Teratologa

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Las hermanas Saln, caractersticas de una enfermedad que les haca tener dos cabezas en un mismo cuerpo. Se entiende por teratologa a la disciplina cientfica que, dentro de la zoologa, estudia a las criaturas anormales, es decir, aquellos individuos naturales en una especie que no responden al patrn comn. Proviene del griego antiguo, theratos, que significa monstruo, y de loga que significa estudio o tratado. Es, pues, la ciencia que estudia las malformaciones congnitas o mutaciones, ya sean inviables (abortos) o viables. Las malformaciones o anomalas congnitas suelen desarrollarse en etapa embrionaria, por lo que la teratologa exige importantes conocimientos de embriologa. Se excluyen para algunos casos las malformaciones posteriores al nacimiento o realizadas por fuente externa antes de que ocurra y causadas por traumatismos. Entre los artrpodos suelen considerarse hemiterias (semimonstuos) e incluirse en la teratologa, pero en el caso de los animales vertebrados se utiliza el trmino "lesin", as como para daos producidos por afecciones bacterianas o virales que se establecen una vez ya se ha formado el rgano daado. Por ejemplo, un animal puede nacer con hepatitis y su hgado presentar las lesiones caractersticas. Se hablar entonces de una "enfermedad fetal" o una "lesin fetal".

Se denominan teratgenos aquellos agentes que pueden inducir o aumentar la incidencia de las malformaciones congnitas cuando se administran o actan en un animal preado durante su organognesis. Las muertes intrauterinas y las reabsorciones no siempre son incluidas como efectos teratolgicos. El desarrollo del semen junto con el fetal pueden ser alterados por diferentes factores externos (radiaciones, calor, sustancias txicas, virus) o internos (alteraciones genticas o cromosmicas). Tambin los defectos congnitos pueden ser el resultado de los dos conjuntos de factores relacionados: el acervo gnico (genoma) y los factores ambientales.

Contenido
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1 Alteraciones genticas 2 Mutaciones 3 Anomalas Cromosmicas 4 Otros factores relacionados 5 Fuentes o 5.1 Bibliografa

[editar] Alteraciones genticas

Las alteraciones pueden afectar a un gen (malformaciones congnitas de origen gentico o puntual), a varios genes (malformaciones congnitas polignicas), o a los cromosomas (malformaciones congnitas de origen cromosmico). Las propiedades de una protena dependen de la cantidad, calidad y ordenamiento de los aminocidos que la constituyen. El orden de los aminocidos en la molcula de protena est determinado por los tripletes de bases en el gen correspondiente. Muchos aminocidos pueden ser codificados por ms de un triplete del ADN. Cada base puede ser sustituida por cualquiera de las otras tres pudiendo ocurrir que: La sustitucin determine la aparicin de un triplete distinto al original pero que se corresponde con el mismo aminocido. En este caso la protena mantendr su secuencia normal de aminocidos y la modificacin del cdigo gentico no se hace evidente. La sustitucin de una base determina la aparicin de un triplete que codifica un aminocido distinto. La incorporacin de ese nuevo aminocido en la molcula proteica puede no alterar sus propiedades o bien determinar su comportamiento anormal. Puede ocurrir que la sustitucin de una sola base convierta al triplete que normalmente se corresponde con un aminocido, en un "triplete de terminacin". En este caso, la molcula proteica codificada por el gen alterado se transcribir nicamente hasta el lugar en que se ha formado el triplete de terminacin anormal.

Tambin existen errores congnitos del metabolismo: existen muchas alteraciones ocasionadas en la presencia de anomalas enzimticas de origen gentico. Todas se originan en la presencia de un gen anormal, que determina una falla en la sntesis enzimtica. Una de las alteraciones ms comunes es la acumulacin de una sustancia que normalmente es degradada por una enzima, o la ausencia de un producto por anormalidades en la enzima que cataliza su sntesis. La actividad enzimtica depende de distintos factores, entre ellos su estructura tridimensional, condicionada por la distribucin de aminocidos a lo largo de la molcula. Las anomalas por causas genticas han pasado a ocupar la atencin de los veterinarios en los criaderos ante la disminucin de las enfermedades infecciosas, parasitarias y nutricionales debido a los manejos y diagnsticos adecuados.

