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BOLETÍN TÉCNICO
REOLOGIA
La Reología es el estudo de la deformación y flujo reducir las pérdidas de presión por fricción, para
de materiales. A pesar de la importancia de esta limpieza y suspensión de sólidos, para transmitir
ciencia en casi todas las actividades del hombre, energía, disminuir la erosión del agujero y para
relativamente poca investigación o desarrollo de la mejorar la estabilidad de un fluido homogéneo.
teoría se llevó a cabo hasta principios del siglo XX.
En realidad, la Reología como ciencia aún está Este reporte discute los métodos clásicos de definir
dando los primeros pasos en cuanto a predecir viscosidad y relaciona las diversas propiedades con
acertadamente el comportamiento de sistemas la funcionalidad del fluido. También presenta una
reales se refiere. Este ha sido el caso de muchos técnica relativamente nueva para determinar la razón
de los sistemas actualmente utilizados para circular. por la que fluidos con propiedades viscosas similares,
pueden tener características muy diferentes en su
Las características reológicas de los materiales desempeño.
presentan un espectro de comportamiento continuo,
cuyo rango incluye el comportamiento perfectamente
REOLOGIA LIQUIDA
sólido elástico en un extremo, hasta el Newtoniano
de los fluidos puramente viscosos en el otro. Entre
Hay muchos materiales que se utilizan en la industria
estos dos extremos ideales se encuentra el compor-
petrolera para suministrar viscosidad a fluidos que se
tamiento de los materiales reales que incluye, los
circulan. Aquéllos varían desde las arcillas comunes del
sólidos no-elásticos, los fluidos no-Newtonianos y las
grupo de la esmectita, hasta los polímeros de alta
substancias visco-elásticas. Es de conocimiento
complejidad. La viscosidad se genera tanto a base
general que la mayoría de los fluidos que se circulan
de interacciones entre partículas, como entre las
tienen un comportamiento de flujo complejo, sin
partículas y la fase acuosa. Esta acción puede ser
embargo es una práctica común el describir sus
una interferencia mecánica entre partículas ó
propiedades de flujo en términos de un parámetro de
actividad electromecánica entre partículas y entre
la viscosidad, como la viscosidad aparente, las
éstas y la fase acuosa.
constantes del modelo plástico de Bingham ó las del
modelo de la Ley de Potencia.
Arcillas esmectíticas, como la atapulguita y la
sepiolita, producen viscosidad fundamentalmente
Hace tiempo se ha reconocido la necesidad de datos
debido a la interferencia mecánica entre las
más completos sobre las propiedades de flujo de los
partículas microscópicas en forma de paja, y no por
fluidos que circulan. La falta de un método
fuerzas electromecánicas.
conveniente para determinar dichas propiedades ha
evitado el desarrollo de datos sobre el flujo de fluidos
Los diversos polímeros que se usan para generar
que permita aplicarlos consuetudinariamente a
viscosidad en fluidos a base de agua se pueden
problemas durante la circulación. El conocimiento de
clasificar como hidrocoloides. Ellos existen en
las características de los fluidos durante la
solución como cadenas largas con diferentes grados
circulación es una ventaja en casi todas las fases de
de flexibilidad. Los grupos con cargas eléctricas y los
las operaciones petroleras. Algunas de las
grupos de hidroxilos causan la hidratación del
aplicaciones más importantes se relacionan con la
polímero por el medio acuoso.
selección y diseño de fluidos para
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Porque estas cadenas son tan largas, tienden a La Viscosidad se define como la proporción entre
entrelazarse y asociarse unas con otras. Cuando se el esfuerzo cortante y la velocidad de corte. Por lo
le aplica un movimiento de deformación a la solución, tanto, sus unidades son Newton-segundos por metro
las cadenas se ven forzadas a desplazarse con cuadrado ó Pascal-segundo. otra unidad común de
respecto a las otras. Debido a su tamaño, forma y su viscosidad es el Poise (dina-segundo/centímetro).
asociación, tienden a resistir este desplazamiento, lo Un centipoise es igual a un milipascal-segundo
que da lugar a la viscosidad, la resistencia a fluir. (1cP=1mpa.s).
