Cours Thermodynamique (Dr/OUDRANE Abdellatif) Université Ahmed Draya - Adrar (2022)

‫الجمهورية الجزائرية الديموقراطية الشعبية‬
République Algérienne Démocratique et Populaire

‫وزارة التعليم العالي و البحث العلمي‬
Ministère de L’enseignement Supérieur et de la Recherche Scientifique
‫الجزائر‬-‫ أدرار‬,‫جامعة احمد دراية‬
Université Ahmed DRAIA Adrar-Algérie
‫كلية العلوم والتكنولوجيا‬
Faculté des Sciences et de la Technologie
Cours du
Thermodynamique
Pour les 1ére Année ST
Dr. OUDRANE Abdellatif
Maître de Conférences des Universités (H.D.R).
Faculté des Sciences et de la Technologie.
Université Ahmed Draïa d’Adrar, Algérie 01000.
Laboratoire de Développement Durable et d’Informatique (LDDI).
Membre associé au Laboratoire de Biomécanique Appliquée
et Biomatériaux (LABAB), Département de Génie Mécanique
Ecole Nationale Polytechnique d'Oran(ENPO-MA).
Télé. : +213662830459/+213699591856.
E-Mail personnelle : abdellatif.habadat@gmail.com
E-Mail professionnelle: abdellatif.mebarek@univ-adrar.edu.dz
Plan du Cours
1. Généralités sur la thermodynamique ;
2. Propriétés fondamentales des fonctions d’état ;
3. Rappel de définitions mathématiques ;
4. Différentielle d’une fonction d’état;
5. Condition mathématique d’une fonction d’état (D.T.E) ;
6. Définitions des systèmes thermodynamiques et le milieu
extérieur ;
7. Les différents types de systèmes (ouvert, fermé, isolé).
8. Les transformations thermodynamique;
9. Premier principe de la thermodynamique;
Généralités sur
la Thermodynamique
La signification du mot de la
thermodynamique est : ( Therme = chaleur et de
dynamis = mouvement) correspond à l’étude de la
dynamique des systèmes thermomécaniques.
C’est à dire à l’étude d’un système au cours de
son évolution en fonction des échanges d’énergies
mécaniques (travail) et thermiques (chaleur) avec le
milieu extérieur au avec un autre système.
Généralités sur
la Thermodynamique
On décrire la thermodynamique en manières différents:
 L’aspect macroscopique : on s’intéresse aux propriétés
de la, alors les propriétés sont décrites par des variables
d’état macroscopiques (P, V, T, m, …).
 L’aspect microscopique : on s’intéresse aux propriétés de

la matière à l’échelle microscopique ou atomique en
utilisant comme variables les grandeurs cinétiques
individuelles des molécules ou des atomes (Pi, Vi, Ei, …).
Généralités sur
la Thermodynamique
D’après les physiciens, nous
avons deux sortes de la
thermodynamique :
la Thermodynamique Classique
et
la Thermodynamique Statique.
Généralités sur
la Thermodynamique
Thermodynamique Classique:
Elle explique le comportement de la matière
ou des systèmes en fonction de leurs variations
d’énergie et d’entropie. Elle décrit uniquement
les états initiaux et finaux des systèmes en
évolution de bilan énergétique du système.
Généralités sur
la Thermodynamique
Thermodynamique statique
Elle est pour but d’expliquer

l’origine et la signification des
variables macroscopiques.
Généralités sur
la Thermodynamique
Notion de température
La température est liée au degré d’agitation
moléculaire de la matière. Si la vitesse Vi des
molécules plus grande, ça implique l’augmentation
de leur énergie cinétique Ei et puis l’augmentation
de degré d’agitation thermique.
A la température 0 K (Zéro absolu à -273°C),
les atomes et les molécules qui constituent la matière
sont renforcés.
Généralités sur
la Thermodynamique
Un gaz contenu dans une enceinte. A l’échelle
microscopique, les molécules du gaz se déplacent
dans l’enceinte de façon totalement aléatoire avec
des vitesses Vi.
Généralités sur
la Thermodynamique
Donc la température est définie par la relation suivante:
Où :
M: est la masse des particules.
V: est la vitesse des particules qui constituent la matière.
K: est une constante.
T: est la température de la matière.
Généralités sur
la Thermodynamique
On peut définir plusieurs échelles de température, telles
que l’échelle Celsius qui précède toute autre échelle.
Cette relation définit l’échelle de température absolue

