LECCIN

21 La herencia biolgica
estudiaste que todos los seres vivos estamos formados de clulas. Las clulas animales y las clulas vegetales tienen ncleo En el ncleo de cada y citoplasma, los cuales estn rodeados por una membrana. clula est la informacin gentica. Dentro del ncleo se localiza la informacin necesaria para que la clula lleve a cabo todas sus funciones vitales, como son alimentarse, crecer y reproducirse. Esta informacin recibe el nombre de informacin gentica. La informacin que se encuentra dentro del ncleo se organiza en estructuras que parecen bastones, llamadas cromosomas. En la reproduccin de los seres vivos se transmite la informacin gentica que contienen los cromosomas de una generacin a otra, esto es lo que se conoce como herencia biolgica. Decimos que una clula se reproduce cuando 3 4 5 se duplica. Si esto ocurre, los cromosomas tambin se duplican, por lo que la informacin gentica se transmite 9 10 11 12 23 par sexual a las nuevas clulas, o sea, se hereda de la clula original. El nmero de cromosomas que tiene cada clula es 15 16 17 18 nico para cada especie. Por ejemplo, en el caso del ser humano cada clula contiene 20 21 22 46 cromosomas distribuidos en 23 pares.
El nmero de cromosomas que tiene cada especie vara de una a otra. Por ejemplo, las clulas de la planta del chcharo tienen 14 cromosomas, distribuidos en 7 pares; las clulas de los pinos tienen 24 cromosomas distribuidos en 12 pares; la mosca, a la cual seguramente has visto rondando la fruta de tu casa, tiene 8 cromosomas distribuidos en 4 pares. Entre los seres vivos que cuentan con mayor nmero de cromosomas estn el perro y el pollo, con 78 cromosomas distribuidos en 39 pares cada uno, y el pavo, con 82 cromosomas distribuidos en 41 pares.

En tu curso de Ciencias Naturales de quinto grado

El nmero de cromosomas de los seres humanos es 46, distribuidos en 23 pares. Al par 23 se le llama par sexual.

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COMPARA

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Como sabes, los animales y el ser humano tienen clulas especiales para Polen la reproduccin, llamadas vulo y espermatozoide, El espermatozoide contiene 23 las cuales, al unirse, forman un huevo o zigoto del cromosomas. Estambre cual se origina un nuevo ser. Las clulas de la Pistilo reproduccin de las plantas con flores son el vulo y el polen que al unirse forman una semilla, y Ovario sta, al germinar, da lugar a una nueva planta. Una de las caractersticas de las clulas de la reproduccin de los seres humanos es que cada una contiene slo 23 cromosomas, es decir, la mitad de la informacin gentica que tienen el resto de las clulas del mismo organismo. Al unirse el vulo de la madre y el espermatozoide del El vulo contiene 23 cromosomas. padre, el resultado es una clula con la informacin hereditaria completa, esto es, 46 cromosomas organizados en 23 pares. La mitad de la informacin gentica La nueva clula, llamada zigoto, al dividirse dar est en el lugar a un nuevo ser humano. En el cintillo de la espermatozoide y la otra mitad en el vulo. pgina 111 puedes observar la fotografa de un Cuando se juntan en el zigoto, aumentado millones de veces, donde se zigoto se completa la El zigoto contiene informacin gentica aprecian los ncleos de las clulas sexuales. Cada 46 cromosomas. necesaria para formar al ncleo tiene 23 cromosomas. nuevo ser humano.

Cmo se determina el sexo?

En el ser humano la determinacin del sexo, es decir, que el nuevo ser sea hombre o mujer, est controlado por el modo en el que los cromosomas sexuales se heredan de padres a hijos. Uno de los 23 pares de cromosomas de la nueva clula o zigoto, llamado par sexual o par 23, es el encargado de determinar el sexo del nuevo ser. En la figura de la pgina 140 puedes observar una imagen de este par de cromosomas, aumentados millones de veces. El par sexual de las mujeres es distinto al de los hombres. Al par sexual de los hombres lo podemos identificar con las letras X y Y (XY), y al de las mujeres, con las letras X y X (XX). El par sexual de la ilustracin de la pgina anterior corresponde a un hombre. Si observas atentamente, notars que el par est formado por dos cromosomas distintos, uno claramente ms grande que el otro. El cromosoma X es el de la izquierda, el cromosoma Y est ubicado a la derecha y es ms pequeo que el X.