Dicho de otra manera, 1000 cP = 1Pa.s.
La siguiente figura es útil par definir algunos términos
reológicos básicos. En resumen, el esfuerzo cortante es la fuerza nece-
saria para iniciar flujo en una área determinada de
fluido. La velocidad de corte es la velocidad con que
1 metro/seg. éste fluye y la viscosidad es la relación entre los dos.
1 metro cuadrado
1 Newton (fuerza)
Para la mayoría de los fluidos, la viscosidad no es
constante, sino que varía con la velocidad de corte.
Estos fluidos son denominados dependientes del
corte. Casi todos los viscosificantes proporcionan
1 metro
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En soluciones poliméricas esto se debe a la alineación Estos modelos de los efectos del tiempo y de la
de las cadenas del polímero a lo largo de las líneas deformación están designados para ayudar a
de flujo. Algunas suspensiones concentradas se comprender el flujo de fluidos. Diferentes modelos
consideran dilatantes, aunque son raras. Estos pueden ajustarse al mismo fluido bajo diversas
fluidos aumentan su viscosidad cuando aumenta la condiciones. Siempre hay varias explicaciones para
deformación. Algunos fluidos tienen un esfuerzo cualquier situación.
cortante crítico que se debe exceder antes de que el
flujo se inicie. Este esfuerzo crítico se denomina Existen varios viscosímetros disponibles para medir
Valor de Cedencia (“Yield Value”). Si el fluido tiene las propiedades de un fluido. Si se desea medir la
esencialmente características de flujo Newtonianas viscosidad de una muestra y obtener información
luego que se supere el Valor de Cedencia, se sobre parámetros básicos de reología (esfuerzo
denomina fluido Plástico de Bingham. Este modelo cortante y velocidad de corte) se debe utilizar uno
se ha usado extensivamente por la industria petrolera que opere usando cualquiera de los tres tipos de
para caracterizar a los fluidos que se circulan durante flujo básicos; cono y placa, Colette, o capilar.
sus operaciones. otro modelo que ha ganado acep- Viscosímetros empíricos, los que no se basan en
tación para fluidos pseudoplasticos is el de ostwald- estos tipos de flujo, se usan con frecuencia pero la
deWaele-Nutting ó Ley de Potencia. Si un fluido información que proporcionan no se puede reducir
tiene un Valor de Cedencia y también sigue el a medidas fundamentales de reología. Algunos de
modelo pseudoplástico, se le conoce como un fluido los tipos más comunes de viscosímetros se listan
de Ellis y se puede describir por el modelo de Hershel- en la Tabla 1.
Bulkley. La Ley de Potencia y el modelo de Hershel-
Bukley se han usado a menudo para describir La aplicación de estos principios a sistemas reales
soluciones poliméricas. de fluidos no es difícil. Se debe tener conocimiento
de las propiedades (o propiedad) críticas del sistema.
Además de los efectos que dependen de la defor- Por ejemplo, una suspensión diseñada para mantenerse
mación que se discuten anteriormente, los fluidos homogénea debe tener suficiente viscosidad a
también pueden exhibir efectos que dependen del velocidad de corte baja para evitar el asentamiento
tiempo. En estos casos la viscosidad del fluido tiende de los sólidos. Por otro lado, algunas aplicaciones
a disminuir con el esfuerzo que se le aplica a una requieren que la viscosidad a velocidades de corte
velocidad de corte constante. Los fluidos que son altas sea la menor posible para disminuír las pérdidas
tixotrópicos por naturaleza muestran una disminución de presión por fricción. Se ha reconocido que medidas
de su viscosidad con el tiempo. Algunos polímeros tomadas en condiciones de presión y temperatura
presentan cierto grado de tixotropía. La mayoría de del medio ambiente no representan al fluido bajo
los biopolímeros no tienen comportamiento tixotrópico condiciones de fondo de pozo, pero suficientes
bajo las condiciones normales que se presentan en estudios en el campo han resultado en un alto grado
el campo. En algunos casos esporádicos, suspen- de éxito para predecir el comportamiento del fluido
siones con alta concentración pueden tener un com- en base a aquélla información.
