DEMOSTRACION DE LA PRESENCIA DE MICROORGANISMOS EN

DIFERENTES AMBIENTES-MORFOLOGIA Y TINCION DE LOS

MICROORGANISMOS
DEYBI RUIZ, ISABEL NICHOLLS, ROXANA SALINAS
INTRODUCCION
Los microorganismos se presentan de formas variadas en diversos medios y
así como pueden ser perjudiciales para el ser humano también llegan a ser
primordiales en diversos procesos a nivel biológico e industrial , de allí la
importancia de demostrar la presencia de estos en toda clase de ambientes en
los cuales quizás no se pensaría que pusieran existir , para ello se parte de la
base de que los microorganismos al ser colocados en medios en un medio de
cultivo, sean sólidos o líquidos se multiplican dando tras su crecimiento una
serie de características definidas que los hace posible de identificar y clasificar ,
así pues se tomaron muestras de diversas fuentes como el piso, la mesa, un
celular , el aire , entre otros , se sembraron en cajas de petri con agar nutritivo
se llevaron a incubación para su posterior observación e identificación .en la
practica se prepararon además extendidos de serratia , Bacilus cereus
staphilococcus aereus ,
los cuales se tiñen utilizando cristal violeta azul de metileno y safranina para
lograr la tinción mas efectiva y así observar con el microscopio sus caracteres
y morfología.

Esta parte va en el resumen!

La introducción va después de los objetivos
Deben referenciar el material bibliográfico consultado.

OBJETIVOS
• Comprobar la existencia de microorganismos en diversos ambientes.
• Reconocer una colonia en un medio de cultivo.
• Preparar extendidos para determinar la morfología de las diversas
colonias y así determinar que microorganismo se esta tratando.
• Identificar la morfología de las bacterias tratadas.
• Identificar las bacterias que absorban con mayor efectividad los
diversos colorantes empleados y, así poder apreciar mejor su
morfología.
• Diferenciar las diversas estructuras bacterianas y determinar su forma y
tipo de organización es el medio.
METODOLOGIA

La practica fue dividida en dos secciones en la primera parte se procedió a

tomar 8 cajas de petri con agar nutritivo que es una fuente rica en
carbohidratos y nutrientes para el crecimiento de microorganismos, se rotularon
con nombre grupo y fuente de muestra y fecha.
Luego se tomaron las muestras, unas con aplicadores estériles en las que eran
necesario,(el numero de rotulación de la muestra la fuente etc. , se encuentran
en la tabla 1)

# placa muestra Obtención Contacto muestra

agar
1 Piso Hisopo estéril Pocos segundos
2 Mesa Hisopo estéril Pocos segundos
3 Celular Hisopo estéril Pocos segundos
4 Lavamanos baño Hisopo estéril Pocos segundos
mujeres
5 Aire Caja abierta 5 minutos
6 Reloj Contacto directo 5 minutos
con el agar
7 Moneda Contacto directo 5 minutos
con el agar
8 llaves Contacto directo 5 minutos
con el agar
Tabla 1 obtención de muestra de diversas fuentes.

La numeración de las tablas va arriba

Se taparon las cajas se procedió a encubarlas en posición invertida para evitar

de positos de agua en el agar por condensación en la tapa, la temperatura de
incubación fue de 37 grados centígrados en un lapso de 24 horas ,
transcurrido el tiempo de incubación se procede al análisis de datos para el
cual las colonias se observaron al estereoscopio y a simple vista para
describir su morfología de acuerdo al patrón de la guía del laboratorio , luego
se nos otorgo una cepa de staphilococcus aereus , se procedió a prender el
mechero para asegurar un área aséptica donde trabajar de tomo el asa y se
expuso al fuego hasta estar rojo se retira y se deja estar para tomar una
muestra de staphilococcus aereus , y se introdujo en el tubo de agar inclinado
sembrando este en forma zigzag se dejo incubando a la ya mencionada
temperatura y tiempo, y se tomaron los datos pertinentes, para finalizar esta
primera parte se toma un tubo con caldo nutritivo y se sigue el mismo
procedimiento en el tubo de agar nutritivo con la misma temperatura y tiempo.