kelvin (K) en fonction du Celsius (°C).
Fin du
Cours N°01
Notion de la pression
La pression est due aux nombreux chocs des
atomes ou molécules de la matière sur les
parois du récipient.
 Exemple :
Dans l’enceinte, il y a N molécules de gaz en
agitation permanente.
Soit n’ = N/V : le nombre de molécules de gaz
dans l’enceinte par unité de volume.
Donc, on définit la pression par la relation
suivante:
Où :
P: est la pression du gaz au sein de l’enceinte.
M: est la masse des molécules de gaz.
V: est la vitesse des molécules de gaz.
On distingue entre pression absolue et relative
et entre pression totale et partielle
Où :
Pabs : Pression absolue.
Prel : Pression relative.
Patm : Pression atmosphérique.
Où :
Pi : Pression partielle.
Xi : Fraction molaire.
PT : Pression totale.
 Donc :
Notion de l’énergie
Echange d’énergie
Les échanges de l’énergie de la matière
se présentent sous deux formes
possibles; la chaleur (Q) ou le travail (W).
Ces deux formes sont interprétées à
l’échelle microscopique comme une
manifestation sous forme une agitation
moléculaire et atomique.
Notion de l’énergie
Echange d’énergie
Notions d’unités
La majorité des unités en Système International
[S.I] utilisés dans ce cours sont les suivants :
Temps : en secondes [s]
Température : en degré Kelvin [K]
Volume: en [m3]
Pression : en Pascal [Pa] ou [N/m2]
1 Pa = 1 N/m2 ; 1atm = 1,013bar = 1,013.105 Pa =
760 Torr = 76 CmHg
1 bar = 105 Pa = 750 Torr
Energie: en Joule [J] et 1 calorie = 4,184 Joules
Puissance : en Watt [W] et 1W = 1J/s
Qunatite du mole: en [mol]
Masse: en [g]
Rappel Mathématique
 Définition d’une fonction à plusieurs variables
Une fonction à plusieurs variables est une
application ‘’f’’ dans l’espace vectoriel
‘’Rn’’:
Si on considère trois variables réels x, y et z.

Les équations caractéristiques qui lient ces
variables :
Exemple :
Pour un gaz parfait (GP):
 Dérivées partielles :
La dérivée partielle de la fonction
‘’f’’ par rapport à x est donnée par
l’expression suivante :
est la fonction dérivée normale de ‘’f’’

par rapport à ‘’x’’ en supposant que la
variable ‘’y’’ est constante.
La dérivée partielle de la fonction
‘’f’’ par rapport à Y est donnée par
l’expression suivante :
est la fonction dérivée normale de ‘’f’’

par rapport à ‘’Y’’ en supposant que
la variable ‘’X’’ est constante.
 Exemple d’Application:
Soit la fonction f=f(P,V) avec:
On demande de :
 Calculer la dérivée partielle de la pression
‘’P’’ par rapport au ‘’T’’.
 Calculer la dérivée partielle de la pression
‘’P’’ par rapport au ‘’V’’.
 Solution
La dérivée partielle de ‘’P’’ par rapport à ‘’T’’ en
supposant ‘’V’’ constante est ;
La dérivée partielle de ‘’P’’ par rapport à ‘’V’’ en

