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UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA FACULTAD DE INGENIERA

TAREA No. 1 CONCEPTOS Y DEFINICIONES DE TERMODINAMICA TERMODINAMICA 1

Nombre: Carn: Fecha:

EDDY FROYLAN CUTZAL GRANILLO 2008 - 19246 13 de diciembre de 2010

Profesor(a): GILBERTO ENRIQUE MORALES BAIZA

UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA FACULTAD DE INGENIERA

TAREA No. 1 CONCEPTOS Y DEFINICIONES DE TERMODINAMICA TERMODINAMICA 1

Nombre: Carn: Fecha:

EDDY FROYLAN CUTZAL GRANILLO 2008 - 19246 13 de diciembre de 2010

Profesor(a): GILBERTO ENRIQUE MORALES BAIZA

INTRODUCCION

la termodinamica como como ciencia es una forma muy importante de estudiar los fenmenos producidos por los elementos y cuerpos que rodean nuestro ambiente. Tambien sobre todo es importante retener siempre en mente los conceptos y definiciones basicas de lo relacionado en el campo de la termodinamica, para poder conocer lo amplio de la termodinamica como sus aplicaciones en nuestro mundo real.

OBJETIVOS Conocer la aplicacin y correcta definicin de los terminos basicos Aprender su significado y principales abreviaturas y simbologia Diferenciarlos de otros terminos similares en otros campos de la ciencia

proceso isoentrpico
En termodinmica, un proceso isoentrpico (combinacin de la palabra griega "iso" - igual - y "entropa") es aquel en el que la entropa del fluido que forma el sistema permanece constante. Segn la segunda ley de la termodinmica, se puede decir que:

donde Q es la cantidad de energa que el sistema gana por calentamiento, T es la temperatura del sistema, y dS es el cambio en la entropa. El smbolo de igualdad implicara un proceso reversible. En un proceso isentrpico reversible no hay transferencia de energa calorfica, y por tanto el proceso es tambin adiabtico. En un proceso adiabtico irreversible, la entropa se incrementar, de modo que es necesario eliminar el calor del sistema (mediante refrigeracin) para mantener una entropa constante. Por lo tanto, un proceso isentrpico irreversible no es adiabtico. Para procesos reversibles, una transformacin isentrpica se realiza mediante el aislamiento trmico del sistema respecto a su entorno. La temperatura es la variable termodinmica conjugada de la entropa, de modo que el proceso conjugado ser isotrmico, y el sistema estar trmicamente conectado a un bao caliente de temperatura constante. Se denomina proceso isentrpico a aquel proceso en el cual la entropa del sistema permanece incambiada. La palabra isoentrpico se forma de la combinacin del prefijo iso que significa igual y la palabra entropa.

Si un proceso es completamente reversible, sin necesidad de aportarte energa en forma de calor, entonces el proceso es isentrpico. Proceso isobrico
es a proceso termodinmico en cul la constante de las estancias de la presin: p = 0 El trmino deriva del Griego isos, igual, y barus, pesado. El calor transferido al sistema trabaja pero tambin cambia la energa interna del sistema: Segn primera ley de la termodinmica, donde W es el trabajo hecho por el sistema, U es la energa interna, y Q es el calor. Trabajo Pressure-volume (por se define el sistema) como: (Los medios de cambian sobre el proceso entero, l no significan diferencial) pero puesto que la presin es constante, esto significa eso . Aplicacin ley ideal del gas, esto se convierte si se asume que la cantidad de constante de las estancias del gas (e.g. no cambio de la fase durante a reaccin qumica). Puesto que es generalmente verdad que entonces substituir las dos ecuaciones pasadas en la primera ecuacin produce: . La cantidad adentro parntesis es equivalente a la muela calor especfico para la constante presin: cp = cV + R y si el gas implicado en el proceso isobrico entonces es monatomic y . Un proceso isobrico se demuestra en un diagrama del picovoltio como linea horizontal recta, conectando los estados termostticos iniciales y finales. Si el proceso se mueve hacia el derecho, entonces es una extensin. Si el proceso se mueve hacia el izquierdo, entonces es una compresin.