En la segunda sección de la practica se procedió a preparar 3 extendidos de

cada una de las cepas bacterianas serratia, Bacilus cereus, staphilococcus
aereus, se tomo una gota de solución salina y se puso en cada porta objetos se
esterilizo el asa y se procedió a tomar una muestra de cada cepa y mezclarla
con la gota de solución salina en zigzag (3 porta objeto por microorganismo se
dejo secar a medio ambiente se fijo por medio del calor del mechero después
de esto se colocaron las laminas sobre la bandeja de coloración se tiñeron una
de cada sepa por colorante se dejaron expuestas el tiempo
estipulado para cada colorante: safranina , se deja actuar por 30s , cristal
violeta se deja actuar por un minuto, azul de metileno se deja actuar por 5
minutos. Después de transcurrir el tiempo mínimo para cada colorante se
lavaron las laminas con agua destilada y semejaron secar a temperatura
ambiente y se observaron al microscopio con un aumento de 100x para un
buen campo visual se utilizo aceite de inmersión se observa cual colorante fue
mas efectivo y se toman datos.

Mejorar la redacción (signos de puntuación)

DISCUSIÓN Y RESULTADOS

Una colonia bacteriana es el resultado de la agrupación de bacterias

originadas a partir de una bacteria madre que se establece a lo largo de su
ciclo celular ,tiene lugar por bipartición dependiendo de las condiciones en que
se encuentra para esto se tienen en cuenta los factores intrínsecos: que son
el PH incide en el crecimiento de los microorganismos en el medio, el cual varia
en un rango de 3 a 11, el PH afecta la permeabilidad de la membrana un PH
muy ácido o muy básico puede alterar la función habilidad de las células
bacterianas, las bacterias generalmente prefieren PH neutros ;el PH intracelular
es ligeramente superior al medio que rodea las bacterias en muchos casos ,
la obtención de energía metabólica depende de la existencia de una diferencia
en la concentración de protones de ambos lados de la membrana
citoplasmática, como consecuencia del metabolismo el PH del medio de
crecimiento suele tender a bajar durante el cultivo, la bajada del PH del medio
que producen .
Potencial de Oxidorreducción es la tendencia de un sustrato de ganar o perder
electrones, este esta asociado a la disponibilidad o ausencia de oxigeno en el
medio algunos microorganismos requieren ambientes oxidantes para crecer,
mientras que otros necesitan ambientes reductores, es muy diferente el
requerimiento de condiciones oxidantes y reductoras, y la necesidad de
presencia o ausencia de oxigeno para que se produzca el crecimiento
bacteriano. Cuando las bacterias requieren de un ambiente oxidante
desarrollan un metabolismo oxidativo y los que requieren ambientes reductores
se desarrollan un metabolismo fermentativo, también hay que pueden
desarrollar los dos tipos de metabolismo.
Actividad del agua tan bien conocida como (aw) se conoce como la actividad
de agua a la relación entre la presión de vapor de agua en el medio de cultivo y
la presión del agua pura , esto esta relacionado con la humedad relativa, el
valor del actividad del agua nos da la cantidad de agua disponible
metabolitamente, el agua es el sustrato de creaciones bioquímicas
fundamentales para las bacterias ,cuando el agua no es suficiente estas
reacciones se detienen y el metabolismo deja de cumplir su tarea , también
detiene muchas enzimas que podrían degradar estructuras biológicas por esto
la células que no crecen por falta de agua no mueren rápidamente y por ende
los sistemas de degradación tampoco funcionan y no las degradan el valor
minimote actividad de agua para las bacteria es mayor que 0.90,en una
bacteria el 90% de agua esta dispersa en el citoplasma .
Los nutrientes que constituyen la actividad en las bacterias son: el Carbono que
esta en un 50% de la célula , tiene un 32 %de Oxigeno y Nitrógeno que esta en
un 14% estos deben estar dispuestos en forma de aminoácidos a los que se
les pueda tomar el grupo amino, el Fósforo se encuentra en un 3% y el Azufre
se encuentra en un 1% , estos son los macro nutrientes que componen cada
célula bacteriana .También se encuentran los elementos traza que son los que
inician la relación enzima sulfato, como lo es el Cobre ,Hierro ,Zinc,
Magnesio ,Manganeso, potasio todo esto es la fuente fundamental de energía y
nutrientes.
Sustancias inhibidoras son las sustancias que al tener contacto con las bacteria
impiden el crecimiento de estas en donde estén algunas de estas sustancias
son lisosoma, lactoperoxidasa ,lacto ferina, proteínas catioicas , poli
aminoácidos ácidos , polipéptidos básicos ,progesterol ,lúpulo ,gospol ,ácido
ensoico ,pectina ,tiosufonatos y taninos ,estas sustancias se encuentran de
forma dispersa y natural a nuestro alrededor.

