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O Pronturio

O Jornal O Pronturio produzido pelo Programa de Educao Tutorial da Faculdade de Medicina da UFMT. Cuiab, 05/2011 - Ano 2 - Edio 6

As bactrias intestinais e a obesidade

Aquela conotao quando falam que algum magro de ruim parece que agora comea a ganhar sustentao cientfica. O trabalho intitulado Girth and The Gut (Bacteria) relata uma descoberta verdadeiramente surpreendente. Foi verificado por Ruth Lay, do Laboratrio Jeffrey Gordons da Faculdade de Medicina da Universidade de Washington, que os animais, inclusive camundongos e humanos, possuem diferentes microrganismos na sua microbiota gastrointestinal de acordo com a massa corporal.

Projeto Genoma: 10 anos

Em fevereiro deste ano, completaram-se 10 anos da pu-blicao do genoma humano. So 100 entre a redescoberta dos trabalhos de Mendel - os quais definiram as bases da hereditariedade e marcou o incio da Gentica como cincia - e a publicao do genoma humano em 2001. Certamente parecem pouco quando se observa todo o conhecimento acumulado neste perodo, o que inclui grandes marcos como a descoberta da estrutura do DNA por Watson e Crick em 1953 e o desenvolvimento da Biologia Molecular como nova rea da cincia.

PET e LAES no Ao Global 2011

Dia 14 de maio ocorreu o Ao Global 2011, e o PET Medicina e a LAES estiveram presentes.

1 Ciclo de Palestras da LAF

Em comemorao ao primeiro ano de fundao da Liga Acadmica de Fisiologia Mdica (LAF), foi realizado o 1 Ciclo de Palestras durante os dias 6 e 7 de abril, no Centro Cultural da UFMT.

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O PRONTURIO

Editorial
Nesta sexta edio do jornal O Pronturio, a equipe do Programa de Educao Tutorial (PET) da Medicina apresenta uma matria sobre uma surpreendente descoberta de alguns pesquisadores: os intestinos de ratos e pessoas obesas abrigam uma srie de micrbios diferentes daqueles encontrados em seus congneres magros. Alm do mais, quando certos micrbios foram inoculados nos animais magros, os roedores se tornaram obesos. Apresentamos o Projeto Comeando Cedo, trabalho desenvolvido pelos estudantes das turmas XLV, XLVI, XLVII e XLVIII do Curso de Medicina da UFMT, com o propsito de levar alegria e amor para o Hospital Jlio Muller (HUJM) por meio de msicas e brincadeiras. Na pgina 04, divulgamos o curso de Por fim, publicamos um conto intitulado extenso Tpicos em Virologia, a ser realizado Velado, do acadmico Joo Filipe Costa Alves de 25 de abril a 30 de junho do corrente ano na Pereira, e um interessante jogo de palavras cruFM/UFMT. zadas sobre Farmacologia. O jornal O Pronturio fez a cobertura de dois eventos: o primeiro, o 1 Ciclo de Palestras em Fisiologia Mdica, realizado pela Liga Acadmica de Fisiologia Mdica (LAF), nos dias 6 e 7 de abril, no Centro Cultural da Profa. Dra. Gisele Lopes Bertolini UFMT; e o segundo, o Ao Global 2011, Tutora do PET da Medicina realizado no dia 14 de maio, com a colaboraProfessora adjunta do Departamento de o do PET Medicina e da Liga Acadmica de Cincias Bsicas em Sade Educao e Sociedade (LAES), dentre outros. Faculdade de Medicina - UFMT Apresentamos tambm uma matria sobre os 10 anos da publicao do genoma humano e o impacto destes avanos em biologia molecular e gentica na medicina.

Tambm quer participar do jornal O Pronturio? Envie seus textos para o email oprontuariofm@gmail.com ou procure pelos discentes Fernanda Bacagini Guedes (3 semestre) e Gabriel Lopes de Amorim (3 semestre). Voc pode escrever um conto, fazer uma charge ou at comentar um artigo cientfico. O importante participar.

Enquanto isso, nos laboratrios da Faculdade de Medicina...