supposant ‘’T’’ constante est ;
 Exemple d’Application:
Dans le cas d’un gaz réel d’équation d’état :
On demande de :
 Calculer la dérivée partielle de la pression ‘’P’’
par rapport au ‘’T’’.
 Solution
La dérivée partielle de ‘’P’’ par rapport à ‘’T’’ en
supposant ‘’V’’ constante est ;
Exercice d’Application
Calculer toute les dérivées partielles de la
fonction à plusieurs variables suivante (par
rapport à ‘’x’’ et par rapport à ‘’y’’ :
f(x , y) = 2
3x +4xy+5y3
 Différentielle Totale Exacte (D,T,E)
Pour une fonction f(x,y) de deux
variables indépendantes x et y, on associe
l’application différentielle notée dz
,appelée différentielle totale exacte.
 Exemple :
Remarque: Si la Différentielle Totale
Exacte (D.T.E) d’une fonction z de
deux variables indépendantes x et
y existe, alors cette fonction z(x,y)
vérifie :
2 f 2 f  f  f
  .  . Théoréme de SCHWARTZ
xy yx x y y x
Fin du
Cours N°02
Remarque
Dans le cas où l’égalité de
SCHWARTZ n’est pas vérifiée,
le différentiel de
La fonction ‘’f’’ est inexact.
Considérons les trois fonction x,y et z avec :
Leurs Différentielles Totales Exactes (D.T.E)sont :

Exemple d’Application
Trouver l’équation différentielle totale exacte
(D.T.E) de fonctions suivantes :
f ( x, y )  2 x  3 xy
4
z2
p( z , x) 
2x 1
r3
k ( q, r )   q 2r  5
3
Solution
On’ a : f ( x, y )  2 x 4  3xy
Et nous avons que; D.T.E de la fonction f(x,y)
est donnée par l’expression suivante :
f  f 
df   dx   dy
x  y y 
x
f  f 
Alors ;   8x  3 y
3
et   3x
x  y y  x
Finalement, D.T.E de la fonction f(x,y) est :
df  (8 x  3 y )dx  (3x)dy
3
Pour la fonction : f ( x, y )  4 x  4 y
2 2
On demande de calculer les dérivées suivantes:

 f
2
 f
2
et
xy yx
et puis vérifier l’égalités suivante :
2 f 2 f

xy yx
Solution
2 f   f  
    8 y   0
Alors ; xy x  y  x
2 f   f  
   8 x   0
yx y  x  y
Et donc ;
 f
2
 f 2
  f ( x, y ) est D.T .E
xy yx
Exercice d’Application
Faite le même travail
pour les autres
fonctions précédentes.
En ajoutant l’équation 1 dans l’équation
3, on trouve :
dz et dy sont des application
indépendante, alors pour que la relation
précédente soit vrai il faut que ;
Alors :
En ajoutant l’équation 2 dans l’équation 3, on trouve :

En ajoutant l’équation 6 dans l’équation 5, on trouve :
Une Demande Importante
Comme un exercice d’application, je
vous conseille d’essayer d’ajouter ces
équations l’une par rapport à l’autre
selon l’ordre que nous avons annoncé,
et essayer de vérifier l’exactitude
de résultats que j’ai trouvés.
Coefficients Thermoélastique
Coefficients de Dilatation Isobare :
Coefficient de Compressibilité Isotherme:
Coefficient d’Augmentation Isochore:

Les Coefficients
Thermoélastiques permettent
d'exprimer la variation du volume ou
de la pression supportée par le
système en fonction de ces mêmes
variables et ainsi d'établir l'équation
d'état d'un corps pur ou d'un mélange.
Sachant que, la relation qui fait reliée
les trois coefficients est donnée comme
suite:
Exercice d’application
Prouver mathématiquement que
l’égalité ci-dessous est correcte ?
Fin du
Cours N°03
Systèmes Thermodynamiques
 Définition du système
Pour décrire thermodynamiquement un
système, il faut à la fois :
 Définir le système en délimitant ses
frontières par rapport au milieu
extérieur.
 Déterminer l’état du système défini
par ses variables.
Le système est défini comme une partie de
matière délimitée par rapport au milieu
extérieur.
Le milieu extérieur est le reste de l’espace
entourant le système.
Il existe énormément de types de systèmes
thermodynamiques on peut les résume
comme suit :
Système Isolé
Système Fermé
Système Ouvert
État du Système
L’état du système est définit par
des variables macroscopiques
(m, P, T, V,…etc) dites aussi
variables d’état.
Un système donné, il est aussi
associé avec un ensemble
d’états possibles.
État du Système
Remarque
On dit qu’un système est
à l’état d’équilibre
thermodynamiquement si ses
variables d’état ont
des valeurs bien définies et
constantes.
État du Système
*Variables d’État*
On distingue les différents types des variables
pour un système thermodynamique :
 Variables ou grandeurs thermiques (P, V, T) ;
 Variables calorifiques (U, H, W, Q, S) ;
 Variables extensives, c’est-à dire
proportionnelles à la quantité de matière telle
que (m, V, U,..etc) ;
 variables intensives, c’est-à dire
indépendantes de la masse telle que (P,T,
concentration,…etc).
Fin du
Cours N°04
Transformations du
Système
Sous l’influence d’échanges d’énergie
entre le système et le milieu extérieur, le
système évolue et les variables d’état du
système sont modifiées.
On dit que le système se transforme
d’état en passant d’un état d’équilibre
initial (1) à un autre état d’équilibre final
(2).
Transformations du
Système
Transformation du système par échange
d’énergie (Q ou W) avec le milieu extérieur
Transformations du
Système
Remarque Importante 1
Au cours d’une transformation, les
variables d’état du système varient pour
atteindre un autre état d’équilibre. Le
passage de l’état d’équilibre (1) à l’état
d’équilibre (2) se déroule en général
hors équilibre.
Transformations du
Système
Alors, pour cette raison, On distingue les
transformation suivantes :
 Transformations réversibles ou (idéales) : ce