Proceso isotrmico
es a proceso termodinmico en cul temperatura de sistema estancias constante: T = 0. Esto ocurre tpicamente cuando un sistema est en contacto con un depsito termal del exterior (bao del calor), y procesos ocurra lentamente bastante para permitir que el sistema ajuste continuamente a la temperatura del depsito a travs calor intercambio. Un caso especial alternativo en el cual un sistema no intercambia ningn calor por su alrededores (Q = 0) se llama proceso adibtico. Considere gas ideal, en que la temperatura depende solamente de energa interna, que es una funcin del medio de translacin energa cintica de molculas, segn lo dado por a Distribucin de Boltzmann; si la energa interna es constante, est tan la temperatura. Tome el nmero de topos n como constante. pero este medios, segn ley ideal del gas, eso de modo que donde Pi y Vi son la presin y el volumen del estado inicial, Pf y Vf son la presin y el volumen del estado final, y variables P y V est parado para la presin y el volumen de cualquier estado intermedio durante un proceso isotrmico. Las curvas llamaron isotermas aparezca como a hiprbolas en a P-V diagrama (pressure-volume) (T = constante). Cada uno asinttico acerca a ambos V (abscisa) y P hachas (de la ordenada). Esto corresponde a un unoparmetro familia de curvas, a funcin de T, que es ecuacin Por primera ley de la termodinmica, los isotermas de un gas ideal tambin son determinados por la condicin eso donde W es el trabajo hecho en el sistema. (Mientras que Q y W sea incremental cantidades, no representan diferenciales de funciones del estado.) Esto significa que, durante un proceso isotrmico, todo el calor aceptado por el sistema de sus alrededores debe tener su energa convertido enteramente a trabajo cul realiza en los alrededores. Es decir, toda la energa que entra en el sistema se vuelve hacia fuera; la energa interna y la temperatura del sistema sigue siendo as constante. En un proceso minucioso de este proceso, el trabajo minucioso dW puede ser demostrado como siguen. dW = Fdx = PSdx = PdV Por lo tanto el trabajo entero del proceso de A a B se demuestra con la integracin de la ecuacin anterior.

Proceso politrpico
Un proceso de expansin y compresin de gases donde la presin y el volumen se relacionen, como sucede a menudo, mediante una ecuacin de la forma (1) PVn = C donde n y C son constantes, se denomina proceso politrpico. As pues, en un proceso de esta clase, el producto de la presin y la ensima potencia del volumen es una constante. Dicho de otro modo: si P1 y V1 son la presin y el volumen en un estado del proceso, y P2 y V2 son la presin y el volumen en otro estado del proceso, entonces

(2) En un proceso politrpico tenemos pues que, al despejar (1), la presin viene dada por (3) P = CV n Puesto que el trabajo de frontera realizado desde el comienzo de la expansin o compresin hasta el estado final viene dado por

, tenemos que el trabajo producido en un proceso politrpico se calcula mediante

En el nmerador, podemos tomar segundo trmino (vase (2)), y as obtener

en el primer trmino y

en el

una formula sencilla que permite obtener el trabajo realizado en un proceso politrpico para . Si n = 1, entonces

. Para el caso de un gas ideal, donde PV = NRT, la frmula del trabajo en un proceso politrpico se convierte en

Energa de flujo. Los volmenes de control a diferencia de la masa de control incluyen flujo de masa. La energa transportada por la masa de un fluido que fluye es igual a la energa de un fluido contenido por una masa de control mas el trabajo de flujo. Este trabajo de flujo o energa de flujo es el trabajo necesario para empujar la masa dentro o hacia fuera del volumen de control.

Trabajo de Frontera
Cada vez que el fluido encerrado en un sistema cerrado (como el gas en el dispositivo cilindrombolo de la Fig. 1) se expande o contrae, mientras permanece en equilibrio mecnico con sus alrededores durante toda la duracin del proceso, se transfiere trabajo de frontera entre el sistema y sus alrededores. Suponga que un sistema cerrado experimenta un proceso simple desde el estado-1 (con propiedades p1, v1 etc.) al estado-2 (propiedades p2, v2 etc.) Paso 1: Si el volumen del fluido atrapado se incrementa, la presin en el interior est efectuando un trabajo. El trabajo sale. El trabajo es positivo. Utilizando este principio, determine el signo del trabajo. Paso 2: La magnitud del trabajo transferido es simplemente el rea bajo el diagrama p-V (o m veces el rea bajo el diagrama p-v). Para obtener el rea, dibuje un diagrama cualitativo de p vs. V.

trabajo elctrico en un punto es el trabajo que debe realizar una fuerza elctrica para mover una carga positiva q desde la referencia hasta ese punto, dividido por unidad de carga de prueba. Dicho de otra forma, es el trabajo que debe realizar una fuerza externa para traer una carga unitaria q desde la referencia hasta el punto considerado en contra de la fuerza elctrica. Matemticamente se expresa por:

Considrese una carga puntual de prueba positiva, la cual se puede utilizar para hacer el mapa de un campo elctrico. Para tal carga de prueba localizada a una distancia r de una carga q, la energa potencial electrosttica mutua es:

De manera equivalente, el potencial elctrico es


Trabajo mecnico

En fsica, trabajo mecnico es la cantidad de energa transferido por a fuerza. Como energa, es a escalar cantidad, con Unidades del SI de julios. El trmino trabajo primero fue acuado en el 1830s por el matemtico francs Gaspard-Gustave Coriolis.] Segn teorema de la trabajar-energa si una fuerza externa acta sobre un objeto, el causar su energa cintica para cambiar de Ek1 a Ek2, entonces el trabajo mecnico (W) se da cerca donde m es masa del objeto y v es el objeto velocidad. Cuando la fuerza est en la misma direccin como la dislocacin, el trabajo mecnico se puede calcular de la multiplicacin escalar del aplicado fuerza (f) y dislocacin (d) del objeto.

Sistemas cerrados:
Son los sistemas que no presentan intercambio con el medio ambiente que los rodea, pues son hermticos a cualquier influencia ambiental. As, los sistemas cerrados no reciben ninguna influencia del ambiente, y por otro lado tampoco influencian al ambiente. No reciben ningn recurso externo y nada producen la acepcin exacta del trmino. Los autores han dado el nombre de sistema cerrado a aquellos sistemas cuyo comportamiento es totalmente determinstico y programado y que operan con muy pequeo intercambio de materia y energa con el medio ambiente. El trmino tambin es utilizado para los sistemas completamente estructurados, donde los elementos y relaciones se combinan de una manera peculiar y rgida produciendo una salida invariable. Son los llamados sistemas mecnicos, como las mquinas. Sistema cerrado: es aqul que intercambia energa (calor y trabajo) pero no materia con los alrededores (su masa permanece constante).

Sistemas abiertos:
son los sistemas que presentan relaciones de intercambio con el ambiente, a travs de entradas y salidas. Los sistemas abiertos intercambian materia y energa regularmente con el medio ambiente. Son eminentemente adaptativos, esto es, para sobrevivir deben reajustarse constantemente a las condiciones del medio. Mantienen un juego recproco con las fuerzas del ambiente y la calidad de su estructura es ptima cuando el conjunto de elementos del sistema se organiza, aproximndose a una operacin adaptativa. La adaptabilidad es un continuo proceso de aprendizaje y de auto-organizacin. Los sistemas abiertos no pueden vivir aislados. Los sistemas cerrados-esto es, los sistemas que estn aislados de su medio ambiente- cumplen el segundo principio de la termodinmica que dice que una cierta cantidad, llamada entropa, tiende a aumentar a un mximo. La conclusin es que existe una tendencia general de los eventos en la naturaleza fsica en direccin a un estado de mximo desorden. Sin embargo, un sistema abierto mantiene as mismo, un continuo flujo de entrada y salida, un mantenimiento y sustentacin de los componentes, no estando a lo largo de su vida en un estado de equilibrio qumico y termodinmico, obtenido a travs de un estado firme llamado homeostasis. Los sistemas abiertos, por lo tanto, evitan el aumento de

la entropa y pueden desarrollarse en direccin a un estado decreciente orden y organizacin (entropa negativa). A travs de la interaccin ambiental, los sistemas abiertos restauran su propia energa y raparan prdidas en su propia organizacin. El concepto de sistema abierto puede ser aplicado a diversos niveles de enfoque: al nivel del individuo, al nivel del grupo, al nivel de la organizacin y al nivel de la sociedad, yendo desde un microsistema hasta un suprasistema en trminos ms amplios, va de la clula al universo.