También se tienen en cuenta los factores extrínsecos como son la temperatura

que determina el tipo de microorganismo que puede crecer en cierto sustrato,
la muerte celular a altas temperaturas se da por la desnaturalización y las
alteraciones producidas en las membranas lipidias a estas temperaturas .a
temperaturas bajas el metabolismo celular es lento y las células paran de
crecer y a veces mueren. Hay organismos pscicrofilos que viven a
temperaturas que varían de 10 0C a 20 oC, organismos que pueden resistir
altas temperaturas como los termofilos que vienen en temperaturas mayores
que 450C y los termoduncos pueden vivir con una temperatura de 60 0C.
También se considera como factor extrínseco la humedad relativa del medio y
las atmósferas de incubación y concentración de gasas como el CO2, O3
El crecimiento microbiano es el aumento de microorganismos a lo largo del
tiempo por tanto nos referimos al crecimiento demográfico de una población el
proceso de desarrollo de las bacterias, a lo largo de su ciclo celular tiene lugar
a la replicación de la bacteria la síntesis de sus componentes celulares el
crecimiento para alcanzar un tamaño el doble del inicial , su división por
bipartición da lugar a dos células hijas . la duración del ciclo celular este mismo
depende de los factores de crecimiento. Este crecimiento suele ser asincrónico
puesto que cada bacteria se encuentra en un punto diferente de ciclo celular .
El crecimiento bacteriano consta de un ciclo que se divide en 4 fases que se
pueden diferenciar en un cultivo bacteriano en medio liquido la primera fase es
la fase de adaptación o lag en esta la células están en estado de latencia
acondicionándose , reconociendo y adaptando su metabolismo a los factoras
intrínsecos y extrínsecos para poder iniciar el crecimiento exponencial o fase
de logaritmo en ella la velocidad de crecimiento es máxima , crece
exponencialmente , produce la mayor cantidad de células mayor actividad
metabólica y mayores factores de respuesta culminado llegando a su máximo
pasa a la fase estacionaria en el cual el numero de células se estanca los
nutrientes se escasean y se limitan desarrollando así un metabolismo diferente
a la fase exponencial y durante ella se produce una acumulación y liberación
de me tabalitos segundarios y así se pasa a la fase de muerte , las condiciones
del medio no favorecen su viabilidad y por consiguiente mueren las células .
Existen diferentes sistemas para detectar y medir el crecimiento de
microorganismos; los principales son recuento directo medida de masa de las
células , recuento de viables , medida de numero de partículas , medida de
parámetros de químicos y medida de actividad metabólica .
El recuento directo es la observación del microscopio de volúmenes muy
pequeños de suspensiones de bacterias se usan las denominadas cámaras de
petroff-Hausser . la medida de masa de las células se basa en que las células
en suspensión dispersan la luz causando la turbidez del cultivo esta depende
de la masa en suspensión y por tanto midiendo esta se puede estimar aquella .
el recuento de variables consiste en sembrar un volumen determinado de
cultivo o muestra sobre el medio de cultivo sólido adecuado para estimar el
numero de viables contando el numero de colonias que forman puesto que
