 ; γ = 105◦ 450
(Klein, 1996)
◦3
El volumen de la celda unitaria es de 293 A . (Deer,
1992).
Mineralogı́a de Silicatos
6 Andalucita, cianita, silimanita y estaurolita
Figura 8: Proyección paralela al eje z de la estructu-
ra de la cianita mostrando los enlaces entre cationes y
aniones. (Figura extraı́da de Deer, 1992).
Estructura: La cianita se caracteriza por constar de
una estructura en la que los átomos de oxígeno están
acomodados de manera muy similar a un empaqueta-
miento cúbico levemente distorsionado (ver figura 8). La
mayor densidad que presenta en comparación con los
otros dos polimorfos puede atribuirse a esta caracterís-
tica. Tal como ocurre con la andalucita (y como se verá
para la silimanita) existen cadenas de octaedros de alu-
minio y oxígeno que forman, en este caso, un patrón
zigzagueante a lo largo del eje c y que están enlazadas
entre si por los iones Si, Al y O intersticiales. El silicio
coordina a cuatro iones de oxígeno formando el conoci-
do tetraedro SiO4 y el Al, a seis iones que en conjunto
formarán un octaedro. Tanto el volumen de la celda uni-
taria como el volumen molar de la cianita, son los me-
nores de los tres polimorfos de Al2 SiO5 lo que indica
que este mineral es producto de las altas condiciones
de presión a la que se forma el mineral (ver figura 4).
(Kerrick, 1990. Deer, 1992).
3.3 Óptica
Los datos ópticos siguientes provienen principalmen-
te de Nesse, 2004. Si se obtiene algo de otra fuente se
señalará donde corresponda.
Figura 9: Orientación óptica de un cristal de cianita.
(Figura extraı́da de Nesse, 2004).
La cianita es un mineral anisótropo, es biaxial negati-
Mineralogı́a de Silicatos
vo con un ángulo 2Vx = 78◦ − 84◦ , una birrefringencia
δ = 0,012 − 0,016 y los siguientes índices de refracción:
nα = 1, 710 − 1, 718
nβ = 1, 719 − 1, 725
nγ = 1, 724 − 1, 734
Relieve en corte transparente: Presenta un relieve
alto y positivo.
Relación entre composición y propiedades ópticas:
La mayor parte de los cristales de cianita son incolo-
ros en un corte transparente debido a la baja cantidad
de elementos de transición presentes. En tanto, en una
muestra de mano, la cianita presenta típicamente una
coloración azulada debido a las pequeñas cantidades
de cationes de metales de transición en solución sólida.
(Kerrick, 1990).
Orientación óptica: El plano óptico está cerca de ser
perpendicular a la cara (100). El eje Z de la indicatriz
óptica está inclinado con respecto al eje cristalográfico
c entre 27◦ y 32◦ . Por otra parte, el ángulo entre el eje
Y y el eje b varía en un rango similar al anterior. El eje
X sólo está inclinado levemente con respecto al eje a.
La proyección del plano óptico sobre la cara (100) está
inclinada de 27◦ a 32◦ con respecto al eje c y sobre la
cara (010) la proyección del eje Z está entre 5◦ y 8◦ del
eje c (ver figura 9). El mayor ángulo de extinción (que
bordea los 30◦ ) se produce en granos o fragmentos se-
parados gracias a los planos de exfoliación cuando se
orientan de modo que la cara (100) se encuentre hori-
zontal. Secciones basales produce un ángulo de extin-
ción de hasta aproximadamente 3◦ mientras que sec-
ciones paralelas a (010), uno aproximado a 7◦ . Tanto
cristales como fragmentos son largo lento ya que el eje
Z está ubicado muy cerca de la dirección de mayor alar-
gamiento del cristal.
Color de interferencia y pleocroı́smo: En cortes
transparentes es usualmente incoloro, aunque en algu-
nos casos puede presentar diversas tonalidades de azul
brillante. El pleocroísmo es comúnmente débil con X =
incoloro, Y = azul-violeta brillante y Z = azul brillante.
(X<Y<Z).
Variación en ı́ndices de refracción y birrefringencia:
No es mucho lo que varían los índices de refracción.
El hecho que la birrefringencia esté comprendida en el
rango 0,012 y 0,016 provoca que, para cortes transpa-
rentes de espesores menores a treinta micrones, el co-
lor de interferencia que sea posible observar correspon-
da a uno de primer orden variable entre tonos rojizos y
grises.
Figuras de interferencia: Si se acomoda un grano
del mineral de modo que (100) permanezca horizontal
se producen figuras que denotan una bisectriz aguda
GL45B
Nesosilicatos metamórficos 7

