Nomenclature des composés inorganiques

Composés binaires :
 On nomme d’abord l’anion suivi du cation
 Le nom d’un cation monoatomique est celui de l’élément correspondant
 On nomme l’anion en prenant la première partie du nom de l’élément correspondant suivi
du suffixe –ure.
 Les composés ioniques binaires qui renferment un métal donnant naissance à plusieurs
types de cation sont nommés en utilisant le nom du métal suivi du chiffre romain
correspondant à la charge du cation. Dans le cas des éléments qui ne forment qu’un seul
type de cation, l’utilisation du chiffre romain n’est pas nécessaire.
Noms des ions polyatomiques courants :
 Les séries d’anions qui possèdent un atome d’un élément donné et des nombres
d’oxygène différents sont des oxanions.
 Lorsque la série de limite à deux composés, le nom de celui qui possède le plus petit
nombre d’oxygène se termine par –ite, alors que celui qui possède le plus grand nombre
d’oxygène se termine par –ate.
 Lorsque la série contient plus de deux composés, on utilise les préfixe hypo et per pour
les composé qui contiennent respectivement le moins et le plus grand nombre d’atome
d’oxygène.
Ion Nom Ion Nom

Mercure(I) Thicyanate

Ammonium Carbonate

Nitrite Bicarbonate

Nitrate Hypochlorite

Sulfite Chlorite

Sulfate Chlorate

Hydrogenosulfate Perchlorate

Hydroxyde Permanganate

Cyanure Dichromate

phosphate Chromate

hydrogenophosphate Peroxyde
 dihydrogenophosphate Oxalate

Composés covalents binaires :

 Ces composés sont constitués de deux non métaux.
 Le premeir élément du composé porte le nom complet de l’élément.
 Le deuxième élément porte le nom de l’anion et est nommé en premier.
 Le préfixe mono- n’est jamais utilisé pour désigner le premier élément mais l’est pour le
second.
 Tous les autres préfixe, di-, tri-,…, sont utilisés.
Nomenclature des composés organiques
Numérotation de la chaîne principale :
 Repérer la chaîne carbonée la plus longue dans la molécule et considérer son nom comme
celui de la chaîne principale.
 Si deux chaînes de même longueur sont présentes, prendre celle qui est la plus substituée.
 Numéroter chaque carbone en commançant par l’extrémité la plus proche de la première
substitution.
 Attribuer un chiffre à chaque carbone selon sa position sur la chaîne principale.
Nomenclature « grecque » :
Pour indiquer les positions relatives d’une fonction par rapport à une autre, on prend pour origine le
carbone partant la fonction principale et on numérote de proche en proche les carbones voisins d’un côté
comme de l’autre . On utilise la lettre pour signifier que l’une
des deux fonctions est portée par le dernier carbone de la chaîne.
Groupes substituants toujours désignés par des préfixes :
Groupes Préfixes
-F Fluoro-
-Cl Chloro-
-Br Bromo-
-I Iodo-
-ClO Chlorosyl-
-ClO2 Chloryl-
-ClO3 Perchloryl-
-IO Iodosyl-
-IO2 Iodyl-
= diazo-
- Azido-
-NO Nitroso-
- Nitro-
-OR Alkoxy-
Imino-
SR Alkythio- ou Alkysulfanyl-
NHCOCH3 Acétamido-
Trialkylphosphino-
Préfixes et suffixes courants :
Groupes Formule Préfixe Suffixe
 Acide -(C)OOH -oïque
carboxylique -COOH Carboxy- -carboxylique
Halogénure -COX halogénure de
d’acide -anoyle
Ester -COOR R-oxycarbonyl-
Amide -CONH2 Carbamoyl- -carboxamide
Aminocarbonyl
-(C)ONH2 Carbamoyl- -amide
Aminocarbonyl
Nitrile -CN Cyano- -carbonitrile
-(C)N Cyano- -nitrile
Aldéhyde -CHO Formyl- -carbaldéhyde
Oxo- -al
Cétone =O Oxo- -one
Alcool/phénol -OH Hydroxy- -ol
Hydroperoxyde -OOH Hydroperoxy-
Amine -NH2 Amino- -amine
Imine =NH Imino- -imine
Éther -OR R-oxy
Sulfure -SR R-sulfanyl-
Peroxyde -OOR R-peroxy-
Thiols -SH Mercapto- -thiol
Sulfone Sulfo- -sulfonique
Thione =S Thioxo- -thione
Noms courants :
Groupe Nom
-X Halogénure de
-CN Cyanure de
-NC Isocyanure de
-OOH Hydroperoxyde de
-O- Oxyde de
-S- Sulfure de
-SO- Sulfoxyde de
-SO2- Sulfone de
-N3 Azoture de
Alcanes :
Les alcanes sont des hydrocarbures saturés car ils ne comportent que des atomes de carbone et
d’hydrogène et parce qu’ils ne contiennent que des liaisons simples et contiennent ainsi le
nombre maximal d’hydrogène par carbone. Les alcanes sont souvent nommés composés
aliphatiques. Ils ont la formule générale . Ils ne contiennent aucun groupe fonctionnel.
Les alcanes forment une série homologue, c’est-à-dire que chaque membre de cette série ne
diffère du précédent que par l’ajout d’un groupe méthylène.
Alcanes linéaires :
Les alcanes linéaires consistent en chaînes carbonées où chaque carbone est lié à deux carbones
voisins et à deux atomes d’hydrogène, à l’exception des deux carbones terminaux. Des molécules
apparentées de cette manière sont des homologues et la série est une série homologue.
Formule chimique Nom systèmique Nom courant
Henane Méthane
 Diane ou Doane Ethane
Triane Propane
Tétrane Butane
Pentane

