TITULACION ACIDO - BASE FUERTES

Ochoa Ramos, Luis Alexander

Código: 20104152F
Faculta de Ingeniería de Petróleo, Gas Natural y Petroquímica
Curso: Química Inorgánica PQ – 122A
E-mail: Luisito_25_04@hotmail.com

RESUMEN

En esta experimento que realizaremos veremos el mecanismo correcto para llevar a cabo una buena
titulación , para ello deberemos hacer uso de la fenolftaleína , este indicador tiene la característica que
varía de color al cambiar su pH en un determinado rango. En el momento que la solución de NaOH con
gotas de fenolftaleína varié de fucsia a incoloro, será aquí cuando hemos llegado a la neutralización , es
decir pH=7 , aunque veremos realmente que esto no es así , debido a que la fenolftaleína varia su Ph a
partir de un valor mayor a 7.

Palabras Clave: titulación, pH, fenolftaleína, neutralización.

ABSTRACT

In this experiment we will see the correct mechanism to carry out a good degree, for that we make
use of phenolphthalein, this indicator has the characteristic that varies in color by changing its pH within a
certain range. When the solution NaOH with phenolphthalein drops ranged from magenta to colorless , it
will be here when we come to the neutralization, i.e. pH = 7, although we will actually see this not,
because Ph varies its phenolphthalein from a higher value 7.

Keywords: titration, pH, phenolphthalein, neutralization.

INTRODUCCION Además las reacciones de neutralización son

El mecanismo para una buena titulación
involucrara que nosotros conozcamos el uso
correcto de herramientas y técnicas que nos
facilitara el proceso de titulación .para ello
deberemos definir términos que nos ayude a
comprender mejor este mecanismo que llevaremos
a cabo , por ello definiremos a los siguientes
conceptos :
Titulación
La titulación es la serie de pasos donde hallamos
una concentración desconocida a partir de una
concentración conocida.
Reacción de neutralización
Se denomina reacción de neutralización porque el
ácido y la base dejan de serlo cuando reaccionan
entre sí, pero no significa, necesariamente, que el
pH de la disolución resultante sea neutro.
generalmente exotérmicas, lo que significa que
desprenden energía en forma de calor.
Generalmente la siguiente reacción ocurre:
ácido + base → sal haloidea + agua (1)
Este tipo de reacciones son especialmente
útiles como técnicas de análisis cuantitativo.
En este caso se puede usar una solución
indicadora para conocer el punto en el que se
ha alcanzado la neutralización completa.
Algunos indicadores son la fenolftaleína (si
los elementos a neutralizar son ácido
clorhídrico e hidróxido de sodio), azul de
safranina, el azul de metileno, etc. Existen
también métodos electroquímicos para lograr
este propósito como el uso de un pHmetro o la
conductimétria.
Curva de valoración
 HCl
son graficas de una concentración o variable
relacionada como función del volumen de reactivo  Pipeteador
añadido ; es decir , una disolución de un reactivo
( acido) que se añade gradualmente a una  Vaso de precipitados
disolución ( base).
 Soporte universal

 Bureta

 Pipeta

 Matraz

 Embudo

 Probeta

Procedimiento

EXPERIMENTO 1: Parte dos

 Utilizando la pipeta agregar 10 ml de la

Indicadores
Un indicador de pH es una sustancia que permite
medir el pH de un medio. Habitualmente, se
utilizan como indicador sustancias químicas que
cambian su color al cambiar el pH de
la disolución. El cambio de color se debe a un
cambio estructural inducido por la protonación o
desprotonación de la especie.
indicadores Ácido-base tienen un intervalo de
viraje de unas dos unidades de pH, en la que
cambian la disolución en la que se encuentran de
un color a otro, o de una disolución incolora, a una
coloreada.
MÉTODO
base de concentración desconocida al
Erlenmeyer.
 Agregar sobre la base unos 10 ml de agua
destilada.
 Rellenar y enrazar la bureta con el HCl
0.1M.
Los  Agregar 2 gotas de fenolftaleína al
Erlenmeyer.
 Realizar una primera titulación de ensayo.
 Realizar una segunda titulación con
mucho mayor cuidado en la cercanía del
punto final, y anotar el volumen usado
del acido.