Energa Cintica (Ec)


Cuando un cuerpo est en movimiento posee energa cintica ya que al chocar contra otro puede moverlo y, por lo tanto, producir un trabajo. Para que un cuerpo adquiera energa cintica o de movimiento, es decir, para ponerlo en movimiento, es necesario aplicarle una fuerza. Cuanto mayor sea el tiempo que est actuando dicha fuerza, mayor ser la velocidad del cuerpo y, por lo tanto, su energa cintica ser tambin mayor. Otro factor que influye en la energa cintica es la masa del cuerpo. Por ejemplo, si una bolita de vidrio de 5 gramos de masa avanza hacia nosotros a una velocidad de 2 km / h no se har ningn esfuerzo por esquivarla. Sin embargo, si con esa misma velocidad avanza hacia nosotros un camin, no se podr evitar la colisin. La frmula que representa la Energa Cintica es la siguiente: Ec = 1/2 m v2 E c = Energa cintica m = masa v = velocidad Cuando un cuerpo de masa m se mueve con una velocidad v posee una energa cintica que est dada por la frmula escrita ms arriba. En esta ecuacin, debe haber concordancia entre las unidades empleadas. Todas ellas deben pertenecer al mismo sistema. En el Sistema Internacional (SI), la masa m se mide en kilogramo (kg) y la velocidad v en metros partido por segundo ( m / s), con lo cual la energa cintica resulta medida en Joule ( J ).

Energia latente

El calor de cambio de estado es la energa requerida por una sustancia para cambiar de fase, de slido a lquido (calor de fusin) o de lquido a gaseoso (calor de vaporizacin). Al cambiar de gaseoso a lquido y de lquido a slido se libera la misma cantidad de energa. Antiguamente se usaba la expresin calor latente para referirse al calor de fusin o de vaporizacin. Latente en latn quiere decir escondido, y se llamaba as porque, al no notarse un cambio de temperatura mientras se produce el cambio de fase (a pesar de aadir calor), ste se quedaba escondido. La idea proviene de la poca en la que se crea que el calor era una sustancia fluida denominada calrico. Por el contrario, el calor que se aplica cuando la sustancia no cambia de fase, aumenta la temperatura y se llama calor sensible. Cuando se aplica calor al hielo, va ascendiendo su temperatura hasta que llega a 0C (temperatura de cambio de fase), a partir de entonces, aun cuando se le siga aplicando calor, la temperatura no cambia hasta que se haya fundido del todo. Esto se debe a que el calor se emplea en la fusin del hielo. Una vez fundido el hielo la temperatura volver a subir hasta llegar a 100 C; desde ese momento se mantendr estable hasta que se evapore toda el agua.

Esta cualidad se utiliza en la cocina, en refrigeracin, en bombas de calor y es el principio por el que el sudor enfra el cuerpo. Energia potencial
En un sistema fsico, la energa potencial es energa que mide la capacidad que tiene dicho sistema para realizar un trabajo en funcin exclusivamente de su posicin o configuracin. Puede pensarse como la energa almacenada en el sistema, o como una medida del trabajo que un sistema puede entregar. Suele abreviarse con la letra o . La energa potencial puede presentarse como energa potencial gravitatoria, energa potencial electrosttica, y energa potencial elstica. Ms rigurosamente, la energa potencial es una magnitud escalar asociada a un campo de fuerzas (o como en elasticidad un campo tensorial de tensiones). Cuando la energa potencial est asociada a un campo de fuerzas, la diferencia entre los valores del campo en dos puntos A y B es igual al trabajo realizado por la fuerza para cualquier recorrido entre B y A.

Energia sensible
es aquel que recibe un cuerpo y hace que aumente su temperatura sin afectar su estructura molecular y por lo tanto su Estado. En general, se ha observado experimentalmente que la cantidad de calor necesaria para calentar o enfriar un cuerpo es directamente proporcional a la masa del cuerpo y a la diferencia de temperaturas. La constante de proporcionalidad recibe el nombre de calor especfico. El nombre proviene de la oposicin a calor latente, que se refiere al calor "escondido", es decir que se suministra pero no "se nota" el efecto de aumento de temperatura, ya que por lo general la sustancia a la que se le aplica aumentar su temperatura en apenas un grado centgrado, como un cambio de fase de hielo a agua lquida y de sta a vapor. El calor sensible s se nota, puesto que

aumenta la temperatura de la sustancia, haciendo que se perciba como "ms caliente", o por el contrario, si se le resta calor, la percibimos como "ms fra". Para aumentar la temperatura de un cuerpo hace falta aplicarle una cierta cantidad de calor (energa). La cantidad de calor aplicada en relacin con la diferencia de temperatura que se logre depende del calor especfico del cuerpo, que es distinto para cada sustancia. El calor sensible se puede calcular en algunos casos simples:

Si el proceso se efecta a presin constante: Qs = H = mCp(t2 t1)

En donde H es la entalpa del sistema, m es la masa del cuerpo, Cp es el calor especfico a presin constante (definido como la cantidad de calor requerida para aumentar en un grado la temperatura de la unidad de masa de un cuerpo a presin constante), t2 es la temperatura final y t1 es la temperatura inicial del cuerpo.

