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ANNEE 2010-2011
A LA RECHERCHE D’UNE
AUTONOMIE PRECOCE CHEZ UN
PATIENT ATTEINT DU SYNDROME
DE GUILLAIN BARRE
Travail réalisé
en vue de l’obtention du diplôme d’Etat
de masseur-kinésithérapeute par :
Sous la direction de :
Madame PLAN-PAQUET, Cadre de santé Masseur-Kinésithérapeute, IFMK de Vichy.
REMERCIEMENTS :
Je tiens à remercier les personnes qui ont contribué à l’élaboration de ce mémoire, et tout
particulièrement :
Monsieur E. pour avoir accepté la réalisation de ce travail de fin d’études, pour son
implication, sa gentillesse et bonne humeur.
Monsieur LEVADOUX Jean-Michel pour son aide dans mes recherches documentaires
et sa gentillesse.
Ma famille, et tout particulièrement mes parents et mon frère, pour leur soutien et leurs
encouragements dans la réalisation de mes projets.
Nicolas, pour sa présence et son soutien durant ces trois années d’études.
« Les opinions exprimées dans ce travail écrit n’engagent que la responsabilité de leur auteur »
SOMMAIRE
I.INTRODUCTION .................................................................................................................................... 1
II.RAPPELS ANATOMO-PHYSIO-PATHOLOGIQUES .................................................................................... 2
II.1 Le syndrome de Guillain Barré ....................................................................................................... 2
II.1.1 Diagnostic ............................................................................................................................... 2
II.1.2 Evolution ................................................................................................................................ 3
III.BILAN INITIAL réalisé la semaine du 8 au 12 novembre 2010 ............................................................... 5
III.1 Relaté........................................................................................................................................... 5
III.1.1 Présentation du patient ......................................................................................................... 5
III.1.2 Autonomie antérieure et loisirs ............................................................................................. 5
III.1.3 Antécédents .......................................................................................................................... 5
III.1.4 Histoire de la maladie ............................................................................................................ 6
III.1.5 Traitement médical ............................................................................................................... 6
III.1.6 Douleurs et troubles sensitifs................................................................................................. 6
III.1.7 Autonomie dans les activités de la vie quotidienne et fatigabilité .......................................... 7
III.1.8 Projet du patient et approche comportementale ................................................................... 7
III.2 Observé........................................................................................................................................ 7
III.2.1 Attitude spontanée des quatre membres et troubles trophiques ........................................... 7
III.2.2 Mode de déplacement........................................................................................................... 7
III.2.3 Capacités fonctionnelles ........................................................................................................ 7
III.2.4 Troubles sensitifs ................................................................................................................... 8
III.2.5 Analyse qualitative de la marche ........................................................................................... 9
III.2.6 Analyse des préhensions.......................................................................................................10
III.3 Mesuré........................................................................................................................................10
III.3.1 Evaluation de la douleur .......................................................................................................10
III.3.2 Amplitudes articulaires .........................................................................................................10
III.3.3 Evaluation de la force musculaire .........................................................................................10
III.3.4 Evaluation respiratoire .........................................................................................................11
III.3.5 Evaluation de l’équilibre .......................................................................................................11
III.3.6 Analyse quantitative de la marche ........................................................................................12
III.3.7 Autonomie du patient ..........................................................................................................12
IV.DIAGNOSTIC MASSO-KINESITHERAPIQUE...........................................................................................12
V.TRAITEMENT MASSO-KINESITHERAPIQUE ...........................................................................................13
V.1 Principes ......................................................................................................................................13
V.2 Objectifs ......................................................................................................................................13
V.2.1 Court terme ..........................................................................................................................13
V.2.2 Long terme ............................................................................................................................14