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Todos los vulos de la mujer tienen el cromosoma sexual X. Podemos representar este proceso de la siguiente forma:

La mitad de los espermatozoides del hombre tienen un cromosoma X y la otra mitad un cromosoma Y. Este proceso se puede representar de igual forma:
Par de cromosomas sexuales

Madre XX
slo puede formar vulo vulo
Cromosomas sexuales

Padre XY
puede formar

Clulas sexuales

espermatozoide o espermatozoide

Cromosomas sexuales

X X XX
Este esquema muestra la combinacin de cromosomas que dan lugar a una mujer.

Y X XY
Este esquema muestra la combinacin de cromosomas que dan lugar a un hombre.

Mujer: X X

X
vulo

Como puedes observar, las mujeres slo forman vulos con cromosomas sexuales X, mientras que los hombres pueden formar espermatozoides ya sea con un cromosoma X o un cromosoma Y. Se afirma que el sexo del beb lo determina el padre, ya que es la informacin gentica contenida en el cromosoma sexual de su espermatozoide la que determina que nazca un nio o una nia. Ahora que sabes cmo se determina genticamente el sexo de un ser humano, qu crees ms probable, que nazcan nias o nios? Para representar lo que ocurre en el momento de la fecundacin, cuando se unen un vulo y un espermatozoide, podemos usar el esquema siguiente: Espermatozoide Vemos aqu que por cada dos nios X Y hay dos nias. Cada vez que dos seres XX XY humanos se reproducen, la probabilidad de nia nio que el beb sea nio o nia es exactamente XX XY la misma. nia nio

Hombre: X Y

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Nia o nio?
MANOS A LA OBRA Cuando va a nacer un beb, sus padres y otros parientes se preguntan qu sexo tendr. Como acabamos de ver, la probabilidad de que sea una nia o un nio es la misma. Para comprobarlo, lleva a cabo la siguiente actividad. Organzate en pareja. Necesitas por pareja:

75 frijoles negros o de color oscuro, 25 frijoles bayos o de color claro, dos bolsas de papel o de plstico no transparente, un marcador, una hoja cuadriculada tamao carta

1. Copia en la hoja una tabla como la siguiente. Es necesario que tenga 20 renglones.
Nm. nacimientos 1 2 20 Total Cromosoma X Cromosoma Y Nia Nio

2. Anota en una bolsa: vulos (cromosoma X) y en la otra Espermatozoides (cromosoma X y cromosoma Y). 3. Mete 50 frijoles negros en la bolsa que corresponde a los vulos que, como sabes, tiene cada uno un cromosoma X. 4. Ahora pon en la otra bolsa 25 frijoles negros que representan a los espermatozoides con cromosoma X y 25 bayos que representan a los espermatozoides con cromosoma Y. Revulvelos muy bien. 5. Toma, sin ver, un frijol de cada bolsa. Cada par de frijoles representa un nacimiento.
1 2 3 4

Observa de qu color son y registra en tu tabla con una palomita el cromosoma que representa cada frijol y si fue nia o nio de acuerdo con la combinacin. Si salen dos frijoles negros es nia o nio? Si sale un frijol negro y un bayo es nia o nio? Pueden salir dos frijoles bayos? Explica en cada caso tu respuesta. 6. Regresa, cada vez, los frijoles a sus bolsas, sin equivocarte de bolsa, y repite 20 veces los pasos 5 y 6. Al finalizar cuenta el total de nias y de nios que hay en las columnas de tu tabla. Cada pareja dicte sus resultados al grupo. Suma el total de nacimientos de nias y de nios para obtener el resultado del grupo y elabora una grfica de barras. Compara los resultados obtenidos y contesta en tu cuaderno las siguientes preguntas: Cul fue el total de nias y nios que resultaron en tu tabla? Cul fue el total de nias y nios que resultaron en el grupo? Por qu crees que se obtuvieron esos resultados?
5 6

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Qu pasa cuando se alteran los cromosomas?