Si el proceso se efecta a volumen constante: Qs = U = mCv(t2 t1)

En donde Cv es el calor especfico a volumen constante, y U representa la energa interna del sistema. Los valores de calor especfico varan tambin con la temperatura ambiente y el estado fsico de agregacin de las sustancias.

Energa interna
La magnitud que designa la energa almacenada por un sistema de partculas se denomina energa interna (U). La energa interna es el resultado de la contribucin de la energa cintica de las molculas o tomos que lo constituyen, de sus energas de rotacin, traslacin y vibracin, adems de la energa potencial intermolecular debida a las fuerzas de tipo gravitatorio, electromagntico y nuclear. La energa interna es una funcin de estado: su variacin entre dos estados es independiente de la transformacin que los conecte, slo depende del estado inicial y del estado final.

Como consecuencia de ello, la variacin de energa interna en un ciclo es siempre nula, ya que el estado inicial y el final coinciden:

Energa interna de un gas ideal Para el caso de un gas ideal puede demostrarse que la energa interna depende exclusivamente de la temperatura, ya en un gas ideal se desprecia toda interaccin entre las molculas o tomos que lo constituyen, por lo que la energa interna es slo energa cintica, que depende slo de la temperatura. Este hecho se conoce como la ley de Joule. La variacin de energa interna de un gas ideal (monoatmico o diatmico) entre dos estados A y B se calcula mediante la expresin:

donde n es el nmero de moles y Cv la capacidad calorfica molar a volumen constante. Las temperaturas deben ir expresadas en Kelvin. Para demostrar esta expresin imaginemos dos isotermas caracterizadas por sus temperaturas TA y TB como se muestra en la figura.

Un gas ideal sufrir la misma variacin de energa interna (UAB) siempre que su temperatura inicial sea TA y su temperatura final TB, segn la Ley de Joule, sea cual sea el tipo de proceso realizado. Elijamos una transformacin iscora (dibujada en verde) para llevar el gas de la isoterma TA a otro estado de temperatura TB. El trabajo realizado por el gas es nulo, ya que no hay variacin de volumen. Luego aplicando el Primer Principio de la Termodinmica:

El calor intercambiado en un proceso viene dado por:

siendo C la capacidad calorfica. En este proceso, por realizarse a volumen constante, se usar el valor Cv (capacidad calorfica a volumen constante). Entonces, se obtiene finalmente:

Esta expresin permite calcular la variacin de energa intena sufrida por un gas ideal, conocidas las temperaturas inicial y final y es vlida independientemente de la transformacin sufrida por el gas. HUMEDAD Se denomina humedad ambiental a la cantidad de vapor de agua presente en el aire. Se puede expresar de forma absoluta mediante la humedad absoluta, o de forma relativa mediante la humedad relativa o grado de humedad. La humedad relativa es la relacin porcentual entre la cantidad de vapor de agua real que contiene el aire y la que necesitara contener para saturarse a idntica temperatura, por ejemplo, una humedad relativa del 70% quiere decir que de la totalidad de vapor de agua (el 100%) que podra contener el aire a esta temperatura, solo tiene el 70%.

