FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA

ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA VETERINARIA Y

ZOOTECNIA
LABORATORIO DE PARASITOLOGIA
GUIA DE PRACTICAS
PRACTICA Nº 13
HUEVOS DE PARASITOS DE CARNIVOROS QUE SE OBSERVAN AL
EXAMEN DE HECES

DESARROLLO DE LA PRACTICA:
1. Método coproparasitógico empleados con heces de carnívoros:
• Método de flotación. Es el mas utilizado y nos permite observar la
mayoría de los huevos de nematodos de cestodos así como ooquistes de
isospora y toxoplasma, esporoquistes de sarcocystis, entre otros.
• Método de sedimentación. Que permite diagnosticar los huevos pesados
como de F. Hepática y Diphyllobothrium o quistes y trofozoitos de
giardia entre otros.
• FROTIS DIRECTO.- Nos permite ver protozoos sin que se deformen
por las soluciones hipertónicas, lo mismo para ciertos huevos de
nematodos, como los de Strongyloides.
2. Al manipular heces de carnívoros, se debe tener en cuenta que:
• Las heces pueden ser muy peligrosas para el hombre, en especial las de
los cánidos, por el peligro que supone el Echinococcus granulosus. Por
consiguiente, deben tomarse medidas que protejan el contagio y permitan
la esterilización del material.
• El análisis es cualitativo, La presencia de un solo huevo de cestodo, es
suficiente para considerar el análisis positivo.
• Se recomienda que las heces a examinar sean recientes
• Se debe realizar en primer lugar el análisis macroscópico de las heces. Se
pueden ver proglotidos sueltos, blandos, blanquecinos y más o menos
alargados. Los huevos se verán si se maceran y se colocan entre un porta
y cubreobjetos y luego se observa al microscopio.
 • También se puede observar adultos de nematodos, blandos,
blanquecinos, más o menos alargados y de sección circular.
• Si macroscópicamente no observamos nada, procedemos al análisis del
microscopio.

METODO DE FLOTACION.-
Este método se basa en que los huevos de parásitos y los quistes de protozoos se
pueden separar de la mayoría del debris fecal por la diferencia de densidad.
Estos son menos densos que las soluciones flotadoras y por lo tanto se elevaran a la
superficie de la mezcla, de donde se les colectara y examinara. Esto permite el
análisis de una cantidad de heces más representativa.
Materiales
• Solución flotadora
• Embudo (40 -60 hilos por pulgada cuadrada),
• Mortero y su respectivo mango
• Láminas porta-objeto
• Laminas cubre-objetos
• Bagueta de vidrio o espátula
• Tubos de prueba de 10 ml. (frasco de penicilina)
• Vasos de precipitados
• Muestra positivas (heces).

PROCEDIMIENTO
1.- Extraer con una espátula aproximadamente 2 a 3 gr.de material fecal de perro y gato,
depositar en el mortero. Agregar 10 a 15 ml. de solución flotante y homogenizar con el
uso del mango del mortero.
2.- Filtrar a través de una malla (embudo) a un vaso de precipitados. El filtrado se
transfiere a los tubos de prueba (frasquitos de penicilina), hasta que forme un menisco
convexo en el borde del frasco.
3.- Se coloca la laminilla cubre-objetos sobre el menisco y espere unos 15 a 20 min.
También se pueden centrifugar a 1500 r.p.m. durante 3 minutos.
4.- Se retira del cubre objetos y se coloca sobre un portaobjetos y se examina bajo los
objetivos de 10x y 40x en el microscopio
 HUEVOS DE PARASITOS PRESENTES EN HECES DE CARNIVOROS
(PERROS Y GATOS

ESPECIE MEDIDA
CARCARACTERISTICAS
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4 1. Strongyloides
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3 2. Spirocerca
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56-75 x • Muy similar a los

34-47 um. huevos tipo strongylos
• El polo anterior es
redondeado y el
posterior aguzado.
• Contiene alrededor de 8
células cuando salen con
3.Ancylosoma spp. las heces
• Ancylostoma
caninum
• Ancylostoma
Tubaeforme
• Angylostoma
Braziliense

• 75-90 um.De 60-95 u. Huevo tipo strongylus

forma • Los polos son
subesferico, redondeados y
cáscara con homogéneos y los
superficie bordes laterales son
irregular paralelos unas a otras y
(rugocidad en su interior tienen de 8
muy fina y a 10 blastómeros.
en el interior
tenemos
unas
estructuras
conocidas
como
focetas.4.Un
cinaria
stenocephala
 • En su
interior se puede
observar una
morula que ocupa
casi la totalidad
de cáscara.

6. Toxascaris 75-85 um. • Subesferico, o

leonina 5 Toxocara helicoidal, superficie
canis externa algo mas lisa que
el de toxocara
1 a 2 morulas dejando
espacio vacíos en el
interior del huevo la
masa celular
protoplasmática ocupa la
región media).
Trichuris 50-90 um. Cáscara gruesa
• Trichuris • Forma de limón, color
Vulpis marrón, superficie lisa y
• Trichuris dos tapones polares
serrata prominentes.
• Una sola célula que llena
completamente la
cáscara.
7. Capillaria 60-75 um. • Muy parecido al
Capillaria aerophila trichuris, pero es un
Capilalria plica poco mas ensanchado y
los polos son un poco
mas aplanados, forma de
limón, color amarillo,
superficie ligeramente
estriada.
• No segmentado,
ligeramente asimétrico.
E 8. Dipylidium caninum (perro).
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3 9. Taenía spp
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Familia Taenidae:
• T Multiceps (perro)
• T Hydatigena (perro
• T Ovis (perro)
• T pisiformis (perro)
• T serialis (perro)
• T Taeniformis (gato)
• T Krabbei (perro)
•
12
DiphyllobotriumFas
e larvaria →
Coenurus cerebrales
Fase larvaria →
Cysticercus tenuicollis
Fase larvaria →
Cysticercus ovis
Fase larvaria →
Cysticercus pisiformis
Fase larvaria →
Coenurus serialis
Fase larvaria →
Cysticercus
fasciolaris
Fase larvaria →
Cysticercus tarandi