Hexane

Heptane

Octane

Nonane

Décane

Undécane

Dodécane

Tridécane

Tétradécane

Pentadécane

Hexadécane

Heptadécane

Octadécane

Nonadécane

Iecosane

21 Henicosane

22 Docosane

23 Tricosane

24 Tetracosane

25 Pentacosane

30 Tricotane

31 Hentriacontane
 32 Dotriacontane

33 Tritriacontane

40 Tetracontane

41 Hentétracontane

42 Dotatracontane

43 Tritétracontane

50 Pentacontane

60 Hexacontane

70 Heptacontane

80 Octacontane

90 Nonacontane

100 Hennonacontane

Alcanes ramifiés :
Les alcanes ramifiés sont des isomères de constitution des alcanes linéaires.

 Préfixe (position des substituants) -chaîne principale-suffixe (famille)

 Identifier la chaîne principale la plus longue possible.
 Numéroter les carbones de la chaîne principale en commencant par l’extrémité la plus
proche de la première substitution.
 Attribuer un chiffre à chaque substituants.
 Nommer la molécule.
 S’il y a plus d’un substituant, le préfixe est conditionné par l’ordre alphabétique des
substituants.
Groupes alkyles  :
 Un groupe substituant « alkyle », R, résulte de la perte d’un hydrogène par un alcane. Il
résulte sur le groupe substituant une valence libre que l’on représente par un trait de
valence .
 On nomme ces groupes alkyles en remplaçant la désinence « -ane » par « -yle ».
 Formule chimique Nom systématique Structure
Méthyle

Ethyle

Propyle

Butyle

e.t.c. e.t.c. e.t.c.

Groupes alkyles ramifiés :

 On nomme les groupes alkyles ramifiés de la même manière que les alcanes ramifiés.
 Certains de ces alkyles ramifiés possèdent un nom courant :
1-Méthyléthyle = Isopropyle:

1-Méthylpropyle = sec-Butyle:

2-Méthylpropyle = Isobutyle :

1,1-Diméthyléthyle = tert-Butyle:
2,2-Diméthylpropyle = Néopentyle :

