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CINÉTICA DE LAS REACCIONES QUÍMICAS.

Determinación de la influencia de la temperatura sobre


la velocidad de reacción.

INTRODUCCIÓN: La cinética química es un área de la fisicoquímica


que se encarga del estudio de las velocidades de reacción, cómo
cambian las velocidades de reacción bajo condiciones variables y qué
eventos moleculares se efectúan durante la reacción general. La
velocidad de reacción está conformada por la velocidad de formación y
la velocidad de descomposición. Esta velocidad no es constante y
depende de varios factores, como la concentración de los reactivos, la
presencia de un catalizador, la temperatura de reacción y el estado
físico de los reactivos. Uno de los factores más importantes es la
concentración de los reactivos. Cuanto más partículas existan en un
volumen, más colisiones hay entre las partículas por unidad de tiempo.
Al principio, cuando la concentración de reactivos es mayor, también es
mayor la probabilidad de que se den colisiones entre las moléculas, y la
velocidad es mayor. A medida que la reacción avanza, al ir
disminuyendo la concentración de los reactivos, disminuye la
probabilidad de colisión y con ella la velocidad de la reacción. La medida
de la velocidad de reacción implica la medida de la concentración de uno
de los reactivos o productos a lo largo del tiempo, esto es, para medir la
velocidad de una reacción necesitamos medir, bien la cantidad de
reactivo que desaparece por unidad de tiempo, o bien la cantidad de
producto que aparece por unidad de tiempo. La velocidad de reacción se
mide en unidades de concentración/tiempo, esto es, en (mol/l)/s es decir
moles/(l·s).

La energía de activación es la energía que necesitan los reactivos para


formar el compuesto activado, es decir, la barrera de energía que han de
salvar las moléculas para que se produzca la reacción química. Si la
energía cinética de la molécula no es como mínimo igual a la Ea, no se
producirá reacción y las moléculas no se verán
químicamente alteradas.

Por norma general, la rapidez de reacción aumenta con la temperatura


porque al aumentarla incrementa la energía cinética de las moléculas.
Con mayor energía cinética, las moléculas se mueven más rápido y
chocan con más frecuencia y con más energía.
OBJETIVO:
Estudiar el comportamiento de la velocidad de reacción ante los cambios de
temperatura, y ver de manera gráfica su comportamiento.

DESARROLLO:
Se montará el equipo determinado para el experimento, que consiste en un
manómetro de agua conectado a un tubo de ensaño de gran proporción, el
cual su tapón tiene incrustado una jeringa,, después de colocar dentro del tubo
la solución de yoduro de potasio (KI) aproximadamente un mililitro se le
colocara también la mosca magnética, luego se cerrará con el tapón, a la
jeringa del tapón se le llenará con peróxido de hidrógeno o agua oxigenada, se
colocara debajo del tubo el agitador magnético cuya función será acelerar un
poco más la reacción con su agitación constante, luego se pondrá encima del
agitador un baño maría de cierta temperatura designada, y se sumergirá el
tubo ya dentro, con las ramas del manómetro igualadas asegurando que no
halla fuga, se soltará el H2O2, y se tomará el tiempo cada mililitro que sea
desplazado.

Datos:
TEMPERATURA: 30°C

TIEMP Vt Vf - Vt (Vf – Vo) /(Vf – Ln (Vf – Vo) /(Vf –


O (seg) (ml) Vt) Vt)

30 1 9 1 0

56 2 8 1.125 0.1177

93 3 7 1.28 0.2469

116 4 6 1.5 0.4055

173 5 5 1.8 0.5878

218 6 4 2.25 0.8109

272 7 3 3 1.0986

476 8 2 4.5 1.5041

520 9 1 9 2.1972

611 10 0 - -
TEMPERATURA: 35°C

TIEMP Vt Vf - Vt (Vf – Vo) /(Vf – Ln (Vf – Vo) /(Vf –


O (seg) (ml) Vt) Vt)

25 1 9 1 0

47 2 8 1.125 0.1177
TEMPERATURA:
68 3 40°C7 1.28 0.2469
TIEMP Vt Vf - Vt (Vf – Vo)4/(Vf – 6 Ln (Vf – Vo)
96 1.5/(Vf – 0.4055
O (ml) Vt) Vt)
(seg) 123 5 5 1.8 0.5878

23 1 9 158 16 4 02.25 0.8109

37 2 8 194 1.125
7 3 0.1177
3 1.0986

57 3 7 249 1.28
8 2 0.2469
4.5 1.5041

68 4 6 323 1.59 1 0.4055


9 2.1972

100 5 5 461 1.8


10 0 0.5878
- -

128 6 4 2.25 0.8109

165 7 3 3 1.0986

206 8 2 4.5 1.5041

268 9 1 9 2.1972

322 10 0 - -
TEMPERATURA: 45°C

TIEMP Vt Vf - Vt (Vf – Vo) /(Vf – Ln (Vf – Vo) /(Vf –


O (ml) Vt) Vt)
(seg)

14 1 9 1 0

25 2 8 1.125 0.1177

38 3 7 1.28 0.2469

50 4 6 1.5 0.4055

66 5 5 1.8 0.5878

83 6 4 2.25 0.8109

102 7 3 3
TEMPERATURA: 50°C 1.0986

126
TIEMP 8Vt Vf2 - Vt (Vf –4.5
Vo) /(Vf – 1.5041
Ln (Vf – Vo) /(Vf –
O (ml) Vt) Vt)
155 9 1 9 2.1972
(seg)
195 101 09 - 1 - 0
11

22 2 8 1.125 0.1177

34 3 7 1.28 0.2469

45 4 6 1.5 0.4055

57 5 5 1.8 0.5878

72 6 4 2.25 0.8109

94 7 3 3 1.0986

117 8 2 4.5 1.5041

152 9 1 9 2.1972

199 10 0 - -

GRÁFIC
AS:
TEMPERATURA TEMPERATURA 1/T (°K) K ln k
(°C) (°K)
X10-3 X10-3

30 303.15 3.29 3.99 -5.52

35 308.15 3.24 7.26 -4.92

40 313.15 3.19 8.66 -4.75

45 318.15 3.14 14.9 -4.206

50 323.15 3.09 15.5 -4.167

Ahora si sabemos que la pendiente de esta ultima gráfica equivale a: m= -Ea/R, y lo


que deseamos obtener es Ea (la energía de activación), solo despejamos y obtenemos
Ea = - (mR) y R = 1.98 cal /mol °K, nos da como resultado Ea = 13543.2 Cal / mol
CONCLUSIONES:

Se observo que el comportamiento de la temperatura en aumento


acelera la reacción de manera estrepitosa, ya que entre las
temperaturas de 30 y 50 se ve un gran cambio, ya que la de 30 °C llevó
aproximadamente 10 minutos mientras que la de 50 °C solo llevó
alrededor de 3 minutos. Todo esto es porque al aumentar la
temperatura excita alas moléculas que intervienen en la reacción y con
ello aumenta los choques efectivos entre las partículas de ambos
reactivas haciendo más rápida y efectiva la reacción.

En las gráficas se ve claramente la tendencia del aumento gradual de


volumen desplazado con respecto al tiempo transcurrido, por lo que a
mayor temperatura mayor velocidad de reacción.

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