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Visite tambm o blog do Programa de Educao Tutorial para ficar por dentro das aes em desenvolvimento:

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Nota: Embora os problemas ocorridos no incio do semestre no prdio CCBSI, devido s infiltraes e alagamento dos laboratrios (charge ao lado), prejudicando as pesquisas e aulas prticas dos cursos de graduao na rea da sade, tais problemas j esto sendo solvidos pela Prefeitura do Campus de Cuiab e PROPLAN. Alexandre Paulo Machado - Coordenador do PET Liliana Alves Corra

Expediente
Publicao dos estudantes de Medicina da Faculdade de Cincias Mdicas da Universidade Federal do Mato Grosso. Equipe Editorial e Redatores: Fernanda Bacagini Guedes Gabriel Lopes de Amorim Revisores: Alexandre Paulo Machado Gisele Lopes Bertolini O Jornal O Pronturio agradece aos colaboradores: Alexandre Paulo Machado Carmen Lucia Bassi Domingos Jcomo Neto Joo Filipe Costa Alves Pereira Liliana Alves Corra Monique Guilarducci Laureano Paulo Silva Reis Renata Dezengrini Slhessarenko Vicente Mamede de Arruda Filho Errata Na matria sobre o PET, na edio passada, esquecemos de listar a petiana Joyce Sammara dos Santos, que voluntria.

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As bactrias intestinais e a obesidade

Comentrio de artigo da revista Science
A matria original completa est disponvel no endereo: http://www.sciencemag.org/content/332/6025/32.full. (O acesso possvel apenas para pessoas ou Instituies assinantes da Revista Science. A UFMT disponibiliza o acesso nos computadores de sua rede, inclusive naqueles presentes no Laboratrio de Informtica da Faculdade de Medicina e da Biblioteca Central). Resumo: Cinco anos atrs, alguns pesquisadores fizeram uma descoberta surpreendente: os intestinos de ratos e pessoas obesas abrigam uma srie de micrbios diferentes daqueles encontrados em seus congneres magros. Alm do mais, quando eles inocularam nos ratos magros certos micrbios, os roedores se tornaram obesos. Os achados corroboraram a especulao popular de que a manipulao de bactrias intestinais pode manter o baixo peso nas pessoas. Outro pesquisador que ficou perplexo ao descobrir que fazendeiros esto aumentando o peso de suas criaes adicionando baixas doses de antibiticos s suas comidas, comeou a especular se o uso de antibiticos, particularmente em crianas, pode afetar o longo estabelecimento de uma comunidade microbiana no intestino humano ao eliminar bactrias que poderiam colaborar na digesto dos alimentos e, consequentemente, na preveno da obesidade. Ele e vrios outros grupos comearam a testar suas hipteses a partir de estudos laboratoriais com ratos. Essas e vrias outras descobertas relacionadas com a obesidade foram apresentadas em uma reunio sobre o micro bioma realizada no ms de maro. Ainda que muitas descobertas tenham sido feitas, recomendada cautela, j que continua difcil determinar se as mudanas nas bactrias intestinais levam ou contribuem para a obesidade ou se o excesso de peso por si s responsvel por essas mudanas. PENNISI, E. Girth and the Gut (Bacteria). Science, vol 332, 01/04/11

Comentrio:

A antiga conotao utilizada popularmente de que algum magro de ruim parece que agora comea a ganhar sustentao cientfica. O trabalho intitulado Girth and The Gut (Bacteria), embora publicado no dia da mentira (Science v 332, pg 32, 2011), relata uma descoberta verdadeiramente surpreendente. Ruth Lay, do Laboratrio Jeffrey Gordons da Faculdade de Medicina da Universidade de Washington, verificou que os animais, inclusive camundongos e humanos, possuem diferentes biodiversidades microbianas no trato gastrointestinal entre indivduos com maior e menor massa corporal. Nas suas pesquisas, inicialmente, fez-se um paralelo entre quantidade de Bacteroidetes e Firmicutes (dois filos do Reino Bacteria que contm vrias espcies) encontrados em indivduos normais e obesos. Observaram, por exemplo, que os obesos possuam menor nmero de espcies do filo Bacteroidetes e maior de outro filo (Firmicutes). Esses achados remeteram a ideia de que a obesidade poderia ter relao com a variao de espcies na microbiota residente no trato alimentar. O Dr Martin Blaser, microbiologista da Universidade de Nova York, observou um aumento na taxa de crescimento de animais confinados, pois ao receberem rao contendo hormnios (antibiticos) na alimentao, em particular os indivduos mais jovens, aumentavam sua massa corprea significativamente. Quanto mais precocemente estes eram administrados, maior era o efeito observado. Isso provavelmente poderia ter uma relao com eliminao de bactrias que preveniam a obesidade. No obstante, esse fato tambm tem sido associado com surgimento de vrias cepas resistentes no ambiente, como aquelas do gnero Enterococcus, presentes no trato intestinal de aves, que podem vir a colonizar o trato intestinal humano aps ingesto de carnes contendo tais microrganismos. Sob essa tica, tais pesquisas comentadas nesse peridico sobre microbiota gastrointestinal e obesidade so muito interessantes, pois numa sociedade moderna, onde os alimentos industrializados recebem vrios aditivos, tais como corantes, conservantes (preservantes), antibiticos, entre outros, a presso seletiva se intensifica, restando somente organismos mais resistentes, o que pode ter correlao com a eliminao de agentes benficos que atuam contra a obesidade. Sendo atualmente a alimentao da populao mundial baseada em produtos industrializados, no difcil entender porque nos pases desenvolvidos, e tambm naqueles em desenvolvimento, a populao de obesos vem aumentando expressivamente, como no Brasil. Curiosamente, a ligao entre obesidade e microrganismos tem sido atribuda no artigo eliminao das bactrias fermentadoras, em particular as produtoras de gs, justamente porque sem produzir compostos volteis, muitas molculas de carbono acumulariam no corpo, acredita Ehrlich, S.D. No metabolismo microbiano, cerca de 5 a 20% das molculas utilizadas no

catabolismo podem ser transformadas em gases por bactrias especializadas. Outro fato, se a presso seletiva aumenta, a diversidade de espcies microbianas no ambiente, inclusive no trato gastrointestinal, diminui (seleo natural). Portanto, tambm foi reportado que a populao de obesos possui uma menor complexidade da biodiversidade na microbiota do trato gastrointestinal. O pesquisador Ehrlich juntamente com seus colaboradores tambm tentam correlacionar a resistncia insulina com a presena de menor diversidade bacteriana. Dessa maneira, no mundo moderno, diabetes e obesidade, etiologicamente falando, talvez possam ter a mesma origem, ou seja, surgirem em consequncia da eliminao de espcies benficas. A reduo da diversidade microbiana parece tambm influenciar na queda de tolerncia imune nos indivduos obesos, gerando um estado de inflamao leve (Science, 17 dezembro, 2010, pg 1621). Assim, como foi escrito o livro Primavera Silenciosa sobre o uso dos pesticidas e sua correlao com desaparecimento de alguns animais nos EUA. A humanidade pode agora descrever a sua prpria histria mergulhada nas sombras do silenciamento da microbiota. Embora o microbioma seja varivel entre os indivduos em nvel intra e interespecfico e regulada por mltiplos fatores, inclusive a dieta, provavelmente os animais compartilham clulas microbianas com beneficies equivalentes que contribuem aos diversos sistemas do corpo, auxiliando na manuteno da regulao homeosttica destes e estabilidade das barreiras naturais. A prerrogativa que a microbiota pode influenciar no sobrepeso sob prvia induo seletiva factvel, tanto que dificilmente verificamos um animal silvestre obeso. Desse modo, podemos imaginar que a herana gentica dos indivduos influencia no desenvolvimento da obesidade, mas talvez no seja o cerne do problema. Entretanto, a microbiota tambm talvez seja apenas mais uma parte (engrenagem) do sistema ou um fator relacionado que quando em desequilbrio pode ter ligaes com algumas alteraes fisiolgicas, incluindo doenas de alta incidncia na populao mundial atualmente, tais como o diabetes e a obesidade. Obviamente, as pesquisas nesse segmento abrem caminho para possibilidade de manipular a microbiota humana normal com intuito de prevenir ou tratar tais desordens metablicas. Tambm emerge a preocupao quanto ao uso indiscriminado de antibiticos na populao, especialmente em crianas e adolescentes. Prof. Dr. Alexandre Paulo Machado Professor Adjunto do Departamento de Cincias Bsicas em Sade Faculdade de Medicina - UFMT

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Projeto Comeando Cedo

Quem ajuda a sorrir, ajuda a viver.

