Faculté des Sciences et Techniques

Département de Chimie – Dakar

COURS RENFORCEMENT CHIMIE PHYSIQUE 2021/2022

GENERAL BACHIR A.J.U.R/FST :777629606/770280893

TD 2 :Gaz Parfaits –réels et la Thermochimie

Exercice I:

Les variations d’énergie interne accompagnant la combustion à 291 K d’une mole de C2H2 (g) et
d’une mole de C6H6 (l) sont respectivement ∆U c (C2H2 (g)) = -1302 kJ.mol-1 et ∆U c (C6H6 (l)) = -
3271 kJ.mol-1 .

On considère la réaction suivant : 3 C2H2 (g) ⟶ C6H6 (l) (I)

1-1) Déterminer, à 291 K, la variation d’énergie interne de la réaction (I)

1-2) En déduire l’enthalpie de la réaction (I) à 291 K.

1-3) Calculer à 353 K, l’enthalpie de la réaction (I) :

1-4) En déduire l’enthalpie de la réaction précédente à 353 K, de la réaction :

3 C2H2 (g) ⟶ C6H6 (g).

Données : Cp (C2H2 (g)) = 43,9 J.mol-1K -1; Cp (C6H6 (l)) = 148,2 J.mol-1K -1 .

∆Hvap (C6H6) = 30,84 kJmol-1 .

Exercice II:

La combustion à 25 °C et 1 atmosphère du méthanol gazeux fournit de l’eau (liquide) et du dioxyde

de carbone.

1°) Ecrire et équilibrer l’équation de la réaction de combustion.

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2°) Calculer l’enthalpie standard de combustion de CH3OH (g) à partir des enthalpies standard de
formation.

3°) Calculer l’enthalpie standard de combustion de CH3OH (g) à partir des énergies de liaison.
Expliquer la différence observée.

4°) En utilisant le résultat trouvé au 2°), calculer la température finale atteinte par les gaz présents
dans le réacteur après la combustion totale à P constante de 0,1 mole de CH3OH (g) par la quantité
d’oxygène (pur) juste nécessaire. Les pertes thermiques sont estimées à 10 % de la chaleur dégagée
par la réaction.

Données : Enthalpies standard de formation à 298 K, en kJ.mol-1 :

∆Hf (CO2 (g)) = -393,1 ; ∆Hf (H2O(l)) = -285,6 ; ∆Hf(CH3OH(g)) = -201,2.

Capacités calorifiques molaires moyennes (J.mol-1K -1): Cp(H2O (g)) = 53,2 ; Cp(CO2 (g)) = 68,75.
Enthalpie de vaporisation de l’eau à 25 °C: ∆Hv(H2O (l)) = 43,8 kJ/mol.

Energies de liaison (kJ/mol) : EC-H = -410; EO-H = -460; EC-O = -368; EC=O = -740; EO=O = -500.

Exercice III :

On considère la réaction de synthèse du méthanol gazeux : CO (g) + 2 H2 (g) ⟶CH3OH (g)

1°) Calculer à 298 K les chaleurs de réaction à pression constante, puis à volume constant.

2°) Etablir la relation entre ∆H°R et la température.

3°) Calculer la valeur de ∆H° R à 250 °C.

4°) Partant d’un mélange équimolaire de CO et H2, calculer la température finale atteinte par les gaz
après la réaction, si elle est totale.

Données :

CO (g) H2 (g) CH3OH (g)

∆H°f , kJ mol-1 - 110,5 0 -201,2
CP°, J K -1 mol-1 28,6 27,8 8,4 + 0,125 T

Exercice IV :

Le méthylamine (CH3NH2) est gazeux à 298 K et sous une atmosphère. Ecrire et équilibrer la réaction
de combustion de ce composé par le dioxygène à 298 K et sous une atmosphère. (On rappel que lors

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de la combustion d’un composé azoté, on retrouve généralement du N2(g) parmi les produits de la
réaction.

2-1 : Déterminer ∆Hf(CH3NH2)g.

2-2 : Déterminer EC-N dans le méthylamine.

