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INTRODUCCION

Dentro de los compuestos orgánicos encontramos a los hidrocarburos. Se


denomina hidrocarburo a los compuestos orgánicos que contienen únicamente
carbono e hidrogeno en sus moléculas. Conforman una estructura de carbono a la
cual se unen átomos de hidrogeno.
La explotación, refinación y comercialización de los hidrocarburos es la principal
actividad económica de nuestro país y la mayor fuente de ingresos para el país. El
gas natural es una fuente de energía muy segura tanto en lo que concierne a su
transporte y almacenamiento así como también para su utilización. Es por ello que es
considerado uno de los combustibles fósiles más limpios y respetuoso con el medio
ambiente.

El gas natural es una mezcla de hidrocarburos de la serie parafinica formada


principalmente por Metano (C1), Etano (C2), Propano (C3), Butano (C4) y
componentes mas pesados. Es importante mencionar que una de las propiedades
básicas del carbono es su capacidad de unirse con otros átomos de carbono, y de
esta manera formar las cadenas de átomos de carbono y en consecuencia la
producción de miles de compuestos diferentes, dichas cadenas pueden ser lineales
ramificadas y cerradas. El Gas Natural extraído de los yacimientos, es un producto
incoloro e inodoro, no tóxico y más ligero que el aire. Es el resultado de una serie de
procesos químicos y variaciones sufridas por la descomposición de los sedimentos
de materia orgánica proveniente de animales y vegetales, la cual ha sufrido la acción
de las bacterias, a elevadas temperaturas y presiones durante millones de años,
quedando atrapada entre estratos rocosos

Es por ello que en nuestros estudios de grado se hace necesario conocer la


terminología básica sobre ellos porque son la base de nuestro trabajo como futuros
ingenieros especializados en Gas.

.
DEFINICIÓN DE HIDROCARBUROS

La palabra hidrocarburos designa un grupo de compuestos orgánicos constituidos


principalmente por átomos de carbono e hidrógeno. Se obtienen a partir del petróleo
o del gas natural mediante destilación fraccionada. Se dividen en: alifáticos y
cíclicos.

La conformación y estructura de sus moléculas abarca desde la más simple, el


metano (CH4), hasta aquellas de elevada complejidad como las correspondientes a
los hidrocarburos aromáticos policíclicos.

Dentro de ellos existen familias de compuestos agrupadas según su configuración


(estructura molecular) y propiedades. Los átomos de carbono se unen entre si
formando el esqueleto básico, pudiendo hacerlo en estructuras lineales simples y/o
ramificadas o en estructuras cíclicas en forma de anillos

CLASIFICACIÓN DE LOS HIDROCARBUROS

Los hidrocarburos se clasifican en Alifáticos y en Cíclicos.

Los hidrocarburos alifáticos, también llamados de cadena abierta, se dividen en


Alcanos, Alquenos y Alquinos.
Mientras que los cíclicos o de cadena cerrada, se dividen en alíciclicos y aromáticos.

Hidrocarburos Alifáticos

Los hidrocarburos alifáticos se clasifican en saturados (Alcanos) e Insaturados


(Alquenos y Alquinos)

1.-Los alcanos:

Son hidrocarburos, en los cuales todos los enlaces carbono-carbono son enlaces
simples. Responden a la fórmula general CnH2n+2 , donde n es el número de átomos
de carbono. Inicialmente fueron llamados parafínicos (del Latín: poca reactividad)
debido a su inercia química. También son conocidos como hidrocarburos
saturados, debido a que en ellos, los átomos de carbono están saturados con el
máximo número posible de átomos de hidrógeno.

CH3-CH2- CH2- CH3 (Butano),


1.1.-Propiedades físicas de los alcanos.

Las propiedades físicas de los alcanos como en otras clases de compuestos


orgánicos dependen de la longitud de la cadena.