[editar] Mutaciones
Las anomalas genticas aparecen como resultado del proceso de mutacin, esto es, un cambio en la secuencia de bases del ADN que puede determinar una modificacin en los caracteres de un organismo y, si la alteracin afecta al ADN de las clulas germinales, puede transmitirse a la descendencia. Existen distintas formas moleculares de las mutaciones, entre las que cabe mencionar:
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El reemplazo de una base por otra. La delecin de una porcin de ADN. La inversin de una porcin del mismo. La insercin de nuevas bases.

Ternera con una mutacin que le ha causado bicefalia La causa fundamental en la produccin de mutaciones son las radiaciones ionizantes, pero tambin muchas sustancias qumicas son capaces de producirlas, como tambin agentes biolgicos. Un gen cuya presencia determina la muerte del organismo, en una etapa temprana o tarda de su desarrollo, se denomina gen letal.

En cuanto a las malformaciones congnitas de origen cromosmico, cada cromosoma est formado por numerosos genes y, como vimos, la simple sustitucin de una base en un gen puede tener efectos nocivos. La alteracin de todo un cromosoma puede ser letal o causante de anomalas severas. Las alteraciones cromosmicas pueden clasificarse en:
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1) Alteraciones en el nmero de cromosomas 2) Modificaciones en la estructura 3) Mosaicos cromosmicos y quimeras.

Las alteraciones numricas de los cromosomas pueden implicar a los autosomas o a los cromosomas sexuales. En cuanto a las alteraciones en el nmero de los autosomas, al fracasar la separacin de los cromosomas homlogos durante la meiosis origina gametas, y por lo tanto, cigotas, con cromosomas de ms o de menos. Los organismos con un cromosoma de ms se denominan trismicos y aquellos donde falta un cromosoma se llaman monosmicos. Puede suceder que fracase la separacin de un grupo completo de cromosomas, originndose una gameta con el doble del nmero normal de cromosomas. Si tal gameta se une con otra que contenga el nmero normal de cromosomas, el embrin resultante tendr tres grupos de cromosomas homlogos en lugar de dos, denominndoselo triploide. Si se unen dos gametas con el doble del nmero normal de cromosomas, el embrin resultante ser un tetraploide (cuatro grupos de cromosomas homlogos). Estos casos donde existen uno o ms grupos adicionales de cromosomas, se conocen con el nombre de poliploides. Cuando la falta de disyuncin afecta a los cromosomas sexuales, podemos encontrarnos con machos cuya frmula cromosmica sea "el nmero normal de autosomas XXY", en cuyo caso sern estriles o con hembras con "el nmero normal de autosomas X0" o "el nmero normal de autosomas XXX". En ambos casos se trata de individuos generalmente estriles. Por lo que toca a las modificaciones estructurales, las anormalidades pueden producirse durante los movimientos y cambios que sufren los cromosomas durante la meiosis. Puede ocurrir la ruptura y prdida de una porcin del cromosoma, denominada delecin. Las deleciones son as, alteraciones que consisten en la eliminacin de segmentos ms o menos grandes de un cromosoma. Puede ocurrir tambin que se duplique un segmento de un cromosoma y, por consiguiente, exista duplicacin de los genes que contiene, o se puede invertir un segmento, alterando el orden de los nucletidos. Las translocaciones consisten en la unin de un cromosoma o de parte del mismo, a otro cromosoma. En muchos casos la presencia de una translocacin no produce anomalas fenotpicas en un organismo, si la cantidad de material gentico sigue siendo la misma. Estos casos se denominan "translocaciones balanceadas". Si el individuo tiene translocaciones cromosmicas en las clulas germinales, existe la posibilidad de que alguno de sus descendientes tengan una trisoma del cromosoma traslocado. Durante la formacin de las clulas germinales por meiosis existen dos posibilidades. Una es que el cromosoma normal se localice en una de las gametas y el traslocado en otra. La otra posibilidad es que el cromosoma normal y el traslocado vayan a la misma gameta, originndose despus de la fecundacin una trisoma. Existen individuos cuyas clulas no tienen todas la misma constitucin cromosmica, a estos casos se los denomina mosaicos cromosmicos. Un ejemplo de individuos mosaicos se genera cuando durante la primera segmentacin embrionaria se produce una falta de

disyuncin. Los dos blastmeros resultantes presentan distinto nmero de cromosomas, dndose lugar a dos linajes o lneas celulares diferentes. Los mecanismos que producen anomalas cromosmicas pueden ejercerse en cualquiera de las dos divisiones que conforman la meiosis. Puede ocurrir una falla en la separacin de los cromosomas homlogos, resultando anormal la distribucin de los mismos entre las clulas hijas. Esta anormalidad se denomina "no-disyuncin" o "no-separacin". Por ejemplo, si se produce no-disyuncin en un cromosoma durante la espermatognesis, el resultado final ser la produccin de dos espermatozoides que carecen de ese cromosoma y dos que lo contienen por partida doble. Si uno de los espermatozoides que posee el cromosoma excedente fecunda a un ovocito normal, la cigota resultante ser trismica.