V.3 Moyens et techniques ..................................................................................................................14
V.3.1 Solliciter puis renforcer les muscles déficitaires .....................................................................14
V.3.2 Améliorer la sensibilité plantaire superficielle et profonde ....................................................18
V.3.3 Améliorer l’équilibre statique et dynamique permettant le retour à une marche sécurisée ...19
V.3.4 Développer une fonctionnalité maximum..............................................................................23
VI.BILAN FINAL réalisé la semaine du 6 au 10 décembre 2010 ................................................................24
VI.1 Relaté .........................................................................................................................................24
VI.1.1 Douleurs et troubles sensitifs ...............................................................................................24
VI.1.2 Traitement médical : ............................................................................................................24
VI.2 Observé ......................................................................................................................................25
VI.2.1 Capacités fonctionnelles.......................................................................................................25
VI.2.2 Troubles sensitifs..................................................................................................................25
VI.2.3 Analyse qualitative de la marche ..........................................................................................25
VI.3 Mesuré .......................................................................................................................................25
VI.3.1 Evaluation de la force musculaire .........................................................................................25
VI.3.2 Evaluation respiratoire .........................................................................................................26
VI.3.3 Evaluation de l’équilibre .......................................................................................................26
VI.3.4 Analyse quantitative de la marche ........................................................................................26
VI.3.5 Autonomie du patient ..........................................................................................................26
VI.4 Diagnostic masso-kinésithérapique .............................................................................................26
VII. DISCUSSION .....................................................................................................................................27
VIII. CONCLUSION ..................................................................................................................................30
REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES
ANNEXES
I.INTRODUCTION
La myéline est une substance lipidique blanchâtre qui forme une véritable gaine autour de
chaque fibre nerveuse. Elle permet principalement la conduction saltatoire en empêchant les
déperditions électriques engendrées par la transmission de l’influx nerveux. Elle augmente donc
la vitesse de conduction de la dépolarisation à travers les axones qu’elle isole électriquement.
Dans le syndrome de Guillain Barré, la gaine de myéline des nerfs est détruite ; la transmission
de l’influx nerveux se retrouve ralentie et de mauvaise qualité, perturbant alors la commande
musculaire [2, 3]. La démyélinisation touche de façon globale les racines ; elle est
habituellement responsable d’une tétraparésie ou tétraplégie aréflexique d’installation aigüe
associée à des paresthésies des extrémités [1].
1
Fig.1 : Schéma de l’altération des gaines de myéline des nerfs
[D’après www.orpha.net/data/patho/Pub/fr/GuillainBarre-FRfrPub834v01.pdf]
II.RAPPELS ANATOMO-PHYSIO-PATHOLOGIQUES
II.1.1 Diagnostic
II.1.2 Evolution
Il s’agit de la plus fréquente des affections démyélinisantes aigües. Dans les formes
classiques, ce syndrome peut être schématiquement scindé en quatre phases [1, 2, 3] :
• La phase prodromique : dans la plupart des cas, les premiers signes neurologiques sont
précédés d’un épisode infectieux respiratoire ou gastro-intestinal (bronchite, gastro-entérite…).
D’autres maladies infectieuses telles la grippe ou la mononucléose peuvent constituer cette phase
3
de prodromes. Puis, un délai de huit à dix jours est généralement observé avant l’apparition des
premiers symptômes.
• La phase d’extension : sa durée moyenne est de douze jours. Les premiers signes
cliniques sont habituellement sensitifs avec des paresthésies ressenties au niveau des pieds et
atteignant rapidement les mains. Ces troubles s’accompagnent de l’installation d’une fatigabilité
non négligeable ressentie lors de la marche. Dans 15 à 50% des cas s’ajoutent d’intenses
douleurs dues à la réaction inflammatoire, localisées essentiellement au niveau lombaire. Enfin,
l’apparition de parésies ou de paralysies, siégeant au début de la maladie aux extrémités des
membres, vient compléter le tableau clinique. Cette atteinte motrice est symétrique et
d’aggravation progressive.
Rapidement, les paralysies touchant les quatre membres gagnent du terrain dans le sens disto-
proximal. Elles sont associées à l’abolition des réflexes ostéo-tendineux. Concernant les nerfs
crâniens, l’atteinte du facial est la plus courante. Il arrive que les dernières paires crâniennes
soient touchées, conduisant alors à des troubles de la déglutition, de la phonation ou encore de
l’élocution. L’importance de l’étendue des paralysies est imprévisible. Parfois, cette extension
ascendante rapide finit par intéresser les muscles du tronc et les muscles respiratoires, conduisant
le patient en réanimation sous ventilation assistée.