1.1.1.-Punto de Ebullición

Figura Nº1 Comportamiento del Punto de Ebullición de Alcanos en función del


número de átomos de carbono.

En la figura 1 se muestra el gráfico de comportamiento del punto de ebullición de los


alcanos normales en correspondencia con el número de átomos de carbono de la
molécula.

Observe que este punto va aumentando de manera contínua con el aumento de la


longitud de la cadena carbonada. Note que de C=1 hasta C=4 son gases hasta la
temperatura ambiente (25°C), mientras que con mas de 16 átomos de carbono
hierven a temperaturas mayores de 300°C.
Mientras es un fenómeno general que el punto de ebullición crezca con el tamaño de
la cadena, como se desprende de la figura 1, este efecto está influenciado por su
estructura. De tal modo, los tres isómeros del pentano, tienen un decrecimiento del
punto de ebullición a medida que la estructura es más ramificada, como se indica en
la tabla 1, de forma que, incluso, el dimetilpropano es gaseoso a temperatura
ambiente. El patrón de decrecimiento del punto de ebullición con el incremento de la
ramificación de la estructura molecular
es generalizado, así tenemos que; mientras mas ramificada es la molécula, menor
será su punto de ebullición.

Figura Nº2: Influencia de la ramificación en el punto de ebullición.

1.1.2. Punto de Fusión

Los alcanos normales son líquidos desde el pentano hasta el heptadecano C17H36
(22.5°C); comenzando en el octadecano C18H38 (28°C) son sólidos a temperatura
ambiente.
La temperatura de fusión de los alcanos normales, ploteada contra la cantidad de
átomos de carbono de la molécula, no es una curva continua, como sucede con el
punto de ebullición.
Figura Nº3; Comportamiento del punto de fusión en función del número de
átomos de carbono.

En su lugar podemos encontrar dos curvas que gradualmente convergen para los
altos pesos moleculares (figura 2). Una curva mas alta para los alcanos con números
pares de carbonos, y una mas baja para números nones de carbonos.
Por otro lado, el punto de fusión no cambia del mismo modo que lo hace el punto de
ebullición, con el cambio de la estructura molecular este efecto es más errático.
Lo que sí sucede, es que aquellos compuestos de estructura simétrica compacta,
invariablemente tienen un punto de fusión más alto que los asimétricos.

Ilustremos esto último con el ejemplo extremo basado en los dos octanos isoméricos,
2 metilheptano, y el altamente simétrico tetrametilbutano; Observe la figura nº 4

Figura Nº4: Punto de fusión para octanos isoméricos.

1.1.3. Solubilidad
Los alcanos son casi insolubles en agua, y esta solubilidad disminuye a medida que
aumenta el peso molecular, así tenemos que el mas soluble de todos es el metano,
con una solubilidad equivalente a la del nitrógeno, 0.00002 g/ml a 25 °C. Ya la
parafina doméstica (C=26 hasta C=30) no es ni humedecida por el agua.
La solubilidad en solventes orgánicos es alta, en especial otros hidrocarburos
muchos de los cuales son miscibles entre sí en cualquier proporción.

1.1.4. Densidad.
La densidad de los alcanos suele aumentar conforme aumenta el número de átomos
de carbono, pero permanece inferior a la del agua. La densidades de todos los
hidrocarburos líquidos, incluyendo algunos sólidos como la parafina, son menores
que 1g/cm3 por lo que flotan en el agua.

Usos
Los hidrocarburos alifáticos son compuestos frecuentemente utilizados como
disolventes de aceites, grasas, caucho, resinas, etc., en las industrias de obtención y
recuperación de aceites, fabricación de pinturas, tintas, colas, adhesivos, así como,
materia prima de síntesis orgánica.
2.- Los Alquenos
Los alquenos no abundan en las fuentes naturales como los alcanos, aunque hay
alquenos en los petróleos naturales, son de hecho componentes minoritarios. La
principal fuente para la industria son los procesos de "craking" del petróleo natural

Los alquenos son hidrocarburos con un doble enlace carbono-carbono. El doble


enlace es un enlace más fuerte que el enlace sencillo, sin embargo, paradójicamente
el doble enlace carbono-carbono es mucho más reactivo. A diferencia de los alcanos,
que generalmente muestran reacciones más bien no específicas, el doble enlace es
un grupo funcional en el que tienen lugar muchas reacciones con marcado carácter
específico.