Materiales  Realizar una tercera titulación y anotar el

volumen usado.
EXPERIMENTO 1: Parte 2
 Calcular la concentración de la base,
 Agua destilada teniendo en cuenta que el volumen del
acido usado es el promedio de los 2
 NaOH
 volúmenes anotados en la segunda y
tercera titulación. nNaOH = 0.75 m mol

Pero :

nNaOH sin titular = (0.75 – 0.05) m mol

nNaOH sin titular = 0.7 m mol

[NaOH] = 0.7 m mol / (15 + 1) ml

[NaOH]= 0.044 M = [OH]

pOH= -log[0.044]= 1.36

pH= 12.46

3) V agregado HCl= 1 ml

[HCl] = 0.05M = nHCl / 1ml

nHCl = 0.05 m mol

Fig1. Muestra el proceso de la titulación del acido
sobre la base. nNaOH = 0.7 m mol

Pero :
RESULTADOS
nNaOH sin titular = (0.7 – 0.05) m mol

EXPERIMENTO 1: Parte 1 nNaOH sin titular = 0.65 m mol

Calcular cada punto para la curva de titulación de [NaOH] = 0.65 m mol / (16 + 1) ml
15 ml de NaOH 0.05M con HCl 0.05M. Hasta
haber agregando 30 ml , agregando del titulante [NaOH]= 0.038 M = [OH]
ml por ml.
pOH= -log[0.038]= 1.42

1) [NaOH]= 0.05M = [OH] pH= 12.58

pOH= -log[0.05]= 1.3

4) V agregado HCl= 1 ml
pH= 12.7
[HCl] = 0.05M = nHCl / 1ml

nHCl = 0.05 m mol

2) V agregado HCl= 1 ml
nNaOH = 0.65 m mol
[HCl] = 0.05M = nHCl / 1ml
Pero :
nHCl = 0.05 m mol
nNaOH sin titular = (0.65 – 0.05) m mol
[NaOH]= 0.05M = nNaOH / 15 ml
nNaOH sin titular = 0.6 m mol
[NaOH] = 0.6 m mol / (17 + 1) ml 7) V agregado HCl= 1 ml

[NaOH]= 0.033 M = [OH] [HCl] = 0.05M = nHCl / 1ml

pOH= -log[0.033]= 1.48 nHCl = 0.05 m mol

pH= 12.52 nNaOH = 0.5 m mol

Pero :
5) V agregado HCl= 1 ml
nNaOH sin titular = (0.5 – 0.05) m mol
[HCl] = 0.05M = nHCl / 1ml
nNaOH sin titular = 0.45 m mol
nHCl = 0.05 m mol
[NaOH] = 0.45 m mol / (20 + 1) ml
nNaOH = 0.6 m mol
[NaOH]= 0.021M = [OH]
Pero :
pOH= -log[0.021]= 1.68
nNaOH sin titular = (0.6 – 0.05) m mol
pH= 12.32
nNaOH sin titular = 0.55 m mol

[NaOH] = 0.55 m mol / (18 + 1) ml 8) V agregado HCl= 1 ml

[NaOH]= 0.029 M = [OH] [HCl] = 0.05M = nHCl / 1ml

pOH= -log[0.029]= 4.54 nHCl = 0.05 m mol

pH= 12.46 nNaOH = 0.45 m mol

Pero :
6) V agregado HCl= 1 ml
nNaOH sin titular = (0.45 – 0.05) m mol
[HCl] = 0.05M = nHCl / 1ml
nNaOH sin titular = 0.4 m mol
nHCl = 0.05 m mol
[NaOH] = 0.4 m mol / (21 + 1) ml
nNaOH = 0.55 m mol
[NaOH]= 0.018 M = [OH]
Pero :
pOH= -log[0.018]= 1.74
nNaOH sin titular = (0.55 – 0.05) m mol
pH= 12.26
nNaOH sin titular = 0.5 m mol

[NaOH] = 0.5 m mol / (19 + 1) ml 9) V agregado HCl= 1 ml

[NaOH]= 0.025 M = [OH] [HCl] = 0.05M = nHCl / 1ml

pOH= -log[0.025]= 1.6 nHCl = 0.05 m mol

pH= 12.4 nNaOH = 0.4 m mol

 [NaOH] = 0.25 m mol / (24 + 1) ml

Pero : [NaOH]= 0.01 M = [OH]

nNaOH sin titular = (0.4 – 0.05) m mol pOH= -log[0.01]= 2

nNaOH sin titular = 0.35 m mol pH= 12

[NaOH] = 0.35 m mol / (22 + 1) ml

12) V agregado HCl= 1 ml
[NaOH]= 0.015 M = [OH]
[HCl] = 0.05M = nHCl / 1ml
pOH= -log[0.015]= 1.82
nHCl = 0.05 m mol
pH= 12.18
nNaOH = 0.25 m mol