• La phase de plateau : sa durée oscille de quelques jours à quelques semaines. Elle est
très hétérogène ; généralement sont retrouvés :
- Des troubles moteurs : ils sont plus ou moins importants tant sur le plan topographique qu’au
niveau intensité. Le plus souvent, le patient présente une quadriplégie flasque avec hypotonie et
aréflexie, entraînant le développement plus tardif d’une amyotrophie.
- Des troubles sensitifs : bien qu’ils apparaissent en premier, ils sont moins importants que les
troubles moteurs et intéressent essentiellement la sensibilité superficielle. D’éventuels troubles
sensitifs profonds doivent être recherchés.
- Des troubles végétatifs : ils sont caractérisés la plupart du temps par une hypotension
orthostatique pouvant être la cause de malaise ou de chute.
- Des troubles sphinctériens : ils sont inconstants et peuvent être caractérisés par une dysurie ou
une incontinence.
• La phase de récupération : sa durée est très variable d’un sujet à l’autre. Généralement
quelques mois suffisent à une récupération sans séquelle ; pourtant, cette phase peut parfois durer
jusqu’à deux ans. A noter que plus la phase de plateau est longue, plus les paralysies sont
nombreuses et de forte intensité, et donc plus les risques de séquelles sont présents. En effet, si la
stabilisation des symptômes ne dure qu’une semaine, la récupération motrice est généralement
complète et connaît une progression proximo-distale. Dans 60% des cas, la reprise de la marche
4
s’effectue en moins de trois mois. En revanche, si la phase de plateau s’étend sur trois semaines,
les risques de séquelles motrices sont considérablement accrus. Ces derniers sont de l’ordre de
15 à 25% dans les formes sévères.
La récupération se réalise en sens inverse de l’installation ascendante des paralysies. Cela
explique la localisation des séquelles essentiellement au niveau distal des membres inférieurs. De
plus, les troubles sensitifs constituant les premiers signes cliniques de la maladie, leur régression
se fait donc en dernier.
III.1 Relaté
III.1.3 Antécédents
• Médicaux :
- Dyslipidémie
- Hypertension artérielle
- Tabagisme actif évalué à 40 paquets/années
- Artériopathie oblitérante des membres inférieurs
- Broncho-Pneumopathie-Chronique-Obstructive (BPCO)
- Bronchites chroniques
5
Médicaments Posologie Indications
traitement de l'hypercholestérolémie et
FENOFIBRATE 300 1 le soir
hypertriglycéridémies endogènes
6
III.1.7 Autonomie dans les activités de la vie quotidienne et fatigabilité
M. E me décrit ses possibilités fonctionnelles actuelles qui sont, dit-il, « encore bien
limitées ». En ce qui concerne l’alimentation, une aide est nécessaire pour couper sa viande. En
revanche, il ne présente pas de troubles de la déglutition. Concernant la toilette et l’habillage,
réalisés au lit, il est autonome. De plus, il affirme être capable de réaliser son transfert du lit au
fauteuil roulant seul. Le passage en position debout est possible avec l’appui des membres
supérieurs. L’accès aux toilettes nécessite la présence d’un soignant car l’équilibre lors des
déplacements avec un rollator est précaire.
M. E décrit une sensation de fatigue intense permanente. Le moindre effort réalisé lui demande
un temps de récupération important.
III.2 Observé
7
croisés contre la poitrine, est acquis. Le passage de la position assise à debout est possible
uniquement avec l’aide des membres supérieurs. L’équilibre debout bipodal est testé entre les
barres parallèles afin que le patient se sente plus en sécurité : la station debout avec appuis des
deux membres supérieurs est acquise. Si l’un de ces appuis est supprimé, de quel côté que ce
soit, la position est maintenue sans déséquilibre important. Par contre, sans aucune aide des
membres supérieurs, le tenu de la position est inexistant.