O Projeto Comeando Cedo, desde 2004, vem construindo uma bela histria na Faculdade de Medicina. Com o propsito de se levar alegria e amor para o Hospital Jlio Muller (HUJM), por meio de msicas e brincadeiras engraadas, o Projeto criou um vnculo com os pacientes e funcionrios do Hospital, algo que facilmente percebido nos olhos destes durante as tardes de sbado. Atualmente, contamos com 68 participantes, o maior nmero desde a sua fundao. Os membros so estudantes das turmas XLV, XLVI, XLVII e XLVIII. Ocorre um revezamento nas visitas, sendo que cada participante vai ao Hospital em sbados alternados. Neste contexto, j possvel observar um ganho por parte dos estudantes, uma vez que, a cada visita, uma nova experincia adquirida e esta de grande valia para a sua formao acadmica. Evidencia-se precocemente o conhecimento da importncia da relao mdico paciente, que na atualidade, infelizmente, carece de humanizao. A parceria com o PET-Medicina no ano de 2011 j vem colhendo bons frutos para o Projeto. Sob a orientao do professor Alexandre Paula Machado, foi efetuado cadastrado no SigProj e a emisso de certificados para os participantes j esta assegurada para o fim deste ano. O que , sem dvida, um grande passo na histria do Comeando Cedo, haja vista que, at ento o Projeto era voluntrio. Alm disso, o apoio do Colgio Maxi, que patrocinou o confeco de camisetas para serem vendidas, possibilitou a criao de um fundo financeiro que, atualmente, utilizado para comprar material para os pequenos arranjos florais chamados de Shorinkas. Desta forma, evidenciamos uma evoluo em nossas atividades, que no se deve apenas ao nosso esforo, como tambm nossas parcerias. Nosso propsito a contribuio na a formao de mdicos mais humanizados. Sendo assim, acreditamos que estamos cumprindo esta meta e isto far a diferena dentro de cada participante. Paulo Silva Reis - 4 semestre Coordenadores discentes do Comeando Cedo: Paulo Silva Reis - 4 semestre Denise Ferreira Frana - 4 semestre

Tpicos em Virologia
Sob coordenao da Prof. Dr. Renata Dezengrini Slhessarenko, juntamente com as tcnicas MSc. Catarina de Oliveira e MSc. Liliana Victorino Alves Corra e os petianos Domingos Jcomo Neto e Gabriela Bastos, o Tpicos em Virologia tem como objetivo principal aprofundar os estudos na rea de virologia, ampliando os conhecimentos sobre as famlias virais, suas caractersticas e o ciclo replicativo, bem como seus principais membros que acometem humanos e animais. Neste curso, sero abordadas as caractersticas dos vrus, estrutura, patogenia nos hospedeiros, etapas do ciclo replicativo e tcnicas de diagnstico virolgico. Discusses sobre os mecanismos de ao de antivirais, imunidade estimulada pelos vrus e as principais vacinas virais existentes tambm sero contempladas nas aulas especficas sobre as famlias virais e seus membros. Convidados especiais, professores da Medicina/UFMT e de outras IES, como a UFSM, UNICAMP e UFG, ministraro palestras sobre suas reas de atuao e pesquisa. Esse projeto conta com o apoio do Servio de Vigilncia em Sade da Secretaria Estadual de Sade, sendo

Curso de extenso em interface pesquisa

em parte realizado com recursos do Edital de Extenso em Interface Pesquisa-FAPEMAT. O curso, com incio no dia 25 de abril e trmino em 30 de junho, receber alunos de graduao da Medicina e Biologia da UFMT, Biomedicina da UNIRONDON, Farmcia e Biologia da UNIC, servidores da UFMT de diferentes reas da sade, bolsistas de iniciao cientfica e mestrandos da rea de microbiologia. Ao total, so 40 alunos, dos quais 8 so bolsistas. As aulas ocorrem s segundas e quartasfeiras, das 17:30 s 21:30 h.