portamiento de flujo reopéctico. En estos casos, no
muy comunes, la viscosidad aumenta con el esfuerzo En el caso de suspensiones el objetivo es evitar el
a una tasa de deformación establecida. asentamiento las partículas. Las emulsiones repre-
sentan el caso contrario, en el sentido de que se
trata de evitar que las gotas de aceite que son menos
Reopéctico densas se salgan de la solución. Las espumas repre-
sentan otro sistema. Se trata de evitar que el gas
atrapado escape de la fase continua. Los principios
reológicos son los mismos para todos los casos.
Viscosidad
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Agregando un viscosificante se mejorara significa- REOLOGIA de SOLIDOS
tivamente la viscosidad a velocidad de corte baja.
Esto asegura que las partículas individuales se Muchas soluciones de hidrocoloides pueden formar
mantengan separadas. Esta viscosidad se debe un gel, usando diversas técnicas. En este contexto
medir a la velocidad de corte más baja posible de “gel” se refiere a un fluido que se vueve semi-sólido.
acuerdo al viscosímetro. Siendo iguales todos los Un ejemplo muy común es un fluido de perforación
otros factores, la muestra con la viscosidad más alta con una estructura o geles muy altos; así como
a dicha velocidad de corte debe ser el sistema más también un fluido para fracturamiento gelificado.
estable.
Para formar un gel, se debe crear una asociación
La Figura 4 es un VISCOSO-GRAPH (viscosidad fuerte entre los sólidos coloidales ó entre las cadenas
contra velocidad de corte) que compara las viscosi- del polímero. Esto se puede lograr de varias maneras.
dades, medidas en un rango de velocidades de corte, Una es usar una acción electromecánica muy fuerte
de 1.4 libras por barril de biopolímero y de 2.0 libras como la que existe entre las arcillas y los iones de la
por barril de un material celulósico, mezclados en sal, ó los extendedores poliméricos y/o los floculantes.
agua de mar. Las viscosidades de todos los políme- Otra manera es fomentar la interacción química
ros cambian cuando lo hace la velocidad de corte. A entre el polímero y un metal como el cromio. Muchas
una tasa de 18 seg-1 la viscosidad del biopolímero y de las pruebas que se han realizado para estudiar
de la celulos son iguales, pero a 0.2 seg-1 la viscosidad geles implican medidas que se toman en un solo
de aquél es superior, más de once veces, a la del punto, como la estructura de gel, también conocida
material celulósico. Como se indica anteriormente, como “gel strength”. Tantas medidas se conocen con
esta viscosidad tan alta es una gran ventaja en apli- este nombre que el término es ambiguo a menos
caciones que necesitan estabilización coloidal. A velo- que se especifique el método empleado para medirla.
cidades de corte superiores, el biopolímero tiene una Algunos métodos y equipo utilizados para este
viscosidad mucho menor que la celulosa por lo que propósito incluyen el Medidor de Geles Bloom,
se puede desplazar mejor con una bomba. Cuando Marine Colloids Gel Tester, el medidor de la F.I.R.A.,
las mismas viscosidades se obtienen a temperaturas la prueba de decantación y el viscosímetro Fann.
más elevadas la diferencia en las medidas a baja Cada uno de éllos proporciona información útil sobre
velocidad de corte se magnifica. Para lograr una geles. Sin embargo, ninguno hace posible una figura
viscosidad equivalente usando un material celulósico, completa de la funcionalidad del concepto.
en lugar del biopolímero va a necesitarse una
concentración superior a 5 libras por barril de aquel
producto, lo cual resultaría en unas pérdidas por
VISCOELASTICIDAD
fricción demasiado altas.