2-3 : Calculer la température finale atteinte par les composés après la combustion à pression
constante de 0,1 mole de CH3NH2 (g) par la quantité d’air juste nécessaire, dans une enceinte
considérée adiabatique et sachant que ∆Hv(H2O)liq à 25°C est de 43,8 kJ/mol.

2-4 : Déterminer la quantité de chaleur mise en jeu pour amener 1 mole de CH3NH2 liquide de - 10°C
à 25°Cà pression constante ; sachant que le changement d’état du composé s’effectue de manière
réversible à -6°C et sous une atmosphère.

Données :

∆HRC(298K) = -1096,3 kJ/mol ; ∆Hf (CO2)g = -393,1 kJ/mol ; ∆Hf(H2O) liq = -285,6 kJ/mol ;

EC-H = -414,3 kJ/mol ; EN-H = -391 kJ/mol ; EH-H = -435 kJ/mol ; EN-N = -945 kJ/mol ;

∆Hs (C) = 718 kJ/mol ; CP (H2O) liq = 76 J/mol.K ; CP (H2O) g = 37,6 J/mol.K ;

CP (N2) g = 30,2 J/mol.K ; CP (CO2) g =29 J/mol.K ; CP (CH3NH2) liq = 101,8 J/mol.K ;

CP (CH3NH2) g = 51 J/mol.K ; ∆HV (CH3NH2) = 830,15 J/g ; M (CH3NH2) = 31 g/mol.

Exercice V:

Soit la réaction de fermentation du glucose : C6H12O6 (s) ⟶2C2H5OH (l) + 2CO2 (g)

Calculer l’enthalpie standard de cette réaction.

Quelle est la précision du résultat ?

On donne (kJ.mol-1) :

Enthalpies standard de combustion : ∆H°C (C6H12O6) = -2802 ± 1; ∆H°C (C2H5OH) = -1368 ± 1.

Enthalpie standard de formation : ∆H°f (CO2) = -393 ± 1.

Exercice VI :

La combustion dans les conditions standard à 298 K d’un alcane gazeux CnH2n+2 (A) s’effectue avec
un dégagement de chaleur de 2857,0 kJ/mol, et donne CO2 (g) et H2O (l).

1°) Ecrire l’équation de la réaction de combustion de A.

3
2°) Déterminer la valeur de n, sachant que dans les mêmes conditions.

∆H°f H2O (l) = -285,5 kJ/mol, ∆H°f CO2 (g) = -394,0 kJ/mol et ∆H°f A (g) = -142,1 kJ/mol.

3°) Quel volume minimal d’air (mesuré dans les CNTP) serait nécessaire à la combustion complète de
0,1 mole d’alcane ?

4°) Déterminer l’enthalpie de la réaction de combustion de l’alcane A à 500 K, l’eau formée étant
alors à l’état gazeux.

4°) Calculer l’enthalpie standard de formation de l’alcène B (CnH2n (g)) à partir de l’équation de la
réaction d’hydrogénation de cet alcène et des différentes énergies de liaison.

On donne : ∆H°vap H2O = +44 kJ/mol

E. H-H C-H C-C C=C Cp (J A(g) O2(g) CO2(g) H20(g) H2O(l)

liaison(kJ -435,5 - - -614,4 mol1 ) 96,1 30,2 32,0 34,6 76,0
mol1) 413 347,3

Exercice VII :

On plonge un glaçon de 36 g à – 10 °C dans 90 g d’eau à 50 °C. La glace fond.

1-1) En supposant le système adiabatique, calculer la température finale de l’eau (θF).

1-2) Quelle est la quantité de chaleur nécessaire pour amener la masse d’eau finale de θF à 150°C
(état vapeur) ?

Données : CP (H2O(l)) = 76 Jmol-1K -1 ; CP (glace) = 38 Jmol-1K -1 ; CP (H2O(vap)) = 34 Jmol-1K -1 ;

Chaleur latente de fusion de la glace : LF = 6 kJ.mol-1 ;

Chaleur latente de vaporisation de l’eau : LV = 40,7 kJ.mol-1 .

BONNE CHANCE !!!