Adems del sexo, otras caractersticas humanas son heredadas en los cromosomas sexuales X y Y. Un ejemplo es la alteracin visual llamada daltonismo. Como viste en tu libro de Ciencias Naturales de cuarto grado, las personas que presentan esta condicin no pueden distinguir claramente los colores verde y rojo. Esta caracterstica se localiza nicamente en el cromosoma X. Un hombre cuyo cromosoma X, heredado de su madre, contenga la alteracin, sufrir de daltonismo. En cambio, las mujeres que heredan un cromosoma X defectuoso de su madre, si heredan un cromosoma X normal de su padre, no sern daltnicas.

Herencia del daltonismo

Abuelo daltnico Abuela Abuelo Abuela daltnica

XY

XX

XY

XX

Madre

Padre

Madre

Padre daltnico

XX

XY

XX

XY

Hija

Hija

Hijo

Hijo daltnico

Hija

Hija

Hijo

Hijo

XX

XX

XY

XY

XX

XX

XY

XY

Observa que los cromosomas X que tienen la informacin del daltonismo aparecen en naranja, para que los distingas. Puedes observar tambin que se ha utilizado una pantalla de color morado para identificar el daltonismo. Sin embargo, es importante que sepas que no podemos ver el daltonismo en el color de los ojos de una persona.

Algunas enfermedades y condiciones que presentan los seres humanos son causadas por alteraciones cromosmicas. Tal es el caso del llamado sndrome de Down. Las personas con esta condicin tienen algn grado de deficiencia mental. Esto se debe a la presencia de un cromosoma extra en el par 21, en cada una de las clulas del individuo. As, en lugar de tener 46 cromosomas, las clulas de las personas con sndrome de Down tienen 47.

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Sabas que... las personas con sndrome de Down tienen

los mismos derechos que los dems? Por eso deben tener las mismas oportunidades de educacin, cultura, deporte, recreacin y arte, que tienen todos los nios. Actualmente se han integrado a algunas escuelas regulares nios y nias con sndrome de Down, quienes han demostrado una gran capacidad de integracin y desarrollo. Otros estn en escuelas de educacin especial, donde un equipo profesional atiende todas sus reas de desarrollo. Es importante que una persona con esta condicin asista a la escuela para que, mediante la integracin y una actitud positiva de la comunidad, pueda participar en la sociedad de manera equitativa. Aceptar sus limitaciones, a la vez que apoyar y reconocer sus logros, nos permite entender la diversidad de los seres humanos y convivir mejor.

La gentica es la ciencia que estudia, entre otras cosas, cmo se heredan los cromosomas de padres e hijos. Los genetistas construyen esquemas familiares a los cuales denominan rboles genealgicos, con el propsito de tener una gua o mtodo para investigar las probabilidades de que un nio o una nia puedan nacer con alguna enfermedad hereditaria, as como tambin otras caractersticas tales como su estatura, el color de sus ojos o el de su cabello.

Construye tu propio esquema genealgico

Puedes hacer tu propio esquema genealgico mostrando una caracterstica, como el color de ojos, del cabello o la estatura. En el siguiente ejemplo, observa el color de ojos de los integrantes de una familia. De quin hered la nia el color de sus ojos? Te gustara saber de quin heredaste alguna de tus caractersticas? Selecciona alguna y construye en tu cuaderno tu propio esquema genealgico. Qu encontraste? De quin heredaste esa caracterstica? Alguno de tus hermanos tambin la hered?

VAMOS A EXPLORAR

Abuelo

Abuela

Abuelo

Abuela

Padre Hija Hijo

Madre

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