Alcènes (oléfines) :
 On nommait autrefois oléfines les alcènes.
 Les alcènes ont moins d’atomes d’hydrogène attachés aux atomes de carbone que les alcanes
correspodant et ont les nomment dérivés insaturés.
 Un alcène normal répond à la structure brute générale .
 Les règles de nomenclature des alcènes sont les mêmes que pour les alcanes mais ont utilise le
suffixe –ène au lieu de –ane.
 La double liaison carbone-carbone doit absolument faire partie de la chaîne principale et on
commence la numérotation le plus près de cette double liaison.
 L’indice de position de la double liaison s’écrit entre deux traits d’union et tout juste devant la
terminaison –ène pour former des .
 Lorsque la double liaison appartient au premier carbone il n’est pas nécessaire d’indiquer l’indice
de position -1-.
 Si plus d’une double liaison existe, on utilise les suffixes –diène, -triène,., e.t.c….. et on place un
–a juste avant les indices de position des doubles liaisons :  ;
 ; e.t.c.
 Cette double liaison doit absolument être située entre le carbone 1 et le carbone 2 en ce qui
concerne les cycloalcènes.
 La double liaison est indiqué par un indice placé avant la terminaison –ène.
 On utilise la notation cis- et trans- qu’aux alcènes disubstitués.
Notation E-Z :
 Les préfixes cis- et trans- ne conviennent qu’aux alcènes disubstitués.
 Il faut déterminer la priorité des subsituants.
 On désigne par Z l’alcène lorsque les deux groupes ayant la priorité plus élevée sont du même
côté de la double liaison.
 On désigne par E l’alcène lorsque les deux groupes ayant la priorité plus se trouve de part et
d’autre de la double liaison.
 Ordre de priorité : . Si aucune différence ne peut être faite
en classant les atomes directement liés aux carbones de la double liaison, il faut passer à l’atome
suivant qui est lié à la chaîne et ainsi de suite.
 Si les atomes comparés ont même numéro atomique mais diffèrent par leurs nombre de masse,
alors la priorité revient à celui qui a le nombre de masse le plus élevé : .

Nom courant d’alcènes :

Éthène ou Éthylène

Propène ou Propylène

Isobutylène

Alcyne :
 Les alcynes sont des hydrocarbures qui contiennent une triple liaison.
 La formule générale est .
 Les alcynes se nomment similairement aux alcanes mais on utilise le suffixe –yne pour former des
.
 La numérotation débute le plus près de la liaison triple.
 L’indice de position de la double liaison s’écrit entre deux traits d’union et tout juste devant la
terminaison –yne
 Si plus d’une triple liaison existe, on utilise les suffixes –diyne, -triyne,., e.t.c….. et on place un –a
juste avant les indices de position des triples liaisons.
Alcénynes (énynes) :
 Les composés possèdant une double et une triple liaisons sont appelés des alcénynes.
 La numérotation débute le plus près de la double liaison.
 On remplace la désinence –ane dans le nom de l’hydrure parental par les désinences –ène et –yne.
 Cet ordre forme donc des .
Groupes substituants :
On nomme les noms des groupes susbtituants, qu’ils saturés ou insaturés, monovalents ou polyvalents, à
partir des noms des alcanes correspondant et en utilisant les suffixes suivants :

Monovalent Divalent Trivalent Tétravalent e.t.c.

-yle -diyle -triyle -tétrayle e.t.c.
-ylidène -ylidyne -ylylidyne e.t.c.
-ylylidène -diylidène e.t.c.
-diylylidène e.t.c.

Le suffixe -yle est caractéristique d’un groupe substituant monovalent. Lorsque précédé des préfixes
multiplicatifs « di, tri, tétra,… » il garde toute sa signification et représente deux fois ou plus une valence
libre. Les suffixes « -ylidène » et « -ylidyne » sont utilisés pour signifier que les deux ou trois valences
libres émanant d’un même atome sont orientées dans la même direction et pourront former éventuellement
une double ou une triple liaison.
Noms courants :
Groupe vinyle

Groupe allyle

Groupe méthylène

Groupe éthylène

Groupe isopropylidène

Groupe isobutylidène

Groupe sec-butylidène

Groupe isopentylidène
Groupe néopentylidène

Groupe isobutylidyne

Groupe isopentylidyne

Groupe néopentylidyne

Préfixes multiplicatifs particuliers :

Devant les noms des groupes substituants complexes, les préfixes sont bis, tris, tétrakis, pentakis, e.t.c…
Cycloalcanes :
 Cyclopropane

 Cyclobutane

 Cyclopentane
 Cyclohexane

 Cycloheptane

 Cyclooctane

 Cyclononane

 Compter le nombre d’atomes de carbone du cycle et ajouter le préfixe cyclo au nom de

l’alcane correspondant.
 S’il y a un substituant ajouter en préfixe le nom du groupe alkyle.
 S’il y a plusieurs substituants, commencer la numérotation de façon à obtenir la séquence
la plus petite entre chaque substituants et si deux possibilités se proposent alors utiliser
l’ordre alphabétique.
 Les cycloalcanes comportant un seul cycle carboné portent deux atomes d’hydrogènes de
moins que l’alcane correspondant :
 Quand la chaîne carbonée du cycle n’est pas la chaîne principale, le cycle forme une
ramification :
Notation cis et trans :
Dans le cas des cycloalcanes, si deux groupes substituants identiques sont du même côté du cycle
on écrit au début cis- et s’ils ne sont pas du même côté on écrit au début trans-.
Alcanes bicycliques :
 Les composés dont les deux cycles sont fusionnés ou pontés sont appelés bicycloalcanes.