Históricamente, los hidrocarburos con un doble enlace se conocían con el nombre de


olefinas. Este nombre, más bien raro, proviene del latín oleum, aceite, y ficare,
hacer, producir, y surgió porque los derivados de tales compuestos tenían, a
menudo, apariencia oleaginosa.La fórmula general es CnH2n. Se puede decir que un
alqueno no es más que un alcano que ha perdido dos átomos de hidrógeno
produciendo como resultado un enlace doble entre dos carbonos.

Al igual que ocurre con otros compuestos orgánicos, algunos alquenos se conocen
todavía por sus nombres no sistemáticos, en cuyo caso se sustituye la terminación
-eno , que es la sistemática por -ileno, como es el caso del eteno que en ocasiones
se llama etileno, o propeno por propileno.

CH3-CH =CH2 (propeno).

2.1. Propiedades Físicas.

Las propiedades físicas de los alquenos son similares a las de los alcanos
correspondientes. El punto de fusión y de ebullición individual de los alquenos tiene
la tendencia, al igual que el resto de los hidrocarburos, de incrementarse con el
aumento del peso molecular.Los alquenos más pequeños son gases a temperatura
ambiente. Comenzando por los compuestos de cinco carbonos, los alquenos son
líquidos volátiles. Los alquenos isómeros tienen puntos de ebullición parecidos y las
mezclas sólo pueden ser separadas mediante una destilación fraccionada realizada
con mucho cuidado y con columnas de gran eficacia. Para un mismo compuesto hay
una distinguible diferencia entre los isómeros geométricos cis y trans.
Tabla Nº1: Puntos de ebullición y fusión de algunos alquenos.

La polaridad de la molécula depende de la estereoquímica del alqueno. En los


isómeros geométricos, el isómero Cis, por ser más polar y acomodarse más
perfectamente en el retículo cristalino, generalmente presenta punto de ebullición
más elevado y punto de fusión menor que el isómero Trans. Los momentos dipolares
son pequeños en el caso de los hidrocarburos, pero permite una distinción entre los
isómeros cis y trans. Por ejemplo, el cis-2-buteno tiene un momento dipolar pequeño
mientras que el trans-2-buteno tiene un momento dipolar nulo debido a su simetría.

Figura Nº 5: Cis-2- butano. Momento bipolar neto

Figura Nº 6: Trans-2-buteno
Momento bipolar nulo

2.2.- Propiedades Químicas de los Alquenos.

A diferencia de los alcanos, los alquenos presentan una elevada reactividad química
con diversos reactivos. Las reacciones de los alquenos son mayoritariamente
reacciones de adición, contrariamente a las reacciones de sustitución típicas de los
alcanos.

2.2.1. Sustitución

La forma general de estas reacciones de sustitución se muestra en la figura .Nº 7


Figura Nº 7: Forma general de las reacciones de sustitución en alquenos.

Cuando un reactivo con dos partes (A y B) llamado adendum, en condiciones


adecuadas, entra en contacto con un alqueno, se produce la ruptura del doble enlace
carbono-carbono y cada uno de los miembros del adendum se "adiciona" al
respectivo enlace libre de cada átomo de carbono para formar el producto final, que
contiene todos los átomos de los dos reactivos envueltos

2.2.2. Hidrogenación

Los alquenos reaccionan con el hidrógeno de manera exotérmica (generando calor) ,


pero esta reacción no es espontánea en condiciones normales. La adición de un
catalizador adecuado permite iniciar la reacción en condiciones razonables de
temperatura (20 -150°C).
Esta reacción de hidrogenación (figura 8 permite obtener alcanos partiendo de
alquenos lo que es, de hecho, una de las formas de sintetizarlos en el laboratorio

Figura Nº 8: Obtención de un alcano a partir de un alqueno por reacción de


hidrogenación.

