Quimioterapia

 
•  La quimioterapia consiste en el uso de •  Objetivos:
medicamentos (o drogas) para tratar el
cáncer. Algunas veces, a este tipo de
tratamiento se le llama sólo "quimio". •  Curar su cáncer.
Mientras que la cirugía y la radioterapia, •  Evitar que el cáncer se propague.
remueven, destruyen o dañan las células
cancerosas en un área específica, la •  Retardar el crecimiento del cáncer.
quimioterapia funciona en todo el cuerpo. Los •  Destruir las células cancerosas que
medicamentos quimioterapéuticos pueden pudieran haberse propagado a otras
destruir las células cancerosas que han hecho partes del cuerpo desde el tumor
metástasis o se han propagado a otras partes
del cuerpo alejadas del tumor primario original.
(original). •  Aliviar los síntomas causados por el
•  cáncer.
Con mayor frecuencia, la quimioterapia se
utiliza además de la cirugía, la radioterapia o •  Efectos secundarios:
con ambos tratamientos. Estas son las
razones para ello:
•  Fatiga
•  La quimioterapia puede utilizarse para •  Náuseas y vómitos
reducir el tamaño de un tumor antes de la •  Pérdida del cabello
cirugía o de la radioterapia. •  Dolor
•  Puede utilizarse después de la cirugía o la •  Anemia
radioterapia para ayudar a destruir las
células cancerosas remanentes. •  Infecciones
•  Puede utilizarse con otros tratamientos en •  Problemas coagulatorios
caso de que el cáncer vuelva a aparecer. •  ...
 Radioterapia  
•  La radioterapia utiliza partículas similares a las de los rayos X, pero de mayor energía, capaces de
penetrar en el cuerpo. Esta técnica para el tratamiento del cáncer actúa sobre el tumor,
destruyendo las células malignas e impidiendo que crezcan y se reproduzcan, pero también
destruye los tejidos normales de manera temporal, por lo que la radioterapia tiene
efectos secundarios. La ventaja es que las células sanas tienen mayor capacidad de regeneración
que las cancerosas, de manera que el cuerpo se recupera de los daños causados una vez que se ha
conseguido eliminar el tumor y se termina el tratamiento. La radioterapia puede administrarse bien
como tratamiento único o como complemento de la cirugía o la quimioterapia. Cuando se radia
previamente la zona afectada por el tumor, se reduce su tamaño facilitando la posterior
intervención del cirujano. En el caso de que las radiaciones se reciban después de pasar por el
quirófano, el objetivo es acabar con las células que hayan podido quedar tras la extirpación.

•  La radioterapia también es el mejor abordaje en el caso de lesiones malignas que no son accesibles
mediante cirugía, bien porque el tumor está situado en una región del organismo de difícil
acceso, o por ser de gran tamaño, lo que imposibilita su extirpación. El tratamiento conjunto con
radioterapia y quimioterapia se utiliza también con frecuencia para aumentar la eficacia de ambos
tratamientos.
•  Cesio, cobalto, fósforo, oro, iridio o el platino son algunas de las sustancias comúnmente empleadas
en estas terapias.

•  La radioterapia se indica sobre todo para los casos de tumores malignos de cabeza y cuello,
cáncer de próstata, tumores ginecológicos, de partes blandas y tumores del sistema nervioso
central.
•  Es especialmente eficaz en el caso del cáncer de mama ya que evita en muchos casos que tenga
que realizarse una mastectomía, o extirpación del pecho. Sucede lo mismo en el caso del cáncer de
vejiga.
•  También se utiliza en aquellos casos en los que la enfermedad está ya en una fase demasiado
avanzada. En estas ocasiones el objetivo no es curar el cáncer, ni siquiera reducirlo, sino ayudar a
calmar el dolor, reducir la masa tumoral y evitar fracturas óseas. Es lo que se conoce como
radioterapia paliativa
•  Efectos secundarios: Fatiga, cambios sanguíneos y epidérmicos, edemas, náuseas, perdida de
apetito.
 LA  CÉLULA  

LA  BIOLOGÍA  MOLECULAR:  ES  LA  DISCIPLINA  QUE  TIENE  

COMO  OBJETIVO  EL  ESTUDIO  DE  LOS  PROCESOS  QUE  SE  
DESARROLLAN  EN  LOS  SERES  VIVOS  DESDE  UN  PUNTO  DE  
VISTA  MOLECULAR.  
ESTRUCTURA  DEL  ADN  
DOGMA  CENTRAL  DE  LA  BIOLOGÍA  
MOLECULAR  

Proteína
 REPLICACIÓN  DEL  ADN  
•  MECANISMO  QUE  PERMITE  AL  ADN  DUPLICARSE  
•  ESTA  DUPLICACIÓN  DEL  MATERIAL  GENÉTICO  SE  PRODUCE  DE  ACUERDO  AÚN  
MECANISMO  SEMICONSERVADOR.  