[editar] Anomalas Cromosmicas

Las anomalas cromosmicas que ocurren despus de la fecundacin tienen una elevada probabilidad de originar individuos con un mosaico cromosmico. La falta de separacin de cromosomas puede ocurrir en cualquiera de las divisiones mitticas, por ejemplo durante la segmentacin. Es improbable que la anomala ocurra en todas las clulas embrionarias o blastmeros. Si afecta a algunas de ellas, pueden originarse tres lneas celulares distintas: las normales, las trismicas y las monosmicas. En muchos casos estas no son capaces de sobrevivir, por lo que el embrin resulta ser un mosaico conformado por clulas normales y trismicas. Las quimeras son embriones resultantes de la fusin de dos embriones de constitucin cromosmica distinta. Experimentalmente se ha logrado la fusin de blastocistos de mamferos. Estos embriones logran desarrollarse normalmente, aunque si uno de los componentes es XX y el otro XY se presentan cuadros de intersexualidad. En los terneros normales la identificacin cromosmica de las hembras es 60XX y de los machos 60 XY. Pero en algunas hembras, llamadas freemartin se encuentra una mezcla de 60XX en algunas clulas y 60XY en otras. Estos casos se han observado en hembras mellizas de un macho cuando se han fusionado sus circulaciones placentarias. Tambin se supone que, en caso de gestacin nica, ocurri fusin de embriones tempranos. Este tipo de quimeras se han observado tambin en cerdos, cabras y ovejas. Las causas de anomalas cromosmicas son varias:
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Se ha establecido una correlacin entre la edad de la madre en el momento de la concepcin y la aparicin de algunas anomalas cromosmicas. En el caso de la especie humana se han observado trisomas de los pares autosmicos 13 y 18 y de los cromosomas sexuales en gametas o embriones de individuos mayores de 40 aos. La irradiacin del organismo es otra causal de anomalas cromosmicas. Experimentalmente, se han irradiado clulas in vitro durante la etapa G1 del ciclo y las mismas han desarrollado anomalas al llegar a la fase M, es decir, cuando se

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dividen. Se supone que estas anomalas reflejan alteraciones fsico-qumicas en los cromosomas, que impediran su separacin normal durante la mitosis. Las sustancias qumicas que interfieren en la sntesis de ADN y alteran su estructura producen tambin anomalas cromosmicas. Los virus son capaces de provocar rupturas de cromosomas.

En cuanto a las causas ambientales de malformaciones congnitas, se indic anteriormente que las mutaciones pueden producirse espontneamente o bien ser inducidas. En este ltimo caso, los agentes que provocan mutaciones se denominan mutgenos y se clasifican en:
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A) Agentes de tipo fsico, como las radiaciones alfa, beta, gamma, X, ultravioleta, etc. Los cuales producen rupturas o lesiones cromosmicas. B) Agentes de tipo qumico, como algunas sustancias del humo del cigarrillo, drogas y componentes vegetales. C) Agentes de tipo biolgico, como ciertos virus que afectan al material gentico de la clula a la que parasitan. D) Agentes nutricionales y metablicos. E) Reacciones de autoinmunidad. F) Factores asociados a la edad materna.

Entre los agentes teratognicos ambientales, las radiaciones ionizantes se clasifican en dos categoras.
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1) Las ondas electromagnticas (radiaciones gamma y rayos X) 2) Las corpusculares (radiaciones alfa, los neutrones y las radiaciones beta).