La distinción entre materiales sólidos y líquidos no es
10000 tan clara como las dos secciones anteriores parecen
indicar. La mayoría de los materiales tienen caracterís-
Biopolímero, 1.4 lb/bl ticas casi sólidas y también algunas viscosas. Es
fácil visualizar las diferencias en apariencia entre un
1000 líquido viscoso y un sólido gelificado ó modificado
Viscosidad, cP
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La industria petrolera reconoció hace tiempo la El fluido viscoso puede retardar la tasa de asen-
existencia de estos fluidos viscoelásticos al medir las tamiento pero su efecto primario es un aumento en
propiedades viscosas y la estructura de gel. Estas las pérdidas por fricción. Si la solución tiene un
propiedades consisten en las constantes del modelo componente elástico significativo, actuará como un
de Bingham, viscosidad plástica y punto cedente, y sólido y puede, en efecto, prevenir el asentamiento.
las constantes de la Ley de Potencia, los valores de Estas diferencias se pueden observar únicamente a
n y de K. Ellas se determinan con el viscosímetro través de medir la viscoelasticidad y de comparar el
Fann y son importantes para tener éxito cuando se rendimiento.
utiliza el fluido, pero son incompletas para evaluar
exhaustivamente las características del rendimiento Existen instrumentos de laboratorio conocidos como
del fluido. Una forma de quantificar las propiedades reómetros que pueden medir simultáneamente la
viscoelásticas de los materiales consiste en medir natu-raleza viscosa y la de gel de un fluido. El
sus módulos elástico y el viscoso. Es conveniente reómetro que se usó en este reporte está fabricado
considerarlos como vectores localizados a una por Rheometrics, tiene una configuración parecida a
distancia de 90° entre sí. Los vectores tienen una la del Fann, que consta de una copa y de una
magnitud, la cual se indica por la longitud del vector, bobina. Aquél es un reómetro oscilatorio que
y una dirección. Cuando la reología se mide con un funciona mediante la apli-cación de una deformación
viscosímetro de deformación constante, únicamente que varía sinosoidalmente, por lo que no genera
se consigue el vector resultante del módulo viscoso y información sobre velocidad de corte en unidades de
del elástico, el cual se conoce como esfuerzo seg-1. La manera técnicamente correcta de designar
cortante. Cuando éste se divide entre la velocidad de las medidas de velocidad de corte, llamada
corte, se obtiene el componente viscoso y el “frecuencia” que él determina es en términos de
elástico, presentes en la mayoría de los fluidos. radianes por segundo. Afortunadamente la
frecuencia en radianes por segundo correlaciona
La Figura 5 ilustra estas cantidades en el caso de muy de cerca con la velocidad de corte en segundos
dos fluidos. recíprocos que se obtiene con el viscosímetro rota-
torio. El reómetro mide la resistencia a la oscilación y
Fluido Elástico Fluido Viscoso el desfase de dicha resistencia. Una gel perfecta no
presenta desfase, mientras que un líquido viscoso
perfecto presenta un desfase de 90°. Todos los mate-
riales tienen un ángulo de fase entre 0 y 90 grados.
Módulo Elástico, G'
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Las propiedades de los polímeros varían significa- 100
100
0.1
0.1 1 10 100
Guar
1.4 lb/bl 2.0 lb/bl Figura 7. Módulo Elástico
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de Soluciones Poliméricas, 200°F
Celulósica
2.0 lb/bl
0.1
0.1 1 10 100
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TIPOS COMUNES RANGO APROX.