8
Au niveau des membres inférieurs :
• sensibilité superficielle : concernant les sensations thermo-algésiques, M. E est capable
de faire la distinction entre le chaud et le froid. Par contre, lorsque je réalise le test avec
l’aiguille, il a parfois l’impression que j’applique la pointe mousse et non l’aiguille : un déficit de
la sensibilité de protection est donc notable. De plus, une atteinte de la sensibilité tactile est mise
en évidence par l’évaluation à l’aide de la pointe mousse. En effet, la distinction entre le tact fixe
et le tact déplacé est plus ou moins difficile pour M. E selon les territoires nerveux testés. Cette
altération est à noter au niveau des deux membres inférieurs.
Ajoutons que les atteintes sensitives décrites précédemment sont faibles au niveau proximal
alors qu’elles sont remarquables en distal. Cette altération importante de la sensibilité de la
plante du pied peut être en partie responsable des pertes d’équilibre du patient en position debout
bipodal sans appuis des membres supérieurs. Cela m’amène donc à réaliser des tests plus
spécifiques au niveau des voûtes plantaires :
L’hylognosie représente la capacité à reconnaître et à identifier différentes textures [6].
Je décide de réaliser un test en appliquant du papier de verre de rugosité différente. Le patient
doit être capable de juger de la rugosité du papier appliqué par rapport au précédent. Un nombre
important d’erreurs est relevé.
La morphognosie est la capacité à reconnaître les formes [6]. Cette évaluation se fait
en appliquant des objets de formes géométriques différentes (circulaire, rectangulaire…) sur la
plante du pied. M. E réalise ce test plus aisément que le précédent ; cependant, un déficit est tout
de même notable.
• sensibilité profonde : son altération, concernant aussi bien le sens positionnel que le
kinesthésique, est mise en évidence pour les deux membres inférieurs à l’aide des mêmes tests
qui sont réalisés au niveau des membres supérieurs.
9
Cotation Signification
0 Aucune évidence de contraction musculaire
1 Présence d’une contraction minime, pas de mouvement
1+ Ebauche de mouvement
2- Amplitude incomplète du mouvement sans pesanteur
Tab.2 : Evaluation de la force musculaire par le testing manuel : définition des cotations
Mesure du Mesure du
périmètre périmètre
axillaire (en cm) xiphoïdien (en cm)
III.3 Mesuré
2 Equilibre postural assis maintenu sans appui postérieur mais déséquilibre lors d’une
poussée en toute direction
3 Equilibre postural assis maintenu sans appui postérieur et lors d’une poussée
déséquilibrante quelque soit la direction
4 Equilibre postural assis maintenu sans appui postérieur lors d’une poussée
déséquilibrante et lors de mouvements de la tête, du tronc et des membres
supérieurs : le patient remplit les conditions du passage de la position assise à la
position debout seul
Classe Description
1 Position debout possible avec transfert d’appui sur le membre hémiplégique très
insuffisant ; nécessité d’un soutien
2 Position debout possible avec transfert d’appui sur le membre hémiplégique encore
incomplet. Pas de soutien
3 Transfert d’appui correct en position debout
4 Equilibre postural debout maintenu lors des mouvements de la tête, du tronc et des
membres supérieurs
5 Appui unipodal possible et tenu minimum 15 secondes
sans hésitation =1
le pas ne dépasse pas le pied d’appui gauche =0
Score de la marche / 12 : =4
IV.DIAGNOSTIC MASSO-KINESITHERAPIQUE
M. E est un homme âgé de 58 ans, atteint du syndrome de Guillain Barré depuis bientôt
un mois. Cette pathologie entraîne de nombreux troubles, principalement :
• En terme de déficiences :
♦ Des douleurs modérées à importantes, localisées essentiellement dans les deux
membres inférieurs et plus précisément au niveau du mollet gauche, ainsi que dans les deux
mains
♦ Des troubles de la sensibilité superficielle et profonde, notamment au niveau des
membres inférieurs
♦ Un déficit musculaire global, très marqué concernant les membres inférieurs et tout
particulièrement les stabilisateurs latéraux du bassin ainsi que les fléchisseurs plantaires de la
cheville (avec des cotations entre 2 et 3)
♦ Une fatigabilité et une désadaptation à l’effort non négligeables
V.TRAITEMENT MASSO-KINESITHERAPIQUE
V.1 Principes
V.2 Objectifs
13
V.2.2 Long terme
o Améliorer au maximum la qualité de vie.