cuyos melatopos se encuentran alejados del plano vi- secciones basales. Los cristales alargados se ven fre-
sual. Dichos granos presentan un ángulo de extinción cuentemente fracturados en toda su longitud.
de 30◦ .
Maclas: No presenta macla.
Caracterı́sticas para una identificación rápida: Al-
to relieve y extinción inclinada.
Color: Normalmente incoloro o blanco, amarillo, café,
verde pálido, verde azulado.
3.4 Propiedades químicas y termodinámicas
Brillo: Vítreo.
Al igual que los otros aluminosilicatos, la cianita se
compone casi exclusivamente por Al2 SiO5 con aparen-
temente una cantidad muy limitada de Fe+3 capaz de Otras propiedades: Peso específico entre 3,23 y
entrar a la estructura. El Cr en ocasiones se presenta 3,27. Transparente a translúcido.
en cantidades moderadas. Las pequeñas cantidades de
Ti que se han reportado pueden deberse a inclusiones
4.2 Estructura del mineral
de rutilo las que ocurren frecuentemente en la cianita.
Minerales resultantes por alteración de la cianita in- Información cristalográfica: Ortorrómbico 2/m 2/m
cluyen pirofilita, moscovita y sericita. Además la cianita 2/m. Generalmente aparece en cristales alargados, sin
puede ser alterada cambiando las magnitudes de pre- terminaciones claras; en grupos paralelos frecuente-
sión y temperatura, transformándose en andalucita o si- mente fibrosos, llamados fibrolita.
limanita.
Los parámetros de la celda unitaria (éstos definen a
cada mineral) son:
3.5 Paragénesis, ocurrencia y usos ◦ ◦ ◦
a = 7, 48A; b = 7, 67A; c = 5, 77A
La cianita ocurre en el metamorfismo regional de ro-
cas pelíticas y en menor grado de rocas samíticas; se α = β = γ = 90◦
forma después de la estaurolita y antes de la silima- ◦3
nita al aumentar el grado de metamorfismo. La cianita El volumen de la celda unitaria es de 331A .
puede derivar de la pirofilita, de la deshidratación de la
paragonita + cuarzo y de la transformación de la an-
dalucita en zonas en las que el metamorfismo regional
se reemplaza por un metamorfismo termal normal. Se
puede encontrar en aureolas de contacto, junto con la
estaurolita.
La cianita aparte de ocurrir en rocas metamórficas pe-
líticas, también se puede encontrar en eclogitas y anfi-
bolitas de cianita. Finalmente, la cianita se puede en-
contrar frecuentemente como detrito de rocas sedimen-
tarias.(Deer, 1992).
Los usos son los mismos que los de la andalucita.

Parte 4

Silimanita
El nombre silimanita (sillimanite en inglés) es en ho-
nor al químico y minerálogo B. Silliman (1779-1824).
Figura 10: Proyección en la cara (001) de la estructu-
ra de la silimanita, mostrando el enlace entre catión y
anión. (Figura extraı́da de Deer, 1992).