cada una de estas deriva de una UFC. REFERENCIAS???? Y cómo relacionan
todo lo anterior con la práctica de laboratorio?? Las discusiones no son
simplemente copiar, Deben relacionar la consulta bibliográfica con cada
resultado obtenido. Para la medida sea correcta desde el punto de vista
estadístico , es necesario contar mas de 300 UFC , como el procedimiento que
se llevo acabo en el laboratorio en el cual se encontró después del proceso de
incubación diferentes colonias , en la muestra del lavamanos de mujeres se
encontró colonias con superficie rugosa, mate ,cremosa e invasiva elevada
con borde ondulado y forma puntiforme como se muestra en la imagen N 01, en
la muestra del aire se encontró aproximadamente 9 colonias con forma circular
convexa con una superficie lisa cremosa brillante y superficial como se muestra
en la imagen N02 y en detalle cinco de estas en la imagen N03, en la muestra
encontrada del piso se encontraron 3 tipos de colonias como se muestra en la
imagen N04: una de forma puntiforme borde entero elevada, lisa cremosas y
brillante las otras eran de forma circular borde entero planas y de superficie
seca mate y rugosa, los otros tipos de colonias encontradas tenían forma
filamentosa convexas superficie mate seca, lisa e invasiva como se muestra en
detalle en la imagen N05, en la muestra de la mesa se encontró 2 tipos de
colonias como se muestra en la imagen N06, en el primer tipo se encontraron 6
colonias circulares de borde entero, planas con superficie mate ,seca, rugosa y
superficial , en segundo tipo se encontraron 2colonias de forma rizoide ,
lobuladas ,crateriformes, rugosa ,seca y superficial como se muestra en la
imagen N07 ; en la muestra tomada de las llaves se encontraron dos colonias
como se muestra en la imagen N08 :una circular de borde entero ,convexa
,rugosa ,mate y cremosa la otra era de forma circular borde entero convexa,
superficie, lisa, cremosa y brillante como se muestra en la imagen N09; en la
muestra tomada del celular se encontraron dos tipos colonias como se muestra
en la imagen N010 : una circular con borde entero ,plana, lisa, mate, seca y
superficial , y otras tres colonias circulares con borde entero, acumuladas
,lisa ,mate y cremosa como se muestra en la imagen N011 ;las muestras
tomadas del reloj habían dos tipos de colonias como se muestra en la imagen
N012: dos colonias de forma irregular, borde ondulado ,conexa ,lisa brillante,
cremosa y superficial y otra filamentosa con borde filamentoso ,crateriforme,
rugosa, cremosa y superficial como se muestra en la imagen N013 .se
encontraron 2 colonias de forma circular borde entero ,planas, secas, mate
,cremosa y superficial como se muestra en las imágenes N014 y15. en el agar
inclinado se obtuvo un optimo crecimiento , el crecimiento fue un informe a lo
largo de la línea de inoculación este crecimiento se denomina filiforme como lo
muestra la imagen N016 a diferencia del cultivo en caldo nutritivo en el cual no
se3 observo ningún cambio ya sea por deficiencias en el proceso de incubación
o por fallas en el procedimiento de siembra de B.cereus como se observa en la
imagen N017. Todo esto hace parte de los resultados e irían aparte. Sería
recomendable poner los resultados a modo de tabla para una mejor
visualización de ellos.