2.2.3. Adición de halógenos


Cuando un alqueno entra en contacto en condiciones normales con cloro o bromo,
un átomo de halógeno se agrega rápidamente al doble enlace carbono-carbono para
formar un compuesto di-halogenado. Esta reacción (figura 9) se conoce como
halogenación por adicción para diferenciarla de la halogenación pura que es por
sustitución.

Figura Nº 9: Reacción de adición de halógenos.


2.2.4. Adición de haluros de hidrógeno.
Cuando se burbujea cloruro, bromuro o yoduro de hidrógeno en un alqueno, se
produce la reacción de adición, y ambos componentes del haluro correspondiente
encuentran un lugar en el producto final. Este proceso se conoce como
hidrohalogenación.

2.2.5. Adición de Ácido sulfúrico


Cuando se agrega ácido sulfúrico a un alqueno, se produce un efecto en el que
pareciera que el alqueno se disuelve en el ácido, pero en realidad lo que sucede es
que el ácido sulfúrico se agrega al doble enlace del alqueno para producir un sulfato
alquílico hidrogenado. El producto de la reacción es soluble en el ácido, por eso da la
impresión de que el alqueno se ha disuelto.

2.2.6. Hidroxilación
La adición hipotética de los elementos del peróxido de hidrógeno, HO-OH, al doble
enlace del alqueno se llama hidroxilación. El producto de estas reacciones son los
alcoholes dihidróxicos o glicoles, productos de mucha utilización como disolventes,
anti-congelantes y otras muchas aplicaciones.

2.2.7. Oxidación
En contraste con los alcanos que son inertes a agente oxidantes, los alquenos son
fácilmente oxidados por el permanganato de potasio (KMnO4) o el trióxido de cromo
(CrO3), es común que los alquenos al interactuar con estos agentes se conviertan en
productos que ya no pueden sufrir una oxidación posterior. La naturaleza de esos
productos de oxidación depende en mucho de la estructura de los compuestos
originales sujetos a la oxidación, como puede verse en los siguientes ejemplos:
(O)
R-CH=CH2 -------------> RCOOH + CO2

Polimerización
Un polímero es una molécula de alto peso molecular producto del enlace de muchas
unidades idénticas de estructura mas simple. El proceso de formación de polímeros
se conoce como polimerización. La unidad estructural básica del polímero se llama
monómero.
Los alquenos son susceptibles a polimerizarse bajo la influencia de ciertos
catalizadores que inducen un proceso de adición de unos a otros indefinidamente.
Estos polímeros se denominan polialquenos.
Si el etileno se calienta a 100°C y presiones superiores a 15,000 psi en presencia de
algo de oxígeno (0.01%), este se polimeriza en un material de carácter ceroso que se
llama polietileno.

100°, 15,000 psi


nCH2=CH2 ----------------------------> (-CH2-CH2-)n (n=600-1000)
0.01% O2
El polietileno encuentra múltiples usos en la industria y la vida doméstica, como
aisladores, botellas, juguetes etc. No solo el etileno puede polimerizarse, otros
monómeros mas complejos también, dando lugar a un enorme campo industrial que
cada día se desarrolla más.

3.- Alquinos

Los alquinos son aquellos hidrocarburos alifáticos no saturados que tienen un enlace
triple en la molécula. La fórmula empírica general de los alquinos es CH2H2n-2. Se
conocen también como acetilenos, al ser el gas acetileno (HC≡CH), el más simple de
los alquinos. La molécula del acetileno es lineal, igualmente son lineales aquellas
moléculas producto de la sustitución, R-C≡C-R, por tal motivo la existencia de
isómeros cis y trans no es posible.