10) V agregado HCl= 1 ml Pero :

[HCl] = 0.05M = nHCl / 1ml nNaOH sin titular = (0.25 – 0.05) m mol

nHCl = 0.05 m mol nNaOH sin titular = 0.2 m mol

nNaOH = 0.35 m mol [NaOH] = 0.2 m mol / (25 + 1) ml

Pero : [NaOH]= 7.69x10^(-3) M = [OH]

nNaOH sin titular = (0.35 – 0.05) m mol pOH= -log[7.69x10^(-3)]= 2.11

nNaOH sin titular = 0.3 m mol pH= 11.89

[NaOH] = 0.3 m mol / (23 + 1) ml

13) V agregado HCl= 1 ml
[NaOH]= 0.013 M = [OH]
[HCl] = 0.05M = nHCl / 1ml
pOH= -log[0.013]= 1.89
nHCl = 0.05 m mol
pH= 12.11
nNaOH = 0.2 m mol

11) V agregado HCl= 1 ml Pero :

[HCl] = 0.05M = nHCl / 1ml nNaOH sin titular = (0.2 – 0.05) m mol

nHCl = 0.05 m mol nNaOH sin titular = 0.15 m mol

nNaOH = 0.3 m mol [NaOH] = 0.15 m mol / (26 + 1) ml

Pero : [NaOH]= 5.56x 10^(-3) M = [OH]

nNaOH sin titular = (0.3 – 0.05) m mol pOH= -log[5.56x 10^(-3)]= 2.25

nNaOH sin titular = 0.25 m mol pH= 11.75

 nNaOH = 0.05 m mol

14) V agregado HCl= 1 ml Vemos que hemos llegado a la neutralización:

[HCl] = 0.05M = nHCl / 1ml pH=7

nHCl = 0.05 m mol

17) V agregado HCl= 1 ml
nNaOH = 0.15 m mol
[HCl] = 0.05M = nHCl / 1ml
Pero :
nHCl agregados = 0.05 m mol
nNaOH sin titular = (0.15 – 0.05) m mol
nHCl en exceso = 0.0 m mol
nNaOH sin titular = 0.1 m mol
nHCl sin titular = (0.0 + 0.05) m mol
[NaOH] = 0.1 m mol / (27 + 1) ml
nHCl sin titular = 0.05 m mol
[NaOH]= 3.57x10^(-3) M = [OH]
[HCl] = 0.05 m mol / (30 + 1) ml
pOH= -log[3.57x10^(-3)]= 2.45
[HCl]= 1.61x10^(-3) M = [H+]
pH= 11.55
pH= -log[1.61x10^(-3) ]

15) V agregado HCl= 1 ml pH=2.79

[HCl] = 0.05M = nHCl / 1ml

18) V agregado HCl= 1 ml
nHCl = 0.05 m mol
[HCl] = 0.05M = nHCl / 1ml
nNaOH = 0.1 m mol
nHCl agregados = 0.05 m mol
Pero :
nHCl en exceso = 0.05 m mol
nNaOH sin titular = (0.1 – 0.05) m mol
nHCl sin titular = (0.05 + 0.05) m mol
nNaOH sin titular = 0.05 m mol
nHCl sin titular = 0.1 m mol
[NaOH] = 0.05 m mol / (28 + 1) ml
[HCl] = 0.1 m mol / (31 + 1) ml
[NaOH]= 1.72x10^(-3) M = [OH]
[HCl]= 3.13x10^(-3) M = [H+]
pOH= -log[1.72x10^(-3)]= 2.76
pH= -log[3.13x10^(-3) ]
pH= 11.24
pH=2.5

16) V agregado HCl= 1 ml

19) V agregado HCl= 1 ml
[HCl] = 0.05M = nHCl / 1ml
[HCl] = 0.05M = nHCl / 1ml
nHCl = 0.05 m mol
nHCl agregados = 0.05 m mol
 pH=2.15
nHCl en exceso = 0.1 m mol

nHCl sin titular = (0.1 + 0.05) m mol 22) V agregado HCl= 1 ml

nHCl sin titular = 0.15 m mol [HCl] = 0.05M = nHCl / 1ml

[HCl] = 0.15 m mol / (32 + 1) ml nHCl agregados = 0.05 m mol

[HCl]= 4.55x10^(-3) M = [H+] nHCl en exceso = 0.25 m mol

pH= -log[4.55x10^(-3) ] nHCl sin titular = (0.25 + 0.05) m mol

pH=2.34 nHCl sin titular = 0.30 m mol

[HCl] = 0.30 m mol / (35 + 1) ml

20) V agregado HCl= 1 ml
[HCl]= 8.33x10^(-3) M = [H+]
[HCl] = 0.05M = nHCl / 1ml
pH= -log[8.33x10^(-3) ]
nHCl agregados = 0.05 m mol
pH=2.08
nHCl en exceso = 0.15 m mol