4.1 Propiedades físicas

Estructura: La estructura de la silimanita consiste en
Los datos se obtuvieron en su totalidad de Klein, 1996 cadenas de octaedros de aluminio y oxígeno, unidos
y Deer, 1992. por los bordes y paralelas al eje c (figura 10). La co-
nexión lateral de las cadenas de octaedros es mediante
una doble cadena de tetraedros que contiene alterna-
Dureza (escala de Mohs): 6,5-7,5. damente Si y Al en coordinación tetraédrica. Entonces
la mitad del Al esta en coordinación octaédrica con una
◦
Clivaje: Exfoliación buena en {010} paralelo al largo distancia Al-O de 1,91A y la otra mitad esta en coordi-
◦
de los cristales, el clivaje es usualmente visible en las nación tetraédrica con una distancia Al-O de 1,77A. Los
GL45B Mineralogı́a de Silicatos
8 Andalucita, cianita, silimanita y estaurolita

Figura 12: Orientación de un cristal de silimanita. (Fi-

gura extraı́da de Nesse, 2004).

Figura 11: Los arreglos de las cadenas de octaedros Color mm. X Y Z

para los 3 polimorfos del Al2 SiO5 . (Figura extraı́da de Amarillo Amarillo Verde a Incoloro
Deer, 1992). amarillo
Café Incoloro Incoloro Violeta a
o amarillo o amarillo Café
pálido pálido
arreglos de las cadenas de octaedros de los 3 polimor-
Azul Incoloro Incoloro Azul
fos del Al2 SiO5 se ilustran en la figura 11.
o amarillo o amarillo
La mayor parte de la silimanita se compone casi ex- pálido pálido
clusivamente por AlAlOSiO4 , aunque pequeñas canti-
dades de Fe3+ , Cr3+ o Ti4+ pueden estar presentes.
(Deer, 1992). Variación en ı́ndices de refracción y birrefringencia:
Los índices de refracción y la birrefringencia varían po-
co dentro de sus rangos. En los cortes transparentes
4.3 Óptica el rango de los colores de interferencia pueden llegar
hasta los colores más bajos del segundo orden, pero la
Los datos ópticos fueron recogidos de Nesse, 2004. mayoría de los cristales van a mostrar colores de primer
La silimanita es un mineral anisótropo, biaxial positivo, orden. Finas fibras de fibrolita rara vez muestran colores
de ángulo 2Vz = 21◦ − 30◦ , una birrefringencia δ = más altos que un amarillo de primer orden.
0, 018 − 0, 022 y los siguientes índices de refracción:

nα = 1, 653 − 1, 661 Figuras de interferencia: Si existen secciones basa-

nβ = 1, 657 − 1, 662
nγ = 1, 672 − 1, 683
Relieve en corte transparente: Relieve positivo alto.
Orientación óptica: X=a, Y=b, Z=c, plano óptico =
(010). Los granos alargados muestran extinción para-
lela y son largo lento. (Ver figura 12).
Color de interferencia y pleocroı́smo: Usual-
mente incolora en cortes transparentes, aunque
la fibrolita puede ser café pálida. De acuerdo al
color de la muestra de mano el pleocroísmo se
puede comportar de la siguiente manera (depen-
de de la dirección del eje por donde se mire):
Mineralogı́a de Silicatos
les lo suficientemente grandes, se puede identificar que
el mineral es biaxial positivo con 2Vz entre los 21◦ y
los 30◦ . Si se observan fragmentos cercanos a la cara
(010), se verá una figura flash.
Los datos siguientes fueron obtenidos de Deer, 1992
y Nesse, 2004.
4.4 Propiedades químicas y termodinámicas
La composición es bastante constante y es relativa-
mente Al2 SiO5 puro. El ión más común que reemplaza
al Al en la estructura es Fe3+ . La pequeña cantidad de
otros elementos representan solo impurezas. Pequeñas
cantidades de agua atrapada en la estructura se en-
cuentran frecuentemente en los cristales fibrosos de la
fibrolita.
La silimanita puede ser sintetizada de óxidos de sus
componentes a altas temperaturas y presiones. La sili-
manita es estable a elevadas condiciones de presión y
GL45B
Nesosilicatos metamórficos 9

