REACCIONES Y COMPORTAMIENTO QUÍMICOS DE LOS ELEMENTOS DEL GRUPO 13 (IIIA)

ELYJALETH GONZALES BUSTAMANTE

JESSICA MORÓN RADA
MAIRA FERANADEZ VANGRIEKEN
MILSON MULFORD

DOCENTE
FABIAN TORREZ

UNIVERSIDAD POPULAR DEL CESAR

QUIMICA INORGANICA
VALLEDUPAR - CESAR
2011
 INTRODUCCIÓN

Los elementos del grupo 13 (boro, aluminio, galio, indio y talio) muestran una gran
variedad en sus propiedades: B es un no metal; Al es un metal pero exhibe muchas
similitudes químicas con el B y los últimos elementos se comportan esencialmente como
metales. La relación diagonal entre Al y Be se ha estudiado en la Sección 11.10.Aunque el
estado de oxidación M(III) es característico de los elementos del grupo 13, el estado M(I)
se encuentra en todos los elementos excepto el B y para el Tl es el estado de oxidación
más estable. El talio muestra semejanzas con elementos que no son del grupo 13 y puede
compararse con los metales alcalinos, Ag, Hg y Pb, observación que llevó a Dumas a
describirlo como el “ornitorrinco entre los elementos”.

A diferencia de los últimos elementos, el B forma un gran número de los denominados

clúster deficientes en electrones, cuyo enlace plantea problemas a la teoría de enlace de
valencia; estos compuestos de introducen en la Sección 12.11.
 OBJETIVOS

 Caracterizar cualitativamente algunos compuestos del boro.

 Estudiar comparativamente el compuesto preparad
 Diferencia entre el B y el resto del grupo
 ELEMENTOS DEL GRUPO 13

Abundancia, extracción y usos

Abundancia

La abundancia relativa de los elementos del grupo 13 se muestra en la Figura. Las

principales fuentes de boro son el bórax Na2[B4O5(OH)4].8H2O y la kernita
Na2[B4O5(OH)4].2H2O cuyos extensos depósitos se explotan comercialmente en el
desierto de Mojave, California. El aluminio es el metal más abundante de la corteza
terrestre y se encuentra en aluminosilicatos (véase Sección 13.9) como arcillas, micas y
feldespatos, en la bauxita (óxidos hidratados) y, en menor extensión, en la criolita,
Na3[AlF6].Ga, In y Tl se encuentran en trazas como sulfatos en diversos mineralesa3[AlF6].
Ga, In y Tl se encuentran en trazas como sulfatos en diversos minerales.

Extracción

Entre los elementos del grupo 13, el Al es el de mayor importancia comercial y sus usos
superan los de todos los metales excepto el Fe; la Figura muestra el espectacular aumento
en la producción de Al en EEUU (el mayor productor del mundo) desde 1930.Su
aislamiento a partir de minerales de aluminosilicato ampliamente disponible es
extraordinariamente difícil; buxita y criolita son las principales menas y ambas se
consumen en el proceso de extracción. La bauxita impura es una mezcla de óxidos (las
impurezas incluyen Fe2O3, SiO2 y TiO2) y se purifica mediante el proceso Bayer. Después
de la adición de la mena impura a una disolución acuosa caliente de NaOH a presión (que
causa la separación de Fe2O3), la disolución se siembra con Al2O3.3H2O y se enfría o se
trata con una corriente de CO2 para precipitar a-Al2O3 cristalino. El Al2O3anhidro
(alúmina) se obtiene por calentamiento. La electrolisis de Al2O3 fundido da Al en el
cátodo, pero el punto de fusión (2345 K) es elevado y resulta más práctico y económico
utilizar una mezcla de criolita y alúmina como electrolito, con una temperatura de
operación para el fundido de 1220 K. La extracción es cara por la energía requerida y la
producción de Al se asocia con frecuencia centrales hidroeléctricas.

Las primeras etapas en la extracción del boro a partir de bórax son su conversión en ácido
bórico y después en óxido.

El boro de baja pureza se obtiene por reducción del óxido con Mg, seguido de lavado del
producto con álcali, ácido clorhídrico y a continuación ácido fluorhídrico. El producto es un
sólido negro, muy duro de baja conductividad eléctrica que es inerte frente a la mayor
parte de los ácidos, pero es atacado lentamente por HNO3 concentrado o álcali fundido. El
boro puro se prepara por reducción en fase vapor de BBr3 con H2 o por pirolisis de B2H6 o
BI3. Pueden obtenerse al menos cuatro alótropos en diferentes condiciones pero las
transiciones entre ellas son muy lentas. Para una discusión sobre la producción de fibras
de boro.

Principales usos de los elementos del grupo 13 y sus compuestos

Las amplias aplicaciones del Al se resumen en la Figura (a); su resistencia puede

aumentarse por aleación con Cu o Mg. El óxido de aluminio (véase Sección 12.7) tiene
muchos usos importantes. El corindón (alúmina a) y el esmeril (corindón mezclado con los
óxidos de hierro magnetita y hematites) son extraordinariamente duros y se utilizan como
abrasivos; el diamante es el único mineral más duro que el corindón. Las piedras preciosas
rubí, zafiro, topacio oriental, amatista oriental y esmeralda oriental son el resultado de la
presencia de trazas de sales metálicas en el Al2O3, por ejemplo Cr(III) produce el color
rojo del rubí. Pueden fabricarse cristales artificiales a partir de la bauxita en hornos y los
rubíes artificiales son componentes importantes en los láseres. La forma γ del Al2O3 se
utiliza como catalizador y como fase estacionaría en cromatografía.