sont les transformations infiniment lentes
d’une succession d’états d’équilibres.
 Transformations irréversibles (réelles) : ce sont
des transformations rapides et brutales hors
équilibre.
Transformations du
Système
La réversibilité d’une transformation
exige que le système passe par une
infinité d’états intermédiaires
différents d’états d’équilibre (états
quasi-statiques).
Transformations du
Système
Les transformations
naturelles spontanées sont
irréversibles; elles ne peuvent évoluer
que dans un seul sens.
Transformations du
Système
Équations d’État du
Système
Les variables d’état ne sont pas
toutes indépendantes, mais liées
entre eux par des relations dites
équations d’état du type .
Système
Équations d’état de type :

f ( P, T , V )  0 Ou f ( x, y , z )  0
Système
Exemple
L’équation qui décrit le comportement
d’un gaz considéré comme parfait est
donnée par la relation: :
Système
Dans cette équation dite équation

d’état des gaz parfaits, chaque
variable d’état (pression, volume ou
température) dépend des deux autres
variables;
Équations d’État du Système
*Application*
*Solution*
Fin du
Cours N°05
Transformation Thermodynamique
Représentations Graphiques des
Transformations d’un Système
Les transformations d’un système thermodynamique
d’un état vers un autre état sont représentées dans
divers diagrammes permettant de suivre son évolution.
On utilise dans cette représentation, les diagrammes
suivants :
 Diagramme de Clapeyron (P,V) ;
 Diagramme d’Amagat (PV, P) ;
 Diagrammes Isentropiques (T, S) ;
 Diagramme de Mollier (H,S) ou (P, H).
Dans la figure ci-dessous, on représente le
diagramme le plus utilisé Clapeyron et la
diagramme d’Amagat
On distingue différentes types de transformations
dues d’un échange d’énergie du système avec le milieu
extérieur.
Ces transformations sont facilement représentées
dans les diagrammes par des droites verticales ou
horizontales, à savoir :
 Une transformation isochore (V = constante);
 Une transformation isobare (P = constante);
 Une transformation isotherme (T = constante);
 Une transformation isentropique (adiabatique)
(S = constante) ou (Q = constante).
Transformation Isotherme ( T= Cte)
Est une transformation là où la température du
système reste constante au cours de la
transformation.
Transformation Isobare (P = Cte)
Est une transformation là où la pression du
système reste constante au cours de la
transformation.
Transformation Isochore (V = Cte)
Est une transformation là où le volume du
système reste constant au cours de la
transformation.
Transformation Adiabatique (Q = Cte)
Est une transformation là où n’a pas de
transfert thermique entre le système et le
milieu extérieur.
Transformation Cyclique
Une transformation est dite

cyclique s'il y a retour à l'état
initial à la fin de la
transformation.
Loi de Boyle et Mariotte
La loi de Mariotte (autrement appelée Loi de
Boyle Mariotte) définit une relation
entre le volume, la température et la pression.
Elle explique que la pression varie en
fonction du volume, à température constante.
*Remarque*
« Cette formule ne fonctionne pas
lorsque la température varie et permet
seulement de calculer le changement
inversement proportionnel entre le
volume et la pression. »
Loi de Gay Lussac

