GAZ PARFAITS ET GAZ REELS

Introduction :

Des notions de « gaz parfaits », « gaz réel », gaz nobles », « gaz rares » (dans le tableau de
classification périodique des éléments) existent. Dans ce chapitre, nous allons nettement faire une
différence entre certaines de ces notions, définir les termes « gaz parfaits » et « gaz réels ». A la fin
de cette partie , les apprenants pourraient utiliser les deux équations caractérisant ces gaz :
l’équation d’état des gaz parfaits et l’équation de Van der Waals. Suivra l’étude de mélanges de gaz
avec l’introduction de la loi de Dalton. Pour résoudre les exercices liés à ces deux états, nous
retiendrons particulièrement l’implication des unités des grandeurs et variables d’état. Nous
terminerons donc avec l’étude des pressions partielles.

1- Propriétés des grandeurs d’état

Un système est décrit macroscopiquement au moyen de grandeurs physiques telles que la

température T, la pression P, la quantité de matière n, le volume V…Toutes ces variables sont
des grandeurs d’état.

2- Le gaz parfait

Le gaz parfait est un gaz idéal :

Considérons N (entier naturelle) atomes ou molécules identiques assimilés à des masses

ponctuelles. On suppose qu’ils sont sans interaction entre eux (Energie potentielle nulle) et soumis
à une agitation perpétuelle et aléatoire (dite agitation moléculaire ou thermique). S’ils sont dans une
enceinte, la pression sera due aux nombreux chocs des particules (molécules et atomes) sur les
parois de l'enceinte. Toutes ces hypothèses dérivent de la théorie cinétique des gaz et définissent le
gaz parfait.

Un choc élastique (cas des gaz parfaits) est un choc entre deux corps qui n’entraîne pas de
modification de leur état interne, notamment de leur masse. Dans un tel choc, l'énergie cinétique est
conservée. Le choc entre les atomes considérés est un choc élastique.

Pour les liquides et les gaz, les particules d’un corps à température plus élevée se déplacent à une
vitesse plus grande que celles d’un corps de température moins élevée. Comme les particules sont
en mouvement (vibrations ou déplacements), elles possèdent toutes de l’énergie cinétique Ec. Si le
degré d'agitation est élevé , alors la température et aussi la pression du gaz sont élevées
La température absolue T (T = 273, 15) est un paramètre qui caractérise l'état thermique du gaz et
k est la constante de Boltzmann.

Définition d’un gaz parfait

C’est un gaz constitué de particules de dimensions nulles, sans interactions moléculaires.

Cet état hypothétique est la limite de l’état vers lequel tendent les gaz réels aux basses pressions et
hautes températures. L’équation d’état des gaz parfaits est :

PV=nRT

Dans cette équation : n = = N/NA est le nombre de moles, et R = kNA

NA est le nombre d'Avogadro et R est la constante universelle des gaz

En considérant :

PV = nRT

= RT

=m T

= mrT

r= désigne la constante individuelle de chaque gaz

Loi de Joule

Pour un gaz parfait :

 l'énergie interne ( U= nCvdT) et aussi l'enthalpie ( H = nCpdT) ne dépendent que de T

c.à.d, U = f(T) et H = f(T) sont uniquement fonction de T
 les variations U et H pour une transformation isotherme (T = cte) sont nulles
U = 0 et H = 0

3- Mélanges de gaz : Pressions partielles

Un mélange de gaz est formé de différents gaz (ni, Mi) occupant le même volume V : à
l'équilibre thermique ces différents gaz sont à la même température T. On définit alors
pour chaque gaz une pression partielle pi telle que la pression totale p du gaz soit :

la loi de Dalton: P =  i pi
 ni/nT

Pi =

Pi = Pression partielle

PT = Pression totale 4.7)

3- Gaz réel

Les gaz réels

Le comportement des gaz réels n’est pas le même et très différent de celui des gaz
parfaits. Quand la pression augmente la loi des gaz réels s'écarte de celle des gaz
parfaits, surtout aux hautes pressions (quelques atmosphères). Les gaz réels sont :

 décrits par des lois différentes et plus complexes

 liquéfiables à une température inférieure à la température critique Tc fonction du
gaz

Dans un gaz réel, la distance entre les molécules est grande et donc l'énergie potentielle
d'interaction est faible et l'énergie interne se présente alors essentiellement sous forme
d'énergie cinétique d'agitation thermique.

Dans un gaz parfait, ces distances sont très grandes par rapport aux dimensions de ces
molécules (supposées ponctuelles) et l'énergie potentielle est nulle.

. Remarque : Dans nos exercices, nous allons supposer que les gaz sont parfaits.

Exercice de recherche : Equation d’état des gaz réels, équation de Van

der Waals