DE EJEMPLO DE VEL. DE VENTAJAS DESVENTAJAS
VISCOSIMETROS CORTE
Cono y placa Rheometrics 0.01-2000 1. Necesita muestra pequeña 1. Necesita separación exacta
Contrives 0.1-2000 2. Control exacto de vel. de 2. Problemas con sólidos en
corte suspensión
Haake 0.5-2000 3. Cálculos simples 3. Puede ser caro
Brookfield C/P 0.1-500 4. Efectivo en amplio rango de 4. Operador necesita
viscosidad entrenamiento
Ferranti-Shirley 0.1-3000 5. Posible medir fuerzas 5. Inestabilidades de flujo con
normales alto corte
6.Tiene control de temperatura
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GRAFICAS DE REOLOGIA
2. Perfil de Reología
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PERFIL IDEAL DE VISCOSIDAD
Figura 2. Perfil Reológico Indicando Regiones de Flujo
Perfil Ideal de Viscosidad - Esta gráfica ilustra el Newtonianas
perfil ideal de un fluido en circulación para lograr
máxima eficiencia. En la mayoría de los casos, el
éxito ó fracaso de un fluido depende de su viscosidad
en la región de interés. Para maximizar su rendimiento
durante la perforación, un fluido debe tener viscosidad
mínima dentro de la sarta y a través de la broca;
mientras que mayor viscosidad se necesita en el
espacio anular para limpieza y suspensión allí.
100,000
SUSPENSION
10,000
ESPACIO ANULAR
Viscosidad, cP
1,000
TUBERIA
100
REGION DE
LIMITES del BARRENA
10 BROOKFIELD
1
0.1 1 10 100 1,000 10,000 100,000
PERFIL DE REOLOGIA
Perfil de Reología - Todos los fluidos pseudoplásticos
exhiben una región Newtoniana inferior y otra superior.
La velocidad de corte a la cual ésto sucede es de
importancia crítica. Entre estas dos regiones se
puede observar la región que obedece a la Ley de
Potencia, la cual es representada por una línea recta
en la gráfica.
Region Inferior
(LOG (viscosidad)
Region Superior
Newtoniana
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PERFILES DE VISCOSIDAD DE
LA GOMA XANTICA, DEL HEC Y DE UN
FLUIDO NEWTONIANO
Perfiles de Viscosidad de Varios Fluidos - Esta
gráfica ilustra el inicio de una region Newtoniana
inferior bien determinada para un HEC. Esto sucede
aproximadamente a 5 seg-1, lo cual no es el caso con
la goma xántica que mantiene un comportamiento
acorde con la Ley de Potencia. Esto explica porquué
la goma xántica proporciona una mejor suspensión.
Se debe de notar además las características de
adelgazamiento del biopolímero, las cuales son
superiores a las del HEC, como lo indica la viscosidad
menor a velocidades de corte altas.
100000
10000
NEWTONIAN, 4700 cP
Viscosidad, cP
1000
100
10
0 0.1 1 10 100 1000 10000
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CONCENTRACION CRITICA DEL PROPIEDADES REOLOGICAS
POLIMERO vs SUSPENSION DE ARENA
Concentración Crítica del Polímero - Cuando se mide Propiedades Reológicas vs Suspensión de Arena -
la viscosidad a velocidad de corte baja en una Esta comparación entre dos soluciones poliméricas
solución con biopolímero se observan incrementos ilustra el fracaso de las medidas tradicionales de
exponen-ciales en esa propiedad a cierta viscosidad para predecir la funcionalidad de fluidos
concentración de polímero. Este es el resultado de a base de polímero. Nótese como la viscosidad de
la interacción ó asociación entre las moléculas. embudo, el punto cedente y la viscosidad a 3 rpm.
Nótese el aumento en dicha viscosidad luego de (5.1 seg-1) todos con una magnitud alta, no corres-
exceder la concentra-ción de 1.0 libras por barril. ponden a una viscosidad alta a velocidad de corte
200
baja, como la que se mide con el viscosímetro
BIOZAN Brookfield, ni tampoco con la suspensión de arena.