Définit une relation entre le volume
et la température à la pression
constante.
T1 T2
 et P  C te
V1 V2
Mélanges des Gaz Parfaits
Lorsqu’on mélange plusieurs gaz en

formons un milieu homogène, plusieurs
grandeurs peuvent être définit telles que :
La fraction gravimétrique (gi) du

constituant (i) est définit comme le
rapport de sa masse (mi) sur la
masse (m) de tout le mélange.
La fraction molaire (xi) est le rapport

du nombre de moles du constituant (i)
par le nombre total de moles du
mélange.
La pression partielle (Pi) du constituant (i) du

mélange est la pression qui s’exerce
lorsque tous les autres gaz sont éliminés du
mélange, le volume et la température étant
les mêmes:
Où V et T sont le volume et la température du mélange.

*Loi de Dalton*
La pression totale d'un mélange d'un
gaz parfait est la somme de leurs
pressions partielle:
La pression partielle du constituant i

en phase gazeuse est égale au
produit de la
pression du mélange par la fraction
molaire xi de ce gaz:
Fin du
Cours N°06
Le volume partielle (Vi) du constituant

(i) du mélange de gaz est calculé en
tenons compte de l’équation d’état des
gaz parfaits.
Le volume d'un mélange de gaz parfaits est
égal à la somme de leurs volumes partiels:
Le volume partiel de l’i-ème gaz est égal

au produit du volume du mélange par la
fraction molaire de ce gaz:
Pour calculer les paramètres d'état d'un
mélange de gaz parfaits, on peut utiliser
l'équation de Clapeyron écrite sous la
forme:
*Le travail (W)*
 Le travail est une autre forme d’énergie
mécanique.
 C’est une énergie exprimé en [J] ou en
[cal].
 A l’échelle microscopique; c’est une
énergie échangée de façon ordonnée
(grâce au déplacement par exemple d’un
piston qui imprime une certaine direction
aux atomes.
Le travail résulte le plus souvent d’une
variation de volume d’un système
déformable (non rigide).
Par exemple le cas du déplacement d’un
piston. On parle alors de travail définit par:
On définie la pression exercée par une
force (F) sur la surface (S) du piston par :
Donc le travail exercé sur ce piston est la

force (F) par un déplacement (dx):
D’où le travail élémentaire

est défini par la relation :
Remarque
 Le signe (-) est imposé par la
convention de signe d’énergie.
 Si le piston se déplace vers la droite (dV > 0)
et le travail est fourni par le système au milieu
extérieur donc le travail w< 0 (négatif).
 Si le piston se déplace vers la gauche (dV <0)

et le travail est reçu par le système du milieu
extérieur donc le travail w> 0 (positif).
Pour une transformation finie

entre l’état initial (1) et l’état
final (2); la variation du travail
est :
Nous avons plusieurs types de transformation,
où on peut à chaque fois calculer le travail reçu
ou cédé par le système lors de ces évolutions :
*Pour une Transformation*

Isobare (P = cste)
Isotherme ( T = cste)
Isochore (V = cste)
**Convention du Signe d’ Énergie**
 Les énergies (W, Q) reçues par le système sont

> 0 (positives) et affectées de signe
(+).
 Les énergies (W, Q) cédées par le système
sont < 0 (négatives) et affectées de signe
(-).
**Convention du Signe d’ Énergie**
**1 Principe de la**
ér
Thermodynamique
Le premier principe de la
thermodynamique dit aussi principe de
conservation d’énergie stipule que :
L’énergie du système se conserve en cours des
transformations du système (c’est-à dire, ne se
dégrade pas).
L’énergie du système est seulement transformée
d’une forme d’énergie en une autre forme
(équivalence des formes d’énergie).
ér
Thermodynamique
L’énergie d’un système isolé reste
constante (∆U= 0).
L’énergie d’un système non isolé peut

varier par suite d’échange d’énergie (Q,
W) avec le milieu extérieur, alors le
système évolue d’un état d’équilibre
initial (1) à un autre état d’équilibre final
(2): on dit que le système a subit une
transformation.
ér
Thermodynamique
 La variation d’énergie interne du
système au cours d’une transformation
est égale à la somme algébrique des
énergies échangées (W + Q).
 L’énergie interne du système varie donc

pendant la transformation entre l’état
(1) et l’état (2):
ér
Thermodynamique
Fin du
Cours N°07
**1ér Principe de la**
Thermodynamique
Enoncé du 1er Principe de la Thermodynamique
La Somme Algébrique du Travail (W) et de la

