Série 2 des Travaux dirigées en Thermodynamique (AP2) 2021/2022

Exercice 1 :
Une mole d’un gaz parfait évolue quasi-statistiquement TT C(p2, T2)
depuis l’état A jusqu’à l’état C. Déterminer, en fonction
de , , et , le travail réalisé quand l’évolution
tient lieu le long des chemins I et II indiqués dans le
diagramme (P,T) de la figure. B
A(p1, T1)
1) Calculer les travaux en questions si 3 ;
Tp
25 ° , 5 et 70 ° .
2) Tracer les évolutions sur un diagramme (p,V).
Exercice 2 :
Montrer pour 1 mole, qu’entre les capacités calorifiques à pression et à volume constant, on peut
écrire pour tous les systèmes pVT :

Exercice 3 :
Soit un gaz caractérisé par une équation d’état , , ! 0. Les coefficients de dilatation
thermique à pression constante " et de compressibilité à température constante # pour ce gaz
valent respectivement :
$ $
" #

1) Donner, en fonction des deux coefficients déjà cités, l’expression de la différentielle % ?

2) On déduit l’équation d’état de ce gaz sachant qu’on a pour 2& on a : & /$.
On donne :
1 1
" #

Exercice 4:
La différentielle % pour un gaz réel, est donnée par :
$ 2) $ )
% 1 % 1 %

1) Quelle est la dimension de B ? On donne : * 1 +,-

2) Montrer que % est une différentielle totale exacte ?
3) Donner l’équation d’état du gaz réel ?
Exercice 5 :

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Les coefficients a et b de l’équation d’état d’un gaz réel de type Van der Waals valent
respectivement : 0,366 /0. 2
. 3 4 . +, 4 et & = 4,29. 1042 7
. +, 4
On place 3 moles de ce gaz dans une enceinte de volume = 18 à = 3009.
Calculer les pressions données par l’équation d’état du gaz parfait et l’équation de Van der Waals ?
Conclusion ?
On donne : :;<=>: = 5,75. 10? @
Exercice 6 :
Une mole d’un gaz de van der Waals réalise une expansion isothermique lui fait passer de =
15. 1047 7
jusqu’à = 35. 1047 7
. La température vaut 398,15 K.
1. En utilisant la proprièté que la différentielle dS (differentielle de l’entropie) est une
différentielle totale exacte, démontrer que % réversible peut s'écrire sous la forme suivante:
@
% =* % + −@ %

On donne : %A = . %B
2. Montrer que, pour un gaz de van der Waals, dU s'écrit:
IEJ
CD = EFG CH +CG
GJ
On donne : L'équation d'état pour un gaz réel de van der Waals s'écrit :
*
K@ + L − *&! = *$

3. Calculer la variation de l’énergie interne ∆ → pour l’évolution 1→2 ?

4. Calculer O → ? On déduit ∆A → ?
On donne : = 3,7 @ . ?
. +, 4 et & = 0,052 × 104? 7
. +, 4
Exercice 7 :
On considère un cylindre A contenant un piston qui peut se déplacer sans frottement, relié à un
ballon B par un tube de volume négligeable, muni d’un robinet K.

A B

1) On considère que la phase gazeuse de l’eau se comporte comme un gaz parfait et on néglige
toujours le volume de la phase liquide de cette dernière. A l’état initial, le robinet K étant

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fermé, le cylindre A contient une masse de 103 g d’eau à la température 20°C occupant un
volume de 5 m3.
a) Calculer les masses mv et ml de la vapeur d’eau et de l’eau liquide, respectivement, qui
se trouvent initialement (état 1) à l’intérieur de A.
b) Calculer le travail W échangé lorsque toute la masse de l’eau liquide passe à l’état
gazeux pour une évolution isotherme réversible ? (Etat 2)
c) Tracer sur un P C : point critique
diagramme de
Clapeyron (p,V)
Courbe de saturation
l’isotherme d’Andrews liquide Courbe de saturation
ainsi que les deux vapeur
points M et N qui
correspondent aux
deux états 1 et 2 en V
question ?
d) Calculer la variation d’entropie du système lors de l’évolution 1 2 si la chaleur latente
de vaporisation nécessaire vaut 2253 kJ/kg ?
2) Le ballon B, contenant 1 kg d’Azote (considéré comme un gaz parfait), se trouve
initialement à p0=105 Pa et T=293,15 K. On ouvre d’une manière très lente le robinet Kpour
obtenir d’une manière isotherme et réversible un mélange idéal des gaz contenus dans A et
B.
a) Calculer les valeurs de p, V et T caractérisant chaque gaz à l’équilibre ? (état X)
b) Calculer la variation de l’entropie subie par chaque gaz au cours du mixage ?
Données :
/0 /0
QRS T 18. 1047 ; QWS = 28. 1047 ; $ = 8,314 X. +, 4 . 9 4 ; 1 = 102 @
+, +,
La formule de la pression de vapeur saturante de l’eau donnée par Rankine:
5120
8* Y ! = 13,7 −
9!

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