Figura 10. Modelo de bolas y varillas del acetileno.

3.1. Propiedades físicas de los alquinos.


Las propiedades físicas de los alquinos tienen, a groso modo, un comportamiento
parecido a la de los alcanos y alquenos, como puede verse en la tabla 2. Note sin

embargo, que los puntos de fusión y ebullición de los alquinos son ligeramente
superiores a los de los alcanos y alquenos correspondiente.
3.2. Propiedades químicas de los alquinos.
Los alquinos a diferencia de los alquenos son muy reactivos, y pueden reaccionar
con muchos agentes.En general la química de los alquinos, y en especial la del
acetileno, como componente mas abundante y barato, es compleja y peligrosa. Una
importante parte de los compuestos producidos partiendo de este gas son sustancias
explosivas.
Usando ciertas condiciones, los alquinos pueden reaccionar con cationes metálicos
para formar derivados metálicos sólidos (sales orgánicas). Con el sodio, potasio y
litio forman compuestos estables en seco, pero que se descomponen al hidrolizarlos
(agregar agua) regenerándose el alquino original. Sin embargo los derivados
metáĺicos del cobre y la plata, se pueden manipular de manera segura solo cuando
están húmedos, si están secos, son muy inestables y pueden descomponerse con
violencia explosiva al ser golpeados. Una mezcla de acetileno y cloro reacciona de
manera explosiva al ser iluminada.

3.3. Fuentes y usos de los alquinos.


Los etilenos están presentes naturalmente en las plantas, pero el único miembro de
la clase que tiene verdadera importancia industrial es el acetileno, que se usa
ampliamente como materia prima para la obtención de otros productos orgánicos, y
para la soldadura y corte de los metales, especialmente el hierro y acero.
Se obtiene acetileno por la simple adición controlada de agua al carburo de calcio
(CaC2) a temperatura normal. Como el carburo de calcio es una sustancia muy
barata, que sale de calentar cal viva (CaO) con carbón, el acetileno es un gas barato
y fácil de producir.

Hidrocarburos Cíclicos:

Los hidrocarburos cíclicos o de cadena cerrada se clasifican en Alicíclicos y en


Aromáticos.

Alicíclicos: Son también llamados cicloalcanos, son hidrocarburos saturados, cuyo


esqueleto es formado únicamente por átomos de carbono unidos entre ellos con
enlaces simples en forma de anillo. Su fórmula genérica es CnH2n. Su reactividad (con
excepción de los anillos muy pequeños ciclopentano y ciclobutano) es casi
equivalente a la de los compuestos de cadena abierta. También existen compuestos
que contienen varios anillos, los compuestos policíclicos.

Los cicloalcanos aparecen de forma natural en diversos petróleos. Los terpenos, a


que pertenecen una gran cantidad de hormonas como el estrógeno, el colesterol, la
progesterona o la testosterona y otras como el alcanfor, suelen presentar un
esqueleto policíclico. Monociclos con anillos mayores (14 - 18 átomos de carbono)
están presentes en las segregaciones de las glándulas del Almizcle utilizado en
perfumería.
Algunos ciclo alcanos como el ciclohexano forman parte de la gasolina. Además se
utiliza como intermedio en la síntesis de la caprolactama y por lo tanto en la
obtención de las poliamidas.