15
Fig.4 : Travail analytique du muscle moyen fessier en position décubitus latéral
17
Fig.9 : Position de départ de la chaîne B’ A’ Fig.10 : Réalisation de la diagonale B’ A’
22
Fig.24 : Travail des changements de rythme et de direction à l’aide de « slalom »
La balnéothérapie tient une place de choix dans la reprise de la marche [21, 25]. M. E
bénéficie de séances de balnéothérapie d’une demi-heure par jour les deux dernières semaines de
rééducation seulement. En effet, la mise en place de ces séances les semaines précédentes aurait
entraîné une surcharge dans l’emploi du temps du patient, la principale conséquence étant la
diminution de ses possibilités physiques lors du travail sur table.
L’eau chaude à 34°C est antalgique et décontracturante [25]. Le travail entrepris consiste
essentiellement en une amélioration du schéma de marche contre la résistance de l’eau. De plus,
cette dernière permet la poursuite du renforcement musculaire des membres inférieurs dans l’eau
[15]. Les deux pieds chaussés de palmes, M. E réalise des « battements de pieds » dans une
position « décubitus ventral » sur l’eau, avec appuis des membres supérieurs sur le bord de la
piscine (fig.25). Ces mouvements sont d’abord alternés entre membre inférieur droit et gauche
avant de devenir simultanés. La rapidité d’exécution permet une progression en difficulté. Cela
vient compléter les exercices de chaînes musculaires précédemment décrits.
Puis, toujours chaussé de palmes et en position debout, M. E réalise un exercice de « pédalage »
dans l’eau, d’un membre inférieur puis de l’autre, permettant de rappeler le schéma de marche.
Ainsi, lors de la « phase oscillante », il est prié de fléchir davantage la hanche et le genou. Ainsi,
les muscles releveurs du pied sont mis en jeu afin de ramener la palme vers l’avant (fig.26).
Ensuite, les muscles fléchisseurs plantaires de la cheville s’intègrent dans une chaîne de triple
extension pour porter la palme vers le sol. Enfin, en fin de progression, M. E intègre cette notion
de « pédalage » dans un exercice de marche dans l’eau avec palmes. L’immersion de deux
planches devant lui constitue une résistance afin d’augmenter la difficulté de l’exercice (fig.27).
VI.1 Relaté
24
Médicaments Posologie Indications
traitement de l'hypercholestérolémie et
FENOFIBRATE 300 1 le soir
hypertriglycéridémies endogènes
VI.3 Mesuré
25
Semaine du 8/11 6/12
sans hésitation =1 1
le pas ne dépasse pas le pied d’appui gauche =0
M. E est un homme âgé de 58 ans, atteint du syndrome de Guillain Barré depuis bientôt
deux mois.
26
En terme de déficiences, il présente actuellement de légers troubles de la sensibilité
tactile, principalement au niveau des voûtes plantaires et des mains. De faibles déficits
musculaires persistent au niveau des membres inférieurs, plus particulièrement concernant les
muscles stabilisateurs latéraux de hanche et fléchisseurs plantaires de la cheville. Enfin, M. E
reste fatigable et se désadapte rapidement à l’effort.
En terme de limitation d’activités, M. E n’est pas capable de marcher sans entraîner une
légère boiterie dans le plan frontal, avec une hauteur de pas et une propulsion satisfaisantes. De
plus, il n’est pas capable de marcher sur une grande distance sans faire de pauses régulièrement.