La Ley cero

La Ley cero de la termodinmica nos dice que si tenemos dos cuerpos llamados A y B, con diferente temperatura uno de otro, y los ponemos en contacto, en un tiempo determinado t, estos alcanzarn la misma temperatura, es decir, tendrn ambos la misma temperatura. Si luego un tercer cuerpo, que llamaremos C se pone en contacto con A y B, tambin alcanzar la misma temperatura y, por lo tanto, A, B y C tendrn la misma temperatura mientras estn en contacto. De este principio podemos inducir el de temperatura, la cual es una condicin que cada cuerpo tiene y que el hombre ha aprendido a medir mediante sistemas arbitrarios y escalas de referencia (escalas termomtricas). Otra interpretacin de la ley cero de la termodinmica que establece: Si un cuerpo A est en equilibrio trmico con un cuerpo C y un cuerpo B tambin est en equilibrio trmico con el cuerpo C, entonces los cuerpos A y B estn en equilibrio trmico. Esta curiosa nomenclatura se debe a que los cientficos se dieron cuenta tardamente de la necesidad de postular lo que hoy se conoce como la ley cero: si un sistema est en equilibrio con otros dos, estos ltimos, a su vez, tambin estn en equilibrio. Cuando los sistemas pueden intercambiar calor, la ley cero postula que la temperatura es una variable de estado, y que la condicin para que dos sistemas estn en equilibrio trmico es que se hallen a igual temperatura. LEY CERO DE LA TERMODINMICA. (Explicacin) Cuando dos cuerpos estn en equilibrio trmico con un tercero se encuentran en equilibrio trmico entre s. A fin de explicar el concepto de equilibrio trmico considere dos bloques de cobre de la misma geometra y peso, aislados de los alrededores, pero en contacto entre s. Uno de los bloques esta mas caliente que el otro por lo tanto su temperatura es mayor, su resistencia elctrica y su volumen tambin lo son. Al entrar en contacto los dos bloques aislados de sus alrededores se produce un intercambio(interaccin), energtica, que puede observarse a travs del decremento de temperatura, volumen y resistencia elctrica en el bloque mas caliente; al mismo tiempo se lleva acabo un aumento de las mismas propiedades en el bloque fro. Cuando todos los cambios observables cesan, esta interaccin la trmica o de calor a terminado y se dice que ambos bloques han alcanzado el equilibrio trmico. Observe que la propiedad denominada temperatura es una medida del nivel energtico de los cuerpos y determina cuando se encuentra en equilibrio trmico con otro cuerpo o con un sistema.

primera ley de la termodinmica


Tambin conocida como principio de conservacin de la energa para la termodinmica en realidad el primer principio dice ms que una ley de conservacin, establece que si se realiza trabajo sobre un sistema o bien ste intercambia calor con otro, la energa interna del sistema cambiar. Visto de otra forma, esta ley permite definir el calor como la energa necesaria que debe intercambiar el sistema para compensar las diferencias entre trabajo y energa interna. Fue propuesta por Nicolas Lonard Sadi Carnot en 1824, en su obra Reflexiones sobre la potencia motriz del fuego y sobre las mquinas adecuadas para desarrollar esta potencia, en la que expuso los dos primeros principios de la termodinmica. Esta obra fue incomprendida por los cientficos de su poca, y ms tarde fue utilizada por Rudolf Clausius y Lord Kelvin para formular, de una manera matemtica, las bases de la termodinmica.

La ecuacin general de la conservacin de la energa es la siguiente: Eentra Esale = Esistema Que aplicada a la termodinmica teniendo en cuenta el criterio de signos termodinmico, queda de la forma: U = Q W Donde U es la energa interna del sistema (aislado), Q es la cantidad de calor aportado al sistema y W es el trabajo realizado por el sistema.

Segunda ley de la termodinmica


Esta ley arrebata la direccin en la que deben llevarse a cabo los procesos termodinmicos y, por lo tanto, la imposibilidad de que ocurran en el sentido contrario (por ejemplo, que una mancha de tinta dispersada en el agua pueda volver a concentrarse en un pequeo volumen). Tambin establece, en algunos casos, la imposibilidad de convertir completamente toda la energa de un tipo en otro sin prdidas. De esta forma, la segunda ley impone restricciones para las transferencias de energa que hipotticamente pudieran llevarse a cabo teniendo en cuenta slo el Primer Principio. Esta ley apoya todo su contenido aceptando la existencia de una magnitud fsica llamada entropa, de tal manera que, para un sistema aislado (que no intercambia materia ni energa con su entorno), la variacin de la entropa siempre debe ser mayor que cero. Debido a esta ley tambin se tiene que el flujo espontneo de calor siempre es unidireccional, desde los cuerpos de mayor temperatura hacia los de menor temperatura, hasta lograr un equilibrio trmico. La aplicacin ms conocida es la de las mquinas trmicas, que obtienen trabajo mecnico mediante aporte de calor de una fuente o foco caliente, para ceder parte de este calor a la fuente o foco o sumidero fro. La diferencia entre los dos calores tiene su equivalente en el trabajo mecnico obtenido. Existen numerosos enunciados equivalentes para definir este principio, destacndose el de Clausius y el de Kelvin.