Fernanda Bacagini Guedes - 3 Semestre Gabriel Lopes de Amorim - 3 Semestre

1 Ciclo de Palestras em Fisiologia Mdica da LAF

Em comemorao ao primeiro ano de fundao da Liga Acadmica de Fisiologia Mdica (LAF), foi realizado o 1 Ciclo de Palestras em Fisiologia Mdica, durante os dias 6 e 7 de abril, no Centro Cultural da UFMT. O evento contou com o apoio logstico do Programa de Educao Tutorial (PET-Medicina). Teve a participao dos palestrantes Prof. Dr. Roberto Barbosa Bazotte e Prof. Dra. Mrcia Queiroz Latorraca, sob coordenao do petiano Domingos Jcomo Neto e da Prof. Dra. Gisele Lopes Bertolini. Roberto Bazotte possui graduao em Farmcia e Bioqumica pela Universidade Estadual de Maring (UEM), mestrado e doutorado em Fisiologia Humana pela Universidade de So Paulo, e ps-doutorado pela Universidade do Texas. O professor Bazotte j orientou 27 alunos de mestrado e 8 alunos de doutorado e atualmente professor titular do Departamento de Farmacologia e Teraputica da Universidade Estadual de Maring. A convite da Prof. Dra. Gisele Lopes Bertolini, coordenadora da LAF, que foi orientada por ele nos cursos de mestrado e doutorado, o Prof. Bazotte compareceu a Cuiab pela terceira vez, agora para ministrar uma palestra sobre Diabetes e Obesidade. A professora Mrcia Queiroz Latorraca graduada em Nutrio pela UFMT, mestre e doutora em Fisiologia pela Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP) e atualmente coordenadora do Programa de Ps-graduao em Biocincias da Faculdade de Nutrio (FANUT). Sua palestra, ministrada no dia 7 de abril, foi sobre o tema Obesidade e Resistncia Insulina. 175 pessoas compareceram aos dois dias de atividades, entre eles acadmicos dos cursos de graduao em Medicina, Biologia, Enfermagem, Nutrio e Farmcia e do curso de ps-graduao em Biocincias da FANUT. Foram arrecadados 200 quilos de alimentos que, posteriormente, foram doados instituio de caridade Associao de Pais e Amigos dos Excepcionais de Cuiab - APAE. Segundo o coordenador da LAF, Domigos Jcomo Neto, Como membros da LAF, estamos satisfeitos com os resultados obtidos. Conseguimos estender a Fisiologia a todos e mostrar aos demais acadmicos que possvel fundar grupos de estudos no assunto de seu interesse, dinamizando a vida universitria com contedo, qualidade e eficincia.

O PRONTURIO

Fernanda Bacagini Guedes - 3 Semestre Gabriel Lopes de Amorim - 3 Semestre Domingos Jcomo Neto 4 semestre

Prof. Dr. Roberto Bazotte ministrando a palestra sobre Obesidade e Diabetes

Prof. Dra. Mrcia Queiroz Latorraca ministrando a palestra sobre Obesidade e resistncia Insulina

Alunos assistindo ao 1 Ciclo de Palestras em Fisiologia Mdica da LAF

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10 anos de Projeto Genoma Humano