Se las denomina ionizantes porque, al actuar sobre la materia, producen impactos en los tomos que la constituyen, expulsando de los mismos protones o electrones, alterando as el balance de cargas que normalmente mantiene a los tomos en un estado de neutralidad elctrica. Cuando una radiacin altera alguno de los tomos que constituyen una molcula proteica, determina su ionizacin y la molcula se vuelve extraa para la clula. Los efectos nocivos dependen de la cantidad de radiacin recibida. Si es baja, probablemente afectar a pocas protenas y la clula pondr en accin mecanismos reparadores, siendo el dao reversible. Existe as un "umbral" que deber ser sobrepasado para que el dao sea irreversible. Otro tipo de molcula para cuya alteracin no existe un umbral es el cido desoxirribonucleico (ADN). Si el impacto de la radiacin provoca la ruptura en un cierto lugar de la molcula, esta puede, en ciertos casos, repararse completamente. Pero esa reparacin puede producirse de manera errnea. Por ejemplo, que las dos hlices se unan entre s de manera cruzada, alterndose el cdigo gentico, lo que implicar una alteracin en la protena codificada por ese segmento. Toda alteracin en el cdigo lleva a la aparicin de genes anormales. La trada clsica de las anomalas por radiacin en los animales domsticos incluye:
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1- retardo del crecimiento intra o extrauterino. 2- muerte embrionaria, fetal o neonatal.

3- malformaciones congnitas. El sistema nervioso central es la estructura ms afectada en los mamferos.

Entre los agentes teratognicos ambientales, los agentes qumicos constituyen el grupo de teratgenos potenciales ms amplios, tanto como agentes teraputicos como ambientales. En general, las dosis teraputicas no ocasionan alteraciones. La exposicin a sustancias txicas como el selenio, la toxina tetnica, las sulfonamidas (antibiticos), producen aumento de anomalas congnitas. Existen vegetales que, al ser consumidos por hembras gestantes, producen anomalas. Por ejemplo el Veratrum californicum produce malformaciones craneales y cerebrales. En bovinos se han observado cras nacidas con deformidades de la columna vertebral y de las articulaciones del carpo y del tarso como consecuencia del consumo de cicuta (Conium maculatum) por sus madres entre los das 55 y 75 de gestacin. Entre los agentes teratognicos ambientales, los infecciosos conocidos como virus son los ms importantes. Los virus pueden afectar a las clulas de dos maneras distintas. Por una parte, pueden proliferar dentro de las clulas produciendo su ulterior ruptura y, por otra, incorporar su informacin gentica, determinando la sntesis intracelular de protenas que conducen a una alteracin del metabolismo. Un requisito para que los embriones resulten afectados por los virus es que en la madre se produzca una "viremia", es decir una generalizacin de la infeccin por virus. Existen casos donde los virus no provocan alteraciones en la madre y, sin embargo, afectan gravemente al embrin. La determinacin del origen viral de una alteracin en los embriones puede hacerse nicamente mediante aislamiento del virus de los tejidos embrionarios o por medio de estudios serolgicos. Otro tipo de infecciones son las parasitarias. El caso ms conocido es el de la toxoplasmosis. Este parsito ocasiona, al afectar a mujeres embarazadas, casos de retardo mental. Entre los factores teratognicos ambientales, los nutricionales y endocrinos son importantes. La nutricin materna tiene un sealado efecto sobre el desarrollo prenatal. La carencia de vitamina A (avitaminosis A), genera labio leporino, defectos oculares, cardiovasculares, urinarios y genitales en cerdo, ratas y conejos. La hipervitaminosis A, produce malformaciones en hamster, conejo, cobayo, rata, ratn y cerdo. La deficiencia de vitamina D ocasiona alteraciones esquelticas y anormalidades dentarias. La carencia de yodo en la dieta causa "cretinismo". La glndula tiroides comienza a acumular yodo hacia mediados de la gestacin. Ese mineral llega al embrin a travs de la placenta y, si su concentracin es baja en la sangre materna por carencia nutricional, tambin ser deficiente en el embrin. Esto ocasiona carencia de produccin de hormonas tiroideas que determinan retardo mental y enanismo. Muchas alteraciones en el desarrollo se encuadran dentro de las denominadas "malformaciones de causa multifactorial". Esta denominacin indica que no es un nico gen o un cromosoma alterados los responsables de su aparicin, sino la accin conjunta de varios genes diferentes sobre los que actan factores ambientales desencadenantes.

[editar] Otros factores relacionados

Entre otros factores, se encuentran los ambientales, la temperatura ambiental es tambin notable. La hipertermia en los animales domsticos preados es causa de anomalas del sistema nervioso central y del ojo. Entre las causas ambientales que conllevan hipertermia est el encerrar a una hembra preada en un auto expuesto al sol. Las enfermedades febriles durante la preez tambin constituyen un riesgo de embriotoxicidad. La hipotermia experimental en ratas, ratones y hamsters gestantes ocasiona defectos en el sistema nervioso central y el desarrollo esqueltico. Por ltimo, la contaminacin ambiental producida por los residuos resultantes de procedimientos industriales, acumulacin de productos de combustin, uso indiscriminado de plaguicidas, etc. se est constituyendo en uno de los problemas principales para todas las especies. Si bien no se han determinado, a causa de las presiones de la superestructura econmica de esta sociedad, para la mayora de los agentes contaminantes un efecto teratognico, no es ilgico suponer que lo tengan.