nHCl sin titular = (0.15 + 0.05) m mol 23) V agregado HCl= 1 ml

nHCl sin titular = 0.20 m mol [HCl] = 0.05M = nHCl / 1ml

[HCl] = 0.20 m mol / (33 + 1) ml nHCl agregados = 0.05 m mol

[HCl]= 5.88x10^(-3) M = [H+] nHCl en exceso = 0.3 m mol

pH= -log[5.88x10^(-3) ] nHCl sin titular = (0.3 + 0.05) m mol

pH=2.23 nHCl sin titular = 0.35 m mol

[HCl] = 0.35 m mol / (36 + 1) ml

21) V agregado HCl= 1 ml
[HCl]= 9.46x10^(-3) M = [H+]
[HCl] = 0.05M = nHCl / 1ml
pH= -log[9.46x10^(-3) ]
nHCl agregados = 0.05 m mol
pH=2.02
nHCl en exceso = 0.2 m mol

nHCl sin titular = (0.2 + 0.05) m mol 24) V agregado HCl= 1 ml

nHCl sin titular = 0.25 m mol [HCl] = 0.05M = nHCl / 1ml

[HCl] = 0.25 m mol / (34 + 1) ml nHCl agregados = 0.05 m mol

[HCl]= 7.14x10^(-3) M = [H+] nHCl en exceso = 0.35 m mol

pH= -log[7.14x10^(-3) ] nHCl sin titular = (0.35 + 0.05) m mol

 27) V agregado HCl= 1 ml
nHCl sin titular = 0.40 m mol

[HCl] = 0.40 m mol / (37 + 1) ml [HCl] = 0.05M = nHCl / 1ml

[HCl]= 0.01M = [H+] nHCl agregados = 0.05 m mol

pH= -log[0.01] nHCl en exceso = 0.5 m mol

pH=2 nHCl sin titular = (0.5 + 0.05) m mol

nHCl sin titular = 0.55 m mol

25) V agregado HCl= 1 ml
[HCl] = 0.55 m mol / (40 + 1) ml
[HCl] = 0.05M = nHCl / 1ml
[HCl]= 1.34x10^(-2) M = [H+]
nHCl agregados = 0.05 m mol
pH= -log[1.34x10^(-2) ]
nHCl en exceso = 0.4 m mol
pH=1.87
nHCl sin titular = (0.4 + 0.05) m mol

nHCl sin titular = 0.45 m mol 28) V agregado HCl= 1 ml

[HCl] = 0.45 m mol / (38 + 1) ml [HCl] = 0.05M = nHCl / 1ml

[HCl]= 1.15 x10^(-2) M = [H+] nHCl agregados = 0.05 m mol

pH= -log[1.15x10^(-2) ] nHCl en exceso = 0.55 m mol

pH=1.94 nHCl sin titular = (0.55 + 0.05) m mol

nHCl sin titular = 0.6 m mol

26) V agregado HCl= 1 ml
[HCl] = 0.6 m mol / (41 + 1) ml
[HCl] = 0.05M = nHCl / 1ml
[HCl]= 1.43x10^(-2) M = [H+]
nHCl agregados = 0.05 m mol
pH= -log[1.43x10^(-2) ]
nHCl en exceso = 0.45 m mol
pH=1.84
nHCl sin titular = (0.45 + 0.05) m mol

nHCl sin titular = 0.5 m mol 29) V agregado HCl= 1 ml

[HCl] = 0.05 m mol / (39 + 1) ml [HCl] = 0.05M = nHCl / 1ml

[HCl]= 1.25x10^(-2) M = [H+] nHCl agregados = 0.05 m mol

pH= -log[1.25x10^(-2) ] nHCl en exceso = 0.60 m mol

pH=1.9 nHCl sin titular = (0.60+ 0.05) m mol

nHCl sin titular = 0.65 m mol

 pH
[HCl] = 0.65 m mol / (42 + 1) ml
Curva de valoración
Acido - base
[HCl]= 1.51x10^(-2) M = [H+]

pH= -log[1.51x10^(-2) ]