Em fevereiro deste ano, completaram-se 10 anos da publicao do genoma humano. Os 100 anos que separam a redescoberta dos trabalhos de Mendel, que definiu as bases da hereditariedade e marca o incio da Gentica como cincia, at a publicao do genoma humano em 2001 certamente parecem pouco quando se observa todo o conhecimento acumulado neste perodo, o que inclui grandes marcos como a descoberta da estrutura do DNA por Watson e Crick em 1953 e o desenvolvimento da Biologia Molecular como nova rea da cincia. Em meados da dcada de 80, os avanos tecnolgicos e cientficos disponveis permitiam que vrios pesquisadores importantes vislumbrassem como real a possibilidade de seqenciar totalmente o genoma humano. O primeiro programa direcionado para a pesquisa do genoma humano iniciou-se em 1987, a partir de uma iniciativa do Departamento de Energia do governo dos Estados Unidos, o qual percebeu que o seqenciamento do DNA poderia ser til na deteco de mutaes induzidas pela radiao nos sobreviventes das bombas atmicas de Hiroshima e Nagasaki. A partir da, foi estabelecido o Centro Nacional para Pesquisa do Genoma Humano, ligado ao Instituto Nacional de Sade (National Institute of Health, NIH). Vrios centros europeus (Itlia, Reino Unido e Frana) juntaram-se aos americanos, num esforo internacional que foi denominado Projeto Genoma Humano (PGH)1. Iniciado oficialmente em 1990 e coordenado, a partir de 1993, por Francis Collins, o PGH inicialmente previa o final do sequenciamento em 15 anos. No entanto, em 1998, aps criar uma nova abordagem metodolgica para o seqenciamento, J. Craig Venter deixou o NIH para fundar uma companhia privada, a Celera Corporation, com a promessa de sequenciar todo o genoma em 3 anos e a um custo menor do que o PGH. Isso acelerou as atividades do grupo pblico, uma vez que a Craig Venter deixou claro que, ao contrrio do PGH, que tinha como compromisso fundamental depositar em bancos de dados de acesso livre as sequncias obtidas em at 24 h, a Celera no iria compartilhar seus dados com esses bancos, pelo menos at que todo o seqenciamento fosse finalizado. Assim, em fevereiro de 2001, ambos os grupos publicaram a primeira verso do genoma humano simultaneamente, em duas das revistas de maior impacto cientfico, a Nature (PGH) e a Science (Celera)1. Embora possa ser chamada de rascunho, j que cobria cerca de 90% do genoma e tinha vrios buracos a serem preenchidos e muitos erros na sequncia de nucleotdeos, essa publicao pode ser considerada o coroamento de um sculo repleto de descobertas sobre o gene. De imediato, alguns pontos interessantes sobre o genoma humano ficaram claros, entre eles2: o nmero de genes humanos, estimado em torno de 100.000, seria bem menor, ao redor de 30 a 40.000 genes, comparvel ao de outros organismos muito mais simples, como os vermes e as moscas. No entanto, os genes humanos so muito mais complexos, sendo que grande parte das protenas produzida a partir do processamento alternativo dos transcritos (RNAm). os genes codificando para protenas corresponderiam a menos de 3% do total de bases, sendo o genoma caracterizado amplamente pela presena de sequncias no-codantes, especialmente sequncias repetitivas; os transposons (DNA mvel, que se transpe de um lugar para outro do genoma) representam mais da metade do genoma humano, mas houve um declnio de sua atividade ao longo da evoluo; as taxas de mutao so muito maiores na meiose masculina em comparao com a feminina; grande parte da variabilidade gentica humana reside em polimorfismos de um nico nucleotdeo (single polymprhism nucleotides, SNPs). Neste perodo de 10 anos, mais de 99% do genoma foi seqenciado, com quase 100% de acurcia. Alm disso, foram completados os genomas de aproximadamente 250 eucariotos, incluindo vrias espcies de mamferos, e de cerca 4.000 bactrias e vrus, alm de espcies extintas, como os Neandertais. Os conhecimentos sobre a anatomia e fisiologia do genoma ampliaram-se muito, havendo uma maior compreenso do papel das regies no-codantes, tais como o papel regulatrio de regies conservadas, dos transposons como condutores da evoluo, das marcaes epigenticas associadas com domnios funcionais, entre outras. O RNA tem emergido como molcula com funes muito mais amplas do que as relacionadas produo de protenas (desempenhadas basicamente pelos RNAs transportador, ribossmico e mensageiro). Por exemplo, o genoma humano contem mais de 100 famlias de microRNAs, os quais ligam-se a RNAm especficos e diminuem sua estabilidade, controlando, portanto, a expresso gnica3. O nmero de genes conhecidos causando doenas monognicas (na maioria, variantes raras) saltou de 1000 para 2.500 genes. A maior parte dos polimorfismos, que representam as variaes genticas mais comuns (classicamente definidos como tendo freqncia >1%) foi descoberta, sendo que mais de 1.100 loci foram associados com as doenas e traos mais comuns, de natureza multifatorial. Assim, hoje pelo menos parte do componente gentico do controle dos nveis plasmticos de lipdios, diabetes tipo 2, doenas auto-imunes, altura, distrbios psiquitricos e resposta a drogas conhecido. O nmero de genes alterados em tumores slidos triplicou de 80 para aproximadamente 230 genes conhecidos, revelando novos mecanismos biolgicos para o desenvolvimento do cncer bem como possveis vias teraputicas3. Nos ltimos anos, um grande nmero de investigaes tem apontado um papel proeminente para os miRNAs em diversos processos, tais como no desenvolvimento cardivoascular e controle e modulao do sistema imune e doenas relacionadas, bem como no cncer4-6. Junto com todo o conhecimento gerado, o seqenciamento do genoma humano estimulou o rpido desenvolvimento de novas tecnologias na rea da Biologia Molecular, o desenvolvimento da Bioinformtica com inmeros benefcios para a pesquisa e divulgao cientfica (o banco de dados do NIH, cuja face mais popular o PubMed, um timo exemplo), alm da capacitao de inmeros profissionais e estudantes ao redor do mundo. O Brasil, que tem apresentado um desenvolvimento cientfico significativo nos ltimos 15 anos, um exemplo: em 2000, publicou o primeiro genoma de uma espcie com interesse comercial (a Xylella fastidiosa, bactria causadora do cancro ctrico), num trabalho que foi capa da revista Nature7. Embora o objetivo principal do seqenciamento do genoma humano seja aplicar esses conhecimentos para a melhoria da sade humana, esta ainda uma meta distante. Espera-se que o conhecimento dos genes envolvidos possa ajudar a desenvolver terapias gnicas ou outras de natureza molecular para as doenas mendelianas, que indique novos alvos moleculares para o desenvolvimento de novas drogas, ou ainda que proporcione uma medicina personalizada, onde os riscos para o desenvolvimento das doenas mais comuns ou a resposta ao tratamento possam ser preditos a partir do conhecimento da sequncia genmica individual3. Sobre isso, vale pena ouvirmos alguns comentrios de Francis Collins, um dos maiores envolvidos no PGH8: primeiro, a genmica obedece a Primeira Lei da Tecnologia: ns invariavelmente superestimamos o impacto em curto prazo das novas tecnologias e subestimamos os seus efeitos em longo prazo; segundo, o sucesso da medicina personalizada depender no s da identificao precisa de fatores genticos e ambientais de risco, bem como da habilidade de utilizar essas informaes no mundo real, para influenciar comportamentos saudveis e adquirir melhores prognsticos; e, por fim, que muito possivelmente o melhor ainda est por vir. Prof. Dra. Carmen Lucia BassI Professora Adjunta do Departamento de Cincias Bsicas em Sade Faculdade de Medicina - UFMT
Diversos jornais e revistas noticiaram o aniversrio de dez anos do Projeto Genoma Humano. Dentre eles destacamos: Um interessante infogrfico do Jornal Estado com o histrico da Gentica: http://migre. me/4rTJb A National Geografic pontuou 5 aspectos inovadores e 5 possveis decorrncias do Projeto Genoma Humano: http://migre.me/4rU0S A revista Science fez um especial sobre o tema, perguntando a vrias personalidades do meio cientfico e cultural sobre a importncia do Projeto Genoma Humano: http://migre.me/4rUgg