La fatigabilité et la désadaptation à l’effort rende la course difficilement réalisable. En revanche,
M. E est capable de réaliser seul les activités de la vie quotidienne (habillage, alimentation). Il
est également capable de marcher sans aide technique ainsi que de monter et descendre les
escaliers, mais les déficits décrits précédemment entraînent une augmentation du risque de chute.
Le retour à domicile du patient est prévu pour le vendredi 10 décembre 2010. Les
principales restrictions de participation sont liées à la fatigabilité. En effet, celle-ci limite la vie
sociale et familiale : aller faire les courses ou encore aller se promener avec les petits-enfants. De
plus, le handicap que constitue cette fatigabilité risque de compromettre la reprise de l’activité
professionnelle.
VII. DISCUSSION
Pour répondre à cela, il faut revenir sur l’évolution de la rééducation au cours des
dernières décennies. En France, c’est lors de la période des deux guerres que viennent à la
rencontre l’un de l’autre deux courants distincts : celui de la rééducation (défini à l’époque par
les techniques physiques) et celui de la réadaptation médicale. C’est exactement en 1919 que
BIDOU et GUILLAIN ont développé le terme de « récupération fonctionnelle » défini comme
27
« une méthode de secours de la fonction humaine amoindrie ou perdue » [27]. En 1927, ils
publient les bénéfices apportés par cette méthode dans les « Principes scientifiques de
récupération fonctionnelle des paralytiques » en expliquant que « des malades hospitalisés
depuis de longues années, confinés au lit, ont été récupérés pour la société ». Selon BIDOU, les
buts de la récupération fonctionnelle sont d’obtenir une meilleure autonomie personnelle et de
rendre au patient le maximum de possibilités professionnelles et sociales. WIROTIUS, quant à
lui, considère que l’objectif de la réadaptation est de restaurer, d’améliorer et de maintenir la
fonction face aux exigences des situations de la vie. L’objectif est donc l’autonomie
fonctionnelle avec ou sans dépendance fonctionnelle (appareil de marche par exemple).
WIROTIUS en vient à se demander ce que signifient les notions de « fonction » et
« fonctionnel » lorsque celles-ci sont citées dans la discipline de rééducation. En effet, qu’est-ce
que la « fonction » en rééducation ? Il répond par le fait que lorsque le mot « fonctionnel » est
associé à celui de « rééducation », le champ d’action et d’intervention de cette dernière est
restreint [28]. BIDOU, quant à lui, donne l’exemple de la rééducation motrice des paralytiques
par le travail musculaire et ne voit pas « comment on pourrait demander à des muscles
inexistants au point de vue potentiel de produire un travail quelconque » [27]. Selon lui, les
compensations spontanées par des muscles dont la fonction première est autre seraient source
d’inconfort.
De plus, cet auteur considère que le champ de la récupération fonctionnelle est vaste, pouvant
s’adresser aussi bien à la catégorie des « grands récupérés » (par exemple les paraplégiques, les
hémiplégiques ou encore les amputés) qu’à celle des « amoindris » (c’est-à-dire n’ayant pas
retrouvé leurs capacités normales) ou encore aux « petits impotents ».
La frontière entre « rééducation » et « réadaptation » est parfois mal définie. Cependant, certains
auteurs voient en la rééducation un aspect limité à la partie thérapeutique, alors que la
réadaptation leur paraît plus globale, impliquant aussi les démarches de la réinsertion sociale [27,
29, 30]. Selon BIDOU, l’objectif est de « rendre à un diminué physique la possibilité de
reprendre une place rémunératrice dans la vie professionnelle, aidé ou non par un dispositif
mécanique approprié à sa déficience » [27]. Récemment, FRATTINI rappelle le rôle des
politiques et des associations de malades dans l’objectif de favoriser le retour à l’emploi des
personnes handicapées. C’est ainsi que la réadaptation est un soin tendu vers des finalités
fonctionnelles et adaptatives qui déplace les frontières de la guérison vers une possible
« guérison fonctionnelle et sociale » [29].