Los dos boratos más importantes comercialmente son Na2[B4O5(OH)4].8H2O (bórax) y

Na2[B4O5(OH)4].2H2O (kernita). La Figura (b) ilustra las aplicaciones del boro (en
términos de uso del óxido de boro). El vidrio de borosilicato tiene un índice de refracción
alto y es adecuado para lentes ópticas. El bórax ha sido utilizado para vidriados en
alfarería durante muchos siglos y todavía se utiliza en la industria cerámica. La reacción
entre bórax fundido y óxidos metálicos es la base para la utilización del bórax como
fundente en soldadura; cuando los metales se funden juntos, los recubrimientos de óxidos
metálicos deben ser eliminados para asegurar un buen contacto metal-metal en el punto
de fusión. El ácido bórico, B(OH)3, se utiliza a gran escala en la industria del vidrio, como
retardador de llama, como componentes de disoluciones tampón y también es un agente
antibacteriano. El boro elemental se utiliza en la producción de aceros resistentes al
impacto y (debido a que B tiene una sección eficaz para la captura de neutrones) en barras
de control para reactores nucleares. El B amorfo se utiliza en pirotecnia dando un color
verde característico cuando se quema.

Propiedades físicas
La Tabla recoge propiedades físicas seleccionadas de los elementos del grupo 13. A pesar
de la discusión que sigue sobre energía de ionización, no hay pruebas de la formación de
iones libres M3+ en compuestos de los elementos del grupo 13 en condiciones normales
aparte, tal vez, de algunos trifluoruros.
 MATERIALES

 Tubos de ensayo
 Elermeyer
 Pinza de bureta
 Pinza de madera
 Pipetas
 Trípode
 Rejilla
 Gradilla para tubos de ensayo
 Vasos de precipitación

REACTIVOS

 Bórax
 Ácido borico
 Fluoruro de calcio
 H2SO4 concentrado
 Glicerol
 Nitrato de talio
 Ácido clorhídrico
 Hidróxido de sodio
 Aluminio virutas
 Aluminio papel
 Magnesio cinta
 Cloruro de mercurio
 Oxido de aluminio
 Oxido de magnesio
 Tricloruro de aluminio
 Cloruro de magnesio
 Cloruro de cobre
 PROCEDIMIENTO

a) Reacción con HCL

1. Colocamos unas virutas de aluminio en un tubo de ensayo y añadimos unas gotas

de HCL concentrado.

2. Repetimos de nuevo con magnesio en cinta en vez de virutas aluminio.

b) Reacción con una disolución de hidróxido sódico.

1. Colocamos unas virutas de aluminio en un tubo de ensayo y añadimos unas gotas

de una disolución de 2 M de NaOH.

2. Repetimos de nuevo con magnesio en cinta en vez de virutas aluminio.

c) Reacciones con oxigeno

1. Cortamos tres trozos de papel de aluminio y los colocamos en un vaso de

precipitación de 25 ml y los cubrimos con una disolución de 0.1 M de cloruro de
cobre (II). Al cabo de dos minutos sacamos uno de los trozos de papel y lo lavamos
con agua destilado y lo dejamos al aire libre. Con los otros se hizo lo mismo pero se
colocaron en un tubo de ensayos diferentes, uno con 1 ml de disolución de NaOH
2m y al otro con 1 ml de disolución de HCL 2 M.

2. Colocamos una pieza de papel aluminio en un vaso de precipitado de 25 ml y lo

cubrimos con una disolución de 0.1 M de cloruro de mercurio (II). Los dejamos dos
minutos, luego lo sacamos con unas pinzas y lo lavamos con agua destila y lo
dejamos secar por 5 minutos.

3. Repetimos el procedimiento pero ahora con papel de aluminio sintratar con las
disoluciones de Cu (II) o Hg (II).

d) Comparación de la propiedades de cloruro de aluminio y magnesio

Tomamos con una punta de espátula una pequeña cantidad de cloruro de aluminio
y lo colocamos en tubo de ensayo y luego calentamos la muestra, primero
suavemente y después más fuertemente, colocamos en la boca de tubo de ensayo
un papel de pH humedecido y repetimos la misma experiencia con el cloruro de
magnesio. Luego colocamos una pequeña cantidad de cloruro de aluminio y le
añadimos 1 ml de agua gota a gota, en donde repetimos la misma experiencia con
el cloruro de magnesio.
e) Comparación de las propiedades ácidos/base de los óxidos de aluminio y
magnesio.
Colocamos una pequeña cantidad de óxido de aluminio en un tubo de ensayo y le
añadimos 1 ml de agua destilada. Donde comprobamos lo que sucedió. Luego
medimos el pH de la disolución resultante, entonces repetimos la misma
experiencias con el óxido de magnesio y también con ambos óxidos utilizando un
disolución de HCL 2 M, primero en frio y después calentando suavemente.
Se repite la misma experiencia con ambos óxidos pero con una disolución de NaOH
2M
 OBSERVACIONES Y RESULTADOS

a) Reacción con HCL

b) Reacción con una disolución de hidróxido sódico.

c) Reacciones con oxigeno

d) Comparación de la propiedades de cloruro de aluminio y magnesio

e) Comparación de las propiedades ácidos/base de los óxidos de aluminio y

magnesio.
ANÁLISIS DE RESULTADOS
CONCLUSIÓN
REACCIONES
 BIBLIOGRAFÍA

www.joseluismesarueda.com/documents/PDF_011.pdf

http://es.wikipedia.org/wiki/Elementos_del_grupo_13

www.uam.es/personal_pdi/ciencias/fzamora/group/felix/material/T7.pd