Ecole Nationale Polytechnique D’Alger

Département du Génie de L’environnement

1ère Année

Groupe N° :

Noms :

Mezhoudi Aicha

Missoum AliAbderraouf  
 
 

Module  :
Electrochimie
 

TP N°1 :
Notes Du Compte Rendu : Commentaire & Appréciations :
 
I. But du TP:

  Détermination par PH-metrie le titre de differentes solutions acide

 
(Chlorure de Sodium) forte et faible( Acide Acétique) ainsi qu’un
mélange de ces deux d’acide fort et acide faible par une solution de
Soude NaoH

I. Introduction :
Un dosage est une technique expérimentale qui permet de déterminer
précisément la quantité de matière (inconnue) ou la concentration molaire
(inconnue) d’une espèce chimique dans une solution
Un dosage par titrage direct est un cas particulier du dosage qui s’appuie
sur une réaction chimique, appelée réaction support de titrage, qui doit être
rapide, totale et univoque. On parle de réaction quantitative : le réactif
limitant est entièrement consommé.
Au cours d’un dosage par titrage, l’espèce chimique titrée réagit avec une
espèce chimique de concentration connue (avec précision), appelée espèce
chimique titrante .

On étudie dans cette partie une méthode précise de titrage : le titrage par
suivi pH-métrique. Comme pour les autres méthodes de titrage étudiées,
l’objectif est de retrouver la concentration d'une solution acide ou basique (ici
acide). On exploitera pour cela les variations de pH associées aux
transformations acido-basiques.
Remarque : un dosage par titrage est une technique expérimentale (dosage) dite
destructive : l’espèce chimique
titrée disparait à l’issu du titrage

II. Rappels Théoriques 

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 Le dosage acido-basique est utilisé afin de déterminer la concentration
inconnue d'une solution composée d'un acide ou d'une base, ou d'un
mélange. Si la solution de titre inconnu est un acide, on verse une base de
façon à neutraliser l'acide, l'intérêt étant de déterminer précisément la
quantité de base ajoutée pour neutraliser l'acide. Il existe deux méthodes :

 l'utilisation d'un indicateur coloré (volumétrie colorimétrique non-

instrumentale),
 le tracé de la courbe qui donne le pH en fonction du volume de base
ajouté (volumétrie instrumentale).

Le même principe est utilisé pour déterminer le titre d'une solution de base de
concentration inconnue : on utilise alors une solution acide pour effectuer le
titrage.

La méthode est fiable, couramment utilisée, mais néanmoins limitée dans le cas
des solutions trop diluées ou dans les cas de certains dosages de polyacides ou
de polybases.

Équivalence d’un dosage par

titrage direct :

Lors d’un titrage, on introduit

progressivement la solution
titrant dans un volume connu V
de solution titrée.
Définition  :
L’état du système chimique
pour lequel les réactifs ont été
introduits dans des proportions
stœchiométriques est appelé
l’équivalence du titrage

Exemple : On réalise le titrage

d’une solution A, de
concentration inconnue CA et de
volume VA, par une solution B,
de concentration connue CB.
Soit : V béq , le volume de
solution B versé et V béq le
volume de réactif titrant
(solution B) versé à
l’équivalence :
- Pour V b < V béq : le réactif titrant est le réactif limitant ;

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- Pour V b = V béq : le réactif titrant et le réactif titré sont limitants, ils ont été
introduits dans des proportions stœchiométriques. On est à l’équivalence ;
- Pour VBV b > V béq : le réactif limitant est le réactif titré.
 L’équivalence correspond à un changement de réactif limitant.

Réactifs Produits
aA +bB → cC+ dD
État du Avancement n(A) n(B) n(C) n(D)
système
(mol)

État initial X=0 n(A)0 n(B)0 0 0

Équivalence xéq n(A)0 – n(B)0– Cxéq Dxéq

axéq bxéq

Remarques :
- X éq correspond au X éq du tableau d’avancement de la réaction support du titrage
puisque cette réaction est totale et univoque.
- V béq est aussi appelé « volume équivalent ».
- Le repérage de l’équivalence peut se faire de diverses manières : la plus simple
consiste à utiliser un indicateur de fin de réaction (un changement de teinte du
mélange réactionnel, la mesure d’une grandeur physico-chimique, etc.)

Principe :

On mesure le pH de la solution titrée pour chaque volume de solution

titrant versée. Afin de pouvoir représenter des points expérimentaux
régulièrement répartis, il faut ajouter la solution titrant millilitre par millilitre
avant et après l’équivalence mais «resserrer» les versements au voisinage de
l’équivalence, c’est à dire pour:

V éq – 1(mL)<Vsol . titrante versée<V éq +1 mL

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 Équivalence d’un titrage par pH-métrie :

À l'équivalence, la quantité de matière de l'espèce titrée et la quantité de

matière de l'espèce titrant ont été mélangées et ont réagi dans les proportions
stœchiométriques de l'équation de la réaction support du titrage.

L’équivalence est repérée expérimentalement lorsqu’il se produit une

brusque variation du pH, appelée «saut de pH».

On peut déterminer expérimentalement les coordonnées du point

d’équivalence sur la courbe de titrage par deux méthodes:

Méthodes de la courbe dérivée Méthode des tangentes

Utiliser un logiciel de traitement de données Tracer, de part et d'autre du saut de

pour tracer le pH, deux tangentes
à la courbe, parallèles entre elles.
graphe dpH/dVB à partir des points - Tracer la parallèle équidistante à ces
expérimentaux. deux tangentes,
- Le graphe présente un extrémum pour une elle coupe la courbe pH =f(VB) au
abscisse égale au point d'équivalence E
volume équivalent VE. de coordonnées (VE ; pHE).
- La droite verticale passant par l’extrémum
coupe la courbe
pH =f(VB) au point d’équivalence E.