El ciclo hexano, la decalina (perhidronaftalina), el metilciclohexano y el ciclo pentano


se utilizan también como disolventes

Aromáticos

Son hidrocarburos derivados del benceno. El benceno se caracteriza por una inusual
estabilidad, que le viene dada por la particular disposición de los dobles enlaces
conjugados

Los hidrocarburos aromáticos simples se usan como materia prima para la


elaboración de los hidrocarburos más complejos y sus dos fuentes principales son el
carbón (o hulla) y el petróleo. El carbón es una sustancia mineral constituida por
anillos del tipo benceno unidos entre sí. Cuando se calienta a 1000ºC en la molécula
de Hulla ocurre desintegración térmica (pirólisis) y destila una mezcla de
hidrocarburos volátiles denominada alquitrán de hulla. Cuando se destila esta mezcla
se obtiene benceno, Xileno, Tolueno, Naftaleno, y una variedad de compuestos
orgánicos.
El petróleo consiste en una mezcla de alcanos y contiene pocos compuestos
aromáticos. Sin embargo en la refinación del petróleo se forman compuestos
aromáticos, cuando se hacen pasar los alcanos sobre un catalizador a 500ºC, a altas
presiones. El heptano (C7H16), por ejemplo se transforma en tolueno (C7H8) por
deshidrogenación y ciclación.

Características de los compuestos aromáticos.

Benceno

Propiedades físicas. El benceno es un líquido incoloro, móvil con olor dulce a


esencias.

Es soluble en éter, nafta y acetona. También se disuelve en alcohol y en la mayoría


de los solventes orgánicos.

Disuelve al iodo y las grasas.

Su densidad es de 0,89 gramos sobre centímetros cúbicos.

Punto fusión: 5,5 °C.

Punto ebullición: 80°C.


Fórmula: C6H6.

Peso molecular: 78 gramos

Nomenclatura IUPAC de Hidrocarburos

La Nomenclatura IUPAC es un sistema de nomenclatura de compuestos químicos y


de descripción la ciencia de la química en general. Está desarrollado y actualizado
bajo el patrocinio de la Unión Internacional de Química Pura y Aplicada.

La función primaria de la nomenclatura química es asegurar que la persona que oiga


o lea un nombre químico no albergue ninguna duda sobre el compuesto químico en
cuestión, es decir, cada nombre debería referirse a una sola sustancia. Se considera
menos importante asegurar que cada sustancia tenga un solo nombre, aunque el
número de nombres aceptables es limitado.

Es también preferible que un nombre traiga algo de información sobre la estructura o


la química de un componente. Los números CAS forman un ejemplo extremo de
nombre que no toman en cuenta estas recomendaciones: cada uno se refiere a un
componente en particular pero no contiene información de la estructura.

En el sistema IUPAC, un nombre químico tiene al menos tres partes principales:


prefijo(s), padre y sufijo. El o los prefijos especifican el número, localización,
naturaleza y orientación espacial de los sustituyentes y otros grupos funcionales de
la cadena principal. El padre dice cuantos átomos de carbono hay en la cadena
principal y el sufijo identifica al grupo funcional más importante presente en la
molécula.

Este esquema, con algunas modificaciones, se usará para todos los demás
compuestos orgánicos. Los principios generales son los mismos. La nomenclatura
consiste en una secuencia de reglas tediosas que se aplican según un orden de
prioridad ya establecido. En estas hojas se usará una metodología que si se aplica
paso a paso, producirá resultados correctos sin tener que memorizar muchas reglas.

Alcanos y halogenuros de alquilo

1. Buscar la cadena hidrocarbonada más larga. Esta será la cadena "principal". Si


hay más de una cadena con la misma longitud se elige como principal aquella
que tiene mayor número de cadenas laterales.
2. Se numeran los átomos de carbono de la cadena principal comenzando por el
extremo más próximo a la ramificación, de tal forma que los carbonos con
ramificaciones tengan el número más bajo posible.
3. Se nombran las cadenas laterales indicando su posición en la cadena principal
con un número que precede al nombre de la cadena lateral; éste se obtiene
sustituyendo el prefijo -ano por -il. Si hay dos o más cadenas iguales se utilizan
los prefijos di-, tri-, tetra. Tanto los números como estos prefijos se separan del
nombre mediante guiones.
4. Por último se nombra la cadena principal.