temperatura, como se muestra en el diagrama de fases

del Al2 SiO5 . Ver figura 7.
Cuando la temperatura supera los 1000◦ C, la sili-
manita se vuelve inestable y se transforma en mulita
+ cuarzo. Productos de alteración incluyen: moscovita,
sericita, pirofilita, caolinita y montmorillonita. Bajo con-
diciones de estrés o aumento de la presión se puede
convertir en cianita; la conversión a andalucita con un
descenso de la temperatura es lenta.

4.5 Paragénesis, ocurrencia y usos

La silimanita es el polimorfo de alta temperatura de

Al2 SiO5 y es un mineral común en medio y alto grado
de micaesquisto, gneiss, hornfels (donde es a menudo
derivada de la descomposición de la biotita o la trans-
formación de la andalucita).
Gran parte de la silimanita del metamorfismo regional Figura 13: Macla de la estaurolita. (Figura extraı́da de
es producida por la desintegración de la biotita y la mos- Nesse, 2004).
covita, pero también se puede producir por la reacción
entre la estaurolita y el cuarzo. La transición del polimor-
fo, de cianita a silimanita, es muy lenta y la existencia de
Color: Café oscuro, café rojizo, café amarillento
cianita en la zona de metamorfismo de la silimanita no
es rara.
La silimanita se encuentra asociada a cianita, andalu- Brillo: Resinoso a vítreo para el mineral puro y fresco;
cita, estaurolita, moscovita, biotita, feldespato potásico, de mate a terroso, cuando está alterado o impuro.
cordierita, corindón y granate. La silimanita, puede estar
como mineral accesorio en las rocas graníticas, donde Otras propiedades: Peso específico 3,74-3,83.
se puede confundir con el rutilo. Translúcido.
La mulita Al(Al1+2x Si1−2x )O5−x está cercanamente
relacionada con la silimanita y puede ser diferenciada 5.2 Estructura del mineral
de esta sólo mediante el uso de la difracción de rayos
X. La mulita es muy extraña en la naturaleza porque Información cristalográfica: Monoclínico 2/m (pseu-
está restringida a una temperatura muy alta. doortorrómbico). Cristales prismáticos con las siguien-
La asociación de la silimanita con otros minerales es- tes formas frecuentes: 110, 010, 001, 110. Presenta
pecíficos constituyen un buen geotermobarómetro. maclas cruciformes frecuentes de 2 tipos: la primera
con plano de macla {031} en el que los cristales están
cruzados casi en 90◦ y la segunda con plano de macla
Parte 5
231, en cuyo caso los cristales se cruzan aproximada-
Estaurolita menete en 60◦ (ver figura 13).
Los parámetros de la celda unitaria (éstos definen a
cada mineral) son:
El nombre estaurolita (staurolite en inglés) proviene
◦ ◦ ◦
de las palabras griegas stauros que significa cruz y lit- a = 7, 85−7, 90A; b = 16, 60−16, 65A; c = 5, 56−5, 67A
hos que alude a piedra. La composición de palabras
hace referencia a las maclas en forma de cruz caracte- β ≈ 90◦
rísticas del mineral.