 On les nomme en se servant du nom de l’alcane correspondant au nombre total d’atomes

de carbone présents dans les cycles en ajoutant le préfixe bicyclo-.
 Entre le préfixe et le nom de l’alcane correspondant, on indique entre crochets le nombre
d’atomes de carbone de chacun des ponts en ordre décroissant de longueur.
 S’il y a des substitutants, on commence la numérotation à une tête de pont et on suit la
chaîne la plus longue jusqu’à la seconde tête de pont et on suit le reste de la chaîne
jusqu’à la première tête de pont. Le pont le plus court est numéroté en dernier.

 Les hydrocarbures saturés comportant seulement deux cycles ayant en commu un seul
atome de carbone sont appelés hydrocarbures monospiranniques :
  L’atome de carbone commun est appelé carbone spirannique.
 On les nomme comme les alcanes bicycliques mais en utilisant le préfixe spiro- au lieu de
bicyclo-.
Halogénoalcanes (halogénoalkyles) :
 On nomme les halogénoalcanes tout comme les alcanes en ajoutant en premier préfixe le
nom avec son numéro de l’halogène sous forme..chloro….bromo…iodo….
 Les préfixes multiplicatifs « di, tri, e.t.c. » s’appliquent lorsque nécessaire.
 Pour nommer des halogénoalcanes constitués de différents halogènes, l’ordre alphabétique
prévaut et on attribut les plus petits indices possible au substituant cité le premier.
 Les dihalogénoalcanes vicinaux sont des composés dihalogénés dont les halogènes sont
situés sur des carbones voisins.
 Les dihalogénoalcanes geminés, sont des composés dihalogénés dont les halogènes sont
situés sur le même carbone.
Noms courants :
Chloroforme
Iodoforme
Fluoroforme
Bromoforme

Un type de nomenclature qui tend à disparaître est de nommer les halogénoalcanes en les considérant
comme des halogénures d’alkyles : bromure de méthyle au lieu de bromométhane.
Alcool :
 Les alcools simples répondent à la formule brute .
 On les nomme en faisant suivre le nom de l’hydrocarbure correspondant de la terminaison –ol
immédiatemment précédée de l’indice de position de la fonction.
 Si la molécule contient plusieurs fonctions alcool, la terminaison –ol est précédée d’un indice
multiplicateur ( di, tri, …) lui-même précédée de tous les indices de position.
 On peut également nommer les alcools simples en faisant suivre du mot alcool le nom du groupe
substituant complété par la terminaison –ique. Ex : Méthanol = Alcool méthylique.
Alcool glycolique :

Groupes univalents dérivés des alcools :

  Les groupes univalents obtenus à partir des alcools par enlèvement formel de l’atome d’hydrogène
au droupe hydroxyde sont nommés en ajoutant le suffixe oxy au nom du groupe porté par
l’hydrogène avec élision du e final : pentyloxy

 Exceptions : méthoxy, éthoxy, propoxy.

Anions dérivés des alcools :
 Les anions obtenus à partir des alcools par envlèvement formel d’un proton du groupe hydroxyde,
sont nommés en remplaçant le suffixe –ol par –olate : pentanolate :

Alcénol et alcynol :
Alcénol :

Alcynol :

Nomenclature :
 Dans le cas des alcènols ou cycloalcénols on attribue le plus petit indice au carbone portant le
groupe hydroxyde.
 Dans le cas des alcynol, le groupe hydroxyde a priorité sur la liaison triple.
Éther-oxyde :
 Les éthers-oxydes sont des composés de la forme .
Nomenclature de substitution :
 On détermine d’abord le nom de l’hydrure parental RH, le groupe qui contient le plus de carbone,
ou insaturé ou fonctionnel.
 Le groupe R’O se nomme comme étant un alkyloxy-.
Nomenclature de classes fonctionnelles :
 On peut aussi nommer les éthers-oxydes en faisant précéder les noms des deux groupes
substituants du terme oxyde de-.
Éther-oxyde cyclique :
 Les oxydes cycliques se nomment en associant le cycle éther au cycle carboné équivalent auquel
on accole le préfixe oxa- :