Posibles  modelos  de  replicación:  

a)  Conservadora  
b)  Dispersa  
c)  SemiconservaNva  (REAL)  
Replicación  semiconservaNva  
 ORIGEN  DE  REPLICACIÓN  
•  LA  REPLICACIÓN  DEL  ADN  SE  INICIA  EN  MÚLTIPLES  ORÍGENES.  
•  LA  REPLICACIÓN  AVANZA  EN  FORMA  DE  HORQUILLA.  
•  EL  MOVIMIENTO  DE  LA  HORQUILLA  ES  BIDIRECCIONAL,  ES  DECIR,  A  PARTIR  
DE  UN  PUNTO  DE  ORIGEN  SE  SINTETIZAN  LAS  DOS  CADENAS  EN  AMBOS  
SENTIDOS.  
•  LA  REPLICACIÓN  SIEMPRE  SE  PRODUCE  EN  SENTIDO  5´  a    3´,  SIENDO  EL  
EXTREMO  3´OH  LIBRE  EL  PUNTO  A  PARTIR  DEL  CUAL  SE  PRODUCE  LA  
ELONGACIÓN  DEL  ADN.  
 
 SÍNTESIS  SEMIDISCONTINUA  
•  LA  CADENA  QUE  SE  SINTETIZA  EN  EL  MISMO  SENTIDO  QUE  AVANZA  LA  HORQUILLA  DE  
REPLICACIÓN  SE  DENOMINA,  HEBRA  ADELANTADA  Y  SE  SINTETIZA  DE  FORMA  
CONTINUA  POR  LA  ADN  POLIMERASA.  
•  MIENTRAS  LAS  QUE  SE  SINTETIZA  EN  SENTIDO  CONTRARIO  AL  AVANCE  SE  DENOMINA  
HEBRA  REZAGADA  O  RETRASADA,  CUYA  SÍNTESIS  SE  REALIZA  DE  FORMA  
DISCONTINUA  TENIENDO  QUE  ESPERAR  A  QUE  LA  HORQUILLA  DE  REPLICACIÓN  
AVANCE  PARA  DISPONER  DE  UNA  CIERTA  LONGITUD  DE  ADN  MOLDE.  
 ADN  POLIMERASA  
LA  ADN  POLIMERASA  ES  LA  ENZIMA  QUE  CATALIZA  LA  SÍNTESIS  DE  LA  NUEVA  CADENA  
DE  AND  A  PARTIR  DE  DESOXIRRIBONUCLEÓTIDOS  Y  DE  LA  MOLÉCULA  DE  ADN  MOLDE  
QUE  ES  LA  QUE  SERÁ  REPLICADA.  
 PROCESO  GENERAL  

•  LA  HELICASA  ROMPE  LOS  PUENTES  DE  HIDROGENO  

•  LA  TOPOISOMERASA  IMPIDE  QUE  EL  ADN  SE  ENREDE  
•  LAS  PROTEÍNAS  SSB  SE  UNEN  A  LA  HEBRA  DISCONTINUA  DE  ADN,  IMPIDIENDO  QUE  
ÉSTA  SE  UNA  CONSIGO  MISMA  
•  LA  ADN  POLIMERASA  SINTETIZA  LA  CADENA  COMPLEMENTARIA  DE  FORMA  CONTINUA  
Y  DISCONTINUA  EN  LA  HEBRA  REZAGADA  
•  LA  ARN  PRIMASA  SINTETIZA  EL  CEBADOR  DE  ARN  NECESARIO  PARA  LA  SÍNTESIS  DE  LA  
CADENA  COMPLEMENTARIA  A  LA  CADENA  REZAGADA  
•  LA  ADN  LIGASA  UNE  LOS  FRAGMENTOS  DE  OKAZAKI  
•  EL  PROCESO  SE  DIVIDE  EN  INICIACIÓN,  ELONGACIÓN  Y  TERMINACIÓN  
 
LA  BIOLOGÍA  MOLECULAR  Y  SU  RELACIÓN  CON  OTRAS  
CIENCIAS.  

FUNCIÓN  

GENÉTICA   BIOQUÍMICA  
BIOLOGÍA  

ADN   ARN   PROTEÍNA  

ING.  GENÉTICA  
MOLECULAR  
ESTRUCTURA  
INGENIERIA  GENÉTICA  
Conjunto  de  técnicas  de  la  Biología  Molecular  que  permiten  
manipular  el  genoma  de  un  ser  vivo.    