5.1 Propiedades físicas

Estructura: La estructura de la estaurolita está basa-
da en tetraedros de Si-O y Fe-O, además de octaedros
Los datos se obtuvieron en su totalidad de Klein, 1996
de Al-O en un arreglo de oxígenos de empaquetamien-
y Deer, 1992.
to cúbico. La estructura está constituída por capas de
Al2 SiO5 que se alternan con capas de hierro a lo lar-
Dureza (escala de Mohs): 7. go de la cara (010). Las capas de Al2 SiO5 presentan
la estructura de la cianita y las capas de hierro tienen
la siguiente composición aproximada: Al0,7 Fe2 O2 (OH)2
Clivaje: La estaurolita tiene un clivaje pobre en la cara (figura 14). Los octaedros de Al-O están unidos forman-
{010} que por lo general no se ve en los cortes transpa- do cadenas paralelas al eje Z (ver figura 15 ), existiendo
rentes. sitios de Al que no están ocupados.
GL45B Mineralogı́a de Silicatos
10
Figura 14: Estructura de la estaurolita proyectada en
la cara (001) muestra 2 celdas unitarias. La parte de la
cianita es la encerrada por lı́neas entrecortadas. (Figura
extraı́da de Deer, 1992).
Figura 15: Unión de los octaedros mediante los oxı́ge-
nos que rodean a los Al en la estructura de la estauroli-
ta. (Figura extraı́da de Deer, 1992).
Mineralogı́a de Silicatos
Andalucita, cianita, silimanita y estaurolita
El número de átomos de hidrógeno en la celda unita-
ria varía de dos a cuatro. La variación en el contenido
de hidrógeno en la celda está relacionada con el hecho
de que no todos los espacios ocupados por el Al y Fe+ 3
están utilizados. En la mayoría de las estaurolitas está
presente la sustitución de Al por Mg. Los protones están
ubicados sobre las caras de los octaedros de Al.
Finalmente, cabe mencionar que se ha reportado que
la estaurolita pertenece al sistema ortorrómbico, pero la
mayoría es monoclínica, debido a que el ángulo β =
90 + −0, 05◦ . (Deer, 1992).
Figura 16: Orientación de un cristal de estaurolita. (Fi-
gura extraı́da de Nesse, 2004).
5.3 Óptica
Los datos ópticos fueron recogidos de Nesse, 2004.
La estaurolita es un mineral anisótropo, biaxial posi-
tivo, de ángulo 2Vz = 80◦ − 90◦ , una birrefringencia
δ = 0, 011 − 0, 014 y los siguientes índices de refrac-
ción:
nα = 1, 736 − 1, 747
nβ = 1, 742 − 1, 754
nγ = 1, 748 − 1, 762
Relieve en corte transparente: Relieve positivo alto.
Orientación óptica: X=b, Y=a, Z=c, plano óptico =
(100). La extinción es paralela a la sección longitudinal y
simétrica en la sección basal. Las secciones alargadas
son de largo lento. Ver figura 16.
Color de interferencia y pleocroı́smo: Pleocroísmo
de amarillo pálido a café en los cortes transparentes,
mirando en la dirección del eje X se ve incoloro o ama-
rillo pálido, en la dirección del eje Y se ve amarillo pálido
a café amarillento y finalmente mirando en la dirección
del eje Z se ve amarillo dorado a amarillo rojizo. La es-
taurolita usualmente presenta zonación de color.
GL45B
Nesosilicatos metamórficos
Variación en ı́ndices de refracción y birrefringencia:
Los índices de refracción y la birrefringencia se incre-
menta cuando aumenta la cantidad de hierro en la es-
tructura (ver figura 17). En los cortes transparentes, el
color de interferencia varía entre un blanco y un amarillo
de primer orden. El color blanco de interferencia usual-
mente luce amarillo debido al color del mineral. Ocasio-
nalmente se puede ver un color de interferencia azula-
do.
Figuras de interferencia: El ángulo 2Vz aumenta si
disminuye el contenido de hierro. Algunas muestras
pueden ser biaxiales negativas si el ángulo 2Vz supera
los 90◦ . En secciones basales se puede ver que, en la