 Certains ethers ont un nom courant spécifique :

Éther-couronne :
 Les éthers-couronne sont utilisés comme des catalyseurs de transfert de phase et peuvent
transporter des composés ioniques dans une phase organique.
 On les nomme en placant d’abord le nombre de carbone du cycloalcane correspondant, suivi du
mot –couronne- et terminé par le nombre d’oxygène.
 L’un d’eux est le 18-couronne-6 :

Peroxydes :
Nomenclaure de substitution :
 Les peroxydes répondent à la formule générique R-O-O-R’.
 On les nomme à la manière des éthers.
 On détermine d’abord le nom de l’hydrure parental RH, le groupe qui contient le plus de carbone,
ou insaturé ou fonctionnel.
 Le groupe R’OO se nomme comme étant un alkylperoxy-.
Nomenclature de classes fonctionnelles :
On peut aussi nommer les éthers-oxydes en faisant précéder les noms des deux groupes substituants du
terme peroxyde de-.
Aldéhyde :
 Le nom d’un aldéhyde acyclique est formé en ajoutant la terminaison –al, -dial,…, au nom de
l’hydrocarbure correspondant.le carbone de groupe contenant la fonction carbonyle porte toujours
l’indice de position 1.
 Les aldéhydes cycliques sont nommés en ajoutant la terminaison –carbaldéhyde au nom du cycle.
 Si l’acide R-COOH correspondant à l’aldéhyde R-CH=O possède un nom d’usage, on peut former
le nom de l’aldéhyde en remplaçant la terminaison –ique ou –oïque, par le mot aldéhyde.

 Formaldéhyde (méthanal) :
  Acétaldéhyde (éthanal) :

 Benzaldéhyde (Benzènecarbaldéhyde) :

 Phénylacétaldéhyde (phényléthanal) :

Cétone :
 Le nom d’une cétone se forme en ajoutant la terminaison –one précédée de l’indice de position à
celui de l’hydrocarbure correspondant. La chaîne principale est la plus longue contenant le groupe
CO.
 Si les groupes substituants sont simples on peut également nommer les cétones en faisant suivre
leurs noms dans l’ordre alphabétique du mot cétone.
 Acétone (propanone) :

 Acétophénone  (1-phényléthanone) :
  Benzophénone (diphénylphénone) :

 Éthylméthylcétone (butanone) :

 Diéthylcétone (3-pentanone) :

Groupes méthanoyle et éthanoyle :

 Autant pour les aldéhydes que pour les cétones, lorsque l’on utilise le nombre groupes

on les appelle groupe méthanoyle ou formyle et groupe éthanoyle ou acétyle.

 Lorsque les groupes sont nommés en tant que substituants, on les appelle groupes
alcanoyle ou acyle .
Les différents types d’acides carboxyliques :
 Acide carboxylique :
  Ester :

 Anhydride :

 Halogénure d’acide :

 Amide :

Acide carboxyliques :
 En série acyclique, les acides sont nommés en faisant suivre le nom de l’hydrocarbure
correspondant de la terminaison –oïque et en le faisant précéder du mot acide. Le groupement
COOH porte toujours l’indice de position 1.
  En série cyclique, les acides dont la fonction est directement liée à un cycle sont nommés en
faisant suivre le mot acide du nom de l’hydrocarbure auquel on ajoute le suffixe carboxylique.
 Acide formique (acide méthnoïque):

 Acide acétique (acide éthanoïque)::

 Acide propionique (acide propanoïque)::

 Acide butyrique (acide butanoïque)::

 Acide acrylique :

Acides dicarboxyliques :
On les appelle acides alcanedioïques.
 Acide oxalique :
  Acide malonique :

 Acide succinique :

Solomons p.18
Fonction acétate :

Sels d’acides carboxyliques : carboxylates :

 On les nomme comme des sels en remplaçant par –ate le suffixe –ique de leur nom :