Bibliografia consultada: 1Mayo Clin Proc. 77:773782, 2002. 2Nature 409:860-921, 2001. 3Nature 470:187-197, 2011. 4Nature 469:336-42, 2011. 5J Pathol 223:102-115, 2011. 6Ann Rheum Dis. 70 Suppl 1:i92, 2011. 7Nature 406:151-159, 2000. 8Nature 464:674-675.

O PRONTURIO

Velado
Conto
No lhe carece saber o motivo do incmodo. Imagina que seja algo no olhar. Muito apagado ou, talvez, expressivo por demais. A piscada suave, simtrica, constante, gil. Tocalhe o campo visual, sente crescer o incmodo. Algo lhe torce o corao, as batidas custam mais a se efetivar. O fluxo fica difcil, torna-se pastoso o lquido vermelho. Falta sangue ao corao, que pendulado e em profundo desespero, se debate, atingindo violentamente a parede torcica. Falta-lhe o ar. Arrasta chumbo aos pulmes. No sente hematose alguma. Circunda o campo visual, evita cair no vrtice. Mas, num segundo de hesitao... Carbdis! Os olhos so envolvidos e arrastados rumo perdio eterna. Vem-se mutuamente. As negras esferas se alinham. O peso aumenta. O tempo se arrasta. O ar para. O estmago se torce, verte a peristalse em desconforto profundo. Intensifica a contrao. Sente a acidez ascender, rasgar-lhe. xtase absoluta. Delira. Imagina o nada. A imagem lhe consome por inteiro. Devassa-lhe a mente. Tudo nada. O nada tudo que lhe falta. Sente que ali est a plenitude. A conscincia, sufocada, chamava-lhe surdamente para despertar. Afnica. O transe sutilmente vencido pela conscincia. Inicialmente, um pequeno zumbir e logo histricos gritos. Vence a hipnose do olhar. Desvia-lhe a face. Ouve um estampido. Retorna o olhar a imagem que lhe fascinara segundos antes. V cair o corpo sem vida. Morto. Volta-se aos amigos: Dia bonito, no ? Joo Filipe Costa Alves Pereira 3 Semestre