Chaleur (Q) Échangés par le Système avec le
Milieu Extérieur est Égale à la Variation (∆U)
de son Énergie Interne.
W + Q = ΔU
Thermodynamique
Remarque
 Cette variation est indépendante de la nature des
transformations, c’est- à dire du chemin suivi par
cette transformation.
Cette variation ne dépend que de l’état initial (1) et
de l’état final (2).
En d’autres termes, l’énergie interne est une fonction
d’état, sa variation ne dépend pas du chemin suivi par
la transformation.
Thermodynamique
Enthalpie (H)
La fonction enthalpie
désignée par la lettre (H)
correspond à l'énergie totale
d'un système
thermodynamique.
Thermodynamique
Enthalpie (H)
L’enthalpie (H) est définie par la relation suivante:
H = U + PV
C’est une énergie exprimée en [Joules] ou en [calories].
C’est aussi une fonction d’état, comme l’énergie interne.
Thermodynamique
On a déjà vu que pour une transformation infinitésimale :
dU  dQ  dW
Nous avons : dW   PdV
Alors : dU  dQ  PdV  dQ  dU  PdV
Nous avons aussi : H  U  PV  dH  dU  d ( PV )
dH  dU  PdV  VdP
dH  dQ  VdP
Thermodynamique
Énergie Interne ‘’U’’
Pour un gaz parfait, on peut exprimer son
énergie interne comme suite :
U = m .Cv .T
Où Cv est la chaleur spécifique de la substance
à volume constante.
m est la masse du gaz.
Thermodynamique
Quantité de la chaleur ‘’Q’’
Pour un gaz parfait, on peut exprimer son
quantité de la chaleur comme suite :
Q = m .CP .T
Où CP est la chaleur spécifique de la
substance à pression constante ;
m est la masse du gaz.
Thermodynamique
 Chaleur Massique ou Molaire d’un Corps Pur
La chaleur massique ou molaire, notée C, est
une propriété physique des corps purs, est
définie comme étant l’énergie calorifique
nécessaire à l’unité de masse (1g) ou à une mole
d’un corps pur pour élever sa température
de 1 degré.
[C] : Cal .g. °C Où Cal .mol.°C.

Thermodynamique
 Expression Mathématique de la Quantité de Chaleur
 Pour ‘’n’’ moles : dQ n .C . dT ,

n : nombre de mole, C:chaleur molaire.
 S’il s’agit d’une masse : dQ m.Cm . dT
m : la masse, Cm : chaleur massique.
Thermodynamique
 Capacité calorifique C (J/K où Cal/K)
La capacité calorifique ou thermique,
notée C, d’un corps pur est définie
par la formule suivante :
Thermodynamique
n : Nombre de mole du corps pur (mole) ;

m : Masse du corps pur (g) ;
C : Chaleur molaire (J/mole.k) ;
Cm : Chaleur massique (J/g.K).
Thermodynamique
‘’Relation entre Cp et Cv ‘’
(Relation de MAYER)
Cv - Cp=R
‘’ Application de Premier Principe ’’
aux Transformations
I. Transformation Isochore (V=Cet)
Lorsque le volume est constant, alors on a’ :
Cas d’une transformation d’un gaz parfait.