175 KELZAN XC/XCD El XANVIS® es el fluido más funcional, sin lugar
Viscosidad, cP @ 0.06 seg-1, miles
XANVIS a dudas.
150
0
0.5 1 1.5 2 2.5 3
n 0.19 0.52
Concentración de Polímero, lb/bl K 31 28
LSRV, cP 31000 3500
Figura 4. Concentración Crítica de Biopolímeros
Viscosidad @ 0.06 sec-1; Agua del mar, 75°F Media Vida de Grava (20-40), min. 270 19
CONCENTRACION DE POLIMERO
vs SUSPENSION DE ARENA Figura 6. Propiedades Reológicas vs Suspensión
de Arena; 2% KCl, 75°F
Concentración de Polímero vs Suspensión de Arena
- Mejoras considerables en la suspensión se logran
cuando se llega a la concentración crítica. Este punto
es muy importante en la aplicación de fuidos de
perforación en el campo.
500
400 20-30
Media Vida, minutos
malla 10-20
300
8-12
200
100
0
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3
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EFECTO DE LA CONCENTRACION EXTRAPOLACION DE MEDIDAS
CRITICA SOBRE LA REOLOGIA A VELOCIDAD DE CORTE ALTA
Y LA SUSPENSION
Extrapolación de Medidas a Velocidad de Corte Alta
Efecto de la Concentración Crítica Sobre la Reología - Las medidas tradicionales basadas en la extrapo-
y la Suspensión - Cuando la concentración del lación de las lecturas a 300 y 600 RPM en el
XANVIS® excede a 1.0 libra por barril, se nota una viscosímetro Fann, indican que las soluciones de
mejoría notable en la viscosidad a velocidad de corte HEC tienen una viscosidad más alta a velocidades
baja y en la media vida de una lechada de arena. Al de corte bajas. Sin embargo, cuando se mide la
tiempo que se mantienen excelentes características viscosidad a velocidades de corte bajas, ése no es el
de adelgazamiento como lo demuestran los valores caso.
de Viscosidad Plástica y valores de “n”.
100000
Viscosidad, cP
PC, lb/100 ft2 11 14 18 25
1000 HEC (2.0 lb/bbl)
n 0.24 0.21 0.19 0.16
K, dinas-seg-1 /cm2 15.3 22.9 31.9 52.7 KELZAN XCD (1.5 lb/bbl)
100
cP @ 5.1 seg-1 440 640 860 1,350
10
Media Vida de Grava
6.5 37 270 4,320 0 0.1 1 10 100 1000
(20-40), min.
Velocidad de Corte, seg-1
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VISCOSIDAD MEDIDA ESTABILIDAD DE SOLUCIONES
vs VELOCIDAD DE CORTE POLIMERICAS ANTE DE LA
DEFORMACION
Viscosidad Medida vs Velocidad de Corte - Medidas
auténticas, tomadas a velocidades de corte bajas Estabilidad de Soluciones Poliméricas Ante la
indican que fluidos con goma xántica (XCD) tienen Deformación - Mientras algunos polímeros de alto
características de suspensión superiores que las de peso molecular pueden presentar una “viscosidad
los materiales celulósicos. Nótese que alrededor de a velocidad de corte baja” elevada, es importante
los 5 seg-1 (lectura a 3 RPM en el viscosímetro Fann) comprobar el impacto de la deformacón sobre la
ambos fluidos tienen la misma viscosidad. Esta es viscosidad del polímero. En esta comparación se
una de las desventajas de usar medidas tradicionales nota que la viscosidad del PHPA y la de la goma
de viscosidad para predecir la funcionalidad del fluido. xántica con comparables en velocidades de corte
bajas luego de mezclarlas inicialmente.