Mediante  la  Ing.  GenéNca  se  pueden  introducir  genes  en  el  
genoma  de  un  individuo  que  carece  de  ellos.  
 TECNOLOGÍA  DEL  ADN  RECOMBINANTE  

REACCIÓN  EN  CADENA  DE  LA  POLIMERASA  (PCR)  

ELECTROFORESIS  

BIBLIOTECAS  GENÓMICAS  
(GENOTECAS)  
 SECUENCIACIÓN  AUTOMATICA  

ACTTTGTCCACGGCCTAAGCGTTTTTTGCCC
Secuenciación     AGTGACTTTGTCCAAC
de  genomas   GTCCAACAGTTACCAAGTGACTTTGTCCAC TTTTGCCC
AGTGACTTTGTCCA ACGGCCTAAGCGTTTTTTTT

ALINEAMIENTO DE TODAS LAS SECUENCIAS Y RECONSTRUCCIÓN DEL CROMOSOMA

 EL  GENOMA  HUMANO  

15 de Febrero de 2001
Consorcio público internacional

EL  GENOMA  HUMANO  
16 de Febrero de 2001
Celera Genomics
GENOMA  
Genoma  Humano  
 Cronología  del  Genoma  

Inicia el Proyecto
Alfred Hershey James Watson y Francis Crick Inicia el Proyecto Genoma Humano (PGH)
y Marta Chase desentrañan la estructura en Fabricación del primer Kay Mullis Genoma Humano (PGH) privado a cargo
Gregor Mendel Friedrich Miescher Albrecht Kossel Es secuenciada doble hélice de la Determinación fármaco basado en inventa la reacción financiado por el de la empresa
publica las leyes descubre los que el ADN es el material la primer molécula del ácido del código tecnología de ADN en cadena de la gobierno de Estados Unidos Celera Genomics de
de la herencia nuclear, nucleína. ácidos nucleicos genético proteína: insulina desoxirribonucleico (ADN) genético recombinante polimerasa y lidereado por Francis Collins Craig Venter

1866 1866 1881 1950 1951 1953 1960 1982 1985 1990 1995

1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009 2010
Se secuencia El Presidente Clinton Se publica el primer borrador Comienza el Proyecto Se termina la secuencia En México nace Lanzamiento de la Se termina el Proyecto Primer secuencia
Secuencia del Se secuencia por primera vez Se termina el Proyecto
el primer y el Primer Ministro Tonny Blair de la secuencia del genoma el Instituto Nacional Base de Datos de Piloto ENCODE
cromosoma Internacional HapMap completa del Genoma Humano Genoma del chimpance el Genoma del Cáncer del Genoma Koreano Piloto de los 1000 Genomas
anuncian el primer borrador humano de Medicina Genómica Fenotipos y Genotipos (ENcilopedia of DNA Elements)
humano completo de la secuencia del
completo: (INMEGEN) (dgGaP)
el número 22 genoma humano

www.inmegen.gob.mx
  Gregor  Mendel  

GenéNca  
 Gregor  Mendel  
•  Realizó  cruzas  
experimentales  de  
guisantes,  los  cuales  
fueron  una  buena  
selección  porque  
poseen  un  grupo  de  
caracterísNcas  que  
son  fáciles  de  
disNnguir.  
Resultados  
 Resultados  
•  Un  híbrido  es  un  hijo  de  dos  padres  que  
difieren  en  una  o  más  caracterísNcas  
heredadas.  
•  Mendel  llevó  a  cabo  un  cruze  monohíbrido,  
que  comprende  un  par  de  caracterísNcas  en  
contraste.  
 Resultados  
•  Mendel  permifo  que  la  generación  F1  se  
autopolinizara.  
•  La  progenie  de  la  autopolinización  de  la  F1  es  
la  segunda  generación  filial  (F2).  
•   Encontró  que  algunas  plantas  de  la  F2  eran  
redondas  y  las  de  otras  plantas  de  la  F2  eran  
arrugadas.  
 Resultados  
•  Los  resultados  indicaron  que  las  
varacterísNcas  que  se  “perdieron”  en  la  
generación  F1  reaparecieron  en  la  generación  
F2.  

1era  Generación  
Primera  ley  de  Mendel  o  principio  de  
la  uniformidad  
Segunda  ley  de  Mendel  o  principio  de  
la  segregación  
 Tercera  ley  o  principio  de  la  
combinación  independiente.  
•  Los  caracteres  se  transmiten  
independientemente  unos  de  otros.  
 Problemas  Leyes  de  Mendel  
•  1.  Mendel  descubrió  que  el  color  amarillo  de  la  semilla  de  
los  guisantes  es  dominante  sobre  el  color  verde.  En  los  
siguientes  experimentos,  plantas  con  fenoNpos  conocidos,  
pero  con  genoNpos  desconocidos,  dieron  lugar  a  la  
siguiente  descendencia:  
•  1)  Amarilla  x    Verde=  82  Amarillas  +  78  Verdes  
•  2)  Amarilla  X  Amarilla=  117  Amarillas  +  39  Verdes  
(Respuesta;  Cruze  Aa  x  Aa)  
•  3)  Verde  X  Verde=  50  verdes    
•  4)  Amarilla  x  Verde=  74  Amarillas  
•  5)  Amarilla  X  Amarilla=  90  Amarillas  
•  Razona  cual  es  el  genoNpo  de  los  progenitores  en  cada  
caso.  
 Amarillo  x  Amarillo  

Progenitores   Cruze  entre  F1  

¿117  Amarilla  
y  39  verdes?  

RESPUESTA:  Cruce  entre  

Aa  y  Aa