Alquenos y Alquinos

Las reglas de la IUPAC para nombrar alquenos y alquinos son semejantes a las de
los alcanos, pero se deben adicionar algunas reglas para nombrar y localizar los
enlaces múltiples.
1. Para designar un doble enlace carbono-carbono, se utiliza la terminación -eno.
Cuando existen más de un doble enlace, la terminación cambia a -dieno, -trieno y
así sucesivamente.
2. Para designar un triple enlace se utiliza la terminación -ino (-diino para dos
triples enlaces y así sucesivamente). Los compuestos que tienen un doble y un
triple enlace se llaman -eninos.
3. Se selecciona la cadena más larga, que incluya ambos carbonos del doble
enlace.
Si hay ramificaciones se toma como cadena principal la cadena más larga de las
que contienen el doble enlace
4. Numerar la cadena a partir del extremo más cercano al enlace múltiple, de
forma que los átomos de carbono de dicho enlace, tengan los números más
pequeños posibles.
Si el enlace múltiple es equidistante a ambos extremos de la cadena la
numeración empieza a partir del extremo más cercano a la primera ramificación.
5. Indicar la posición del enlace múltiple mediante el número del primer carbono
de dicho enlace.
6. Si se encuentran presentes más de un enlace múltiple, numerar a partir del
extremo más cercano al primer enlace múltiple.
Si un doble y un triple enlace se encuentran equidistantes a los extremos de la
cadena, el doble enlace recibirá el número más pequeño.
A partir de cuatro carbonos, es necesario poner un número para localizar la
posición del enlace doble o triple.

Hidrocarburos aromáticos monocíclicos.

El más sencillo es el benceno y todos los demás se nombran haciéndoles derivar de


él. Si se trata de un derivado monosustituido se nombra el sustituyente como radical
seguido de la palabra benceno. Si el derivado bencénico tiene dos ó más
sustituyentes, se numeran los átomos de carbono de manera que a los que tienen
sustituyente les corresponda el número más bajo posible. Cuando sólo hay dos
sustituyentes las posiciones 1,2-, 1,3- y 1,4 se puede indicar por orto (o-), meta (m-)
y para (p-), respectivamente.

Radicales aromáticos.

El nombre genérico con el que se conoce a estos compuestos es ARILO (Ar-). El


radical obtenido al perder el benceno uno de sus hidrógenos (C6H5 -) recibe el
nombre de fenilo. Todos los demás radicales aromáticos se les nombran como
radicales fenilo sustituidos, asignando el número 1 al carbono con la valencia libre.
Algunos radicales de hidrocarburos romáticos como el tolueno, el xileno o el cumeno
se nombran utilizando el sufijo -ilo.

Hidrocarburos aromáticos policíclicos condensados.

Cuando los dos anillos están unidos por sólo dos átomos de carbono se dice que son
ortocondensados.
Cuando estos hidrocarburos tienen el mayor número posible de dobles enlaces no
acumulados se les nombra utilizando el sufijo -eno, aunque de la mayoría se
conserva el nombre vulgar
CONCLUSIONES

Los hidrocarburos son compuestos orgánicos que podemos encontrar en el


petróleo y en el gas natural, el principal objeto de nuestro estudio.

El gas natural es materia prima de muchos recursos energéticos y tiene


diversos usos.

Los hidrocarburos se clasifican en Alifáticos o en cíclicos. Los alifáticos se


clasifican en alcanos, alquenos y alquinos.. Mientras que dentro de los cíclicos
se encuentran los alicíclicos o cicloalcanos y los aromáticos.

La nomenclatura IUPAC nos facilita el manejo de términos de hidrocarburos de


manera universal, cualquier persona que escuche o lea un compuesto sepa de
cual se trate, y no quede duda ante quizás nombres vulgares.

Resulta de suma importancia conocer los compuestos orgánicos porque como


se encuentran o se pueden obtener del gas natural, es necesario poder
identificarlos y a sus propiedades porque de esta manera se pueden
aprovechar mejor sus productos y sus derivados.