Tercera ley de la termodinmica


La Tercera de las leyes de la termodinmica, propuesta por Walther Nernst, afirma que es imposible alcanzar una temperatura igual al cero absoluto mediante un nmero finito de procesos fsicos. Puede formularse tambin como que a medida que un sistema dado se aproxima al cero absoluto, su entropa tiende a un valor constante especfico. La entropa de los slidos cristalinos puros puede considerarse cero bajo temperaturas iguales al cero absoluto. No es una nocin exigida por la Termodinmica clsica, as que es probablemente inapropiado tratarlo de ley. Es importante recordar que los principios o leyes de la Termodinmica son slo generalizaciones estadsticas, vlidas siempre para los sistemas macroscpicos, pero inaplicables a nivel cuntico. El demonio de Maxwell ejemplifica cmo puede concebirse un sistema cuntico que rompa las leyes de la Termodinmica.

Asimismo, cabe destacar que el primer principio, el de conservacin de la energa, es la ms slida y universal de las leyes de la naturaleza descubiertas hasta ahora por las ciencias.

Volumen especfico
El volumen especfico (v) es el volumen ocupado por unidad de masa de un material. Es la inversa de la densidad.no dependen de la cantidad de materia. ejemplos: dos pedazos de hierro de distinto tamao tienen diferente peso y volumen pero el peso especfico de ambos sera igual. este es independiente de la cantidad de materia considerada para calcularlo. A las propiedades que no dependen de la cantidad de materia se las llama "Propiedades Intensivas". Dentro de estas estn tambin por ejemplo el punto de ebullicin, el brillo, el color, la dureza y el punto de fusin

donde, V es el volumen, m es la masa y es la densidad del material.

Se expresa en unidades de volumen sobre unidades de masa. Ej: Volumen especfico para un gas ideal Para un gas ideal tambin se verifica la siguiente ecuacin:

donde, R es la constante universal de los gases ideales, M es la masa molar del gas, T es la temperatura y P es la presin del gas.

Densidad
En fsica, la densidad de una sustancia, simbolizada habitualmente por la letra griega ro ( ), es una magnitud referida a la cantidad de masa contenida en un determinado volumen. Ejemplo: un objeto pequeo y pesado, como una piedra de granito o un trozo de plomo, es ms denso que un objeto grande y liviano hecho de corcho o de espuma de poliuretano. La densidad o densidad absoluta es la magnitud que expresa la relacin entre la masa y el volumen de un cuerpo. Su unidad en el Sistema Internacional es el kilogramo por metro cbico (kg/m3), aunque frecuentemente se expresa en g/cm3. La densidad es una magnitud intensiva

donde es la densidad, m es la masa y V es el volumen del determinado cuerpo.

Presin
En fsica y disciplinas afines, la presin es una magnitud fsica que mide la fuerza por unidad de superficie, y sirve para caracterizar como se aplica una determinada fuerza resultante sobre una superficie. (SI) la presin se mide en una unidad derivada que se denomina pascal (Pa) que es equivalente a una fuerza total de un newton actuando uniformemente en un metro cuadrado. a presin es la magnitud que relaciona la fuerza con la superficie sobre la que acta, es decir, equivale a la fuerza que acta sobre la unidad de superficie. Cuando sobre una superficie plana de rea A se aplica una fuerza normal F de manera uniforme y perpendicularmente a la superficie, la presin P viene dada por:

En un caso general donde la fuerza puede tener cualquier direccin y no estar distribuida uniformemente en cada punto la presin se define como:

Donde es un vector unitario y normal a la superficie en el punto donde se pretende medir la presin.

La temperatura
es una magnitud referida a las nociones comunes de caliente o fro. Por lo general, un objeto ms "caliente" tiene una temperatura mayor, y si es fro tiene una temperatura menor. Fsicamente es una magnitud escalar relacionada con la energa interna de un sistema termodinmico, definida por el principio cero de la termodinmica. Ms especficamente, est relacionada directamente con la parte de la energa interna conocida como "energa sensible", que es la energa asociada a los movimientos de las partculas del sistema, sea en un sentido traslacional, rotacional, o en forma de vibraciones. A medida que es mayor la energa sensible de un sistema, se observa que est ms "caliente"; es decir, que su temperatura es mayor. En el caso de un slido, los movimientos en cuestin resultan ser las vibraciones de las partculas en sus sitios dentro del slido. En el caso de un gas ideal monoatmico se trata de los movimientos traslacionales de sus partculas (para los gases multiatmicos los movimientos rotacional y vibracional deben tomarse en cuenta tambin). Dicho lo anterior, se puede definir la temperatura como la cuantificacin de la actividad molecular de la materia.. La temperatura se mide con termmetros, los cuales pueden ser calibrados de acuerdo a una multitud de escalas que dan lugar a unidades de medicin de la temperatura. En el Sistema Internacional de Unidades, la unidad de temperatura es el kelvin (K), y la escala correspondiente es la escala Kelvin o escala absoluta, que asocia el valor "cero kelvin" (0 K) al "cero absoluto", y se