Serratia sp., es un género que pertenece a la familia Enterobacteriaceae y

como tal, es un bacilo Gram negativo, anaeróbico facultativo, oxidasa negativo,
que crece abundantemente sobre agar sangre, agar chocolate y agar
McConkey, produciendo colonias que pueden ser pigmentadas, especialmente
Serratia marcescens y Serratia rubias, las cuales producen un pigmento rojo
muy característico llamado prodigiosina (1). Sí, la Serratia crece roja en el
agar pero por lo que tengo entendido uds no sembraron Serratia sino Bacillus
cereus en agar inclinado y en el laboratorio sólo se utilizó agar nutritivo para las
siembras, por lo tanto esto sobra como soporte bibliográfico.

Serratia marcescens forma colonias lactosa negativo en el agar McConkey y

puede ser B-hemolítica en el agar sangre. Crece adecuadamente en
hemocultivos, en especial, cuando se emplean sistemas automatizados con
botellas aeróbicas (1,5,6). Y??? el objetivo del laboratorio no era saber si
Serratia crece bien en agar McConkey o en hemocultivos.

La clasificación actual de¡ género Serratia, nos habla de 8 especies: Serratia

entomophila, Serratia ficaria, Serratia fonticola, grupo Serratia liquefaciens (
liquefaciens, proteamaculans y grimesii), Serratia marcescens y Serratia
marcescens biogrupo 1, Serratia odorífero biogrupos 1 y 2, Serratiaplymuthica
y Serratia rubidae (1). ¿?? En el laboratorio no estudiamos las especies de
Serratia, esto sobra en la discusión.

En cuanto a su potencial patogénico, S. entomophila, no ha sido asociada con

problemas en el humano, S. plymuthica y S. fonticola muy raramente, mientras
que el grupo S. liquefaciens, es la que se presenta con mayor frecuencia, pero
es S. Marcescens quien presenta mayor importancia clínica y mayor resistencia
antimicrobiana (1,2). Los extendidos de serratia se pueden observar en las
imágenes 18 , 21 ,25. ¿? Y qué tiene que ver las especies patógenas de
Serratia con los extendidos que se hicieron de ella? Uds simplemente tenían
que observar la forma y comparar la efectividad de los colorantes.

Bacilus cereus Gram positivo, esporulado, aerobio o anaerobio facultativo,

móvil. La espora es ovoidea, central y no deformante. Hidroliza la lecitina de la
yema del huevo y no fermenta el manitol. Produce dos tipos de toxiinfecciones
alimentarias: la forma diarreica y la forma emética.(4) este mismo se puede
observar en las imágenes 20, 23 , 26. ¿?
Staphylococcus aureus pertenece a la familia Micrococcaceae, al Género
Staphylococcus , El género Staphylococcus está constituido por diecinueve
especies y se diferencian de otros géneros de la familia, en base al contenido
de guanina y citosina (G + C) en el DNA, composición de la pared celular y su
habilidad de crecer anaeróbica mente y fermentar la glucosa bajo esas
condiciones(7)este mismo se puede observar en las imágenes 19. 22, 24.

los colorantes que tiñeron cada extendido fueron , Safranina C20H19Cl N4 ,

M:350.85g/mol , punto de inflamación 49 grados centígrados colorante
espectro fotométrico comúnmente utilizado en microscopia utilizado el
laboratorios para tinsion de gram, la efectividad de este colorante se puede
observar en las imágenes 24,25,26 , también fue utilizado cristal violeta
C25H30ClN3 M: 407.99 g/mol colorante espectrofotometrico utilizado en
laboratorios según gram ,su punto de inflamación es de 47 grados centígrados
su efectividad para teñir las células se puede observar en las imágenes
18,19,20. Por ultimo mencionamos el colorante ,azul de metileno C16H12ClN3S *
H2O con M:319.00 g/m colorante titano métrico utilizado según Loffer para
microscopia punto de inflamación 40 grados centígrados se este nos adecuado
para la tensión de gram las se muestra la tensión con este colorante en las
imágenes 21,22,23. REFERENCIAS??? Y cuales colorantes fueron más
efectivos?? Cuál es la diferencia entre cada uno de ellos??

Los resultados pueden ir junto con la discusión siempre y cuando después de

cada resultado reportado discutan con base a la bibliografía.

No discuten sobre las diferencias de los colorantes y su efectividad. No

describen las formas de las bacterias al observar las tinciones al microscopio.
De la información que escriben mucho no tiene nada que ver con lo que se hizo
en el laboratorio. Tampoco discuten sobre la diferencia de sembrar en medio
líquido y sólido. No hacen una comparación de las cargas microbianas
obtenidas en los análisis de las diferentes muestras y a qué se deben esas
diferencias.

Anexo 1. las colonias bacterianas no se pueden observar en medio liquido por

que para el crecimiento de muchos microorganismos aeróbicos es necesario
suministrar mucho aire. Esto es así porque el oxígeno es poco soluble en el
agua y el que es utilizado en el crecimiento microbiano, no es reemplazado
suficientemente rápido a partir de simple difusión de aire. Lo mismo ocurriría
con otras bacterias anaerobias que requieren una substancia diferente del
oxígeno como aceptor de hidrógeno y son sensibles a la inhibición por aquél.
Por esta razón se puede afirmar que las bacterias no se agruparan en colonias,
el intercambio gaseoso sería aún más complicado, por lo que se ven obligadas
a vivir separadas unas de otras en un medio líquido. Por qué no escribieron la
pregunta? La respuesta que dan no tiene nada que ver con la pregunta.
Las colonias bacterianas sólo se pueden ver en medio sólido como lo es el
agar.
Qué pasó con la primera pregunta de la guía???