Conceptos bsicos
Un pequeo diccionario con los trminos mas usuales utilizados en Gentica mendeliana.
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Gen. Unidad hereditaria que controla cada carcter en los seres vivos. A nivel molecular corresponde a una seccin de ADN, que contiene informacin para la sntesis de una cadena protenica. Alelo. Cada una de las alternativas que puede tener un gen de un carcter. Por ejemplo el gen que regula el color de la semilla del guisante , presenta dos alelos, uno que determina color verde y otro que determina color amarillo. Por regla general se conocen varias formas allicas de cada gen ; el alelo ms extendido de una poblacin se denomina "alelo normal o salvaje", mientras que los otros ms escasos, se conocen como "alelos mutados". Carcter cualitativo. Es aquel que presenta dos alternativas claras, fciles de observar: blanco-rojo; liso-rugoso; alas largas-alas cortas; etc. Estos caracteres estn regulados por un nico gen que presenta dos formas allicas ( excepto en el caso de las series de alelos mltiples). Por ejemplo, el carcter color de la piel del guisante est regulado por un gen cuyas formas allicas se pueden representar por dos letras, una mayscula (A) y otra minscula (a). Carcter cuantitativo. El que tiene diferentes graduaciones entre dos valores extremos. Por ejemplo la variacin de estaturas, el color de la piel; la complexin fsica. Estos caracteres dependen de la accin acumulativa de muchos genes, cada uno de los cuales produce un efecto pequeo. En la expresin de estos caracteres influyen mucho los factores ambientales. Genotipo.Es el conjunto de genes que contiene un organismo heredado de sus progenitores. En organismos diploides, la mitad de los genes se heredan del padre y la otra mitad de la madre.

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Fenotipo. Es la manifestacin externa del genotipo, es decir, la suma de los caracteres observables en un individuo. El fenotipo es el resultado de la interaccin entre el genotipo y el ambiente. El ambiente de un gen lo constituyen los otros genes, el citoplasma celular y el medio externo donde se desarrolla el individuo. Locus. Es el lugar que ocupa cada gen a lo largo de un cromosoma (el plural es loci). Homocigoto. Individuo que para un gen dado tiene en cada cromosoma homlogo el mismo tipo de alelo, por ejemplo, AA o aa . Heterocigoto. Individuo que para un gen dado tiene en cada cromosoma homlogo un alelo distinto, por ejemplo, Aa.

Principio de pgina

Leyes de Mendel
Conviene aclarar que Mendel, por ser pionero, careca de los conocimientos actuales sobre la presencia de pares de alelos en los seres vivos y sobre el mecanismo de transmisin de los cromosomas, por lo que esta exposicin est basada en la interpretacin posterior de los trabajos de Mendel.

1.Primera ley de Mendel

2. Enunciado de la ley.- A esta ley se le llama tambin Ley de la uniformidad de los hbridos de la primera generacin (F1). , y dice que cuando se cruzan dos variedades individuos de raza pura ambos (homocigotos ) para un determinado carcter, todos los hbridos de la primera generacin son iguales. El experimento de Mendel.- Mendel lleg a esta conclusin trabajando con una variedad pura de plantas de guisantes que producan las semillas amarillas y con una variedad que produca las semillas verdes. Al hacer un cruzamiento entre estas plantas, obtena siempre plantas con semillas amarillas. Figura 1

Interpretacin del experimento.- El polen de la planta progenitora aporta a la descendencia un alelo para el color de la semilla, y el vulo de la otra planta progenitora aporta el otro alelo para el color de la semilla ; de los dos alelos, solamente se manifiesta aqul que es dominante (A), mientras que el recesivo (a) permanece oculto. Otros casos para la primera ley.- La primera ley de Mendel se cumple tambin para el caso en que un determinado gen de lugar a una herencia intermedia y no dominante, como es el caso del color de las flores del "dondiego de noche" (Mirabilis jalapa). Al cruzar las plantas de la variedad de flor blanca con plantas de la variedad de flor roja, se obtienen plantas de flores rosas. La interpretacin es la misma que en el caso anterior, solamente vara la manera de expresarse los distintos alelos.
Figura 2