 Les sels de sodium et de potassium de la plupart des acides carboxyliques sont facilement solubles
dans l’eau même si leur chaîne carbonée est longue.
Anhydrides d’acides carboxyliques :
 On les nomme en faisant suivre le mot anhydride du nom de l’acide ou des acides dans l’ordre
alphabétique :
 Anhydride acétique :
Halogénures d’acyles (d’alcanoyle) :
 Le nom des groupes acyles dérivent de ceux des acides en remplaçant la terminaison –ique par –
yle ou -oyle.
 Les groupes acyles qui dérivent des acides cycloalcanecarboxyliques sont nommés en remplaçant
la terminaison –xylique par –nyle.
 Les halogénures d’acyles sont nommés en faisant précéder le nom du groupe acyle des mots
fluorure de, chlorure de,….
Esters  :
 On les nomme en écrivant d’abord le nom de l’acide carboxylique en remplaçcant la terminaison
–ique par –ate.
 Puis on termine le nom avec le nom du groupement alkyle de l’alcool.
Amides:
 Pour nommer les amides dans lesquels aucun substituants n’est fixé à l’atome d’azote, on
supprime le mot acide et on utilise la terminaison –amide.
 Les groupes alkyles liés à l’atome d’azote des amides sont nommés en tant que substituants et leur
nom est précédé de N- ou N,N- .
 On supprime le mot acide et on remplace la terminaison –ique ou –oïque par –amide.
Arènes (composés aromatiques) :
Le terme aromatique sert à décrire la classe des composés qui comportent des cycles de type
benzénique :

Les benzènes monosubstitués sont nommés comme les autres hydrocarbures en ajoutant le
suffixe –benzène.
Le préfixe phényl est employé lorsque le groupement est considéré comme substituant :

Le préfixe benzyl est utilisé pour le groupement  :

Les composés disubsitués sont nommés à l’aide des préfixes ortho-, méta-, para- et avec le
suffixe final (1,2 ou 1,3 ou 1,4) disubstitués.
 Lorsque les deux substituants sont en position 1 et 2 alors ortho.
 Lorsque les deux substituants sont en 1 et 3 alors méta.
 Lorsque les deux substituants sont en 1 et 4 alors para.
 Lorsqu’il y a plus de deux substituants, on utilise l’ordre alphabétique.
Noms triviaux de certains arènes :
Toluène :

Phénol :

Aniline :

Acétophénone :
Benzaldéhyde :

Acide benzoïque :

Benzonitrile:

o-Xylène:

Anisole :
p-crésol :

Les annulènes :
 Les annulènes sont des composés monocycliques qui peuvent être représentés par des structures
dont les doubles et simples liaisons alternent.
 La dimension du cycle d’un annulène est indiqué par un nombre entre crochets et on les nomme
en faisant suivre leur dimension par la désinence –annulène.

 Tous les annulènes ne sont pas nécessairement aromatiques.

Phénols :
 Les phénols sont des composés dans lesquels un groupe hydroxyle est lié à un aryle :


 On les nomme de la même manière que les arènes en remplaçant la terminaison -benzène par -
phénol.

 Le nom courant des méthylphénols est crésol :

  Les cycles benzéniques portant deux groupes hydroxyles sont nommés en remplaçant la
terminaison par –diol précédée par le préfixe benzène- suivi des indices :

Amines :
 Les amines primaires sont nommées en ajoutant la terminaison –amine au nom du groupe
substituant. Si ce groupe est ramifié, sa chaîne principale doit contenir le carbone lié à NH 2 en
indice de position 1. On peut aussi nommer les amines primaires en ajoutant le suffixe –amine au
nom de la chaîne carbonée avec l’indice de position pour NH2.
 Si elles sont symétriques, les amines secondaires et tertiaires sont nommées comme les amines
primaires. Si elles sont mixtes, elles sont considérées comme des dérivées de l’amine primaire
formée avec le groupe R le plus long ou complexe substituée sur l’atome d’azote. On fait précéder
le nom par la lettre N.
Arylamine courant :
 Aniline :

 o-Toluidine :

Amines hétérocycliques :
 Dans la nomenclature systématique, les préfixes aza-, diaza- et triaza- sont utilisés pour indiquer
que des atomes d’azote ont remplacé des atomes de carbone dans l’hydrocarbure correspondant.
 Cependant, les amines hétérocycliques importantes ont toutes des noms courants :
Fonctions mixtes :
Pour les composés comportant plusieurs groupes fonctionnels, il faut :
 Toujours favoriser la chaîne principale la plus longue
 Maximiser l’inclusion des doubles liaisons, puis triples liaisons dans la chaîne principale.
 Utiliser l’ordre de priorité suivant :
Acides carboxyliques halogénures d’acyles esters amides nitriles aldéhydes cétones
alcools phénols hydroproxydes amines éthers sulfures peroxydes halogénures.