figura de interferencia, los metalopos están bien lejos
del campo de visión.
Figura 17: Variación de los ı́ndices de refracción y el
ángulo 2Vz con el contenido de Fe en la estaurolita. (Fi-
gura extraı́da de Nesse, 2004).
5.4 Propiedades químicas y termodinámicas
La estaurolita se conoce por la fórmula química
(Fe2+ )2 Al9 O6 (SiO4 )4 (OO H)2 .
Los detalles de la química de la estaurolita son incier-
tos, lo que en parte refleja el hecho que no se tenga
certeza acerca de los sitios que ocupan los cationes en
la estructura. Estas incertidumbres se pueden expresar
en la siguiente fórmula general para el mineral.
[R2+ ]4<4 [R3+ ]6∼18 [Si]4∼8 O24 H∼4
Donde:
R2+ = F e2+ , M g, Zn, Co(Li)
R3+ = Al, F e3+ , T i, Cr
Para la mayoría de las estaurolitas, el catión R3+ es-
tá ocupado por Al (∼16,5-17,5 Al por 48 O). En mu-
chas estaurolitas, el catión divalente más común es el
GL45B
11
F e2+ pero las variedades de estaurolita magnésicas se
pueden observar con frecuencia en la naturaleza. El Zn
puede presentarse en algunas estaurolitas; en la estau-
rolita rica en cobalto, al menos la mitad del catión di-
valente es Co; la estaurolita rica en cromo, tiene un 2 %
de Cr2 O3 . El Li esta ubicado en la posición del R2+ y su
presencia en la estaurolita radica en el hecho que el Li
entra principalmente en la estaurolita, en comparación
con los minerales ferromagnesianos con los que coexis-
te, como la cordierita, biotita, moscovita y el granate.
La variación de H en la fórmula está relacionada con
las condiciones físicas que envuelven al metamorfismo
y que no dependen de los minerales que se encuentren
presentes al momento de ser formada.
La estabilidad de la estaurolita con alto contenido de
Fe junto con cuarzo, silimanita y H2 O está dado por el
diagrama que se muestra en la figura 18.
Figura 18: Equilibrio térmico para la reacción Fe-
estaurolita+cuarzo = almandino+silimanita+H2 O. (Figu-
ra extraı́da de Deer, 1992).
5.5 Paragénesis, ocurrencia y usos
La estaurolita es un mineral común en rocas meta-
mórficas de grado medio, de protolito pelítico. Está aso-
ciada a granate, andalucita, silimanita, cianita, cordieri-
ta, clorita, moscovita y biotita. En el metamorfismo pro-
gresivo de rocas pelíticas, la estaurolita se desarrolla
antes que la cianita, después se pueden ver juntas ya
que al aumentar el grado de metamorfismo, se comien-
za a formar cianita. Finalmente, para rocas de grado
metamórfico muy elevado, la estaurolita deja de existir,
debido a que se vuelve inestable y da paso al almandino
y la silimanita, de acuerdo a la siguiente reacción:
Estaurolita + moscovita + cuarzo =
almandino + Al2 SiO5 + biotita + H2 O
Su importancia se debe a que es un buen mineral in-
dicador de un metamorfismo de grado medio en rocas
Mineralogı́a de Silicatos
12 Andalucita, cianita, silimanita y estaurolita

pelíticas. Se usa mucho como amuleto, debido a su ma-

cla.

Mineralogı́a de Silicatos GL45B

Nesosilicatos metamórficos 13

Parte 6

Referencias

Gajardo, A. 2000. Rocas y minerales industriales de Chile. Servicio Nacional de Geología y Minería, Boletín,
No.58, p. 99, 100. Santiago. Chile.
Nesse, W.D. 2004. Introduction to Optical Mineralogy. 3rd ed. Oxford University Press. New York. 349 p.
Deer, W.A., Howie, R.A. and Zussman, J. 1992. An introduction to the rock-forming minerals. 2nd ed. Longman
Scientific & Technical. London. 696 p.
Kerrick, D.M. 1990. The Al2 SiO5 polymorphs, Reviews in mineralogy, vol 22: Mineralogical Society of America.
Washington, D.C. 406 p.
Klein, C. y Hurlbut, C. 1996. Manual de mineralogía. Cuarta edición. Reverté. Barcelona. 725 p.

GL45B Mineralogı́a de Silicatos