grada con un tamao de grado igual al del grado Celsius. Sin embargo, fuera del mbito cientfico el uso de otras escalas de temperatura es comn. La escala ms extendida es la escala Celsius (antes llamada centgrada); y, en mucha menor medida, y prcticamente slo en los Estados Unidos, la escala Fahrenheit. Tambin se usa a veces la escala Rankine (R) que establece su punto de referencia en el mismo punto de la escala Kelvin, el cero absoluto, pero con un tamao de grado igual al de la Fahrenheit, y es usada nicamente en Estados Unidos, y slo en algunos campos de la ingeniera.

calor
es la transferencia de energa entre diferentes cuerpos o diferentes zonas de un mismo cuerpo que se encuentran a distintas temperaturas. Este flujo siempre ocurre desde el cuerpo de mayor temperatura hacia el cuerpo de menor temperatura, ocurriendo la transferencia de calor hasta que ambos cuerpos se encuentren en equilibrio trmico. La energa puede ser transferida por diferentes mecanismos, entre los que cabe resear la radiacin, la conduccin y la conveccin, aunque en la mayora de los procesos reales todos se encuentran presentes en mayor o menor grado. La energa que puede intercambiar un cuerpo con su entorno depende del tipo de transformacin que se efecte sobre ese cuerpo y por tanto depende del camino. Los cuerpos no tienen calor, sino energa interna. El calor es parte de dicha energa interna (energa calorfica) transferida de un sistema a otro, lo que sucede con la condicin de que estn a diferente temperatura.

Entalpa termodinmica
La entalpa (simbolizada generalmente como "H", tambin llamada contenido de calor, y calculada en julios en el sistema internacional de unidades o tambin en kcal o, si no, dentro del sistema anglo: "BTU"), es una funcin de estado, (lo que quiere decir que, slo depende de los estados inicial y final) que se define como la suma de la energa interna de un sistema termodinmico y el producto de su volumen y su presin. La entalpa total de un sistema no puede ser medida directamente, al igual que la energa interna, en cambio, la variacin de entalpa de un sistema s puede ser medida experimentalmente. El cambio de la entalpa del sistema causado por un proceso llevado a cabo a presin constante, es igual al calor absorbido por el sistema durante dicho proceso. La entalpa (H) es la suma de la energa interna (U), energa que posee una sustancia debida al movimiento y posicin de sus partculas a nivel atmico, y la energa mecnica asociada a la presin (p).

Donde:

H es la entalpa (en julios). U es la energa interna (en julios).

p es la presin del sistema (en pascales). V es el volumen del sistema (en metros cbicos).

Proceso termodinmico
En fsica, se denomina proceso termodinmico a la evolucin de determinadas magnitudes (o propiedades) propiamente termodinmicas relativas a un determinado sistema fsico. Desde el punto de vista de la termodinmica, estas transformaciones deben transcurrir desde un estado de equilibrio inicial a otro final; es decir, que las magnitudes que sufren una variacin al pasar de un estado a otro deben estar perfectamente definidas en dichos estados inicial y final. De esta forma los procesos termodinmicos pueden ser interpretados como el resultado de la interaccin de un sistema con otro tras ser eliminada alguna ligadura entre ellos, de forma que finalmente los sistemas se encuentren en equilibrio (mecnico, trmico y/o material) entre s. De una manera menos abstracta, un proceso termodinmico puede ser visto como los cambios de un sistema, desde unas condiciones iniciales hasta otras condiciones finales, debidos a la desestabilizacin del sistema.

CONCLUSIONES

las definiciones utilizadas en la termodinamica auque existan palabras utilizadas para dar otros entendimientos son muy diferentes, tales como el proceso, el trabajo de flecha, sistemas cerrados y sistemas abiertos, etc. Las definiciones y terminos utilizados son los mismos utilizados en cursos anteriores por lo que es elemental conocer todos los campos de aplicaciones de estos.

BIBLIOGRAFIA http://www.worldlingo.com/ma/enwiki/es/Isothermal_process http://es.wikipedia.org/wiki/Proceso_politr%C3%B3pico http://www.rincondelvago.com