pH=1.82

30) V agregado HCl= 1 ml

[HCl] = 0.05M = nHCl / 1ml

nHCl agregados = 0.05 m mol

nHCl en exceso = 0.65 m mol

Volumen acido ( ml)
nHCl sin titular = (0.65 + 0.05) m mol

nHCl sin titular = 0.7 m mol Fig2. Muestra la curva de valoración acido - base

[HCl] = 0.7 m mol / (43 + 1) ml EXPERIMENTO 1: Parte 2

[HCl]= 0.016 M = [H+] Tabla 1. Muestra los volúmenes usados en

nuestras titulaciones.
pH= -log[0.016]
1era 2da
pH=1.8 titulació titulació
n n
Volumen
31) V agregado HCl= 1 ml Gastado 8.2 ml 8.2 ml
de HCl
[HCl] = 0.05M = nHCl / 1ml
Volumen HCl promedio = 8.2 ml
nHCl agregados = 0.05 m mol
Sabemos que:
nHCl en exceso = 0.7 m mol
#Equiv. (Ácido)= #Equiv. (Base) (2)
nHCl sin titular = (0.7 + 0.05) m mol

nHCl sin titular = 0.75 m mol N(a) x V(a) = N (b) x V (b)

[HCl] = 0.75 m mol / (44 + 1) ml

Entonces:
+
[HCl]= 0.0167 M = [H ]
N (HCl) x V (HCl) = N (NaOH) x V (NaOH)
pH= -log[0.0167]
M(HCl) x Ф x8.2ml=M(NaOH) x Фx10ml
pH=1.78
0.1 M x 8.2ml= M(NaOH) x 10ml

0.082 M = M(NaOH)
 CONCLUSIONES
A partir del cálculo de pH en el experimento de la
parte 1 , hemos realizado una grafica que me
relaciona el volumen del acido y el pH , a esta
grafica se le denomina curva de valoración acido –
base , donde podemos observar que mediante
vayamos titulando el acido de HCl sobre la base
de NaOH el pH disminuye de una manera pequeña
en la etapa inicial; pero mediante sigamos
titulando veremos un cambio drástico del pH que
se puede observar que comienza a partir de un
pH= 11( aproximadamente) hasta un pH =7 ;
luego cuando seguimos titulando vemos
nuevamente otro cambio brusco del pH que
comienza a partir de un Ph=7 hasta un pH =3
(aproximadamente) ; cuando continuamos
titulando vemos que el pH disminuye ya de una
manera pequeña. Además el punto donde el pH=7
es el llamado punto de equivalencia.
En la segunda parte de nuestro experimento vimos
una técnica la cual nos proporciono calcular el
valor de una concentración desconocida, además
debemos tener en cuenta que el volumen de HCl
que hizo que mi solución varié de color no es el
volumen que hace que mi solución se neutralice ;
pero se considera que este volumen de acido usado
es el verdadero volumen de acido que ocasiona la
neutralización en mi solución ; debido a que este
valor es el más cercano .este se debe a que la
fenolftaleína varia de color en un rango mayor a
pH=7.
REFERENCIAS
Libro
1. R. Petrucci, W. Harwood, F. Herring,
“Química General” Reactividad Química,
Compuestos Inorgánicos y Orgánicos, 8ª
Edición. Volumen II.
Información Web
1.http://www.slideshare.net/mil3/curva-
de-valoracion-acido-base1-1879041
2.http://es.wikipedia.org/wiki/An
%C3%A1lisis_volum%C3%A9trico
3. http://quimipage.galeon.com/
 Día y hora de acceso
Lunes 9 mayo 11.30 pm
GLOSARIO
 Titulación
Son técnicas las cuales me permiten
reconocer concentraciones de sustancias
químicas con precisión y exactitud.
 Estándar
Es aquel que sirve como tipo, modelo,
norma, patrón o referencia por ser
corriente, de serie, o ser muy general.
 Estándar primario
es un compuesto de elevada pureza que
sirve como material de referencia en
valoraciones gravimétricas y volumétricas.
La exactitud del método depende sobre
todo de las propiedades de este
compuesto. Los requisitos más
importantes para un patrón primario son
los siguientes:
 Alto grado de pureza
 Estabilidad atmosférica
 Costo moderado.
 Solubilidad razonable en el medio
de valoración
 Masa molar razonablemente
grande de modo que se minimice
el error relativo al pesar el patrón.
 Estándar secundario
es un compuesto cuya pureza se ha
Establecido mediante análisis químicos y
que sirve como material de referencia en
los métodos de análisis por valoración.