PET e LAES no Ao Global 2011

Dia 14 de maio ocorreu o Ao Global 2011, e o PET Medicina e a LAES estiveram presentes. Ao Global um projeto do SESI e da Rede Globo, criado em 1995, para prestar servios gratuitos populao. O evento acontece uma vez por ano, num nico dia, em todo Brasil. Atravs da mobilizao de instituies parceiras, pblicas e privadas, e da convocao de profissionais voluntrios, a Ao Global forma uma rede de atendimento que oferece servios gratuitos de documentao, sade preventiva, educao, esporte e lazer, porta de entrada para a cidadania e todos os direitos associados a ela. Os objetivos do Ao Global so facilitar a todo cidado o acesso aos direitos essenciais e montar uma rede de solidariedade, unindo instituies pblicas, privadas e do terceiro setor para a prestao de servios gratuitos relevantes para a populao. Das 8 s 17 horas, foram oferecidos servios gratuitos nas reas de educao, sade, meio ambiente, cultura, alimentao, esporte e lazer, alm de cidadania e incluso social. Em Mato Grosso, o Ao Global aconteceu em Cuiab, na Praa Cultural (Av. A, s/n - Parque Cuiab). O grupo do Programa de Educao Tutorial de Medicina e os membros da Liga Acadmica de Educao e Sociedade (LAES) aferiram presso arterial, fizeram testes para avaliar a hipertenso e o diabetes e deram orientaes sobre o Programa da Sade da Famlia (PSF) e o Sistema nico de Sade (SUS). Ao lado, fotos do evento. Tambm na rea de sade, cerca de 40 alunos do terceiro e quarto anos do curso de Nutrio estiveram presentes, bem como os do curso de Cincia e Tecnologia de Alimentos. Eles realizarm atividades orientadoras sobre como ler e entender o que dizem os rtulos dos alimentos, como escolher com equilbrio as refeies, alm de medies do ndice de Massa Corporal (IMC) de todos que passaram pelo estande dos cursos. Outras fotos do Ao Global podem ser encontradas no blog do PET! Acesse: petmedicinaufmt.blogspot.com Fernanda Bacagini Guedes - 3 Semestre Gabriel Lopes de Amorim - 3 Semestre

O PRONTURIO

Divirta-se!
Cruzadinha de Farmacologia

HORIZONTAL
3. Estuda os efeitos nocivos ou txicos dos frmacos 5. Via enteral de administrao de frmacos 8. A administrao de frmacos por via sublingual faz com que caia diretamente na veia cava... 10. Agente quimicamente conhecido, capaz de modificar funo fisiolgica pr-existente 13. Via tpica de administrao de frmacos

VERTICAL
1. Frao do frmaco administrado que alcana a circulao sistmica e ter acesso ao local de ao 2. Matria prima de onde so elaborados os medicamentos 4. Vantagem da via inalatria: No h perda... 6. Via parenteral de administrao de frmacos 7. A concentrao do frmaco no organismo depende da ..., distribuio e eliminao

14. Ao ... : quando o frmaco atua em locais distantes da aplica- 9. Frmaco com propriedades benficas, comprovadas cientificamente o 11. Implantes superficiais de frmacos por via subcutnea (pl.) 15. Ao ... : quando o frmaco age no local aplicado 12. a ao psquica, qumica ou medicamentosa usada com inteno 16. Equivalncia farmacutica entre dois produtos benfica