Cependant, cet objectif incontournable de réinsertion professionnel et les moyens pour y arriver
font débat entre les praticiens. Notons tout d’abord que GROSSIORD considère qu’il ne faut pas
28
aller trop loin vers la réadaptation professionnelle et sociale. PIERQUIN, quant à lui, considère
que la fonction première de l’homme est le travail. Il insiste sur le fait que la rééducation ne peut
se réaliser sans savoir ce que fera le patient par la suite. Ainsi, selon lui, la rééducation et la
réadaptation doivent être développées en même temps car elles interfèrent sans cesse l’une avec
l’autre. Enfin, selon LEROY, il faut penser au travail précocement mais savoir adapter au cours
du temps l’orientation professionnelle en fonction des résultats de la rééducation [29]. Cette
controverse ne semble pas éteinte aujourd’hui.
VIII. CONCLUSION
30
REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES
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[4] Vallat JM et Tabaraud F. Neuropathies périphériques. Encycl Méd Chir (Elsevier, Paris),
Neurologie, 17-100-A-10, 1997, 18 p.
[5] Maisonobe T et Léger JM. Polyradiculonévrites chroniques. Encycl Méd Chir (Elsevier,
Paris), Neurologie, 17-095-A-30, 1999, 8 p.
[7] Dehen H et De Broucker T. Troubles de la sensibilité. Encycl Méd Chir (Elsevier, Paris),
Neurologie, 17-013-A-10, 1996, 14 p.
[8] Dumontier C, Froissart MT, Dauzac C, Monet J et Sautet A. Prise en charge et rééducation
des lésions nerveuses périphériques. Encycl méd Chir (Editions Scientifiques et Médicales
Elsevier SAS, Paris, tous droits réservés), Kinésithérapie-Médecine physique-Réadaptation, 26-
465-A-10, 2002, 15 p.
[9] Lamy JC. Bases neurophysiologiques de la proprioception. Kinesither Sci 2006 ; 472 : 15-23
[10] Lacôte M, Chevalier AM, Miranda A, Bleton JP. Evaluation clinique de la fonction
musculaire. 6ème éd. Paris : Maloine ; 2008.
[11] Gouilly P, Reggiori B, Gnos PL, Schuh O, Muller K, Dominguez A. A propos de la mesure
de l’ampliation thoracique. Kinesither Rev 2009;88:49-55.
[14] Busquet L. Les chaînes musculaires. Tome IV : membre inférieur. Paris : Frison-Roche ;
2000.
[19] Fraudet J. Apprentissage d’une diagonale de Kabat. Kinesither Sci 2007 ; 474 : 43-6
[21] Zerbib O. Le syndrome de Guillain Barré (deuxième partie). Kinesither Sci 2003 ; 429 :27-9
[24] Villeneuve P. Rééducation par biofeedback postural. Pied, équilibre et posture. Paris :
Frison-Roche ; 1996
[27] Wirotius JM. Histoire de la rééducation. Encycl Méd Chir (Elsevier, Paris), Kinésithérapie-
Médecine physique-Réadaptation, 26-005-A-10, 1999, 25 p.
[28] Wirotius JM. La notion de fonction en rééducation : en rééducation tout est fonctionnel. J
Readapt Med 2004 ; 24(4) : 140-8.
[30] Aux origines de la Réadaptation [consulté en janvier et février 2011]. Consultable à l’URL :
http://www.sante-durable.fr/telechargement/réadaptation.pdf
ANNEXES
Annexe 1 :
Monsieur E. est un patient atteint du syndrome de Guillain Barré depuis un peu moins
d’un mois. Cette maladie entraîne une altération voire une destruction des gaines de myéline des
nerfs, perturbant alors la commande motrice. Monsieur E. se situe actuellement dans la phase de
récupération de la maladie. Généralement, quelques mois suffisent à une récupération sans
séquelle. Ce patient présente principalement un déficit musculaire au niveau des membres
inférieurs, des troubles de la sensibilité localisés essentiellement au niveau des extrémités (mains
et pieds) ainsi qu’une importante fatigabilité.
L’objectif est de mettre en place les moyens et techniques adaptés afin d’accompagner le patient
vers l’acquisition d’une autonomie fonctionnelle et précoce.
Mots clés :