100000
10000 10,000
XANVIS PHPA
KELZAN XCD (1.5 lb/bl)
1.5 lb/bl 2.0 lb/bl
Viscosidad, cP
Viscosidad, cP
1000 1,000
HEC (2.0 lb/bl) HEC
2.0 lb/bl
100
100
10
0 0.1 1 10 100 1000 10
0 0.1 1 10 100 1,000
Velocidad de Corte, seg-1
Velocidad de Corte, seg-1
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EFECTO DE LA DEFORMACION EFECTO DE LA TEMPERATURA
SOBRE LA VISCOSIDAD SOBRE SOLUCIONES POLIMERICAS
A VELOCIDAD DE CORTE BAJA
Efecto de la Temperatura Sobre Soluciones
Efecto de la Deformación Sobre la Viscosidad a Poliméricas - La temperatura puede tener un profundo
Velocidad de Corte Baja - La agitación prolongada impacto sobre la viscosidad a velocidad de corte
en un agitador de laboratorio ilustra el impacto de la baja de ciertas soluciones poliméricas. Se nota el
deformación sobre la viscosidad a velocidad de corte efecto “adelgazante” que la temperatura tiene sobre
baja. Después de dos horas de agitación, en el rango el HEC, lo cual no sucede con el XANVIS® cuando
de velocidades de corte bajas se nota una degra- se comparan las viscosidades medidas a 100°F y a
dación de la viscosidad del PHPA, comparada con la 180°F. La solución de HEC se vuelve más Newtoniana
del XANVIS® que permanece casi constante. Las a medida que la temperatura aumenta, mientras que
soluciones de polímeros como PHPA y HEC exhiben la de XANVIS mantiene su viscosidad a velocidad de
un comportamiento más Newtoniano a velocidades corte baja y su comportamiento acorde con la Ley de
de corte menores de 10 seg-1. Potencia.
100000
100 F
10,000 XANVIS XANVIS
1.5 lb/bl
PHPA 10000 180 F
2.0 lb/bl
Viscosidad, cP
Viscosidad, cP
1,000
1000
100 F
HEC HEC
2.0 lb/bl
100
180 F
100
10
0 0.1 1 10 100 1,000
10
0 0.1 1 10 100 1000
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EFECTO DE LA TEMPERATURA EFECTO DE LA SAL SOBRE
SOBRE LOS BIOPOLIMEROS LA ESTABILIDAD TERMICA
DE LOS BIOPOLIMEROS
Efecto de la Temperatura Sobre los Biopolímeros -
Aunque todos los biopolímeros se “adelgazan” Efecto de la sal sobre la estabilidad térmica de los
(sufren una reducción de su viscosidad) a medida biopolímeros - Usando un viscosímetro Fann Modelo
que la temperatura aumenta, ellos tienen una 50 se puede demostrar gráficamente el efecto de un
capacidad excepcional de recuperarla cuando se 3% de KCl sobre la estabilidad térmica de un fluido
enfrían. La clave de este comportamiento consiste formulado con goma xántica. Después de 16 horas
en mantener la concentración del polímero sobre de envejecimiento a 250°F se nota que el fluido con
la Concentración Crítica, así como la utilización de sal mantiene sus características pseudoplásticas
sales y de secuestradores de oxígeno. mientras que la formulación en agua dulce pierde su
viscosidad y exhibe un comportamiento Newtoniano.
70
sin KCl
50 300°F
XANVIS
Viscosidad, cP
40
100
30
250°F
20
ADDITIVE lb/bbl
10
10 ZNXCD 1.0
PAC 0.75
STARCH 4.0
0
CaCO3 50
80 100 150 200 250 300 250 200 150 100 80
BENTONITE 7.0
Temperatura, ºF 1
1 10 100 1000
Figura 13. Efecto de la Temperatura Alta Sobre los Velocidad de Corte, seg-1
Biopolímeros; 1.4 lb/bl en 3% KCl con Secuestador de
oxígeno Figura 14. Efecto de 3% KCl Sobre la Estabilidad
Térmica de Fluidos Formulados
®
con KELZAN XCD
Fann Modelo 50C; 16 hr a 250°F
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NOTES
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NOTES
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