Anexo 2 Al incrementar el tiempo de incubación, ¿se presenta aumento

indefinido en el tamaño de las colonias?
No se presentará un aumento indefinido en el tamaño de las colonias. El
crecimiento de las colonias de microorganismos va estrechamente ligado a la
disponibilidad de nutrientes en el medio, es decir, después de un determinado
periodo las bacterias u hongos no tendrán recursos para suplir sus
necesidades alimenticias, por lo que se observará un descenso en el número
de células visibles y no un aumento de las mismas.

Anexo 3. ¿Cómo evitaría que los trabajos de laboratorio se contaminen?

En primer lugar, cada uno de los integrantes del laboratorio debe portar
adecuadamente la bata (limpia), guantes de látex de cirugía y tapabocas. Esto
evitará la contaminación de las muestras y al mismo tiempo nos protegerá de
los microorganismos. Antes de empezar, y al terminar la práctica, se debe
limpiar la superficie de la mesa de trabajo con desinfectante para reducir el
polvo y la contaminación. También es importante lavarse las manos antes y
después de la práctica. Cabe mencionar que uno de los factores que aseguran
el éxito del trabajo de laboratorio es saber con anterioridad lo que se debe
hacer y asumir con gran responsabilidad los procedimientos a seguir.

Anexo 4. al realizar la tinción de la muestra se debe flamear para que las

bacterias en este caso se adhieran a la lamina , de esta manera durante la
tinción al momento de enjuagar conseguir que el agua no desprenda las
muestras obtenidas , en si la fijación consiste en pasar la lamina por el
mechero con rapidez tres veces aproximadamente para así fijar las muestras
en la lamina.
Anexo 5. los colorantes simples como el azul de metileno sirven para distinguir
a simple vista los microorganismos en el microscopio y diferenciar su
morfología .

Anexo 6. Las tinciones en las cuales se puede observar la morfología de las

bacterias tratadas con mayor presicion fueron: imágenes 19 , 20 en las cuales
se observa como el S. aureus , serratia y B. cereus absorben el cristal violeta ,
también se puede apreciar las imágenes 26 y 27 en las cuales el S. aureus y
B. cereus absorben con gran capacidad la safranina , lo contrario ocurrió con
el azul de metileno el cual solo se pudo observar con gran apreciación el B.
cereus . puesto que este metodo de tincion sirve solo superficialmente. Y esto
qué??

Deben escribir las preguntas!!

Y háganlas como un punto aparte después de la discusión y antes de las
conclusiones.
No respondieron todas las preguntas.
Imagen N0 1 colonias halladas en la muestra del lavamanos de mujeres
Imagen N02 colonias obtenidas por expociccion al aire se observan las nueve
colonias.
Imagen N03 detalle de cinco colonias bacterianas halladas en la muestra se
exposición al aire

imagen N04 colonias obtenidas del piso se observa la diversidad de estas

imagen N05 colonias bacterianas observadas con el estereoscopio

imagen N06 colonias obtenidas de la mesa de trabajo

imagen N07 detalle de las colonias encontradas en la muestra de la mesa.

imagenN08 colonias bacterianas encontradas en la muestra que tuvo contacto
directo con la llave .

imagen N09 detalle de las colonias en contradas en la muestra de la llave.

imagen N010 colonias bacterianas encontradas en la muestra después del
contacto diresto con un celular

imagen N011 detalle de dos colonias de esta muestra del celular .

imagen N012 colonias encontadas en en la muestra del reloj .

imagen N013 detalle de dos de las colonias descritas en la muesatra del reloj.
imagen N014 colonias encontadas en la muestra de la moneda .

imagen N015 detalle de las colonias encontradas en la muestra de la

moneda .
imagen N016 crecimiento de B.cereus en tubo de agar inclinado.

imagen N017 B.cereus en caldo nutritivo.

imagen N018 Serratia teñida con cristal violeta.

imagen N019 S.aureus teñida con cristal violeta.

imagen N020 B. cereus teñido con cristal violeta.

imagen N021 Serratia teñida con azul de metileno.

imagen N0 22 S.aureus teñida con azul de metileno.

imagen N023 B. cereus teñido con azul de metileno

imagen N0 24 S.aureus teñida con safranina

imagen N025 Serratia teñida con safranina.

imagen N026 B. cereus teñido con safranina.