III. Matériels & Méthodes  :

A. Matériels  :
 Burette.
 Pipette, poire a pipeter.
 Béchers.
 Erlenmeyer.
 Potentiomètre.
 Agitateur magnétique et barreau aimanté.


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 B. Solutions et nécessaires  :
 Solution NaOH (0,5 N).
 Solution HCl (0 ,1N)
 Solution CH3COOH (0 ,1N)
C. Méthodes  :

Burette :

 Fixer la burette sur son support : s'assurer de sa stabilité.

 Placer le verre à pied sous la burette.
 Rincer la burette avec de l'eau distillée.
 Rincer deux fois la burette avec la solution de soude. Bien régler le
ménisque sur le zéro de la burette.

Bécher :

 Rincer le bécher avec de l'eau distillée.

 Y verser le volume d’acide déterminé à chaque dosage avec une
pipette.

Les dosages  :

1. Dosage 1  : 10ml d’acide fort HCl (0.1 N)

2. Dosage 2  : 10ml d’acide faible CH3COOH (0.1 N)
3. Dosage 3  : 10ml d’acide fort HCl (0.1 N)+ 10ml d’acide
faible CH3COOH (0.1 N)

 Mettre un barreau aimanté dans le bécher, et placer bécher sur un

agitateur magnétique.
 Mettre le bécher sous la burette au dernier moment en cas de fuite
de la burette.
 PH-mètre :

 Rincer l' (les) électrode(s) à l'eau déminéralisée.

 La (les) fixer sur le support à électrodes.
 Selon le pH-mètre, on doit utiliser une ou deux solutions
tampons. Considérons le cas où on utilise une seule
solution tampon.
 Tremper les électrodes dans la solution tampon pH = 7.
 Ajuster le pH à l'aide du bouton de réglage du pH-mètre.
 Rincer l'(les) électrode(s).
 La (les) placer dans un bécher d'eau déminéralisée.

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IV. Résultats et Discussion :
HCl et NaOH

V(ml) 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
pH 3 3.07 3.14 3.21 3.27 3.34 3.42 3.52 3.71 4.07 11.46
V(ml) 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
pH 11.94 12.21 12.36 12.46 12.54 12.62 12.67 12.72 12.76 12.80

pH=f(Ve) HCl+NaOH
13

12

11

10

9
pH

3
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
Ve
Le volume équivalent est obtenu grâce au graphe
pH eq =7.6
V eq =9.50 ml
N a V a ¿ N b V eq
N V 0.1 ×10
Nb= a a = =0.105 eqg /l
V eq 9.5
Calcul de l’erreur :

Δ N b ΔV b Δ V a Δ N a
= + +
Nb Vb Va Na

Δ N b=N b ×
Vb (
ΔV b ΔV a Δ Na
+
Va
+
Na
=7.5 ×10 )
−6

ΔV ( burette )=± 0.03 ml

ΔV ( pipette )=± 0.04 ml
L’erreur est négligeable.

7
Donc :
N b =0.105 ±10−6 eqg /l

CH 3 COOH et NaOH

V(ml) 0 1 2 3 4 5 6 7 8
pH 4.11 4.26 4.42 4.55 4.67 4.78 4.89 5 5.11
V(ml) 9 10 11 12 13 14 15 16 17
pH 5.21 5.33 5.43 5.54 5.65 5.75 5.86 5.97 6.10
V(ml) 18 19 20 21 22 23
pH 6.28 6.51 6.96 11 11.90 12.22

pH=f(Ve) Ch3COOH et NaOH

13

12

11

10

9
pH

4
0 5 10 15 20 25 30 35 40
Ve
Le volume équivalent est obtenu grâce au graphe pH eq =8.41
V eq =21 .50 ml
N a V a ¿ N b V eq
N V 0.1 ×10
Nb= a a = =0. 046 eqg /l
V eq 21 .5
Calcul de l’erreur :

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 Δ N b ΔV b Δ V a Δ N a
= + +
Nb Vb Va Na

Δ N b=N b ×
(
Δ V b ΔV a Δ N a
Vb
+
Va
+
Na )
=2.4 ×10
−4

ΔV ( burette )=± 0.03 ml

ΔV ( pipette )=± 0.04 ml
L’erreur est négligeable.
Donc :
−4
N b =0. 046 ±10 eqg/ l

(HCl+CH ¿¿ 3COOH )et NaOH ¿

V(ml) 0 1 2 3 4 5 6 7 8
pH 3.35 3.39 3.44 3.57 3.79 4.19 4.61 4.88 5.12
V(ml) 9 10 11 12 13 14 15 16 17
pH 5.28 5.47 5.65 5.84 6.09 6.45 8.35 11.84 12.14
V(ml) 18 19 20
pH 12.4 12.44 12.52

pH=f(Ve) (HCl+CH3COOH)+NaOH
13

12

11

10

9
pH

3
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
Ve
Les volumes équivalents sont obtenus grâce au graphe

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 V eq 1=5 ml
pH eq 1=4.3
V eq 2=15.50 ml
pH eq2=9 .1
Dans ce cas on distingue deux inclinations : la première est due au titrage de l‘acide
fort et la deuxième au titrage de l’acide faible donc :
 L’acide fort est titré en premier.
 L’acide faible est titré ensuite.
 Les deux acides sont donc titrés séparément.

V. Conclusion :

Grâce à ce TP nous avons appris à maitriser le suivi d’un dosage par Ph-Métrie
avec usage d’indicateur coloré et ceci pour déterminer le titre de différentes
solutions acides (faible, fort, mélange faible/fort).
La maitrise de cette méthode est fondamentale car elle représente un outil
essentiel de chimie analytique.

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