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INTEGRANTES:
LUCY IDALY PARRA NIÑO
ANDRES GORDILLO PEDROZA
TATIANA BENAVIDES



{V Observar la efectividad de adsorción del carbón activado de la
cascarilla de eucalipto.
{V Estudiar el proceso de adsorción de carbón activado sobre
catecol.
{V Identificar la problemática ambiental del catecol (sustancia
contaminante)






1.V Propiedades Fisicoquimicas del compuesto catecol?

2.V Principales usos del catecol en la industria y en otros campos (alimentos,

medicina,etc.) , especificamente en colombia.

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Composiciones terapéuticamente activas de materia y tipos de miembros de las
mismas que comprenden compuestos que contienen indazol, resultando
dichoscompuestos y su actividad terapéutica directamente de una sustitución
bioisostérica decatecol por indazol de un compuesto que contiene catecol quetiene
dicha actividad terapéutica, donde los substituyentes no catecol son los mismos u
homólogos antes y después de dicha sustitución, en la que dichascomposiciones de
materia comprenden un compuesto de fórmula (I1) o I2) o una sal farmacéuticamente
aceptable del mismo, en la que en una realizaciónpreferida Rc es hidrógeno, RA es
ciclohexilo, y RB es etilo. Ra y Rb son cada uno de ellos individual e
independientemente hidrógeno o substituyentesno catecol de dichos compuestos que
se producen directamente de una sustitución bioisostérica de catecol por indazol de
dicho compuesto quecontiene catecol que tiene dicha actividad terapéutica, donde
dichossubstituyentes no catecol son los mismos u homólogos antes y después de
dichasustitución, con la condición de que Ra y Rb no sean hidrógeno al mismo tiempo.
La actividad terapéutica involucrada comprende una actividad inhibidorade la
colinesterasa, una actividad antagonista Alfa1-adrenérgica y agonista- beta1-
adrenérgica, una actividad inhibidora del canal de calcio, unaactividad antineoplásica y
una actividad inhibidora de la fosfodiesterasa de tipo IV.

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La invencion se refiere a novedosos derivados de catecol de la formula general i en

que radicales de acidos azomenticarboxilicos, acidos azobencenocarboxilicos,
benzhidrazonas, acidos aminobenzoicos, aminoacidos o dipeptidos, acidos pirrolidin
carboxilicos y/o oxazolodincarboxilicos asi como radicales de
formilcarboximetiloximas actuan como elementos estructurales y sus conjugados con
sustancias activas, particularmente antibioticos.

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Procedimiento para preparar nuevos derivados de catecol farmacologicamente activos

de formula (i) en donde los distintos radicales tienen los significados indicados en la
descripcion. Entre otras sintesis, el procedimiento comprende condesar un compuesto
de formula (ii) en presencia de un catalizador acido o basico, con un compuesto de
formula (iii) los compuestos (i) son farmacologicamente activos y se pueden aplicar
como medicamentos para el tratamiento de la enfermedad de parkinson, de estados
depresivos y de fallos cardiacos.

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La presente invención se refiere a composiciones, métodos y equipos para teñir el

cabello. Más específicamente, la presente invención se refiere a métodos para teñir el
cabello en los cuales mezclas de ciertos orto dihidroxi bencenos, a veces referidos en
la presente como catecoles y catecoles sustituidos o derivados de catecoles, son
oxidados mediante una oxidación con persulfato en medio acuoso bajo condiciones
controladas, para producir pigmentos para teñir de manera permanente el cabello
humano. La presente invención también se refiere a composiciones para realizar el
proceso de tinción del cabello y a los reactivos empaquetados vendidos en forma de
equipos.



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1.V Preparar la solucion stock de cada uno de los contaminantes tal como se ilustra
en el diagrama de procedimiento.

2.V Preparar soluciones a diferentes concentraciones para realizar la curva de

calibracion para cada compuesto, como se observa en el diagrama de
procedimiento.

3.V Preparar soluciones a diferentes concentraciones para las isotermas de

adsorcion partiendo de la solucion Stock, como se explica en el diagrama de
procedimiento.

4.V Pesar * 0,2 g de carbon activado y llevarlo a 40 mL de cada una de las

soluciones preparadas anteriormente, como se explica en el diagrama de
procedimiento, y dejarlo en reposo minimo 72 horas en frascos ambar.

5.V Preparar y estandarizar soluciones de NaOH, HCl y NaCl a 0,1 M cada una.
 

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