CONCLUSIONES

• Se puede afirmar que los microorganismos se encuentran en cualquier

parte, e incluso en los seres vivos como personas.

• El crecimiento microbiano depende de factores nutritivos

fundamentalmente, así como de la temperatura, el pH, entre otros
factores ambientales, y de las interacciones con otros microorganismos.

• El mismo microorganismo se puede encontrar en dos ambientes

contiguos o similares en su composición físico- química.

• El agar inclinado es un medio que permite cultivar bacterias para

mantenerlas durante un tiempo determinado y no para caracterizarlas,
excepto decir que presentan crecimiento filiforme, ramificado, etc., a lo
largo de la línea de inoculación. El agar no sólo sirve para mantener las
bacterias cultivadas durante un determinado tiempo, también sirve para
observar la morfología de las colonias bacterianas lo cual es importante
en la caracterización de éstas.

• Podemos concluir que las bacterias gram positivas retienen el complejo

cristal violeta yodo Si??? Y a qué hora hicieron tinción de Gram??
 • Se deben fijar las muestras para obtener una optima tinción .

• Se deben tener precauciones para manipular las bacterias tratadas para

evitar contaminaciones.

• El lugar de trabajo dentro del laboratorio debe estar esterilizado para

evitar contaminaciones dentro de las muestras.

Las conclusiones están muy pobres. No concluyen sobre nada de lo más

importante: los colorantes, ni la diversidad de colonias encontradas en
los sitios analizados, ni las formas de las diferentes bacterias coloreadas.

REFERENCIAS
1. Abbott S.: Klebsiella, Enterobacter, Citrobacter, and Serratia. In: Manual of
Clinical Microbiology. Murray P., Baron E., Pfaller M., Tenover F., Yolken R. eds
7th ed. American Society of Microbiology. Washington D.C. 1999.

2. ASCP Susceptibility Group. United States geographic bacteria susceptibility

pattems. Amer. J. Clin. Pathol. 106: 275, 1996.

.3. MADIGAN, M. T., MARTINKO, J. M. & PARKER, J. 1999. Brock Biología de

los microorganismos. 8ª edición. Madrid. Editorial Prentice Hall, inc. Pp. 161-
175, 628.

4 http://es.wikipedia.org/wiki/Bacillus_cereus#Caracter.C3.ADsticas_generales

5. Grimont F. & Grimont P.: The Genus Serratia In: Starr M., Stolp H., Tr_per H
et al (eds), The Prokaryotes: a Handbook on Habitants, Isolation, and
identification of Bacteria. Springer-Verlag, Berlin, Gerrnany, 1981.

6. http://es.wikipedia.org/wiki/Bacillus_cereus#Caracter.C3.ADsticas_generales
Janda J. & Abbott S.: The Enterobacteria Lippincott-Raven, Philadelphia PA,
USA, 1998.

7. Bergdoll, 1979, Kloos y Schleifer, 1986.

8. JAWETZ, E. et al. 1990. Microbiología médica. Decimotercera edición.

México. Editorial El manual moderno, S.A. de C.V. Pp. 46- 53.
OBSERVACIONES:

- Mejorar la redacción, el uso de signos de puntuación es importante para un

mejor entendimiento del texto.
- El informe se ve muy desorganizado, es recomendable que para los resultados
utilicen tablas.
- OJO! Parece que hubieran hecho sólo un “corte y pegue” de la información. La
mayor parte de la información que está en la discusión no tiene nada que ver con
los resultados que obtuvieron y lo que sí tiene que ver no lo relacionan en
ningún momento con la práctica.
- Deben hacer un resumen
- La introducción va después de los objetivo (en la fotocopiadora se dejó un
material sobre cómo hacer informes científicos, lo leyeron??)
- Deben referenciar la bibliografía consultada

CALIFICACIÓN: 2.6