3. Segunda ley de Mendel

Enunciado de la ley.- A la segunda ley de Mendel tambin se le llama de la separacin o disyuncin de los alelos. El experimento de Mendel. Mendel tom plantas procedentes de las semillas de la primera generacin (F1) del experimento anterior (figura 1) y las poliniz entre s. Del cruce obtuvo semillas amarillas y verdes en la proporcin que se indica en la figura 3. As pues, aunque el alelo que determina la coloracin verde de las semillas pareca haber desaparecido en la primera generacin filial, vuelve a manifestarse en esta segunada generacin.
Figura 3

Interpretacin del experimento.Los dos alelos distintos para el color de la semilla presentes en los individuos de la primera generacin filial, no se han mezclado ni han desaparecido , simplemente ocurra que se manifestaba slo uno de los dos. Cuando el individuo de fenotipo amarillo y genotipo Aa, forme los gametos, se separan los alelos, de tal forma que en cada gameto slo habr uno de los alelos y as puede explicarse los resultados obtenidos. Otros casos para la segunda ley. En el caso de los genes que presentan herencia intermedia, tambin se cumple el enunciado de la segunda ley. Si tomamos dos plantas de flores rosas de la primera generacin filial (F1) del cruce que se observa en la figura 2 y las cruzamos entre s, se obtienen plantas con flores blancas, rosas y rojas, en la proporcin que se indica en el esquema de la figura 4.Tambin en este caso se manifiestan los alelos para el color rojo y blanco, que permanecieron ocultos en la primera generacin filial.
Figura 4

4. Retrocruzamiento
Retrocruzamiento de prueba

. En el caso de los genes que manifiestan herencia dominante, no existe ninguna diferencia aparente entre los individuos heterocigticos (Aa) y los homocigticos (AA), pues ambos individuos presentaran un fenotipo amarillo. La prueba del retrocruzamiento, o simplemente cruzamiento prueba, sirve para diferenciar el individuo homo del heterocigtico. Consiste en cruzar el fenotipo dominante con la variedad homocigota recesiva (aa). Si es homocigtico, toda la descendencia ser igual, en este caso se cumple la primera Ley de Mendel.(figura 5). Si es heterocigtico, en la descendencia volver a aparecer el carcter recesivo en una proporcin del 50%. (figura 6).

figura 5

figura 6

Tercera ley de Mendel

Enunciado de la ley.Se conoce esta ley como la de la herencia independiente de caracteres, y hace referencia al caso de que se contemplen dos caracteres distintos. Cada uno de ellos se transmite siguiendo las leyes anteriores con independencia de la presencia del otro carcter. El experimento de Mendel. Mendel cruz plantas de guisantes de semilla amarilla y lisa con plantas de semilla verde y rugosa ( Homocigticas ambas para los dos caracteres). (Figura 7)Las semillas obtenidas en este cruzamiento eran todas amarillas y lisas, cumplindose as la primera ley para cada uno de los caracteres considerados , y revelndonos tambin que los alelos dominantes para esos caracteres son los que determinan el color amarillo y la forma lisa. Las plantas obtenidas y que constituyen la F1 son dihbridas (AaBb).

Estas plantas de la F1 se cruzan entre s, teniendo en cuenta los gametos que formarn cada una de las plantas y que pueden verse en la figura 8. En el cuadro de la figura 9 se ven las semillas que aparecen y en las proporciones que se indica. Se puede apreciar que los alelos de los distintos genes se transmiten con independencia unos de otros, ya que en la segunda generacin filial F2 aparecen guisantes amarillos y rugosos y otros que son verdes y lisos, combinaciones que no se haban dado ni en la generacin parental (P), ni en la filial primera (F1). Asmismo, los resultados obtenidos para cada uno de los caracteres considerados por separado, responden a la segunda ley.
Figura 9

Interpretacin del experimento. Los resultados de los experimentos de la tercera ley refuerzan el concepto de que los genes son independientes entre s, que no se mezclan ni desaparecen generacin trs generacin. Para esta interpretacin fue providencial la eleccin de los caracteres, pues estos resultados no se cumplen siempre, sino solamente en el caso de que los dos caracteres a estudiar estn regulados por genes que se encuentran en distintos cromosomas. No se cumple cuando los dos genes considerados se encuentran en un mismo cromosoma, es el caso de los genes ligados