aux Transformations
Une variation dans les variables d’état à volume
constatant.
Selon le premier principe de la thermodynamique :

aux Transformations
II. Transformation Isotherme (T=Cte)
Lorsque la température est constante, alors on a’ :
Selon la première loi de joule, la variation d’énergie

interne est nulle : ΔU= 0
D’après le premier principe de la thermodynamique :
ΔU= W+Q=0
Alors: W=-Q
aux Transformations
aux Transformations
aux Transformations
III. Transformation Isobare (P=Cte)
Lorsque la pression est constante, alors on a’ :
Fin du
Cours N°08
aux Transformations
V. Transformation Adiabatique (dQ= 0)
Soit un gaz supposé parfait qui subit une transformation
adiabatique (isentropique) c'est-à- dire sans changement de
quantité de chaleur.
En effet, la formule qui décrit l’équation d’état de la
transformation adiabatique, appelée la formule de LAPLACE
est donnée comme suite :
aux Transformations
On peut aussi décrire l’équation d’état des adiabatiques en
fonction de température et volume ainsi que température en
fonction de pression:
aux Transformations
aux Transformations
Calcul du Travail W12
aux Transformations
aux Transformations
aux Transformations
Calcul de la Quantité de Chaleur Q12
La transformation est adiabatique, donc pas de
variation de la quantité de chaleur.
aux Transformations
Calcul de l’Énergie ΔU12

aux Transformations
Calcul de l’Enthalpie ΔH12
aux Transformations
**Exercice d’Application**
Un mélange (air-essence) subit une transformation de l’état (1)
à l’état (2) suivant trois chemins différents (a, b et c) avec :
La 1ére transformation est isochore puis isobare (Chemin A);
La 2éme est isobare puis isochore (Chemin B);
La 3éme est telle que PV=cste (Chemin C).
Etat (1) : P1 = 1 bar ; V1= 3L
Etat (2) : P1 = 3 bar ; V1= 1L
aux Transformations
**Exercice d’Application**
On demande de :
1) Représenter les trois transformations en coordonnées de
Clapeyron (PV).
2) Calculer l’énergie interne ΔU12 entre l’état (1) et l’état (2).
3) Calculer le travail W dans les trois cas et déduisez les chaleurs
échangées Q; sont-elles reçues ou cédées par le système?
Fin du
Cours N°09

Cours Thermodynamique (Dr/OUDRANE Abdellatif) Université Ahmed Draya - Adrar (2022)

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Cours Thermodynamique (Dr/OUDRANE Abdellatif) Université Ahmed Draya - Adrar (2022)

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‫الجمهورية الجزائرية الديموقراطية الشعبية‬

République Algérienne Démocratique et Populaire

 L’aspect microscopique : on s’intéresse aux propriétés de

Elle est pour but d’expliquer

Cette relation définit l’échelle de température absolue

Si on considère trois variables réels x, y et z.

est la fonction dérivée normale de ‘’f’’

est la fonction dérivée normale de ‘’f’’

La dérivée partielle de ‘’P’’ par rapport à ‘’V’’ en

Leurs Différentielles Totales Exactes (D.T.E)sont :

Finalement, D.T.E de la fonction f(x,y) est :

On demande de calculer les dérivées suivantes:

En ajoutant l’équation 2 dans l’équation 3, on trouve :

Coefficient de Compressibilité Isotherme:

Coefficient d’Augmentation Isochore:

 Transformations réversibles ou (idéales) : ce

Équations d’état de type :

Dans cette équation dite équation

Une transformation est dite

Loi de Gay Lussac

Lorsqu’on mélange plusieurs gaz en

La fraction gravimétrique (gi) du

La fraction molaire (xi) est le rapport

La pression partielle (Pi) du constituant (i) du

Où V et T sont le volume et la température du mélange.

La pression partielle du constituant i

Le volume partielle (Vi) du constituant

Le volume partiel de l’i-ème gaz est égal

Donc le travail exercé sur ce piston est la

D’où le travail élémentaire

 Si le piston se déplace vers la gauche (dV <0)

Pour une transformation finie

*Pour une Transformation*

 Les énergies (W, Q) reçues par le système sont

L’énergie d’un système non isolé peut

 L’énergie interne du système varie donc

La Somme Algébrique du Travail (W) et de la

[C] : Cal .g. °C Où Cal .mol.°C.

 Pour ‘’n’’ moles : dQ n .C . dT ,

n : Nombre de mole du corps pur (mole) ;

Cas d’une transformation d’un gaz parfait.

Selon le premier principe de la thermodynamique :

Selon la première loi de joule, la variation d’énergie

Calcul de l’Énergie ΔU12

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Pour une Transformation